锌配合物

摘要： 以5,7-二碘-8-羟基喹啉为配体和乙酸锌为原料,采用混合溶剂加热回流方法合成了新的金属锌配合物,并通过核磁、高分辨质谱、元素分析、X-射线单晶衍射、热重分析、紫外―可见光光谱、荧光光谱对其进行了结构解析与光物理性质研究。X-射线结果表明,配合物为单核配合物,属于三斜晶系■;其晶胞参数为a=1.03695(6)nm,b=1.16167(7)nm,c=2.13552(13)nm,α=102.67(5)ºβ=95.57(5)º,γ93.63(5)V=2.488(3)nm^(3)。紫外―可见光光谱测试中,配合物在418 nm处的新吸收峰归属于金属到配体电荷转移(MLCT)。室温下,配合物具有明显的光致发光(PL)光谱,在四氢呋喃(THF)中的最大PL光谱在550 nm处,发光寿命为1.6 ns,将室温下的发光归属于金属到配体的单线态(1MLCT)荧光。配合物在THF溶液中的PL量子效率为0.45。而在低温77K下,配合物的最大PL光谱发生了轻微蓝移至543 nm,寿命为0.17ms,配合物在低温下的发射归属于3MLCT和3LC三线态混合的磷光。室温时,配合物PL发射光谱的CIE坐标值为(0.405,0.561),是一种黄光配合物。

摘要： 基于3-(2,4-二羧基苯基)-6-羧基吡啶配体(H_(3)dpcp),利用溶剂热法制备了发光配合物[Zn(H_(2)dpcp)_(2)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O(1)。配合物1具有新颖的单核蝴蝶状结构,通过π…π相互作用延伸成三维超分子结构。实验结果表明,配合物1在pH=1~10的水溶液中表现出优异的发光稳定性。值得注意的是,配合物1不仅可以利用荧光增强效应高选择性和可循环性地检测PO_(4)^(3-)离子,并且Fe^(3+)离子可以使配合物1的发光显著猝灭。对硝基芳香族爆炸物的荧光传感实验表明,配合物1可以作为发光探针高选择性、灵敏性地检测2,4,6-三硝基苯酚(TNP),同时具有较低的检测限。此外,还详细探究了配合物1对上述分析物的发光传感机理。

摘要： 以辛酰基丙氨酸(H(oct-ala))、辛酰基丝氨酸(H(oct-ser))、辛酰基苯丙氨酸(H(oct-phe))化合物为配体,采用溶液化学反应法合成了辛酰基类氨基酸锌配合物,通过元素分析、红外光谱测试、核磁共振氢谱分析等方法确定目的产物的化学分子结构,并进行光吸收测试,偏光显微镜观察,XRD衍射波峰分析,SEM表面形貌观察以及纯溶剂中的溶解度测试。结果发现三种锌配合物在紫外光区域(200~300 nm)具有良好的光吸收能力,在熔融状态下表现出明显的光学异性,具有液晶性能;Zn(oct-ala)_(2)与Zn(oct-ser)_(2)具有良好的结晶趋势,在有机纯溶剂中溶解性较差;相对于以上配合物Zn(oct-phe)_(2)的溶解性较好,具有非晶化的趋势。

摘要： 以硫酸锌、对氯苯甲酸、1,10-邻菲啰啉为原料在乙腈和水的混合溶剂中(乙腈与水的体积比为5∶1)合成一种双锌配合物[Zn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)]·H_(2)O,并对其进行晶体结构测定。测定结果表明:该配合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.3403(2)nm,b=1.56059(15)nm,c=1.56072(15)nm,β=121.040(10)°,M_(r)=1131.40,V=4.8839(8)nm^(3),Z=4,D_(c)=1.510 g·cm^(-3),F(000)=2256,μ(Mo K_(α))=0.80,最终偏离因子GOOF值为1.033,R_(1)=0.0373,wR_(2)=0.0543.中心锌离子由6个原子配位形成变形的八面体结构,配合物在429 K下具有热稳定性,在419 nm处显示较强的荧光吸收峰。

