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第十五届全国分子光谱学学术会议

召开年：2008
召开地：泉州
出版时间： 2008-10-18

主办单位：中国光学学会;中国化学会

会议文集：第十五届全国分子光谱学学术会议论文集

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1.嗜热紫菌Thermochromatium tepidum核心复合物的激发态动力学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：嗜热紫菌(Tch.) tepidum的核心复合物(LH1-RC)具有两种可逆转化的光谱型：LH1-Qy吸收位于915 nm的原生光谱型和位于880 nm的Ca2+缺失光谱型。本研究利用稳态和时间分辨光谱手段比较研究了两种光谱型中细菌叶绿素(BChl)与类胡萝卜素(Car)的激发态动力学以及二者间的能量传递机理,结果对进一步认识LH1-RC的结构与功能关系具有重要价值。
2.波长自适应作用调控银纳米粒子LSPR性质
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：银纳米粒子在光、电、磁、催化方面具有独特的性质和性能,是近年来纳米科学研究中的热门材料。银纳米粒子这些独特的性质又强烈的依赖与它自身的尺寸、形貌等因素,受其材料的局域表面等离子体共振性质影响。本文利用银纳米粒子的波长自适应作用,结合氯离子对纳米粒子的结构刻蚀作用,获得了形貌、尺寸单一,SPR性质在可见-近红外区域可调整的银纳米粒子。
3.银纳米板的光诱导可控合成:三角—六角—圆盘—三角形状转化及LSPR性质研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文通过光诱导方法在柠檬酸钠与硝酸银低摩尔比例(≤1)溶胶体系中实现了由三角形银纳米板转化为六边形纳米板,再继续转化为圆盘纳米粒子的过程,同时能够有效调节银纳米粒子的表面等离子体共振(SPR)光谱。在已得到的圆盘银纳米粒子体系中再加入一定量柠檬酸钠使得体系中柠檬酸钠与硝酸银摩尔比例增大,继续光照后使得圆盘银纳米粒子重新转化为三角形银纳米板,并且能够进一步调节该体系的SPR性质。
4.射频溅射立方氮化硼薄膜的光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文使用射频(13.56 MHz)溅射两步法,分别在电阻率为5～6Ω·cm的n型Si(111)衬底和熔融的石英衬底上成功制备出立方相含量为66%的立方氮化硼(c-BN)薄膜。薄膜成分由傅里叶变换红外吸收谱(FTIR)标识，用紫外-可见分光光度计分别测量了石英衬底上BN薄膜的透射光谱T(λ)与反射光谱R(λ)，台阶仪测得薄膜厚度约为400 nm，利用透射光谱和反射光谱研究了BN薄膜的光学性质,计算了BN薄膜的光吸收系数α、光学带隙Eg和折射率n。
5.微孔二氧化钛纳米棒的强紫外吸收性质
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：能源一直是人们所关注的问题，矿物燃料的资源逐渐耗尽以及对环境的影响，促使寻找开发新的能源。占地球总能源99%以上的太阳能，具有取之不尽、没有污染等优越性能，成为新能源开发的重要研究领域。二氧化钛、氧化锌、硫化镉、碲化镉等半导体材料对紫外光具有很好地吸收性能，并利用所吸收的紫外光产生光电子，光电子的定向移动产生光电流，从而将太阳能直接转换为可以被人们直接利用的电能。合成具有更好光电转换性能的二氧化钛材料已经成为众多科研工作者的研究目标。利用紫外-可见吸收光谱来研究合成得到的二氧化钛材料具有直接、简单等优点。本文对利用紫外-可见吸收光谱研究了合成得到的微孔二氧化钛纳米棒的光吸收效果。
6.二氧化硫在粘土矿物表面的吸附研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：大气中的粘土矿物气溶胶尺寸小,因而有较长的大气寿命。为了评估粘土矿物气溶胶对大气痕量气体的影响,本文研究了粘土矿物表面的异相反应，采用扩散漫反射红外傅里叶转换光谱(DRIFTS)方法探测了二氧化硫在典型粘土矿物-高岭石(Al4[Si4O10](OH)8)表面的吸附过程。结果表明,室温下二氧化硫在高岭石表面仅发生物理吸附,但当温度降至-5℃后开始发生化学吸附。
7.变温FTIR光谱法研究PET/纳米CaCO3复合材料的固态转变
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本研究采用变温FTIR光谱法研究了原料PET和PET/nano-CaCO3(MPET)复合材料体系自40～250℃之间逐渐升温过程中,PET基体的固态转变。通过研究PET的内标谱带1410cm-1与结晶相关谱带1 342cm-1吸光度之比值随温度变化的关系曲线,结合其在同样条件下的差热扫描(DSC)曲线,分析了纳米CaCO3粒子的加入对PET固态转变和结晶相关谱带的影响。结果表明,纳米CaCO3粒子的加入显著改善了PET的结晶和熔融行为。
8.三种新颖铜-碘化合物的结构与光谱分析
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文介绍了通过水热合成得到的三种新颖的铜-碘化合物(phen)Cu3I31-(phen=1,10-phenanthroline,邻菲咯啉),[Cu(en)2][Cu(phen)2I6]2-(en=ethylenediamin,乙二胺),[Cu(1,3-propanediamine)2][CuI2]23-的结构,并对其进行红外光谱,固体紫外可见漫反射光谱分析。对化合物1-的荧光光谱分析表明它在室温下能发出强的橙红色光并具有极长的寿命(τ=1 249.91 ns)。此外,我们还运用CASTEP程序对化合物2-进行量化计算,所得到的紫外吸收光谱和实际测得值较为吻合。
