氢键作用

摘要： 以玉米淀粉为研究对象,采用传统仪器表征技术和分子动力学模拟相结合的方式,系统研究了氨基酸对淀粉结构形貌及热致相变行为的影响。研究结果表明,酸性谷氨酸和碱性赖氨酸使体系pH值由7.13分别变为3.27和9.72,较强的酸碱性一定程度破坏淀粉颗粒形貌及内部结构,使颗粒表面变粗糙及内部相对结晶度提高。在氨基酸/淀粉共混溶液体系中,氨基酸分子与淀粉分子的氢键相互作用随着氨基酸含量的增大逐渐增强。三种氨基酸在不同含量条件下均能抑制淀粉分子糊化,其中含量为10%的甘氨酸、赖氨酸和谷氨酸使淀粉的糊化峰值温度分别提高了3.71°C、6.00°C和5.58°C。分子动力学模拟技术为氨基酸影响淀粉分子相变行为的作用机制提供了有力的数据。分析结果表明,氨基酸分子通过影响淀粉分子周围水分子的分布,导致体系中与淀粉分子发生氢键相互作用的水分子数目减少,使淀粉构象稳定性提高,进而抑制淀粉的溶胀和糊化等相变行为。

摘要： 通过水热法合成了一个以2,6-二氨基嘌呤(Hdap)和硫酸根阴离子(SO_(4)^(2-))为混合配体的金属配合物{[Cd_(0.5)(Hdap)(H_(2)O)(SO_(4))]·H_(2)dap}.采用单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系Pī空间群,a=0.67173(5)nm,b=1.18597(6)nm,c=1.20074(9)nm,α=93.145(5)°,β=106.550(2)°,γ=102.383(5)°,V=0.92066(11)nm^(3),Z=2.单晶结构分析表明,配合物为单核结构,分别通过O(5)—H(5B)…O(2)和N(6)—H(6A)…N(1)氢键连接成一维链和二维平面结构.游离的H_(2)dap^(+)阳离子通过5组氢键将相邻二维面相连接拓展为三维超分子结构.荧光性质分析结果表明,该配合物可用作良好的发光材料.

摘要： 制备了以薄荷醇为氢键受体,不同碳链长度的羧酸为氢键供体的薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂。探索了低共熔溶剂体系的密度、黏度理化特性随温度变化的规律,利用超额摩尔性质与格伦伯格-尼桑相互作用力公式计算了过量摩尔体积、黏度偏差与相互作用力参数,分析了低共熔溶剂组分间的相互作用。通过傅里叶红外光谱表征,确定了低共熔溶剂组分间的氢键作用。以该类低共熔溶剂作萃取剂,考察了pH、组分间氢键交互作用力(氢键供体碳链长度、低共熔溶剂受供体摩尔比)对提取铜性能的影响。结果表明,薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂中氢键交互作用更强的体系,由于羧基中氢的解离更容易实现,对铜的萃取效率更高。此外,通过对薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂体系结构性质与组分间氢键作用的关系对铜的萃取机理进行了探讨,为揭示疏水性低共熔溶剂的构效关系与高性能低共熔溶剂的设计优化提供理论基础。

摘要： 聚乙烯醇具有良好的使用性能和环境友好性能,是公认的绿色可降解材料。但聚乙烯醇分子结构高度规整,分子内和分子间存在强氢键作用,导致其熔点和热分解温度相近,热加工窗口窄,难以热塑加工成型,应用领域受限。本文以聚乙烯醇成品前后两个阶段为重点,系统介绍了近些年聚乙烯醇热塑改性的方法。文中指出,聚乙烯醇成品前期改性为共聚改性(改性单体为乙烯类单体、丙烯酸酯类单体和其他单体)以及调控聚合度、醇解度。而聚乙烯醇成品后期改性分为增塑改性(包括水及水复配增塑体系、多元醇类增塑体系、离子类物质增塑体系和多元酚类增塑体系)以及后反应改性。文中阐述了热塑改性原理,包括成品前期改性中聚乙烯醇空间位阻和空间规整度的变化,增塑改性中分子链间次价键力的相互作用以及后反应改性中聚乙烯醇网络状结构的形成。此外,对不同热塑改性路线优缺点进行了对比分析,详细介绍了不同改性物质与热加工性能之间的关系,为选择合适的方法制备热塑性聚乙烯醇提供一定的借鉴和参考。基于现有聚乙烯醇热塑改性方法及效果,提出了共聚改性和后反应改性将是聚乙烯醇未来发展的主要方向,以赋予其更加稳定的热加工性能,拓宽应用领域。

