吩噻嗪

摘要： 利用吩噻嗪衍生物的供电子能力及紫外吸收强的特点,通过引入推-拉电子结构,设计并合成了4种Dπ-A型吩噻嗪席夫碱类可见光引发剂,并利用核磁共振氢谱和高分辨质谱表征了其结构.该系列光引发剂在350~450 nm范围内具有摩尔消光系数达10^(4) L·mol^(−1)·cm^(−1)的较强吸收,与商品化Ⅱ型可见光引发剂硫杂蒽酮(ITX)相比,其与405 nm LED光源具有更好的匹配性,与碘鎓盐(Iod)组成的复合光引发体系也具有更高的引发效率和交联基团转化率.通过光解、电子自旋共振波谱和循环伏安(CV)实验证明了吩噻嗪席夫碱可见光引发剂与Iod复合光引发体系的光致电子转移(PET)机理.最后,利用吩噻嗪席夫碱可见光引发剂/碘鎓盐复合引发体系,实现了光致发光器件的数字光处理(DLP)3D打印.

摘要： 吩噻嗪(PZ)与溴代三苯基丙烯腈(TN)通过C-N偶联反应合成了化合物PZTN,对其进行氧化得到化合物PZOTN.对两个化合物进行结构表征,并通过紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱研究其发光性能,结果表明二者均具有分子内电荷转移(ICT)效应,其中PZOTN的ICT效应更明显.在THF/H2 O体系中的发光性质表明,PZOTN具有聚集诱导淬灭(ACQ)效应.

摘要： 吩噻嗪和4-溴-4′,4″-二甲基三苯胺经过C-N偶联反应合成中间体PZTA,进一步氧化得到给-受体(D-A)型目标化合物OPZTA.并对中间体和目标化合物进行了结构表征;用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱研究了其光物理性能,结果表明,OPZTA有较好的发光性能,其固态下呈蓝色发光,溶液中有较强的分子内电荷转移.

摘要： 通过理论计算对具有不同给体或N-10位上含不同取代基的吩噻嗪类染料进行了全面的研究.结果表明,三种染料的HOMO能级和LUMO能级都分别分布在相应的电子给体以及电子受体上,能够形成分子内的推拉电子效应,促进了分子内电荷转移.同时,三种染料在紫外可见光范围内有较强、较广的吸收.因此三种染料都能够用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂分子使用.这些为实验筛选新的染料敏化剂提供有效地理论依据.

摘要： 针对激基复合物(exciplex)给体/受体结构往往比较复杂、制备成本高、二者完全分离造成三线态激子利用率不佳的问题,本研究选择乙烯基修饰的三苯基三嗪单元作为电子受体单元,分别与电子给体单元10-苯基-10H-吩噻嗪(P-TZ))和3,6-二叔丁基-9-苯基咔唑(B-CZ)进行组合形成Exciplex,并通过研究该系列化合物的吸收发射性能,综合分析该类激基复合物的发光行为,为激基复合物的设计提供理论依据.

摘要： 索尔维推出新型紧急聚合抑制剂确保丙烯酸等单体的储存和运输更安全索尔维宣布成功开发出新一代紧急聚合抑制剂--吩噻嗪LVT™2330。该产品旨在快速抑制丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯等单体在大宗散化储存设施、运输罐和集装罐中发生失控聚合,现已面向全球市场供应。

摘要： 冠状病毒(coronaviruses,CoVs)与哺乳类动物的多种疾病的产生有关,近年来造成了多起人类呼吸系统传染病的暴发.目前为止还没有相关治疗药物或疫苗被批准用于治疗冠状病毒,因此开发抗冠状病毒药物是当务之急.吩噻嗪类化合物是一类抗精神病药物,近年来发现其具有抗肿瘤、抗菌及抗病毒活性等其他生物活性,是一类可以老药新用的化合物.本文针对吩噻嗪类化合物的抗冠状病毒活性研究进行了综述,探讨了其作用机制及研究难点,并对将吩噻嗪结构作为先导化合物进行抗冠状病毒药物的合理开发提出展望.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)对咔咯与吩噻嗪形成的F10C-PTZ供体-受体体系进行了计算,包括几何结构、前线分子轨道、电子-空穴分析、吸收光谱等基态和激发态性质;探讨了二元体间隔基和取代基位置对电荷转移激发态的影响.结果表明:F10C-PTZ二元体存在供体-受体间的电荷转移激发态;间隔基的C—C键会阻碍供体-受体的电荷转移,而间隔基的C襒C键可增强体系的共轭性,有利于供体-受体的电荷转移;当供体取代位置与五氟苯基相邻时,咔咯上五氟苯基的拉电子效应使得供体-受体激发的电荷转移更易于发生.

