分子特性

摘要： 【目的】探究猪细小病毒HNLY201301株的遗传特性及其对小鼠的致病性。【方法】对HNLY201301株进行遗传学分析、生物学分析以及小鼠攻毒试验。【结果】HNLY201301株属于经典猪细小病毒1型(PPV1),具有强毒株的遗传特性。该毒株可在猪肾(PK-15)细胞上复制,其滴度最高可达10^(-8.45)TCID_(50)/mL。该毒株的血凝谱广,能凝集小鼠、大鼠、豚鼠、兔、鸡、鸭和猪的红细胞。该毒株可通过静脉注射和阴道灌注感染小鼠,主要引起小鼠子宫损伤。【结论】细小病毒仍在我国猪场间流行,且具有较强致病性,对该病的防控应引起重视。

摘要： 本研究旨在解析漆酶介导合成的百香果高酯果胶(passion fruit high-methoxy pectin,PFP)和对香豆酸(p-coumaric acid,CA)及阿魏酸(ferulic acid,FA)衍生物的分子特性、红外光谱特征、体外抗氧化活性以及免疫活性,并与百香果高酯果胶-抗坏血酸衍生物(PFP-laccase-vitamin C,PFP-L-VC)(没有酚氧化成醌类并键结的参考组)对照比较。所得百香果高酯果胶-阿魏酸衍生物(PFP-laccase-ferulic acid,PFP-L-FA)和百香果果胶-对香豆酸衍生物(PFP-laccase-p-coumaric acid,PFP-L-CA)的总酚含量显著高于PFP和PFP-L-VC(P<0.05)。相较于PFP的重均分子质量m_(w)(190.5 kDa),PFP-L-CA的mw大幅提高至256.5 kDa,PFP-L-FA无明显变化,而PFP-L-VC则降低。两种酚酸衍生物都具有显著较小的Mark-Houwink-Sakurada指数(α)、环动半径(radius of gyration,R_(g))和非均向性构型参数(ρ),显示其构象为无规则线圈状、链段柔软致密的球体。百香果高酯果胶-酚酸衍生物傅里叶变换红外光谱显示1625 cm^(-1)(自由羧基)处的峰面积明显减小,1739 cm^(-1)(酯化羧基)处的峰面积明显增加,说明酚酸与果胶的羧基形成酯基。和PFP相比,PFP-酚酸衍生物具有更高的体外抗氧化活性(羟自由基清除力、超氧阴离子自由基清除力、Fe^(2+)螯合力和总还原力)以及免疫活性(巨噬细胞增殖率、NO生成量与中性红吞噬能力),可刺激小鼠巨噬细胞释放较多的NO并增强细胞中性红吞噬能力。PFP-L-CA在1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率方面更优于PFP-L-FA和PFP-L-VC,与酚酸结构有关。本研究发现酚酸可赋予PFP衍生物优良的体外抗氧化活性和免疫活性,可为酚酸改性果胶在食品胶体和膳食纤维领域中的应用提供参考。

摘要： 本研究采用球磨处理改变花生蛋白的分子结构并改善其乳化特性。结果表明,球磨处理可以使掩埋在分子内部的疏水基团暴露至花生蛋白表面。并且可以增加蛋白质分子表面的净电荷以增强分子间的静电排斥,进而降低分子粒径。经球磨处理的花生蛋白的空间构象变得更舒展和无序,这为分子的界面展开和乳化特性的改善提供了有利条件。适度的球磨处理强度(30min)可以显著提高花生蛋白的乳化性能,是一种潜在的提高花生蛋白乳化特性的加工方式。