摘要： 前期实验研究表明,室温下液态异辛基乙二胺-双(三氟甲磺酰)亚胺([HEtHex][TFSA])型质子化离子液体(PIL)的疏水性较强,但因阳离子部位具有2个氨基,也显示适宜亲水性,水在其中的溶解度可达11％,并且含水量对其粘度、电导率等物性影响较大,随着含水量的增加,电导率增大,粘度降低.为了从微观机制分析含水量对[HEtHex][TFSA]物性的影响,利用密度泛函理论(DFT)中的M06-2X方法,在6-311G(d,p)基组条件下,研究了[HEtHex][TFSA]与n H 2 O(n=1,2,6)分子间形成的氢键相互作用.首先构建[HEtHex][TFSA]与n H 2 O(n=1,2,6)相结合的初猜构型,并通过计算筛选出其较稳定构型共9种(n=1:N1-N4,n=2:N5-N8,n=6:N9).由分析讨论[HEtHex][TFSA]与n H 2 O分子间相互作用能、分子振动频率变化值、二阶微扰能、电子密度及Laplace值可知,[HEtHex][TFSA]-n H 2 O的最稳定构型分别为N3(n=1),N7(n=2)及N9(n=6).[HEtHex][TFSA]与水分子间主要形成了N—H…O/H—O…N/O—H…O型中等或强氢键和H—O…F/C—H…O型弱氢键.随着[HEtHex][TFSA]与所结合水分子数量的增加,[HEtHex][TFSA]与n H 2 O间氢键相互作用随之增强,即E HB(sum)值增大趋势为N3(n=1)氢键作用力随之减弱,这可能是引起宏观物性研究中随着水分含量的增加其解离度增大,电导率升高的原因.

摘要： 异辛基乙二胺-三氟乙酸型(简称[HEtHex] [TFA])及异辛基乙二胺-三氟甲磺酸(简称[HEtHex][TFS])型质子化离子液体(Protic Ionic Liquid,PILs)的极性部位因具有两个氨基,因此亲水性较强,易于与水混溶.水分对离子液体的粘度、电导率等物理化学性质具有较大的影响,量子化学计算方法能够从微观结构研究离子液体与水分子间的氢键相互作用.因此,本研究采用DFT/M06-2X方法,在6-311G(d,p)基组条件下,对[HEtHex][TFA]及[HEtHex][TFS]型PILs与nH2O间形成的氢键相互作用进行了研究.首先,设计了[HEtHex][TFA]及[HEtH-ex][TFS]分别与nH2O(n=1,2,6)相结合的几种构型,并对其构型进行优化,分别得到了较稳定构型A1-A8及S1-S8.计算了PIL-nH2O分子间的基组重叠误差(basis set superposition error,BSSE)校正的相互作用能(△E0BSSE)、分子振动频率(△v)、二阶微扰能(E(2))及电子密度(ρc),同时,对其主要氢键部位进行约化密度梯度函数(reduced density gradient,RDG)分析.计算结果显示,PILs与水分子间主要形成N—H…O、O—H…N及O—H…O型氢键.随着[HEtHex][TFA]及[HEtHex][TFS]所结合水分子数量的增加,PILs与水分子间氢键相互作用随之增强.PIL-nH2O最稳定构型的稳定性为A8 (n=6) ＞A5(n=2)＞A4(n=1),S8(n=6)＞S7(n=2)＞S4(n=1).并且,[HEtHex][TFS]-nH2O间氢键作用强于[HEtHex][TFA]-nH2O间的氢键作用.

摘要： 本文通过分子模拟研究了水含量的变化对布洛芬-乙醇-水混合物相分离机制的影响,系统分析了溶剂化结构性质、相互作用能以及分子间作用.模拟发现,当水的摩尔分数大于70%时,布洛芬-乙醇-水混合物形成了两个互不相溶的相:一相为富含布洛芬的相,另一相则为富含乙醇和水的溶剂相.当水的摩尔分数极低时,布洛芬通过氢键作用优先被乙醇溶剂化,并逐渐在其周围形成富含乙醇聚集体的溶剂化层结构.随着水的含量升高,布洛芬与溶剂之间的相互作用被削弱,溶剂的极性增加,乙醇分子与水分子之间形成强的氢键作用,而布洛芬之间通过范德华作用形成聚集体.本工作研究的相分离机制将有助于药物提取分离过程中溶剂的设计和选择.

