自交联

摘要： 提出了一种生物质碳源借助自组装和自交联手段“构筑”碳基荧光纳米点(FNDs)的新策略,不同于经历裂解、脱水、缩聚和碳化等复杂且不可控反应的“合成”途径。本文以共轭亚油酸(CLA)为碳源,利用其表面活性和聚合活性制得呈蓝绿光发射的自交联共轭亚油酸囊泡基荧光纳米点(SCU-FNDs),粒径易控(平均粒径为17 nm)且具有良好水分散性,FNDs产率高达73.9%。该法简便温和、绿色经济、有利于大规模制备。荧光实验结果显示SCU-FNDs的荧光强度随囊泡表面羧酸基团减少而减弱,随自交联度增大而增大;同时其荧光强度具有良好的温度线性响应性,升/降温过程均符合I/I0=−0.00977T+1.229(T=25–85°C,R2=0.99)。这些荧光特性皆可以用SCU-FNDs的自组装和自交联结构特性予以解释。

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、N-乙酰氧基甲基丙烯酰胺(AMAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基溶液聚合制得了一种可自交联的丙烯酸酯共聚物。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(^(1)H NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)等分析了聚合物的结构。研究了温度对重排交联反应的影响,交联单体的含量对漆膜性能的影响以及交联前后漆膜性能的变化,探究了催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的用量对漆膜性能的影响。结果表明:在140°C,12 h,不加催化剂条件下,交联单体AMAA质量分数为15%时,交联后漆膜的附着力为1级,铅笔硬度为2H,耐水性强,漆膜的综合性能优异;催化剂DBTDL可促进交联反应,降低反应温度,但会造成附着力有所降低。

摘要： 利用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制得自交联季铵化聚乙烯亚胺(MPEI)。结果表明,最佳制备条件(GTA和KH560质量分数分别为2%和1%(相对于PEI总质量)、反应温度50°C、反应时间3 h)下制得的MPEI固含量为12%、黏度为482.1 mPa·s、平均粒径为119.6 nm,稳定性良好,室温下放置90天无凝胶现象。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、热重分析(TG)仪、黏度仪、粒径分析仪及溶液稳定性分析仪等对MPEI进行结构和性能表征,探讨不同GTA质量分数的MPEI对纸张物理性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察纸张表面形貌。结果表明,向纸浆内添加质量分数为1.6%(相对于绝干浆质量)的MPEI并进行抄纸,与原纸相比,MPEI纸张的干抗张指数、湿抗张指数、耐折度和撕裂指数分别提高了34%、300%、515%和12%。本课题制得的MPEI不含有机氯,是一种新型环保的纸张增湿强剂。

摘要： 为开发自交联型木器漆乳液,通过RAFT聚合将SR-10和丙烯酸酯类单体共聚制备高分子乳化剂(PSR),并对其红外结构表征,以及分子量和乳化剂性能分析。探讨SR-10用量、S,S’-双(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(BDATT)用量、交联单体等对乳液性能的影响。结果表明,高分子乳化剂具有较好的乳化性能。RAFT试剂用量为1%,DAAM用量为2.45%,BDATT用量为1.25%时,通过对乳液的玻璃化转变温度和乳液的分布形貌表明乳胶粒子具备核壳结构,分散均匀。通过和进口样的对比,表明该乳胶膜具有较好的附着力和耐水性等,具有良好的前景。

摘要： 针对深层页岩气压裂中存在施工压力高、加砂困难的问题,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、有机胺、绿色溶剂等为原料,合成了自交联聚合物乳液,并按不同比例加入配液水中得到自交联变黏压裂液,对其进行了性能评价。结果表明:低黏滑溜水在清水和返排水中减阻率分别达78.2%、75.6%;高黏压裂液在清水和返排水中减阻率分别达73.8%、71.4%,同时具有助排、抗盐等功能。现场应用采用返排液配制,平均降阻率达79.63%,平均加砂强度达3.2 t/m,满足深层页岩气压裂对液体技术的要求。

