光学性能

摘要： 通过在聚丙烯(PP)中添加自主研发的增刚母料,研究增刚母料对PP熔融与结晶性能的影响,以及增刚母料添加量对双向拉伸PP(BOPP)烟包装膜性能的影响。研究表明:当增刚母料质量分数为20%时,改性PP的熔体流动速率从PP的3.2 g/10 min提高到21.5 g/10 min,熔点降低10.2°C,结晶温度降低16.9°C,熔融焓和结晶焓均显著降低,BOPP烟包装膜的光泽度提高了5.81%,弹性模量提高了28%,初始热封温度降低6°C,热收缩率略有提高。当增刚母料质量分数在20%以内时,BOPP烟包装膜的断裂伸长率随着增刚母料添加量增加而增加,摩擦性能则随增刚母料添加量增加一直增加,显然增刚母料对BOPP烟包装膜具有多种改性功效。

摘要： 采用4,4′-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA),4,4′-二氨基-2,2′-二甲基-1,1′-联苯(o-TOL)和2,2′-双(三氟甲基)-4,4′-二氨基联苯(TFMB),经两步法合成了一系列聚酰胺酸(PAA)溶液,再经流延涂膜、去溶剂和亚胺化后制备了一系列无色透明聚酰亚胺(CPI)薄膜。利用傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、差示扫描量热仪和热重分析仪对CPI薄膜结构和性能进行了研究。结果表明:CPI薄膜具有优异的综合性能。当o-TOL物质的量分数为50%~100%时,CPI薄膜耐热性能优异,玻璃化转变温度均在320.00°C左右,CPI薄膜失重5%时的温度都在490.00°C以上,最大透光率基本都在90%以上。

摘要： 使用第一性原理研究了纯(5,5)单壁碳纳米管(SWCNTs)和掺杂(Si,Ge,Sn)SWCNTs的电子结构和光学性质。研究发现,与其他体系的带隙值相比,Sn掺杂体系的带隙值最小,为0.034 eV,该体系显示出了良好的半导体性能。差分电荷密度图显示掺杂后原子周围的局域性降低,说明碳原子与掺杂原子之间的键强度减弱。布居值分析表明Sn原子与C原子成键的共价性最弱。在吸收光谱中,掺杂体系的峰值均略有减小,并出现蓝移现象。此外,与未掺杂体系相比,Sn掺杂体系的吸收谱与反射谱峰值明显减小,这可允许更多的光通过涂层然后被太阳能电池吸收,使其作为增透膜材料在太阳能电池领域有广阔的应用前景。

摘要： 以Ag2S作为催化剂,二丁基二硫代氨基甲酸锌钴([(C_(4)H_(9))2NCS_(2)]_(2)Zn_(1-x)Co_(x))为前驱体,制备了一系列组成可控的Co掺杂ZnS纳米线,并采用XRD、TEM、EDS和UV-Vis等表征手段对产物进行表征。实验结果表明,Co掺杂不会改变ZnS的生长方式,Co存在于产物中且含量小于理论值;改变掺杂量可以对ZnS纳米线进行带隙调变,掺杂Co与未掺杂Co的ZnS纳米线都有蓝光-绿光发射。

摘要： 传统的塑料闪烁体由于其低有效原子序数和密度,不适用于能谱探测领域。有机重金属化合物掺杂塑料闪烁体的制备为塑料闪烁体实现能谱探测提供了一种有效途径。而有机锡化合物掺杂塑料闪烁体具有高光峰灵敏度,并保留了塑料闪烁体的快衰减特性。本文通过自由基聚合的方法成功制备了不同浓度2-(三丁基锡烷基)呋喃掺杂的聚乙烯基甲苯(PVT)基塑料闪烁体,并对其光学和闪烁性能进行了测试和比较。其中掺杂20%2-(三丁基锡烷基)呋喃的PVT基塑料闪烁体的透光率可达90%,X射线激发发射光谱主峰位于425 nm处,光产额为6700 ph/MeV,能量分辨率为15.8%@662 keV,衰减时间约为4.3 ns。我们也制备了1英寸直径、掺杂20%2-(三丁基锡烷基)呋喃的塑料闪烁体,具有6300 ph/MeV的光产额和15.8%@662 keV的能量分辨率。

