山奈酚

摘要： 通过双相酸水解法优化山奈酚提取条件,结合高效液相色谱(HPLC)法,通过单因素实验考察酸浓度、提取时间和固液比对山奈酚提取率的影响,并利用响应面Box-Behnken实验优化提取山奈酚的最佳工艺.实验结果表明:最佳提取条件的盐酸浓度为6.1×10-2 mmol/L,提取时间为12.87 min,固液比为1:137.46,提取率达1.11％;山奈酚具有一定的抗氧化作用,对超氧自由基(·O2-)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)均有一定的清除能力,尤其对DPP H·的清除能力更强,且清除能力随浓度的升高而提高.

摘要： 黄酮类化合物具有多种生物活性,其部分金属配合物的活性会增强。本文研究山奈酚-铜配合物的制备及其生物活性。以山奈酚和新戊酸铜为原料,按照摩尔比2∶1和1∶1进行配位反应,合成山奈酚-铜配合物。通过紫外光谱、红外光谱、元素分析对其结构进行了表征,比较了山奈酚及其铜配合物清除O_(2)^(-)·自由基和DPPH自由基的能力。结果表明山奈酚能够与铜离子发生配位反应,生成山奈酚-铜配合物,反应物配比2∶1和1∶1得到的两种配合物经分析后推断为同种结构;配合物对DPPH自由基的清除效果要略优于山奈酚,对O_(2)^(-)·自由基的清除效果在浓度大于31.3 nmol/mL后,明显优于山奈酚。该研究可为黄酮类金属配合物的性能研究提供参考。

摘要： 目的:评价山奈酚(KPL)和阿霉素(DOX)在乳腺癌小鼠模型中的联合作用以及预防后者引起的心脏毒性。方法:采用MTT法检测KPL+DOX(0.1μmol/L)对乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌来源的细胞系MCF-7细胞株的细胞毒性,免疫印迹检测MCF-7细胞中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)、DNA甲基化酶(DNMT)、雌激素受体α(ERα)、caspase-3蛋白表达情况。采用原位乳腺癌模型评估KPL对DOX诱导的肿瘤消退和心脏毒性的影响,将裸鼠根据肿瘤体积分为溶媒处理组、DOX组、KPL组及DOX+KPL联合处理组,借助超声心动图监测各组小鼠的心脏功能,免疫组织化学分析肿瘤组织的病理变化、caspase-3及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的表达情况。结果:MTT分析表明,KPL+DOX对MCF10A和MCF-7细胞的抑制作用高于DOX。与DOX组相比,KPL+DOX显著抑制了MCF-7细胞中HDAC、DNMT活性,并降低ERα水平。动物实验表明,KPL+DOX对MCF-7肿瘤生长的抑制作用大于DOX。超声心动图检测显示,KPL+DOX联合处理可以改善由DOX引起的心脏毒性、显著降低了DOX诱导的MDA形成和TNF-α、IL-6炎性细胞因子水平,同时提高了GSH水平。免疫组织化学分析显示,KPL+DOX组表现出明显的核凝聚和碎裂,并且caspase-3和PARP表达水平显著高于其他3组。结论:KPL作为一种常见且安全的膳食补充剂,可增强DOX在癌症治疗中的抗癌活性,同时减少DOX相关的心脏毒性。

摘要： 为提升地方猪猪肉品质,开发高端猪肉食品,本实验研究了添加5’-胞苷单磷酸(5’-CMP)、山奈酚(KA)、单宁酸(TA)以及混合强化剂对柯乐猪肝脏和背最长肌CMAH和GGTA1基因表达的影响。实验选取体重相近、日龄相当和免疫水平等外部因素均相同的50头去势柯乐猪,并将其随机分为5组,饲喂不同强化剂60 d,饲喂后随机选择3头进行屠宰,收集肝脏和背最长肌,提取总RNA,并使用实时荧光定量PCR检测CMAH和GGTA1在柯乐猪肝脏和背最长肌中的实际表达量。结果表明:饲料中添加5’-CMP和KA能抑制肝脏和背最长肌CMAH基因表达,添加TA和含有TA的混合组对肝脏CMAH基因抑制效果不显著,但在背最长肌中显著高于KA组和5’-CMP组;TA组和混合组肝脏GGTA1基因表达量差异极显著高于对照组、5’-CMP组、KA组,对照组中GGTA1基因表达量与5’-CMP组和KA组差异不显著,混合组和对照组背最长肌GGTA1基因表达量显著高于5’-CMP组、KA组,与TA组差异不显著。本次研究为开发高端猪肉市场和器官移植、红肉过敏症等研究提供了基础数据。

