镉(Ⅱ)配合物

摘要： 在溶剂热条件下,利用CdI_(2)分别与邻菲啰啉(phen)、2,2′-联吡啶(bpy)反应得两个新的Cd配合物Cd(phen)_(2)I_(2)和Cd(bpy)_(2)I_(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、热重分析等方法对其表征。晶体结构分析表明,Cd(Ⅱ)离子与两个phen或bpy配体上4个N原子以及2个I原子配位形成畸变的八面体配位,借助π-π堆积和C-H…I氢键相互作用形成超分子构筑。此外,还研究了配合物Cd(phen)_(2)I_(2)对不同金属阳离子的荧光传感性能,结果表明Fe^(3+)具有较高选择性和明显的荧光猝灭响应。

摘要： 在溶剂热条件下合成了配合物[Zn(2-pyterpy)_(2)](ClO_(4))_(2)·0.25H_(2)O(1)和[Cd(2-pyterpy)_(2)]2(ClO_(4))42·2.33H_(2)O·CH3OH(2)(2-pyterpy=4’-(2-吡啶基)-2,2’:6’,2"-三联吡啶),并通过元素分析、FT-IR光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,2个配合物属于三斜晶系,P1空间群。在激发波长为405 nm时,固态配合物1和2的荧光峰分别位于539和547 nm。在甲醇溶液中,配合物1和2的激发波长分别为357和352 nm,荧光峰分别为408和371 nm;亚稳态光酸mPAH1的最佳激发波长和荧光波长分别为467和556 nm。用mPAH1滴定配合物1,则mPAH1使配合物1在408 nm处的荧光猝灭,猝灭常数KSV为2.961×10~4 L·mol^(-1),但荧光寿命基本不变,这归因于内滤效应。相反,用配合物1滴定mPAH1,则混合溶液在556 nm处的荧光增强,这归因于mPAH1使配合物1部分质子化。

摘要： 利用水热法,以2-(4-羧基-苯基)咪唑-4,5-二羧酸(H3L)为主配体,在辅配体1,10-菲咯啉(1,l0-phen)和1,4-二(1-咪唑基)苯(dib)的调控作用下得到2个新的镉(Ⅱ)配合物:[Cd2(HL)2(1,10-phen)2(H2O)2] (1),{[Cd(HL)(dib)0.5(H2O)j· 2H2O}n(2).并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析、粉末X射线衍射、红外光谱、Hirshfeld表面分析和密度泛函理论量化计算对1和2进行了分析和表征.配合物1和2均属于三斜晶系和P(1)空间群,且1为零维结构,2为一维链状结构.

摘要： 以2-甲基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(L)为配体合成了2个镉(Ⅱ)配位聚合物:[Cd2(L)2(μ-SCN)4]n(1)和[Cd2(L)2(μ-Cl)4]n(2),测定了它们的单晶结构,并用紫外光谱、荧光光谱及热重分析进行了表征.配合物1和2分别属于三斜和单斜晶系,空间群分别为P1和P21.配合物1是通过2个硫氰酸根负离子桥联形成的双桥镉(Ⅱ)配位聚合物,中心Cd1(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型[CdN4S2].配合物2是通过2个氯离子桥联形成的双桥镉(Ⅱ)配位聚合物,中心镉(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型[CdCl4N2].配合物1和2都具有荧光性质.