摘要： 在本期中我们谈一谈如何调配服装印花中使用的水浆,以及如何做弹性和回粘测试,最后再说说怎样解决胶浆洗水后开裂脱落问题,以供大家参考。服装印花中的水浆调配我们在服装印花中最常使用的印花水浆基本上是由丙烯酸酯类为主体与其他单体经过化学共聚的自交联高分子黏合剂(固浆)得来的。各家印花厂家根据不同印花的花型、工艺要求在其基础上添加其他辅料自行配制印花水浆,虽然各有不同,但总体上是按以下两种基础配方配制。

摘要： 合成一种水性有机硅改性链端含羰基结构的聚氨酯树脂,并制备出转移纸用水性自交联转移涂料,用红外光谱对其结构进行了表征,并探究了不同硅含量对转移涂料的性能影响。结果表明,当硅含量为3%时,转移涂料的综合性能最优,涂层的表面张力及剥离力较低,使涂层与PET膜的剥离性提高,同时涂料的放置稳定性好,固化后涂层的耐溶剂性优,涂层涂布的流平性和后续油墨印刷的适应性优异。

摘要： 本研究以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为硬单体,丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯为软单体,双丙酮丙烯酰胺、有机硅单体为交联单体制备了一种自交联苯丙乳胶,研究了聚合温度、核壳单体的理论T_(g)、双丙酮丙烯酰胺的用量、有机硅单体的用量对苯丙乳胶性能的影响,获得了比较可靠的工艺参数。该自交联苯丙乳胶可用于木制玩具涂料。

摘要： 采用半连续种子乳液聚合法,改性异构十三醇醚(H-606)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)为改性单体,乙酰乙酸烯丙酯(AAA)与己二胺(HDA)为复配交联剂,合成了AAA-HDA/VeoVa10改性丙烯酸酯乳液.研究了AAA加料时间、AAA-HDA配比、AAA与VeoVa10用量对乳液性能的影响.结果表明:AAA参与共聚合,并在室温下与HDA发生失水自交联反应;当AAA进料时间为单体滴加20％时、AAA用量为总单体质量的2％、m(AAA)∶m(HDA)=5∶2、VeoVa10用量10％时,乳胶膜吸水率从14.76％降至8.13％,拉伸强度达到2.90 MPa,断裂伸长率为493.86％,乳胶膜耐水白能力大幅提高(AL由88.5降至7.1).

摘要： 以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为基础单体,通过调控功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的用量制备了一种自交联型改性苯丙乳液(PGSA),对乳液粒径大小与分布、形态与形貌以及乳液涂膜吸水性能进行了表征.以PGSA乳液为液料辅以无机水泥等填料制备了双组分聚合物水泥防水涂料,对其抗渗及力学性能进行了研究.结果表明:当GMA用量为7％时(以单体AA、BA和St的总质量计),PGSA乳液的粒径为210nm、粒径分布(PD1)为0.17～0.21,且放置6个月后乳液的粒径及分布基本保持不变.此外,随着GMA用量的增加,PGSA乳液涂膜的吸水率呈下降趋势.PGSA基防水涂料的抗渗性、抗拉强度及断裂伸长率都符合GB/T 23445-2009《聚合物水泥防水涂料》标准的要求,应用前景广阔.

摘要： 采用双丙酮丙烯酰胺和二乙醇胺制备出的含酮羰基的二元醇3-[二-(2-羟乙基)]胺基-(1，--二甲基-3-丁酮)丙酰胺(简称DHAM)作为扩链剂，以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)，聚环氧乙烷(PPG-1000)，1，4-丁二醇(BDO)、含氟二元醇，乙胺(TEA)为主要原料，其中含氟二元醇与BDO作为扩链剂;氟元素位于聚氨酯的侧链上，利于氟元素的表面富集。合成了一系列含活泼羰基量以及含氟量不同的水性聚氨酯，然后通过活泼羰基与己二酰肼的酮肼反应得到自交联的并含氟的水性聚氨酯。利用傅里叶表面红外光谱对交联反应进行表征，同时考察了交联对胶膜耐水及热性能的影响。通过光谱分析证明酮羰基已经成功引入聚氨酯中，实验表明，自交联后的聚氨酯膜的耐水性与热性能有所提高。