摘要： 离子液体在生物医药领域展现了巨大的应用潜力,同时这也是离子液体研究的前沿领域.然而生物相容性机理和药物构效关系不清楚,成为离子液体生物医药应用的瓶颈问题.离子间特殊氢键作用,提供了揭示其生物机理的分子基础.本文通过3个典型应用实例,即DNA稳定、抗肿瘤治疗和药物合成,阐述了氢键在离子液体生物医药应用过程中起到的关键作用,这些结论将为开拓新的离子液体生物医药应用提供科学依据.

摘要： 设计合成了两种含偶氮苯的羧酸盐(Azo-2COONa和Azo-2TBA)和一种含四苯基甲烷的甲脒盐酸盐(TPM-4Cl).在氢键作用和静电作用的驱动下,两种羧酸盐均可与TPM-4Cl在水相发生自组装,形成具有高稳定性和高长径比的针状晶体.在该类基于羧酸-脒的超分子结构中,脒阳离子TPM4+和羧酸根阴离子Azo2-的结合比(n(TPM4+)∶n(Azo2-)=1∶2)可以通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和核磁共振(NMR)波谱得以证实.此外,组装体的可逆形成与解组装可以通过改变水溶液的酸碱环境进行调控.因此,这一工作不仅提供了一种简单、绿色、高效的方法构筑三维超分子有序结构,也有望推动该类组装体在客体分子(如药物分子)的选择性包裹与释放方面的应用.

摘要： 离子液体的物理化学性质稳定且结构可调,被认为是潜在的新一代绿色高效生物分子溶剂.本文通过密度泛函理论研究了系列咪唑基离子液体与两性离子型氨基酸(酪氨酸)的相互作用及机理.利用对称微扰理论(SAPT)、分子中的原子理论(AIM)及约化密度梯度函数(RDG),分析了氢键作用、静电力、诱导力和色散力对离子液体-氨基酸体系相互作用的贡献.计算结果表明静电作用对于阴、阳离子与酪氨酸的相互作用占主导地位.对于系列阳离子而言,具有不同的甲基取代位点和烷基侧链长度对不同的相互作用模式会产生显著影响.其中,当甲基位于咪唑环的C2位点时,诱导力与色散力占比差别较小;当甲基取代位于咪唑环的N3位点时,诱导力与色散力占比差别较大.产生这一差异的原因在于当甲基位于C2位时,氢键、咪唑环与苯环之间的π+-π作用为主要作用模式,而甲基取代位为N3位时,氢键和烷基链与苯环之间的CAlkyl-H… π作用则成为主导.进一步获得离子对-酪氨酸的相互作用能变化趋势与阳离子-酪氨酸的变化趋势一致,阴阳离子的共同作用使其与酪氨酸结合更稳定.该研究结果阐明了离子液体中阳离子氢键位点及侧链长度差异对于离子液体-酪氨酸体系的相互作用模式的影响机制,为高效分离氨基酸的功能性离子液体的设计和筛选提供了新思路.

摘要： 本文对醇采用标准OPLS-AA力场,CO2采用EPM2模型,MD模拟了甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇在313.21 K和9.5～21 MPa下在超临界二氧化碳中的无限稀释扩散系数,并与实验值进行了比较.还利用径向分布函数、氢键数目、H…O距离和H-O…O角度分布分别对混合物中醇-醇和醇-CO2分子之间的氢键作用进行了讨论.

摘要： 氢键是一种重要的分子间相互作用,它在化学平衡、超分子组装以及生命过程中均起着重要的作用,是物理化学研究的基本问题之一.离子液体作为一种绿色溶剂,其微观结构和相互作用决定着其宏观性质,当离子液体与小分子共溶剂组成混合二元体系时,共溶剂和阴阳离子间的氢键作用将对体系的结构和性质有重要的影响.本工作中采用超额红外光谱、1H NMR谱和量子化学计算的方法对1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺离子液体[Emim][Tf2N]和乙腈二元体系的氢键作用进行研究.