摘要： 丝网印刷是一种高效率与低成本的印刷技术,对于结构色图案的构建具有良好的研究价值。本研究基于St?ber法,以正硅酸乙酯(TEOS)、氨水、无水乙醇水溶液为反应体系,通过控制三者的添加量以及反应温度,成功制备出粒径为130~530nm、具有良好单分散性能的SiO_(2)纳米微球。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等对SiO_(2)微球粉末的微观形态、物相和基团结构进行表征,结果表明所制备的SiO_(2)为球形度良好、尺寸均一的非晶态结构微球。将所制备的SiO_(2)纳米微球配制成10%(质量分数)的悬浮液体系,使用丝网印刷在亲水化玻璃基片表面构建结构色图案,并探究了三种不同平均粒径(302nm、242nm、216nm)的SiO_(2)微球对结构色图案颜色的影响,结果表明随着平均粒径的减小,颜色发生蓝移。

摘要： 采用微波辅助烧结法在空气气氛中以1100°C烧结20 min制备出不同Al_(2)O_(3)掺杂量(摩尔分数0%~6%)的ZnO陶瓷。通过XRD、SEM、霍尔实验、UV-Vis光谱、Raman光谱、PL光谱的表征,研究了Al_(2)O_(3)掺杂量的变化对微波辅助烧结ZnO陶瓷的物相结构、微观组织、电学性能、光学性能的影响。实验结果表明,Al_(2)O_(3)掺杂并没有改变ZnO陶瓷的六方纤锌矿结构,随着Al_(2)O_(3)掺杂量的增加,在ZnO晶界处逐渐形成ZnAl_(2) O_(4)尖晶石相,ZnO晶粒尺寸逐渐减小;微波辅助烧结所制备ZnO陶瓷的室温电阻率和光学带隙随Al_(2)O_(3)掺杂量的增加呈先减小后增加的趋势;当Al_(2)O_(3)掺杂量为摩尔分数4%时,所制备ZnO陶瓷的综合性能最好,样品的室温电阻率为1783Ω·cm,光学带隙为3.04 eV;随着Al_(2)O_(3)掺杂量的增加,Al_(Zn)施主缺陷和深能级缺陷浓度增加,所制备ZnO陶瓷的Raman特征峰强度减弱,PL发光峰强度则呈现增强的趋势。Al_(Zn)缺陷的产生有助于载流子浓度的增加和杂质带的形成,从而改善微波辅助烧结所制备ZnO陶瓷的电学性能和光学性能。

摘要： 4月是美国的全国青少年体育安全月(National Youth Sports Safety Month),众所周知,美国拥有全球近乎最严格的镜片安全测试标准,这也让抗冲击性十分突出,但光学性能和综合性能稍次的PC镜片在美国市场大行其道。与我国的“66爱眼日”相似,每年美国全国青少年体育安全月都有一个着重宣传的主题,今年的主题是“预防与运动有关的眼部损伤”。

摘要： 以三羟甲基三聚氰胺树脂为氮源,乙二胺、对苯二胺和1,8-二氨基萘为碳源,采用一步水热法制备了三种氮掺杂碳量子点(N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3),探究了三种氮掺杂碳量子点的结构及光学性能。结果表明,N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3的平均粒径分别为3.87、7.09和2.79 nm,为分散性良好的近球形结构。在365 nm紫外光照射下分别发射出绿色、黄色和蓝色荧光。最大荧光发射波长分别为536、561和463 nm,对应的绝对荧光量子产率分别为11.3%、5.6%和7.9%。三种N-CQDs的元素组成和表面基团构成基本一致;粒径越大,最大荧光发射波长越向长波方向移动;N含量越高,绝对荧光量子产率越高。此外,三种N-CQDs的颜色丰富,表面基团还能进一步功能化,在功能纺织品、金属离子检测、多彩显示以及光电器件等领域有潜在应用价值。

