光致变色

摘要： 通过使用合适的皮芯结构复合喷丝板,皮层和芯层均以低熔点聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片为原料,并在芯层添加质量分数为50%的光致可逆变色母粒,合理选择干燥、纺丝、冷却吹风及牵伸工艺,制备了具有光致可逆变色功能的55 dtex/48 f皮芯复合PET纤维,并对其性能进行表征。结果表明:采用干燥温度110~130°C、干燥时间12~14 h、纺丝温度230~240°C、冷却风温度16~18°C、冷却风速度0.40~0.45 m/min、一热辊温度80~85°C、二热辊不加热的纺丝工艺条件,制得的纤维断裂强度为2.8 cN/dtex,断裂伸长率为34.2%,可满足后道织造所需;纤维在自然光照射下即可发生变色,且随光照时间延长,纤维颜色逐渐变深,至10 min时不再变化,在光线较弱环境中10 min颜色可完全褪去。

摘要： 快速响应光致变色分子是在光照射下发生可逆的异构化反应来实现颜色改变的一类分子。此类材料在光开关、防伪和超分辨率荧光显微术等领域具有重要的潜在应用。针对传统三芳基乙烯类光致变色材料在掺杂薄膜中变色性能不足的问题,本工作把在高分子中相容性好的乙酯基引入三芳基光致变色单元,成功地开发了一种新型快速响应光致变色材料——乙酯三芳基乙烯(EF-TrPEF_(2))。这种化学结构简单的新型光致变色材料在溶液态、固态和聚合物膜中表现出快速的光致变色行为。此外,由于乙酯基团的存在,此类光致变色化合物在高分子薄膜中具有极好的光致变色性能。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,EF-TrPEF_(2)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)具有良好的相容性,可以均匀地分散在PMMA薄膜中。因此,这些具有简单分子结构的三芳基乙烯衍生物在光致变色薄膜的制备中具有极大的应用前景。

摘要： 以2,3,3-三甲基吲哚啉、8-溴正辛醇、5-硝基水杨醛为原料,合成了3,3-二甲基-N-羟辛基-6-硝基-苯并吡喃光致变色化合物,通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了结构,研究其在乙腈中的光致变色性能,在不同极性的溶剂介质中紫外-可见吸收光谱的溶剂效应,以及开环和闭环动力学。将该化合物应用于涤纶织物染色,可制备出光致变色功能纺织品,其敏感、快速的光致变色性能,在开发智能变色纺织品领域中具有一定的应用价值。

摘要： 通过水热合成法制备了配位聚合物Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4),其中,bcbpy表示1,1′-二(4-羧基苯基)-4,4′-联吡啶。用X-射线单晶衍射(X-ray)、X-射线粉末衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其结构进行了表征。结果表明该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=19.5763(6)A,b=12.5141(3)A,c=16.2902(4)A,α=90°,β=118.069(3)°,γ=90°,V=3521.38A^(3),分子式为C_(13)H_(10)Cd_(2)Cl_(4)NO_(2),Z=8,R_(1)=2.74%,wR^(2)=6.53%(I>2ó(I)),3709个可观衍射点,Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4)沿Cd_(2)原子以Z字形径向无限延伸堆积。Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4)在365 nm紫外灯照射下,由淡黄色变为深紫色,置于暗处后,又恢复到淡黄色,呈现可逆的光致变色现象。光照前后PXRD测试结果表明,变色过程中晶体结构未变化,在光控开关领域具有潜在的应用价值。

摘要： 螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物,在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的,综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用,指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。

摘要： 设计了一个6学时的综合化学实验,结合光致变色这一化学研究热点,向学生传授有机合成、波谱分析等相关知识。在本实验中,学生通过两步反应合成罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱分子,进而与锌离子结合,得到具有可逆光致变色性能的罗丹明6G酰肼水杨醛席夫碱锌离子配合物。学生通过观察溶液和固体基质中该配合物在光照前后的颜色和紫外光谱变化,了解光致变色现象。结合课堂讲解、文献阅读,了解光致变色现象产生的机理。本实验所需的试剂仪器简单、成本低廉,适于在化学或相关专业的本科实验教学中推广。此外,本实验现象明显,具有较强的趣味性,通过本实验不但可以提高学生的知识水平和专业素养,也可以培养其对化学的兴趣和热爱。

摘要： 设计合成了含有萘酚吡喃和姜黄素的光致变色荧光开关分子.在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中基于能量转移机理通过萘酚吡喃的光致变色行为实现了对姜黄素荧光强度的调节,即荧光的"开/关".荧光图像变化进一步证实了萘酚吡喃的光致变色开关环反应能够可逆地调节姜黄素的荧光强度.

