能量转移

摘要： 本文提出了一种新的实时优化调度模型,并对其进行了分析,以期为大规模电力用户提供一个综合的存储效益。建立了一个完整的基于存储的电力负荷优化运行模型,充分考虑到存储的资本和运行费用。采用软约束、松弛变量和惩罚机制,将实时负荷预测纳入最优调度算法。并将所提出的模型应用于一个真实的大规模电力用户,与以前的模型进行了比较。结果表明,提出的模型比之前的模型具有更高的存储投资收益率、更低的存储运营支出和更长的存储设备寿命。

摘要： 分子堆积模式是决定电子/能量转移过程的关键因素,影响有机薄膜器件的光电特性.本文通过具有偏振选择性的紫外/红外混频超快光谱研究了7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸和苝两种有机分子的薄膜.并利用分子间能量/电子转移引起的信号各向异性变化来计算供体的电子跃迁偶极矩与受体的振动跃迁偶极矩之间的夹角,从而得出两个相邻分子之间的相对取向.用这种方法测得7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸薄膜的相对取向角为53.4°,接近其单晶结构的60°,苝薄膜的相对取向角为6.2°,也接近其单晶结构的-0.2°.除了实验中的不确定性,这种方法确定的角度与单晶的角度之间的微小差异还可能源于薄膜样品是多晶的,且其中一些分子是无定形的.

摘要： 设计了空穴传输材料聚乙烯基咔唑(PVK)与绿光无镉磷化铟(InP)量子点共混体系,改善了量子点团聚效应,减少了量子点之间相互作用产生的非辐射Förster能量转移(FRET),提高了共混无镉量子点薄膜的光致发光效率(PLQY),从24.2%提升至30.1%。同时,PVK的掺入提高了共混发光薄膜的空穴传输性能,改善了量子点电致发光器件的载流子平衡,使器件的最大外量子效率(EQE)达到5.94%,较未掺杂器件提高了32%。该聚合物掺杂方法可为研制高性能绿光InP量子点发光二极管提供参考。

摘要： 为进一步提高再生制动能量利用率,助力铁路节能降耗和节支增效,研究能量转移与存储结合的相邻变电所间再生制动能量复合利用技术。阐述系统构成及其工作原理,基于各端口间的能量供需关系,以优先直接转移和最大化综合利用为目标,制定相应能量管理策略。在此基础上将系统运行工况划分为4种模式并分析典型工况的功率潮流,然后提出主从控制架构和分层控制策略。通过现场实测数据仿真分析,验证能量管理及控制策略的正确性和有效性。结果表明,提出的能量管理及控制策略能够有效协同控制再生制动能量按需转移、存储和释放,实现高效复合利用。

摘要： 溶解性黑碳(DBC)是天然有机质的重要组分,但其在河口水环境中的光化学活性尚不清楚.为解决这个问题,以大豆秸秆溶解性黑碳为目标物,使用山梨酸能量转移同分异构方法研究河口水卤素离子浓度条件下激发三重态DBC(^(3)DBC^(*))的生成速率(F_(T))、淬灭速率(k_(s)’)、稳态浓度([T]_(ss))变化规律,并使用2,4,6-三甲基苯酚电子转移探针方法研究卤素离子对^(3)DBC^(*)电子转移过程的影响.结果表明,卤素离子及其离子强度作用对F_(T)无显著影响,但k_(s)’因离子强度和Br-重原子效应而减小,导致^(3)DBC^(*)的[T]_(ss)增加.高浓度DBC光化学实验证实离子强度作用引起DBC分子聚集,导致^(3)DBC^(*)的电荷转移过程减弱,从而抑制^(3)DBC^(*)的淬灭.山梨酸探针实验表明,卤素离子及其离子强度作用对^(3)DBC^(*)的能量转移无直接影响,主要是通过抑制^(3)DBC^(*)的淬灭,增加[T]_(ss).进一步研究发现卤素离子及其离子强度作用对低能态^(3)DBC^(*)(E_(T)250kJ/mol)的电子转移,且随卤素离子和离子强度的增加而愈发明显.

