咪唑

摘要： 连续识别型荧光探针能在同一测试条件下连续识别两种离子,使得离子的检测更具专一性,是在普通同类型探针检测功能方面的拓展。设计合成了以7-二乙氨基香豆素为母体、咪唑-2-甲醛为识别基团的一种高选择性的席夫碱型荧光探针CI,用于连续识别Cu^(2+)和焦磷酸根离子(PPi)。探针CI对Cu^(2+)表现出了明显的“开-关”荧光淬灭响应,淬灭率为100%,而形成的配合物CI-Cu^(2+)对PPi呈现明显的“关-开”荧光增强响应。探针CI对Cu^(2+)和PPi的检出限均为0.14μmol/L,其与Cu^(2+)的配位比为1∶1,而CI-Cu^(2+)配合物与PPi以2∶1配位。在pH 5~11的范围内,探针CI和CI-Cu^(2+)具有很好的识别能力。

摘要： 咪唑及其衍生物作为药物中间体,在生物学、医学、有机化学中占据重要位置。目前咪唑的合成方法主要包括Radziszewski法、Phillips法、溴乙醛法。咪唑衍生物的合成方法主要包括金属催化剂合成法、酸性催化剂合成法、离子液体催化剂合成法等。本文对咪唑及其衍生物的合成方法进行了总结与归纳,并阐述了各种方法的优缺点。

摘要： 采用原位生长法在阳离子可染涤纶(CDP)上负载沸石咪唑骨架材料(ZIF-8),制备ZIF-8/CDP功能织物,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)进行表征。以活性黑KN-B染料为降解对象,研究染液初始质量浓度和自由基捕捉剂对ZIF-8/CDP光催化性能的影响。结果表明,染料降解率与染液初始质量浓度成反比,在可见光下活性黑KN-B染料的降解反应符合准一级动力学方程;CDP纤维表面的ZIF-8与可见光的光子反应,产生一系列自由基对活性黑KN-B染料分子进行催化降解,其中产生的h+是使活性黑KN-B染料降解的主要活性物质。功能织物重复使用3次,对活性黑KN-B染料的脱色率分别为91%、84%和69%。

摘要： 设计并合成了一种含π共轭结构的有机荧光化合物——3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征了化合物的结构。采用UV-Vis、荧光光谱和理论计算分析了化合物的光学性质。结果表明:化合物在二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯(EA)、四氢呋喃(THF)、乙醇(EtOH)、乙腈(ACN)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中均存在两个吸收峰,其中吸收峰一位于300 nm附近,吸收峰二位于335 nm附近;在上述溶剂中,λ_(em)依次为431 nm、423 nm、425 nm、429 nm、432 nm、434 nm和439 nm。计算结果显示:第一激发过程属于π→π*跃迁。

摘要： 有机-无机杂化卤素钙钛矿晶体表面的缺陷浓度远高于其内部,严重影响了钙钛矿太阳能电池的光电转化效率和稳定性。通过开发多功能钝化剂可有效降低钙钛矿表面的缺陷密度,是进一步提高钙钛矿薄膜质量的一种有效途径。本研究中,我们首次应用了一种多功能的钝化材料: 1-腈 丙基-3-甲基咪唑氯盐,将其涂敷到钙钛矿表面可以同时钝化铅离子和碘离子缺陷,使载流子寿命延长两倍以上。最终,通过钝化甲脒铅碘钙钛矿表面,反式钙钛矿太阳能电池开路电压提高了40 mV,光电转化效率达到22.53%。同时,这种离子液体钝化处理使得太阳能电池的稳定性有所提升,封装器件在空气中60 °C和AM1.5G标准光照条件下以最大功率点效率追踪500 h,效率仍保持在90%以上。

摘要： 目的合成4种2-(2-羟基苯基)-4,5-二苯基咪唑类化合物,并研究其阴离子识别性能。方法通过比较化合物与阴离子结合前后紫外-可见吸收光谱的变化,研究4种化合物识别阴离子的作用机制。结果化合物1和2的N-H键通过氢键作用络合F^(-)后,在318 nm处的吸收峰红移到339 nm,而与H_(2)PO_(4)^(-),AcO^(-),HSO_(4)^(-),Cl^(-),Br^(-)和I^(-)作用后,吸收光谱没有明显变化;化合物3和4与F^(-)结合后,会形成Cu-受体-阴离子三元配合物,导致吸收光谱发生轻微的蓝移,而加入H_(2)PO_(4)^(-),AcO^(-),HSO_(4)^(-)和I^(-)后,会使配合物分解。结论化合物1和2可选择性地识别F^(-)。

