副粘病毒

摘要： 进入秋季后,气温明显下降,产蛋鸡经过夏季的高温天气后,采食恢复正常,产蛋率逐渐回升,生产性能也得到好转。然而,进入秋季后,北方昼夜温差较大,如果养殖户饲养管理不到位,鸡群较易发病,本文结合临床对蛋鸡秋季常见传染病的防控进行了总结。一、非典型新城疫鸡新城疫是由副粘病毒引起的一种急性、败血性和高度接触性传染病。新城疫是危害养鸡业的一个重要传染病,近年来随着养殖户对防疫重视程度的不断增加,新城疫成为蛋鸡养殖防控的首要传染病,目前免疫程序合理,疫苗接种程度也越来越高。

摘要： 2019年7月,湖北省某养殖场饲养的10000只鸭暴发疫病,引起大量死亡,经实验室细菌学诊断和病毒学诊断,确诊为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer)和副粘病毒混合感染.

摘要： 1、Bradybaena similaris属柄眼目,是中国常见的为害农作物的陆生软体动物之一,中国各地均有发生,常与灰巴蜗牛混杂发生。2、是由副粘病毒科麻疹病毒属犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病,危害犬科、鼬科和浣熊科等动物。3、党的十八大提出了建设美丽中国、实现中华民族永续发展的重大任务,以农业废弃物循环利用为抓手,提升示范作用,实现经济、社会和生态效益共赢,努力实现农民富、农村美,符合国家农业产业政策和''新农村''建设战略部署。

摘要： Ducklings were taken as experimental objects to study the effects of different sources of paramyxovirus on ducklings′serum antioxidase activities. 100 healthy ducklings in the age of 20 days were randomly selected and ran-domly divided into group I,II,III,and IV,group I was taken as control group,and subcutaneous injected with 0.5 ml/duckling saline,group II,III,and IV were respectively and subcutaneously injected 0.5 mL/duckling with chick-en source,goose source and duck source paramyxovirus SPF embryo fluid. And respectively at 7,14,21,and 28 d after the viral attack,5 ducklings from each group randomly selected were carried out their blood collection and serum separation,the activities and contents of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px) and malondialdehyde(MDA) in ducklings′serum were determined,to study the effect of heterologous pa-ramyxovirus infection on the ducklings′antioxidase activity,and the degree of lipid peroxidation and changing trend of antioxidase activity. The results showed that the activities of SOD,CAT,GSH-Px and MDA in the ducklings′ serum of infected with heterologous paramyxovirus after the viral attack were significantly different within different time, re-vealed that free radical metabolism of ducklings′ serum produced different degree of effects. Therefore, heterologous paramyxovirus had different effects on the free radical metabolism of ducklings, and the degree of lipid peroxidation was closely related to SOD and GSH-Px activities.%以雏鸭为试验对象,研究不同来源的副粘病毒感染对雏鸭血清中抗氧化酶活性的影响.选择20日龄健康雏鸭100只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,Ⅰ组为对照组,皮下注射0.5 mL/只 生理盐水,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别皮下注射0.5 mL/只稀释的鸡源、鹅源及鸭源副粘病毒SPF胚液.分别在攻毒后7、14、21、28 d时,随机抽取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸭各5只进行血液采集与血清分离,测定雏鸭血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的活性与含量,研究异源副粘病毒感染对雏鸭血清中抗氧化酶活性的影响,以及脂质过氧化程度与抗氧化酶活性的变化趋势.结果表明,在攻毒后不同时间内,感染异源副粘病毒的雏鸭血清中的SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA活性与含量变化显著不同,揭示异源副粘病毒对雏鸭血清自由基代谢产生了不同程度影响,脂质过氧化程度与SOD、GSH-Px活性密切相关.