摘要： 基于从头算分子动力学(Born-oppenheimer moleculardynamics,BOMD)模拟,构建了环硝胺六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(RDX)单分子不同振动模式之间的耦合矩阵,并计算了在不同加载能量下从低频振动模式到高频振动模式的最优能量传输路径.结果表明,RDX单分子中—NNO_(2)基团更有利于能量局域化,振动模式v_(3)和v_(4)在从低频振动模式到高频振动模式的能量传输过程中扮演着重要角色.通过对v_(3)和v_(4)两个振动模式的进一步分析发现,加载能量的不同会导致RDX单分子能量传输路径的不同.当加载能量较低时,RDX单分子倾向于从低频振动模式到中频振动模式再到高频振动模式的能量传输路径;当加载能量较高时,能量更倾向于从低频振动模式直接传输到高频振动模式上.揭示了RDX分子内振动耦合能量转移的微观机制,为进一步探索RDX将“机械能”转化为“化学能”的微观过程提供了理论基础.

摘要： 近日,华中科技大学化学与化工学院教授钟芳锐、吴钰周团队与西北大学教授陈希合作,利用合成生物学前沿技术对蛋白进行化学改造,引入了自然界不存在的光催化剂,创造了世界上首个具有能量转移作用机制的手性催化人工光酶。相关研究成果近日发表于《自然》。随着人们对生态环境和绿色可持续发展的重视,用更加贴近自然的酶来加工合成化学品,替代传统的高污染、高能耗的化学生产方式,正在成为新的发展趋势。这就要求更多的酶能够适应非天然产品的合成和生产。

摘要： 超快二维电子光谱是一种用于探测激发态动力学的重要手段,由于其具有时间分辨力高、可探测均匀展宽与非均匀展宽、可提供丰富的相干动力学信息等特点,近年来被广泛应用于光合作用、光伏电池材料、量子点与二维材料等的动力学研究中。本文从傅里叶变换光谱、瞬态光栅等与超快二维电子光谱紧密相关的基本概念出发,简要阐述超快二维电子光谱的基本原理。通过例举二维电子光谱在光合作用蛋白与光伏电池材料的应用研究,介绍二维光谱的特色以及应用范围。最后,对二维光谱研究存在的挑战以及未来研究方向进行探讨。

摘要： 本工作构筑了一种基于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)调控的左氧氟沙星(LFLX)-Eu3+配合物荧光探针,用于磷酸盐(Pi)的灵敏选择性检测。低浓度的SDBS通过诱导LFLX向Eu3+的能量转移,显著增强Eu3+特征荧光,同时淬灭LFLX荧光。由于Eu3+与Pi中氧原子的强配位作用,Pi的加入可阻碍LFLX向Eu3+的能量转移,导致Eu3+荧光淬灭,同时恢复LFLX荧光。该荧光探针可实现对0.1~25 μM Pi的分析检测,检出限为0.027 μM,且对Pi具有良好的特异性荧光响应。此外,Pi引起的探针荧光颜色变化可用于Pi的裸眼可视化分析。该荧光探针不仅为环境水样中总磷的分析测定提供了新方法,而且为构建基于能量转移机制的荧光探针提供了新思路。

摘要： 为解决2个相邻变电所在同一时刻分别从电网获取电能和向电网反送电能问题,对相邻变电所间再生制动能量转移利用技术进行研究和工程验证。分析再生制动能量在相邻变电所间转移利用的工作原理,提出一种基于信息流和能量流协同控制的分布式系统设计方案。通过直接高效转移利用再生制动能量,实现铁路节能节支。制定计及牵引负荷需求、再生制动能量和系统额定功率等多约束条件的转移利用策略,建立一种由能量管理层和变流控制层组成的分层控制架构,研究功率转移控制算法,并在陇海铁路开展示范应用。现场运行结果证明,系统方案设计合理,控制策略正确可行,节能效果良好,日均节约电量达14.5 MW·h。

