钴配合物

摘要： 本文在水热条件下合成了一例同多钼酸阴离子[δ-Mo_(8)O_(26)]^(4-)基配合物[Co(bipbc)(δ-Mo_(8)O_(26))_(0.5)(H_(2)O)_(3)](bipbc=4,4-双[(4-羧基吡啶)甲基]联苯),其为一维链状结构,包含环型双核钴配合物[Co_(2)(bipbc)_(2)]^(4+)和[δ-Mo_(8)O_(26)]4-簇。该配合物结晶于单斜晶系,P 2_(1)/n空间群,a=1.1479(8)nm,b=1.4409(11)nm,c=2.0829(16)nm,β=93.469(2)°,V=3.4388(4)nm^(3),Z=4,M_(r)=1129.18,F(000)=2204,μ=1.979 mm-1,D_(c)=2.181 mg·m^(-3),S=1.019,R_(1)=0.0562,wR_(2)=0.1377。光催化性质研究表明,在可见光、近红外光和全光谱的光照条件下,标题配合物对龙胆紫(GV)和亚甲基蓝(MB)的降解,表现出一定的光催化活性。

摘要： 5-羟甲基间苯二甲酸(H2HIPA,5-(hydroxymethyl)isophthalic acid)和Co(Ⅱ)离子在水热条件下分别与3,5-二(1H-咪唑-1-基)吡啶(3,5-DIP)和1,1′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(1H-咪唑)(1,1′-MPBI)反应构建出2个配位聚合物[Co(HIPA)(3,5-DIP)]_(n)(1)和[Co(HIPA)(1,1′-MPBI)]_(n)(2)。单晶衍射揭示配合物1属于三斜晶系P-1空间群,配合物2属于单斜晶系P21/c空间群。由于采用了相同的金属离子,配合物1和2的Co(Ⅱ)离子中心均呈相似的四面体配位构型。H2HIPA配体与3,5-DIP或1,1′-MPBI作为有机连接体,分别构建出2个四连接具有sql网络的二维层状结构,且均继续通过π-π堆叠形成两重穿插三维超分子化合物。固体紫外及Mott-Schottky测试发现配合物1和2属于半导体材料,对紫外-可见光有很强的吸收作用,能够加快酸性黄的降解速度。

摘要： 本文研究了三种可调的、具有氧化还原活性联吡啶-N-杂环卡宾(NHC)配体的钴配合物水溶液的电催化析氢性能.考察了在整个催化剂体系中结构修饰对配体框架的影响,其中包括非大环衍生物(1-Co)和16(2-Co)和15元大环(3-Co).结构-活性关系研究结果表明,大环-环状络合物的活性高于非大环络合物,其中最刚性的15元大环负载的催化剂整体性能最佳.在330 mV的低过电位下,3-Co催化pH=4的醋酸盐缓冲液析氢反应的法拉第效率为97%.机理研究与钴氢化物物种的形成相吻合,钴氢化物会质子化,并通过杂化方式放出H2.

摘要： 将有机物2,5-二溴对苯二甲酸(H_(2) L_(1))和2,2′-联吡啶(L_(2))作为双配体,使用溶剂热法和七水合硫酸锌(ZnSO_(4)·7H_(2) O)、六水合硝酸钴(Co(NO_(3))_(2)·6H_(2) O)分别反应,得到配合物[Zn(L_(1))(L_(2))(H_(2) O)]_(n)(1)和配合物[Co(L_(1))(L_(2))(H_(2) O)]_(n)(2)。采用单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试方法对这两种物质进行分析研究。单晶测试结果表明配合物1是单斜晶系,以Zn^(2+)配位连接L_(2)-1与L_(2)形成一维链状结构,各条链在分子间氢键和π…π共轭作用下有规律地堆叠形成三维网络结构。配合物2是三斜晶系,Co1离子和Co1i离子由H_(2) L_(1)上的羧酸氧原子O_(4)和O_(4)^(i)连接,形成双齿螯合的配位结构单元,以Co^(2+)配位连接L_(2)-1和L_(2)形成二维网格结构,各层在O—H…O分子间氢键和范德瓦耳斯力作用下有规律的堆叠形成三维网络结构。配合物1和2均含有芳香杂环、羧基杂环和氮杂环,具有良好的荧光性质和热稳定性,最大发射波长分别为345 nm和333 nm。