摘要： 通过水热合成的方法,制备了一个新型的镉配合物{[Cd(BDC)(L)]·1.5H2O]n(1)(L=N,N'-双(3-吡啶)-5-羟基苯-1,3-二甲酰胺、H2BDC=对苯二甲酸),并且通过单晶X射线衍射对配合物进行了结构的表征.分析结果表明,配合物1属于单斜晶系:C2/c,a=2.171 45(8),b=1.605 34(6),c=1.678 04(6) nm,Z=8,V=5.116 8(3) nm3,Dc=1.656 g-cm-3,F(000)=2 568,μ=0.914 mm-1,R=0.026 5,wR=0.067 6.结构分析表明每个Cd(Ⅱ)与2个配体上的吡啶N原子以及来自2个不同BDC上的4个氧原子形成六配位模式.BDC阴离子与Cd(Ⅱ)交替连接成(Cd-BDC)n链,该链通过成对的L拓展成具有平行互穿模式的二维63网络.研究了配合物1的相纯度、热稳定性、固态荧光性质以及对Fe3+和二氯甲烷的传感行为.%A new Cd(Ⅱ) coordination polymer {[Cd(BDC)(L)]· 1.5H2O}n (1) [L=N,N'-bis (4-pyridin-3-yl)-5-hydroxyi-sophthalamide,H2BDC =1,4-benzenedicarboxylic acid) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analysis.Complex 1 crystalizes in monoclinic,space group C2/c:a=2.171 45(8),b=1.605 34(6),c=1.678 04(6) nm,Z=8,V=5.116 8(3) nm3,Dc=1.65 6 g·cm-3,F(000)=2 568,μ=0.914 mm-1,the final R=0.026 5 and wR=0.067 6.The crystal structure analysis indicates that the Cd(lⅡ) cation is six-coordinated by two pyridyl N atoms from two L ligands,four O atoms from two BDC anions.The BDC anions connects adjacent Cd(Ⅱ) ions to form 1D chain,which is linked by pairs of L to generate two-dimensional 63 connected layer with a 2-fold parallel-interpenetrated structure.The phase purity,thermal stability,fluorescent property of 1 and fluorescence sensing properties of 1 for Fe3+ and dichloromethane have been studied investigated.CCDC:1847700.

摘要： 采用水热方法,以2-吲哚甲酸(2-HINDF)为主配体,2,2'-联吡啶(2,2'-bpy)、1,10-邻菲罗啉(phen)为辅配体分别与碳酸铁和碳酸镉反应,合成了2个配合物[Fe(phen)3](2-INDF)2·8H2O(1)和[Cd4(2,2'-bpy)8(2-INDF)8]·7H2O(2),利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热重分析对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射分析表明,配合物1晶体为单斜晶系,属于P21/c空间群,晶胞参数为a=12.995(3)?,b=31.842(6)?,c=13.073(3)?,β=110.23(3)?,V=5075.6(18)?3,Mr=1060.89,Dc=1.388g/cm3,F(000)=2216,μ=3.70mm-1,Z=4,最终偏离因子[I>σ(I)]R1=0.0601,wR1=0.1649.配合物2晶体为三斜晶系,属于P-1空间群,晶胞参数为a=13.276(3)?,b=13.591(3)?,c=21.764(4)?,α=78.77(3)?,β=80.87(3)?,γ=67.99(3)°,V=3555.2(13)?3,Mr=3106.41,Dc=1.451g/cm3,F(000)=1582,μ=6.68mm-1,Z=1,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0629,wR1=0.1753.%Two new transition metal complexes,[Fe(phen)3](2-INDF)2·8H2O(1)and[Cd4(2,2'-bpy)8(2-INDF)8]·7H2O (2)(phen=1,10-phenanthroline,bpy=bipyridine,2-HINDF=indole-2-carboxylic acid)have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectra,thermogravimetric analyses,and single-crystal X-ray diffraction. 1 be-longs to monoclinic,space group P21/c with a=12. 995(3)?,b=31. 842(6)?,c=13. 073(3)?,β=110. 23(3)?,V=5075. 2 (18)?3 ,Mr=1060. 89,Dc=1. 388 g/cm3 ,F(000)=2216,μ=3. 70 mm-1 ,Z=4,the final R=0. 0601 and wR=0. 1649 for 6131 observed reflections with I>2σ(I). 2 is of triclinic crystal system,space group P-1 with a=13. 276 (3 )?,b=13. 591 (3 )?,c=21. 764(4)?,α=78. 77(3)?,β=80. 87(3)?,γ=67. 99(3)?,V=3555. 2(13)?3,Mr=3106. 41,Dc=1. 451 g/cm3,F(000)=1582,μ=6. 68 mm-1 ,Z=1,the final R=0. 0629 and wR=0. 1753 for 8131 observed reflections with I>2σ(I). Crystal analyses re-vealed that the Fe(II)atom in 1 is in an octahedral environment coordinated by six nitrogen donors from three phen molecules. The Cd(II)atoms in 2 have two types of coordinated environment with CdN4 O2 octahedron and CdN4 O3 pentagonal bipyramid,respec-tively (CCDC1:1042394;CCDC2:910591).