摘要： Objective To establish and preliminarily apply an effective PCR assay for detection of Tupaia(tree shrew)paramyxovirus(TPMV). Methods Using TPMV genomic DNA from NCBI GenBank, bases 8231 to 8720 were synthesized and inserted into a plasmid as a positive standard. One primer pair was designed based on this sequence. In total,60 respiratory swabs and 12 lung tissues from the tree shrews were tested in this PCR assay. Results A PCR method for detection of TPMV was successfully established,with high specificity and sensitivity of 11.5 × 10 -5μg/mL. PCR result testing 60 respiratory swabs and 12 lung tissues were negative. Conclusions PCR for detecting TPMV has good specificity and high sensitivity and can be used for conventional tree shrew paramyxovirus detection.%目的 建立树鼩副粘病毒(Tupaia paramyxovirus,TPMV)PCR检测方法,并进行初步应用.方法 根据NCBI公布的TPMV基因组序列,选择8231 bp~8720 bp区域人工合成一段DNA序列并转入质粒中,作为阳性标准质粒.根据TPMV保守区域设计一对特异性引物,考察方法的特异性和灵敏度,并应用于60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA的检测中.结果 所建立的PCR检测方法特异性好,灵敏度高,可达11.5 × 10 -5μg/mL.60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA检测均为阴性.结论 建立的树鼩副粘病毒PCR检测方法特异性强,灵敏度高,可用于树鼩副粘病毒的常规检测中.

摘要： 副粘病毒科的许多病毒可使人和动物致病.感染发生需要病毒包膜与宿主细胞膜的融合.一般来说,副粘病毒融合蛋白诱导的膜融合需要吸附蛋白的协同作用来实现.但是,吸附蛋白如何将受体信号传递给融合蛋白,并激活融合蛋白,引发细胞融合?其确切的机制尚不清楚,且不同的吸附蛋白激活融合蛋白的具体过程存在明显的差异性.本研究将对副粘病毒膜融合过程中的保守性与特异性进行综述,以期为研究该属病毒的膜融合机制研究提供线索.%The family Paramyxoviridae is a group of viruses that significantly affect human and animal health. Paramyxoviruses are generally thought to enter host cells by direct fusion of the viral and host cell membranes. Membrane fusion, essential for syncytium formation, is not only a pathological hallmark of paramyxoviral infections, but also a kind of mechanism of cell-to-cell viral spread. Nevertheless, the process of membrane fusion is highly conserved, only consisting of two-component fusion apparatus: an attachment protein ( HN/ G/ H) and a fusion ( F) protein. However, there is a significant knowledge gap on the mechanism( s) by which HN/ H/ G couples receptor binding to F-triggering, since different attachment proteins possess special triggering process. In this review, we summarize the general property and distinction of the fusion process during paramyxoviral infection for further research on the pathogenic mechanism.

摘要： 2016年3月,广东省梅县区某个体养鹅专业户爆发一种以新生雏鹅呼吸困难、食欲减退、肿头、下痢、肠道黏膜溃疡和结痂为主要特征的传染病,经临床症状、病理变化、病毒分离、凝集试验等确诊为鹅副粘病毒病,通过采取系列针对性的预防控制方法,疫病得到了有效控制.

摘要： 鸡新城疫是由新城疫病毒（副粘病毒）引起的一种鸡急性、烈性、高度接触性传染病,又称亚洲鸡瘟。临床上以呼吸困难,拉绿色稀便,神经紊乱,黏膜和浆膜出血,产蛋鸡产蛋率下降为主要特征。一、流行病学传染源为病鸡和带毒鸡及其分泌物,被污染的饲料、饮水等,所有品种的鸡均可感染。

摘要： 从辽宁省某鹅场病死鹅中分离到l株禽Ⅰ型副粘病毒(YF株)。应用鸡胚传代、电镜形态学观察、红细胞凝集、红细胞凝集抑制试验、血清中和试验、动物回归试验、免疫保护试验进行了研究，并进行了三项毒力指标(MDT、ICPI、IVPI]的测定。参照新城疫病毒毒力判定的标准及其方法，分别测定该分离株的鸡(鹅)胚最小致死量平均死亡时间(MDT)、1日龄鸡(鹅)脑接种致病指数(ICPI)和6周龄鸡(鹅)静脉内接种致病指数(IVPI)分别为51.6／68.6h、1.7 5／1.70和1.68／1.72，结果表明该分离株为鹅副粘病毒强毒株。应用YF毒株制备的油乳剂灭活苗免疫实验鸡和雏鹅，表明有良好的保护率。

