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化学通报（印刷版）

北大核心

CSTPCD

Chemistry

本报是中国化学会、中科院化学所联合主办的综合性学术期刊，以大专以上化学化工作者为主要读者对象，以反映国内外化学及交叉学科的进展，介绍新的知识和技术，报道最新科技成果为报道宗旨，为我国现代化建设服务。主要栏目：进展评述、知识介绍、研究快报、获奖介绍、化学史、信息服务。

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国内刊号/CN：11-1804/O6

国际刊号/ISSN：0441-3776
发行周期：月刊

邮发代号：-
主管单位：中国科学院

主办单位：中国科学院化学研究所中国化学会

化学通报（印刷版）-联系信息

主编：万立骏
电话：010-62554183
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共4384条结果

1.镥配合物的绝热量热法测试和热力学函数
- 曹慧;高肖汉;吕雪川;谭志诚;潘璐;焦玉娟;耿仁勇;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：本文合成了Lu(NO3)3 (C2H5O2N)4·H2O,用红外和元素分析对其进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80～ 382 K温区的热容,利用实验热容数据,根据热容与焓、熵的热力学关系,求出了配合物在85～ 350 K温区内每隔5K相对于298.15K的标准热力学函数[HT-H29815]和[ST-S29815].在80～350 K温度区间内,配合物的热容随温度升高而增大,没有相转移点和热力学吸收峰的出现,该配合物在此温度区间内是稳定存在的.
2.如何求解同分异构体计数问题
- 冯积社;吕卫东;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：用浅显的方法具体实例化地介绍了求解同分异构体计数问题的图论及群论的数学抽象表示和数学原理,以及从生成函数及树型结构计数的概念到结构异构和立体异构两类同分异构体计数问题的求解.最后通过数学软件Maple16的简单编程,给出了具体实现的方法.
3.SCR催化剂碱(土)金属中毒的研究进展
- 周学荣;张晓鹏;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：在选择性催化还原(SCR)烟气脱硝系统中,催化剂碱(土)金属中毒和再生受到广泛关注.本文综述了SCR脱硝催化剂碱(土)金属中毒的失活机理及基于分子水平上碱金属中毒的研究新思路,并根据催化剂的各种失活机理,有针对性地综述了提高催化剂抗碱金属中毒的途径及中毒催化剂的再生方法.
4.固定化脂肪酶催化麻疯树油与碳酸二甲酯制备生物柴油的研究
- 孙倩芸;郭波;许爱华;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：以介孔硅材料(MPS)为载体将脂肪酶固定化,以碳酸二甲酯为酰基受体,对固定化酶催化碳酸二甲酯进行了反应路径(原料油)、反应条件(反应温度、碳酸二甲酯的用量、加水量)的优化,在最佳的条件下对实验过程中所用的固定化酶进行重复使用性的考察.实验结果表明,不同种油与碳酸二甲酯反应在同定化酶的催化下制备生物柴油的产率以麻疯树油为最高,最佳反应条件是碳酸二甲酯的浓度为16mL/g、不加水,在50℃下反应24h,生物柴油得率达81.6％.
5.不同气氛下煤焦吸附NO的量子化学计算
- 黄晶晶;齐永锋;王妹婷;李正明;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：本文应用密度泛函理论B3LYP方法,分别研究了空白气氛、O2气氛、CO气氛对煤焦吸附NO的影响.建立了由6个苯环组成的煤焦模型,计算得到了在不同气氛、不同吸附位置的吸附能.在O2气氛下,吸附效果最好的方式依然为平行吸附,但吸附能绝对值较空白气氛减小,O2氛围抑制了煤焦对NO的吸附;在CO气氛下,吸附效果最好的方式为平行吸附且吸附能绝对值较空白气氛有所增加,CO氛围促进了煤焦对NO的吸附.
- 量子化学;
- 密度泛函;
- 煤焦;
- 吸附;
- NO;
6.焙烧温度对LaSrFeMo0.9Co0.1O6催化甲烷燃烧性能的影响
- 郑建东;胡守鹏;王长江;贺诚;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：采用溶胶凝胶法制备LaSrFeMo0.9Co0.1O6,以催化甲烷燃烧为目标反应,研究不同焙烧温度(600、700、800、900℃)对其催化甲烷燃烧性能的影响.通过XRD、BET、H2-TPR及SEM技术对其结构进行表征.结果表明,在不同的焙烧温度下均可形成完整的双钙钛矿晶型,且焙烧温度不同其催化活性不同,随着焙烧温度的升高其催化活性先升高后逐渐降低.当焙烧温度为800℃,样品比表面积为14 m2/g,起燃温度T10％为428℃,T90％为640℃.