摘要： 目的:基于网络药理学探究化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎的作用靶点及分子作用机制。方法:从ETCM、TCMSP、BATMAN-TCM等平台获取化湿败毒方的药物性、味、归经及活性成分、匹配靶标并进行筛选。从GENE CARDS平台得到新型冠状病毒肺炎(COVID-19)靶点;从STRING平台获取靶标网络,并进行MCODE模块分析,筛选关键靶标;使用METASCAPE平台进行基因本体论(GO)分析与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路分析。结果:共筛选到224个药物活性成分,178个对应靶标。得到COVID-19的潜在作用靶标26个,作用于739项生物过程和97条通路。结论:化湿败毒方可能通过干预细胞因子相关通路,达到抗炎、抑制细胞因子风暴、干预机体免疫等作用,以多个靶点、成分、途径,多方面治疗重型COVID-19。

摘要： 采用薄层色谱法(TLC),以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(10∶3∶1.5)为展开剂,展开,晾干,喷3%三氯化铝-乙醇溶液,晾干,置紫外灯(360 nm)下检视。采用高效液相色谱法,以色谱柱Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),10μL进样,乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长360 nm,建立金线草(Antenoron filiforme)药材薄层鉴别方法以及含量测定。结果表明,对金线草药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,能有效鉴别出金线草。同时,在30 min内完成对3种黄酮成分的分析,各成分间均达到基线分离,芦丁、槲皮素、山奈酚的线性范围分别为2.12~100.80μg/mL(r=0.9994)、25.50~758.86μg/mL(r=0.9998)、2.62~250.48μg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)分别为98.42%、101.21%、97.92%。

摘要： 以木薯淀粉为原料,通过超声波搅拌制备淀粉纳米颗粒,采用扫描电镜、激光纳米粒度仪、X-射线衍射进行表征。在淀粉纳米颗粒的沉降阶段中,以0.7 mg/mL的山奈酚醇溶液作为非溶剂相,同步对山奈酚包埋,制备山奈酚淀粉纳米颗粒。探索乙醇浓度对山奈酚包埋率的影响,考察包埋体系对山奈酚释放率和稳定性的影响。结果表明,乙醇浓度在60%时形成淀粉纳米颗粒,形貌较好,尺寸均匀分布在50~200 nm之间;乙醇浓度低于40%时生成V型淀粉颗粒。乙醇浓度为30%时,山奈酚的包埋率最高,可达62.94%,包埋量为3.78 mg/g;在模拟体液环境中,山奈酚淀粉纳米颗粒可持续释药20 h,释药率为88.75%,而山奈酚原药在3 h基本释放完全,释放率为93.75%,且释放速率随缓释介质的乙醇浓度升高而加快。相对山奈酚水溶液,山奈酚淀粉纳米颗粒在室温下静置5 h,山奈酚的保留率由43.17%提高至75%,具有稳定的包埋作用。由此可知,同步包埋制备技术对山奈酚具有良好的包埋缓释效果和稳定作用。

摘要： 目的建立枫香树叶药材中3种黄酮类活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法以金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、山奈酚为检测指标,采用phenomonex-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相进行线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为360 nm。结果金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚在质量浓度1.652~165.2μg/ml,2.476~247.6μg/ml,0.564~56.4μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)分别为0.9992,0.9994,0.9994),平均加样回收率分别为99.06%,101.11%,98.62%。结论本试验所建立的3种黄酮类成分HPLC含量测定方法简便高效、专属性强,可为枫香树叶药材的质量控制和评价提供依据。