摘要： 目的:本研究旨在探明鸭副粘病毒在种鸭输卵管内的分布情况.rn 方法:应用本实验室分离鉴定的一株经鸭胚传递的副粘病毒对40只150日龄樱桃谷种鸭进行攻毒，攻毒后6-7天采集输卵管组织用4%多聚甲醛固定，首先按常规包埋并制作石蜡切片，H.E.染色，光镜下观察病理组织学变化，然后以抗新城疫病毒F蛋白的单克隆抗体为一抗，建立间接免疫荧光染色方法检测输卵管内副粘病毒及病毒在输卵管的分布情况.rn 结果:H.E.染色后观察病理组织学变化，表现为输卵管毛细血管出血，黏膜脱落，固有层淋巴细胞浸润等;间接免疫荧光染色检测到输卵管纤毛柱状上皮的纤毛细胞和分泌细胞内有阳性信号存在。rn 结论:结果提示，有的鸭副粘病毒能存在于输卵管粘膜上皮细胞内，并随蛋白分泌等进入种蛋继而传递给雏鸭，可能是造成鸭胚及1日龄雏鸭爆发副粘病毒病的一个原因.

摘要： 新近分离的鹅副粘病毒JLSY03株经SPF鸡胚增值纯化,通过血凝、血凝抑制实验及透射电镜进行形态学观察确定其为Ⅰ型禽副粘病毒(PMV-1)。采用RT-PCR方法成功扩增出JLSY03株蛋白基因，并进行测序，其核苷酸序列大小为1815bp，包含完整的开放阅读框架(1662bp)，编码533个氨基酸，F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117，与新城疫病毒强毒株的特征相符,属基因Ⅶ型。与国内外发表的部分新城疫强毒株和弱毒株之间相应序列进行比较，F基因核苷酸序列同源性在84.8%～90.9%之间，氨基酸同源性在88.8%～95.7%之间。

摘要： RT-PCR扩增获得与F、HN基因大小分别一致的特异性片段，克隆至pMD18-T载体并鉴定正确后进行测序。序列分析表明，所扩增F基因ORF(开放阅读况)为1662bp，HN基因ORF为1716bp，分别编码533和571个氨基酸残基，F蛋白裂解位点氨基酸残序列为112R-R-Q-K-R-F117，与强毒株特征相符。进化树显示，该毒株属于基因Ⅶd亚型，该型第101位和121位氨基酸残基分别是K(赖氨酸)和V(缬氨酸)，而本毒株第121位进化为D(天冬氨酸)；与Lasota、Mukteswar、F48E9、SF02株F蛋白核苷酸序列同源性分别为84.1%、86.7%、86.7%、97.7%，氨基酸同源性分别为87%、90.2%、90.8%、97.1%；与Mukteswar、F48E9、SF02株HN蛋白核苷酸序列同源性分别为85.5%、84.8%、99.1%，氨基酸同源性分别为89.3%、90.2%、98.8%；通过与国内报道的鹅副粘病毒F和HN基因序列进行分析，该毒株与YG97株的同源性均最高，分别为98.7%和99.6%，表明该BZ02株鹅副粘病毒可能进化来源于YG97。

摘要： 根据GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物，通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(APMV-1)JG97株的血凝素-神经氨酸酶基因(HN)基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行了序列测定。扩增的基因片段含一个完整的、长1716bp的HN基因阅读框，编码的571个氨基酸中含有13个Cys残基和5个潜在的糖基化位点。同源性分析结果表明JG97株与SF02、GD/1/98/Go、JS/1/97/Go、JS/2/98/Go、JS/5/01/Go、NA-1、SD/5/04/Go和ZJ/1/00/Go等8个毒株的HN基因和氨基酸同源性分别为96.3%～98.2%和97.0%～98.9%，而与F48E9株分别为84.8%和89.8%，与LaSota株分别为82.1%和86.9%，表明JG97株与我国其它鹅源APMV-1毒株的亲缘关系较近，它们可能具有共同的来源，但与经典NDV毒株间差异较大。此外，鹅源APMV-1毒株HN蛋白中有6个独特的氨基酸变异，另有14个仅与Taiwan95和VOL95株共有的氨基酸变异。