摘要： 合成了2个新的镉(Ⅱ)配合物{[Cd(Htta)2(H2O)2]· 2H2O}n(1)和[Cd(tba)2(H2O)4] (2)(H2tta=2-[1,2,4]-三唑对苯二甲酸,Htba=3-[1,2,4]-三唑苯甲酸),配合物分子结构经X射线单晶衍射分析确认.对配合物1和2进行了X射线粉末衍射、红外光谱、紫外光谱和固体荧光光谱表征.X射线单晶衍射测试表明,配合物1为一维双链高分子聚合物,2为单核零维配合物,中心镉(Ⅱ)离子均采取六配位八面体配位构型.配合物1通过分子间丰富的氢键作用进一步组装成三维超分子结构,配合物2则通过分子间氢键和π-π堆积作用组装成三维超分子结构.固体荧光光谱显示,配合物1和2分别在437和357 nm处有强的荧光发射峰.%Two new complexes {[Cd(Htta)2(H2O)2]·2H2O}n (1) and [Cd(tba)2(H2O)4] (2)(H2tta=2-[1,2,4]-Triazol-1-yl-terephthalic acid,Htba=3-[1,2,4]-triazol-1-yl-benzoic acid) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.Powder X-ray diffraction,IR,UV and luminescence properties of complexes 1 and 2 were also determined.Single crystal X-ray diffraction shows that complex 1 is a 1D double chain coordination polymer with a six coordinated central Cd(Ⅱ) ion in octahedral coordination geometry,while 2 is a six coordinated mononuclear complex.For complex 1,3D supramolecular framework is constructed by intermolecular hydrogen bonds between different chains,while complex 2 is further extended into 3D framework via intermolecular hydrogen bonds and π-π stacking interactions.The solid state luminescence spectra of 1 and 2 show strong emission bands centered at 437 and 357 nm,respectively.

摘要： 以苯并三氮唑和1,5-二溴戊烷为原料,采用传统回流法合成1,5-双（苯并三氮唑）戊烷（BBTP）有机化合物.以自制的柔性1,5-双（苯并三氮唑）戊烷（BBTP）为桥联配体,以卤素离子（X-）或拟卤素离子（SCN-）为第二桥联配体,利用溶剂挥发法与硝酸镉反应成功得到四个镉配合物.通过红外光谱、热重分析等手段对配合物进行了全面的表征.此外,还研究了配体及其配合物对腐皮镰刀真菌生长的抑制作用,结果表明配合物的抑菌活性较配体的强.

摘要： 以苯并三氮唑和1,5-二溴戊烷为原料,采用传统回流法合成1,5-双(苯并三氮唑)戊烷(BBTP)有机化合物.以自制的柔性1,5-双(苯并三氮唑)戊烷(BBTP)为桥联配体,以卤素离子(X-)或拟卤素离子(SCN-)为第二桥联配体,利用溶剂挥发法与硝酸镉反应成功得到四个镉配合物.通过红外光谱、热重分析等手段对配合物进行了全面的表征.此外,还研究了配体及其配合物对腐皮镰刀真菌生长的抑制作用,结果表明配合物的抑菌活性较配体的强.

摘要： 针对土壤中重金属镉的污染问题,研发了一种新型的化合物2-巯基乙酸钠镉(Ⅱ).通过元素分析、火焰原子吸收、FTIR、UV、热重分析法(TGA)、循环伏安(CV)法等表征方法探索镉配合物的结构、稳定性等的理化性能.结合该化合物作为淋洗液对污染土壤中重金属Ca(Ⅱ)进行试验,确定去除效果.镉(Ⅱ)配合物的分子式为Cd(SCH2COONa)2,该物质在空气和水体中具有良好的稳定性,不易发生二次反应等良好的性质,新型配合物对土壤中重金属镉具有很好的去除率,平均达到94.73％.

摘要： 本文设计合成了一种新颖的具有双光子吸收性质的D-π-A型配体(4′-(4-[4-(咪唑)苯乙烯基]苯基)-2,2 ′:6′,2″-三联吡啶).该配体与CdX2 (X=Cl,Br,I,NCS,ClO4)通过自组装得到一系列新的镉(Ⅱ)配合物(Dyes1-5).其中Dye 3得到了可用于解析的单晶.各种弱作用键如氢键(C-H…N,C-H…X),π-π堆积作用在构筑配合物的超分子结构中起到了重要的作用.对配体及其配合物的线性与非线性光学性质进行了详细的研究.