9.酸处理杭锦2#土结构变化的FTIR分析
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：FTIR技术用于表征粘土矿物,可了解到其结构和化学组成的重要信息，经酸处理后的粘土也可通过FT-IR技术揭示其结构和化学组成的变化。本文通过对杭锦2#土的一系列酸处理实验,经XRD,XRF和FTIR表征,分析解释了其结构与化学组成的变化。
10.六种马勃孢子的傅里叶变换红外光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用傅里叶变换红外光谱技术研究了六种马勃孢子,结果显示不同种马勃孢子的傅里叶变换红外光谱有明显差别。在3400和2925cm-1附近的两个吸收峰的吸收强度比上(A3400/A2925),红黄马勃孢子和细裂硬皮马勃孢子都大于1,而其他几种样品的光谱都小于1.在1745cm-1附近,头状秃马勃孢子、红黄马勃孢子和细裂硬皮马勃孢子的光谱图中都出现了明显的脂类物质羰基的振动吸收,而其他光谱中未出现该吸收。在多糖的吸收带上,不同种的马勃孢子的光谱也显示出了自己独特的特征。研究表明,依据不同种马勃孢子的傅里叶变换红外光谱特征可以快速鉴别出它们。
11.傅里叶变换红外光谱原位反应研究中红外本底谱的影响
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：傅里叶变换红外光谱(FTIR)应用于化学原位反应过程中,由于测试谱要在摄取本底谱后几小时、甚至更长时间的反应过程中摄谱,本底谱难免发生变化,并直接影响测试谱的精度。rn 本文阐明了产生本底谱变化的原因、本底谱对测试谱的影响及消除本底谱对测试谱影响的方法，避免了其干扰,提高了原位红外的测试精度。
12.正丙醇/水体系的FTIR-ATR研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：水是生命存在重要物质,丙醇是人类生活的重要组成部分,深入研究两者不同浓度条件下的微观结构意义重大。本文借助于对溶液结构敏感的FTIR-ATR技术对298 K时不同摩尔比的正丙醇/水体系进行了原位观测，观察到了不同浓度条件下丙醇分子构象转变、分子簇变化及水分子结构的变化,并且HF/6-31+G*水平上的量子计算得到了与上述实验比较一致的结果。
13.基于血液中微量元素含量的RBF型神经网络对冠心病患者的识别
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文设计了径向基函数(RBF)人工神经网络模型,根据人体血液中微量元素Sr,Cu,Mg和Zn的含量对冠心病患者进行识别。结果表明,经过训练后,神经网络模型能够完全正确地识别3个测试样本,而且识别精度高于传统的反向传播(BP)模型.这说明用径向基函数人工神经网络模型可以更准确地对冠心病患者进行诊断和识别,因此具有较重要的理论意义和应用价值。
14.二吡啶二硫化物分子的光电子能谱
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用HeI光电子能谱研究了2,2'-二吡啶二硫化物(2DPDS)和4,4'-二吡啶二硫化物(4DPDS)的电子结构,发现2DPDS和4DPDS的S原子和N原子上的非成键电子在这两个化合物的配位过程中起了重要的作用。
15.凝胶硅铝比对MCM-22分子筛合成的影响
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文以硅酸为硅源,铝酸钠为铝源,六亚甲基亚胺(HMI)为结构导向剂,采用静态水热晶化法合成MCM-22分子筛,并利用XPD,SEM,FTIR等技术对合成产物进行表征。结果表明,凝胶硅铝比是影响产物晶相的重要因素.n(SiO2)/n(Al2O3)小于15时,没有MCM-22生成；n(SiO2)/n(Al2O3)为30,45,60时,合成的MCM-22分子筛的样品的纯度和结晶度较高；n(SiO2)/n(Al2O3)为22,100,150及∞时,有MCM-49,MOR或Kenyaite等杂晶生成。
16.二苯基二硒和二苯基二碲的几何结构和电子结构研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：二苯基二硒(PhSeSePh)和二苯基二碲(PhTeTePh)在有机合成中有着广泛的应用。本研究测定了PhSeSePh和PhTeTePh的光电子能谱,并结合理论计算分析了它们的几何结构与电子结构。
17.南瓜多糖的提取及光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用热水浸提和乙醇沉淀的方法提取南瓜多糖,Sevage法除蛋白,活性炭脱色,对南瓜多糖的理化性质、提取率、含量、组成和结构进行了研究,南瓜多糖呈灰白色粉末,溶于水,不溶于有机溶剂。碘-碘化钾反应呈阴性,说明提取物为非淀粉性多糖.提取率5.34%,总糖含量为97.93%,紫外光谱扫描结果表明南瓜多糖几乎不含核酸和蛋白质；红外吸收光谱检测表明,在3433,2949,1749,1612,1416,1333,1238,1147,1101,1 018,833,763,637,536,427 cm-1处表现为典型的多糖特征吸收峰；南瓜多糖是一种酸性多糖,同时存在呋喃环和吡喃环,该多糖是以α-型糖苷键相连结的杂多糖。