摘要： 近年来,铅卤钙钛矿CsPbX_(3)(X=Cl,Br或I)因其具有荧光波段可调、荧光量子产率高(Photoluminescence quantum yield,PLQY)以及荧光半峰宽窄等优点而被广泛应用于光电器件领域.然而,与PLQY接近于100%的绿光和红光相比,蓝光卤素钙钛矿的PLQY仍比较低.在此,采用过饱和结晶的方法在室温下合成了粒径低于4 nm的超小晶粒锡(Sn)掺杂CsPbBr_(3)量子点,并对其结构特性和光学特性进行了研究.结果表明:随着SnBr_(2)添加量的增大,量子点晶粒的粒径略微减小,荧光发射峰发生蓝移,粒径由3.33 nm(SnBr_(2)为0.03 mmol)减小到2.23 nm(SnBr_(2)为0.06 mmol时),对应的荧光发射峰由490 nm蓝移至472 nm.当SnBr_(2)添加量为0.05 mmol时合成的超小晶粒锡掺杂CsPbBr_(3)量子点显示出最优的光学性能,其粒径约为2.91 nm,对应的XRD各晶面衍射峰强度最强,荧光发射峰位于472 nm处,PLQY最高,达到了53.4%,在空气中存放15 d后,其荧光发射峰位置不发生明显改变,荧光PLQY仍保留最初的80%,为42.7%.证明适量添加SnBr_(2)对CsPbBr_(3)进行锡掺杂可有效提高超小晶粒量子点的结晶性能和光学性能.

摘要： 显示技术领域的发展趋势推动膜材性能提升,尤其是膜材的光学性能，因此膜材的光学性能检测十分重要。主要包括全面测量膜材的空间表面散射特性；膜材雾度、透射性能的测量与分析；膜材光谱反射率/光谱透过率测量与分析；增亮膜的辉度增量测量；量子点膜的量子效率及发光效率测量；智能调光膜的光色电性能测量。

摘要： 打着"时尚"、"高端"标签的曲面显示,其品质显然应比普通显示更高,相应地,对曲面显示的性能测量评价也提出了更高的要求.本文基于目前国内外发布的曲面显示光学性能评价标准和规范,深入分析了以曲面电视为代表的曲面显示的关键光学性能参数表征及其测量要点,并对传统测量技术在曲面显示测量评价中存在的局限性进行了重点展开分析,同时,结合目前测量技术的发展,提出了针对曲面显示光学性能测量评价的整体式解决方案.

摘要： 本文通过制备掺杂不同含量Fe2O3的透紫外玻璃,探究铁离子对玻璃透紫外光学性能的影响;并通过分别添加氧化剂和还原剂控制熔制气氛,探究不同熔制气氛对玻璃透紫外光学性能的影响.

摘要： 本文采用热/UV双重固化方式,制备出一种耐划伤、高透光率、高雾度的光线散射涂层.分别研究了热与UV固化树脂混合比例、树脂/散射微粒比例(以热固化树脂为参考),以及散射微粒粒径大小、分布及含量等因素对光线散射涂层光学、力学性能的影响.研究结果表明,采用合适比例的热与UV固化树脂混合互配使用,制备的光线散射涂层硬度、耐摩擦性能较好且翘曲较低;采用合适比例和粒径大小的单分散散射微粒,制备的光线散射涂层具有良好的光学性能.

摘要： “Flexionet”技术可实现银纳米线膜材料技术卷对卷量产，耐弯折性佳，在制备触摸屏时展示出很好的电学稳定性，在不影响光学性能的同时，可降低电阻。

摘要： 测试结果证实基板温度取决于外部因素以及基板本身的光学性质的共同作用。外部因素定义为除了基板本身之外的所有可能的原因。通常，基板温度取决于固化系统的功率/辐照度，工作距离，扫描速度和环境温度。无论哪种类型的基板，使用具有较大的功率/辐照度的光源，工作距离较短，扫描速度较慢和环境温度较高都会导致其更高的温度。另一方面，基板温度也由其本身决定。透射性基板总是具有最低的温度，因为它不吸收热能。然而吸收和反射性基板则显示出更复杂的温度曲线。纵上所述，成功的低温固化需要充分了解基板的光学性能并选用适合的固化光源。此外，整个工艺的散热设计，如散热材料的选用，温度控制等等也对实现高效优化的固化至关重要。

