犬瘟热

摘要： 2015年陕西大熊猫人工圈养种群有6只大熊猫相继出现抽搐、口吐白沫及严重的神经症状,其中5只死亡。为研究引起大熊猫死亡的病因,采集样本进行了实验室检测,并对1例病死大熊猫进行了病理剖检。初检使用犬瘟热病毒快速检测卡,检测结果为阳性。大体病理学观察发现病死大熊猫爪垫变厚开裂,皮下淋巴结肿大,气管和肺泡腔内有泡沫状黏液渗出,肺脏淤血、出血和切面呈大理石样花纹表现,脑组织淤血,可见有大小不一出血点。脾头部位肿大,脾头边缘可见小的梗死灶。病理组织学观察可见肺脏小血管和肺泡壁毛细血管扩张,充满红细胞,肺泡腔内浆液渗出,细支气管上皮脱落。大脑白质空泡化,神经细胞核内可见包涵体,小胶质细胞增生。脾脏淋巴细胞明显减少。犬瘟热病毒实时荧光检测结果呈阳性。综合分析患病大熊猫的临床症状及病理变化,确诊大熊猫种群感染了犬瘟热病毒。提示应加强犬瘟热的预防,提高大熊猫的免疫力。

摘要： [目的]为了探索干扰素对犬瘟热的治疗效果。[方法]采用随机数字表法将安徽省宿州市某宠物医院收治的30只不同年龄的犬瘟热病犬均分为对照组和试验组,其中对照组采用常规的抗菌消炎、对症治疗和中和体内病毒;试验组在给予常规的抗菌消炎、对症治疗和中和体内病毒的基础上给予干扰素辅助治疗。[结果]干扰素对犬瘟热的临床治疗具有一定的辅助作用,其中对幼龄(1~5月龄)和育成(6~12月龄)的犬瘟热患病犬的辅助治疗效果较为明显。[结论]干扰素可有效应用于犬瘟热的临床治疗中。

摘要： 犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的高死亡率的烈性传染病,对宠物、毛皮动物及野生动物有较大的影响。接种疫苗是预防CD的主要措施,但部分动物接种疫苗后仍有发病现象。目前多采用抗病毒和消炎结合的方式对CDV感染发病的动物进行治疗,但药物搭配方案需要优化以发挥更好的治疗效果。为了评估感染CDV后发病特点和治疗方案,该研究通过CDV感染后临床症状赋分标准设置、淋巴细胞数和排毒时间检测、病变观察以及治疗效果评价,建立了雪貂CDV感染的临床症状指标体系。试验结果显示,雪貂体重变化率在接毒后第8天超过10%(P<0.05);第5~14天直肠温度39.5~40.0°C;第9天发现脓性分泌物;少量红疹第8天出现;第7天后出现食欲废绝,第9天发现抽搐、转圈等神经症状;第6天发现腹泻,第7天发现呕吐,第9天出现便血。犬瘟热症状分数在接毒后0~3 d、4~6 d、7~9 d、10~14 d分别为0.5、6、12.25和14。雪貂淋巴细胞数在第7天下降到2.2×10^(3)/μL(P<0.05)。从第3天开始排毒直到试验结束。剖检可见脑轻微出血、肝肿胀和出血、脾充血、肺红肿并充血、肾肿大并发炎、肠有出血。经CDV抗体血清(0.5 mL,1次/d)、拜有利(0.1 mL,1次/d)、安乃近(0.5 mL,2次/d)、盐酸肾上腺素(0.1 mL,休克时使用)、维生素B_(1)和维生素B_(12)(0.5 mL,1次/d)联合给予的方式治疗感染雪貂,结果显示症状在治疗11 d后消失。以上研究结果表明,雪貂感染CDV后临床症状程度与淋巴细胞数、排毒和剖检结果相关,该研究选用的治疗方案对CDV感染雪貂有较好的治疗效果,为雪貂犬瘟热感染的早期诊断和治疗提供重要的参考。

摘要： 为克服犬瘟热疫苗现有生产工艺的缺陷,试验采用10 g/L Cytodex-1型微载体,按每个微载体15~20个细胞的细胞接种量接种至微载体培养Vero细胞,细胞培养液为10%NBS的DMEM培养液。结果显示,当细胞密度达到8×10^(6)CFU/mL时接种犬瘟热病毒,最佳培养时间30 h,接毒剂量按照MOI为0.1接种犬瘟热病毒液;当细胞病变达到50%时,病毒感染细胞时间为30 h,收获毒液。按照上述摸索生产工艺参数,收获的犬瘟热病毒液的病毒液滴度每病毒含量≥10^(8.5)TCID_(50)/0.1 mL。将收获的病毒液冻存及下游相关的灭活处理,作为制备犬瘟热疫苗的抗原。研究表明,试验大幅度提升犬瘟热病毒培养量,效价批间差异性均一,实现了产业化反应器悬浮培养代替细胞工厂的技术路线。