18.铜钕共掺杂纳米TiO2光催化降解偏二甲肼废水研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文应用溶胶-凝胶法制备了纯纳米TiO2和铜钕共掺杂纳米TiO2,并用X射线衍射光谱,傅里叶红外光谱,紫外-可见吸收光谱等对其进行了表征。用紫外灯作为光源,一定浓度的偏二甲肼为光催化反应模型降解物,研究了铜钕共掺杂纳米TiO2的光催化性能。结果表明,共掺杂提高了TiO2的光催化活性,掺杂样品中铜离子浓度为2.0%,钕离子浓度为1.5%(均为摩尔比)时其光催化性能最好,且掺杂后的样品粒度分布更均匀,明显变小；且共掺杂存在协同效应,在25℃下,偏二甲肼废水浓度为20 mg·L-1,加入催化剂浓度为0.6g·L-1,降解时间为60分钟时,对偏二甲肼废水的最高降解率达到93.4%。
19.溶胶—凝胶法制备超疏水薄膜的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本研究采用溶胶-凝胶法制备超疏水性薄膜,水滴在该薄膜上的接触角为154.2°。通过扫描电子显微镜(SEM)观察薄膜微观表面,发现薄膜表面分部了双层结构的微纳米粗糙度的微凸体；用X射线光电子能谱(XPS)对薄膜表面化学元素进行了成分分析,并通过色散能谱图得到薄膜表面化学元素的百分含量。结果表明,其表面存在大量氟元素,它能显著降低薄膜表面的表面能。薄膜超疏水性的原因可能是：通过镀锌铁皮经溶胶粒子表面制备的薄膜具有合适的粗糙度,再经全氟辛基三氯甲硅烷修饰后,薄膜表面能进一步降低,这两个条件的有机结合就使得薄膜表面产生了疏水性。
20.光学传感和光电转换多功能Ru(Ⅱ)基金属配合物的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文阐述了以明星分子N3染料,cis-Ru(H2dcbpy)2(NCS)2(H2dcbpy=4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶),为代表的一类多功能钌金属配合物在太阳能光电转换、Hg2+光学传感以及阴离子传感领域的最新研究进展,重点结合其他研究组和本实验室的研究结果,评述了这类配合物在光学传感领域的应用。
21.激光作用下硅靶材的等离子体谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文建立了一套激光等离子体光谱测量实验装置,以Nd:YAG调Q倍频固体激光器为激发光源,硅作为样品，获得了不同激光能量时的硅样品原子辐射谱图,从中提取硅在634nm处的等离子体谱,分析等离子体谱强度的变化趋势,得到的实验结果与理论分析符合的很好。
22.散射背景下激光热透镜光谱分析法测定中药中痕量铜(Ⅱ)
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文基于在碱性条件下,Cu2+与锌试剂反应生成稳定的蓝色配合物,研究建立了散射背景下测定中药中痕量Cu2+的激光热透镜光谱分析方法，进行了明胶和表面活性剂等对该显色体系的增强效应研究。发现样品Cu2+和Zn2+共存时,加入一定量的明胶,可以消除Zn2+对于痕量Cu2+测定的干扰.在散射背景下,以激光热头镜光谱法进行了中药样品桑寄生枝叶、花生红衣中痕量Cu2+含量测定。Cu2+含量在0～1.0μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r为0.998 4,最低检测限2 ng·mL-1.与分光光度法、原子吸收光谱法测定结果进行对照,结果表明分光光度法受散射干扰严重,测定结果误差较大，而采用激光热透镜光谱分析法能够较好地避免散射的影响,准确地测定待测物的含量,与原子吸收法测定测定结果基本一致。
23.激光诱导击穿光谱技术分析土壤中的Cr和Fe
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用波长1064nm的调Q脉冲Nd:YAG激光器和多通道小型光纤光栅光谱仪,建立了一套激光诱导击穿光谱分析装置，记录了系列土壤标准样品的激光诱导等离子体发射光谱,详细研究了重金属原子特征辐射谱线的信噪比(S/N)、标准偏差等与数据采样平均次数的关系,采用300个激光脉冲轰击样品表面不同的点的取样平均方式,发现这时对重金属Cr和Fe浓度分析测量的相对标准偏差(RSD)分别为1.53%和1.48%,得到了对定量分析Cr和Fe等金属的定标曲线,对Cr浓度的检测灵敏度为10μg·g-1,优于目前国内外报道的结果。表明我们的激光诱导击穿光谱系统和实验采样、分析定标方法进行土壤中这些重金属的分析具有很好的重复性和测量精度。
24.荧光分光光度法测定硫酸软骨素含量
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文对荧光分光光度法测定硫酸软骨素含量进行了阐述。在pH 5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,结晶紫在232.0nm光激发下,于467.0 nm处有一个荧光峰,其与硫酸软骨素(Chs)反应生成的络合物后在467.0 nm处荧光强度增强,其荧光强度差值与Chs浓度在0.002～1.7μg·mL-1范围内呈线性关系,相关系数(r)达到0.9997,回收率在99.73%～100.51%,该方法快速、灵敏和准确,可用于硫酸软骨素定量检测。
25.丁香酸与鱼精DNA相互作用的光谱学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文应用荧光光谱对丁香酸与鱼精DNA(fsDNA)的相互作用机理进行了研究。丁香酸的内源性荧光在与fsDNA结合后发生明显的猝灭,其Stern-Volmer猝灭速率常数为0.52×1012 L·mol-1·s-1,属静态猝灭机理。药物与DNA之间形成了复合物,结合常数为KfsDNA/SY=1.85×104L·mol-1,结果表明,丁香酸与DNA之间的结合比为1:1。
