铕配合物

摘要： 以铕离子为发光中心,噻吩甲酰三氟丙酮、二羟甲基丙酸、邻菲罗啉为配体合成了分子中含羟基官能团的稀土铕配合物,并将其以键合的方式引入到水性聚氨酯高分子链中,制备出一系列铕含量不同的聚氨酯高分子。通过红外光谱、热重分析、荧光光谱等对样品进行了表征。结果表明:不同铕含量的聚氨酯高分子的吸收特征由于Eu^(3+)含量低的缘故而表现为聚氨酯的结构特征;铕聚氨酯荧光材料具有较好的热稳定性;不同Eu^(3+)含量的荧光膜能发射出均匀且强的荧光,发射峰在614 nm处,归属于^(5)D_(0)→^(7)F_(2)电子跃迁,为铕离子的特征发射。在实验研究的浓度范围内,发光强度随Eu^(3+)含量的增加而增加,没有发生荧光猝灭现象。该荧光材料与聚氨酯涂料及丙烯酸酯涂料具有良好的相容稳定性,有望应用于油墨连接料制备荧光防伪油墨或作为大棚塑料膜的荧光涂层。

摘要： 设计了“铕—依诺沙星—邻菲罗啉配合物荧光探针的合成、光谱性质和应用”的化学综合性实验。实验融合了化学学科中的无机化学、分析化学、物理化学、有机化学和生物学学科中的细胞生物学等知识,实验中基本操作包括:配合物的合成与纯化,络合滴定分析稀土含量,配合物的电导、红外光谱和荧光光谱测量,以及组织荧光染色、显微荧光成像等。适合于化学专业高年级本科学生。通过教学实践,能够使学生将多学科知识融会贯通,并将所学知识与实际应用有机结合,提高创新能力。

摘要： 潜手印的显现是公安人员侦破案件的关键,也是证明犯罪的有效依据。稀土铕配合物很大程度解决传统粉末法显现潜在手印所面临的对比度低、选择性差,易受背景颜色干扰等难题,为潜在手印显现提供新的研究思路。本文旨在对近年铕配合物的敏化发光机理、铕配合物的合成方法及其在法庭科学领域的应用研究进展等方面进行综述,分析铕配合物的研究对刑事科学技术发展的重要意义,结合铕配合物在手印显现的应用中有待进一步研究和提升的方面,如提高铕配合物的热稳定性、在水溶液及潮湿环境中维持其稳定性及荧光效率,提出未来研究展望。

摘要： 采用溶剂热反应,成功合成一例基于羧酸-膦酸配体的铕配位聚合物,[Eu(5-pnc)(H2O)0.5]·H2O(1).晶体结构分析表明,聚合物1具有三维超分子网络结构,其中二聚体[Eu2(μ3-O)2]通过两个O-P-O和两个O-C-O单元构成梯形双金属链,沿着a轴无限延伸,这些梯形双金属链通过有机膦酸配体交联.研究了配位聚合物1的热稳定性、紫外可见光谱和发光性能.

摘要： 基于羧基活化原理,建立了手印纳米荧光显现方法,其显现效果和显现效率均优于传统化学键合手印显现方法.以铕离子(Eu3+)为发光中心、对苯二甲酸(PTA)为第一配体、邻菲罗啉(o-Phen)为第二配体,采用化学方法一步合成出表面羧基修饰的铕纳米荧光配合物.使用透射电子显微镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、热重-差示扫描量热分析等技术对纳米配合物的微观形貌、结晶性能、吸收性质、荧光性能、表面基团和热学性质等进行了表征.利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)联合N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对纳米配合物表面羧基进行活化,使活化羧基与手印物质中胺基迅速发生酰胺反应,进而将纳米配合物与手印物质相偶联,最终实现光滑非渗透性客体表面潜在手印的高质量和高效率显现.对手印显现机理进行了深入讨论,对纳米配合物显现试剂的组成及手印显现时间进行了系统优化,并从对比度、灵敏度、选择性等角度全面考察了手印显现的效果.