摘要： 本文设计合成了一种新颖的具有双光子吸收性质的D-π-A型配体(4′-(4-[4-(咪唑)苯乙烯基]苯基)-2,2 ′:6′,2″-三联吡啶).该配体与CdX2 (X=Cl,Br,I,NCS,ClO4)通过自组装得到一系列新的镉(Ⅱ)配合物(Dyes1-5).其中Dye 3得到了可用于解析的单晶.各种弱作用键如氢键(C-H…N,C-H…X),π-π堆积作用在构筑配合物的超分子结构中起到了重要的作用.对配体及其配合物的线性与非线性光学性质进行了详细的研究.

摘要： 本文设计合成了一种新颖的具有双光子吸收性质的D-π-A型配体(4′-(4-[4-(咪唑)苯乙烯基]苯基)-2,2 ′:6′,2″-三联吡啶).该配体与CdX2 (X=Cl,Br,I,NCS,ClO4)通过自组装得到一系列新的镉(Ⅱ)配合物(Dyes1-5).其中Dye 3得到了可用于解析的单晶.各种弱作用键如氢键(C-H…N,C-H…X),π-π堆积作用在构筑配合物的超分子结构中起到了重要的作用.对配体及其配合物的线性与非线性光学性质进行了详细的研究.

摘要： 本文设计合成了一种新颖的具有双光子吸收性质的D-π-A型配体(4′-(4-[4-(咪唑)苯乙烯基]苯基)-2,2 ′:6′,2″-三联吡啶).该配体与CdX2 (X=Cl,Br,I,NCS,ClO4)通过自组装得到一系列新的镉(Ⅱ)配合物(Dyes1-5).其中Dye 3得到了可用于解析的单晶.各种弱作用键如氢键(C-H…N,C-H…X),π-π堆积作用在构筑配合物的超分子结构中起到了重要的作用.对配体及其配合物的线性与非线性光学性质进行了详细的研究.

摘要： 本发明属于合成化合物技术领域。本发明提供了一种双核镉配合物，本发明以取代苯酚和N,N‑二(3‑氨丙基)‑2‑吡啶甲胺为原料，以大配位数的铅离子为模板，进行配位缩合反应得到了铅配合物；将铅配合物和硫酸镉混合，将配合物中的铅离子置换，得到了双核镉配合物，置换出来的铅离子形成硫酸铅沉淀，便于后续的过滤分离。本发明提供的制备方法简单，核心步骤为配位缩合反应和置换反应，能高效的制备得到目标配合物。经过实验验证，本发明制备的双核镉配合物和一氧化氮能形成稳定的复合物，检测限低，可用于制备一氧化氮荧光探针产品。

摘要： 本发明涉及式1所示的两个聚合亚胺衍生物合镉、镍配合物BDTT‑IM‑Cd、BDTT‑IM‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的亚胺衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Yamamoto反应合成的两个聚合亚胺衍生物合镉、镍配合物，实验基于以BDTT‑IM‑Cd、BDTT‑IM‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到9.61％、7.79％，其热分解温度均达到了270°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。

摘要： 本发明涉及式1所示的两个聚合联噻吩衍生物合镉、镍配合物BDTT‑BTh‑Cd、BDTT‑BTh‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的联噻吩衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Heck反应合成两个聚合联噻吩衍生物合镉、镍配合物，实验基于以BDTT‑BTh‑Cd、BDTT‑BTh‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到10.56％、6.86％，其热分解温度均达到了302°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。

摘要： 本发明提供了一种2,3,3′,4′‑联苯四羧酸和4,4′‑联吡啶的镉配合物及其制备方法及其应用，所述配合物的化学式为[Cd2(bptc)(4,4′‑bpy)(H2O)3]·H2O，该配合物为3‑D CdII CP晶体结构，具有H4bptc和4,4′‑bpy的混合配体，属于三斜晶系，空间群为Pī；在该空间群Pī中，其不对称单元由两个Cd2+离子，一个bptc4‑离子，一个4,4'‑bpy，三个配位水分子和一个晶格水分子组成。所述配合物可以用作化学传感器，分别通过发光‑OFF和‑ON模式同时检测AA和L‑Trp，作为荧光探针方面的应用前景较大。