26.含炔基有机硅聚合物的光谱表征
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文应用荧光光谱、紫外光谱对含炔基有机硅聚合物的发光性能进行了表征和研究。结果表明,聚合物可在350-360nm处发出一定强度的荧光,具有较高的量子效率。探讨了聚合物结构对其发光性能的影响,结果显示,聚合物主链硅原子上取代基结构对发射光谱影响不大。由于此类聚合物的特殊结构使得他们具有良好的热学稳定性,因此这类聚合物具有潜在的光学应用价值。
27.中药注射液的三维荧光等高线特征谱鉴别法研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文应用图像信息统计法得到了三维荧光等高线指纹图谱在发射波长Em方向和激发波长Ex方向数值化的一对特征谱(IEm&IEx),该特征谱具有较好的客观性、特征性和可计算性,可用化学计量学的方法对其进行处理。基于二特征谱,创建了平面聚类分析法,用该法对六种44批次的中药注射液的三维荧光光谱进行了聚类分析和盲样的鉴别,分类效果明显,盲样鉴别结果正确，该法可用于中药注射液和荧光物质的分类和鉴别。
28.激光诱导离解光谱的光谱分析软件研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文介绍了自主开发的LIBS分析软件,包括了寻峰、自动元素分析以及光谱匹配数据库等功能。寻峰中的自动寻峰及手动寻峰两种功能大大方便了分析过程,而自动元素分析可以迅速、准确地确定样品的基本成分,实现了实时定性分析。光谱数据库则使得用户可以建立自己的样品光谱库并进行快速种类鉴别。该软件系统改善了手工分析费时、费力的现状,具有一定的实用性及推广价值。
29.三维荧光等高线特征谱及其应用研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文测定了29个食用植物油样的三维荧光光谱，用图像信息统计法,得到了三维荧光等高线指纹图谱分别在发射波长Em方向和激发波长Ex方向的一对特征谱IEm和IEx和一个沿Em方向并带有Ex方向波长特性的特征谱IEm(ΣλEx),并基于该三谱对食用植物油的三维荧光光谱进行了模式识别。结果表明：三特征谱均能以数值集的形式描述物质的荧光性质,具有特征性和可计算性。
30.原儿茶酸与铝离子的荧光反应及其在中药分析中的应用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文提出了一种测定中药活性成分原儿茶酸(PA)的荧光分析新方法。在pH 4.6的HAc-NaAc溶液中,PA与铝离子发生荧光反应,生成Al(Ⅲ)-PA络合物,最大激发和发射波长分别为302和375nm.在0.077～1.54μg·mL-1浓度范围内,荧光强度与浓度之间的线性回归方程为IF=12.1+324.5c,相关系数r=0.999.将本法用于测定中药棕榈籽样品中PA的含量,结果为0.0705%。
31.土大黄苷的荧光光谱及其在中药大黄分析中的应用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文阐述了中药活性成分土大黄苷的荧光光谱。在pH＜8的近中性条件下,土大黄苷水溶液具有稳定的强荧光,最大激发和发射波长分别为320和410 nm，在碱性条件下荧光消失。用荧光法测得土大黄苷的电离常数pKal=9.37，表面活性剂SDS和β-环糊精使土大黄苷的荧光增强,金属离子Fe3+使荧光猝灭，考察了某些大黄药材的三维荧光光谱,结果表明土大黄苷的荧光性质可以用于大黄药材的荧光分析。
32.贝加因黄酮和芹菜素与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用紫外、荧光等光谱学手段对两种同分异构体黄酮类药物——贝加因黄酮(BAI)和芹菜素(API)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行了研究。根据研究不同pH值条件下药物的紫外吸收光谱，发现药物分子羟基的解离对其紫外吸收光谱具有较大的影响。药物与蛋白结合前后的紫外光谱显示,药物与蛋白质形成了复合物,并且药物的结构发生了明显的变化。根据药物对蛋白的荧光猝灭光谱计算了两种黄酮类药物与人血清白蛋白的结合常数、结合位点数和结合距离等参数。
33.小牛胸腺DNA与儿茶素相互作用的光谱学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和分子模拟等方法，研究了儿茶素与小牛胸腺DNA的相互作用机理。结果表明,儿茶素的结构受pH值变化的影响较小,但在不同pH条件下DNA以不同异构体形式存在;儿茶素与ctDNA不同异构体的作用机制互不相同。DNA对儿茶素的荧光光谱有明显的猝灭效应,紫外光谱和红外光谱的实验结果表明儿茶素和DNA是以沟槽方式结合的,DNA的碱基和磷酸基团均参加了反应，分子模拟结果与实验结果相符合。
34.Eu3+和Ga3+共掺杂SiO2基质材料的发光性质
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文用溶胶-凝胶方法制备了Eu3+与Ga3+共掺杂的SiO2发光材料,通过三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱测试分析了Eu3+与Ga3+共掺杂SiO2发光材料的发光性质。研究发现Ga3+的掺入在材料中引入了蓝色荧光,在Eu3+和Ga3+共掺杂材料中实现了蓝色和红色的共发射,样品的三维谱图显示了Eu3+的特征发射光谱,产生3条明显谱带,分别是576nm(5D0-7F0),588 nm(5D0-7F1),612nm(5D0-7F2)。在分别以O2-Eu3+的激发带(λ=270,290 nm),Eu3+的(7F0-5H4)的跃迁(λ=318nm),7F0-5G2跃迁(λ=380nm)作为激发波长,发现Eu3+的特征跃迁峰的变化不大,但Ga3+在460 nm处的蓝色荧光发射峰强度有明显的改变。