摘要： [目的]研究苹果蠹蛾( Cydia pomonella)几丁质脱乙酰基酶 2(chitin deacetylase 2,CDA2)的分子特性和表达模式,为新型杀虫剂靶标筛选提供理论依据.[方法]基于苹果蠹蛾转录组和基因组数据,通过同源比对获得苹果蠹蛾CDA2的相关信息;新鉴定的CpCDA2a和CpCDA2b与其他昆虫中已鉴定的CDA2氨基酸序列进行多序列比对,并采用MEGA7软件邻接法(neighbor-joining,NJ)构建系统发育树;通过生物信息软件预测CpCDA2a和CpCDA2b两个剪切体的蛋白功能域和三维结构并分析其差异,并通过在线软件对其分子量、等电点和亲/疏水性等蛋白理化性质及糖基化修饰位点等方面进行分析比较;采用荧光定量PCR检测CpCDA2a和CpCDA2b两个剪切体在苹果蠹蛾不同发育时期及其幼虫不同组织的表达情况,以及注射蜕皮激素后其表达量的变化趋势.[结果]获得了苹果蠹蛾CDA2的两个可变剪切体CpCDA2a和CpCDA2b的全长CDS序列及其内含子和外显子位置信息;分析发现两个剪切体的蛋白序列均具有信号肽、几丁质结合域(ChBD)、低密度脂蛋白受体域(LDLa)和几丁质脱乙酰基催化域(CDA)等功能域.多序列比对和聚类分析结果表明,不同昆虫间 CDA2差异剪切类型非常类似,相同目昆虫的序列以较高的置信度聚为一支.三维结构模拟与比较发现两个剪切体的ChBD功能域在结构上存在较大差异;理化性质分析显示两个剪切体的亲/疏水性和糖基化位点也存在差异.不同发育时期表达量分析表明,CpCDA2a主要在幼虫期高表达,CpCDA2b主要在蛹的前期和中期高表达,而且在幼虫蜕皮前和蜕皮后CpCDA2a和CpCDA2b表达量均会显著上调;不同组织的表达量分析表明, CpCDA2a和CpCDA2b均在表皮中表达量最高,而CpCDA2b在头部的表达量也较高.对注射蜕皮激素后幼虫中CpCDA2a和CpCDA2b表达量分析显示,与对照相比在注射蜕皮激素后CpCDA2a的表达量在24 h和48 h均有所上调,但差异不显著,而CpCDA2b在24 h和48 h均显著上调.[结论]苹果蠹蛾CDA2的转录本存在两个可变剪切体CpCDA2a和CpCDA2b,根据对其分子特性、发育阶段和组织表达谱、以及注射蜕皮激素后表达动态等方面的综合分析,推测两者均参与苹果蠹蛾蜕皮和新表皮形成过程,但由于可变剪切的序列差异导致的蛋白结构和理化性质上的差异造成了两者在功能上的分化.

摘要： 本文采用水提醇沉法提取白芍多糖,通过正交试验确定白芍多糖提取工艺参数并分析其化学组成,使用高效尺寸排阻色谱-紫外检测器-多角度激光光散射仪-示差折光检测器联机系统检测多糖分子量,利用气相色谱-质谱联用仪分析多糖的单糖组成和链接方式,采用WST法检测白芍多糖对巨噬细胞RAW264.7增殖率的影响.结果表明:白芍多糖的最佳提取工艺参数为液料比25:1 mL/g、提取温度85°C、提取时间3.0 h,得率12.40％.白芍多糖含有96.2％±1.2％总糖和5.5％±0.6％蛋白质,未检出硫酸根和糖醛酸,其分子质量和回转半径分别为2.3×106 u和234.9 nm.白芍多糖主要含葡萄糖,大部分是通过(1→4)糖苷键链接的.同时,白芍多糖可以在2、5、10μg/mL浓度范围促进RAW264.7细胞增殖.其中,10μg/mL处理组的细胞增殖率得到大幅提升,且与其他组别的细胞增殖率存在显著性差异(P<0.05).

