联吡啶

摘要： 文章简要介绍了三种镀层内应力测试方法,并利用螺旋应力仪研究了不同化学镀铜液所得铜沉积层的内应力,分析了常用化学镀铜液添加剂氰化物、联吡啶、2-巯基苯并噻唑(2-MBT)、镍离子等对镀层内应力的影响,以及添加剂在镀液中的含量及沉铜反应温度对沉积层内应力的影响。通过对内应力和铜沉积速率的分析,发现二者存在着一定的关联。

摘要： 以2,2′-联吡啶为原料,合成了Ru(Ⅱ)联吡啶配合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MALDI-TOF表征。测试并分析了化合物的紫外吸收、室温(298 K)光致发光和低温(77 K)光致发光性能。结果表明:配合物的紫外吸收性能优于Ru(bpy)3(PF 6)2;发射波长位于654,676,680,689 nm处,说明引入不同的取代基团,能够有效调控配合物的发射波长。

摘要： 近日,中国科学院兰州化学物理研究所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展,实现了长链脂肪烯烃的高选择性转化,得到了“马氏规则”的支链羧酸酯产物。研究团队设计合成了一类含有联吡啶结构单元的咔唑基膦配体(P-N),通过联吡啶基和膦位点分别与不同的金属配位,以期实现双金属协同增强对反应区域选择性的调控。

摘要： 本文介绍了一种合成[Cu2(bipy)2(H2 P2O7)(OH)2]·7H2O双核铜水簇配合物的简单方法,晶体结构解析表明7个结晶水相互之间形成丰富的二维水簇聚合物[(H2O)7]n,水簇再与主体结构中的羟基形成强的氢键作用,整个配合物结构从仿生学角度考虑类似蜻蜒状.通过对这种水簇聚合物的研究,有助于改善无法解释的含结晶水的某些配合物性质的模型,更好地理解水分子在化学和生物过程中的结构和行为.

摘要： 目的 合成一种新型含联吡啶单元的共价有机框架(COF)材料并对所制COF材料的结构及性能进行了分析表征.方法 以2 ,2＇－联吡啶－5 ,5＇－二甲醛和2 ,4 ,6－三(4－氨基苯基)－1 ,3 ,5－三嗪为原料,通过席夫碱反应合成了一种新型含联吡啶单元的共价有机框架(COF)材料.结果 COF材料的丙酮分散液中加入各种金属离子盐溶液,发现加入Fe3+ 时COF材料分散液的荧光强度明显降低,而加入其他金属离子时的荧光强度变化不大.结论 COF材料在有机溶剂中具有良好的稳定性并且是一种潜在的Fe3+荧光探针.

摘要： 利用2,5-双(三氟甲基)对苯二甲酸(H2L)为主配体,氯化锌为金属盐,分别与辅助配体4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)通过溶剂热法反应合成了配合物[Zn(L)2(4,4′-bipy)(H2O)]n(1)和[Zn(L)(2,2′-bipy)]n(2).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱、热重分析等测试手段对其结构和性质进行了表征与研究.结果表明,配合物1是以Zn2+为金属节点,L2-和4,4′-bipy作为连接体相互连接,形成无限延伸的二维网状结构,层与层之间通过O5—H5B…O1氢键作用有序堆积形成三维结构.配合物2以Zn2+为金属节点,配体L2-上的每个羧基都通过双齿螯合的方式桥联锌离子并无限连接形成三维网状结构.

摘要： 采用一种改进的静态法结合重量法测定了超临界二氧化碳(scCO2)中联吡啶(Bpy)及偶氮二异丁腈(AIBN)的溶解度,以溶质物质的量分数或质量分数与物质的量浓度相结合表示溶解度测定结果。基于溶解度测定结果绘制scCO2中Bpy的等温相图,分析了Bpy-scCO2二组分体系的相行为。