摘要： 介绍了一种高硬度自交联乳液，对成膜助剂、消泡剂，润湿流平剂等助剂进行了筛选优化，采用最佳配方进行了木器涂料的配制，并对木器涂料的硬度，耐水性等性能测试，各项性能指标达到国家标准。

摘要： 以甲苯二异氰酸酯，聚醚二元醇，1，4-丁二醇等为原料，采用原位乳液聚合法合成了水性丙烯酸改性聚氨酯(PUA)分散体，再加入己二酸二酰肼(ADH)，制得水性自交联PUA分散体。通过粒径研究了乳液的储存稳定性，同时还讨论了二丙酮丙烯酰胺(DAAM)用量，DAAM与ADH的物质的量比对分散体及涂膜性能的影响。

摘要： 采用亚麻油与丙三醇发生醇解反应生成醇解物中间体，此中间体和端羟基聚乙二醇醚为复合羟基(-OH)组分与甲苯二异氰酸酯(TDI)通过逐步加成聚合，得到具有非离子自乳化特性的常温交联聚氨酯树脂微乳基料;该微乳基料与催干剂、水复合溶剂在乳化剂作用下通过机械搅拌形成稳定的微乳体系料。以此微乳体系料为基料与颜料、填料和助剂进行复配，即可得到常温自交联固化的聚氨酯微乳木器涂料。

摘要： 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA).苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用半连续种子乳液聚合工艺合成锌离子交联型丙烯酸酯乳液（Zn2+-PAE）,考察了MAA和ZnO对乳液和涂膜性能的影响。研究表明,随着MAA含量的增加,乳液聚合稳定性提高,粒径减小,合适的MAA加入量为总单体质量的12%;而ZnO的加入能提高涂膜的交联度和硬度以及耐介质性能,ZnO和MAA的最佳摩尔比为0.5,60°C添加最宜。TME分析显示乳胶粒子是表面富集羧基的光滑球形粒子,锌离子则是以氨络合物游离于水相;傅里叶红外光谱(FT-IR)表明涂膜在形成过程中MAA的羧基与锌离子发生螯台交联,生成不溶性盐或配合物;DSC分析进一步表明形成的配位结构能显著提高涂膜的玻璃化温度(Tg),从而改善初期硬度和打磨性;TGA分析发现锌离子改性的PAE提高了涂膜的热稳定性。

摘要： 本文合成了两亲性加成-断裂链转移(RAFT)试剂,2-{[(十二烷基)硫代甲酰基]硫烷基}丙酸(RAFT-1),并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸和丙烯酸正丁酯(等量)的可控自由基共聚合,得到聚合度为10的两亲型嵌段共聚物(RAFT-2)。利用RAFT-2作为反应性表面活性剂,制备了核-壳型聚(丙烯酸丁酯-双内酮丙烯酰胺)乳液，所得乳液颗粒的分布较窄且稳定,固含量可达45%以上,平均粒径为50nm左右，利用核-壳乳液和少量的交联剂(己二酸及二酰肼)制备了乳液薄膜,发现交联反应随着水分的蒸发而不断进行,并最终形成坚韧而透明的交联薄膜。

摘要： 介绍了一类通过特殊合成工艺制备的改性丙烯酸酯乳液及其在水性木器涂料中的应用。该乳液聚合物中存在“软-硬”两相结构，用于改善涂膜硬度，提高抗粘连能力;并且含有功能基团可以在干燥过程中发生自交联反应，提高涂膜耐水、耐有机溶剂性能，并提高与木器底材的附着能力。

摘要： 论述一种采用核壳型自交联丙烯酸酯分散体中拼入水性聚氨酯分散体PUD的涂料体系，通过配方优化改性研制成高档单组分水性工业木器涂料，介绍了这种单组分水性木器涂料的标准要求、研制思路、原料选取、性能检测等方面的掌控要素，通过改性，生产出符合Hasbro要求的高性能单组分水性工业木器涂料。