摘要： 为了配合窄边框显示器的设计,需要使用低膨胀率的导光板材料.甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物材料(MS材料)具有低膨胀率的优点.实验测试了其在光学及物理特性方面、应用工艺方面与PMMA导光板的差异.实验发现,MS导光板比PMMA导光板的亮度低7.4％;其背光源色坐标也会有一定升高;膨胀量大约是PMMA导光板的一半.在印刷工艺方面,MS导光板的网点附着力较差,但可以通过增加烘烤时间的方法改善;MS导光板的表面硬度比PMMA导光板低20％,因此需要选择软质涂覆粒子的扩散片与之搭配以避免划伤.根据上述原则,使用MS材质导光板设计的液晶显示器模组,其光学性能和环境性能均可以满足消费者的使用要求.

摘要： 尖晶石型矿物广泛分布于地球表生环境中,其阳离子种类与配位结构的多样性使其具有不同的物化性质.本研究通过高温固相合成法制备了一系列锌铁尖晶石样品((Zn1-xFex)[ZnxFe2-x]O4),反转系数x=0、0.03、0.06、0.15和0.20.通过X射线衍射结构精修、X射线吸收谱和拉曼光谱的研究手段证实,随着x的增加,晶体无序度提高,表现为四面体中的Zn与八面体中的Fe发生互换,晶胞参数由8.4407(A)减小至8.4320(A),逐渐出现的[ZnO6]与[FeO4]配位多面体在299～317cm-1(F2g2)、482～484cm-1(F2g3)和690～696cm-1(A1g)三处形成新的拉曼振动峰.基于第一性原理的能带结构计算证实，锌铁尖晶石趋于无序时，Zn的3d轨道逐渐引入导带底从而降低导带的能量，引起禁带宽度的减小;氧空位的引入则在禁带中形成至少两处由Fe的3d轨道形成的杂质能级。在光催化实验中，无序度高和有氧空位的锌铁尖晶石样品(x=0.20)在相同条件下产生轻自由基的浓度是正锌铁尖晶石样品(x=0)的7.6倍，归结于前者较强的光吸收能力、更多的表面轻基吸附量和氧空位浓度对光生电子的捕获，充分显示了无序度与氧空位对锌铁尖晶石半导体光催化性能的影响。本研究揭示了尖晶石族矿物无序度与氧空位对其能带结构调控的规律，为理解地表天然矿物对日光的吸收和转换具有一定的参考意义。

摘要： 尖晶石型矿物广泛分布于地球表生环境中,其阳离子种类与配位结构的多样性使其具有不同的物化性质.本研究通过高温固相合成法制备了一系列锌铁尖晶石样品((Zn1-xFex)[ZnxFe2-x]O4),反转系数x=0、0.03、0.06、0.15和0.20.通过X射线衍射结构精修、X射线吸收谱和拉曼光谱的研究手段证实,随着x的增加,晶体无序度提高,表现为四面体中的Zn与八面体中的Fe发生互换,晶胞参数由8.4407(A)减小至8.4320(A),逐渐出现的[ZnO6]与[FeO4]配位多面体在299～317cm-1(F2g2)、482～484cm-1(F2g3)和690～696cm-1(A1g)三处形成新的拉曼振动峰.基于第一性原理的能带结构计算证实，锌铁尖晶石趋于无序时，Zn的3d轨道逐渐引入导带底从而降低导带的能量，引起禁带宽度的减小;氧空位的引入则在禁带中形成至少两处由Fe的3d轨道形成的杂质能级。在光催化实验中，无序度高和有氧空位的锌铁尖晶石样品(x=0.20)在相同条件下产生轻自由基的浓度是正锌铁尖晶石样品(x=0)的7.6倍，归结于前者较强的光吸收能力、更多的表面轻基吸附量和氧空位浓度对光生电子的捕获，充分显示了无序度与氧空位对锌铁尖晶石半导体光催化性能的影响。本研究揭示了尖晶石族矿物无序度与氧空位对其能带结构调控的规律，为理解地表天然矿物对日光的吸收和转换具有一定的参考意义。

