Schiff碱

摘要： 为寻找具有更高活性的农药先导化合物。以3-溴丙酸和取代苯(硫)酚为起始原料,经醚化、环合、加成等反应合成了6个未见文献报道的4-(硫)色满酮Schiff碱类化合物(7a-7f),其结构经IR、^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。分别采用油菜平皿法和菌丝生长速率法测试了这些化合物的除草活性和抑菌活性。结果表明,目标化合物在50~200 mg/L下均具有一定的除草和抑菌活性。其中,7a~7f对刺苋根的抑制率达到80%以上,7b对小麦冠腐病菌的抑制率达到85%以上。

摘要： Schiff碱是一类含有亚胺或甲亚胺基团的化合物,具有许多诱人性能。作为优良配体,可与金属离子配位,制备Schiff碱金属配合物。Schiff碱及其金属配合物因分子结构独特、易于合成、理化性质与生物活性优良,在很多领域具有广泛应用。本文综述了近5年国内外有关Schiff碱及其配合物在医药领域的应用进展,为探索Schiff碱及其配合物的应用与结构、性能之间关系提供一定支撑,以期吸引更多学者关注并加入到该领域研究,通过分子设计实现目标功能,开发其更多新的应用领域。

摘要： 以二胺化合物N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和吡咯-2-甲醛为原料,常温下在乙醇溶液中进行"一锅煮"法反应.反应产物经过柱层析分离分别得到了单Schiff碱化合物L1及双Schiff碱化合物L2,并分别通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征.此外,培养得到了 2个Schiff碱化合物的单晶,进一步通过X-射线单晶衍射仪测定并解析了 2个Schiff碱化合物的晶体结构.

摘要： 用分步合成法得到了5对互为对映体的氰根桥连Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)异三金属配合物[{Cu(RR-valcy)Ln(H2O)1.5(CH3OH)15}{Fe(CN)6}]·4H2O·CH3OH(Ln=Dy,1;Ho,3;Er,5;Tm,7;Yb,9)和[{Cu(SS-valcy)Ln(H2O)1.5(CH3OH)1.5}{Fe(CN)6}]·4H2O·CH3OH(Ln=Dy,2;Ho,4;Er,6;Tm,8;Yb,10)(H2valcy=N,N'-双(3-甲氧基水杨醛)-缩-1,2-环己二胺).X-射线单晶衍射分析表明,5对同构的对映体属于单斜晶系,P2(1)空间群,每个[Fe(CN)6]3-与一个[Cu(RR/SS-valcy)Ln(H2O)1.5(CH3OH)1.5]单元通过Fe-C≡N-Ln桥相连接.圆二色光谱测试证明每对配合物的光学活性和对映异构体性质.配合物1、3、5、7和9在2-300 K的直流变温磁化率数据符合Curis-Weiss定律,Weiss 常数θ依次为—0.274、—3.64、-9.83、-7.29和-15.32 K.

摘要： 分别采用均相法和异相法,将SiO2包裹的Fe3O4与三乙氧基氨丙基硅烷和水杨醛及其衍生物反应,合成了一系列磁性Fe304负载Schiff碱的吸附材料,并通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等方法对制备的材料进行了全面表征.同时对这类材料在30°C时对水体中的Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能进行了研究,考察了合成方法、pH、离子浓度、材料结构等因素对吸附性能的影响,并研究了吸附材料的再生性能.研究结果表明,这类材料对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)三种金属离子都表现出良好的吸附性能,在pH=1～6范围内,随着pH值的升高吸附量增加.相比较而言,异相法制备的吸附材料的吸附性能优于均相法,而Schiff碱上含有给电子基团的材料的吸附性能比其他基团更优异.这类吸附材料表现出优异的再生性能,经过4次循环后再生率为89.4％.

摘要： 水杨醛缩5-氨基水杨酸主要由5-氨基水杨酸与水杨醛为原料合成,并以其作为配体,合成了重bY、中dY以及轻Nd等三种新的Schiff碱稀土配合物,在对其结构予以表征过程中,通过对测试技术摩尔电导、元素分析、1H-NMR以及IR等应用:遵循2:1配位配体与稀土离子,6为中心金属离子的配位数,形成了[C28H20N2O8RE]·2H2O组合,在此组合中La,Ce,Pr,Gd,Dy,Er为RE.经过抑菌实验初步证实,对于实验选用的细菌,合成的Schiff碱与相关配合物具有抑制活性程度存在一定的差异性,而最为突出的就是稀土配合物的抑菌活性.