摘要： 将液晶基元或非液晶基元小分子通过氢键作用接入到聚合物或嵌段共聚物体系中，可得到超分子液晶聚合物，其在刺激响应材料领域具有特殊的性质，目前广受人们关注。这种超分子的构筑方式避免了复杂的合成步骤，而且仅通过控制小分子的设计和合成便可得到所需结构和功能的超分子聚合物，并在此基础上构筑具有多级有序组装结构的超分子材料。此外，掺入的小分子还可通过选用合适的溶剂去除，进一步得到有序的微孔材料。自ten Brinke等人借用嵌段共聚物微相分离的概念设计了首例梳形超分子液晶聚合物聚（4-乙烯基吡啶）P4VPJPDP以及相应的嵌段共聚物PS-b-P4VP/PDP体系以来，基于P4VP为聚合物主链的超分子液晶聚合物体系越来越多地被报道。研究表明作为侧链接入聚合物体系的小分子氢键给体的形状和接枝密度会影响到聚合物的液晶相有序结构。设计合成了一类具有弯曲结构的小分子nCBP，并将其引入到P4VP以及嵌段共聚物PS-b-P4VP体系中，通过吡啶环与小分子中的酚羟基之间的氢键作用，制备得到超分子聚合物和嵌段共聚物。SAXS和WAXD等研究发现超分子聚合物所表现出的层状和柱状相结构与小分子相聚合物重复单元的比例、小分子末端烷基尾链的长度n以及样品处理温度有关。通过AFM研究了聚合物和嵌段共聚物薄膜的表面形貌和掠入射小角X射线散射(GISAXS)研究聚合物薄膜的组装结构以及取向行为。结果表明在薄膜状态，聚合物组装形成的柱状或层状相结构均平行于基底排列。嵌段共聚物的薄膜表面可形成不同周期结构共存的纳米图案，薄膜内部形成了多级有序结构，该复杂组装结构的形成与小分子的含量、嵌段共聚物组成等因素有关。

摘要： 本文运用SERS技术探究分子间的氢键作用对于吸附在基底上的对琉基苯甲酸(MBA)分子的光谱的影响,间接地揭示了氢键对于体系中分子的极化率的重要作用.

摘要： 在自然界中,水分子的缔合现象对地球上的生命有很重大影响,氢键的形成是水分子缔合的根本原因.在水溶液中,氢键作用是影响溶液分子结构的主要因素.本研究采用显微共聚焦拉曼光谱对二甲基亚砜(DMSO)/乙腈/水三元水溶液进行测量,得到了含有氢键作用的水溶液体系拉曼频移的变化规律.通过对结果的分析得到了三元水溶液中氢键对分子结构与性质的影响,这将为进一步揭示氢键作用规律、丰富氢键理论提供有价值的实验依据.

摘要： 利用压力方波装置和快速扫描真空红外光谱仪结合,研究了丙二酸气溶胶的吸湿性和相变行为,并研究了由外界湿度变化引起的丙二酸气溶胶中氢键作用的转化.另外,报道了脉冲湿度变化下丙二酸的风化过程.

摘要： 本报告介绍了基于氢键作用的大分子单次界面过程和多次界面复合过程。包括大分子链构象对氢键界面复合成膜的影响，氢键复合的刺激响应性，以及氢键界面复合对胶束形态结构转变的影响。

摘要： 采用动态和静态光散射(DLS、SLS)、透射电镜(TEM)以及原子力显微镜(AFM)表征这些聚多糖大分子在稀溶液中的的分子量和链构象.由此阐明复杂聚多糖在稀溶液中的链结构,证明它们单股链为刚性链构象,但它们在水溶剂体系中以单股链和聚集体共存.此外,从香菇和黑木耳中分别提取出三螺旋链葡聚糖和梳形刚性链葡聚糖.利用DLS以及光散射-粘度-示差仪与尺寸排除色谱(SEC)联用确定它们的分子量和链构象.并且用TEM和AFM提供了它们刚性链形状和尺寸的直接证据.通过大量实验结果证明上述聚多糖由于分子间氢键易导致聚集使它们在水溶剂体系中以单股链和聚集体共存,而在极稀溶液中,以单股链为主.聚多糖链构象的重要信息为复杂多糖稀溶液的表征打开了新通道.