摘要： 由于传染性肝炎与犬瘟热、细小病毒、感冒及外伤性角膜炎的临床症状相似,文章通过对一例犬传染性肝炎进行诊治与病因分析,分别阐述与上述疾病症的鉴别诊断要点,以供参考。

摘要： 1只3月龄雄性西高地犬因咳嗽、呕吐等症状前来就诊,经血常规、粪便检查、犬C反应蛋白检测(cCRP)、犬细小和冠状病毒胶体金检测试纸和恒温热隔绝式PCR(iiPCR)等方法检查,确诊为犬瘟热。通过采取抗病毒、预防继发感染和对症治疗等措施后,犬瘟热胶体金试纸检测呈阴性,身体各项指标恢复至正常值,患犬预后良好。

摘要： 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的、广泛分布的致死性传染病,犬瘟热的流行对虎豹公园内旗舰物种的保护造成了巨大威胁。为了系统的了解犬瘟热在公园内的风险水平,本研究通过最大熵模型、主成分分析等方法探究犬瘟热在东北虎豹公园高发区域的分布及环境因子与犬瘟热暴发之间的关系,为该地区犬瘟热的预防和控制提供理论和依据。研究表明,犬瘟热风险分布与降水量呈正相关,寒冷季节发病较多,其中最湿季节平均温度以及11月最高温度累计贡献率达64.9%。

摘要： 犬瘟热疾病是困扰宠物行业多年的顽疾,其对宠物犬的健康造成了极大地威胁,是影响宠物健康重要的流行病之一。随着时代的进步,对于犬瘟热的治疗也有着相应的变化,许多新的药物以及治疗方法也在不断地更新。现就犬瘟热的临床症状以及治疗方法进行综述,以期对犬瘟热的治疗起到一定的作用。

摘要： 双黄连由金银花、黄芩、连翘3味中药组成,具有清热解毒、辛凉解表等功效。药物进入动物机体后,要在酶的参与下进行分解、代谢。临床多采用西药治疗犬瘟热。如果采取联合用药的方式加入双黄连将会对犬瘟热的治疗及预后起到事半功倍的效果。

摘要： 狂犬病是人畜共患传染病,犬是狂犬病病毒的主要宿主,感染犬唾液中含有大量病毒,病毒可通过犬的咬、抓、舔传染给人类或其他动物。由于犬类免疫接种率低,我国人感染狂犬病的发病率及死亡率一直居高不下,仅次于印度。狂犬病可防不可治,一旦感染致死率高达100%。除狂犬病外,犬瘟热、细小病毒病、传染性肝炎、支气管炎、副流感、冠状病毒病等均是犬的常见多发病,这些疾病可通过多种途径传播。为保障人、犬健康,应按照免疫程序给犬接种疫苗。

摘要： 犬瘟热(canine distember,CD)呈世界性分布,且在不同物种间可交叉感染,所以难以完全消灭,对犬瘟热尚无特效的治疗药物和方法,疫苗接种是惟一有效的防制措施.同时还应加强敏感动物免疫水平监测，适时调整免疫程序，加强疫苗质量监控，确保疫苗安全有效，加强动物的饲养管理，合理配制日粮，加强动物的健康检查，杜绝传染源，加强防疫管理，建立健全相应的疾病防疫制度。

摘要： 犬瘟热病毒属副粘病毒科麻疹病毒属成员,食肉目各科动物均有感染报道,但主要感染犬、狼、貂、狐等动物,发病率、死亡率较高,给养殖业带来巨大的经济损失.因此注射疫苗、尽早诊断本病并及时采取相应的防治措施是减少损失的有效手段.随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV核酸杂交和RT-PCR诊断法,这些方法比传统诊断法具有更高的敏感性和特异性,尤其在犬瘟热的发病早期,机体尚未产生免疫应答时RT-PCR诊断法便能够作出早期诊断.