摘要： 以苯肼或取代苯肼和硫代胺基脲为原料,通过成环、Vilsmeier反应与缩合反应合成了六种芳基吡唑缩硫代胺基脲Schiff碱,并使用FT-IR、1 H NMR对其结构进行了表征.合成方法简单,收率较好.

摘要： 以乙醇作为溶剂,糠醛与烟酸甲酰肼缩合反应合成了糠醛缩烟酸甲酰肼Schiff碱,采用紫外光谱、热重分析、摩尔电导率对合成的Schiff碱进行表征.通过循环伏安法和粘度测定,研究了Schiff碱与DNA的相互作用.研究结果表明:生成的Schiff碱属于非电解质,在205.5和313.5nm处出现2个强吸收峰,250°C开始氧化分解.Schiff与DNA作用时,氧化峰峰电位发生正移,体系峰电流下降,式量电位正移;DNA溶液粘度随着Schiff碱加入量的增加而逐渐增大.说明Schiff碱主要以插入方式与DNA发生作用.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 大环进行微/纳尺寸的材料组装一直是具有挑战性的研究课题.由非手性前体合成得到具有P-和M-手性螺旋结构等量共存的的[2+2]Schiff碱大环,在晶体结构中P-和M-手性螺旋分子通过分子间C(20)H···π(Cg1)和C(20)H···π(Cg1)作用交替连接为"之"字链,沿晶体a-轴看为1D柱组装结构.1D柱依靠溶剂分子间的桥连氢键作用在bc平面上平行拓展为柱阵列.在甲醇溶液中，大环分子通过非共价相互作用进行组装，通过SEM和TEM观察，表明组装得到具有核-壳结构的微球，微球粒径为ca.1.2 um.

摘要： 本文对新型含氟Schiff碱的无溶剂法合成与结构表征进行了阐述。无溶剂无催化剂条件下，2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇和苯甲醛类物质经室温研磨得到了系列新型含氟Schiff碱化合物。产物结构经EA、IR、1HNMR和MS确认。结果表明，采用无溶剂法，反应时间可由常规溶液法的90-240min缩短至10-50min，收率由71%-87%提高至98%-99%。

摘要： 本文对新型含氟Schiff碱的无溶剂法合成与结构表征进行了阐述。无溶剂无催化剂条件下，2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇和苯甲醛类物质经室温研磨得到了系列新型含氟Schiff碱化合物。产物结构经EA、IR、1HNMR和MS确认。结果表明，采用无溶剂法，反应时间可由常规溶液法的90-240min缩短至10-50min，收率由71%-87%提高至98%-99%。

摘要： 一类base‑Schiff碱衍生物，其结构通式如下式[I]所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、对氨基苯甲酸、取代邻苯二胺等原料通过缩合反应制得。本发明的base‑Schiff碱衍生物荧光为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光和固态发光，部分化合物对Al3+具有识别能力，两个化合物对三阴性乳腺癌细胞和肝癌细胞一种或者两种具有良好的抑制作用，且对正常细胞的毒性较小；三种化合物对非小细胞肺癌细胞、三阴性乳腺癌细胞和肺癌细胞三种细胞一种或者多种细胞有一定程度的抑制效果。

摘要： 本发明提供了一种以咔唑Schiff碱为识别受体的多离子差异性检测荧光探针的合成方法。于干燥的玻璃研钵中加入A mol 3‑甲酰基‑9‑烷基咔唑，B mol肼基二硫代甲酸酯和C mol对甲基苯磺酸，在室温下研磨，TLC监测至反应完全。将混合物用水洗至中性，过滤，干燥得粗品。粗品经无水乙醇重结晶得纯品，即得到含咔唑基Schiff碱荧光探针。本发明操作简单，高效，经济，绿色，环保，成本低。这类探针可实现以下的技术效果：高选择性地识别Fe3+和Cu2+离子；可以对Fe3+和Cu2+离子实现多离子差异性响应；可以实现对Cu2+和Fe3+离子的快速检测；以及具有良好的抗干扰能力。

摘要： 本发明公开了一种利用Schiff碱反应实现生物质基呋喃类化合物纯化的方法，针对糖类化合物脱水分解制备生物质基呋喃类反应存在众多副反应，而难以通过常规的精馏、萃取方法进行分离纯化的问题，本发明利用生物质基呋喃类化合物与三聚氰氨间高效、可逆的Schiff反应及三聚氰胺溶于热水，不溶于冷水或醚的特性，实现生物质基呋喃类化合物的低成本、快速分离纯化。本方法高效、成本低以及适用性强，具有产业化推广潜力。