摘要： 为了开发高能量密度的锂离子电池(LIB),作为LIB电极材料的配位聚合物,已经受到了研究人员的关注。利用CdCl_(2)、咪唑(Im)和四氟对苯二甲酸(H_(2)tfbdc)作用合成了一维配位聚合物[Cd(tfbdc)(Im)_(4)](Cd-TBI),并利用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重实验对Cd-TBI进行了表征。首次考察了它作为LIB负极材料的电化学性能。在电流密度50 mA·g^(-1)下循环50次后,Cd-TBI电极提供了154 mAh·g^(-1)的放电比容量,其容量保持率和库仑效率分别为95.7%和99.2%,展示了优良的循环稳定性。在电流密度1 A·g^(-1)时,Cd-TBI电极仍保持97 mAh·g^(-1)的可逆比容量。

摘要： 以1,4-二(氯乙酰基)哌嗪(A)和N-烷基咪唑(B)为原料合成了哌嗪联接咪唑阳离子表面活性剂(I_(10),I_(12),I_(14),I_(16))。通过单因素实验,考察了N-烷基咪唑(B)和1,4-二(氯乙酰基)哌嗪(A)投料物质的量比、反应温度及反应时间对目标产物收率的影响。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)对目标产物结构进行表征。对产物熔点进行测试,结果表明,I_(16)化合物具有液晶态,在光电材料领域具有较好的应用价值。

摘要： 将咪唑、2-苯基咪唑、4-苯基咪唑和苯并咪唑作为原料,与仲胺化合物和1,4-丁二醇二缩水甘油醚反应分别得到咪唑季铵盐化合物(IABDGE)、2-苯基咪唑季铵盐化合物(TPIABDGE)、4-苯基咪唑季铵盐化合物(FPIABDGE)和苯并咪唑季铵盐化合物(BIABDGE)。通过循环伏安、线性扫描伏安、电化学阻抗谱和计时电位曲线测试,研究了它们对盲孔电镀过程中铜电沉积行为的影响。结果表明,BIABDGE的整平能力最好,将其用于盲孔电镀铜时填充率高达98.91%。

摘要： 咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑是一类五元杂环小分子化合物,2-甲基咪唑和4-甲基咪唑是同分异构体,常是氨(铵)法生产食品添加剂—焦糖色素的副反应产物,是影响食品添加剂安全性的重要因素.其中4-甲基咪唑会抑制细胞色素P450同功酶,引起人体畸变、癌变等症状,危害人体健康.近年来,有文献先后报道了咪唑及(2-或4-)甲基咪唑的测定方法.因此,就近年来常用的咪唑和(2-或4-)甲基咪唑检测技术进行了较全面的综述,对各种检测技术的检测原理及各自的优缺点进行了比较分析,并进一步展望了咪唑类物质检测技术的发展方向,为咪唑类物质的研究提供新的思路和方法.

摘要： 采用电化学方法测定了铜在3%柠檬酸溶液中的腐蚀行为，研究了分别添加聚天冬氨酸(PASP)与咪唑(IM)后的缓蚀效果，及其两者复配后的协同效应。结果表明：在3%柠檬酸酸溶液中，PASP与IM表现正协同作用，当总添加浓度为1g/L，PASP与IM以1∶1复配时缓蚀效率可达91.2%。

摘要： 测定1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸离子液体(BMIMBF4)与γ-丁内酯(γ-BL)混合体系的粘度、电导率.结果表明混合体系的电导率比纯的离子液体高、粘度低.根据电导率存在最大值优选出γ-BL/ BMIMBF4 体积比60:40.此混合体系的LiBF4(1mol/mL)电解液比普通的有机电解液EC/DEC/DMC+LiPF6 (1mol/mL)热稳定性好.将此混和电解液用于Li/ LiFePO4电池,发现添加碳酸亚乙烯酯(VC)混合电解液的电池比没有添加VC电池循环性能好,在0.1C 倍率恒流充放电下首次放电容量为144mAh/g,往混合电解液中添加VC 有利于电解液在锂阳极表面膜(SEM)的形成,以阻止锂片进一步与电解液发生反应.

摘要： 本文利用环氧树脂F-51对MDA型苯并(噁)嗪(BOZ-M)进行改性,同时加入咪唑调节工艺性,制备出了一系列组分配比不同而凝胶化时间约为7～10min的复合材料树脂基体.本文讨论了在加入咪唑调节工艺性的同时,三元共混树脂的性能随苯并(噁)嗪和环氧树脂配比变化而表现出的现象.本文对共混树脂的凝胶化时间、固化反应、玻璃化转变和机械性能进行了研究.