摘要： 高分子量聚碳硅烷通过溶液纺丝后，可以无需不熔化处理过程而直接进行高温烧成制备得到低氧含量的SiC纤维。通过TG-DTA、IR等手段研究了高分子量聚碳硅烷纤维的热分解特性。结果表明，高分子量聚碳硅烷纤维在750～1250°C完成无机化，陶瓷产率高达87％；在无机化过程中，高分子量聚碳硅烷纤维在250°C开始发生自交联反应形成凝胶，在烧成温度超过550°C后形成完全“不熔不溶”的网状结构。

摘要： 以聚环氧丙烷二醇(PPG)、1，6-丁二醇(HDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)及丙烯酸β-羟乙酯(HEA)为主要原料合成水性聚氨酯大单体。用该水性聚氨酯大单体为表面活性剂，用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)，丙烯酸-β-羟乙酯，(HEA)、甲基丙烯酸(MAA)和交联单体等单体，以半连续乳液聚合工艺合成了核壳结构水性丙烯酸-聚氯酯杂化体，其性价比很好。讨论了合成工艺对产品性能的影响。

摘要： 本发明的交联体的特征在于：该交联体是向丙烯类树脂组合物照射电离辐射线进行交联而得到的，上述丙烯类树脂组合物含有丙烯类树脂100质量份和交联助剂(C)0.1～5质量份，上述丙烯类树脂含有：用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点为120～170°C的丙烯类聚合物(A)15～99质量％；和用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点小于120°C或观测不到熔点的丙烯类聚合物(B)1～85质量％(其中，成分(A)和成分(B)的合计量为100质量％)。本发明的交联体的制造方法的特征在于，包括：将上述丙烯类树脂组合物成型，制造成型物的工序；和向该成型物照射电离辐射线进行交联的工序。另外，本发明的交联成型体的特征在于：由上述交联体形成。

摘要： 可交联聚合物组合物包含：(a)包含以下的聚合物掺合物：(1)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，10到94重量％的具有以下特性的基于乙烯的互聚物：(i)0.93g/cm3或更小的密度，(ii)大于0.2g/10min的190°C下的熔融指数(I2)，和(iii)小于8的190°C和10％应变下的剪切稀化比(V0.1/V100)；和(2)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，5到90重量％的高压聚乙烯；以及(b)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，0到小于40重量％的填料，其中组分(a)的所述基于乙烯的互聚物不在高压反应器或方法中制备。另外，所述聚合物掺合物具有以下特性：(i)至少5的190°C和10％应变下的剪切稀化比(V0.1/V100)，(ii)小于1,300Pa·s的190°C和10％应变下的高剪切粘度(V100)，(iii)至少4百分之一牛顿的190°C下的熔融强度，和(iv)小于25,000psi的弯曲模量，2％正割。此类可交联聚合物组合物可以用作柔性电力电缆中的绝缘层。

摘要： 本文公开的是含有交联产物的组合物，所述交联产物通过使用离子交联剂将固体级低聚物和聚合物进行离子交联而制得。在一些实施方案中，所述聚合物衍生自疏水单体和/或气相单体。在一些实施方案中，所述固体级低聚物与含有疏水单体和/或气相单体的聚合物反应。本发明还涉及所公开的组合物的制备方法。本文公开的组合物可以用于多种应用，其包括，但不限于，沥青组合物、油漆、涂料、地毯组合物、纸张粘合和涂布组合物、泡沫或胶黏剂。

摘要： 一种交联氟树脂涂覆泵转子的制造方法，其是制造具有平坦的转子侧面、并且在所述转子侧面设置有交联氟树脂的涂覆层的泵转子的交联氟树脂涂覆泵转子制造方法，其中，使用丝网版将使氟树脂的粒子分散在溶剂中而得的分散液丝网印刷在所述转子侧面，所述丝网版具有不从所述转子侧面的外周缘突出的形状的开口部，然后，通过将所述泵转子加热到氟树脂的熔点以上的温度，从而烧制所述转子侧面的氟树脂，然后，通过向所述氟树脂照射放射线，从而使所述氟树脂交联。