摘要： 采用溶剂热法,以4,4′-二苯乙烯二羧酸,1,10-邻菲罗啉和乙酸钴为原料,构筑了一个新型共晶钴配合物[Co(1,10-phen)2(AcO)]·H2SDA·11H2O(CCDC:1983364,1,10-phen=1,10-邻菲罗啉,H2SDA=4,4′-二苯乙烯二羧酸),其结构和性质经FL,IR,元素分析,TGA和X-射线单晶衍射表征.结果表明:配合物属三斜晶系,Pī空间群.配合物是由一个单核钴配合物以及一个H2 SDA分子构成的共晶配合物,其中单核钴配合物中的Co(II)分别与乙酸根中的两个氧原子以及两个1,10-邻菲罗啉配体中的4个氮原子配位,形成了一个六配位的CoN4 O2八面体构型.共晶化合物分子间通过O—H?O氢键形成二维结构,再经π?π堆积作用形成三维空间构型.配合物在低浓度条件下表现出荧光性质,并存在荧光浓度自猝灭效应.

摘要： 以5-取代间苯二甲酸和4,4′-联吡啶为混合配体,与硝酸钴在水热条件下合成了4个钴配合物.其中取代基是甲基(配合物3)和甲氧基(配合物4)时,合成的配合物具有相似的结构,并且二者的热稳定性较好.考察了配合物1～4对二氧化碳和乙炔的吸附性能,结果表明配合物4具有较好的吸附性能.此外,荧光性能分析表明配合物3对Al3+、Fe3+具有选择性检测能力.

摘要： 设计了一种新型的光催化制氢实验科目,该光催化制氢系统由钴配合物、[(bpy)2 Co(NO3)]·NO3(光催化剂)、CdS纳米棒(光敏剂)和抗坏血酸(牺牲剂)组成.实验包括钴基催化剂和CdS纳米棒(光敏剂)的合成,光催化制氢系统的组装,氢气的测定以及制氢效率的测定.该实验不仅能提高学生对过渡金属配合物和无机化合物的合成、表征和应用掌握的熟练程度,而且还能调动学生学习积极性和培养学生的创新能力.

摘要： 近年来,由于煤化工行业产能过剩,煤基气相法一步合成甲基丙烯酸甲酯(MMA)工艺引起了研究者们的兴趣,但反应温度高、产物收率和选择性低、催化剂易积碳失活以及甲醛易挥发和聚合一度成为该研究领域的瓶颈问题.本文通过构建温和、高效的钴配合物催化借氢阻断体系,解决了甲醇脱氢生成甲醛、丙酸甲酯与甲醛羟醛缩合生成MMA以及氧气阻断MMA加氢相串联的难题,从而实现了以丙酸甲酯和甲醇为原料,在80°C下液相法一步合成MMA的新工艺,产物收率和选择性分别为25.7%和92.6%.通过核磁共振表征和动力学同位素效应实验验证了钴配合物催化剂活化与甲醇脱氢机理,并确定甲醇的C–H键活化与断裂为速率控制步骤,为煤基合成MMA提供了新的研究方向.

摘要： 在溶剂热条件下,以含卤素有机羧酸3-溴-吡啶-2,6-二甲酸(H_(2)L)为配体,以硝酸钴、硝酸铜为金属源,合成了两例配合物:[Co(L′)_(3)](1)和[Cu(L′)_(2)]_(n)(2)(HL′=5-溴-吡啶-2-甲酸),通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表征。X射线单晶衍射结果表明,配体H_(2)L在反应过程中发生脱羧现象,生成单羧酸配体5-溴-吡啶-2-甲酸。在配合物1中,每个Co(Ⅲ)都位于略微扭曲的八面体几何构型中,不对称单元中含有两个单核单元,单核单元通过C—H…O氢键形成三维超分子结构。配合物2的不对称单元中含有一个Cu(Ⅱ),两个脱质子的L′^(-)配体,每个Cu(Ⅱ)都是六配位的,位于扭曲的八面体几何构型中。Cu(Ⅱ)由配体连接生成1D链结构,通过C—H…O氢键形成三维超分子结构。此外,研究了两例配合物的热稳定性能。

