纳米四氧化三铁

摘要： Janus纳米粒子的结构设计和简易合成是Pickering乳液界面催化的关键.本文通过在Pickering乳液保护法中操纵共轭亚油酸的自组装、自交联性和弱还原性,合成了Janus型自交联吸附胶束修饰的纳米Fe_(3)O_(4)(SCA-Fe_(3)O_(4)),并在其表面原位还原金后,合成了Janus型催化剂Au-SCA-Fe_(3)O_(4),考察其同时作为乳化剂和催化剂在乳液界面催化苯甲醇氧化生成苯甲醛的性能.结果表明,该Janus纳米粒子的金修饰量(质量分数)仅为0.66%,兼具乳化性、催化性和磁响应性.Au-SCA-Fe_(3)O_(4)可制备外观稳定(100μm)和热稳定(90°C)的苯甲醇/水型Pickering乳液,可显著提高互不相溶反应物与催化剂间的接触面积,使其催化活性达到均匀纳米催化剂的2倍和非乳液催化时的3倍,其在界面的不可转动性使苯甲醛的选择性高于99.9%,避免了苯甲醛被过度氧化成苯甲酸.

摘要： 考察了基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)使用纳米四氧化三铁(Fe3O4)基质分析氨基酸、寡糖和甘油三酯等小分子化合物的效果.与不同的纳米基质以及二元混合基质比较后,选择Fe3 O4纳米基质,以D,L-焦谷氨酸、D,L-天冬酸、L-脯氨酸、L-苯丙氨酸、D-(+)-蔗糖、棉子糖、三棕榈酸甘油酯和三油酸甘油酯为样品,考察了实验条件对噪音和信号强度的影响,结果表明,Fe3 O4作为MALDI基质具有在增强检测信号强度的同时降低背景噪声的特点.在正电荷检测模式下,选择激光能量为70％,采用先加基质再加分析物的点样方法进行分析,结果表明,纳米Fe3 O4基质用于检测氨基酸、寡糖和甘油三酯的重现性和灵敏度良好.在优化条件下分析L-苯丙氨酸、D-(+)-蔗糖和三油酸甘油酯,点内重复性相对标准偏差(RSD)0.997,显示出良好的定量分析潜力.

摘要： [目的]建立高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中7种农药的分析方法,提高检测效率、降低检测成本.[方法]以多菌灵、嘧霉胺、三环唑、吡虫啉、啶虫脒、灭多威、噻虫嗪等7种农药为目标物,纳米Fe3O4作为净化材料,考察其对茶叶中色素的去除效果,并进行方法评价.[结果]茶叶基质中纳米Fe3O4组的7种农药回收率明显高于石墨化碳黑(GCB)组,最佳用量为300?mg.通过Phenomenex?Luna?C8?(150?mm?×?2.0?mm?×?3.0?μm)色谱柱梯度洗脱,流动相A为含0.1?％甲酸和5?mmol·L-1乙酸铵的水,B为乙腈,多反应监测模式(MRM)监测.在0?～50?μg·L-1方法线性良好,相关系数(R2)大于0.995;在5、10、50?ng·g-1添加水平下回收率为71.6％～107.7?％,相对标准偏差(RSD)为3.95％～13.62?％,检出限为0.15～0.60?μg·kg-1,定量限为0.5～2.0?μg·kg-1.[结论]基于纳米Fe3O4建立了高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中农药残留的分析方法,该方法稳定、可靠,有效提高了茶叶中农药残留检测的回收率,降低了检测成本.