摘要： 本发明的热固化性交联环状烯烃树脂组合物，将聚合性组合物加热进行开环易位聚合及交联来得到，所述聚合性组合物含有(a)环状烯烃单体100质量份、(b)[除前述(a)之外，具有两个以上聚合性不饱和键的交联剂]0.7～40质量份、(c)1分钟半衰期温度为135～200°C的有机过氧化物系热聚合引发剂1.15～15质量份、和(d)开环易位聚合催化剂。

摘要： 本发明提供一种能够格外容易而且高精度地对层压处理中的交联密度进行测量、迅速地对交联密度进行解析的方法和装置。准备被试验体（1A），该被试验体（1A）通过利用透明基板及背面材料夹入交联密度测量用薄片并对它们进行层叠而成，将被试验体（1A）配置在层压加工部件（100）上并实施层压处理，从层压加工部件（100）中取出被试验体（1A），使透明基板及背面材料从交联密度测量用薄片剥离而取出交联密度测量用薄片，选定交联密度测量用薄片的一个基准位置与至少一个比较位置并测量这些位置的交联密度。交联密度测量用薄片通过层压处理而呈现交联反应，其与透明基板及背面材料均不会因交联反应而产生粘接。

摘要： 本发明的交联体的特征在于：该交联体是向丙烯类树脂组合物照射电离辐射线进行交联而得到的，上述丙烯类树脂组合物含有丙烯类树脂100质量份和交联助剂(C)0.1～5质量份，上述丙烯类树脂含有：用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点为120～170°C的丙烯类聚合物(A)15～99质量％；和用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点小于120°C或观测不到熔点的丙烯类聚合物(B)1～85质量％(其中，成分(A)和成分(B)的合计量为100质量％)。本发明的交联体的制造方法的特征在于，包括：将上述丙烯类树脂组合物成型，制造成型物的工序；和向该成型物照射电离辐射线进行交联的工序。另外，本发明的交联成型体的特征在于：由上述交联体形成。

摘要： 本发明涉及聚乙烯组合物领域，具体涉及一种可交联聚乙烯组合物及其应用、交联聚乙烯及其制备方法与应用、交联聚乙烯制品及其制备方法与应用。所述可交联聚乙烯组合物包括：聚乙烯基体树脂、相容性促进剂、过氧化物交联剂和填料；相对于100重量份的聚乙烯基体树脂，所述相容剂的用量为1‑15重量份，所述过氧化物交联剂的用量为0.5‑3重量份，所述填料的用量为1‑12重量份；所述填料包括片状填料或/和磷酸盐；所述片状填料的D90≤100μm，径厚比≥8。该交联聚乙烯组合物与金属基体之间具有优异粘结性，将其涂覆于金属基体表面能够显著改善制品的耐阴极剥离性能。

摘要： 披露了一种交联的聚烯烃隔板，在频率‑损耗/储能模量曲线中，在1rad/s或更小的交联的聚烯烃隔板的频率范围内，所述交联的聚烯烃隔板显示储能模量(G’,storage modulus)(A)与损耗模量(G”,loss modulus)(B)的比率(A/B)为2或更大。将交联的聚烯烃隔板调制为具有较高的储能模量与损耗模量比率，因此即使在高温下，交联的聚烯烃隔板也能保持其弹性。因此，可以提供具有改善的安全性的隔板。

摘要： 本发明涉及一种用于车辆轮胎的包含碳纳米管(CNT)的硫交联的橡胶混合物，一种包含该硫交联的橡胶混合物的车辆轮胎，以及一种用于生产该包含CNT的硫交联的橡胶混合物的方法。根据本发明的硫交联的橡胶混合物的特征在于所述CNT预分散于至少一种聚异戊二烯中。根据本发明的车辆轮胎优选地在胎面和/或胎侧和/或传导性履带中包含该硫交联的橡胶混合物。