摘要： 用紫外光照射含N2O4供体锌配合物(BFP-Zn)和10,12-二十三碳二炔酸(TCDA)的混合溶液,引发聚合得到聚10,12-二十三碳二炔酸/锌配合物(聚(TCDA)/BFP-Zn),通过FT-IR,XRD,SEM及TG对材料的结构、形貌及热稳定性进行表征.聚二炔酸中—COO-与配合物中Zn^(2+)的螯合使复合材料具有可逆热致变色行为,50°C时复合材料由蓝色转变为红色,140°C变为橙红色,且热致可逆;170°C变为橙黄色,热致不可逆.光照时间、BFP-Zn用量对复合材料热致变色温度影响较大,光照15 min,BFP-Zn质量是二炔酸单体的30%时,聚(TCDA)/BFP-Zn复合材料变红色最快,变色温度范围较宽,稳定性较好.

摘要： 以苯并咪唑、溴化苄为配合物中配体(Bn-NHC)的原料,利用水热合成法制备了一种新型零维Zn配合物Zn(Bn-NHC)_(2)Br_(2).通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光分析等对目标配合物进行了结构表征及性质研究.结构分析表明:目标配合物属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数a=1.0430 nm,b=1.0659 nm,c=1.3607 nm,α=109.361(11)°,β=90.269(12)°,γ=110.450(3)°,V=1.32476 nm^(3),Z=12.氮杂环卡宾配体上2个氮原子配位1个Zn离子形成零维结构.荧光测试表明配合物的荧光可归属于配体向金属的电荷转移.

摘要： 将有机物2,5-二溴对苯二甲酸(H_(2) L_(1))和2,2′-联吡啶(L_(2))作为双配体,使用溶剂热法和七水合硫酸锌(ZnSO_(4)·7H_(2) O)、六水合硝酸钴(Co(NO_(3))_(2)·6H_(2) O)分别反应,得到配合物[Zn(L_(1))(L_(2))(H_(2) O)]_(n)(1)和配合物[Co(L_(1))(L_(2))(H_(2) O)]_(n)(2)。采用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试方法对这两种物质进行分析研究。单晶测试结果表明配合物1是单斜晶系,以Zn^(2+)配位连接L_(2)-1与L_(2)形成一维链状结构,各条链在分子间氢键和π…π共轭作用下有规律地堆叠形成三维网络结构。配合物2是三斜晶系,Co1离子和Co1i离子由H_(2) L_(1)上的羧酸氧原子O_(4)和O_(4)^(i)连接,形成双齿螯合的配位结构单元,以Co^(2+)配位连接L_(2)-1和L_(2)形成二维网格结构,各层在O—H…O分子间氢键和范德瓦耳斯力作用下有规律的堆叠形成三维网络结构。配合物1和2均含有芳香杂环、羧基杂环和氮杂环,具有良好的荧光性质和热稳定性,最大发射波长分别为345 nm和333 nm。

摘要： 采用水热合成法,将醋酸锌和有机磷酸配体进行自组装,得到二维层状化合物Zn(5-pncH)(H_(2)O)(1)。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析表征了配合物的晶体结构。分析结果显示:该配合物结晶于单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=21.0511(5)Å,b=10.1879(11)Å,c=7.94590(10)Å,α=90°,β=100.477(2)°,γ=90°。配合物显示为二维层状结构。层内金属锌离子通过O-P-O连接成八元环,相邻的环之间通过氧原子连接,在bc面上形成二维无机层。萘环悬挂于无机层的两侧。层与层之间通过氢键和范德华作用力连接成三维超分子网络骨架。

摘要： 以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、1,8-二溴辛烷等为原料合成一种新型烷氧氨基桥连双卟啉锌配合物,并用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段对其进行结构表征.荧光光谱研究结果表明:烷氧基桥连双卟啉及其锌配合物分别在652 nm和598 nm、642 nm处有较强的荧光发射,位于可见光的红光区,有望成为一类具有实际应用前景的新型光敏剂.