7.以催化功能优化为导向的无机复合结构表/界面和电子态调控
- 龙冉;李睿;熊宇杰;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：本文概述了具有特定表/界面的元机复合结构纳米晶体的可控合成方法,阐述了合成过程中的关键控制参数.以笔者课题组近年来的进展为例,重点讨论了复合结构的设计对纳米催化剂表/界面状态和电子态的调控.纳米结构的表/界面状态和电子态调控赋予了催化剂在反应分子吸附与活化中的独特行为,从而获得了不同于单一组分催化剂的优异催化性能.
8.不同溶剂中氟原子对糖苷键立体选择性的影响
- 韩小见;王佳佳;万玥;赵云燕;赵炜;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：在乙腈等5种不同溶剂中,以2,3,4-O-三苄基-6-O-(2-氟苄基)-β-对甲基苯基-D-葡萄糖硫苷作为糖基供体,甲醇作为受体,并以糖基化供体2,3,4,6-O-四苄基-β-对甲基苯基-D-葡萄糖硫苷为对照,研究了在葡萄糖硫苷C-6位引入氟取代基对糖苷键立体选择性的影响.结果表明,引入的2-氟苄基与普通苄基保护基相比,β构型比例都有一定程度的提高,其中当溶剂为乙腈时,β构型比例较在其他溶剂中提升最明显,α/β比值可达到1/4.7.
9.脂肪酶Lipozyme435催化合成海藻糖单脂肪酸酯
- 李智斌;黄晓凯;胡巧红;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：本文通过对溶剂系统的优化,以脂肪酶Lipozyme 435为催化剂,叔了醇/吡啶为溶剂,由海藻糖与脂肪酸的酯化反应可高选择性地合成海藻糖单脂肪酸酯.海藻糖单脂肪酸酯的溶解性能和临界胶束浓度(CMC)均随着脂肪链长度的增加而降低.预期具有合适的溶解性和CMC具有可作为安全、高效的新型增溶剂.
10.伊马替尼衍生物的合成及细胞毒活性研究
- 陈仕杰;龚显峰;王雪微;沈明辉;张华;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：以3-乙酰基嘧啶、2-甲基-5-硝基苯胺为起始原料,经加成、缩合、环化、还原得到中间体伊马替胺(6),再与异氰酸酯和芳酰基异硫氰酸酯胺解得到脲类(7a～7e)和芳酰基硫脲类(8a～8g)共12个化合物.目标化合物经过IR、1 H NMR、13C NMR、HRMS等结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察目标化合物细胞毒活性,结果显示,目标化合物对所选肿瘤细胞的增殖活性具有一定抑制作用,其中化合物7d、7e、8d对人白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(HepG2)的抑制活性接近伊马替尼.
11.3,6-二脱氧达格列净的合成及其降血糖活性研究
- 张玲钰;李修刚;王玉丽;刘钰强;谢亚非;高志刚;魏鹏;徐为人;汤立达;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第7期
摘要：利用达格列净作为原料经过两条路线合成了3,6-二脱氧达格列净,其3,6-二脱氧的位置进一步经过了NOE技术确认,体外hSGLT2抑制试验和大鼠尿糖排泄试验表明,所合成的3,6-二脱氧达格列净几乎没有SGLT2抑制活性,说明SGLT2抑制剂结构中葡萄糖片段上3-OH和6-OH同时脱除会导致SGLT2抑制剂完全丧失活性.
12.硅手性中心的光学活性硅烷的合成与应用研究进展
- 吴娅;高璐;宋振雷;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力但同时又颇具挑战性的课题.本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性硅烷在有机合成中的应用.
13.苯酚在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面的电氧化机理研究
- 方莉;李菲菲;张改霞;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：以含有苯酚的PBS溶液为电解液,采用循环伏安法研究了苯酚在碳纳米管修饰的玻碳电极表面电化学氧化的机理.结果表明,苯酚在碳纳米管修饰的电极表面的氧化机理为:苯酚先于正向扫描中不可逆氧化为苯醌后,在负向扫描中被还原为对苯二酚和邻苯二酚,对苯二酚和邻苯二酚可进一步发生可逆氧化还原反应而存在于溶液中.对苯二酚和邻苯二酚的生成对苯酚氧化形成苯醌的峰电流产生干扰,从而影响苯酚电化学测定的灵敏度和准确性.