摘要： 金属硫蛋白(metallothioneins,MT)具有清除自由基、调节生物体内微量元素浓度、参与重金属的解毒等作用.介绍了MT生物学特性、表达调控生理功能,并对已发表的昆虫MT氨基酸序列进行生物信息学分析.通过分析发现昆虫MT结构保守,序列较短,同一物种不同MT之间同源性低,分类系统不够完善.讨论了昆虫MT研究的难点和不足,并展望了昆虫MT解毒的应用前景.

摘要： 基于中华稻蝗转录组数据库,采用生物信息学方法搜索获得1条OcKnk基因全长cDNA序列,采用qRT-PCR检测其组织部位表达特性和其在表皮发育过程中表达情况,明确其分子特性,采用RNAi技术结合表型观察,研究其对中华稻蝗蜕皮和生长发育的影响,以明确其生物学功能.组织部位表达结果显示其在中华稻蝗体壁、前肠和脂肪体表达最高,发育表达结果显示其在表皮不同发育日龄均有表达,且在蜕皮前期和后期表达显著高于其他日龄.生物学功能研究表明,注射dsRNA后,多数虫体难以成功蜕去旧表皮,导致死亡,少部分可蜕至下一龄期,但活动力较低,行动缓慢,最终死亡.研究结果表明OcKnk参与昆虫生长发育和蜕皮过程,可作为重要靶标基因,为下一步害虫防治提供理论基础.

摘要： 番茄褐色皱果病毒(ToBRFV)2014年首次发现于以色列,目前已经传播到欧洲、美洲以及亚洲的十几个国家。ToBRFV在番茄果实上引起褐色皱缩斑,导致番茄完全失去商品价值,成为番茄安全生产上的重大威胁。山东农业大学植物保护学院李向东教授团队明确了ToBRFV山东分离物(To BRFV-SD)的症状、寄主范围和分子特性,并建立一种有效的检测方法。

摘要： 为探究氧化对羊肉肌原纤维蛋白理化和分子特性的影响,通过对经不同时间氧化的羊肉肌原纤维蛋白的羰基、总巯基、二聚酪氨酸含量和表面疏水性、紫外吸收光谱、内源荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、粒径和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)进行分析,结果表明:随着氧化时间的延长,肌原纤维蛋白羰基、二聚酪氨酸含量和表面疏水性上升,总巯基含量下降,内源荧光强度降低.氧化使肌原纤维蛋白的粒径增大,Zeta电位的绝对值降低.傅里叶变换红外光谱分析表明蛋白质二级结构发生改变,α-螺旋相对含量先增加后降低,无规卷曲相对含量无明显变化,β-折叠相对含量呈现降低趋势,β-转角相对含量则先降低后增加.SDS-PAGE表明蛋白质氧化引起蛋白质分子间交联.胱氨酸含量随着氧化时间延长呈上升趋势,而其他氨基酸含量呈降低趋势.

摘要： 以绿豆淀粉为原料,采用酸热法制备绿豆抗性糊精,利用顺序式模拟移动床色谱技术纯化绿豆抗性糊精,确定最佳技术参数为:进料量455 g/h,进水量682 g/h,循环量346 mL,在此条件下抗性糊精出口折光为24.6%,纯度99.17%,收率91.31%。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、排阻色谱-十八角度激光光散射仪-示差折光检测器联机系统、GC-MS等技术分析绿豆抗性糊精的分子特性,所得抗性糊精具有很高的纯度及优良的分子特性,为抗性糊精的开发利用奠定理论基础。

摘要： 本文概述了华南地区常见血液原虫卡氏住白细胞虫及其媒介库蠓以及4类肠道寄生虫即隐孢子虫、环孢子虫、蓝氏贾第虫和犬猫钩虫的分子特性和分子检测的研究成果,为该地区5类寄生虫的分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础.

