电子转移

摘要： 为了开发具有高抗菌活性和生物相容性且对公众健康和安全有较高要求的杀菌材料,成功合成了一种新型纳米酶复合材料,即具有类氧化酶活性的Pt@MXene复合材料(PMCs),并开展了应用PMCs以高效抑制革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和革兰氏阴性大肠杆菌(Escherichia coli)的研究。抗菌机理研究表明,PMCs既具有类氧化酶及相应电子传递能力,又具有较大的比表面积,且有显著的抑制细菌生长的效果。此外,动物实验表明,该材料表现出优异的伤口愈合能力,并具有良好的生物相容性。研究提出了一种新型纳米酶抗菌复合材料的制备方法,探索了纳米酶灭菌的作用机理,并展示了该材料在抑菌和伤口愈合治疗中良好的应用潜力。

摘要： 以铱(Ⅲ)配合物Ir(ppy)_(3)为发光探针,检测3种硝基芳香化合物,包括3‐硝基苯甲酸、3‐硝基苯甲醇、3‐硝基三氟甲苯,并通过密度泛函理论计算结合光谱分析研究发光检测机理。结果表明,3‐硝基苯甲酸、3‐硝基苯甲醇和3‐硝基三氟甲苯可淬灭Ir(ppy)_(3)在乙腈中的发光,检测效率K_(SV)分别为20.4、1.8 L/mmol和2.8 L/mmol,最低检测限分别达0.155×10^(-6)、1.760×10^(-6) mol/L和1.116×10^(-6) mol/L。Ir(ppy)_(3)对3‐硝基苯甲酸、3‐硝基苯甲醇和3‐硝基三氟甲苯的发光检测机理为电子转移机理。

摘要： 中科院北京纳米能源与系统研究所所长、首席科学家和中科院外籍院士王中林团队提出了全新的催化机制“接触电致催化”。该机制利用材料间接触起电(摩擦起电)引起的电子转移作为催化反应的核心,促进化学反应进行,将推动化学、能源等工业朝着低碳化发展。相关研究成果近日发表于《自然-通讯》上。闪电、玻璃棒摩擦后吸纸屑……这些现象在科学上被称为“接触起电效应”,这是由于不同的物体在接触之后表面诱导产生极化电荷所致。

摘要： 利用吩噻嗪衍生物的供电子能力及紫外吸收强的特点,通过引入推-拉电子结构,设计并合成了4种Dπ-A型吩噻嗪席夫碱类可见光引发剂,并利用核磁共振氢谱和高分辨质谱表征了其结构.该系列光引发剂在350~450 nm范围内具有摩尔消光系数达10^(4) L·mol^(−1)·cm^(−1)的较强吸收,与商品化Ⅱ型可见光引发剂硫杂蒽酮(ITX)相比,其与405 nm LED光源具有更好的匹配性,与碘鎓盐(Iod)组成的复合光引发体系也具有更高的引发效率和交联基团转化率.通过光解、电子自旋共振波谱和循环伏安(CV)实验证明了吩噻嗪席夫碱可见光引发剂与Iod复合光引发体系的光致电子转移(PET)机理.最后,利用吩噻嗪席夫碱可见光引发剂/碘鎓盐复合引发体系,实现了光致发光器件的数字光处理(DLP)3D打印.