摘要： 目的制备抗非小细胞肺癌药物山奈酚纳米结构脂质载体,并对多种测定包封率的方法进行筛选。方法于2020年9月~2021年9月进行实验,采用熔融超声法将山奈酚制成纳米结构脂质载体,通过紫外分光光度法测定药物含量并进行方法学考察,通过测定溶解度和油水分配系数研究山奈酚的基本理化性质,分别选用超速离心法、超滤离心法、透析法、反透析法、鱼精蛋白沉淀法及葡萄糖凝胶过滤法测定包封率。结果山奈酚在2.2~11.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r^(2)=0.9994),精密度、重复性、回收率及稳定性试验的RSD值均小于2%。溶解度和油水分配系数的测定结果均表明山奈酚为脂溶性药物。6种方法测得的平均包封率分别为25.77%、73.44%、57.35%、84.20%、89.61%、43.99%。结论反透析法和鱼精蛋白沉淀法测定的结果较为高效准确,适用于山奈酚纳米结构脂质载体包封率的测定。

摘要： 目的 采用生物信息学分析探讨败酱散通过调节氧化应激(OS)缓解克罗恩病(CD)的作用靶点及潜在机制。方法 利用TCMSP数据库获取败酱散的活性成分及其所对应的靶标。在GEO数据库中下载CD相关数据集(GSE36807、GSE59071、GSE102133),将差异分析得到的CD差异基因作为疾病治疗靶标。在Genecards数据库中搜索OS相关基因,并获取药物活性成分与疾病、OS相关基因的共同作用靶点。使用Cytoscape软件构建“化合物-靶点”调控网络;在String数据库制作蛋白互作(PPI)网络,将数据导入Cytoscape软件使用Cytohubba插件筛选核心靶点;利用R软件进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;使用Mirtarbase数据库、Starbase数据库、Targetscan数据库预测微小RNA(miRNA);使用Enrichr数据库预测转录因子(TF),使用Cytoscape软件构建“miRNA-TF-mRNA”调控网络。结果 CD差异基因175个,其中上调基因135个、下调基因40个。TCMSP数据库中败酱散有效成分:薏苡仁9个,附子21个,败酱草13个。使用Cytohubba筛选排名前5的核心基因是白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、细胞间黏附分子-1(ICAM1)、血管内皮细胞生长因子受体(KDR),药物成分对应靶点较多的是槲皮素、山奈酚;KEGG富集分析的主要通路是糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等;数据库中预测到76个miRNA, 5个转录因子。结论 败酱散通过调控OS缓解CD的机制是多成分、多靶点、多通路的生物过程。

摘要： 目的:建立测定青钱柳中槲皮素和山奈酚含量的高效液相色谱(HPLC)法以及测定其多糖含量的分光光度法,并测定湖南通道青钱柳中槲皮素、山奈酚和多糖的含量.rn 方法:用高效液相色谱法测定青钱柳中槲皮素和山奈酚的含量,采用WondasilC18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸水溶液(60∶40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长360 nm,柱温25°C;用分光光度法测定其中的多糖含量,检测波长580nm.rn 结果:槲皮素、山奈酚和多糖含量分别在0.232-3.172μg/mL、0.168-2.688μg/mL以及0-0.4μg/mL范围内呈良好的线性关系.青钱柳中槲皮素、山奈酚和多糖的含量分别为0.0064％、0.0046％和5.109％.rn 结论:该方法简便,重复性好,可作为青钱柳的含量检测方法.