摘要： 向干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱，B mol的甲磺酸，室温搅拌得低共熔溶剂，然后加入C mol乙酰基二茂铁，D mol 2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑，水浴40°C进行反应，TLC监测直至反应完全。反应结束后，将反应液倒入水中，用二氯甲烷萃取，蒸除溶剂得粗品，水相经回收可重新获得低共熔溶剂。粗品经无水乙醇重结晶得纯品含二茂铁基噻二唑基Schiff碱。本发明操作简单，产率高，产品纯度高，反应时间短，后处理简单，且低共熔溶剂可回收循环使用，绿色环保，成本低廉，对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种N‑(2‑羟基‑5‑甲苯基)‑亚水杨基亚胺的Schiff碱铜的配合物的制备方法及其应用。配合物的分子式为：C60H50N6Cu4O8；其通过在恒定搅拌状态下，将铜盐溶解于混合溶剂中，得到溶液1；然后将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中，得到溶液2，将溶液1加入到溶液2中，恒定搅拌0.5～1.0h，过滤后得到溶液3；再将溶液3置于高压反应釜中，程序控制升温和降温后，得到淡蓝色晶体的铜的Schiff碱配合物。本发明含有N‑(2‑羟基‑5‑甲苯基)‑亚水杨基亚胺的Schiff碱铜的Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在SOD活性测试中，具有明显的SOD活性，能为以后研究Schiff碱配合物提供了重要现实依据。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是涉及一种含有Schiff碱结构的铜锌异双核配合物及其制备方法和应用。配合物的分子式为：C27H22CuN9O6S2Zn，化学结构式如下式(I)所示，本发明制备方法包括以下步骤：恒定搅拌状态下，将铜盐和锌盐二水合乙酸锌溶解于混合溶剂中，得到溶液1；恒定搅拌状态下，将Schiff碱配体化合物与二苯胺溶于混合溶剂中，得到溶液2；将上述得到的溶液1加入到溶液2中搅拌0.5‑1h，得到溶液3；将溶液3置于高压反应釜，经程序控温后，得到浅绿色块状晶体的含有Schiff碱结构的铜锌异双核配合物。本发明制备方法及后处理方式相对简单，晶体稳定性好，该配合物对对骨肉瘤和乳腺癌有明显抑制作用，抑制率效果显著。该配合物具有明显的抗氧化性。

摘要： 本发明公开了一种铜锌异双核Schiff碱配合物的制备方法及其应用。铜锌异双核Schiff碱配合物配合物的分子式为：C19H27CuN5O5S3Zn，本发明制备方法包括以下步骤：恒定搅拌状态下，将铜盐和锌盐溶解于混合溶剂中，得到溶液1；恒定搅拌状态下，将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中，得到溶液2；将溶液1加入溶液2中并加入硫氰酸钾，搅拌均匀后得到的溶液3；将得到的溶液3置于高压反应釜中，经程序控制控温后，得到浅绿色块状晶体即铜锌异双核Schiff碱配合物。本发明的铜锌异双核Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单，可在荧光、抗氧化(SOD)和制备抗肿瘤药物方面上应用。

摘要： 本发明提供了一种新的2‑氨基吡啶类Schiff碱，该2‑氨基吡啶类Schiff碱的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的化合物兼具吡啶环、亚胺基、苯酚骨架，使其具有良好抗菌、清除DPPH自由基活性，可用于制备抗菌或杀菌药物，或用作抗氧化剂。

摘要： 本发明公开了一种二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱的制备方法和应用，属于化学合成以及对阳离子检测领域。首先向反应容器中加入氯化胆碱和甲磺酸，于80°C下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后依次加入二茂铁基查尔酮、氨基(硫)脲，回流反应，TLC监测直至反应完全。本发明采用DES催化合成二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱，引入二茂铁作为发色基团，可以通过肉眼颜色变化来区分离子，操作简单，产率高，反应条件温和，反应时间短，且绿色环保，成本低廉等优点且低共熔溶剂可以重复使用，且二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱可以更好地检测环境中的Cu2+和Fe3+。

摘要： 本发明属于荧光探针领域，特别涉及一种检测Fe3+的荧光探针及其制备方法，具体涉及一种基于姜黄素的Schiff碱Fe3+荧光分子探针，通过姜黄素分子中的羰基与伯胺类化合物进行亲核加成反应制备得到双Schiff碱Fe3+荧光分子探针，其制备过程简单，反应条件容易控制，制备的荧光探针具有优良的光学性能和化学稳定性，在pH为4～9范围内对Fe3+有良好的识别性能，抗干扰能力强，可用于火电厂水汽系统痕量铁的分析检测。