摘要： 不论在自然光合作用系统中,还是在人工能量转换系统如电解水制氢、二氧化碳还原、电化学固氮和金属空气电池中,析氧反应(OER)均是一个非常重要的半反应.OER具有多电子、多质子的特性,反应过程复杂且动力学缓慢.在自然界水氧化过程中,光合系统II中的氨基酸残基构筑了专门的质子转移通道和电子转移通道,通过质子耦合电子转移来高效输运质子和电子,表现出很高的OER活性.向自然界学习,在催化剂中设计专门的质子转移通道和电子转移通道具有重要意义.本文报道了一种片状氧化钴(CoO)、黑磷(BP)和还原氧化石墨烯(RGO)杂化电催化剂,其中BP通过P–O键夹于RGO和CoO之间.广泛分布的P–O键网络构成质子受体并形成质子转移通道,起到了类似光合系统II中Asp61的质子转移作用.最内层的核层RGO作为集流体,形成电子转移通道,模拟了光合系统II中Tyr161的电荷转移功能.最外层包覆的CoO层作为水氧化反应的活性位点.X射线衍射结果表明,杂化电催化剂(CoO-BP-RGO)的衍射峰对应于六方晶系的RGO、正交晶系的BP和立方晶系的CoO.弱而宽的CoO峰表明其具有较低的结晶度和超薄纳米薄片特征.拉曼(Raman)结果表明,BP的平面结构几乎保持不变,发生的部分氧化来自于BP与CoO或GO的氧之间形成的P–O键.扫描电镜和透射电镜结果表明,BP夹在RGO和CoO纳米薄片之间,CoO的晶格条纹不连续且缺陷较多,CoO的(200)面暴露在最外层,且平行于BP和RGO平面.X射线光电子能谱(XPS)测试中,通过氩气溅射去除部分表面CoO后,P–P信号增强,进一步说明了CoO-BP-RGO样品含有BP夹层.氩气溅射后,P–O–Co信号增强,并出现了P–O–C键的信号,证明了CoO-BP-RGO杂化中P–O–Co和P–O–C键的形成.CoO-BP-RGO样品60天后的XPS分析几乎没有变化,说明CoO-BP-RGO样品在周围环境条件下非常稳定.通过计算研究表明,周围的P–O键对CoO的水氧化反应具有促进作用,羟基在CoO上的结合减弱,加速HO*的解离,在低电势下可以通过新的反应途径生成HOO*.pH依赖性实验和电化学交流阻抗实验也证实了CoO-BP-RGO中的P–O键能促进质子传导.这些特性赋予CoO-BP-RGO杂化材料较好的OER性能,电流密度达到10 mA cm^(-2),仅需206 mV过电位.该工作通过构筑专门的仿生通道,即质子转移通道和电子转移通道,加速电子和质子的转移,降低水氧化的活化能,提升催化剂的析氧性能,这为水氧化电催化剂的设计提供了新的指导.

摘要： Sb_(2)Se_(3)是一种低成本、环境友好、具有良好应用前景的光伏材料.目前Sb_(2)Se_(3)太阳能电池的光电转换效率已经提高到了10%.载流子复合动力学是决定Sb_(2)Se_(3)太阳能电池光电转换效率的关键因素.本文利用飞秒时间分辨表面瞬态反射谱详细分析了Sb_(2)Se_(3)表面、Sb_(2)Se_(3)/CdS界面载流子复合动力学过程.根据相对反射率变化△R/R的演化,得到Sb_(2)Se_(3)载流子热化、带隙收缩时间约为0.2-0.5 ps,估计热载流子冷却时间为3-4 ps.还实验证实在Sb_(2)Se_(3)/CdS界面处存在自由电子转移和浅束缚电子转移两种电子转移过程.本文提供了Sb_(2)Se_(3)表面瞬态反射谱分析方法,所得实验结果拓展了对Sb_(2)Se_(3)表面及Sb_(2)Se_(3)/CdS界面载流子过程的理解.

摘要： 1978年,Tauster等发现TiO_(2)负载的VIII族金属高温还原后对H_(2)和CO等小分子的化学吸附能力显著降低。他们将这一特殊现象称为金属-载体强相互作用(strong metal-support interaction,SMSI)^(1)。随后几十年间,多种Pt族金属(Pt、Pd、Rh、Ni、Ir)与可还原性载体之间的强相互作用在实验方面和表面科学领域被逐渐发现。一般来讲,经典SMSI发生包含四个特征,即在高温还原后,1)金属对小分子吸附能力显著减弱或消失;2)金属颗粒被载体包覆(物质传输);3)载体向金属转移电子(电子转移);4)氧化处理后,上述三个现象均可复原(可逆性)。SMSI对催化剂的活性、选择性和稳定性均有重要影响,因此受到多相催化领域研究人员的长期关注。

