铜配合物

摘要： 以苯并咪唑、溴化苄为原料合成苄基官能化氮杂环卡宾配体(Bn-NHC),基于Bn-NHC,采用溶剂热法,合成了苄基官能化氮杂环卡宾Cu配合物[(Bn-NHC)CuBr].通过X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和粉末衍射等手段对目标配合物进行了结构表征及性质研究.结构分析表明:目标配合物属于四方晶系,空间群为Pcnb,晶胞参数a=1.4224(16)nm、b=1.998(2)nm、c=1.998(2)nm、α=90°、β=90°、γ=90°、晶胞体积为5.676(11)nm^(3)、单胞中分子个数为41,Bn-NHC中4个氮原子配位一个Cu^(2+)形成四方体零维结构.对(Bn-NHC)CuBr进行了荧光性能测试,结果表明Cu^(2+)能使Bn-NHC的荧光性显著减弱,可应用于荧光猝灭分析.

摘要： 黄酮类化合物具有多种生物活性,其部分金属配合物的活性会增强。本文研究山奈酚-铜配合物的制备及其生物活性。以山奈酚和新戊酸铜为原料,按照摩尔比2∶1和1∶1进行配位反应,合成山奈酚-铜配合物。通过紫外光谱、红外光谱、元素分析对其结构进行了表征,比较了山奈酚及其铜配合物清除O_(2)^(-)·自由基和DPPH自由基的能力。结果表明山奈酚能够与铜离子发生配位反应,生成山奈酚-铜配合物,反应物配比2∶1和1∶1得到的两种配合物经分析后推断为同种结构;配合物对DPPH自由基的清除效果要略优于山奈酚,对O_(2)^(-)·自由基的清除效果在浓度大于31.3 nmol/mL后,明显优于山奈酚。该研究可为黄酮类金属配合物的性能研究提供参考。

摘要： 铜是人体必需的微量元素之一,参与细胞中多种生物过程。到目前为止,铜配合物作为一种潜在的癌症治疗药物已被广泛研究。它相较于铂类配合物,具有毒副作用小,很少获得耐药性的特点,并且铜配合物在杀灭肿瘤细胞的同时还可以抑制肿瘤血管生成以增强治疗效果。本文主要旨在综述铜配合物在作为肿瘤血管生成抑制剂方面的研究进展。

摘要： 采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱及其铜金属配合物进行核磁共振、红外光谱及X-射线单晶衍射等表征,确定铜配合物结构为两分子萘酚醛席夫碱中酚羟基的氧原子和亚胺基的氮原子与铜离子配位,形成四配位的平面四边形配位几何.测定该化合物和铜金属配合物的紫外和荧光性能,该萘酚醛席夫碱铜配合物的紫外吸收及荧光发射强度均比其配体增强,研究结果为发展萘酚醛席夫碱类铜离子荧光探针提供一定的理论依据.

摘要： 采用水热合成的方法,以2,5-二羟基对苯二甲酸和Cu(NO_(3))_(2)为原料合成了新型金属配合物[Cu(DHBDC)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).使用元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对其进行了表征.化合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.652(2)nm,b=0.547(8)nm,c=1.161(16)nm,α=90°,β=108.924(2)°,γ=90°,Z=4,μ=2.231 mm^(-1),F(000)=596.0.配合物中,Cu^(2+)是六配位模式,与2个2,5-二羟基对苯二甲酸和2个水分子配位.每个2,5-二羟基对苯二甲酸连接两个中心原子Cu并向两个方向延伸,形成一维链状结构.

摘要： 铜是一种过渡金属,也是各种生物中重要的微量元素。铜可通过多种机制诱导细胞死亡,包括活性氧积累、细胞凋亡、蛋白酶体抑制和线粒体功能障碍等。近来,最新研究发现和命名了一种新的调节性细胞死亡方式——“铜死亡(cuprotosis)”,即铜离子与线粒体呼吸过程三羧酸循环中的脂酰化蛋白质结合,导致脂酰化修饰的蛋白质聚集,进而致铁硫簇蛋白表达下调,诱发蛋白质毒性应激并最终导致细胞死亡。由此学者将铜离子与多种配体结合形成铜配合物,并探讨其在抗肿瘤中的应用。本文针对铜诱导调节性细胞死亡的作用机制及铜配合物在肿瘤治疗中的现状与进展作一简要综述。