35.磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑包合作用的荧光光谱法研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用荧光光谱法研究了磺丁基醚-β-环糊精对阿苯哒唑荧光强度的影响,发现磺丁基醚-β-环糊精存在时阿苯哒唑荧光强度显著增强,且磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑可形成1:1的包合物,表观包合常数为1.203×104L·mol-1。据此建立了水溶液中高灵敏度测定阿苯哒唑的荧光光谱法。在最佳条件下得到其线性范围为5～1800ng·mL-1,检出限为0.91ng·mL-1.该方法可用于药片中阿苯哒唑含量的测定,结果令人满意。
36.Mg-Al-CMP-LDH的光谱和发光性能
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文用共沉淀法制备了5'-胞苷单磷酸(CMP)插层的镁铝双金属氢氧化物(Mg-Al-CMP-LDH),XRD和IR的结果表明在pH9及pH11的条件下,均可生成目标化合物。经初步的荧光实验发现,CMP这种不发光的物质在嵌入到LDH层间后,由于Mg-Al双金属氢氧化物层限制了其非辐射跃迁的发生,导致在紫外光照射下发出绿光。结果表明,形成插层化合物可能是一种改善和提高物质发光性能的新途径。
37.水溶液中腐殖酸对菲荧光测量的影响研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：多环芳烃在水环境中的含量很低,易受共存物腐殖酸的干扰。由于多环芳烃与腐殖酸的光谱重叠严重,很难用常规方法快速的定量检测。本文对菲和腐殖酸(HA)的荧光光谱特性进行了研究,分析了腐殖酸对菲定量检测的影响。采用平行因子算法分析混合液的三维荧光荧光光谱,在激发波长为240～360 nm(5 nm为间隔)、发射波长为260～575 nm(5 nm为间隔)下对该体系进行了分辨研究,并对菲和腐殖酸进行荧光光谱测量。实验结果表明,此方法可用于有干扰共存下多环芳烃化合物的直接快速定量检测。
38.多波段LED光源藻类分类测量仪荧光测量电路设计
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：多波段LED光源藻类分类测量仪体积小、功耗小,并能够实现水体中藻类在线、快速、原位分类监测,但现有多波段LED藻类分类测量仪的检出限不能满足需要。本文针对仪器的信号与噪声的特点,对该仪器的测量电路部分重新设计改进.测试表明,改进电路后的多波段LED光源藻类分类测量仪对铜绿微囊藻、小球藻和汉氏棱形藻的检出限分别为：0.492 5,1.935 1,0.868 6μg·L-1；藻浓度与荧光强度的线性相关系数均超过0.99,满足了淡水藻类监测要求。
39.丹皮酚和人血清白蛋白的相互作用研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文通过荧光光谱、紫外光谱、傅里叶红外光谱、圆二色谱及分子模拟技术研究了丹皮酚与人血清白蛋白的相互作用。在模拟生理条件下,丹皮酚与人血清白蛋白在296,303和310 K下的结合常数分别为2.176×104,1.963×104和1.777×10 mol·L-1；通过圆二色谱及傅里叶红外光谱的数据对由丹皮酚引起的人血清白蛋白二级结构的改变进行了定性、定量分析；该反应的△H0与△S0分别为—11.05 kJ·mol-1和45.70 J·mol-1·K-1,表明丹皮酚主要以疏水性作用力与人血清白蛋白相结合；竞争实验与分子模拟的结果表明丹皮酚主要键合在人血清白蛋白的位点Ⅱ上。
40.Ag@SiO2核壳纳米颗粒的制备与修饰
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用改进的St(o)ber方法在纳米银核上形成一可调厚度的SiO2壳层(Ag@SiO2),并利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)对Ag@SiO2壳层改性,通过共价反应将异硫氰异硫氰罗丹明B(RITC)标记到该核壳纳米颗粒上，利用紫外吸收可见吸收光谱研究了不同厚度二氧化硅壳层对Ag@SiO2纳米颗粒表面等离子体共振吸收的影响，并用荧光光谱表征了荧光团修饰前后的Ag@SiO2纳米颗粒光谱变化。
41.激光诱导荧光光谱在烷氧自由基研究中的应用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：激光泵浦-探测技术是获得烷氧自由基的激光诱导荧光光谱的常用方法。研究烷氧自由基的激光诱导荧光光谱能够获得其基态和激发态的振动能级、分子结构、激发态寿命、激发态反应动力学等信息,关于烷氧自由基的研究报道从最初的甲氧自由基、乙氧自由基等小分子逐步发展到丁氧自由基、环己烷氧自由基等大分子烷氧自由基。近年来,生物有机碳氢化合物氧化过程中所产生的烷氧自由基中间体也受到了人们的关注。本文讨论了激光诱导荧光光谱在烷氧自由基研究中的应用,并报道了环状烷氧自由基的研究结果。
42.二维相关红外分析对蛋白质预相变过程的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用二维相关红外光谱结合主成分分析研究了核糖核酸酶热诱导和压力诱导条件下的构象变化行为。结果表明，热诱导的预相变过程所对应的结构变化与压力诱导的主相变的结构变化具有类似性。