摘要： 本文以N-甲基咪唑、氯丁烷、氯辛烷、氯代十二烷为原料首先合成系列氯代N-甲基咪唑衍生物，然后再与一定量的水合FeCl3反应制备不同摩尔比的咪唑类铁基离子液体。以DTA为分析手段，研究咪唑侧基取代基对热温定性的影响;FeCl3含量对金属基离子液体的热稳定性;利用红外-紫外-拉曼光谱分析分析金属基离子液体在常温和高温下的结构变化。并且模拟液-液相萃取过程，系统考察咪唑侧基取代基结构和FeCl3含量对离子液体流失量的影响，剖析金属基离子液体在水中的流失机理。

摘要： 离子液体是当前化学领域的一个研究热点,在有机合成、催化、电化学、分析化学等领域均有研究和应用。随着离子液体未来工业化应用的进展，势必需要发展与其相关的分析检测方法，以用于其监测和控制。目前，分离分析离子液体的方法主要包括反相液相色谱法、毛细管电泳法以及离子色谱法。本研究采用直接电导检测的离子色谱法分离测定咪唑类离子液体阳离子，建立了同时分离测定5种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体刚离子的方法，并将方法应用于实验室合成的离子液体的分析。

摘要： 以邻氨基酚、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为原料，合成得到了席夫碱L1和L2.席夫碱L1和L2分别与咪唑、Ni(OAC)2·4H20按1:1:1摩尔比反应分别得到两个镍配合物的一维自组装结构。

摘要： 我们以联萘酚为起始原料，通过多步反应合成了新型咪唑(鎓)环番C-1。联萘酚3, 3’-位亚甲基咪唑(鎓)基团的引入，不仅增加了分子的水溶性，使其在水溶液中识别阳离子成为可能，而且在与客体分子作用时，适当的刚柔性易与客体分子进行匹配。本文主要报道了新型联萘酚咪唑(鎓)环番的设计合成及其在水溶液中对Fe3+的选择性识别。

摘要： 近年来，作为一种新型的功能分子基材料，金属.有机配位聚合物由于具有广泛的应用前景已经成为化学领域中的一个研究热点[1】。在配位聚合物的设计和合成中，根据有机配体的几何形状和金属离子的配位构型，在一定程度上可以合理地设计出具有预期结构和特定功能的配位聚合物品体材料

摘要： 以磷钨酸为催化剂，离子液体［Bmim］BF4、［Bmim］PF6为溶剂，研究了苯甲醚乙酸酐的酰化反应。在苯甲醚乙酰化反应中，作为溶剂［Bmim］BF4的性能优于［Bmim］PF6，得出较佳的反应温度为50°C、反应时间为6h，产物收率达到40.89%。离子液体形成的催化体系可循环使用6次，催化活性无明显降低。

摘要： 离子液体作为气相色谱固定相的研究近年取得了一定的进展，展现出很好的发展潜力和应用前景。本文对多种羟基功能化咪唑型离子液体的气相色谱性能进行了研究，对不同类型的样品进行了测定并与常规离子液体固定相进行了比较。结果表明，这些新型羟基功能化离子液体固定相成膜性能好，具有良好的分离能力和独特的选择性，适合作为气相色谱固定相。

摘要： 本发明公开了式(I)的化合物：(I)其中X，Y，X，A，R1，R2和R3如本发明中定义。本发明还公开了这些化合物的药学上可接受的盐，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗如癌症等疾病的方法。

摘要： 一种化合物，其分子式如分子式(1)所示，其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α

摘要： 本发明公开了式(I)的化合物：(I),其中X，Y，X，A，R1，R2和R3如本发明中定义。本发明还公开了这些化合物的药学上可接受的盐，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗如癌症等疾病的方法。

摘要： 本发明提供一种式(I)的化合物及其用于治疗性治疗、预防或改善患者以升高的β淀粉样沉积物或β淀粉样蛋白含量表征的疾病或病症的用途。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 本发明涉及一种合成用于制备1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-氰基和1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-碳酰胺中间体的方法，一种使用这样的中间体制备1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺的方法；以及涉及1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-氰基和1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-碳酰胺中间体。更具体地说，本发明涉及一种使用两个中间体，1-异丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-氰基和1-异丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-碳酰胺，制备1-异丁基-1H-咪唑并[4，5-c]喹啉-4-胺(咪喹莫特)的方法，以及涉及所述中间体。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 一种使1-芳基咪唑与卤原子取代化合物反应制造下述通式（1）所示的咪唑化合物的咪唑化合物的制造方法，该反应进行时，反应体系中所述的卤原子取代化合物的摩尔数N

摘要： 本发明公开了某些1－或2－位被取代的1H－咪唑并[4，5－c]喹啉、6，7，8，9－四氢－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉、1H－咪唑并[4，5－c][1，5]萘啶、6，7，8，9－四氢－1H－咪唑并[4，5－c][1，5]萘啶和1H－咪唑并[4，5－c]吡啶，含有上述化合物的药物组合物，制备上述化合物的方法，以及上述化合物作为免疫调节剂用于诱导动物中细胞因子生物合成的方法和用于治疗病毒疾病和肿瘤疾病的方法。

摘要： 本发明公开了咪唑并喹啉基、咪唑并吡啶基和咪唑并－1，5－二氮杂萘基磺酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物、中间体、及其生产方法，并且公开了将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中细胞因子生物合成和用于治疗疾病，包括病毒性疾病和瘤形成性疾病。