摘要： 本实验以僵直前的兔肉经200MPa15s高压后提取的肌球蛋白为试验对象,通过测定保水性,流变特性,疏水相互作用,活性巯基含量以及蛋白质二级结构的变化,研究其在不同氯化钠浓度下(1.0,1.5,2.0,2.5,3.0％)热凝胶形成过程中蛋白分子特性以及凝胶特性的变化.结果发现在低于或高于2.5％氯化钠含量的肌球蛋白体系都不能形成高保水性的热凝胶.主要原因可能是经高压修饰过的肌球蛋白理化特性发生改变,在2.5％盐含量条件下在加热过程前期基团暴露速度加快,暴露程度适当,蛋白质-水之间的相互作用最强,最后加热形成的凝胶功能特性最好.

摘要： 制备家蝇Musca domestica幼虫血淋巴中的抗真菌肽，对其分子特性及抗真菌机制进行研究。通过C18柱固相萃取、反相高效液相色谱相缝合的方法，成功制备到家蝇幼虫血淋巴抗真菌肽MAF-1.SDS-PAGE分析结果表明，MAF-1的分子量为17.136 kDa。通过圆二色谱测出水溶液中MAF-1主要以a螺旋及β折叠为主。扫描电镜观察结果显示，MAF-1作用白假丝酵母菌Candida albicans 1 h后，部分真菌出现表面凸凹不平,细胞结构模糊；随着作用时间的延长，表面形成很明显的凹陷,皱缩,个别菌体破裂,内容物外泄,病变真菌发生率高于对照组。单细胞凝胶电泳(single-cell gel electrophoresis,SCGE)结果显示,正常对照组的真菌呈现典型的圆形,而实验组则出现明显的拖尾现象即形成“彗星”样细胞特征，细胞迁移距离明显高于对照组。SDS-PAGE图谱显示,MAF-1作用后的自假丝酵母菌菌体蛋白谱带一些条带明显变浅，条带数下降,甚至消失。以上结果提示，MAF-1可能具有独特的抗真菌机制。

摘要： 疱疹病毒VP11/12蛋白由UL46基因编码。对本实验室新鉴定的DPVUL46基因(GenBank登录号EU195108)进行PCR扩增并将其克隆到pMD18-T载体上，重组质粒进行PCR和双酶切(BamH I+Xho I)鉴定、测序及核酸斑点杂交验证，并运用生物信息学工具分析DPV UL46基因的分子特性。结果证实，获得的ORF2220为DPV UL46基因，全长2220 bp，编码739aa。与已报道的其他24种疱疹病毒参考株UL46基因的同源性均不高。系统发生树显示，DPV与a-疱疹病毒亚科的GaHV-3和MDV-2等鸟类疱疹病毒的亲缘关系最近。DPV UL46基因存在10个转录启动子序列，在17-470aa范围内存在-个结构功能域，编码的氨基酸Trp、Met、His、Lys、Glu具有一定的偏嗜性。VP11/12共有35个抗原表位，分布于UL46多肽链的整个序列中，编码的多肽链中亲水区域大于疏水区域，具有较好的亲水性、可塑性和较高的抗原指数，无跨膜区域，是一种膜外蛋白，定位于细胞质的核周区，无信号肽切割位点，具有72个潜在的磷酸化位点，2个潜在的糖基化位点。编码蛋白的结构多为柔性区域，富含a-螺旋和β-折叠，含少量无规则卷曲。同源模建分析，未发现与该蛋白相匹配的三级结构。

摘要： 骨形态发生蛋白(BMPs)是一类属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族的多功能生长因子,其结构高度保守.目前在人体内已确认的BMPs家族成员达20多个,在胚胎生成、骨骼生成、血细胞生成、神经生成的过程中具有多种功能,BMPs是唯一能单独诱导骨组织形成的生长因子,可以诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞系转化,并且促进成骨细胞和成软骨细胞的增殖.BMPs对靶细胞的刺激作用由其特异性膜结合受体介导,通过Smads和MAPKs途径进行信号转导.目前实验证明BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7和BMP-9在成骨作用方面较为重要.本研究针对BMPs家族成员的分子特性,促进成骨作用机理,成骨作用的相关信号通路,结构与成骨活性之间的关系及家族成员在成骨功能的相互作用等研究进展综述.