摘要： 手机从功能型向智能型转变,以及轻薄手机和折叠手机的出现,从而推动了超薄柔性玻璃的发展。手机玻璃抗刻划性和抗摔性的增強以及光致变色膜、彩虹膜、抗菌膜、抗眩光膜在玻璃表面的应用均为研发手机玻璃提供了新的平台。手机玻璃具有的低电磁波衰减系数是金属外壳所不能比拟的,特别适用于5G手机和无线充电手机。

摘要： 无机稀土发光材料在照明、显示、激光和生物医学等领域有着极其广泛的应用。对荧光性能的调控有利于拓展其在温度传感、防伪识别、光开关、光存储等领域的应用。传统的荧光调控方式包括设计核壳结构、改变材料成分控制晶体场、改变稀土离子的掺杂类型或浓度从而控制能量传递等。然而,这些调控方式难以实现荧光性能的可逆调控,限制了其实际应用。对比传统的调控方式,材料在电场、热场或光场等外场刺激下可产生变色效应,通过变色效应可以实现对其荧光性能的可逆调控从而扩展其应用。本文主要综述了在电场、热场和光场刺激下,无机稀土发光材料的变色效应对其荧光性能的可逆调控及应用。

摘要： 利用光诱导电子转移机理和配位驱动组装策略探索室温光磁效应材料的合成.通过组装稀土硝酸盐与1,10-菲罗啉(phen)获得2种同构双核稀土配合物[Ln_(2)(NO_(3))_(6)(phen)_(2)](1:Ln=Gd;2:Ln=Dy).由于具有电子给体-受体结构特征,目标产物在光照后发生电子转移,电子由硝酸根的氧原子转移到phen的氮原子,进而产生光生自由基并发生肉眼可见的颜色变化.除光致变色外,配合物1和2在室温下具有光磁效应.本研究为构筑室温光致变色和光磁效应杂化材料提供了一种通用方法:配位组装顺磁金属盐与菲罗啉衍生物.

摘要： 纳米二氧化钛在甘油等介质中存在可逆的光致变色特性，本文对这一现象进行了分析和研究，发现化学反应与紫外光照射有类似的致色效果。二氧化钛与甘油的混合体系在产生Ti3+的过程，伴随着其它有色物质的生成。

摘要： 本文研究了偶氮苯胆固醇锌酞菁（Chl-azo-ZnPc ）在混合溶液中的光控可逆J聚集的异构化行为。在非极性溶剂中，Chl-azo-ZnPc表现出了稳定的J聚集体的行为；而在极性溶剂中，Chl-azo-ZnPc表现出了稳定的单体行为，酞菁分子的存在形式很稳定，通过光照等方法均不能改变。在氯仿：甲醇=50:1的混合溶剂中，Chl-azo-ZnPc首先表现出单体的行为，在经过365nm紫外光照射之后，Chl-azo-ZnPc分子的偶氮基团发生顺反异构，诱导酞菁分子J聚集。经过可见光（>550nm）照射之后，酞菁分子重新解聚形成单体，实现了可逆光控酞菁J聚集的效果。此项研究提供了一个可逆光控J聚集酞菁的例子，为改进双态稳定的光致变色分子可逆控制提供了一个新的途径。

摘要： 本文对具有拓展共轭结构的萘并吡喃化合物合成及其光致变色进行了研究。设计在萘并吡喃的5、6-位，以及3-位二芳甲烷上，引入取代基产生p-π共轭效应，扩大开环显色体的共轭范围；发现了甲酰苯胺基与相连的萘环保持着很好的共面性，并讨论了分子内氢键所起的作用。

摘要： 光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构发生变化，导致其对光的吸收峰值即颜色作相应改变，且吸收光谱发生的改变是可逆的。本文主要介绍了光致变色织物的变色机理、应用范围，详述了其生产方法及研究现状，并展望了光致变色技术今后的研究热点及主要发展方向。

摘要： 环金属铱(Ⅲ)配合物因具有发光效率高、光热稳定性好、斯托克斯位移大、性能易调控等特点已在有机电致发光器件、光催化、细胞成像及光化学传感器等领域展现出重要的应用价值.本文以4-溴苯基吡啶为原料,通过溴化反应、Suzuki反应等一系列无水无氧操作设计合成了一个含有二芳基乙烯结构的苯基吡啶衍生物作为C^N-配体,以及含菲咯啉的作为N^N-配体,合成了一种新型环金属铱(Ⅲ)配合物1o.利用核磁共振氢谱,质谱等手段对该物质的结构进行表征,并研究了配合物的光致变色性质、开(闭)环动力学和荧光开关性质.