摘要： 尖晶石型矿物广泛分布于地球表生环境中,其阳离子种类与配位结构的多样性使其具有不同的物化性质.本研究通过高温固相合成法制备了一系列锌铁尖晶石样品((Zn1-xFex)[ZnxFe2-x]O4),反转系数x=0、0.03、0.06、0.15和0.20.通过X射线衍射结构精修、X射线吸收谱和拉曼光谱的研究手段证实,随着x的增加,晶体无序度提高,表现为四面体中的Zn与八面体中的Fe发生互换,晶胞参数由8.4407(A)减小至8.4320(A),逐渐出现的[ZnO6]与[FeO4]配位多面体在299～317cm-1(F2g2)、482～484cm-1(F2g3)和690～696cm-1(A1g)三处形成新的拉曼振动峰.基于第一性原理的能带结构计算证实，锌铁尖晶石趋于无序时，Zn的3d轨道逐渐引入导带底从而降低导带的能量，引起禁带宽度的减小;氧空位的引入则在禁带中形成至少两处由Fe的3d轨道形成的杂质能级。在光催化实验中，无序度高和有氧空位的锌铁尖晶石样品(x=0.20)在相同条件下产生轻自由基的浓度是正锌铁尖晶石样品(x=0)的7.6倍，归结于前者较强的光吸收能力、更多的表面轻基吸附量和氧空位浓度对光生电子的捕获，充分显示了无序度与氧空位对锌铁尖晶石半导体光催化性能的影响。本研究揭示了尖晶石族矿物无序度与氧空位对其能带结构调控的规律，为理解地表天然矿物对日光的吸收和转换具有一定的参考意义。

摘要： 本发明目的在于提供一种活性能量射线固化性组合物，其为带来损伤的恢复性、与塑料基材的密合性、固化时的透明性优异的固化物，对于本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物，其中，含有下述成分作为必须成分：具有2个以上自由基聚合反应性基团(x1)且其均聚物的玻璃化转变温度超过200°C的单体(A)，具有2个以上自由基聚合反应性基团(x2)且其均聚物的玻璃化转变温度小于‑15°C的单体(C)，和光聚合引发剂(E)。

摘要： 提供能够形成具有高折射率、并且耐划痕性优异、在产生划伤时也具有适当的自愈性、并且具有优异的湿热密合性的光学物品的活性能量射线固化型树脂组合物。利用含有具有长链的环氧烷链的芴系(甲基)丙烯酸酯和丙烯酸苯氧基苄酯的光学物品用活性能量射线固化性组合物，能够确保湿热密合性、耐划痕性、并且实现高折射率和适当的自愈性，能够实现高折射率且耐划伤性优异的棱镜片。

摘要： 本发明的实施例涉及一种波导，该波导具有：第一波导段，包括第一波导段限制参数的集合；第二波导段，具有路由弯曲和第二波导段限制参数的集合；以及第三波导段，具有第三波导段限制参数的集合。波导被配置为根据非对称光学损耗性能曲线引导光学数据，该非对称光学损耗性能曲线是以下的绘图：第一轴上的第一波导段限制参数的集合、第二波导段限制参数的集合和第三波导段限制参数的集合；以及第二轴上的由第一波导段限制参数的集合、第二波导段限制参数的集合和第三波导段限制参数的集合产生的光学损耗性能水平。第一波导段限制参数的集合、第二波导段限制参数的集合和第三波导段限制参数的集合被配置为共同最大化非对称光学损耗性能曲线在波导制造容差的范围内的预定最坏情况光学损耗性能水平。

摘要： 本发明目的在于提供一种活性能量射线固化性组合物，其为带来损伤的恢复性、与塑料基材的密合性、固化时的透明性优异的固化物，对于本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物，其中，含有下述成分作为必须成分：具有2个以上自由基聚合反应性基团(x1)且其均聚物的玻璃化转变温度超过200°C的单体(A)，具有2个以上自由基聚合反应性基团(x2)且其均聚物的玻璃化转变温度小于-15°C的单体(C)，和光聚合引发剂(E)。