摘要： 二氰胺根离子(N(CN)2-,DCA)的C≡N对称及反对称伸缩振动(νasC≡N和Vss,C≡N)和N—C伸缩振动的和频峰(νas,N-C+νss,NC)之间由于费米共振作用存在振动耦合.本文研究了二氰胺钠在DMSO溶液中的超快二维红外(2D IR)光谱和超快红外泵浦探测(IR PP)光谱.结合该体系的傅里叶变换红外(FTIR)光谱实验结果,对二氰胺根离子体系中的分子内振动能量转移过程进行了分析.

摘要： 表面等离激元是自由电子限域在金属表面的一种集体电荷密度振荡,通过扫描探针显微镜,将约束在纳米尺度的表面等离激元极化并产生共振,可以在纳腔中产生极大增强的电磁场.利用纳腔等离激元的宽频、局域与增强特性,并结合扫描探针显微镜的极高空间和能量分辨能力,为在单分子尺度上研究激发以及激发态衰变特性提供了前所未有的手段和能力.如通过频谱匹配调控,近年来在单分子电致发光与拉曼散射方面取得了突破性进展,不仅实现了亚纳米空间分辨的单分子拉曼光谱成像,以及紧邻不同分子的光谱识别,而且首次在单分子水平上展示了分子间相干偶极耦合的实空间光学特征,从实空间上展示了分子间能量转移的相干特征等等.这些研究结果对了解分子激发态和动力学过程、分子间以及分子与环境间的能量转移,表面化学与光化学过程、甚至分子纠缠体系的构筑,都具有重要的意义和实用价值.

摘要： 本项目通过理论和计算机模拟相结合的方法研究自组装分子聚集体中的能量和电荷传递过程.项目实施以来在如下方面取得进展，在理论与计算方法的发展方面,揭示了级联量子主方程方法中辅助密度矩阵的物理意义并推导了用它们计算系统-环境关联的相关公式;发展了简便有效的随机算法,以及可以处理任意谱密度下量子动力学的方法.在分子聚集体光谱和能量转移方面，利用量子级联主方程方法，实现了FMO色素一蛋白复合体二维电子光谱的非微扰计算，揭示了相干能量转移与二维光谱非对角峰随时间振荡的关系。还开展了利用量子化学和分子动力学模拟紫细菌光合作用反应中心电子-振动耦合的研究工作，揭示了QY激发态与分子内振动模式和分子间运动的耦合。在分子聚集体激发态平衡态性质和发射光谱研究中，有效地解决了在非微扰的条件下进行平衡态和动力学同时计算的问题，并计算了紫细菌中的捕光体系B850带发射光谱。在电荷转移研究方面，探索了利用采用虚时路径积分方法计算非微扰条件下的分子间电荷转移速率，以及利用随机刘维尔方程计算有机分子聚集体电荷和激子迁移率的方法，并开展了杂原子的引入对四硫富瓦烯类化合物导电性能的影响的研究。

摘要： 在2012年度的研究工作中,本项目在以下方面取得进展:(1)在分子聚集体和有机分子晶体的电荷和能量转移动力学的研究方面,研究了杂原子的引入对四硫富瓦烯类化合物导电性能的影响.(2)在光合作用体系电荷和能量转移的研究中开展了利用量子化学和分子动力学模拟紫细菌光合作用反应中心电子一振动藕合的研究，分别得到QY激发态与分子内振动模式和分子间运动的藕合，并通过与实验光谱的比较，得到了非均匀展宽的参数。