摘要： 利用2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸(H2L)为主配体,氯化锌为金属盐,分别与辅助配体4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)通过溶剂热法反应合成了配合物[Zn(L)2(4,4′-bipy)(H2O)]n(1)和[Zn(L)(2,2′-bipy)]n(2).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试手段对其结构和性质进行了表征与研究.结果表明,配合物1是以Zn2+为金属节点,L2-和4,4′-bipy作为连接体相互连接,形成无限延伸的二维网状结构,层与层之间通过O5—H5B…O1氢键作用有序堆积形成三维结构.配合物2以Zn2+为金属节点,配体L2-上的每个羧基都通过双齿螯合的方式桥联锌离子并无限连接形成三维网状结构.

摘要： 安全、高效的非病毒基因载体在基因递送中不可或缺.该阳离子聚合物由不同的双环氧化合物与大环多胺(cyclen)通过环氧开环聚合得到,再利用cyclen优异的金属配位能力与Zn(NO3)·6H2O作用得到阳离子聚合物的锌配合物.

摘要： 合成并以单晶-X射线衍射测定了锌配合物ZnL2[HL:(E)-2-(((4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯基)亚氨基)甲基)-5-(二乙基氨基)苯酚]的结构.研究了其在外部刺激下的发光变色特性.

摘要： 为制备具有磁性靶向作用的抗癌药物，本文采用槲皮素经乙醇溶解后加入醋酸锌溶液，水浴搅拌回流后抽滤、洗涤、干燥，得到槲皮素-锌的配合物，再加入分散在乙醇中的纳米Fe3O430°C反应24h可得到具有顺磁性的槲皮素-锌的金属配合物，对其进行紫外、红外光谱测定及磁强度测试。结果表明：槲皮素的A环和C环形成锌配合物的可能性较大，槲皮素上的羟基与纳米Fe3O4以氢键结合的可能性较大，经磁强计测定纳米Fe3O4修饰的槲皮素-锌配合物具有磁性强度，纳米Fe3O4修饰槲皮素-锌配合物单晶属单斜晶系，其粉末为无定型。

摘要： 探索鱼蛋白水解产物多肽-锌配合物的工艺条件及配合物的光谱特征。方法:比较影响蛋白多肽与锌发生配合反应的因素,筛选适宜工艺条件,采用光谱法对配合物结构进行初步鉴定.结果:蛋白多肽-锌配合物制备的适宜工艺条件为pH4.5,多肽与锌的配比为1.5:1,多肽液浓度为4%,反应温度为45°C及反应时间为40min时,多肽与锌反应生成多肽锌配合物的得率及配合率都比较高.配合物的光谱特征峰证实多肽与Zn2+生成了一种新型多肽-锌配合物.结论:水解蛋白多肽与Zn2+在一定条件下通过配合作用生成多肽-锌配合物.

摘要： 分子光学材料已经成为配位化学当中的热点领域,锌等金属形成的配合物具有良好的光学性质[1,2].选择了组氨酸羟肟酸作为配体,通过组氨酸羟肟酸、2,2-联吡啶与醋酸锌反应得到结构新颖的含锌配合物:[Zn4(hisha)4(bpy)2](Fig.1),通过X--射线-单晶衍射对其结构进行了表征.

摘要： 大环多胺cyclen在脂质体的合成中被广泛用作阳离子头部.锌离子可以与DNA磷酸二酯基团配位包裹DNA,因此基因载体引入锌离子可以增强载体对DNA的包裹能力,进而增强转染效果[1].