摘要： 近年来，基于分子间非共价键的弱相互作用，组织构建稳定的、具有特定空间构象和功能的超分子聚集体已成为目前化学研究领域的热点之一.尤其以自组装超薄膜制备和应用一直是科学家们关注的焦点.酞菁类化合物具有高度共轭的18π电子环状体系，并可与多种金属原子配位形成金属酞菁衍生物，使该类化合物显示出优异的光、电、热、磁等性质.虽然近几年基于酞菁类化合物的自组装超薄膜文献报道逐渐增多，但这些有机超薄膜与SiO2，ITO等基底之间多是以非共价键相互作用，易受到外界条件的影响，而以共价键的形式相连接的文献报道却很少.本文以全共轭结构分子4-(4-乙炔基吡啶)苯基重氮盐对基片进行修饰，在紫外光照射的条件下，经过重氮基团分解，4-[2-(4-吡啶基)乙炔基]苯基以共价键的形式直接与基片连接，同时将金属酞菁络合物[酞菁钌-4，4'联吡啶络合物RuPe(bipy)2]和金属羰基配合物[十二羰基三钌Ru，(CO)12]通过配位作用，自组装制备了新型金属酞菁超分子薄膜.利用紫外-可见吸收光谱和电化学工作站对自组装过程、超薄膜的电化学性能和光电转换性能进行了研究.

摘要： 水溶性共轭聚合物由于其独特的溶解性,可用于水环境下的生物/化学传感，鉴于其与常规聚合物材料的溶解性差异，可以利用多层旋涂技术制造聚合物多层发光器件，对改善聚合物电致发光器件的性能很有帮助,另外它还可以作为制造印刷配件的有机发光二极管的缓冲层和发射层。因此，对水溶性共轭聚合物的研究具有非常重大的意义。 基于联吡啶与芴的共聚物，本研究小组已经开展了一系列系统深入的工作。在高分子化过渡金属配合物方面,合成了一系列主链嵌入式的高分子化Ru(I)配合物，并研究了它们的光电性能。在金属离子传感方面，研究了此类共聚物与不同金属离子的相互作用情况，特别是同锌离子配位时，可以通过改变共轭主链中联吡啶的含量，调节聚合物在溶液中的发光颜色，得到白色发光。而且通过研究发现当联吡啶共聚到聚合物的主链上时，聚合物的LUMO 能级降低，HOMO 能级升高，更有利于电子的注入。当我们把此类聚合物做成水溶性材料时，可以有效的扩展它们的应用范围。本文设计合成了含有三级胺侧链的芴与联吡啶的共聚物（P1 ），对其进行季铵化得到了它的季铵盐聚电解质(P2)。P1,P2 将会是很好的电子注入材料，并且在离子传感等领域会有一些实际应用。

摘要： 聚芴（PF ）是一类高效的蓝光材料，但对聚芴进行改性一直是研究者追求的目标，如引入其它共聚基团构造红、绿光的窄带隙共轭聚合物；引入非共轭单元或间位连接获得宽禁带聚合物；引入改善注入或传输性能的基团以提高发光效率；引入联吡啶、菲咯啉或咪唑单元构造可以识别金属离子的传感材料。本文利用Suzuki 偶联方法合成了一系列不同比例的芴-联吡啶(F-BPY)共轭聚合物，通过循环伏安法测量了氧化还原电位，计算了化合物的HOMO 及LUMO 能级值，确定了电离能(IP)和电子亲合能(Ea)。

摘要： 本文合成了二种稀土与对硝基苯乙酸(HL)、2,2'-联吡啶(bipy)三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了其配合物的组成为Relbiby.2HO(RE=Eu、Tb).用红外光谱、紫外光谱,对该类配合物的结构与性质进行了表征.红外谱表明配体以-COO形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实.

摘要： 本文首次合成了新配体2,2'-联吡啶-3,3'-二[N,N'-二(二茂铁亚甲基)]甲酰腙(简写为HL)及其与Mn,Cu,Cd,Hg等的配合物,并通过红外光谱和元素分析对配体及其配合物进行了表征.

摘要： 本文介绍了联吡啶分光光度法测定溶解浆中的铁离子含量，结果表明吸收值与铁离子浓度呈良好的线性关系(R2=0.9995)。通过与国标（GB/T8943.2-1982）对比，发现国标检测得到的铁离子含量偏高，且吸收值与铁离子浓度不符合线性关系，不适合高精度低含量铁离子的测定。通过与改进的国标对比，发现联吡啶分光光度法法精度更高，更适合高精度低含量铁离子的测定。酸处理过程中添加六偏磷酸钠能起到较好的降低溶解浆中铁离子含量的作用。