摘要： 目的合成4种2-(2-羟基苯基)-4,5-二苯基咪唑类化合物,并研究其阴离子识别性能。方法通过比较化合物与阴离子结合前后紫外-可见吸收光谱的变化,研究4种化合物识别阴离子的作用机制。结果化合物1和2的N-H键通过氢键作用络合F^(-)后,在318 nm处的吸收峰红移到339 nm,而与H_(2)PO_(4)^(-),AcO^(-),HSO_(4)^(-),Cl^(-),Br^(-)和I^(-)作用后,吸收光谱没有明显变化;化合物3和4与F^(-)结合后,会形成Cu-受体-阴离子三元配合物,导致吸收光谱发生轻微的蓝移,而加入H_(2)PO_(4)^(-),AcO^(-),HSO_(4)^(-)和I^(-)后,会使配合物分解。结论化合物1和2可选择性地识别F^(-)。

摘要： 采用水热法合成了含混合配体的铜配合物[CuLPhen]n(HL=5-硝基间苯二甲酸,Phen=1,10-菲咯啉),其结构由单晶X射线晶体学确定。标题化合物在单斜空间群P21/c中结晶。标题化合物的晶体数据:C_(20)H_(11)N_(3)CuO_(6),Mr=106.57,a=10.6619(3),b=12.5760(4),c=13.0550(3)Å,α=90,β=95.463(3),γ=90°,V=1742.50(9)Å3,Z=4,T=293(2)K,Dc=1.726 g/cm3,μ(MoKα)=0.301 mm^(-1),F(000)=51.0,R=0.0380,wR=0.07,GOF=1.026。当用作超级电容器电极材料时,所制备的配合物具有高比电容、良好的循环稳定性和优良的倍率性能。具体来说,在1 mol/L KOH溶液中,最大比电容可达到225 F/g。在5 a/g电流密度下,5000次循环后比电容保持率为67.31%。

摘要： 以2,2′-联吡啶(bipy)及4,4′-二苯乙烯二羧酸(H_(2)SDA)为定向配体,经溶剂热法合成了一维链状铜配合物[Cu(SDA)(bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)。通过元素分析、IR和X-ray单晶衍射对配合物1的结构进行表征。配合物1是由4,4′-二苯乙烯二羧酸桥联形成的一维链状配位聚合物,羧酸配体上的氧原子与锌离子配位结合形成具有无限结构的“之”字形分子链。对配合物的Hirshfeld表面及2D指纹图进行分析,H…H作用占有率为44.7%,而C…H/H…C、O…H/H…O的作用力占有率分别为的作用力占有率为19.0%和17.3%。

摘要： 分别以3-(2-吡啶基)-4-苯基-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三氮唑(L1)和3-(2-吡啶基)-4-(4-氯苯基)-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三氮唑(L2)作为配体,合成了2个新的单核铜配合物:trans-[Cu(L1)2(MeOH)2](ClO4)2(1)和trans-[Cu(L2)2(ClO4)2]· 2MeCN (2),并对其进行了红外、元素分析、单晶结构和粉末X射线衍射表征.2个配合物都属于单斜晶系,P21/c空间群.单晶结构分析表明,配合物1和2中的铜离子均处于一个扭曲的八面体配位环境[CuN4O2],其中1的轴向由2个甲醇分子配位,而2的轴向由2个高氯酸根配位.处于赤道面的配体的吡啶N原子和三氮唑的一个N原子采用螯合双齿模式参与配位,而噻吩不配位.配合物2含2个乙腈客体分子,乙腈与三氮唑环之间存在π…π堆积作用.配合物1和2中存在O—H…O、C—H…O、C—H…N氢键和C—H…π相互作用,从而连接单核配合物形成三维网络.