摘要： 本文设计合成了一种新型的1,1-双吡唑-1-(4-N-咔唑基苯基)甲烷配体(L),并与ZnCl2、ZnBr2、ZnI2反应得到了分子式为ZnLCl2(1),ZnLBr2(2) and ZnLI2(3)的3种配合物,经1H NMR、IR和元素分析等对它们进行了表征,并通过单晶X-射线衍射方法表征了配合物2和3的结构.结构表明,配合物2和3均属三斜晶系,空P1间群,是以Zn(Ⅱ)为中心的四配位的变形四面体结构.并用MTT的方法系统研究了配体及其配合物对不同的细胞的抗肿瘤活性,结果表明,该类配合物的抗肿瘤活性大于配体的抗肿瘤活性.

摘要： 通过2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酸(H2BPDC)与高氯酸锌在三乙胺的DMF溶液中反应,合成出配位聚合物{Zn[(BPDC)(H2O)]DMF}n,并测定了其晶体结构.该晶体属于单斜晶系,P21空间群;晶胞参数:a=9.591(3)(A),b=13.737(3)(A),c=12.761(3)(A),α=90°,β=105.243(3)°,γ=90°;V=1622.1(7) (A)3;Dc=1.632 mg/m3;Z=4,F(000)=816;λ(MoKa)=0.71073 (A).该配位聚合物形成一个简单二维四连接拓扑结构.

摘要： 通过2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酸(H2BPDC)与高氯酸锌在三乙胺的DMF溶液中反应,合成出配位聚合物{Zn[(BPDC)(H2O)]DMF}n,并测定了其晶体结构.该晶体属于单斜晶系,P21空间群;晶胞参数:a=9.591(3)(A),b=13.737(3)(A),c=12.761(3)(A),α=90°,β=105.243(3)°,γ=90°;V=1622.1(7) (A)3;Dc=1.632 mg/m3;Z=4,F(000)=816;λ(MoKa)=0.71073 (A).该配位聚合物形成一个简单二维四连接拓扑结构.

摘要： 通过2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酸(H2BPDC)与高氯酸锌在三乙胺的DMF溶液中反应,合成出配位聚合物{Zn[(BPDC)(H2O)]DMF}n,并测定了其晶体结构.该晶体属于单斜晶系,P21空间群;晶胞参数:a=9.591(3)(A),b=13.737(3)(A),c=12.761(3)(A),α=90°,β=105.243(3)°,γ=90°;V=1622.1(7) (A)3;Dc=1.632 mg/m3;Z=4,F(000)=816;λ(MoKa)=0.71073 (A).该配位聚合物形成一个简单二维四连接拓扑结构.

摘要： 本发明提供了一种条皂组合物，其包含吡啶硫酮锌(ZPT)和金属‑吡啶氧化物配合物(优选锌‑吡啶氧化物配合物)以及至少一种表面活性剂。

摘要： 一种用于吸附污染物的锌基配合物的制备方法和应用。本发明属于锌基配合物合成领域。本发明为解决现有锌基配位聚合物形貌不易调控且产率较低的技术问题。制备方法：首先利用微波加热等方法预处理锌盐，将预处理的锌盐与多羟基化合物通过微波辅助加热进行配位反应，制得锌‑多羟基化合物前驱体，然后采用微波溶剂热反应使前驱体与配体反应、洗涤和烘干，得到锌基配合物。本发明的制备方法制得的锌基配合物用于吸附气态污染物、液态污染物或重金属离子。本发明制备的锌基配合物是形貌特殊、产量高且具有分级结构的组装体，制备方法简单，对污染物具有好的吸附性能。有助于促进锌基配合物在高效捕获污染物领域的应用。