摘要： 利用光诱导电子转移机理和配位驱动组装策略探索室温光磁效应材料的合成.通过组装稀土硝酸盐与1,10-菲罗啉(phen)获得2种同构双核稀土配合物[Ln_(2)(NO_(3))_(6)(phen)_(2)](1:Ln=Gd;2:Ln=Dy).由于具有电子给体-受体结构特征,目标产物在光照后发生电子转移,电子由硝酸根的氧原子转移到phen的氮原子,进而产生光生自由基并发生肉眼可见的颜色变化.除光致变色外,配合物1和2在室温下具有光磁效应.本研究为构筑室温光致变色和光磁效应杂化材料提供了一种通用方法:配位组装顺磁金属盐与菲罗啉衍生物.

摘要： 光催化产生太阳燃料因其低成本和零碳排放而成为解决能源危机的研究热点,但光激发载流子对的快速体相复合是需要解决的根本问题.本文在钛酸锶(SrTiO_(3))纳米纤维上嵌入磷化钴(CoP)和碳化钼(Mo_(2)C)构筑了双助催化剂体系.与纯SrTiO_(3)纳米纤维和二元样品相比,双助催化剂体系显著提高了析氢和二氧化碳还原性能.双助催化剂体系有利于有效促进空间电荷分离并提高光催化性能.此外,SrTiO_(3)与助催化剂之间形成肖特基结,使光激发电子从SrTiO_(3)快速转移到助催化剂,实现了光激发电子的有效分离并延长了光激发电子寿命.通过原位辐照X射线光电子能谱测试(ISI-XPS)确定了SrTiO_(3)和助催化剂之间的电子转移路线,根据紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)和紫外光电子能谱(UPS)提出了SrTiO_(3)和助催化剂的能带结构.结果表明,双助催化剂促进了电荷分离并增强了光催化性能.扫描电镜、透射电镜、高分辨透射电镜及其对应的元素分布结果表明,成功构筑了双助催化剂体系,且助催化剂的引入未影响SrTiO_(3)纳米纤维的结构.SrTiO_(3)纯样品表现出较低的光催化产氢活性,引入CoP后产氢性能得到提升并在CoP负载量为6%时达到最高.电化学测试、光致发光测试和瞬态光电压测试表明,引入CoP后的复合样品电化学性能得到提升,表现出更及时的电荷分离、更低的起始电位、更低的载流子复合率以及更长的载流子寿命.进一步在SrTiO_(3)纳米纤维上嵌入CoP和Mo_(2)C,构筑双助催化剂体系,其光催化产氢活性显著提升.同时,得益于SrTiO_(3)独特的能带位置,该双催化剂体系也表现出良好的二氧化碳还原性能.采用ISI-XPS,UPS,UV-VisDRS等研究了双助催化剂的催化机理以及电子转移路径.UPS和UV-VisDRS结果表明,SrTiO_(3)具有较高的功函数,CoP的功函数较低,Mo_(2)C的功函数位于SrTiO_(3)和CoP之间,因此电子倾向于从SrTiO_(3)的导带流向Mo_(2)C再流向CoP,同时形成肖特基势垒使得电子难以流回SrTiO_(3),从而实现载流子的及时分离以及延长电子寿命.此外,ISI-XPS的结合能大小变化表明,电子是从SrTiO_(3)流到Mo_(2)C再流向CoP.综上,本文制备了双助催化剂修饰的SrTiO_(3)纳米纤维,证明了CoP和Mo_(2)C在改性宽带隙半导体中的作用,并证实了SrTiO_(3)和助催化剂之间光激发载流子的有效空间分离,探索了光激发电子在双助催化剂体系间的流向,为后续研究提供了理论依据和探索思路.