摘要： 聚乙烯醇(PVA)水溶液的流变行为受其分子链在溶液中的形态及相互作用的影响,表现出一定的浓度依赖性.流变测试结果表明,PVA水溶液在所测浓度范围内可划分为三个区域:0～2wt％、2～5wt％以及5～15wt％,分别对应稀溶液、亚浓非缠结溶液和亚浓缠结溶液.在临界缠结浓度以上,溶液流变行为对浓度更为敏感,其原因在于浓度增大不仅强化分子链缠结的状态与程度,也会增强PVA分子链间的氢键相互作用.

摘要： 聚乙烯醇(PVA)水溶液的流变行为受其分子链在溶液中的形态及相互作用的影响,表现出一定的浓度依赖性.流变测试结果表明,PVA水溶液在所测浓度范围内可划分为三个区域:0～2wt％、2～5wt％以及5～15wt％,分别对应稀溶液、亚浓非缠结溶液和亚浓缠结溶液.在临界缠结浓度以上,溶液流变行为对浓度更为敏感,其原因在于浓度增大不仅强化分子链缠结的状态与程度,也会增强PVA分子链间的氢键相互作用.

摘要： 本发明涉及一种用废弃皮革屑中提取出的明胶制备环保型造纸施胶剂的合成方法。该方法基于采用可与明胶形成氢键的单体及其聚合物（如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺等）对明胶进行改性，再与弹性体（如丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十二烷酯）聚合乳液共混增韧，得到一种成本低廉、工艺简单，同时能大大提升纸张的抗水性及物理机械性能的造纸施胶剂。

摘要： 本发明公开了一种基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束及其制备方法和应用，该胶束的结构式为式中x为20～50整数，y1为80～110整数，y2为3～15的整数；其是通过简单的“一锅法”制备以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为亲水链、具有多重氢键相互作用的脲基嘧啶酮基团为疏水链的双亲性嵌段共聚物，该聚合物在水中自组装形成均一稳定的核交联胶束，再与N,N′‑二(溴乙酰基)胱胺交联反应制备而成。本发明基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束作为药物递释载体包载尼罗红，结果表明其具有好的稳定性和合理的控释能力，在药物递释方面极具潜力，有着巨大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于谱学测量的外场作用下氢键局域势场的测量方法，从物理根源出发，构建氢键振动的拉格朗日方程，利用拉格朗日‑拉普拉斯变换获得氢键振动基本参数包括氢键键长、振频与氢键势场基本参数包括力常数、键能之间的本征定量关系，以最终获得氢键的局域势能以及其受激时的演化路径。本发明所述方法可用于测定氢键局域势场相关的力常数、键能及其随外部激励作用下的定量变化，填补了此类技术空白，进一步拓展了现有谱学技术的应用领域，并可提供原子以及分子间化学键内部作用的真实状态，对促进物理、化学、材料科学领域的发展都具有重大意义。

摘要： 本发明公开一种基于金属配位氢键作用的自主愈合弹性体，其结构式如下：5≤n1≤5000，1≤n2≤50，3≤n3≤50，0≤n4≤50，Mn+为与S形成配位的金属离子，所述金属离子为Cu1+，Cu2+，Ag+，Zn2+，Mg2+，Fe3+，Fe2+，Al3+，Mn2+，Cr3+中的一种，本发明还提供上述自主愈合弹性体的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明中的弹性体其断裂强度为1‑100Mpa，断裂伸长率为50‑2000％，回弹率30‑100％，韧性8‑500MJ/m3，室温自主愈合时间为1‑1000min，愈合效率为50‑100％。

摘要： 本发明公开了一种基于氢键作用的自修复接枝共聚物及制备方法，属于高分子材料技术领域。该制备方法包括如下步骤：1)制备端基为双键的聚合物大分子单体；2)制备自修复接枝共聚物：取第二单体及步骤1)制备得到的端基为双键的聚合物大分子单体在自由基聚合引发剂的作用下进行自由基聚合反应，制备得到具备“梳型”或“蜈蚣型”或“三链型”或“刺钢丝型”结构的自修复接枝共聚物，该接枝共聚物具备较好的热力学性能及自修复功能。