摘要： 本发明提供了一种包含吡啶硫酮锌和锌-吡啶氧化物配合物的抗微生物条皂。该条皂的特征在于增强的抗变色性、延长的储存寿命、和增大的抗微生物功效。

摘要： 本发明提供了一种条皂组合物，其包含吡啶硫酮锌(ZPT)和金属-吡啶氧化物配合物(优选锌-吡啶氧化物配合物)以及至少一种表面活性剂。

摘要： 一种用于吸附污染物的锌基配合物的制备方法和应用。本发明属于锌基配合物合成领域。本发明为解决现有锌基配位聚合物形貌不易调控且产率较低的技术问题。制备方法：首先利用微波加热等方法预处理锌盐，将预处理的锌盐与多羟基化合物通过微波辅助加热进行配位反应，制得锌‑多羟基化合物前驱体，然后采用微波溶剂热反应使前驱体与配体反应、洗涤和烘干，得到锌基配合物。本发明的制备方法制得的锌基配合物用于吸附气态污染物、液态污染物或重金属离子。本发明制备的锌基配合物是形貌特殊、产量高且具有分级结构的组装体，制备方法简单，对污染物具有好的吸附性能。有助于促进锌基配合物在高效捕获污染物领域的应用。

摘要： 本发明公开了一种锌离子配合肽及其配合物和应用，其氨基酸构成序列具体为Lys‑Tyr‑Lys‑Arg‑Gln‑Arg‑Trp(KYKRQRW)。通过鉴定出该肽的氨基酸构成及氨基酸序列，实现了推动其定向合成、制备的工艺发展，进而可以批量生产出该肽锌配合物；而且该配合肽源于大豆或花生，是食物的固有组成成分，具有与锌离子超强的配合作用。

摘要： 本发明公开了一种含有锌配合物的锌离子电池，涉及锌离子电池的技术领域。本发明的锌离子电池包括正极、负极、介于正负极之间的隔膜和电解质组成，所述电解质含有锌配合物。本发明开发的含有锌配合物的锌离子电池电解液体系成本低廉，制备简单，安全环保，在电化学测试过程中表现出优良的稳定性。能够抑制锌枝晶的生长从而保护锌离子电池电极，显著提升锌离子电池的循环寿命。在水系锌离子电池领域、储能领域、环保领域中有着较大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种以香兰素合锌MOF材料为前驱体合成多孔氧化锌微球的方法，首先采用溶剂热反应合成香兰素合锌配合物(Zn‑MOF材料)，然后将其作为前驱体材料在空气条件下煅烧制得多孔氧化锌材料。所得多孔氧化锌材料为六边纤锌矿结构，平均粒径为2‑4μm，并具有很高的比表面积(300‑500m2/g)，可有效改善传统氧化锌材料易团聚，暴露的活性位点、比表面积不足从而限制其光催化性能等缺点；且涉及的制备方法简单，成本低，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种锌离子配合肽及其配合物和应用，其氨基酸构成序列具体为Lys‑Tyr‑Lys‑Arg‑Gln‑Arg‑Trp(KYKRQRW)。通过鉴定出该肽的氨基酸构成及氨基酸序列，实现了推动其定向合成、制备的工艺发展，进而可以批量生产出该肽锌配合物；而且该配合肽源于大豆或花生，是食物的固有组成成分，具有与锌离子超强的配合作用。

摘要： 本实用新型公开了一种锌配合物甘氨酸锌制备用的双锥真空干燥机，包括设备架、干燥罐、操作面板、冷凝部件、真空部件，所述干燥罐安装于所述设备架内，所述操作面板嵌入安装于设备架的正面，所述冷凝部件和真空部件相互连通，所述冷凝部件和设备架的一侧固定连接，所述冷凝部件的顶端设置有输送管，所述输送管的另一端贯穿设备架和干燥罐并延伸至干燥罐的内部，所述输送管的顶端设置有防护箱，所述防护箱的顶端设置有防护罩，所述防护箱的内壁固定连接有隔板，所述隔板的顶端填充有防尘布。该实用新型有效避免灰尘和产品碎屑进入输送管内部，保障装置的正常运行。