43.乙醇醛的非谐性振动及其溶剂化影响
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用量子化学从头算方法预测了气相以及溶剂中最小的糖类分子乙醇醛(HCOCH2OH)的振动频率和非谐性常数。以C=O,C-H和O-H伸缩振动为例,考察了振动耦合、非谐性常数的构成以及模式局域化程度。研究发现，气相中乙醇醛的G=O和C-H振动模式较为离域化,而O-H振动则较为局域化，而在不同溶剂中,非谐性常数随溶剂极性变化发生明显的增大或减小,模式的局域化程度也发生相应的变化。
44.水溶性C60化合物与蛋白质相互作用的光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：水溶性富勒烯因其在生物和医药领域有着很大潜在的应用价值,研究水溶性富勒烯纳米颗粒进入人体后与蛋白质间的相互作用,特别是相互作用的模式和机制,对其在生物体内的应用具有重要意义。本文利用荧光猝灭、荧光动力学、核磁共振、质谱、紫外吸收光谱、圆二色谱、红外光谱、X光电子能谱等手段研究了水溶性富勒烯纳米颗粒与人血清蛋白之间的相互作用,提出了水溶性富勒烯纳米颗粒与蛋白质间相互作用的模式和机制：富勒烯纳米颗粒结合在人血清蛋白的IIA区域,富勒烯纳米颗粒与蛋白质结合以后使得蛋白的α-螺旋的成分明显增加,表明富勒烯纳米颗粒可以使蛋白质的结构变得更加紧密。
45.拉曼光谱用于喷气燃料性质分析
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用激光拉曼光谱技术,结合偏最小二乘方法,定量测定航煤理化性质。结果表明,可以采用便携式拉曼光谱仪,测定喷气燃料冰点、粘度、闪点、馏程和密度等10个质量指标,分析精度高,分析偏差低于标准方法再现性指标,分析速度快,不破坏样品,一张拉曼光谱可以分析多个性质,操作简便,可以于现场检测喷气燃料质量,确保航煤质量。
46.基于FT频域数字滤波实现荧光干扰中的拉曼光信号提取
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：数字滤波目前是信号分析处理核心技术,发展高性能的滤波除噪法已成为分析信号处理技术研究中的前沿课题。在数字信号处理中,傅里叶变换是重要的方法之一,它架起了时域和频域之间的桥梁，时域上重叠在一起的光谱信号,在频域上能够比较明显地分离出来。本文通过matlab仿真,模拟了从较强荧光干扰下提取拉曼信号的过程,利用频率特性差异进行荧光及噪声滤除，并对仿真结果进行了分析。
47.支持向量机算法在混合氨基酸体系拉曼光谱定量分析中的应用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文借助化学计量学方法在解析多元混合体系光谱的优势,探索了支持向量机回归方法(SVR)应用于混合氨基酸体系拉曼光谱定量分析的有效途径。结果表明,拉曼光谱经过平滑和基线校正处理后,采用支持向量机算法所建立模型的留一法预报误差都可以控制在5%左右,对于两组分氨基酸混合体系的同时定量测定收到了较好的效果。同时,我们也采用了反向传播人工神经网络方法(BPN)等其他方法来加以对比研究,结果显示支持向量机方法具有精确度高,误差相对较小的优点,在研究解决此类问题时相对于其他方法更为可靠。
48.新型近场表面增强拉曼散射样品池的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文设计了一种新型的激励光为隐失光的高效的近场增强拉曼样品池,该样品池利用大数值孔径物镜形成隐失光,利用拉曼散射光的特点,不仅接收到可传输的拉曼散射光,还接收隐失光形式存在的拉曼散射光,同时根据拉曼散射光的特点,通过加盖反射半球,提高了拉曼散射信噪比，通过实验验证了隐失光激励和传输光激励的拉曼散射光谱的不同。
49.显微激光拉曼光谱技术检验激光打印机打印文件
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用Nicolet Almega光栅型显微激光拉曼光谱仪,在激发波长532nm,20X物镜条件下,对惠普、佳能、三星、戴尔、利盟、施乐等6个品牌29种型号激光打印机打印的31份样品进行了检验,根据拉曼光谱图的峰位和数目不同,31份样品可以分为14类。从检验结果看,有拉曼活性的样品得到了较好的区分,有较高的区分率。
50.乳化炸药的光谱法检验研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文对乳化炸药的光谱法检验进行了研究。乳化炸药也称乳胶炸药,是在水胶炸药的基础上发展起来的一种新型抗水炸药。使用红外光谱法、拉曼光谱法可以对乳化炸药的主要成分进行定性分析。利用红外光谱与拉曼光谱可以互补的特点,将其联合使用提高了样品的区分率,可以将8个厂家的13个乳化炸药样品分为11类。
51.聚乙烯塑料的FTIR,FT-RAMNA法检验研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文对聚乙烯塑料的FTIR,FT-RAMNA法检验进行了研究。塑料在社会生活中承担着重要的角色,是法庭科学实验室的常见物证，红外光谱法、拉曼光谱法均不需要样品前处理就可以对塑料进行无损、快速、准确地检验,为其他分析方法重复使用样品创造了条件,在分类鉴定时各有优势互相补充。红外光谱法、拉曼光谱法检验塑料所需要的样品量非常小,直径几百微米即可满足测量条件。