摘要： 在溶剂热条件下,将2,4,6‑三(2‑吡啶基)‑1,3,5‑三嗪(2‑TPT)、2,5‑呋喃二羧酸(2,5‑H_(2)FCA)分别与不同类型的金属硝酸盐(Zn、Cd和Mn)进行组装,得到了3个2‑TPT基配合物:[Zn(2‑TPT)(2,5‑FCA)](1)、[Cd(2‑TPT)(2,5‑FCA)]·1.5H_(2)O(2)和[Mn(2‑TPT)(2,5‑FCA)](3)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、FT‑IR、UV‑Vis、差热-热重、电子顺磁共振和X射线光电子能谱对1~3的结构和光致变色性能进行了表征,并详细地探究了其光致变色机理。配合物1~3表现出明显差异的光诱导分子间电子转移和光致变色性能,主要体现在光响应速率和颜色对比度2个方面。其中,1的光致变色性能明显优于2,而3不具有光致变色行为。这种明显差异的光致变色行为,主要归因于不同类型的金属及其配位模式的差异所引起的不同晶体堆积模式和电子给体-受体间相对位置关系(界面关系),体现出了金属对于光致变色性能的调控作用。

摘要： 本实验采用水热法构建了Ti02纳米片/石墨烯二维异质结体系，实现了二维Ti02纳米片在石墨烯基底上的原位生长。该体系有效提高了Ti02纳米片与石墨烯间的电子耦合程度，有利于界面间的电子转移。因此，以罗丹明B和2,4DCP为目标污染物，该体系表现出了显著增强的光催化降解能力。针对于异质结光催化剂的设计及构造，本研究为其提供了新思路，用以拓展期在环境降解方面的应用。

摘要： 本研究考察了有无通电、不同C/N比、不同电流密度和不同电极材料等各种因素对脱氮效果的影响。实验结果表明，电极生物膜法反硝化脱氮的最佳工艺条件为:以不锈钢板为阴极，石墨为阳极，温度恒定在30±1°C，电流密度=0.25mA/cm2，C/N=1.5:1时，硝氮的去除率几乎为100%且中间产物亚硝氮生成量很低，几乎为0。与此同时，还巧妙地设计了一个反应装置，对微生物与电极间的电子转移机理进行了探索。研究结果发现:在较低电压下工作电极的电流随着微生物的注入而变小，而在稍高电压下，电流随着微生物的加入出现了增大趋势。微生物能很好地在微电场的影响下，利用电极产生的氢气作为电子供体进行反硝化，在得到生长的同时由于本身带有电荷，与电极间发生了电子转移过程，电流值变大。

摘要： 细胞色素b5(Cyt b5)作为可以与生物体内传输氧气的肌红蛋白(Mb)相互作用的蛋白质,能将肌红蛋白从氧化态还原,这个过程伴随着电子的转移.电子传递是生命体内一项基本而且非常重要的反应,体外研究氧化还原蛋白质的电子传递通常是将蛋白质吸附在导电材料上.材料的界面性质诸如生物相容性、蛋白质覆盖率及材料与蛋白质间的相互作用等对电子转移反应产生很大影响.过渡金属镍因其界面上存在较低的电场而具有较好的生物相容性,这避免了蛋白质与贵金属电极接触时导致的变性或降解,因此可作为良好的研究蛋白质的基底.本实验利用表面增强共振拉曼光谱(SERRS)探究了Cyt b5在过渡金属镍(Ni)上的电子转移行为及其与Mb间的相互作用.