摘要： 试验旨在建立一种快速、准确测定饲料中盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光方法。用乙醇提取饲料中的盐酸氯丙嗪和奋乃静,混合物离心,上清液旋蒸至干,用5 ml乙醇溶解旋蒸后的残留物,溶液用一次性0.45μm有机滤膜过滤,加入色素(醌茜素和大黄素)增强目标物的荧光强度,调整溶液的pH值为5~6的弱酸性环境,20°C下反应0.5 h,激发波长λEM=258 nm,发射波长λEM=452 nm,外标法定量分析。结果表明:醌茜素与盐酸氯丙嗪和奋乃静络合后荧光强度的增敏效果明显优于大黄素;盐酸氯丙嗪和奋乃静在0.5~20.0μg/ml的浓度范围内线性良好(R2>0.99),其平均加标回收率分别为101.3%和97.8%,相对标准偏差RSD分别为4.3%和5.4%。由此可见,不同色素对盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光增敏效果不同,最佳试验条件下醌茜素对盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光增敏效果更好;本试验所建立的荧光分析方法操作简便,重现性好,可用于饲料样品中盐酸氯丙嗪和奋乃静及其他吩噻嗪类药物的分析检测。

摘要： β-二酮功能配合物在光、电、磁、分子载体和催化性质等方面显示出优良品质,成为配位化学研究领域一个热门课题。近期,设计合成了以吩噻嗪为底物的β-二酮有机化合物,并通过IR，UV-vis、HNMR、有机质谱、X-Ray等手段对生成的新型化合物进行表征。该化合物的X-Ray单晶解析图表明,该β-二酮化合物分子是存在醇酮互变的,可以通过改变溶剂的酸碱性及利用配体α-H的活泼性来调节共轭体系的形成,使其更易于通过生成稳定的六员螯合环来与金属离子结合。其次,对该化合物单光子荧光,电化学等性质进行了研究。

摘要： 含吩噻嗪结构化合物具非常广泛用途,可用于合成药物、果树杀虫剂等方面.文本设计并实现了此类一种疗效良好抗Ⅱ型糖尿病药物,且对其过程进行了分析.

摘要： 设计合成了一种新型硫杂杯[4]-冠醚衍生物，研究了其对金属离子的荧光性质。结果表明该衍生物能高选择性识别Fe3+和Cr3+。

摘要： 亚甲基蓝、甲苯胺蓝、天青Ⅰ、中性红等吩噻嗪类染料氧化还原电位较负、易电聚合成膜、较高电流响应值,适合被开发成生物燃料电池和生物传感器的电子传递介体.在葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖的过程中,酶分子构象会发生变化,加入吩噻嗪类染料后,染料分子与酶蛋白上氨基酸残基结合,无法靠近酶活性中心FAD,所以不能顺利在酶活性中心与电极之间传递电子.吩噻嗪类染料不宜作为葡萄糖氧化酶催化的生物燃料电池和生物传感器的电子传递介体,根据推测,吩嗪环有待进一步修饰,合成带负电的吩噻嗪衍生物才能用作介体.rn 二茂铁甲酸是应用最广泛的一种电子传递介体，其独特的夹心结构、环戊二烯结构以及羧基使得其极易溶于水、接受和释放电子速度快，扩散速度快、易穿透电极膜。环戊二烯的五个Pz 轨道可组合成三个成键轨道(ψ1,ψ2,ψ3)和二个反键轨道(ψ4,ψ5),夹层中的铁原子可以接受和脱去电子，往返于酶活性中心和电极之间，充当“电子搬运工”。rn 多壁碳纳米管被普遍认为是生物传感器或生物燃料电池直接电子传递的原因，但是新的证据表明，多壁碳纳米管中金属杂质对此起着至关重要的作用。由未经处理的多壁碳纳米管固定葡萄糖氧化酶，在磷酸缓冲溶液（PBS）中循环伏安图谱显示可逆的FAD 氧化还原峰，但是当多壁碳纳米管中的金属杂质氧化镍、氧化铁、氧化钴被完全去除之后，氧化还原峰消失。表明，多壁碳纳米管中的金属杂质是酶电极直接电子传递有直接关系。这些金属杂质均属过渡态金属氧化物，为高自旋配合物。通过两种价态的转换，起着电子传递的作用。这些金属杂质可看作一种固态介体。