摘要： 以花魔芋幼叶叶片为材料,提取花魔芋幼叶总RNA,反转录cDNA.根据Gnebank中薯芋类等PPO基因设计简并引物,采用同源克隆方法得到花魔芋PPO(PPO)基因763bp的cDNA片段.通过5′-Race和3′-Race分别得到611bp和426bp大小的cDNA片段,最终得到PPO全长cDNA序列2071bp,GC含量65.14％,开放阅读框位于385～1836bp处,加尾信号(AATAAA)位于第1931bp处.通过cDNA推导得到的氨基酸序列分析表明,PPO编码484个氨基酸残基,预测蛋白分子量为55.17 kD,pI为9.32,经Smart-emb1预测其含2个典型的PPO1 DWL和PPO1 KFDV保守结构域,分别位于序列第276～329和第351～409位氨基酸残基处,还有一个酪氨酸酶核心保守域结构位于第60～270位氨基酸残基处,预测结果显示其含有15个α-螺旋和5个β-折叠结构.

摘要： 有机光电子学是一门新兴的前沿学科，它凭借着有机光电材料及半导体材料独特的分子特性、软物质行为和超分子结构，已经成为继真空电子、固体电子、光电子之后的国际研究热点。随着对有机光电子学的深入研究，其在有机场效应晶体管、有机太阳能电池、有机电致发光、有机传感、有机存储以及柔性显示等方面得到了非常广泛的应用，并且在有些方面有机材料正在逐步取代无机材料成为科学技术的核心材料，可以预见的是未来的科技必将由电和硅的时代发展到现在的光和碳的时代。

摘要： 本文以葱蝇(Delia antiqua)为研究对象,运用新兴的RNA高通量测序技术对其开展转录组测序、组装和生物信息学分析.对葱蝇转录组测序,得到53,814,782条原始Reads,总核苷酸数为4,634,750,520nt.其中,未知碱基、GC含量、Q20的百分比分别为0.00％、98.24％和39.03％.对原始Reads进行拼接组装,得到29,659条Unigene,与Nr数据库、Nt数据库、Swissprot数据库、KEGG数据库、GO分类和COG数据库比对,分别有21,041、10,023、15,873、14,182、6,600个转录本被注释或分类.本研究的结果丰富了葱蝇cDNA数据资源,为探讨葱蝇相关基因的分子特性,进化规律及功能奠定了坚实的基础;对认知葱蝇滞育及其调控的分子机理具有重要的科学意义.

摘要： 本文通过检测表现黄斑症状的葡萄叶片的病原，以及探究其病原GYSVdl种群结构，为揭示造成这种黄斑变形症状的分子特性奠定基础。采用SSCP技术对GYSVdl种群结构进行了分析，而SSCP技术由于序列的一个核苷酸的改变，都可能导致带型的变化。PAGE分析结果显示SSCP条带一致的变种较少，说明样品很可能含有不同类型的GYSVdl变种。测序分析结果证明了这一点，表明了该样品GYSVdl序列高度变异。本研究获得的变种2、6、22、24、10、8，与文献中提到的能够诱导葡萄“Mission”产生黄斑症状的GYSVdl类型II分离物具有相似的变异，例如P区A60→G、G62→A（8号无）、A71→C（8号无）、AAC306-308→UGA、GA310-311→CU，T2区的CG204-205→GC，这些变种占到所有变种的26.1%。另外，9、17、12、13、15、23、30、18、26、29、28这些变种在P区的变异只是上述变异的一部分，仅仅发生A60→G（13、28无）、A306→U、C308→A、G310→C，但是这些变异似乎在该样品内更加稳定，约占到所有变种的43.5%。具有P区A306→U、C308→A、G310→C及T2CG204-205→GC区变异的变种占所有变种的73.9%，这些变异可能是GYSVdl引起寄主该病症的重要位点，需要进一步采用侵染性克隆来验证。本研究从具有黄斑变形症状的葡萄中检测到了GFLV和GYSVdl，并对GYSVdl分离物进行了SSCP及测序种群分析。研究发现该种群GYSVdl变种中包含有典型的GYSVdl类型Ⅱ序列变种以及P区高频率出现的A306→U、C308→A、G310→C核苷酸变异的变种。