摘要： 目的：观察山奈酚对脑缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)大鼠海马神经元超微结构的影响,研究其对TLR4(Toll-like receptor4,TLR4)/NF-kB(nuclear factor-kB,NF-kB)通路的作用.rn 方法：将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、山奈酚低、中、高剂量组(5,10,20mg.kg-1)和尼莫地平组.线栓法制作大鼠中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,观察山奈酚对神经功能症状、脑梗死体积和HE染色后病理形态学的影响,并通过透射电镜观察海马CA1区神经元超微结构的变化,免疫组化SP法检测TLR4和NF-kBp65蛋白的表达,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素1-β(IL-1β)含量.rn 结果：与假手术组相比，模型组神经功能症状和脑梗死体积明显，病理形态学和海马CA1区神经元超微结构显示神经元损伤严重，TLR4,NF-kBp65, TNF-α和IL-1β表达增多:p＜0.001。与模型组相比，尼莫地平组和山奈酚给药组能显著改善神经功能症状、脑梗死体积、病理形态学和海马CA1区神经元超微结构，减少TLR4和NF-kBp65的表达，降低TNF-α和IL-1β的含量;P＜0.001。rn 结论：山奈酚局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能是通过调节TLR4/NF-kB通路表达。

摘要： 目的:研究莲须的酸水解提取条件及其水解苷元槲皮素和山奈酚的HPLC含量测定方法,并分析不同收集地莲须中上述成分的含量差异.方法:莲须样品经甲醇-盐酸(25％,v/v)混合溶液(4:1,v/v)水解提取后,采用高效液相色谱法测定其水解液中槲皮素和山奈酚的含量.结果:经方法学考察与验证,确定了莲须的最佳水解条件和含量测定方法.同时发现不同收集地的莲须样品中槲皮素和山奈酚含量存在较大的差异.结论:酸水解后经HPLC测定槲皮素和山奈酚含量的方法可用于莲须药材质量控制.

摘要： 观察山奈酚对小鼠放射性肺损伤是否有防治作用,并进一步探讨山奈酚防治放射性肺损伤的可能机制.研究表明，山萘酚可降低小鼠放射性肺损伤的程度，对小鼠放射性肺损伤具有防治作用，其机制可能与山萘酚抑制IL-6,TNF-α的表达，增加总SOD活力，抑制NF-κB及MAPK通路有关。

摘要： 建立HPLC同时测定翅荚决明叶中山奈酚及大黄酸含量的方法.本文采用waters C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30°C;检测波长:230nm;363nm.2个成分分离度均良好,标准曲线范围内呈现良好的线性关系,r≥0.9999.加样回收率在96.07％～103.71％,RSD分别为2.88％和3.26％.该方法简便、可靠,重复性好.对不同产地翅荚决明叶中山奈酚和大黄酸进行含量测定,结果显示山奈酚含量在0.77～1.39mg/g,平均为1.08mg/g;大黄酸含量在0.43～0.76mg/g,平均0.57mg/g.

摘要： 本文采用了水相合成法合成了巯基乙酸修饰的碲化镉量子点(TGA-CdTe QDs)。透射R电子显微镜表征结果表明，TGA-CdTe QDs的粒径分布均匀，分散性好。在Tris-HCl7.6的缓冲溶液中，在山奈酚的存在下，TGA-CdTe QDs在552nm处的荧光被碎灭，并且被碎灭的荧光强度(OF)与山奈酚的浓度在4-44μg·mL-1，范围内呈线性关系，其检出限为0.79μg·mL-1。把这种方法用于检测商业药品中山奈酚得到了满意的结果，实验结果表明，量子之间发生了动态碎灭，存在电子转移。

摘要： 本研究考察冰片对山奈酚在大鼠血和脑组织分布及药动学行为的影响，大鼠随机分为山奈酚组（25mg/kg，iv）和联合给药组（30mg/kg冰片+25mg/kg山奈酚，iv）。利用微透析双位点取样技术，同时采集血和脑（海马组织）微透析样品，采用高效液相色谱-化学发光法（HPLC-CL）测定其中山奈酚的浓度，以DAS 2.0软件计算药动学参数。本实验考察冰片对山奈酚在大鼠体内药动学及脑组织分布的影响，研究冰片与其他药物的配伍规律和作用机制。

摘要： 目的：建立紫菀的薄层色谱方法.方法：以紫菀酮、山奈酚为指标性成分,照中国药典薄层色谱方法(附录ⅥB),对展开条件进行考察,确定薄层色谱条件,并对30批紫菀药材进行薄层鉴别.结果：建立的新薄层色谱条件分离度高、Rf值适中.结论：本方法简便,结果可靠,重现性好,可用于紫菀的薄层鉴别.