摘要： 钴催干剂的活性居涂料主催干剂的首位，已有150多年的使用历史。近年来发现钴及其化合物可能是致癌物质，取代钴催干剂是势在必行。本文介绍了2-乙基已酸锰和2， 2’-联吡啶螯合物代钴催干剂、乙酰丙酮锰和双核锰等新型代钴催干剂、以及还原剂/铁复合的非锰基催干剂等与钴相比较的催干活性与涂膜性能；对基于硫醇-烯化学和钒催干剂结合作为高固体分醇酸涂料在低温、高湿条件下快干的催干剂体系也作了介绍。

摘要： 铜(Ⅰ)配合物因其新奇多样的结构,丰富独特的光物理、光化学性质而引起了世界各国科学家们的普遍关注,同时又以其独特的性能在生产和科研中获得应用.随着高新技术的发展以及配位化学与材料科学、生物科学及固体物理的相互渗透,一系列具有新奇的光、电、热、磁等功能的铜(Ⅰ)配合物的研究正在迅猛发展并将在工业生产和尖端技术中日益发挥重要作用.近年来,含联吡啶以及它们衍生物配体的铜(Ⅰ)配合物成为该研究领域的焦点,各国科学家在铜(Ⅰ)配合物的研究方面开展和进行了大量卓有成效的工作,使铜(Ⅰ)配合物日益在发光器件、太阳能转换、光学传感器、非线性光学材料等领域表现出了诱入的应用前景. 本文研究多核铜(Ⅰ)配合物光谱和可逆光诱导原子转移。

摘要： 通式V的化合物，其中R2和R7各自独立代表H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳基烷基，C6-C16烷基芳基或卤素，R3和R6各自独立地为H，C1-C4烷基，C7-C12芳基烷基或C6-C16芳基，R4代表H，C1-C20烷基，C5-C8环烷基，C6-C12芳基或C7-C12芳基烷基，这里烷基、环烷基、芳烷基和芳基残基不被取代或以C1-C4烷氧基、F、Cl、Br、-CN、C1-C4烷基或-NO2取代，Me表示一种镧系金属或钇，Y表示一种酸的阴离子，n是一个2或3的数，m是一个1、2或3的数，R9表示一个式VI的基团，和-Xp-A-X′q-A′r-Oligo(VI)，R8代表H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳烷基，或C6-C16芳基，或R9表示H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C7-C12芳烷基或C6-C16芳基和R8表示一个式VI的残基，p、q和r分别代表0或1，X和X′分别表示一个未取代的或以C1-C4烷基，F，Cl，Br，-CN，C1-C4烷基或-NO2取代的选自下列基团的残基：C1-C10亚烷基，C2-C12亚烯基，C2-C12亚炔基，-(CxH2xO)y-，其中x等于一个2到6的数，y是一个1到20的数，C5-C8亚环烷基，C6-C12亚芳基和C7-C12亚芳烷基，A和A′分别表示-O-，-S-，-S-S-，-NR12-CO-NR12，-NR12-CS-NR12-，-NR12-，-NR12-C(O)-O-，-C(O)O-，-C(O)S-，-C(O)NR12-，-C(S)S-，-C(S)O-，-C(S)NR12-，-SO2NR12-，-SO2-，P(O)(OH)O-，P(S)(SH)S-，-P(S)(SH)O-，-P(S)(OH)O-，-P(O)(SH)S-，P(O)(OH)S-，-P(O)(SH)O-，-P(O)(OH)-NR12-，-P(S)(SH)-NR12-，-P(S)(OH)-NR12-，-P(O)(SH)-NR12-，-HP(O)O-，-HP(S)S-，-HP(O)NR12-或-HP(S)NR12-，其中R12表示H或C1-C6烷基，和Oligo代表一个由天然的，修饰的或合成的脱氧核苷或肽核酸片段衍生的天然、修饰或合成的序列，通过一个核酸碱基、一个核苷酸内的桥或一个糖基来结合并且在内部区域互补于一个靶RNA。