摘要： 本项目在分子组装体的新方法、新型分子组装体的构筑、分子组装体中的能量迁移和电子转移、功能分子组装体等方面的研究取得进展,构筑了基于刚性二苯乙烯顺反异构化的光响应超分子聚合物,通过光异构化反应改变组装基元的构型和取向,实现了组装行为的可逆调控.通过水/有机两相自组装方法构筑了量子点/铁氢化酶模拟物高效光催化产氢的分子组装体,TON值达到8700以上.利用聚电解质将光敏剂/铁氢化酶模拟物进行组装,构筑了高效光催化产氢的分子组装体,TON值达到27000以上。

摘要： 通过大量实验研究发现，微生物与半导体矿物协同电子转移的生物光电化学新途径，其所伴随的太阳能-化学能-生物能能量转化过程，可使得微生物和矿物独自所拥有的某些功能得到强化。提出了继微生物通过传统的光合作用获得太阳能和变价元素获得化学能两种主要的能量获取途径之后，某些非光合作用微生物还能够通过半导体矿物日光催化作用获得太阳能新途径，受到国际同行的高度关注，被认为在国际上开辟了新的研究领域。推动了矿物与微生物交互作用环境响应机制及其在环境污染防治领域中的应用研究，在国际上相关前沿交叉学科研究领域占据领先地位。

摘要： 助剂改性半导体光催化剂是一个提高半导体光催化剂光催活性的有效方法,助剂改性可以促进光生电子和空穴的有效分离.然而,当前有关助剂的研究主要集中于各种贵金属(如Ag,Au,Pt等)纳米粒子,较少有关贵金属氧化物作为助剂的报道。最近，我们发现Ag2O可作为一种新型高效的可见光光催化剂助剂。相比没有负载的纯Bi2WO6和N-TiO2催化剂，经Ag2O改性后的纳米Bi2WO6的可见光光催化活性得到明显增强，证明助催化剂Ag2O能促进Bi2WO6导带光生电子的有效转移和分离。Bi2WO6由于导带电位过正，其光生电子不能有效的转移到氧气上，所以没有明显的可见光光催化活性;Ag2O/BiWO6在光照下，BiWO6导带中电子首先转移到Ag2O助催化剂上，然后Ag2O助催化剂上的电子可通过多电子转移机理还原氧气，从而提高其光催化性能。

摘要： 自从四硫富瓦烯(TTF)被合成和第一个有机导体TTF·TCNQ被发现以来，人们对基于四硫富瓦烯

摘要： 电化学生物传感器具有灵敏度高、检测速度快、易于微型化、价格低廉、操作简单等优点，在临床诊断、环境监测、食品工业等领域得到广泛应用。研制电化学生物传感器最为关键的步骤是电极表面生物分子的固定化。固定化方法和固定化材料的选择将直接影响生物传感器的稳定性（或寿命）、分析灵敏度以及选择性等。开发稳定的、能够保持生物物质活性的固定化材料，并实现氧化还原蛋白质与电极之间直接而高效的电子转移是人们努力的目标。层状无机材料不仅具有通常无机固定化载体的优良性能，其可调变的层间尺寸有利于蛋白质插入层间，可以有效地保持蛋白质的活性，提高稳定性，防止微生物及其他物质的污染，被认为是非常有潜力的生物分子固定化材料。但是，采用通常的插层方法，生物大分子很难插入层间（层状材料的层间距一般只有零点几个纳米），并且很难实现与电极之间的直接电子交流。近来，随着层状无机化合物剥离反应的不断发展，层与层发生分离，可形成新一类具有纳米级厚度的纳米片材料。这些材料为生物分子固定化及生物传感器的设计提供了广阔的空间。我们实验室合成了不同结构和功能的层状无机纳米材料，如层状磷酸锆、层状二氧化锰、层状钛酸盐、水滑石，并进一步剥离制备了相应的纳米片材料。采用不同的组装方法如静电层层自组装，插层组装等将生物分子固定化，在电极表面形成多种具有生物相容性的界面，实现了氧化还原蛋白质与电极之间的电子交流，构建了多种第三代电化学生物传感器[1-6]。通过X-射线晶体结构衍射、光谱法、扫描电镜等表征手段考察和表征这些材料的结构、形貌和生物相容性等。用电化学手段研究了生物分子的直接电子传递，生物识别和催化反应，考察了传感器的检测性能，实现了多种物质的高灵敏、无干扰、快速的检测。结果表明：层状无机纳米材料为生物分子固定化和制备优良性能的电化学生物传感器，尤其是第三代电化学生物传感器，提供了很好的选择。