摘要： 本发明公开了一种光学性能装调装置及光学性能装调方法，所述光学性能装调装置包括：光学平台，设于所述光学平台上的平行光管，设于所述平行光管的焦面上的散射板，用于拍摄识别所述散射板的拍摄组件，与所述拍摄组件电连接的上位机，设于所述光学平台上且用于标定所述平行光管的标定组件，以及设于所述光学平台上且位于所述平行光管的光轴轴线方向的旋转组件；所述散射板上设有十字刻度线。本发明的光学性能装调装置可一次性装调同时完成激光雷达的发散角和俯仰倾角的测量，无需复杂的测量过程和繁琐的操作步骤，大量节省了时间，且不需要大的标定场地，在实验室便可完成装配和测量，以使激光雷达的制造成本降低，同时测量精度高。

摘要： 本发明涉及一种具有改进光学性能的光学膜和包含该光学膜的背光单元。更具体而言，本发明涉及一种微透镜阵列（MLA）片，所述微透镜阵列片包括基底单元和形成在所述基底单元一侧上的透镜单元，其中，所述透镜单元由多个圆锥形透镜组成。现有的半球形微透镜阵列片在改进亮度方面存在局限性，因此不能在高亮度产品中代替棱镜片。然而，由本发明的圆锥形透镜构成的微透镜阵列片能够同时改进亮度和视角特性。

摘要： 本说明书实施例公开了一种用于检测光学性能的装置及方法、光学性能检测方法、电子设备。所述用于检测成像系统光学性能的装置包括：测试板，所述测试板上设置有至少一组测试图案；移动部件，用于使所述测试板相对成像系统移动，以使所述测试板上的每组测试图案与所述成像系统中镜头的检测点对齐；图像采集设备，用于采集所述成像系统针对所述测试图案在对齐后的成像所形成的图像数据，所述图像数据用于检测所述成像系统的光学性能。本说明书实施例可以实现对成像系统的光学性能进行检测。

摘要： 本发明公开了一种光学性能检测装置及光学性能检测方法，所述光学性能检测装置包括：雷达底座，与所述雷达底座相对设置的背景板，驱动所述背景板移动，以调节所述雷达底座与所述背景板之间的距离的移动组件，以及用于拍摄所述背景板的相机组件；所述背景板靠近所述雷达底座的一侧设有刻度。本发明的光学性能检测装置及光学性能检测方法可以同时测出雷达的光束发散角以及出射光轴水平角度，节约时间，提高检测效率，且通过软件对多点位置自动计算，减小测量误差，保证每个光学参数检测的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种光学性能装调装置及光学性能装调方法，所述光学性能装调装置包括：光学平台，设于所述光学平台上的平行光管，设于所述平行光管的焦面上的散射板，用于拍摄识别所述散射板的拍摄组件，与所述拍摄组件电连接的上位机，设于所述光学平台上且用于标定所述平行光管的标定组件，以及设于所述光学平台上且位于所述平行光管的光轴轴线方向的旋转组件；所述散射板上设有十字刻度线。本发明的光学性能装调装置可一次性装调同时完成激光雷达的发散角和俯仰倾角的测量，无需复杂的测量过程和繁琐的操作步骤，大量节省了时间，且不需要大的标定场地，在实验室便可完成装配和测量，以使激光雷达的制造成本降低，同时测量精度高。

摘要： 本发明涉及一种具有改进光学性能的光学膜和包含该光学膜的背光单元。更具体而言，本发明涉及一种微透镜阵列（MLA）片，所述微透镜阵列片包括基底单元和形成在所述基底单元一侧上的透镜单元，其中，所述透镜单元由多个圆锥形透镜组成。现有的半球形微透镜阵列片在改进亮度方面存在局限性，因此不能在高亮度产品中代替棱镜片。然而，由本发明的圆锥形透镜构成的微透镜阵列片能够同时改进亮度和视角特性。