摘要： 将魔芋葡甘聚糖-纳米四氧化三铁共混,通过静电纺丝技术进一步制备纳米纤维膜,研究纳米四氧化三铁、KGM、甘油、Na2CO3含量对纳米纤维膜力学性能的影响.结果表明,纳米Fe3O4、KGM、甘油、Na2CO3含量对纳米纤维膜性能有较大影响,当纳米Fe3O4含量为1.0％,KGM含量为1.2％,甘油含量为0.1％,Na2CO3含量为0.1％时,制得的纳米纤维膜的拉伸强度为28.35 MPa,断裂伸长率为6.42％.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)证明静电使KGM分子和Fe3O4粒子间存在着较强的相互作用,形成纤维表面的微孔结构薄膜.此外其静电纺丝增加了薄膜的性能,静电纺丝使膜的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了72.4％和32.0％,水蒸汽透过系数和氧气透过率分别降低了35.2％和49.7％,且通过静电纺丝可使膜具有一定抗氧化性能.

摘要： 采用乳化-溶剂挥发法,使用医药级可生物降解高分子材料聚乳酸为载体,在其中加入医药级多柔比星与纳米Fe3O4,制备了聚乳酸/纳米Fe3O4载多柔比星缓释微球,并通过正交实验确定最佳工艺条件.确定最佳工艺条件为多柔比星用量40mg、PLA浓度0.05mg·mL-1、乳化温度20C、吐温80用量0.5g.结果 表明,制备的聚乳酸/纳米Fe3O4载多柔比星缓释微球释药百分数随时间平缓增加、释药时间延长,说明包覆效果增加,可使药物缓慢释放,药效温和而持久,缓释微球在外加电场时具有强磁性能.

摘要： 采用溶液浇铸法制备聚己内酯(PCL)/Fe3O4纳米复合材料,并通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)分别分析了复合材料的微观形态和晶粒大小,从而证明该方法可以制备出PCL/Fe3O4纳米复合材料;采用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)分别研究了nano-Fe3O4粒子含量对PCL的非等温结晶和等温结晶行为的影响.结果表明,nano-Fe3O4粒子在PCL基体中均匀分散;少量的nano-Fe3O4粒子对PCL结晶有明显的异相成核效应,促进基体结晶,而过量的nano-Fe3O4粒子对结晶具有一定的阻碍作用.

摘要： 为探索高效且快速去除水溶液中Cd^(2+)的方法,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为改性剂,制得一种新型磁性螯合纳米材料(Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外(FT-IR)等手段进行表征分析,并设计批量吸附试验。结果表明,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC粒径为115~125 nm,饱和磁化强度为25.74 emu·g^(-1)。经DDTC改性后,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)的吸附能力得到有效提升,且在pH值4~8较宽范围内,可实现对Cd^(2+)的有效吸附。由于Cd^(2+)的吸附位位于Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC的最外层,Cd^(2+)的吸附脱附均较快,5 min内可达到吸附平衡量的82%,2 h后达到吸附平衡,符合准二级动力学模型。吸附等温线更符合Langmuir模型,在45°C条件下,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)的理论最大吸附量为45.52 mg·g^(-1)。材料对Cd^(2+)吸附是以单分子层化学吸附为主,并伴有物理吸附过程。材料的重复使用性能试验显示,经4次循环使用后,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)仍具有良好的吸附效果,表明其良好的重用性。本研究结果为磁性纳米材料在Cd废水处理方面的应用提供了理论依据。

摘要： 由于天然水体中合成的四氧化三铁纳米颗粒(Fe_(3)O_(4)NPs)含量未有可靠数据,因此就其安全阈值开展研究。本研究以模式动物斑马鱼为受试生物,将2 hpf的斑马鱼胚胎暴露在含有不同浓度Fe_(3)O_(4)NPs的沉积物中,96 hpf后考察其对斑马鱼胚胎发育和氧化应激水平的影响。结果显示,随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加,斑马鱼胚胎及幼鱼的死亡率、畸形率呈现上升趋势,孵化率则呈现下降趋势。斑马鱼胚胎的死亡率、孵化率在0.8 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs的暴露下开始显著下降(P<0.05),畸形率则在0.4 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs暴露下开始显著上升(P<0.05)。96 hpf斑马鱼幼鱼体内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加而升高。超氧化物歧化酶(SOD)活性在1.6 mg·g^(-1)和3.2 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs暴露下显著下降(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)在Fe_(3)O_(4)NPs最高浓度组(3.2 mg·g^(-1))显著下降(P<0.05)。随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加,96 hpf的斑马鱼幼鱼体内Fe_(3)O_(4)NPs含量呈上升趋势,从0.4 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs开始与对照组相比具有显著差异(P<0.05)。因此,沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs含量≤0.2 mg·g^(-1)是安全的,≥0.4 mg·g^(-1)是不安全的,沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs的安全阈值范围是0.2~0.4 mg·g^(-1)。