摘要： 本发明涉及式1所示的一种D(‑A‑π‑A)2型吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物染料敏化剂(BDTT‑im‑Cd)及其制备方法与用途。该染料敏化剂是以含有辅助电子受体(A)、π桥、主电子受体(A)和锚定基团等功能团的吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物通过Heck偶联反应与电子给体(D)苯并二噻吩联二噻吩（BDTT）反应合成的D(‑A‑π‑A)2配合物。实验以BDTT‑im‑Cd为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率（PCE）达到9.13%，染料热分解温度达到了300°C以上，热稳定性高，能满足光伏材料的需求，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。式1配合物BDTT‑im‑Cd的结构。

摘要： 本发明公开了具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用，双核镉化合物是由镉盐与有机配体以配位键的方式连接形成的无限网状结构材料，双核镉配合物为二‑[4‑氟‑N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉或二‑[N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）‑4‑（1，2，2‑三苯基乙烯基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉。本发明的双核镉配合物以双核平面镉单元为金属配体，组装为有稳定平面结构的金属有机框架，其对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞均具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力，也具有显著的抗肿瘤细胞活性。因此，本发明的双核镉配合物是很有前景的研制新型抗肿瘤药物的材料，具有较强的开发抗肿瘤药物的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种金属镉配合物及制备方法和应用，属于金属配合物技术领域。配合物化学简式为：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2‑[二‑(4‑吡啶甲酰胺)基]丙烷‑N,N’‑氧化物，n表示聚合。该金属配位聚合物晶体属于三斜晶系，空间群为晶胞参数为：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。该配合物在溶液中具有稳定的荧光发射，对金属镍离子具有很好的选择性响应，可作为优良的荧光探针用于检测镍离子。

摘要： 本发明公开了一种双核镉配合物光催化剂的制备方法及其产品和应用，属于催化剂技术领域。一种双核镉配合物光催化剂的制备方法，将镉盐溶于甲醇和水的混合溶液中，然后加入苯并咪唑‑2‑苯甲酸，室温下搅拌反应，然后将混合液密封后在60‑100°C下进行反应；再缓慢冷却至室温，得到浅黄色晶体，即双核镉配合物。本发明提供双核镉配合物及制备方法和双核镉配合物作为光催化剂降解亚甲基蓝和氯吡苯脲的应用，双核镉配合物的制备工艺简单，易于操作，该双核镉配合物用于污水处理，使得亚甲基蓝和氯吡苯脲的污水能进行绿色、无污染处理。

摘要： 一种用于奶粉中香草醛荧光快速检测的氧桥羧酸基镉配合物及其修饰的测试纸的制备方法和应用，该配合物的分子式如下：[Cd(L)(cmpba)]；其中，L为N,N'‑双(4‑亚甲基吡啶)萘‑2,6‑二甲酰胺，cmpba为2‑[(4‑羧甲基苯氧基)苯甲酸根。将氧桥羧酸基镉配合物，采用玛瑙研钵研磨，然后分散到乙醇中，用球磨机研磨，离心分离出微晶态镉配合物材料，干燥后与长方形快速滤纸置于烧杯中，超声后，静置并烘干，得到氧桥羧酸基镉配合物修饰的荧光快速检测试纸。配合物对香草醛具有好的荧光检测性能，荧光猝灭率高达98％，检测限低、响应时间短；由配合物制备的检测试纸作为香草醛的快速且可方便的检测试纸。

摘要： 本发明公开了具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用，双核镉化合物是由镉盐与有机配体以配位键的方式连接形成的无限网状结构材料，双核镉配合物为二‑[4‑氟‑N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉或二‑[N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）‑4‑（1，2，2‑三苯基乙烯基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉。本发明的双核镉配合物以双核平面镉单元为金属配体，组装为有稳定平面结构的金属有机框架，其对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞均具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力，也具有显著的抗肿瘤细胞活性。因此，本发明的双核镉配合物是很有前景的研制新型抗肿瘤药物的材料，具有较强的开发抗肿瘤药物的应用价值。