摘要： 4-酰基吡唑啉酮类衍生物已被广泛应用于生物、催化和金属离子萃取等方面,醛腙化合物则不仅具有较强的配位能力和丰富多样的配位方式,且该类化合物及其金属配合物都具有一定的生物活性,尤其是作为多种酶的抑制剂.因此,4-酰基吡唑啉酮缩醛腙化合物及其配合物的合成与性质研究对功能配合物的开发与应用有重要的意义。rn 本文合成以1-苯基-3-甲基-4-丙酰基5-吡唑啉酮缩水杨醛腙为配体的铜配合物[Cu2(PMPP-SAH)2CH3OH]·2CH3OH,单晶结构分析结果表明:该化合物属triclinic,P-1空间群,晶胞参数:a=11.6905(4)(A),b=13.0063(4)(A),c=14.4352(5)(A),α=103.8900(10)°,β=93.9400(10)°,γ=99.2750(10)°,Z=2,Dc=1.334kg·m-3,F(000)=952,V=2089.58(12)(A)3,R1=0.0281,wR2=0.0817.配合物中,Cu1处于五配位的四面体,Cu2处于四配位的平面正方形,分子间氢键O-H…O将配合物分子组装成二聚体。药理测试结果表明该配体及配合物均有较强的抗人卵巢癌细胞OVCAR3和肝癌细胞Hep-G2的生物活性,且铜配合物的抗癌效果强于配体的抗癌效果.

摘要： 水杨醛肟具有很强的配位能力,与一些过渡金属(如Cu)形成的金属配合物具有金属冠醚的结构类型,且性质呈现出良好的生物活性.鉴于此,选择了具有叔丁基的3,5-二叔丁基水杨醛肟为配体(tBu-H2sao)与铜盐反应,以期获得结构、性质新颖的配合物.

摘要： 合成了一种双苯并咪唑环结构的质子转移型荧光探针2,6-(二苯并咪唑-2-基)-4-甲基苯酚，研究发现它的荧光激发波长是360nm，比只带有一个咪唑环的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑及其衍生物激发波长明显红移。并研究了它与铜配合前后以及铜配合物与一氧化氮反应后荧光光谱的变化。

摘要： DNA与配合物作用有三种不同结合位点,沟结合、磷酸基团结合和嵌入式结合。结合方式的研究对于过渡金属配合物在人体内有关的生物学作用具有重要意义。循环伏安法可以为作者研究金属配合物结合到DNA提供有价值的信息。作者通过水杨酸和含氮类配体合成了新颖的单分子配合物,为CuII/ CuI电对的氧化还原反应。不存在CT-DNA时,表现出准可逆的单电子转移过程,氧化峰电位为-220mV,还原峰电位为-310 mv。E1/2为-265mV,ΔEp为90 mV。有DNA存在时,E1/2和ΔEp都发生了一定的负移。例如,在CT-DNA和配合物浓度比为6：1时,ΔEp负移了36mV,E1/2也负移了50mV。除了峰电位发生了一定的负移外,存在DNA时配合物的峰电流也比不存在DNA时有一定的减小。根据Bard和Millian的观点,E1/2值负移说明配合物与DNA之间存在着静电作用,当然也不排除可能存在其他的作用方式。进一步的结论可以通过生物活性、CD谱等方面的实验证明。

摘要： 以3-硝基邻苯二甲酸为配体我们合成了铜的单双核配合物[Cu(phen)2(NPA)2)]·H20(1)，[Cu2(bipy)2(NPA)2)]·H20(2)，并对其结构进行了表征。化合物中中心铜离子都采取四方锥配位构型，3-硝基邻苯二甲酸在1中利用一个氧原子以单齿形式参与配位，2中每个羧酸根分别用一个氧原子与铜原子配位以桥联配体的形式参与配位，形成双核铜的配位单元。单双核配位单元都通过氢键形成一维链并进一步通过π-π堆积作用形成2D和3D的超分子结构。

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 本发明公开了一类含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法与生物活性应用，属于化学应用领域。本发明首先以官能团修饰为主要手段，介绍了含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法。其次介绍了其生物活性方面的应用，包括与小牛胸腺DNA(CT‑DNA)的相互作用及体外抗肿瘤的研究。此外，本发明通过改性的手段，将吡啶基阳离子引入到卟啉环上，大大增加了亲油性卟啉化合物的亲水性，溶解性的增大克服了卟啉衍生物的一大缺陷，使其抗癌性能显著增高。通过对其与小牛胸腺DNA的相互作用及体外抗肿瘤的研究，初步认为本发明中合成的这类新型的水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物具有较好的体外抗肿瘤活性。