摘要： 为了寻找更好的发光材料,通过邻菲罗啉衍生物的氨基或羟基基团与氧化石墨烯(GO)的羧基基团进行酰胺化反应或酯化反应,制备了GO/Eu配合物复合材料.通过1 H NMR、傅里叶红外光谱、质谱、XPS、SEM、TEM及元素分析等手段对配合物Eu(tta)3(5-NH2-Phen)、Eu(tta)3(5-IMP-Phen)、Eu(tta)3(5-IMA-Phen)以及复合材料GO-Eu(tta)3(5-NH2-Phen)、GO-Eu(tta)3(5-IMP-Phen)、GO-Eu(tta)3(5-IMA-Phen)进行了表征,证实产物与设计结构相符合,并测试了配合物和复合材料的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱.结果表明:合成的复合材料具有较好的光物理性能,在有机电致发光器件领域具有潜在的应用前景.

摘要： 报道一种新型三联吡啶硝酸锌配合物ZnL12(NO3)2,通过NO-3与铕配阴离子[Eu(TTA)4]-交换反应,得到ZnL12[Eu(TTA)4]2.通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、电喷雾质谱等手段对化合物进行了表征,研究配合物的非线性光学多光子吸收性质,探索了在生物细胞显影方面的应用.

摘要： 本文在水热合成条件下,以醋酸铕,三嗪三苯甲酸为原料,合成了一种新型铕配位聚合[Eu(TATB)(H2 O)]n,并通过X-射线单晶结构、红外光谱、荧光光谱进行了分析和表征.结构分析表明,此配合物属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=2.8637(4)nm,b=2.2239(30)nm,c=2.0397 nm,α=90°,β=134.514°,γ=90°,V=9.263(2)nm3,Z=8.配合物1中存在两个晶体学独立的铕离子,由两个处于八配位的四方反棱柱构型组成.荧光光谱分析表明,配合物1的发射光谱可归属为金属离子铕的特征发光.

摘要： 以铕离子与两类含氮手性多齿配体以不同摩尔比混合制备了铕配合物的甲醇溶液,研究了这些溶液中铕配合物的稳态及动态荧光光谱.结果表明,当铕离子与配体的摩尔比为1∶2和1∶3时荧光强度最大,表现出明显的Eu3+的特征发射.含有苯环取代基的配体与铕离子形成的配合物具有较强的荧光发射和较长的荧光寿命,说明配体共轭结构上的取代基对铕离子的荧光性质有一定的影响.另外,激发态的衰变可拟合出两个荧光寿命,表明溶液中可能存在两种不同的铕配合物.

摘要： 文章报道了含有两类β-二酮配体的十种离子型铕配合物的合成及其荧光性质。结果表明，虽然铕离子的发光特征主要决定于β-二酮配体，但作为对离子的季铵盐的结构对中心铕离子的发光光谱和寿命也有明显的影响。具有两条长链的季铵盐能够使铕离子的5Do→7F2，跃迁发生明显的分裂，说明季铵盐能够对铕离子外层电子的激发态产生一定的微扰。

摘要： 在合成的一类三元离子缔合型铕配合物Eu(tta)4·DEASP中,阳离子基团DEASP做为Eu3+的双光子敏化剂,将Eua+的双光子激发波长拓展至生物光学窗口的长波波段1.06μm.在此基础上合成出一系列DEASP的衍生物,研究阳离子基团的推拉电子能力对于配合物双光子敏化效率的作用机制.通过改变阳离子基团的端基结构可以有效提高双光子敏化效率,有望获得1.06μm高效双光子吸收诱导荧光的铕荧光探针.