摘要： 传统上,Franck-Hertz实验曲线的振荡特征被解释成电子与原子碰撞时能量量子化转移的证据,峰间距被解释成原子的激发能.这种认识是过于粗疏了.实际上,电子对原子有各种激发,电子能量损失各种各样,而栅极G2对电子的直接吸收也对曲线形状有严重影响,板极电流不是电子能量的直接反映,而是单位时间内所接收的电子数的反映.对汞管的模拟计算表明,若赋予栅极G2对电子直接吸收几率,将电子对原子的激发也用几率来描写,绕过电子与原子的碰撞以及电子与电极相互作用的细节,用统计方法可以成功地导出Hg管的Franck-Hertz实验曲线,并能反映实验的主要特征,证明该曲线是一条统计曲线,否定了对该曲线的单粒子过程解释.

摘要： 传统上,Franck-Hertz实验曲线的振荡特征被解释成电子与原子碰撞时能量量子化转移的证据,峰间距被解释成原子的激发能.这种认识是过于粗疏了.实际上,电子对原子有各种激发,电子能量损失各种各样,而栅极G2对电子的直接吸收也对曲线形状有严重影响,板极电流不是电子能量的直接反映,而是单位时间内所接收的电子数的反映.对汞管的模拟计算表明,若赋予栅极G2对电子直接吸收几率,将电子对原子的激发也用几率来描写,绕过电子与原子的碰撞以及电子与电极相互作用的细节,用统计方法可以成功地导出Hg管的Franck-Hertz实验曲线,并能反映实验的主要特征,证明该曲线是一条统计曲线,否定了对该曲线的单粒子过程解释.

摘要： 传统上,Franck-Hertz实验曲线的振荡特征被解释成电子与原子碰撞时能量量子化转移的证据,峰间距被解释成原子的激发能.这种认识是过于粗疏了.实际上,电子对原子有各种激发,电子能量损失各种各样,而栅极G2对电子的直接吸收也对曲线形状有严重影响,板极电流不是电子能量的直接反映,而是单位时间内所接收的电子数的反映.对汞管的模拟计算表明,若赋予栅极G2对电子直接吸收几率,将电子对原子的激发也用几率来描写,绕过电子与原子的碰撞以及电子与电极相互作用的细节,用统计方法可以成功地导出Hg管的Franck-Hertz实验曲线,并能反映实验的主要特征,证明该曲线是一条统计曲线,否定了对该曲线的单粒子过程解释.

摘要： 为什么一些活动区能够频繁地产生日冕物质抛射?这是如何发生的?这个问题的研究是能够加深人们对于活动区的能量积累以及其突然释放的机制和过程的理解的重要问题,同时其能够提高人们空间天气预报的能力。尽管已有部分事件的研究,但这个问题仍远没被解决。本文尝试从统计的角度研究第23个活动周中从超级活动区产生的准同源日冕物质抛射的等待时间。发现准同源日冕物质抛射的等待时间分布曲线由以18小时为间隔的两部分组成。第一部分的峰值在7小时,而18个小时内发生2个及2个以上的速度超过1200m/s的日冕物质抛射的概率约为20％。对于日冕物质抛射等待时间与其速度,发生率之间的相关性分析揭示了这些量之间是相互独立的,预示着前一个日冕物质抛射造成的扰动要优先于自由能输入成为下一个准同性日冕物质抛射的能量来源。

摘要： 为什么一些活动区能够频繁地产生日冕物质抛射?这是如何发生的?这个问题的研究是能够加深人们对于活动区的能量积累以及其突然释放的机制和过程的理解的重要问题,同时其能够提高人们空间天气预报的能力。尽管已有部分事件的研究,但这个问题仍远没被解决。本文尝试从统计的角度研究第23个活动周中从超级活动区产生的准同源日冕物质抛射的等待时间。发现准同源日冕物质抛射的等待时间分布曲线由以18小时为间隔的两部分组成。第一部分的峰值在7小时,而18个小时内发生2个及2个以上的速度超过1200m/s的日冕物质抛射的概率约为20％。对于日冕物质抛射等待时间与其速度,发生率之间的相关性分析揭示了这些量之间是相互独立的,预示着前一个日冕物质抛射造成的扰动要优先于自由能输入成为下一个准同性日冕物质抛射的能量来源。