摘要： RT-PCR扩增获得与F、HN基因大小分别一致的特异性片段，克隆至pMD18-T载体并鉴定正确后进行测序。序列分析表明，所扩增F基因ORF(开放阅读况)为1662bp，HN基因ORF为1716bp，分别编码533和571个氨基酸残基，F蛋白裂解位点氨基酸残序列为112R-R-Q-K-R-F117，与强毒株特征相符。进化树显示，该毒株属于基因Ⅶd亚型，该型第101位和121位氨基酸残基分别是K(赖氨酸)和V(缬氨酸)，而本毒株第121位进化为D(天冬氨酸)；与Lasota、Mukteswar、F48E9、SF02株F蛋白核苷酸序列同源性分别为84.1%、86.7%、86.7%、97.7%，氨基酸同源性分别为87%、90.2%、90.8%、97.1%；与Mukteswar、F48E9、SF02株HN蛋白核苷酸序列同源性分别为85.5%、84.8%、99.1%，氨基酸同源性分别为89.3%、90.2%、98.8%；通过与国内报道的鹅副粘病毒F和HN基因序列进行分析，该毒株与YG97株的同源性均最高，分别为98.7%和99.6%，表明该BZ02株鹅副粘病毒可能进化来源于YG97。

摘要： 本发明公开了一种具有可调控单分子电学特性的大偶极矩有机内盐分子及其电导调控方法。本发明中的有机内盐分子利用联茚满烯二酮类衍生物分子和带有氨基的化合物通过一步反应制得。本发明所制备的大偶极矩分子可以仅仅通过改变外界溶剂环境轻松地调控单分子电学特性，保证了分子化学结构不变的情况下，通过构型的变化调控单分子电学特性，并且分子构型变化前后同样具有良好的成结率。本发明采用的有机内盐分子制备方法及调控方法简单，对研究大偶极矩内盐分子的单分子电学特性提供了非常简便的途径。

摘要： 本发明涉及一种利用激发态分子内质子转移特性的白色发光单分子化合物、及包含该化合物的有机电致发光元件及激光元件。本发明的白色发光单分子化合物是至少两种具有不同显色、且具有激发态分子内质子转移(excited-state intramolecular proton transfer，ESIPT)特性的分子进行共价键结合而成。与浓度及物质的状态无关，本发明涉及的上述白色发光单分子化合物具有能够实现白色发光的特性，因此，其具有能够应用到包括有机电致发光元件及激光元件的多种领域的优点。

摘要： 本发明公开了一种具有分子内能量转移与双光子吸收特性的卟啉多枝分子，其特征在于：它是以卟吩环为“核”对称与不对称对称共轭分子，选择含三苯胺基元或含咔唑基为树枝，构成共轭多枝分子材料。本发明的化合物在532nm和800nm波段具有强双光子吸收、650～750nm波段强上转换发射的优良光学性能，可用于双光子吸收机制的光动力学治疗、双光子吸收机制光限幅和光伏太阳能电池材料。

摘要： 本发明公开了一种具有可调控单分子电学特性的大偶极矩有机内盐分子及其电导调控方法。本发明中的有机内盐分子利用联茚满烯二酮类衍生物分子和带有氨基的化合物通过一步反应制得。本发明所制备的大偶极矩分子可以仅仅通过改变外界溶剂环境轻松地调控单分子电学特性，保证了分子化学结构不变的情况下，通过构型的变化调控单分子电学特性，并且分子构型变化前后同样具有良好的成结率。本发明采用的有机内盐分子制备方法及调控方法简单，对研究大偶极矩内盐分子的单分子电学特性提供了非常简便的途径。