摘要： 采用本体共聚合的方法,通过稀土配合物与苯乙烯的共聚合反应,制备了透明的键合型稀土高分子荧光板材。通过红外光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV)、扫描电镜(SEM)、动态热机械分析(DMA)、荧光光谱对共聚物的结构和性质进行了表征。结果表明,稀土配合物是以化学键合的方式进入到聚合物材料中。共聚物的韧性较聚苯乙烯基材有所提高,而透光率则与聚苯乙烯基材相当;荧光测试结果显示,共聚物体现出铕离子的特征荧光激发和发射,荧光强度随着铕配合物含量的增加而增强,当配合物含量达到20％时,没有出现荧光猝灭现象。

摘要： 通过原位分散聚合的方法，我们成功制备了单分散、窄分布的含稀土配合物的荧光PS微球。两种稀土配合物Eu(DBM)3Phen和Eu(TTA)3·2H20，由于分子结构不同，与单体的相容性不同，从而得到配合物的封装量不同的粒子，前者的封装量较后者高。其中Eu(DBM)3Phen的粒子荧光强度得到增强，而含Eu(TTA)3·2H20的粒子由于配合物发生分子间淬灭，荧光强度减弱。

摘要： DNA是一些抗癌药物在体内的主要靶分子，药物分子与DNA结合后，能阻碍DNA的复制，使癌细胞的生长得到有效抑制。研究药物小分子与DNA作用方式，有助于从分子水平上了解生命现象的本质，从基因水平上了解某些抗癌药物的作用机理，为设计临床更为有效、毒副性更低的抗癌新药提供有价值的信息。山奈酚是一种黄酮类化合物，是山奈、黄芪等中草药的活性成分，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、止咳和治疗支气管炎等生理活性。本文介绍了山奈酚与Eu3+配合物的形成及山奈酚-Eu3＋配合物与DNA的相互作用，阐述了山奈酚-Eu3＋配合物通过置换出NR与DNA发生的嵌插作用。

摘要： 低温固相反应与通常意义的固态反应相比,最大的特点在于反应温度为室温或近室温,因而具有便于操作和控制的优点。此外,与液相反应相比,固相反应具有高选择性、高产率,且合成时可避免溶剂及体系的酸碱度等因素对反应的影响,避免大量使用溶剂对环境造成的污染,因此是一种节能绿色的合成方法,近年来引起了人们的广泛关注,目前已在材料合成领域得到成功应用,正逐步发展成为合成领域的一个重要分支。为了进一步研究低温固相反应在稀土有机发光材料合成方面的应用，并探索不同结构的配体对稀土离子发光的影响，本文以共轭体系大小不同，且配位基团与共轭体系的距离不同的三种羧酸:1-萘甲酸、苯甲酸、苯乙酸和氯化稀为原料，选用六次甲基四胺为质子受体，在室温和近室温的条件下，通过固相反应制备了3种配合物，并对其进行了表征，同时对铕配合物的发光性能进行了探讨。

摘要： 稀土配合物，尤其是Eu3+、Tb3+配合物的发光性质研究一直受到人们的关注，然而要得到荧光性质好的配合物，配体的设计是关键。芳香羧酸对稀土Eu3+、Tb3+离子的发光有比较好的敏化作用，而酰胺型多足配体在与金属离子配位时，表现出特有的选择性配位能力和新颖的配位结构，一直是近年来配位化学研究的热点。鉴于此，本文选择酰胺衍生物苯甲酰胺作为功能性骨架，同时采用N,N-二乙基胺甲酰基作为末端基合成出多足配体L，得到了相应双核双配体的稀上苦味酸盐配合物，并测定了Eu(铕)配合物的晶体结构。

摘要： 稀土配合物，尤其是Eu3+、Tb3+配合物的发光性质研究一直受到人们的关注，然而要得到荧光性质好的配合物，配体的设计是关键。芳香羧酸对稀土Eu3+、Tb3+离子的发光有比较好的敏化作用，而酰胺型多足配体在与金属离子配位时，表现出特有的选择性配位能力和新颖的配位结构，一直是近年来配位化学研究的热点。鉴于此，本文选择酰胺衍生物苯甲酰胺作为功能性骨架，同时采用N,N-二乙基胺甲酰基作为末端基合成出多足配体L，得到了相应双核双配体的稀上苦味酸盐配合物，并测定了Eu(铕)配合物的晶体结构。