摘要： 为什么一些活动区能够频繁地产生日冕物质抛射?这是如何发生的?这个问题的研究是能够加深人们对于活动区的能量积累以及其突然释放的机制和过程的理解的重要问题,同时其能够提高人们空间天气预报的能力。尽管已有部分事件的研究,但这个问题仍远没被解决。本文尝试从统计的角度研究第23个活动周中从超级活动区产生的准同源日冕物质抛射的等待时间。发现准同源日冕物质抛射的等待时间分布曲线由以18小时为间隔的两部分组成。第一部分的峰值在7小时,而18个小时内发生2个及2个以上的速度超过1200m/s的日冕物质抛射的概率约为20％。对于日冕物质抛射等待时间与其速度,发生率之间的相关性分析揭示了这些量之间是相互独立的,预示着前一个日冕物质抛射造成的扰动要优先于自由能输入成为下一个准同性日冕物质抛射的能量来源。

摘要： 本发明公开了一种用于串联电池之间能量转移的电池能量转移电路，包括吸收电池能量的自激振荡开关电路，和向电池输出能量的输出电路，自激振荡开关电路包括电感电路、控制开关和阈值电压比较电路，电输出电路由电容构成，本发明提供的电池能量转移电路为单元电路构成的串联电池组均衡电路，不需要产生PwM控制信号和测量电池的电压，解决了现有技术中单电感的自激振荡开关电路输出电流小、转换效率低等的问题；并且采用数字门电路简化了结构，增强了系统的稳定性，降低了整体电路功耗，而且可以不受串联电池在电池单体数量上的限制，有利于减小电路体积，降低电路成本，普及使用，具有输出电流大，转换效率高，工作稳定，控制方便的优点。

摘要： 本发明公开了一种可抑制输出能量倒流的副边串联LCD励磁能量转移正激变换器，包括正激变换器主电路，以及与正激变换器主电路连接的能量转移与传输电路。正激变换器主电路包括高频变压器T、开关管S、二极管D1、二极管D2、电感L1和电容C1；所述能量转移与传输电路包括二极管D3、电容C2、二极管D4和电感L2。本发明电路结构简单,可靠性高，二极管D4保证了输出端能量不会倒流，降低了变换器的无功损耗；并且可实现励磁能量转移到负载侧，提高了能量传输效率；还可实现开关管的软关断或软开通，并消除二极管的反向恢复问题，进一步减小开关管和二极管损耗，提升整体效率。

摘要： 一种生产能量的方法，包括：在主容器单元(8)中自生物质原料生产可燃气体，将产生的可燃气体供应至用户单元(2,3)，将来自该用户单元的能量转移至至少一个能量用户(7)。该方法包括回收热并产生加压的过热蒸汽，将生物质原料间歇地装载至至少一个容器(8')中，该至少一个容器(8')包含于主容器单元(8)中，利用加压的过热蒸汽对装载的至少一个容器(8')进行加压，使加压的过热蒸汽穿过该装载的加压的至少一个容器(8')，由此使该生物质原料与加压的过热蒸汽接触，用于产生该可燃气体，将产生的可燃气体与仍然过热蒸汽一起供应至用户单元(2,3)。本发明还涉及一种设备。

摘要： 一种控制能量总线(13)和电池系统之间能量转移的方法和设备，其中控制信号发生器(29)可操作接收极值电压表示(Ve)，其表示显示系统(12)中所有电池(20-26)的电压(Vn)中的极值电压的电池的电压，和参考电压表示(Vre)，其从与显示极值电压的电池相关联的工作参数(P)中获得，并且该发生器可操作响应前述表示而产生控制信号，用于改变能量总线(13)和系统(12)之间能量转移的量。