摘要： RT-PCR扩增获得与F、HN基因大小分别一致的特异性片段，克隆至pMD18-T载体并鉴定正确后进行测序。序列分析表明，所扩增F基因ORF(开放阅读况)为1662bp，HN基因ORF为1716bp，分别编码533和571个氨基酸残基，F蛋白裂解位点氨基酸残序列为112R-R-Q-K-R-F117，与强毒株特征相符。进化树显示，该毒株属于基因Ⅶd亚型，该型第101位和121位氨基酸残基分别是K(赖氨酸)和V(缬氨酸)，而本毒株第121位进化为D(天冬氨酸)；与Lasota、Mukteswar、F48E9、SF02株F蛋白核苷酸序列同源性分别为84.1%、86.7%、86.7%、97.7%，氨基酸同源性分别为87%、90.2%、90.8%、97.1%；与Mukteswar、F48E9、SF02株HN蛋白核苷酸序列同源性分别为85.5%、84.8%、99.1%，氨基酸同源性分别为89.3%、90.2%、98.8%；通过与国内报道的鹅副粘病毒F和HN基因序列进行分析，该毒株与YG97株的同源性均最高，分别为98.7%和99.6%，表明该BZ02株鹅副粘病毒可能进化来源于YG97。

摘要： 鹅副粘病毒病是由禽副粘病毒Ⅰ型--鹅副粘病毒引起的各种年龄鹅的急性病毒性传染病。本论文对鹅副粘病毒病疑似病例的症状进行了详细的描述，并对病死鹅进行了较详细的剖检，希望能为鹅副粘病毒病的诊断和防治提供一定的参考价值。

摘要： 根据GenBank发表的SeV的基因组序列，设计合成2对特异性引物扩增Sev片段，通过PCR反应体系的优化，选取1对引物建立了仙台病毒PCR检测技术。经敏感性和特异性试验，本方法对仙台病毒核酸的最小检出量为1.1pg，对副粘病毒属的其他病毒以及其他啃齿类病原体均为阴性。本实验建立的方法方法将用于仙台病毒的检测。

摘要： 副粘病毒感染细胞的过程涉及病毒与细胞受体的识别、相互作用、病毒囊膜与细胞膜融合、病毒基因组复制表达、病毒粒子组装及出胞等过程,不同特性的病毒在这些过程中的发生速率、细胞超微结构变化等方面存在差异.本实验以新城疫中国标准强毒株F48E9为对照,从病毒与体外培养细胞相互作用着手,比较NA-1和F48E9病毒的形态发生过程,以了解两株病毒的形态发生规律及其引起细胞超微病变的规律.

摘要： (目的)为探明山东省鸭群中新城疫病毒的流行情况，对2007～2008年山东不同地区发病鸭群进行了NDV的分离鉴定。(方法)对分离的10株鸭源NDV进行了生物学特性和遗传特性研究。(结果)致病指数MLDT和ICPI测定结果分别为50．4～60．0和1．66～1．78，表明10株分离株均属强毒株。致病性试验显示，3株代表毒株对不同日龄雏鸭均具有较强的致病性，发病率和死亡率分别达70％～100％和20％～70％。对F基因序列分析表明，相对于基因I～VI型新城疫病毒，10株鸭源NDV F蛋白存在较大变异，这些变异主要集中在1～30aa、101～124aa、479～494aa．和509～516aa处，且在52、71、176、272、314、402和489位出现了与近几年流行毒株一致的氨基酸变异。核苷酸同源性分析结果表明，10株鸭源NDV之间同源性在95．8％～99．8％，与2000年以来国内外分离的基因Ⅶ型新城疫病毒同源性较高，在95．7％～99．8％之间，与传统Lasota、F48E9同源性较低，为83．8％～90．9％。遗传进化分析结果显示分离毒株均属于基因Ⅶd型。此外，10鸭源NDV还具有大多数鹅源NDV所特有的973位和1249位Rsa I位点。(结论)上述结果表明基因Ⅶd型NDV是造成我国鸭群近年来发生新城疫的主要病原，鸭源NDV很可能源于早期的鹅源NDV。

摘要： 本发明主要目的在于为糖基聚醚化合物提供了用作抗副粘病毒或肠道病毒药物的用途。所述副粘病毒为HPIV3、RSV毒株中的至少一种；所述肠道病毒为EV68、EV69、EV70、EV71毒株中的至少一种。经过发明人大量研究证明糖基聚醚化合物会大范围影响细胞代谢通路，影响钙离子通道蛋白，影响病毒的核蛋白、包衣前体、糖蛋白和基质蛋白功能，破坏病毒复制和感染周期，或影响宿主细胞相关蛋白的功能，可以达到广谱的抗病毒效果，尤其是能够用来抑制副粘病毒或肠道病毒的增殖。