摘要： 稀土配合物，尤其是Eu3+、Tb3+配合物的发光性质研究一直受到人们的关注，然而要得到荧光性质好的配合物，配体的设计是关键。芳香羧酸对稀土Eu3+、Tb3+离子的发光有比较好的敏化作用，而酰胺型多足配体在与金属离子配位时，表现出特有的选择性配位能力和新颖的配位结构，一直是近年来配位化学研究的热点。鉴于此，本文选择酰胺衍生物苯甲酰胺作为功能性骨架，同时采用N,N-二乙基胺甲酰基作为末端基合成出多足配体L，得到了相应双核双配体的稀上苦味酸盐配合物，并测定了Eu(铕)配合物的晶体结构。

摘要： 本发明涉及一种铕稀土配合物改性多孔聚合物及其制备和应用，包括多孔聚合物以及后修饰多孔聚合物上的稀土配合物。本发明所得改性多孔聚合物在荧光传感检测有机材料、气体吸附或催化剂等方法的应用。本发明具有材料易得，灵敏度高，稳定性好等优点。

摘要： 一种以铱配合物与铕螯合物为单体的温度响应聚合物材料，包括：以4‑(5‑苯基吡啶‑2‑基)苯甲酸为主配体的铱(III)配合物单体，其中：N^N配体选自联吡啶、1，10‑菲罗啉、二吡啶‑2‑甲烷及其衍生物。本发明合成路线较短，制备条件简单；通过合理的分子结构设计，合成主配体含羧基的铱(III)配合物，通过羧基与铕离子的配位作用，实现了以523nm黄绿光激发的铕中心发光；通过引入N‑异丙基丙烯酰胺单体，使聚合物主链在温度变化下能产生自发的卷曲或舒展；利用这种形态变化，实现了铱‑铕配位程度的调控，从而实现发光性能的调控；聚合物具有良好水溶性、低生物毒性以及高分辨、高准确的温度光学传感特性，可实现在生物微环境下温度的实时监测。

摘要： 本发明涉及一种铕稀土配合物改性多孔聚合物及其制备和应用，包括多孔聚合物以及后修饰多孔聚合物上的稀土配合物。本发明所得改性多孔聚合物在荧光传感检测有机材料、气体吸附或催化剂等方法的应用。本发明具有材料易得，灵敏度高，稳定性好等优点。

摘要： 本发明涉及一种β-二酮配体及其铕配合物及铕配合物电致发光器件。本发明的配体为带载流子传输基团，如咔唑基或5-苯基-1，3，4-恶二唑基的β-二酮配体，铕配合物化学式为Eu(DBM)n(R-DBM)3-nBath，n＝1，2，Bath＝4，7-二苯基-1，10-邻菲洛琳。本发明的电致发光器件，包括导电玻璃衬底层，空穴传输层，发光层，阴极层，发光层的发光材料采用上述铕配合物。本发明的β-二酮配体与已公开配体相比，通过引入咔唑或5-苯基-1，3，4-恶二唑基团等载流子传输基团，使其与铕形成的配合物同时具有空穴和电子传输能力，提高了器件的亮度和效率。最高亮度可达2797坎特拉每平方米，最大功率效率可达32流明每瓦，比已公开的最高数值1600坎特拉每平方米和2.1流明每瓦分别提高1.8和15倍。可广泛应用于有机电致发光技术领域。

摘要： 公开了一种化学发光组合物，它包括：1)式I的铕配合物，其中：X是具有1-5个碳原子直链烷基或者芳基和2)式II的含烯键化合物，其中，X′是S或NR，R是具有1-10个碳原子的烷基或者6-18个碳原子的芳基；R′是氢原子或者具有1-10个碳原子的烷基；D和D′各自为氢原子或者具有1-20个碳原子的烷基。还公开了所述化学发光组合物在免疫分析中的用途。