摘要： 纳米四氧化三铁的制备方法主要有球磨法、沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法等。作者采用共沉淀法制备出纳米四氧化三铁。可以看出，纳米四氧化三铁呈类球形，链状，粒径范围10-20 nm。BET表征结果显示纳米四氧化三铁的比表面积为56 m2g-1。通过实验研究得出，废水中的Cr(Ⅵ)可以迅速被四氧化三铁吸附去除，反应120min基本达到吸附平衡，去除率高达90%以上。说明六价铬吸附在四氧化三铁的外表面，而非孔隙内部。纳米四氧化三铁对Cr(Ⅵ)的吸附容量为63 mg g-1。利用纳米四氧化三铁吸附Cr(Ⅵ)过程中，PH对去除效果的影响非常大。在酸性条件下，四氧化三铁发生质子化带正电，从而大量吸附以铬酸根负离子形式存在的Cr(Ⅵ)。另外，采用乙二胺修饰后的胺基/四氧化三铁，可以提高四氧化三铁的稳定性，及其对六价铬的吸附选择性和吸附容量。

摘要： 纳米零价铁由于其具有易制备,强还原活性以及高比表面积广泛运用于有机卤化物的降解中,然而在实际运用中纳米零价铁易出现钝化及易团聚得现象,尤其在降解时,纳米零价铁的表面容易形成氧化层,严重的影响了其对污染物的降解.因此本文制备了一种新型纳米零价铁改性的材料(纳米Fe0@Fe3O4),将纳米零价铁能更加分散的分布于纳米四氧化三铁上,同时增加了材料的比表面积,并减少了纳米零价铁颗粒与空气的接触,增强了其还原活性,同时形成了Fe-Fe2+-Fe3+的循环体系,催化了降解的进行,本文将这种纳米复合材料应用到一种持久性、难降解性、疏水性的有机污染物十溴联苯醚(BDE209)的降解中,取得良好的降解效果.

摘要： 本研究以FeSO4为原料，NaOH调节pH值为11.0，加少量EDTA，光照，通入不同空气流量，用空气氧化法制备纳米Fe304。以纳米Fe304为光催化剂，体系暗室处理两小时，达吸附平衡，加入微量H2O2，可见光光照，探讨其对橙黄Ⅱ的降解性。该研究旨在用简单的方法，制备较小粒径的纳米Fe304，提高纳米Fe304的表面活性及光催化降解性。

摘要： 引发过硫酸盐（S2O82-）生成具有强氧化能力的硫酸根自由基（SO4-,E0= 2.6 V）降解有机污染物是近年废水处理的新兴技术。过硫酸盐具有水溶性好、在水溶液中稳定存在的优点；同时,引发过硫酸盐产生的 SO4-存在时间长,可增加同污染物接触的机会而将其有效降解。Fe2+是常用的S2O82-引发剂（Fe2++S2O82-→Fe3++ SO4-+SO42-）, 但为了避免Fe2+和Fe3+沉淀,该反应需在pH ＜3的条件下进行,一定程度上限制了其应用范围。为了拓宽pH使用范围,本文制备了纳米Fe3O4用于活化S2O82-产生SO4-,在广泛的pH范围内,纳米Fe3O4-S2O82-体系可实现染料罗丹明B（RhB）的快速降解。