摘要： 本发明涉及一种利用激发态分子内质子转移特性的白色发光单分子化合物、及包含该化合物的有机电致发光元件及激光元件。本发明的白色发光单分子化合物是至少两种具有不同显色、且具有激发态分子内质子转移(excited-state intramolecular proton transfer，ESIPT)特性的分子进行共价键结合而成。与浓度及物质的状态无关，本发明涉及的上述白色发光单分子化合物具有能够实现白色发光的特性，因此，其具有能够应用到包括有机电致发光元件及激光元件的多种领域的优点。

摘要： 本发明公开了一种具有分子内能量转移与双光子吸收特性的卟啉多枝分子，其特征在于：它是以卟吩环为“核”对称与不对称对称共轭分子，选择含三苯胺基元或含咔唑基为树枝，构成共轭多枝分子材料。本发明的化合物在532nm和800nm波段具有强双光子吸收、650～750nm波段强上转换发射的优良光学性能，可用于双光子吸收机制的光动力学治疗、双光子吸收机制光限幅和光伏太阳能电池材料。

摘要： 本发明提供了一套与水稻耐淹特性紧密连锁的分子标记及其应用和评估水稻耐淹特性的方法，属于植物分子遗传技术领域，包括：分子标记位于水稻第1号染色体上第24100081bp位点、第4号染色体上第17830770bp位点、第5号染色体上第27087016bp位点、第8号染色体上第11254907bp位点、第11号染色体上第1862072bp位点和第11号染色体上第20910780bp位点。采用本发明提供的分子标记能够辅助筛选耐淹水稻品种。

摘要： 本发明提供了一种从硅橡胶分子单链电荷陷阱特性的改变探讨对沿面放电影响的方法，先利用量子化学软件Gaussian 09建立硅橡胶(MVQ)分子单链近似模型，然后对建立的分子模型进行结构优化，得到模型的最低能量稳定结构，再在垂直于分子单链方向施加外电场，计算MVQ分子单链的基态与激发态数据，最后利用波函数分析软件Multiwfn计算并分析MVQ分子单链的结构特性、偶极矩、轨道能级、静电势、电荷分布以及激发态性质，得到陷阱分布位置以及电荷输运机制。本发明通过分析硅橡胶绝缘介质的电荷运动特性与陷阱的形成，能够有效区别电子、空穴陷阱，由此法可分析常见气‑固界面处的固体聚合物绝缘材料的陷阱分布，具有微观分析结果精确、方法简单、可重复性高的优点。

摘要： 本发明公开一种具有聚集诱导发光特性的近红外荧光分子的制备方法。所述化合物分子式为：，本发明公开了一种固态近红外荧光发射分子的制备方法和应用。本发明的化合物具有聚集诱导发光特性，其独特的化学结构使其具有近红外发光，固态最大荧光峰位为770nm。因此该分子具有广阔的应用前景。

摘要： 本申请提供一种具有聚集诱导发射特性的荧光分子探针及其制备方法和应用。具有聚集诱导发射特性的荧光分子探针，其结构式为：其制备方法包括：使用2‑氨基苯硫醇和4‑羟基苯甲醛进行第一反应，进行第一后处理得到4‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)苯酚；将其和六亚甲基四胺进行第二反应，进行第二后处理得到5‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑2‑羟基苯甲醛；将其和2‑肼基吡啶进行第三反应，进行第三后处理得到荧光分子探针。该荧光分子探针用于特异性检测Al3+。本申请提供的荧光分子探针与Al3+发生化学反应，生成具有光学性质的荧光物质，从而在特定激发波长下发射蓝色的荧光，达到特异性检测Al3+的目的。