摘要： 目的：提高坐珠达西品种的质量标准. 方法：采用薄层色谱法,以对照品、对照药材为对照,对藏药坐珠达西中诃子、余甘子、石榴子、安息香、木香、丁香、藏木香、藏红花、牛黄、熊胆、甘青青兰及荜茇共2味药材进行了定性鉴别,并采用HPLC法对坐珠达西味药中的西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、绿原酸以及山奈酚,以Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相甲醇-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ检测波长为455nm,绿原酸检测波长为352nm,山奈酚检测波长为225nm,进行定性鉴别. 结果：在与对照品或对照药材相应的位置上,供试品显现相同斑点,且在HPLC中西红花苷Ⅱ对坐珠达西的质量贡献尤为明显. 结论：该鉴别方法分离度良好,准确可靠,可用于藏药坐珠达西的质量标准研究.

摘要： 目的:建立HPLC双波长法同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素和山奈酚含量的方法,为红花质量标准的研究提供科学依据.rn 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6*250 mm,5 μm)枉,以0.4％甲酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25°C,检测波长分别为360 nm,403 nm,选样量20 μL.rn 结果:在上述色谱条件下,羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素和山奈酚分别在0.01～100.00 μg·mL-1(r=1.000 0),0.01～10.00 μg·mL-1(r≥0.998 5),0.01～10.00 μg·mL-1 (r≥0.998 5),0.01～10.00 μg·mL-1 (r≥0.997 5)线性关系良好.平均回收率羟基红花黄色素A为95.1％,芦丁为95.7％,槲皮素为95.2％,山奈酚为95.5％.rn 结论:该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、结果准确,为控制红花药材质量提供了可靠的方法.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是山奈酚衍生物山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷单体或二者混合物的制备新方法。本发明制备方法的关键是以菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的白色花或浅黄色花为原料，这种花的含量比通常所说的红花药材高出10倍以上。本原料经水或含水乙醇提取，并经大孔树脂和硅胶柱层析等分离纯化，可得到山奈酚-3-O-芸香糖苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷单体或二者混合物。用本发明制备方法，山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷的总得率在5%以上，单体成分的得率分别大于3.3%、1.8%。本发明原料来源充足，由于含量高而降低了制备山奈酚衍生物的成本，且扩大了植物资源的利用。

摘要： 本发明提供一种从槐角中提取槐角苷、染料木素、山奈酚的方法，该方法主要是首先利用甲醇或乙醇提取有效成分，然后根据各有效成分在甲醇或乙醇中的溶解度的差异，先将槐角苷分离出来，然后将滤液分两次水解，一次水解在80°C左右，将山奈酚分离出来，滤液继续在95°C左右进行二次水解，分离出山奈酚和染料木素的混合物，利用其在碱水中的溶解性差异，将山奈酚分离出来，滤液继续用酸水调节pH，最终将染料木素分离出来。本发明的方法通过筛选出合适的溶剂，并根据各有效成分的溶解性差异优化了提取步骤和纯化工艺，解决了现有技术无法对三种产品综合开发而导致的资料浪费问题，降低了生产成本，提升了可操作性。