摘要： DNA与配合物作用有三种不同结合位点,沟结合、磷酸基团结合和嵌入式结合。结合方式的研究对于过渡金属配合物在人体内有关的生物学作用具有重要意义。循环伏安法可以为作者研究金属配合物结合到DNA提供有价值的信息。作者通过水杨酸和含氮类配体合成了新颖的单分子配合物,为CuII/ CuI电对的氧化还原反应。不存在CT-DNA时,表现出准可逆的单电子转移过程,氧化峰电位为-220mV,还原峰电位为-310 mv。E1/2为-265mV,ΔEp为90 mV。有DNA存在时,E1/2和ΔEp都发生了一定的负移。例如,在CT-DNA和配合物浓度比为6：1时,ΔEp负移了36mV,E1/2也负移了50mV。除了峰电位发生了一定的负移外,存在DNA时配合物的峰电流也比不存在DNA时有一定的减小。根据Bard和Millian的观点,E1/2值负移说明配合物与DNA之间存在着静电作用,当然也不排除可能存在其他的作用方式。进一步的结论可以通过生物活性、CD谱等方面的实验证明。

摘要： 论述了煤催化气化反应机理,主要包括“氧转移理论”、“电子迁移理论”和“中间体理论”,其中“中间体理论”还存在争议,需要进一步的论证.南于煤本身结构的复杂性,目前还未有统一的反应机理定论,因此还需要对不同煤种进行系统的结构分析.

摘要： 本发明公开一种电子‑可编程磁性转移模块和电子元件的转移方法，该转移方法包括下列步骤：于一第一基板上形成多个阵列排列的电子元件，每一电子元件包括一磁性部；通过一电子‑可编程磁性转移模块所产生的一磁力，选择性地从第一基板拾起部分电子元件；以及将被电子‑可编程磁性转移模块所拾起的部分电子元件转移至一第二基板上。

摘要： 本发明公开了一种资源转移方入驻资源转移平台的方法、装置及系统，所述方法可以响应于资源转移方向资源转移平台发送的入驻请求，确定所述资源转移方的角色分类；基于所述角色分类，从所述资源转移平台预配置的入驻流程中选择与所述角色分类匹配的目标入驻流程，所述目标入驻流程包含至少一个任务节点，所述任务节点用于调用预设校验组件进行所述任务节点的流转条件的检验，并在校验得到所述流转条件满足预设条件时，调用预设任务组件执行所述任务节点的任务；基于所述目标入驻流程中所述任务节点的执行顺序，调用所述预设校验组件和所述预设任务组件，实现所述资源转移方在所述资源转移平台的入驻。

摘要： 本发明提供一种电子组件转移装置，用于将可挠性载体上的电子组件转移至目标基板上。电子组件转移装置包括第一框架、第二框架、顶抵组件、致动机构、能量产生装置以及光学感测模块。第一框架用于承载可挠性载体。第二框架用于承载目标基板。顶抵组件设置于邻近可挠性载体处。致动机构用于致动顶抵组件，使顶抵组件向可挠性载体的方向移动，以使顶抵组件的顶抵端部顶抵可挠性载体。能量产生装置可产生能量束，能量束透过顶抵组件的至少一部分，并由顶抵组件的顶抵端部射向可挠性载体。光学感测模块透过顶抵组件进行感测。

摘要： 本发明提供一种电子组件转移装置，用于将可挠性载体上的电子组件转移至目标基板上。电子组件转移装置包括第一框架、第二框架、顶抵组件、致动机构、能量产生装置、图像采集设备以及数据处理模块。第一框架用于承载可挠性载体。第二框架用于承载目标基板。顶抵组件设置于邻近可挠性载体处。致动机构用于致动顶抵组件，以使顶抵组件的顶抵端部顶抵可挠性载体。能量产生装置可产生能量束。图像采集设备通过顶抵组件采集图像。数据处理模块可接受并计算前述的图像，以决定是否调整顶抵端部和可挠性载体间的相对位置。