14.信息动态
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
15.经不同工艺处理过的海螵蛸颗粒对水溶液中亚甲基蓝和氰化氢吸附能力的研究
- 苏加坤;王华瑜;徐达;陈若星;田耀伟;郭磊;罗娟敏;蔡继宝;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：采用不同的工艺处理制备得到海螵蛸颗粒(CO),以活性炭(AC)为空白对照,完成了三种海螵蛸颗粒在水溶剂体系下对亚甲基蓝(MB)和氰化氢(HCN)的吸附能力测试.实验结果显示,对MB吸附的能力:AC》酸/碱处理并热活化的CO＞酸/碱处理的CO＞未经处理的CO;对HCN的吸附能力:酸/碱处理并热活化的CO＞酸/碱处理的CO＞ AC＞未经处理的CO.表明经过酸和碱处理、再热活化的CO对HCN有很强的吸附能力,有望以其为原料制备出选择性吸附HCN的材料,在卷烟烟气吸附方面具有良好的应用前景.
16.掺杂钆、钇的吡啶二酰胺铕配合物的发光性能
- 王彩荣;王璟琳;白洋;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：以N,N'-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BCPD)为配体,按不同摩尔比掺杂Ln3+(Ln=Gd,Y)的Eu混合物为中心体,合成掺杂钆、钇的稀土铕配合物EuxLn1-x-BCPD,并对配合物进行了光谱分析.红外分析结果表明,掺杂钆、钇后的配合物结构与未掺杂的BCPD-Eu配合物的配位结构基本保持一致;荧光分析结果表明,两种掺杂离子对铕配合物的特征荧光均存在“共发光效应”,但钆的共荧光作用要强于钇;随着掺杂离子的加入,体系中R值均大于l,且当掺杂稀土离子与铕离子的比例接近1:1时,所得掺杂配合物的荧光强度最大.实验结果为进一步开发成本低且发光性能良好的稀土发光材料提供了依据.
17.苯酚过氧化氢羟化反应催化剂的研究进展
- 舒世立;张硕旭;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：邻苯二酚和对苯二酚均为重要的化工原料和中间体.以过氧化氢为氧化剂,由苯酚直接羟基化合成苯二酚具有反应条件温和、环境友好的特点,近年来受到各国研究者的重视.本文综述了苯酚过氧化氢直接羟基化合成苯二酚所用催化剂的研究进展,主要介绍了复合金属氧化物、杂多酸盐和分子筛等几类催化剂的制备、性能、特点和发展的方向.
18.1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐的合成及其在新型含菲类化合物合成中的应用
- 陈辉;张银龙;杨振强;杨瑞娜;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：合成了在空气中稳定的1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐(DtBPF·2HBF4),并应用于Pd2(dba)3/DtBPF·2HBF4催化的碳氮偶联反应中以88％～91％产率合成系列新型的含菲类化合物.测试表明,这些含菲类化合物拥有适合的紫外吸收、荧光发射、较大的摩尔吸光系数以及较窄的光学带隙,并且热稳定性好,玻璃化温度高,在有机电致发光材料中有潜在应用价值.
19.钳形酰腙类阴离子受体的合成及识别性质研究
- 邹林波;潘顶伍;闫柏任;谭赞;吕新阳;杜欢;鲍小平;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：设计合成了基于吲哚酰腙单元的钳形阴离子受体(1),UV-Vis滴定实验表明,它在含1％ DMSO的CH3CN溶液中能选择性识别具有重要生物学意义的F-、AcO-和H2 PO4-(结合比均为1:1且Ka＞104L/mol),但对C1-、Br-、I-、NO3-、N3-、HSO4-和ClO4-无识别作用.与它相比,端基为苯并呋喃的参照化合物2在同样溶剂中对上述3种阴离子的亲和性减弱,尤其是对H2 PO4-.核磁滴定实验表明,受体1中的吲哚环NH和酰胺NH能产生协同效应,从而对阴离子产生了强效键合作用.
20.绿原酸印迹微球的制备及其色谱行为研究