摘要： 偶氮苯是一种常见染色剂和传统的光致变色材料,其光致异构化特性引起了学者们的广泛关注和研究.文中对偶氮苯的发光特性进行了进一步研究,发现其对压力也同样具有响应特性.利用金刚石对顶砧装置(DAC)对偶氮苯进行了高压荧光和拉曼实验检测,探究压力对其变色行为的影响,从而揭示其变色机理.

摘要： 为了开发对外界条件具有智能响应特性的木质产品,本文通过微胶囊导入涂层的便捷方式成功制备了具有可逆光致(温致)变色特性的木质材料,利用色彩色差计研究了木质变色材料的光(热)响应特性以及微胶囊添加量对漆膜耐磨性和变色特性的影响.结果表明微胶囊的加入会对漆膜耐磨性能带来不利影响,因此不宜在面漆中添加.在21-39°C温度区间内,温致变色木质材料表面颜色可在蓝色和木材本色之间反复变化,变色过程中会出现“颜色滞后”现象.光致变色木质材料在太阳光照射下迅速显色,其表面色差随着环境中日照强度的变化发生相应改变.微胶囊添加量的增加对变色灵敏度无明显影响,但可以有效提高变色色差.

摘要： 多金属氧簇是一类结构精美和功能丰富的具有单一形态的无机纳米尺度阴离子簇,是非常理想的分子组装构筑基元.然而,由于骨架刚性和难于进行一般有机共价修饰的特性,其自身无法广泛用于软物质体系的自组装过程.利用多金属氧簇的表面电荷,通过静电作用将带有相反电荷的两亲性有机阳离子结合到簇的表面,获得了具有类反胶束结构的杂化超分子复合物组装体.进一步地，将这类单元组装体发展成一类新的自组装构筑基元，并以此为基础建立了多金属氧簇自组装体系。与此同时，实现自组装结构从动态可控到功能可控是该体系更具挑战性的新目标，也是实现应用的重要一步。

摘要： 本文对近年来国内外各课题组对近红外吸收二芳烯类光致变色分子的设计合成工作进行了总结分析，并在此类工作基础上提出了新型的具有近红外吸收性能二芳烯分子的设计方案。多步合成反应，获得了两个二芳烯类光致变色分子：4,5-二（2,5-二甲基噻吩）邻苯二腈－DTE1及4,5-二（2,5-二甲基噻吩）邻苯二甲酰亚胺DTE2。这两个分子具有光致变色性能，在溶液中经紫外光照射，由无色的开环态转变为有色的闭环态。随闭环态的产生，紫外可见吸收光谱显示出现了的近红外吸收峰，通过这样简单的分子结构设计获得近红外吸收二芳烯光致变色分子尚属少数。此类具有近红外吸收的光致变色材料可提高半导体二极管激光器的敏感性，有望在可擦写光存储领域发挥巨大的作用。

摘要： 以Ⅰ-214杨木染色单板为试材、氙光作为辐射光源，考察其在100h光照过程中表面颜色的变化规律，依据红外光谱图的谱峰位置和谱峰相对吸收强度，分析和确定了光变色过程中染色杨木单板的化学组分。结果表明：染色杨木单板受光辐射易发生变色，其中酸性蓝染色单板的明度指数L*和色品指数b*变化显著，其光变色度显著大于酸性大红GR染色单板：若以波数1510cm-1为基准，非共轭羰基C=o振动的吸收峰(1738cm-1)吸收强度显著增强，共轭羰基C=o伸缩振动的吸收峰(1650cm-1)吸收强度有所增强，芳香环骨架C-C振动的吸收峰(1510cm-1)吸收强度明显减弱，C-O-H振动的吸收峰(1160-1052cm-1)吸收强度有所减弱。

摘要： 本发明公开了光致变色单体和制备这些光致变色单体的方法、基于这些光致变色单体的光致变色聚合物和制备这些光致变色聚合物的方法、以及在聚合物粘结剂中这些光致变色聚合物作为用于光学3D存储器的双光子记录介质以及光学信号的光控开关的应用。这些材料显示出热不可逆的光致变色转换和其它性质，这些性质使光致变色聚合物能够用在光学双光子读/写存储器中。