摘要： 本发明公开了一株新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法，属于病毒疫苗株构建技术领域。本发明新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株的构建方法，是将副粘病毒科VII型新城疫病毒的N、F基因与同属于副粘病毒科的犬瘟热病毒的P、M、H、L基因进行重组，将新型冠状病毒S1基因插入重组病毒的P基因与M基因之间获得新型冠状病毒肺炎副粘病毒的全基因组；通过反向遗传操作构建而成。本发明构建的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株能够稳定高效表达新冠S1蛋白，注射动物后能够诱导机体产生抗体。而且，可以在禽类和犬类中进行实验，能够节约时间、降低成本，同时由于其产量大，更利于实际生产。

摘要： 本发明提供了一种副粘病毒拯救方法，包括以下步骤：(1)将副粘病毒基因组质粒、N质粒、P质粒、L质粒、pT7‑T7RNAP质粒、pCDIBP‑T7RNAP质粒和动物细胞混合；(2)使用物理或化学方法介导多质粒共转染；(3)培养细胞；(4)收集病毒。所述pT7‑T7RNAP质粒是带有T7启动子和T7RNA聚合酶DNA序列的质粒；所述pCDIBP‑T7RNAP质粒是带有CMV启动子和T7RNA聚合酶DNA序列的质粒。本发明可以高效拯救出副粘病毒，并且能够适用于人用副粘病毒减毒活疫苗的生产。

摘要： 本文公开了纳米结构及其用途，其中所述纳米结构包括多个第一组件，每个第一组件包含选自I53_dn5A、I53_dn5A.1和I53_dn5A.2或其变体的多个相同的第一多肽；以及多个第二组件，每个第二组件包含为I53_dn5B或其变体的多个相同的第二多肽，其中所述多个第一组件与所述多个第二组件非共价相互作用以形成纳米结构；并且其中所述纳米结构展示一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原性片段的多个拷贝。

摘要： 本发明公开了一株新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法，属于病毒疫苗株构建技术领域。本发明新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株的构建方法，是将副粘病毒科VII型新城疫病毒的N、F基因与同属于副粘病毒科的犬瘟热病毒的P、M、H、L基因进行重组，将新型冠状病毒S1基因插入重组病毒的P基因与M基因之间获得新型冠状病毒肺炎副粘病毒的全基因组；通过反向遗传操作构建而成。本发明构建的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株能够稳定高效表达新冠S1蛋白，注射动物后能够诱导机体产生抗体。而且，可以在禽类和犬类中进行实验，能够节约时间、降低成本，同时由于其产量大，更利于实际生产。

摘要： 本发明主要目的在于为糖基聚醚化合物提供了用作抗副粘病毒或肠道病毒药物的用途。所述副粘病毒为HPIV3、RSV毒株中的至少一种；所述肠道病毒为EV68、EV69、EV70、EV71毒株中的至少一种。经过发明人大量研究证明糖基聚醚化合物会大范围影响细胞代谢通路，影响钙离子通道蛋白，影响病毒的核蛋白、包衣前体、糖蛋白和基质蛋白功能，破坏病毒复制和感染周期，或影响宿主细胞相关蛋白的功能，可以达到广谱的抗病毒效果，尤其是能够用来抑制副粘病毒或肠道病毒的增殖。

摘要： 本发明涉及由重组病毒载体系统表达的外源猫副粘病毒基因。

摘要： 本文公开了纳米结构及其用途，其中该纳米结构包括(a)多个第一组件，每个第一组件包含多个相同的第一多肽；(b)多个第二组件，每个第二组件包含多个相同的第二多肽，其中所述第二多肽不同于所述第一多肽；其中多个第一组件与多个第二组件非共价地相互作用以形成纳米结构；并且其中所述纳米结构在所述纳米结构的外部上显示一种或多种副粘病毒和/或肺炎病毒F蛋白或其抗原片段的多个拷贝。

摘要： 本发明提供了肾蕨防治猪伪狂犬病和圆环病毒混合感染及鹅副粘病毒的应用。本发明将肾蕨用于制备防治鹅副粘病毒、猪伪狂犬病与圆环病毒混合感染的药物中，效果显著、无毒副作用、降低成本，且不会产生耐药毒株，较为安全，适用于畜禽治疗，为临床防治畜禽病毒性传染病提供了一种新的选择。

摘要： 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。