摘要： 研究了MDEA和PZ混合溶液吸收燃煤烟气中CO2的过程,考察了温度、CO2体积分数与吸收液浓度对其吸收CO2性能的影响,并采用初始浓度法,通过线性拟合推导出MDEA-PZ吸收CO2动力学参数.结果表明:混合溶液对CO2吸收速率随吸收温度,气、液相反应物浓度的增大而增强,初始反应速率也表现出相同的变化规律,尾气初始体积分数随温度升高而降低的程度反映出活化能的大小,反应速率方程r=kcg0.79c10.36,反应速率常数k=174.15exp(-761.9/T),k随温度升高而增大,反应活化能E=6.3kJ/mol.

摘要： 研究了MDEA和PZ混合溶液吸收燃煤烟气中CO2的过程,考察了温度、CO2体积分数与吸收液浓度对其吸收CO2性能的影响,并采用初始浓度法,通过线性拟合推导出MDEA-PZ吸收CO2动力学参数.结果表明:混合溶液对CO2吸收速率随吸收温度,气、液相反应物浓度的增大而增强,初始反应速率也表现出相同的变化规律,尾气初始体积分数随温度升高而降低的程度反映出活化能的大小,反应速率方程r=kcg0.79c10.36,反应速率常数k=174.15exp(-761.9/T),k随温度升高而增大,反应活化能E=6.3kJ/mol.

摘要： 研究了MDEA和PZ混合溶液吸收燃煤烟气中CO2的过程,考察了温度、CO2体积分数与吸收液浓度对其吸收CO2性能的影响,并采用初始浓度法,通过线性拟合推导出MDEA-PZ吸收CO2动力学参数.结果表明:混合溶液对CO2吸收速率随吸收温度,气、液相反应物浓度的增大而增强,初始反应速率也表现出相同的变化规律,尾气初始体积分数随温度升高而降低的程度反映出活化能的大小,反应速率方程r=kcg0.79c10.36,反应速率常数k=174.15exp(-761.9/T),k随温度升高而增大,反应活化能E=6.3kJ/mol.

摘要： 研究了MDEA和PZ混合溶液吸收燃煤烟气中CO2的过程,考察了温度、CO2体积分数与吸收液浓度对其吸收CO2性能的影响,并采用初始浓度法,通过线性拟合推导出MDEA-PZ吸收CO2动力学参数.结果表明:混合溶液对CO2吸收速率随吸收温度,气、液相反应物浓度的增大而增强,初始反应速率也表现出相同的变化规律,尾气初始体积分数随温度升高而降低的程度反映出活化能的大小,反应速率方程r=kcg0.79c10.36,反应速率常数k=174.15exp(-761.9/T),k随温度升高而增大,反应活化能E=6.3kJ/mol.

摘要： 研究了MDEA和PZ混合溶液吸收燃煤烟气中CO2的过程,考察了温度、CO2体积分数与吸收液浓度对其吸收CO2性能的影响,并采用初始浓度法,通过线性拟合推导出MDEA-PZ吸收CO2动力学参数.结果表明:混合溶液对CO2吸收速率随吸收温度,气、液相反应物浓度的增大而增强,初始反应速率也表现出相同的变化规律,尾气初始体积分数随温度升高而降低的程度反映出活化能的大小,反应速率方程r=kcg0.79c10.36,反应速率常数k=174.15exp(-761.9/T),k随温度升高而增大,反应活化能E=6.3kJ/mol.

