F基因

摘要： 本研究利用PCR方法扩增新城疫病毒(NDV)rGM株的F基因,并将其克隆至真核表达载体pCAGGS,构建重组表达质粒pCAGGS-F。采用离子交联法将壳聚糖、MgSO4、pCAGGS-F以及三聚磷酸钠(TPP)混合,制备成新城疫DNA纳米颗粒疫苗。IFA试验检测结果表明,F重组蛋白成功表达。制备的纳米颗粒疫苗通过点眼滴鼻免疫2周龄SPF鸡2次后,对10^(3) EID_(50) NDV强毒株rGM保护率可达100%。此试验为新城疫DNA纳米疫苗等的研制奠定基础。

摘要： 本研究自2018-2019年从疑似感染新城疫的家禽病料分离鉴定出13株新城疫病毒(Newcastle disease viruses,NDV),采用RT-PCR方法对这13株NDV分离株的F基因进行扩增,产物经TA克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株进行遗传进化分析。结果显示,其中的7株属于基因Ⅱ型,5株属于基因VI型,1株属于ClassⅠ亚型。F基因相似性分析结果显示,7株基因Ⅱ型毒株与疫苗株La Sota.Bl sClone 30的核昔酸相似性在9&1%-100%之间,氨基酸的相似性在97.6%~100%之间。5株基因VI型分离株与Ⅱ、Ⅶ型疫苗株及VIb亚型代表株之间的核昔酸相似性在79.7%-98.4%之间,氨基酸的相似性在76.6%-97.6%之间。1株基因Ⅰ型的分离株与Ⅱ,Ⅶ型疫苗株及Class Ⅰ代表毒株的核昔酸相似性在52.1%-97.3%之间,氨基酸的相似性在68.5%-96.8%之间,表明当前部分地区的NDV分离株与传统疫苗株之间存在较明显的遗传特征差异。

摘要： 为了解1株圈养小熊猫源犬瘟热病毒(CDV) GD-1的遗传变异情况,通过RT-PCR方法对该株CDV进行H、F基因的克隆、测序及序列分析.结果 显示:该分离株的H基因序列与GenBank中丹麦报道的登录号为GU266280的犬源CDV毒株的核苷酸序列相似性最高,为96％;F基因序列与巴西报道的登录号为KY057355的犬源CDV的核苷酸序列相似性最高,为95.7％.下载CDV代表毒株序列进行遗传演化、氨基酸序列比对及分子特征分析.结果 显示:H蛋白共有8个潜在的N-糖基化位点,分别位于19、149、309、391、422、456、587、603位点;H蛋白的SLAM受体结合位点氨基酸序列与欧亚野生型毒株一致,与疫苗株相比,530、549位氨基酸不同,与其他CDV参考毒株H蛋白相比还存在24、41等9处氨基酸位点发生明显变异,与标准强毒株A75 /17的氨基酸相似性为95.2％,与Onderstepoort、Convac等5株疫苗株的氨基酸序列相似性为88.2％～89.3％;F蛋白共有6个N-糖基化位点,分别位于62、108、141、173、179、517位,与Onderstepoort等疫苗株氨基酸相似性为89.1％～89.7％;与其他参考毒株相比还存在115、130等11处氨基酸发生变异;构建基于H、F基因的遗传进化树,结果显示:该毒株位于Asia-4型的一个小的进化分支,这与目前我国流行毒株主要位于Asia-1型存在明显不同.本研究首次报道了小熊猫源的Asia-4基因型CDV野毒株,并对毒株的H及F基因进行了序列分析,对于了解我国CDV流行株的遗传变异情况、流行病学调查、疾病防控及疫苗研发等具有重要意义.

摘要： 为鉴定并分离出疑似鸽副黏病毒病的病原,临床采集广东省清远市某鸽厂疑似鸽新城疫的发病鸽脑、肝、脾、肺组织,处理后接种到10日龄SPF鸡胚尿囊腔,收集尿囊液,测定血凝价、细胞半数感染量(TCID50).设计F、HN基因引物,扩增分离株F、HN基因,使用Lasergene软件对F基因序列分析.结果显示,此分离株F蛋白裂解位点处的氨基酸排列符合强毒株裂解位点特征,与Qinghai/1344/2017、China/SDLC/2011、Sichuan/2045/2014株同源性分别为99.2％、98.8％、98.5％,属于基因Ⅵ型.传到6代后,分离株血凝价稳定在7～8log2.1～4代TCID50分别为:10-6/0.1ml、10-6.5/0.1ml、10-7.5/0.1ml、10-7.8/0.1ml,5-10代TCID50分别为:10-8.4/0.1ml、10-8.2/0.1ml、10-8.59/0.1ml、10-8.23/0.1ml、10-8.49/0.1ml、10-8.4/0.1ml,表明分离的毒株TCID50较高且5代以后的TCID50分布在10-8.2∽10-8.59/0.1ml.本研究旨在为今后鸽新城疫分子流行病学及鸡胚成纤维细胞测定病毒感染量方面研究提供理论依据.