摘要： 本发明为光致变色粘接性组合物和使用了该粘接性组合物的光致变色层叠体，该光致变色粘接性组合物包含(A)具有分子量为300以上的分子链作为取代基的光致变色化合物、和(B)粘接性氨基甲酸酯(脲)树脂，软化点成为140～220°C。根据本发明，提供光致变色粘接性组合物，其为作为用于将光学片材接合的粘接层发挥功能的光致变色粘接性组合物，使用了该组合物的光致变色层叠体显示优异的光致变色特性、密合性和加工性。

摘要： 本发明适用于玻璃技术领域，提供了一种光致变色粉、光致变色胶片、光致变色玻璃及制备方法。该光致变色粉包括氧化钨，草酸、氧化钛及氧化锌。本发明光致变色粉，通过氧化钛、氧化锌、氧化钨形成三元半导体，通过其带间协同作用，使其更容易受太阳光激发产生电子-空穴对，从而实现其变色性能大大提高。

摘要： 本发明涉及一种含有光致变色色素和树脂成分的光致变色膜。光致变色膜至少一个面A的纳米压痕硬度为800nm以上。进一步，本发明涉及光致变色透镜的制造方法。本发明光致变色透镜的制造方法，包括将含有光致变色色素和固化性成分的光致变色液涂布在用于形成透镜一面的第一模具的一个表面上，并对该光致变色液实施固化处理，由此形成最外侧表面具有500～5000nm的纳米压痕硬度，并且和第一模具相对的表面的纳米压痕硬度小于最外侧表面的纳米压痕硬度的光致变色膜，以及使用该第一模具，得到在透镜基体材料上具有光致变色膜的光致变色透镜。

摘要： 本发明公开了光致变色单体和制备这些光致变色单体的方法、基于这些光致变色单体的光致变色聚合物和制备这些光致变色聚合物的方法、以及在聚合物粘结剂中这些光致变色聚合物作为用于光学3D存储器的双光子记录介质以及光学信号的光控开关的应用。这些材料显示出热不可逆的光致变色转换和其它性质，这些性质使光致变色聚合物能够用在光学双光子读/写存储器中。

摘要： 本发明为光致变色粘接性组合物和使用了该粘接性组合物的光致变色层叠体，该光致变色粘接性组合物包含(A)具有分子量为300以上的分子链作为取代基的光致变色化合物、和(B)粘接性氨基甲酸酯(脲)树脂，软化点成为140～220°C。根据本发明，提供光致变色粘接性组合物，其为作为用于将光学片材接合的粘接层发挥功能的光致变色粘接性组合物，使用了该组合物的光致变色层叠体显示优异的光致变色特性、密合性和加工性。

摘要： 本发明公开了一种光致变色染料、光致变色布料和光致变色服装。所述光致变色染料包括染料、树脂或者糊料、助剂和光致变色材料，其中所述光致变色材料包括无机光致变色化合物、发光材料、吸收剂以及采用互补色原理的材料中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的光致变色染料可以使经所述光致变色染料染整后的布料可以具有颜色或者根据吸收的光线而改变颜色。

摘要： 本发明适用于玻璃技术领域，提供了一种光致变色粉、光致变色胶片、光致变色玻璃及制备方法。该光致变色粉包括氧化钨，草酸、氧化钛及氧化锌。本发明光致变色粉，通过氧化钛、氧化锌、氧化钨形成三元半导体，通过其带间协同作用，使其更容易受太阳光激发产生电子-空穴对，从而实现其变色性能大大提高。

摘要： 在本发明的一个实施例中，公开了光致变色玩具。光致变色玩具包括光致变色材料，如光致变色油墨，涂料，塑料或染料。在工厂内，所述光致变色材料可以用在所述玩具的材料中，或涂覆在所述玩具的表面。所述光致变色材料可以由产生合适波长的激发光的各种光激活装置以不同方式激活。

摘要： 本发明涉及一种含有光致变色色素和树脂成分的光致变色膜。光致变色膜至少一个面A的纳米压痕硬度为800nm以上。进一步，本发明涉及光致变色透镜的制造方法。本发明光致变色透镜的制造方法，包括将含有光致变色色素和固化性成分的光致变色液涂布在用于形成透镜一面的第一模具的一个表面上，并对该光致变色液实施固化处理，由此形成最外侧表面具有500～5000nm的纳米压痕硬度，并且和第一模具相对的表面的纳米压痕硬度小于最外侧表面的纳米压痕硬度的光致变色膜，以及使用该第一模具，得到在透镜基体材料上具有光致变色膜的光致变色透镜。