摘要： 本发明公开了一种三联吡啶基钴有机配合物、三联吡啶基钴有机超分子水凝胶及制备方法和应用。将1,2,3‑三甲氧基苯与液溴进行取代反应，所得二溴代产物与4‑(2,2’:6’,2”‑三联吡啶基)‑苯硼酸进行Suzuki偶联反应，得到120°型双三联吡啶配体，120°型双三联吡啶配体与二价钴盐进行配位反应，即得三联吡啶基钴有机配合物；将三联吡啶基钴有机配合物均匀分散水中，得到三联吡啶基钴有机超分子水凝胶，该超分子水凝胶不但具有良好的力学强度和稳定性，而且对水催化氧化(OER)表现出较好的催化活性，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化体系，包括：二联吡啶钌（Ⅱ）配合物、氧化剂和溶剂。本发明还公开了二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法，以及利用催化体系的制氧方法。本发明的体系可以实现均相体系中的高效催化产氧，操作简单、重复性好、产氧效率高；体系稳定性高，以体系总体积为4mL计产氧量最高达到783μmol，基于催化剂计算的氧气转换数达979，体系寿命长达8小时。

摘要： 本发明属于高分子材料及其合成技术领域，特别涉及一种含联吡啶的二氟二酮单体、制备方法，及其与4，4’-二氟二苯甲酮和六氟双酚A发生亲核缩聚反应得到的具有配位功能的主链含联吡啶聚芳醚酮嵌段共聚物。含联吡啶的二氟二酮单体是2,2’-联吡啶-5,5’-二（（4-氟苯基）甲酮），是一种全新结构的化合物。该单体可与4,4’-二氟二苯甲酮以及六氟双酚A进行缩聚反应，制备出新型的主链含有联吡啶的聚芳醚酮嵌段共聚物。本发明将具有功能性的联吡啶基团引入到聚醚醚酮分子结构中，得到一种新型的含联吡啶的可溶性聚芳醚酮。该材料具有高热稳定性、较强的力学性能和良好的成膜性。此外，联吡啶作为一个优良的配位基团，可以使该嵌段聚合物与稀土金属粒子配位，得到具有荧光性能的新材料，拓宽了聚芳醚酮的应用领域。

摘要： 一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。

摘要： 本发明公开了一种三联吡啶基钴有机配合物、三联吡啶基钴有机超分子水凝胶及制备方法和应用。将1,2,3‑三甲氧基苯与液溴进行取代反应，所得二溴代产物与4‑(2,2’:6’,2”‑三联吡啶基)‑苯硼酸进行Suzuki偶联反应，得到120°型双三联吡啶配体，120°型双三联吡啶配体与二价钴盐进行配位反应，即得三联吡啶基钴有机配合物；将三联吡啶基钴有机配合物均匀分散水中，得到三联吡啶基钴有机超分子水凝胶，该超分子水凝胶不但具有良好的力学强度和稳定性，而且对水催化氧化(OER)表现出较好的催化活性，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化体系，包括：二联吡啶钌（Ⅱ）配合物、氧化剂和溶剂。本发明还公开了二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法，以及利用催化体系的制氧方法。本发明的体系可以实现均相体系中的高效催化产氧，操作简单、重复性好、产氧效率高；体系稳定性高，以体系总体积为4mL计产氧量最高达到783μmol，基于催化剂计算的氧气转换数达979，体系寿命长达8小时。

摘要： 本发明属于高分子材料及其合成技术领域，特别涉及一种含联吡啶的二氟二酮单体、制备方法，及其与4，4’-二氟二苯甲酮和六氟双酚A发生亲核缩聚反应得到的具有配位功能的主链含联吡啶聚芳醚酮嵌段共聚物。含联吡啶的二氟二酮单体是2,2’-联吡啶-5,5’-二（（4-氟苯基）甲酮），是一种全新结构的化合物。该单体可与4,4’-二氟二苯甲酮以及六氟双酚A进行缩聚反应，制备出新型的主链含有联吡啶的聚芳醚酮嵌段共聚物。本发明将具有功能性的联吡啶基团引入到聚醚醚酮分子结构中，得到一种新型的含联吡啶的可溶性聚芳醚酮。该材料具有高热稳定性、较强的力学性能和良好的成膜性。此外，联吡啶作为一个优良的配位基团，可以使该嵌段聚合物与稀土金属粒子配位，得到具有荧光性能的新材料，拓宽了聚芳醚酮的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种吡啶衍生物[2，2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法，所述方法为：在N

摘要： 一种柔性联吡啶衍生物6-溴-2-吡啶亚甲基吡啶的合成方法，在N