摘要： 自1972年Greene首次合成了单氮杂-18-冠-6,人们对氮杂冠醚的合成及应用的兴趣有增无减.研究发现,氮杂冠醚由于其环系中含有氮原子,与全氧冠醚相比,对过渡金属和重金属离子具有特殊的选择配位作用,并且依其冠环上的氮杂原子的数量和含取代基与否对金属的配位作用具有较大的影响[2].为了观察冠环中氮原子的增加对配合物氧合性能的影响,本文以二乙三胺为原料合成了一种N3O2型氮杂冠醚配体,并通过室温固相反应合成了其钴配合物,研究了该配合物在室温下的吸氧能力,与液相合成产物的吸氧性能进行了对比,并通过元素分析、红外光谱、电导、热分析等测试手段确定了固相氧合配合物的组成.

摘要： 本文合成了一种大环醚双席夫碱配体(2,5,8-三氧-16,21-二氮三环二十七烷-9，11,13,15,21,23,25,27-八烯)，并固相合成了其钴配合物，研究了该配合物在室温下的氧合性能，并通过红外光谱、热分析、电导等测试手段确定了氧合配合物的组成。

摘要： 介绍了研究背景，FK209的引入对空穴传输层的影响，FK209的引入对器件的影响，未掺杂Spiro-OMETAD缺点:电导率低,载流子迁移率低改进:P型掺杂P型掺杂的优势能级可控电导率高载流子迁移率高。

摘要： 金属有机配合物由于其结构的多样性、迷人的拓扑结构及其潜在的应用价值成为科学家们的研究热点.该论文利用柔性的芳香多羧酸配体5-iodo-benzene-1,3-dioxyacetic acid (H2L)通过水热法得到了一个三维钴的配合物[Co(L)(bpe)0.5(H2O)2]n(1).X射线单晶衍射结果表明金属Co离子与配体L2-形成单螺旋与三螺旋左右手交替的2D金属有机层,辅助配体bpe将相邻的层连接成为三维网状结构.

摘要： 目前工业上高碳烯烃的氢甲酰化工艺主要采用两种均相钴催化体系，即以羰基氢钴为催化剂的高压钴法和以Shell工艺为代表的膦改性羰基钴为催化剂的中压钴法，但两种方法均存在着催化剂分离回收困难的问题。本研究工作将温控相转移催化拓展至水/有机两相钴催化，将温控膦配体L与羰基钴络合，在水/有机两相体系中催化1-辛烯的氢甲酰化反应，考察了不同条件下的催化性能及催化循环效果。

摘要： 综述了近十年来国内在甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂方面的研究进展。催化剂主要有两种类型：铜系催化剂和钴配合物催化剂。其中,CuCl催化体系已工业化,但由于CuCl溶解性差,使用过程中Clˉ流失引起催化剂活性下降,以及HCl对设备的腐蚀等,需采取添加配位体或助剂稳定Clˉ或取代Clˉ来解决。取代CLˉ是新的研究方向。

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 本发明公开了一种三联吡啶基钴有机配合物、三联吡啶基钴有机超分子水凝胶及制备方法和应用。将1,2,3‑三甲氧基苯与液溴进行取代反应，所得二溴代产物与4‑(2,2’:6’,2”‑三联吡啶基)‑苯硼酸进行Suzuki偶联反应，得到120°型双三联吡啶配体，120°型双三联吡啶配体与二价钴盐进行配位反应，即得三联吡啶基钴有机配合物；将三联吡啶基钴有机配合物均匀分散水中，得到三联吡啶基钴有机超分子水凝胶，该超分子水凝胶不但具有良好的力学强度和稳定性，而且对水催化氧化(OER)表现出较好的催化活性，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明涉及2‑巯基吡啶‑N‑氧化物三价钴盐配合物的抗菌应用。本发明公开2‑巯基吡啶‑N‑氧化物三价钴盐配合物对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均具有优异的抗菌活性。该抗菌剂制备工艺简单，反应条件温和，产率高，具有重大应用价值。