摘要： 本发明公开了一种从紫荆叶提取物中制备山奈酚及阿福豆苷的方法，属于医药技术领域，包括以下步骤：以干燥的紫荆叶为原料，粉碎后用85％乙醇50°C提取，将提取液减压浓缩、回收溶剂得到提取物总浸膏；将提取物总浸膏加水溶解后，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取，得到不同的有机层。将乙酸乙酯层减压浓缩，所得浸膏加水溶解，上NKA‑9大孔吸附树脂，并用不同浓度乙醇梯度洗脱，得到相应洗脱部分；将30％乙醇洗脱部分减压浓缩，甲醇溶解，过Sephadex LH‑20凝胶色谱柱，甲醇洗脱，得山奈酚和阿福豆苷纯品。本发明提取工艺简单，可高效得到山奈酚和阿福豆苷纯品，所用分离材料及溶剂均可回收循环利用，绿色环保，提取量大，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了山奈酚用于制备昆虫病毒增效剂的应用及增效剂。山奈酚是一种植物次生代谢物质，山奈酚单独使用时对甜菜夜蛾杀虫活性较低，但作为甜菜夜蛾核型多角体病毒的增效剂，与甜菜夜蛾核型多角体联合使用时，可显著提高昆虫病毒对害虫的侵染能力，该增效剂可以从植物中提取，也可在市场购买，来源广泛，成本较低，作为昆虫病毒增效剂使用时用量较低(0.001‑1％)，与目前市场上现有的昆虫病毒增效剂相比，山奈酚具有安全、高效、经济的优点，在新型高效病毒杀虫剂的生产应用中，具有广阔的应用前景，可产生显著的经济、生态和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种从榜嘎中分离的以山奈酚为苷元的黄酮苷类化合物及其应用，其结构式如（Ⅰ）所示。该黄酮苷类化合物是以干燥的榜嘎为原料，经甲醇超声提取、AB‑8大孔树脂柱层析分离纯化、C18反相色谱填料高压制备分离而得到，为一种具有新型结构及药理活性的新的黄酮类化合物，可作为在制备抗炎药物中的应用，并为制备藏药新药、在黄酮类物质药用研究等方面提供了可靠的依据。

摘要： 一种抗氧化组合物，含有槲皮万寿菊素、6‑羟基山奈酚和没食子酸类成分。上述成分组合后有明显的协同增效作用，可显著提高组合物的抗氧化效果，可用于提高食品、饲料、药品等的产品的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种从榜嘎中提取分离的以山奈酚为苷元的黄酮苷类化合物及其方法和应用，其结构式如（Ⅰ）所示。该黄酮苷类化合物是以干燥的榜嘎为原料，经甲醇超声提取、减压浓缩、AB‑8树脂柱层析、C18反相色谱分离等步骤提取分离得到，为一种具有新型结构及药理活性的新的黄酮类化合物，可作为在制备抗炎药物中的应用，并为制备藏药新药、在黄酮类物质药用研究等方面提供了可靠的依据。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开甲基转移酶及其在催化山奈酚4’位羟基氧甲基化反应中的应用，该反应是从山奈酚出发合成淫羊藿苷的关键步骤，本发明提供的生物催化方法，可以实现细胞工厂发酵合成淫羊藿苷，具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种促进白色脂肪棕色化的山奈酚减肥贴剂及其制备工艺，配方包括：尤特奇E100、丁二酸、柠檬酸三乙酯、甘油、山奈酚和山奈挥发油，制备工艺包括：步骤一，准备原料；步骤二，提取挥发油；步骤三，制备贴剂；步骤四，冷却裁剪；所述步骤二中，挥发提取器的回流提取的时间为5h，本发明通过添加山奈酚和山奈挥发油，以及局部透皮给药的方式，促进白色脂肪棕色化产热，所述步骤四中，烘箱的干燥温度为45°C，烘干时间为3h，使白色脂肪组织中UCP1、PGC‑1α表达水平升高，产生抗肥胖的作用，并通过调整尤特奇E100、丁二酸、柠檬酸三乙酯、甘油、山奈酚和山奈挥发油的比例，实现了贴剂的最佳黏附性、最高渗透率和最优减肥效果。

摘要： 本发明公开了一种产山奈酚的功能菌群及其制备和应用，属于微生物发酵产山奈酚技术领域。本发明以马铃薯和葡萄糖为底物，并利用芽孢杆菌改变细胞膜通透性和根瘤菌的介导作用，与镰刀菌共发酵生产山奈酚。所述生产方法简单，生产成本低，对环境友好，同时高产多种其它黄酮类化合物。经过该方法生产山奈酚，镰刀菌的山奈酚产量显著提高。本发明解决了山奈酚生产过程中污染严重和成本高昂的问题，能够为消费者提供一种更天然、更可持续的替代品，促进生物发酵技术工业化发展，并可以实现山奈酚规模化生产。