摘要： 本发明提供一种微型电子元件转移设备与方法，微型电子元件转移设备包括第一输送部、第二输送部以及光源装置。第一输送部被设置以输出多个微型电子元件。第二输送部包括第一滚动件以及基板，基板被配置于第一滚动件上，且通过第一滚动件的滚动而移动。基板上设置有多个凸块。光源装置被设置以对这些凸块照光以加热，这些凸块产生相变化。当这些微型电子元件自第一输送部输出，这些微型电子元件与第一输送部的连接力小于这些微型电子元件与这些凸块的连接力，这些微型电子元件分别与这些凸块接合。

摘要： 本发明公开一种电子‑可编程磁性转移模块和电子元件的转移方法，该转移方法包括下列步骤：于一第一基板上形成多个阵列排列的电子元件，每一电子元件包括一磁性部；通过一电子‑可编程磁性转移模块所产生的一磁力，选择性地从第一基板拾起部分电子元件；以及将被电子‑可编程磁性转移模块所拾起的部分电子元件转移至一第二基板上。

摘要： 本发明提供一种转移设备，用以将承载膜上的多个电子元件转移至基板上。转移设备包括控制器及顶抵模块，顶抵模块电性连接至控制器，且包括顶抵件及负压产生装置。承载膜被放置于基板与顶抵模块之间，且承载膜位于这些电子元件与顶抵模块之间。控制器用以控制顶抵件朝向基板运动而顶抵但不穿透承载膜，以使顶抵件推动承载膜而将这些电子元件的至少其中之一顶抵至基板上。控制器用以控制负压产生装置，以与顶抵件顶抵承载膜相反的方向抽气，借此产生负压以吸引承载膜。一种转移电子元件的方法亦被提出。

摘要： 本发明提供了一种微电子元器件的大规模转移装置及其转移方法，转移装置包括支撑平台，支撑平台上设置有Y轴直线运动平台和Z轴直线运动平台，Z轴直线运动平台上设置有转移头，转移头的上设置有用于粘接微电子元器件的粘性薄膜，支撑平台上设置有初始平台和目标平台，目标平台的顶面设置有带电路结构的接收基板。本方案中的粘性薄膜可通过光刻等工艺形成，粘性薄膜上的粘黏凸起的形状、尺寸、排列方式以及排列间距可以根据源基底板上的微电子器件规格相对应加工制作，粘性薄膜可以有选择性地粘附不同种类的微电子元器件，并通过Y轴直线运动平台和Z轴直线运动平台，定序排列在的带电路结构的接收基板上。

摘要： X射线光电子能谱仪用长效真空转移样品台及转移方法，本发明涉及电子能谱仪转移样品台及转移方法，本发明的目的是解决现有保持真空度有效时间较短，无法实现长效真空环境，它包括炉体它包括保护罩、电池单元、样品台单元和底座，电池单元和样品台单元固定安装在底座上端面上，保护罩扣装在底座上，电池单元与样品台单元连接并对样品台单元供电。本发明用于真空样品转移领域。

摘要： 本公开提供一种资源转移方法、装置、存储介质及电子设备；涉及信息安全技术领域。该方法包括：响应于第一账户的发布请求发布一密钥对中的公钥数据；获取与目标资源关联的区块链，区块链上的各区块均写入有目标资源的前一及下一拥有者账户信息；接收第二账户通过公钥数据加密的目标账户信息并发送至第一账户；响应于第一账户的转移请求将目标资源转移至目标账户；目标账户是通过密钥对中的私钥数据对目标账户信息解密得到；生成新的区块作为区块链的尾部区块，并将目标账户的信息写入尾部区块的前一区块作为下一拥有者账户信息、将第一账户的信息写入尾部区块作为前一拥有者账户信息。本公开可减少伪造商品来源、历史交易信息不实等问题的出现。