摘要： 为研究山西地区的新城疫病毒(ND V)的流行毒株的毒力情况,试验在山西地区采集病料分离病原,使用SPF鸡胚盲传三代进行PCR鉴定.应用PCR方法扩增毒力相关F基因,并测序和同源性分析;通过生物学毒力试验测定其平均鸡胚致死时间(MD T)、静脉致病指数(IVPI)、脑内致病指数(ICPI)指数,并进行动物回归试验.结果表明,山西地区分离的4株病毒均扩增得到362 bp的特异性条带,表明其为NDV;对F基因扩增363 bp的特异性条带,且序列中位于肽链上112～117位的氨基酸相同,序列均为GRQGRL,101位和121位氨基酸分别为R和I;同源性分析和亲缘关系树均发现分离株均与Clone30、La Sota以及VG/GA等弱毒株处于同一个分支上,具有较高同源性和亲缘关系,由此可见分离株为基因Ⅱ型弱毒株;分离株的MDT均在90.00以上,IVPI最高为0.6,ICPI均为0,通过基因序列和生物学毒力测定可以确定本次分离到的毒株均为弱毒株.将病毒接种于SPF鸡,可以引起发病,表明分离株并非疫苗株,具有致病性.

摘要： 为了建立一种适用于临床快速诊断的小反刍兽疫病毒(PPRV) RT-nPCR检测方法,试验依据Gen-Bank公开的PPRV基因序列,针对F基因设计了2对引物,经过反应成分与条件的优化等方法对检测小反刍兽疫病毒的RT-nPCR方法进行了研究.结果 表明:该方法检测的极限为4.362×10-5 ng·μL-1,羊口疮病毒、山羊痘病毒、口蹄疫病毒和蓝舌病病毒检测为阴性,临床28份样品检测结果有4份样品为阳性,阳性率14.3％.说明成功建立了一种高度特异、灵敏的检测PPRV的RT-nPCR方法.

摘要： 为构建表达传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因和鸡新城疫病毒(NDV)F基因的重组火鸡疱疹病毒(HVT).本研究利用基因重组技术,在HVT基因组的非必需区UL45-46插入CMV启动子调控下的IBDV LX株的VP2基因表达盒,然后在HVT基因组的非必需区 US1-10插入pec启动子调控下的NDV PX02/3株的F基因表达盒,成功构建并拯救出同时表达IBDV和NDV保护性抗原基因的重组HVT病毒(rHVT-VP2-F).经PCR、Western Blot、IFA鉴定,重组病毒能稳定表达具有生物学活性的VP2蛋白和F蛋白.本研究为研制rHVT-VP2-F活载体疫苗提供了科学依据.

摘要： 为了建立适用于基层养殖场快速、可视化的小反刍兽疫病毒(PPRV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法,根据GenBank公布的PPRV F基因保守区核苷酸序列为靶序列,设计一组特异性LAMP引物,优化反应条件(时间、温度)和反应体系(dNTP、Mg2+、甜菜碱浓度),并进行特异性和灵敏性试验,最后用建立的方法对临床样品RNA进行检测.结果表明,所建立的方法在65°C时反应45min即可获得清晰的梯状条带;扩增物经10×SYBR GreenⅠ荧光染料染色,紫外线照射之后即可直接判定结果;灵敏性试验表明,该方法能够检出的PPRV核酸的最低浓度为8.63 ng/mL,与常规RT-PCR方法相比,灵敏度增高100倍;该方法特异性良好,与山羊痘病毒(GTPV)、羊支原体(Mccp)、羊口疮病毒(ORFV)均无交叉反应;对16份临床样品RNA检测结果显示,该方法与传统RT-PCR检测结果一致.建立的LAMP检测方法的特异性、灵敏度均好,可用于临床小反刍兽疫病毒的检测.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8％以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7％～98.6％,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7％～90.6％,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4％～91.3％.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.

摘要： 为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8％以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7％～98.6％,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7％～90.6％,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4％～91.3％.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.

摘要： 为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8％以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7％～98.6％,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7％～90.6％,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4％～91.3％.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.

摘要： 为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8％以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7％～98.6％,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7％～90.6％,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4％～91.3％.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.

摘要： 为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8％以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7％～98.6％,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7％～90.6％,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4％～91.3％.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明涉及用于整合外源序列至痘苗病毒基因组的基因间区(IGR)内的新插入位点，其中所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框(ORF)之间或所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并涉及用来插入外源DNA至痘苗病基因组内的相关质粒载体，并且还涉及作为药物或疫苗的含有插入所述新插入位点内的外源序列的重组痘苗病毒。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。