摘要： 本发明涉及含铜有机金属配合物以及含有这种配合物的浓缩物和柴油燃料。该柴油燃料可用于装有排气系统粒子捕集器的柴油发动机。这种含铜有机金属配合物被用来降低收集在捕集器内的废气粒子的着火温度。含铜有机金属配合物在柴油燃料中是可溶的或可以稳定分散。它是得自：(i)在烃链上连结着至少两个官能基团的一种有机化合物，和(ii)能与有机化合物(i)形成配合物的一种含铜金属反应物。本发明还涉及用上述的柴油燃料开动装有排气系统粒子捕集器的柴油发动机的方法。

摘要： 本发明公开了一类含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法与生物活性应用，属于化学应用领域。本发明首先以官能团修饰为主要手段，介绍了含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法。其次介绍了其生物活性方面的应用，包括与小牛胸腺DNA(CT‑DNA)的相互作用及体外抗肿瘤的研究。此外，本发明通过改性的手段，将吡啶基阳离子引入到卟啉环上，大大增加了亲油性卟啉化合物的亲水性，溶解性的增大克服了卟啉衍生物的一大缺陷，使其抗癌性能显著增高。通过对其与小牛胸腺DNA的相互作用及体外抗肿瘤的研究，初步认为本发明中合成的这类新型的水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物具有较好的体外抗肿瘤活性。

摘要： 本发明属于铜配合物技术领域，具体涉及一种基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体、其合成方法、其铜配合物及其铜配合物的合成方法和应用。本发明所提供的基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体的单核四配位卤化亚铜配合物可发强烈的黄绿光，热分解温度高，热稳定高，适合作为OLED发光材料。

摘要： 本发明主要介绍了吡咯酰腙铜配合物配体及两种具有抗菌活性的吡咯酰腙铜配合物的合成方法，对于配体的制备方法步骤大体包括：用无水乙醇溶解2-乙氧羰基-3，4-二甲基-5-甲酰基吡咯和苯甲酰肼，回流搅拌，冷却抽滤，重结晶，然后将该法所得到的配体溶解于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜或者氯化铜，轻微搅拌，常温下静置一周出现棕色块状晶体1和绿色块状晶体2，通过最低抑菌浓度测定方法测定两种配合物的最低抑菌浓度，其中对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度达到1.50-16.65ug／ml。

摘要： 稳定的聚酰胺组合物，特征在于包含至少一种铜配合物和至少一种有机卤素化合物作为稳定剂。

摘要： 本发明属于铜配合物技术领域，具体涉及一种基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体、其合成方法、其铜配合物及其铜配合物的合成方法和应用。本发明所提供的基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体的单核四配位卤化亚铜配合物可发强烈的黄绿光，热分解温度高，热稳定高，适合作为OLED发光材料。

摘要： 本发明主要介绍了吡咯酰腙铜配合物配体及两种具有抗菌活性的吡咯酰腙铜配合物的合成方法，对于配体的制备方法步骤大体包括：用无水乙醇溶解2-乙氧羰基-3，4-二甲基-5-甲酰基吡咯和苯甲酰肼，回流搅拌，冷却抽滤，重结晶，然后将该法所得到的配体溶解于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜或者氯化铜，轻微搅拌，常温下静置一周出现棕色块状晶体1和绿色块状晶体2，通过最低抑菌浓度测定方法测定两种配合物的最低抑菌浓度，其中对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度达到1.50-16.65ug／ml。

摘要： 稳定的聚酰胺组合物,特征在于包含至少一种铜配合物和至少一种有机卤素化合物作为稳定剂。

摘要： 公开了一种下式表示的铜配合物偶氮化合物和用该化合物对造纸物和纤维素纤维或含纤维素的纤维染色的方法。;在不使用二甲氨基苯胺-认定为1类规定的化学物质(日本)的有毒化学品的条件下，造纸物和纤维素纤维可以染成具有饱和色和良好的坚牢度的中蓝。