- 李辉;王素素;张月;李志平;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯苯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸印迹微球.探讨了模板及功能单体类型和用量对聚合物颗粒均匀性的影响,考察了流动相组成及柱温对分子印迹柱色谱保留和选择性的影响.绿原酸印迹微球的制备条件为:模板-功能单体-交联剂的用量比为0.375∶1.5∶7.0,摇瓶转速为15r/min时,微球直径约2.5μm,聚合物收率为35.4％.流动相组成及含水量对印迹聚合物的保留行为影响较大,当用乙腈-水混合物为流动相时,含水量增加,各化合物在印迹色谱柱上的保留因子降低:当流动相含水量高于2.5％,分子印迹聚合物失去选择识别能力;但以0.002mol/L磷酸缓冲液(pH3.0)-乙腈混合液为流动相时,分子印迹柱对模板的保留因子、选择性及色谱峰形都有较大改进.当二者体积比为19∶1,保留因子高达90.69,其选择性相对于没食子酸和原儿茶酸高达23.10和6.562.温度影响分子印迹聚合物的选择保留能力,当温度从25℃提高到45℃时,印迹聚合物对模板的保留因子从3.52降低到2.41,选择性因子降低约30％.
21.4(R)-岩白菜素的合成
- 毛泽伟;王兆良;饶高雄;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：岩白菜素为碳苷类化合物,具有广泛的生理活性.本文通过一系列反应,将岩白菜素分子中4位羟基的构型由S转化为R,合成得到其非对映异构体4(R)-岩白菜素,为岩白菜素的衍生化研究提供了新的思路.
22.含能材料起爆过程“热点”理论研究进展
- 彭亚晶;叶玉清;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：对含能材料起爆机理的深入了解是提高含能材料安全可靠性的根本.“热点”起爆机理是目前被广泛认可的一种理论.本文主要介绍了“热点”理论的产生历史和“热点”模型,以及从宏观和微观两个角度概括总结实验和理论上对“热点”形成机制的新研究成果.比较分析了“热点”模型的有效性,并提出了“热点”起爆理论中存在的一些问题和今后的研究方向.分析表明,“热点”起爆机理是一种重要的且比较复杂的理论,它不仅与含能材料分子结构特性有关,还与晶体缺陷类型以及外界能量注入方式有关.同时,它涉及到外界能量向材料内部热能的转化,并在热、力及化学反应耦合作用下发展的复杂的物理化学过程.因而,从原子分子层次分析微观结构与外界能量的耦合机制是深入理解“热点”理论的有效途径.
23.十六烷基三甲基溴化铵/油酸钠混合体系蠕虫状胶束流变性研究
- 何紫萌;岳玲;王雨琴;尚亚卓;刘洪来;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：阴、阳离子表面活性剂之间强烈的相互作用利于形成自由弯曲的蠕虫状胶束.本文利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)制备了CTAB/NaOA蠕虫状胶束,研究了两表面活性剂的混合比和表面活性剂总浓度的变化对蠕虫状胶束体系稳态流变性及动态粘弹性的影响.结果表明,蠕虫状胶束在剪切过程中的解缠、拟网状结构的破坏以及最终沿剪切速度方向取向等是蠕虫状胶束产生剪切稀释特性的原因.两表面活性剂的混合比和表面活性剂总浓度的变化导致表面活性剂之间的静电作用、疏水作用发生较大的变化,最终引起体系内部表面活性剂聚集体形态的差异.体系内蠕虫状胶束长度、体系结构复杂程度、蠕虫状胶束形成的网络结构的致密度等都影响着体系的流变行为.在混合比R=3.6、总浓度CT=0.24mol/L时,体系中蠕虫状胶束最长,网络结构最为紧密,体系的零剪切粘度达到最大值.表面活性剂浓度一定时,混合比的提高有助于蠕虫状胶束的定向生长,弛豫时间TR和储能模量高频区平台模量G0提高,R=3.6时两者皆达到极大值,此后由于蠕虫状胶束的分枝化及(或)胶束破裂导致TR及G0下降.在表面活性剂混合比一定(R=3.6)时,表面活性剂浓度的提高利于蠕虫状胶束的增长或者分枝化,增加了胶束网络结构缠绕(融合)点的密度,导致G0逐渐增大.Cole-Cole图证实本文研究的蠕虫状胶束体系是符合Maxwell模型的线性粘弹性流体.
24.樟脑基苯基硫脲类化合物的合成及生物活性研究
- 林桂汕;黄翊;段文贵;岑波;雷福厚;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：以D-(+)-樟脑为原料,经肟化、还原得到樟脑胺,再与取代苯基异硫氰酸酯反应,合成得到10个未见文献报道的樟脑基苯基硫脲化合物(5a～5j),其结构通过FT IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征确认.初步生物活性测试表明,目标化合物在浓度50mg/L下对5种供试植物病原菌显示不同程度的抑菌活性,其中化合物5f(R=m-OCH3)和5d(R=p-CH3)对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)和番茄早疫病菌(Cercospora arachidicola)的抑制率分别达83.9％和82.2％;在浓度100mg/L下,化合物5i (R =p-Br)对油菜(Brassica campestris)胚根生长的抑制率为60.2％.