52.纳米电极间隙中4,4'-联吡啶分子的SERS光谱理论研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用金属簇模型和密度泛函方法主要探讨了4,4'-联吡啶分子吸附于纳米间隙中的表面增强拉曼散射的化学增强机理。首先,我们基于分子-金属簇模型进行了密度泛函理论(B3LYP/6-311+G**/LANL2DZ)计算得到了4,4'-联吡啶分子与金簇的稳定吸附结构和低能电子态结构的势能面；然后,进一步考查了吸附分子的成键作用、激发光波长和表面电子态的对拉曼光谱强度的影响。
53.荧光光谱法研究白杨素与牛血清白蛋白的结合反应
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了白杨素与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明,白杨素对BSA的荧光猝灭为静态猝灭过程,并测定不同温度下的猝灭常数；根据F? rster非辐射能量转移理论,计算出白姜素在蛋白质中的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.44 nm；由求得的热力学参数,△H和△S分别为39.33 kJ·mol-1和212.87 J·mol-1·K-1,推断了白杨素与BSA之间主要靠疏水作用力结合；用紫外-可见和同步荧光光谱技术探讨了白杨素对BSA构象的影响,并考察了常用阳/阴离子对结合反应的影响。
54.荧光光谱法研究阿米卡星与DNA的相互作用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文在pH 6.0的Tris-HCl介质中,以溴化乙锭为荧光探针,研究了阿米卡星与小牛胸腺DNA之间的相互作用，采用荧光光谱、吸收光谱、Scatchard方程、圆二色谱、黏度等手段,对作用机理进行了研究。结果表明，阿米卡星与小牛胸腺DNA之间的作用方式为混合方式,嵌入与沟槽作用是两种主要作用方式，求得25℃时二者的结合常数为2.2×104L·mol-1。
55.五元瓜环诱导α-萘酚和β-萘酚的室温磷光研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文研究了以五元瓜环为诱导剂、碘化钾为微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂时α-萘酚、β-萘酚的室温磷光发射及其分析特性。由于五元瓜环的保护作用和碘化钾的微扰作用,体系在室温下产生了较强且稳定的磷光,α-萘酚、β-萘酚的最大激发和发射波长分别为295和548 nm,276和524 nm,磷光寿命分别为7.56和13.7ms。在最佳的实验条件下,α-萘酚、β-萘酚的浓度分别在1.0×10-6～1.0×10-5 mol·L-1和6.0×10-7～8.0×10-6 mol·L-1范围分别与其RTP强度呈良好的线性关系,检出限分别为7.862×10-9 mol·L-1和1.290×10-8 mol·L-1。
56.银纳米四面体组装多层膜制备SERS活性基底
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本研究采用光诱导的方法,通过酒石酸钠和柠檬酸钠晶面导向生长作用,制备了银纳米四面体粒子，利用静电作用将纳米粒子转移到固体基片上,通过控制转移次数来控制基底的表面形态,并研究了SERS增强趋势与固体银溶胶聚集体的关系。结果表明,多层SERS基底随组装层数的变化可对组装膜的粒子覆盖度进行一定程度上的调控,相对于单层膜,它极大地提高了SERS的强度和重现性。该基底还用于研究辅酶Ⅰ(简称NAD)的SERS增强,为进一步研究其与蛋白质的作用奠定基础。
57.微/纳米有序图案化组装体的构筑及其作为SERS基底的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用纳米微球印刷、层层自组装和生物免疫基片固载技术制备了多种微/纳米有序图案化组装体。“表面诱导”自组装方法实现了对银纳米粒子的聚集方式的调控；“插层结构”可以精确地控制纳米粒子的层间距离,从而调节层间的表面等离子耦合；“生物芯片”技术可以在特定区域组装抗原或抗体,实现免疫识别过程的高通量检测。这些微/纳米有序结构都可以做为表面增强拉曼散射(SERS)的基底，通过SERS、拉曼的研究,既可以了解表面增强光谱的机理,也可以促进表面增强光谱的广泛应用。
58.4,4'-联吡啶与铜(Ⅱ)配合物的合成与光谱分析
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文采用4,4'-联吡啶与CuCl2·2H2O,Cu(NO3)2·3H2O反应合成配合物1和配合物2,并采用XRD、拉曼对配合物1和配合物2进行了表征，在XRD、拉曼谱图中有新的特征峰出现证明已经合成了金属有机配合物1和2。
59.银的无电沉积及其SERS活性的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：表面增强拉曼散射(SERS)是一种应用潜力很大的分析测试手段，当前SERS活性基底的制备吸引了众多的目光与努力。本文通过结合纳米小球印刷(NSL)和无电沉积技术制备了具有较好增强能力的SERS基底，在沉积银的基片上光滑的银膜的存在使得基底的SERS增强能力有所提高。
60.两种不同浓度的小檗碱与银溶胶之间的结合方式
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文应用表面增强拉曼光谱(SERS)对两种浓度的小檗碱与银溶胶之间的相互作用模式进行了比较研究,探讨了它们之间的结合机理。结果表明,两种浓度的小檗碱均与银溶胶之间发生相互作用,形成共吸附复合物.1.0×10-4mol·L-1的小檗碱是以可溶性多聚体形式吸附在银溶胶表面上,而1.0×10-5 mol·L-1的小檗碱是以单分子形式凭借N+的静电吸引力吸附在银溶胶表面上。