摘要： 磁流变液( magnetorheologicalfluid,MRF)的流变性能在外部磁场作用下能发生无级可逆的变化，这种优良特性使磁流变器件在减振、人工智能、密封和超光滑表面加工等领域得到了广泛的应用。磁流变液的沉降稳定性是困扰其应用的难题,本研究通过加入纳米Fe3O4来改善磁流变液的稳定性.将平均粒径为10nm的Fe3O4磁性粒子掺入到羰基铁磁流变液中,研究其掺入比例对磁流变液稳定性和零磁场黏度的影响.实验结果表明:适量的纳米Fe3O4粒子的加入不仅可以增强磁流变液中羰基铁粒子在载液中的分散效果,改善磁流变液的沉降稳定性,同时能提高磁流变液的剪切应力.

摘要： 为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8％.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.

摘要： 为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8％.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.

摘要： 为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8％.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.

摘要： 为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8％.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.

摘要： 本文主要介绍了用于肿瘤热疗的碳纳米管与铁氧体热种子复合材料的制备.并进行了不同碳纳米管含量、不同表面活性剂的多组对照实验,结果表明:通过化学共沉淀法可以制得Fe304/CNTs.在相同的表面活性剂和相同的实验条件下,碳纳米管含量为1 2.5％时,纳米铁氧体包覆碳纳米管的情况最好.在碳纳米管含量均为12.5％和相同的实验条件下,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)比起十二烷基硫酸钠(SDS)和壬基酚聚氧乙烯醚(IGO)最终得到的试样性能更好.因此最佳参数为CNTs含量为12.5％,选用表面活性剂为CTAB.此时,碳纳米管的表面包覆均匀,性能也达到了肿瘤热疗的要求.此外,由于购得碳纳米管本身都不同程度地含有纳米碳颗粒、石墨碎片、无定形碳等杂质,本文所用碳纳米管均为用浓硝酸纯化过后的碳纳米管.

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明涉及一种柔性三氧化二铁/四氧化三铁与氮掺杂碳复合纳米纤维的制备方法。针对目前金属氧化物韧性及导电性差的问题，本发明以柔性高分子为支撑体，与具有可塑性的金属有机凝胶前驱体复合得到前驱体，进而在惰性气氛和空气氛下热解前驱体制备得到柔性金属氧化物与氮掺杂碳复合纳米纤维。该方法解决了目前制备柔性金属氧化物与碳复合材料的条件复杂苛刻，成本高且难于大规模生产的问题。本发明的制备方法具有原材料成本低廉，制备工艺简单，合成周期短，重复性好，产率高，易于实现工业化生产等优势，同时兼具可弯折性、电化学性能优越等特性，从而在可穿戴电子器件领域具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了多壁碳纳米管/四氧化三铁/纳米氧化物杂化吸波材料及其制备方法，包括S1：多壁碳纳米管的炔基化；S2：四氧化三铁的炔基化；S3：纳米氧化物的叠氮化；S4：在氮气气氛中，将经炔基化修饰的碳纳米管、炔基化修饰的四氧化三铁和叠氮化修饰的氧化物加入到含有催化剂、配体及有机溶剂的混合体系中反应，反应结束后，过滤，用去离子水，丙酮洗涤，真空干燥即得。本发明制得的材料不仅稳定性好，密度低，且呈现吸波性能增强效应，具有较好的微波吸收性能，该材料制备采用点击化学的方法，操作简单易行，不需使用贵金属的催化，经济效益好，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种负载二氧化钛纳米薄膜和四氧化三铁纳米颗粒的碳纤维材料的制备方法，以钛酸四丁酯为前体物，天然纤维素为模板，经表面溶胶‑凝胶法在模板表面沉积二氧化钛纳米薄膜，再浸泡在三氯化铁水溶液中，最后经干燥、煅烧后得到所述的负载二氧化钛纳米薄膜和四氧化三铁纳米颗粒的碳纤维材料。本发明采用天然纤维素为原料，同时作为模板和碳源，并通过简单流程复合了二氧化钛纳米薄膜和四氧化三铁纳米粒子，制备得到的复合材料作为锂离子电池的负极材料，具有高的比容量，循环稳定性能优越，循环寿命长，在高倍率下的放电比容量稳定等优势。