摘要： 本发明提供一种稀土铕配合物及基于PVB基质的铕红光透明薄膜的制备方法，稀土铕配合物Eu(TTA)2Tpy-OCH3制备方法如下：以Eu(TTA)2.4H2O、Tpy-OCH3为初始原料，摩尔比为2：1，四氢呋喃为溶剂，在回流条件下75°C反应3小时制得。然后将合成的铕配合物、PVB（聚乙烯醇缩丁醛）基质用良溶剂溶解，待溶剂自然挥发制成铕红光薄膜。本发明创新地选用PVB作为基质，制备的新型高效铕红光薄膜材料兼具稀土铕配合物色纯度高、发光效率优良，以及PVB基质的高力学强度等优点。该发光材料可应用于电脑、电视、手机等电子终端，主要作为平板显示领域的发光材料。

摘要： 本发明公开了一种铕配合物及铕配合物掺杂的聚丙烯发光材料。所述的铕配合物及其配体的结构如式Ⅱ和式Ⅰ所示。所述铕配合物的长共轭配体的制备方法为：将乙醇钠、四氢呋喃、苯乙酮以及肉桂酸混合后在惰性气体保护下进行回流反应，反应完毕后分离纯化产物即得铕配合物的长共轭配体。所述的铕配合物的制备方法为：将铕配合物的长共轭配体以及硝酸铕加入到有机溶剂中进行加热搅拌溶解，然后滴加邻菲罗啉溶液，滴加完毕后进行加热回流反应，反应结束后分离纯化产物即得铕配合物。采用上述铕配合物掺杂到聚丙烯中得到的铕配合物掺杂的聚丙烯发光材料，既具有小分子铕配合物的发光特性，也具有聚丙烯高分子材料的良好的力学性能。

摘要： 本发明涉及一种β－二酮配体及其铕配合物及铕配合物电致发光器件。本发明的配体为带载流子传输基团，如咔唑基或恶唑基的β－二酮配体，铕配合物化学式为Eu(DBM)n(R－DBM)3－nBath，n＝1，2，Bath＝4，7－二苯基－1，10－邻菲洛琳。本发明的电致发光器件，包括导电玻璃衬底层，空穴传输层，发光层，阴极层，发光层的发光材料采用上述铕配合物。本发明的β－二酮配体与已公开配体相比，通过引入咔唑或恶唑基团等载流子传输基团，使其与铕形成的配合物同时具有空穴和电子传输能力，提高了器件的亮度和效率。最高亮度可达2797坎特拉每平方米，最大功率效率可达32流明每瓦，比已公开的最高数值1600坎特拉每平方米和2.1流明每瓦分别提高1.8和15倍。可广泛应用于有机电致发光技术领域。

摘要： 公开了一种化学发光组合物，它包括：1)式I的铕配合物，其中：X是具有1－5个碳原子直链烷基或者芳基和2)式II的含烯键化合物，其中，X′是S或NR，R是具有1－10个碳原子的烷基或者6－18个碳原子的芳基；R′是氢原子或者具有1－10个碳原子的烷基；D和D′各自为氢原子或者具有1－20个碳原子的烷基。还公开了所述化学发光组合物在免疫分析中的用途。

摘要： 本发明提供一种稀土铕配合物及基于PVB基质的铕红光透明薄膜的制备方法，稀土铕配合物Eu(TTA)2Tpy-OCH3制备方法如下：以Eu(TTA)2.4H2O、Tpy-OCH3为初始原料，摩尔比为2：1，四氢呋喃为溶剂，在回流条件下75°C反应3小时制得。然后将合成的铕配合物、PVB（聚乙烯醇缩丁醛）基质用良溶剂溶解，待溶剂自然挥发制成铕红光薄膜。本发明创新地选用PVB作为基质，制备的新型高效铕红光薄膜材料兼具稀土铕配合物色纯度高、发光效率优良，以及PVB基质的高力学强度等优点。该发光材料可应用于电脑、电视、手机等电子终端，主要作为平板显示领域的发光材料。