摘要： 本发明公开了一种强氢键作用高强度、高粘附支链淀粉复合聚丙烯酰胺/聚乙烯醇水凝胶的制备方法，该方法采用一锅法将支链淀粉、聚乙烯醇、聚合物单体丙烯酰胺和光引发剂溶解得到均匀的混合溶液，先在紫外光照条件下引发使得丙烯酰胺聚合，再在冷冻解冻过程中使聚乙烯醇网络内形成微晶，同时支链淀粉分子链与聚丙烯酰胺、聚乙烯醇分子链间可形成多重氢键相互作用，在多重氢键和微晶双重作用下，实现了一种多重物理键协同交联。本发明的制备过程不仅操作简便，并且制备出的水凝胶具有较高的力学强度和对玻璃表面优异的粘附性能，可作为软机器人的优选材料。

摘要： 本发明涉及一种通过氢键作用的负载型过渡金属催化剂体系及其制备方法，制备方法为：将含过渡金属且带有作为氢键受体的官能团的催化剂与带有作为氢键供体的官能团的载体在有机溶剂中混合制得通过氢键作用的负载型过渡金属催化剂体系，其中，有机溶剂为催化剂的良溶剂，同时为载体的不良溶剂；制得的通过氢键作用的负载型过渡金属催化剂体系主要由含过渡金属的催化剂和载体组成，催化剂上的作为氢键受体的官能团与载体上的作为氢键供体的官能团相互作用形成氢键。本发明的通过氢键作用的负载型过渡金属催化剂体系有效地解决了均相聚合体系不适用于现有烯烃聚合工业生产的气相聚合或淤浆聚合装置的问题，制备方法简便，制备成本低。

摘要： 本发明公开了一种氢键作用调控的固有微孔高分子膜，经过偕胺肟化改性和联吡啶引入两步制备。其中，偕胺肟化改性是羟胺水溶液与PIM‑1的四氢呋喃溶液反应特定时间，将PIM‑1的氰基转化为偕胺肟基团。引入联吡啶是将偕胺肟改性的PIM‑1高分子溶于N,N‑二甲基乙酰胺溶剂，向其中加入一定量的联吡啶分子，充分搅拌，经溶剂挥发成膜。利用联吡啶分子与偕胺肟基团间的氢键作用构筑交联网络，调控膜内微孔结构。本发明具有制备过程可控性强、结构多样可调、方法通用等优点。将该膜用于C3H6/C3H8物系，可突破传统高分子膜的性能制约，实现高选择性和较高渗透性，在C3H6/C3H8分离中展现出一定的应用潜力。

摘要： 一种基于氢键作用制备二维聚合物的方法。本发明公开一种利用氢键作用制备二维聚合物的方法，涉及二维高分子材料制备技术领域，包括以下步骤：将含氢键供体/受体的两亲性单体，在水溶液中自组装形成二维超分子，在二维超分子受限空间内进行自由基聚合反应得到二维聚合物；两亲性单体的结构如下所示：本发明的有益效果在于：本发明将溶液中两亲性分子的自组装与自由基聚合原理相结合，把含氢键作用的基团引入两亲性单体中，制备厚度在几个纳米左右，表面亲水基团均匀排列的二维聚合物。实验原理和过程表明，超分子自组装和聚合物制备都在去离子水中进行，常压下即可完成，安全环保。操作简便且效率很高，能够高效的大规模制备二维聚合物。

摘要： 一种借助于氢键作用力来提升性能的新型共混型阴离子交换膜及制备方法，该制备方法首先对聚合物进行卤甲基化制备出卤甲基化聚合物，然后将带有羟基的季铵化试剂与卤甲基化聚合物通过门秀金反应制备出羟基季铵化聚合物，掺入含有丰富羟基和氨基的壳聚糖，使之可以通过氢键作用力来诱导功能化聚合物的聚集，最终通过溶液浇铸法制备出阴离子交换膜。制备而成的新型共混型阴离子交换膜能够应用于电渗析领域。本发明制备方法简单且成本低，制备得到的阴离子交换膜在低离子交换容量合适的吸水下能够有效地提升阴离子交换膜的选择性，且亲水壳聚糖的引入促进膜内微相分离结构的形成，使得膜内形成了连续宽广的离子通道，提高了阴离子交换膜的离子通量。