摘要： 本发明涉及[

摘要： 本发明公开了吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备。本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S，S-二氧化物衍生物，吩噻嗪S-氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。

摘要： 本发明公开了一种以吩噻嗪为原料合成2‑乙酰吩噻嗪的方法。该方法包括：将吩噻嗪同甲酸以二氧化硅为催化剂通过微波辐射加热进行亲核取代反应；将第一步所得产物同乙酰氯在三氯化铝的催化下于二甲基砜的溶剂中进行亲电取代反应；将第二步所得产物在强碱的催化下进行水解反应。本发明本发明以吩噻嗪为原料，经过N‑甲酰化的亲核取代，苯环上的亲电取代，N‑酰胺基的水解，得到2‑乙酰吩噻嗪。本发明中将仲胺基甲酰化，可弱化N原子对苯环处于N原子邻、对位的定位效应，保证S原子对处于S原子邻、对位的定位效应占主导作用，显著提高目标产物2‑位乙酰基取代产物的收率。由此保证了2‑乙酰吩噻嗪的总收率和纯度。

摘要： 本发明涉及含有吩噻嗪S-氧化物或吩噻嗪S，S-二氧化物基团的硅烷，含有所述硅烷的有机发光二极管，以及含有至少一种所述硅烷和至少一种三线态发射体的发光层。本发明还涉及生产本发明硅烷的方法及所述硅烷在有机发光二极管中优选作为基质材料和/或三线态发射体的阻断剂材料的用途。

摘要： 本发明公开了吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备。本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S,S－二氧化物衍生物，吩噻嗪S－氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。

摘要： 本发明提供了一种吩噻嗪苯甲醛衍生物及其制备方法，吩噻嗪喹啉分子荧光探针及其制备方法和应用，所述吩噻嗪喹啉分子荧光探针是1‑{2‑[4‑二乙氨基‑2‑(4‑吩噻嗪‑己氧基)‑苯基]‑乙烯基}‑N‑甲基喹啉鎓盐。根据本发明提供的吩噻嗪喹啉分子荧光探针利用半菁染料为荧光信号报告基团，该吩噻嗪喹啉分子荧光探针的制备方法简单易行、成本低；该分子荧光探针不仅针对次氯酸根响应快、选择性高、检测灵敏度高，同时还可用于环境重金属离子的检测，方法简单，易于推广应用，为荧光探针用于细胞内活性氧化物检测及环境污染物重金属检测提供重要依据。

摘要： 本发明提出了一类吩噻嗪类染料以及使用该吩噻嗪类染料的有机体异质结光伏电池及其制备方法，吩噻嗪类染料的分子结构通式(I)为：

摘要： 本发明公开了一种以吩噻嗪为原料合成2-乙酰吩噻嗪的方法。该方法包括：将吩噻嗪同甲酸以二氧化硅为催化剂通过微波辐射加热进行亲核取代反应；将第一步所得产物同乙酰氯在三氯化铝的催化下于二甲基砜的溶剂中进行亲电取代反应；将第二步所得产物在强碱的催化下进行水解反应。本发明以吩噻嗪为原料，经过N-甲酰化的亲核取代，苯环上的亲电取代，N-酰胺基的水解，得到2-乙酰吩噻嗪。本发明中将仲胺基甲酰化，可弱化N原子对苯环处于N原子邻、对位的定位效应，保证S原子对处于S原子邻、对位的定位效应占主导作用，显著提高目标产物2-位乙酰基取代产物的收率。由此保证了2-乙酰吩噻嗪的总收率和纯度。

摘要： 本发明涉及含有吩噻嗪S－氧化物或吩噻嗪S，S－二氧化物基团的硅烷，含有所述硅烷的有机发光二极管，以及含有至少一种所述硅烷和至少一种三线态发射体的发光层。本发明还涉及生产本发明硅烷的方法及所述硅烷在有机发光二极管中优选作为基质材料和/或三线态发射体的阻断剂材料的用途。

摘要： 本发明涉及呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物和吩噻嗪－S，S－二氧化物在有机发光二极管中的用途，尤其是呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物和吩噻嗪－S，S－二氧化物在有机发光二极管的发光层中的用途。还公开了包含含有至少一种呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物或吩噻嗪－S，S－二氧化物和至少一种呈发光体形式分布于其中的其它物质的有机层的有机发光二极管，由一种或多种呈基质材料形式的吩噻嗪－S－氧化物或吩噻嗪－S，S－二氧化物和至少一种呈发光体形式分布于其中的其它物质组成的发光层，包含相应发光层的有机发光二极管，以及具有相应有机发光二极管的器件。