61.拉曼光谱研究硫酸锰颗粒的去湿和加湿过程
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用拉曼光谱技术在分子水平上研究了MnSO4气溶胶的去湿和加湿过程。根据拉曼光谱的演变可知,在去湿过程中,自由硫酸跟离子(983cm-1),单齿接触离子对(993cm-1),双齿接触离子对(1002cm-1)均在MnSO4液滴中出现，其v1-SO2-4峰的半峰宽演变显示,在湿度约为62%时,液滴中的离子缔合物种最多,最终该液滴风化生成无定型固体，在加湿过程中,该颗粒在～57%时潮解,远高于其风化湿度(44% RH)。
62.典型硫酸氢盐气溶胶的拉曼光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用共聚焦拉曼光谱技术在分子水平上研究了典型硫酸氢盐气溶胶液(NH4HSO4和NaHSO4)滴风化过程中离子之间及离子与水分子之间相互作用的变化，结合相关文献及本研究结果,可了解HSO-4离子在溶液中有两种不同的水合形式(Type Ⅰ和Type Ⅱ),两种水合形式中HSO-4的v3峰位分别对应为1030和1050 cm-1.由于不同阳离子作用下,随着相对湿度的降低,NH4HSO4气溶胶中HSO-4的v3峰由1051 cm-1红移至1030 cm-1,表明其水合形式逐渐由TypeⅡ向TypeⅠ变化，NaHSO4气溶胶中,HSO-4的v3峰位随着相对湿度的降低未发生明显改变,表明其水合形式未发生变化。
63.纳米银球在拉曼中的应用
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文对银粒子间的热点增强,通过全内反射的实验和数值模拟的方法进行了研究。结果表明：(1)增强的共振峰的位置与粒子之间的间距有关；(2)电场的增强因子受外电场激化方向与粒子间连线方向的影响；(3)在生理盐水和真空环境中,增强特点不同。
64.PATP-nH2O分子簇的密度泛函理论计算
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G**水平上对对巯基苯胺(PATP)、PATP-nH2O(n=1～3)分子簇进行了构型优化并做振动频率分析,分析了水溶剂对PATP振动谱带的影响。结果表明：随着水分子个数的增加,S-H伸缩振动谱带向低波数移动；由于分子间氢键的作用,该谱带以及S-H面内弯曲振动和NH2的剪切振动谱带在水溶液中几乎消失；水分子的作用对PATP的其他振动模式以及键角＜C-S-H没有太大的影响。
65.新型有机修饰的金属膦酸盐的合成与光谱研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文通过水热法合成了Zn两种有机膦酸盐,Zn(4,4'-bipy)(HBCP)1和[Zn2(phen)2(BCP)(H2BCP)]·H2O 2.其中化合物1为二维结构,化合物2为零维结构，并利用一维FTIR、热微扰下二维IR相关光谱、Fluorescence和UV-Vis DRS光谱等研究手段进行研究,探讨了其结构与性能的关系。
66.移动窗口二维相关光谱法的方法学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文基于数学上移动窗口的策略,从理论基础、算法、光谱模型及应用实例等方面入手,对移动窗口二维相关光谱法(MW2DCOS)进行了深入的探讨和改进，建立了两种移动窗口二维相关光谱的新算法——点点相关和点线相关算法。在此基础上,将相关系数法与移动窗口方法相结合,构建了一种全新的方法：移动窗口—相关系数二维相关光谱法(MWCC2DCOS)。此方法进一步拓展了MW2DCOS的应用领域,可用于判定官能团之间在微扰作用下相关性强弱的变化。
67.甲基紫分子激发拉曼虚态的研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文从拉曼峰强入手,求得了甲基紫(Methylviologen)分子的“时间分辨键极化率”,并与第一原理计算的基态电子密度做对比,讨论了该分子的激发拉曼虚态性质.通过对比研究,我们发现了该分子“激发虚态电子向分子外围以及‘桥梁键’流动”、“电子弛豫后的键极化率分布与基态电子的密度分布相似”、“桥梁键”上电子弛豫时间较其他键长”等特点,明确了甲基紫这类双环分子激发拉曼虚态的性质，这对于研究拉曼散射的中间态具有重要意义。
68.一个新颖的有机膦酸锌配合物的合成与谱学研究
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文在水热反应条件下合成了一种新颖的具有一维梯链状结构的配合物[Zn(phen)(m-O2CC6H4PO3H)]·H2O1.X-ray单晶结构分析知,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群。在对化合物晶体结构分析的基础上,通过对它在温度微扰下的二维相关红外光谱、紫外固体漫反射光谱及荧光光谱的研究分析了化合物的结构和性质的关系。
69.DFT理论初探溶液酸碱度对PATP拉曼光谱的影响
- 《第十五届全国分子光谱学学术会议》 | 2008年
摘要：本文利用DFT理论结合SERS研究了PATP在Au和Ag纳米粒子上的构型随溶液pH的变化，在B3LYP/6-311+G**(C,H,N,S)/LANL2DZ(Au,Ag)水平上对可能存在的芳环和醌式复合物Au(Ag)SC6H4NH2进行了几何优化并做振动频率分析，借助于势能分布分析(PEDs),根据振动谱带的相对强度及位移情况推测了PATP于不同pH溶液中在Au和Ag纳米粒子上可能存在的构型。