摘要： 本发明公开了一种三联吡啶基钴有机配合物、三联吡啶基钴有机超分子水凝胶及制备方法和应用。将1,2,3‑三甲氧基苯与液溴进行取代反应，所得二溴代产物与4‑(2,2’:6’,2”‑三联吡啶基)‑苯硼酸进行Suzuki偶联反应，得到120°型双三联吡啶配体，120°型双三联吡啶配体与二价钴盐进行配位反应，即得三联吡啶基钴有机配合物；将三联吡啶基钴有机配合物均匀分散水中，得到三联吡啶基钴有机超分子水凝胶，该超分子水凝胶不但具有良好的力学强度和稳定性，而且对水催化氧化(OER)表现出较好的催化活性，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开一种钴配合物催化剂及碳纳米管/钴配合物复合催化剂和应用。采用以具有稳定结构的分子水平钴配合物Co(salophen)为催化剂，通过将催化剂与碳纳米管复合，构成碳纳米管/分子催化剂(CNTs/Co(salophen))复合催化剂，该钴配合物催化剂在强酸、碱性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，通过nafion将CNTs/Co(salophen)复合催化剂固定在玻碳电极上，由于nafion显弱酸性，不会改变钴配合物结构，本发明设计的复合阴极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阴极在外加电压驱动下电催化还原二氧化碳。

摘要： 本发明提供一种三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法。本发明还提供了一种聚丁二烯的制备方法，在磺酸钴系催化剂的作用下，将丁二烯在溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。在丁二烯聚合的过程中，由于三氟甲磺酸钴配合物具有较高的活性，使制备的1,2结构的聚丁二烯的含量较高，且通过调节三氟甲磺酸钴配合物中钴元素与烷基铝的比例，使制备的聚丁二烯的结构可调。实验结果表明，1,2结构的聚丁二烯的含量为70%~98%。

摘要： 本发明公开一种钴配合物催化剂及碳纳米管/钴配合物复合催化剂和应用。采用以具有稳定结构的分子水平钴配合物Co(salophen)为催化剂，通过将催化剂与碳纳米管复合，构成碳纳米管/分子催化剂(CNTs/Co(salophen))复合催化剂，该钴配合物催化剂在强酸、碱性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，通过nafion将CNTs/Co(salophen)复合催化剂固定在玻碳电极上，由于nafion显弱酸性，不会改变钴配合物结构，本发明设计的复合阴极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阴极在外加电压驱动下电催化还原二氧化碳。

摘要： 乙烯可通过将其与2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)的某些铁或钴配合物进行接触而聚合。所得聚合物可用作模塑树脂。本发明还公开了新的2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)、以及2,6－吡啶甲醛双(亚胺)和2,6－二酰基吡啶双(亚胺)与铁和钴的新配合物。

摘要： 本发明提供对于在不使用氧化性气体的条件下制造含钴薄膜有用的且室温下为液体的钴配合物。下述式(1)所示的钴配合物中，L1、L2表示下述式(A)的单齿酰胺配体、式(B)的双齿酰胺配体或式(C)的含杂原子配体。式(A)中，R1及R2表示碳原子数1～6的烷基或三(碳原子数1～6的烷基)甲硅烷基，波浪线表示与钴原子的键合位置。式(B)中，R3表示三(碳原子数1～6的烷基)甲硅烷基，R4、R5表示碳原子数1～4的烷基，X表示碳原子数1～6的亚烷基。式(C)中，R6及R8表示碳原子数1～6的烷基，R7表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9及R10分别独立地表示碳原子数1～6的烷基。

摘要： 本发明公开了一种以钴盐、硫脲为原料制备硫脲类钴配合物的方法(蒸发法)，先称取质量比为1︰1～6的钴盐、硫脲，放入任意体积比的醇、水容器中并充分搅拌，再将容器于烘箱中加热，干燥后取出，即得到硫脲类钴配合物C

摘要： 本发明提供一种三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法。本发明还提供了一种聚丁二烯的制备方法，在磺酸钴系催化剂的作用下，将丁二烯在溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。在丁二烯聚合的过程中，由于三氟甲磺酸钴配合物具有较高的活性，使制备的1,2结构的聚丁二烯的含量较高，且通过调节三氟甲磺酸钴配合物中钴元素与烷基铝的比例，使制备的聚丁二烯的结构可调。实验结果表明，1,2结构的聚丁二烯的含量为70%~98%。