25.含聚浓度对轴向动态反冲洗法过滤和反冲洗效能的影响
- 于忠臣;牛源麟;李转;王松;李芳;林红岩;崔红梅;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：利用轴向动态反冲洗法处理含聚合物污水,研究考察含聚浓度对滤层阻力损失、油和悬浮物去除效能、反冲洗强度和时间以及滤料再生程度的影响.结果表明,含聚浓度对过滤效能影响较小、对滤层后期阻力和反冲洗过程影响较大,并有利于减少滤层成熟时间.增大反冲洗强度和时间可以减少对反冲洗过程影响.反冲洗强度为10.5L/(s·m2)和反冲洗历时22.0～25.0 min时滤料反洗效果较好,反冲洗后核桃壳滤料油量为0.21～1.34 mg(油)/g(干核桃壳).
26.NaBF4催化合成二吲哚甲烷类化合物
- 谢宗波;孙大召;陈中胜;乐长高;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：在乙醇水溶液中,以NaBF4为催化剂,通过吲哚与芳香醛间的串联反应合成了二吲哚甲烷衍生物.考察了催化剂种类、反应介质、温度、反应时间等因素对反应的影响,在优化条件下以较高产率得到了一系列目标产物.
27.合成化合物动物体内抗肿瘤实验方法研究进展
- 王路;左春洋;朱江;王振宇;于凯;周百斌;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：进行了动物体内抗肿瘤活性研究的多为天然药物,但其来源有限;虽然用于抗肿瘤研究的合成化合物种类较多,但对于其在动物体内抗肿瘤研究又相对偏少,所以,合成化合物抗肿瘤体内研究已经成为研究热点之一.本文对合成化合物抗肿瘤作用机制、体内肿瘤模型建立方法和体内抑瘤实验研究等方面的研究进展进行了评述,并通过大量实验数据对合成化合物毒性评价方法、抑瘤基本观察指标测定、氧化损伤相关酶活力的测定方法、组织病理学评价方法等体内抑瘤实验的评价标准和方法进行了详细总结,提出了合成化合物在体内动物抗肿瘤实验研究方法中亟待解决的问题,为新型抗肿瘤合成化合物体内药学活性研究提供有益的参考.
28.阴离子型石蜡乳液的制备与表征
- 刘小英;俞马宏;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第8期
摘要：以固体切片石蜡为原料,硬脂酸为单一乳化剂,采用转相乳化(EIP)法制备了阴离子型石蜡乳液.实验结果表明,单一阴离子型乳化剂的乳化效果较好,可以得到平均粒径小(1μm左右)、多分散性低(多分散性指数2左右)的较稳定的石蜡乳液.通过单因素实验考察了乳化剂用量、乳化水用量、乳化时间、乳化温度等对石蜡乳液性能的影响,得出最佳工艺条件:乳化剂用量7(wt)％、乳化水用量82(wt)％、乳化时间25min、乳化温度80℃.在此条件下,研究了加水方式、pH对石蜡乳液粒径的影响.少量多次的加水方式、pH =9.9制得的乳液平均粒径可达到0.62 μm.
29.铁系混凝剂的投加对膜生物反应器运行效能的影响
- 张海丰;于海欢;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第9期
摘要：膜生物反应器(MBR)作为一种高效的污水处理及回用工艺,与传统活性污泥法相比具有众多优势.然而,膜污染问题限制了该工艺的进一步大规模应用.众多研究者已证实,投加铁系混凝剂能有效改善MBR中混合液的可滤性,从而减缓膜污染.本文首先介绍了胞外聚合物对膜污染的影响机制,然后总结了铁系混凝剂投加对MBR污染物去除、膜污染速率及Fe3+在污泥混合液中的分布的影响;最后,对铁系混凝剂在MBR中应用进行了展望.
30.黄嘌呤异构体质子转移异构化反应机理的理论研究
- 任宏江;
- 《化学通报（印刷版）》 | 2015年第9期
摘要：采用量子化学密度泛函B3 LYP/6-31G(d,p)和M06-2X/6-311++G(d,p)方法对黄嘌呤两种酮式异构体X(1,3,7)与X(1,3,9)间质子转移引起的互变异构反应机理进行了计算研究,获得了异构化反应过程的反应焓、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等参数.水相计算采用极化连续(PCM)模型.结果表明,由于可能的氢迁移顺序差异,分子内由X(1,,,7)向X(1,3,9)异构化可能共有16条反应通道,涉及11个中间体和20个过渡态,其主反应通道速控步骤的活化吉布斯自由能为183.10kJ/mol,速率常数为5.17×10-20s-1,其余各通道速控步骤活化吉布斯自由能均较高,而且整体水溶剂效应不利于质子转移的发生.

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