摘要： 本发明涉及“纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒表面修饰方法及磁性纳米材料”，属于医药技术领域。本发明采用微乳液法，在表面活性剂NP‑5与环己烷的体系中加入15nm左右的四氧化三铁超顺磁纳米颗粒，在30％氨水的体系中引入TEOS以形成二氧化硅包裹的四氧化三铁超顺磁颗粒，随后对纳米颗粒进行氨基改性，采用共价作用引入近红外功能团和聚乙二醇巯基功能团。该方法包括纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒的制备，磁性二氧化硅微球表面近红外功能团、胺基化以及聚乙二醇巯基化修饰。以该方法制备出的磁性纳米材料可根据不同的大小分子化学物质，蛋白质，短肽，抗体和放射性元素等结合用于多模态成像，实现对疾病的诊断治疗与监测。

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明涉及一种柔性三氧化二铁/四氧化三铁与氮掺杂碳复合纳米纤维的制备方法。针对目前金属氧化物韧性及导电性差的问题，本发明以柔性高分子为支撑体，与具有可塑性的金属有机凝胶前驱体复合得到前驱体，进而在惰性气氛和空气氛下热解前驱体制备得到柔性金属氧化物与氮掺杂碳复合纳米纤维。该方法解决了目前制备柔性金属氧化物与碳复合材料的条件复杂苛刻，成本高且难于大规模生产的问题。本发明的制备方法具有原材料成本低廉，制备工艺简单，合成周期短，重复性好，产率高，易于实现工业化生产等优势，同时兼具可弯折性、电化学性能优越等特性，从而在可穿戴电子器件领域具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种铁锰复合氧化物/四氧化三铁核壳纳米材料的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。首先配置浓度0.1～0.3mol/LFeSO

摘要： 本发明公开了多壁碳纳米管/四氧化三铁/纳米氧化物杂化吸波材料及其制备方法，包括S1：多壁碳纳米管的炔基化；S2：四氧化三铁的炔基化；S3：纳米氧化物的叠氮化；S4：在氮气气氛中，将经炔基化修饰的碳纳米管、炔基化修饰的四氧化三铁和叠氮化修饰的氧化物加入到含有催化剂、配体及有机溶剂的混合体系中反应，反应结束后，过滤，用去离子水，丙酮洗涤，真空干燥即得。本发明制得的材料不仅稳定性好，密度低，且呈现吸波性能增强效应，具有较好的微波吸收性能，该材料制备采用点击化学的方法，操作简单易行，不需使用贵金属的催化，经济效益好，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种四氧化三铁纳米颗粒与氧化硅纳米纤维复合的新型类芬顿催化剂及其制备方法，所述催化剂中四氧化三铁纳米颗粒的含量为15 wt%～50 wt%，制备方法为：将氧化硅纳米纤维作为载体，通过在有机溶剂中缓慢加热分解乙酰丙酮铁，产生细小的四氧化三铁纳米颗粒并生长于氧化硅纳米纤维载体的表面，进一步通过快速升温，提高纳米颗粒的结晶度，最后通过煅烧形成四氧化三铁纳米颗粒与氧化硅纳米纤维复合的新型类芬顿催化剂。本发明的四氧化三铁纳米颗粒与氧化硅纳米纤维复合的新型类芬顿催化剂具有易于磁回收、水中分散性好、吸附能力强和类芬顿催化活性高等特点。本发明制备工艺简单、生产周期短、可控性强、对设备要求低，易于规模化生产。