摘要： 一种能量转移型电池充放电方法、装置及该装置实现能量转移的方法，涉及电池充放电方法、装置及实现能量转移的方法，本发明为解决现有电池充放电装置结构复杂、节能效率差的问题。本发明所述一种能量转移型电池充放电方法，该充放电方法是在电池由放电状态转换到充电状态时，将电池在放电过程所放出的电能再次利用到电池充电电路中为电池充电所使用。将电池在放电过程中所放出的电能存储，然后在电池充电过程中补充到充电回路中。同时对两组电池进行充放电，在其中一组电池进行充放电的过程中，将另外一组电池串联在该充放电回路中实现充放电。本发明用于电池充放电技术领域。

摘要： 本发明公开了一种用于串联电池之间能量转移的电池能量转移电路，包括吸收电池能量的自激振荡开关电路，和向电池输出能量的输出电路，自激振荡开关电路包括电感电路、控制开关和阈值电压比较电路，电输出电路由电容构成，本发明提供的电池能量转移电路为单元电路构成的串联电池组均衡电路，不需要产生PwM控制信号和测量电池的电压，解决了现有技术中单电感的自激振荡开关电路输出电流小、转换效率低等的问题；并且采用数字门电路简化了结构，增强了系统的稳定性，降低了整体电路功耗，而且可以不受串联电池在电池单体数量上的限制，有利于减小电路体积，降低电路成本，普及使用，具有输出电流大，转换效率高，工作稳定，控制方便的优点。

摘要： 本发明公开了一种可抑制输出能量倒流的副边串联LCD励磁能量转移正激变换器，包括正激变换器主电路，以及与正激变换器主电路连接的能量转移与传输电路。正激变换器主电路包括高频变压器T、开关管S、二极管D1、二极管D2、电感L1和电容C1；所述能量转移与传输电路包括二极管D3、电容C2、二极管D4和电感L2。本发明电路结构简单,可靠性高，二极管D4保证了输出端能量不会倒流，降低了变换器的无功损耗；并且可实现励磁能量转移到负载侧，提高了能量传输效率；还可实现开关管的软关断或软开通，并消除二极管的反向恢复问题，进一步减小开关管和二极管损耗，提升整体效率。

摘要： 一种生产能量的方法，包括：在主容器单元(8)中自生物质原料生产可燃气体，将产生的可燃气体供应至用户单元(2,3)，将来自该用户单元的能量转移至至少一个能量用户(7)。该方法包括回收热并产生加压的过热蒸汽，将生物质原料间歇地装载至至少一个容器(8')中，该至少一个容器(8')包含于主容器单元(8)中，利用加压的过热蒸汽对装载的至少一个容器(8')进行加压，使加压的过热蒸汽穿过该装载的加压的至少一个容器(8')，由此使该生物质原料与加压的过热蒸汽接触，用于产生该可燃气体，将产生的可燃气体与仍然过热蒸汽一起供应至用户单元(2,3)。本发明还涉及一种设备。

摘要： 本发明描述了通过从活化的化学发光的基质将能量转移至能量受体染料比如J-聚集的染料来检测生物分子的试剂、试剂盒和方法。

摘要： 本实用新型公开了一种用于串联电池之间能量转移的电池能量转移电路，包括吸收电池能量的自激振荡开关电路，和向电池输出能量的输出电路，自激振荡开关电路包括电感电路、控制开关和阈值电压比较电路，电输出电路由电容构成，本实用新型提供的电池能量转移电路为单元电路构成的串联电池组均衡电路，不需要产生PWM控制信号和测量电池的电压，解决了现有技术中单电感的自激振荡开关电路输出电流小、转换效率低等的问题；并且采用数字门电路简化了结构，增强了系统的稳定性，降低了整体电路功耗，而且可以不受串联电池在电池单体数量上的限制，有利于减小电路体积，降低电路成本，普及使用，具有输出电流大，转换效率高，工作稳定，控制方便的优点。