摘要： 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病,死亡率极高,犬瘟热症状常见有高热,食欲不振,精神沉郁,眼鼻流出脓样分泌物,打喷嚏,咳嗽.同时继发胃肠道疾病,如呕吐、拉稀,食欲废绝.精神高度沉郁,嗜睡.犬瘟热发病后期还会出现典型的神经症状,口吐白沫,抽搐等.而对于中兽医来说,因其没有病毒一说,所以治疗都是通过症状分型,而采用辨证论治,以达到扶正社邪,治愈疾病的目的.

摘要： 南京某动物园引进3只小熊猫,次日1只小熊猫死亡.解剖发现大量寄生虫附着于小肠黏膜上,肝脏血肿,CDV胶体金检测为阳性.通过形态学鉴定,该寄生虫为印度列叶吸虫.病理学诊断发现,肠黏膜及肠腔内有多个寄生虫样物体,部分粘膜层可见肉芽肿,肝脏见门静脉淤血,少量炎性细胞增生.对该群另2只小熊猫,进行CDV荧光PCR检测,均为阴性,而CDV和CPV抗体均为阳性,说明曾经感染过这两种病毒.本文报道了小熊猫死于印度列叶吸虫病并发犬瘟热.

摘要： 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的急性、高度接触性传染病.疫苗接种是预防犬瘟热的有效方式.本研究克隆giant panda/SX/2014M和H基因,通过flashBAC杆状病毒表达系统分别拯救表达CDV M和H蛋白的重组杆状病毒,共感染昆虫细胞Sf9,即可自主装配成CDV VLPs并分泌到培养上清.电镜观察CDV VLPs大小约100nm左右,表面有纤突结构,呈典型的副黏病毒特征.Westem Blot结果证实所构建CDV VLPs确由M与H蛋白组成.从而为CDV的疫苗研发及犬瘟热的防治奠定了基础.

摘要： 为了解成都地区宠物犬犬瘟热流行病学情况,采用胶体金试纸诊断及PCR检测方法对共64份病例进行检测.结果表明:64例样本中感染犬瘟热的有51例,达到79.69％,证明了犬瘟热是犬呼吸道疾病中的重要疾病之一.犬瘟热感染存在品种、年龄、性别和免疫情况等的差异.其中以2-4月龄的幼龄犬为发病的主体;纯种犬的发病率为82.35％,而土种犬的发病率仅为17.64％;免疫接种的犬发病率仅为9.80％,未进行免疫接种的犬发病率高达90.20％,免疫接种能有效预防犬瘟热的发生.PCR方法诊断犬瘟热感染较胶体金试纸诊断更加准确、灵敏.

摘要： 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,俗称犬瘟.本实验采用普通西药治疗和清热散加西药治疗两组实验对比来观察其对犬瘟热的疗效.结果显示使用清热散加西药治疗犬瘟热的治愈率更高.

摘要： 犬瘟热(Canine Distemper,CD)是全球范围内普遍发生的一种对犬具有高度传染性的病毒病,其病原为犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,CDV).对幼犬危害极大,该病在犬类疾病中感染率比较高,是严重影响犬类健康的重要疾病.临床上以呼吸道症状和神经症状为主.近几年来,随着中国犬类饲养量的逐年大幅度增加,区域间的犬类买卖与运输不断的增加,犬瘟热在中国犬中的发病率和死亡率呈现升高的趋势,而且临床表现出不同的特点,对中国宠物饲养业、毛皮动物养殖业、野生动物保护等产生了较为严重的危害.因此,建立针对CDV的快速灵敏的诊断方法对于该病的防治具有重要意义.试验方法:本研究通过重组表达CDV特异性抗原,通过抗原包被、封闭、血清稀释及二抗浓度等条件筛选,建立犬瘟热病毒抗体间接ELISA检测方法,并用建立的间接ELISA方法对临床收集的犬瘟热血清进行检测,此方法为犬瘟热病毒的临床诊断提供了重要工具.试验结果:利用DNA重组表达纯化所制备的CDV-N蛋白能较好的保持病毒的免疫原性;采用所制备出的CDV-N蛋白作为抗原进行包被,建立的间接ELISA方法具有良好的灵敏性和重复性.

摘要： 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染病.该病发病率高、死亡率高,严重危害犬类、毛皮动物、野生动物.由于该病临床症状多样,并且常存在并发或继发感染,导致犬瘟热的临床确诊较为困难.本文就犬瘟热病毒的分子生物学诊断技术作一综述,为犬瘟热快速准确的诊断提供参考.

摘要： 在本科动物医院实习期间每天都会有不少病例尤其在周末会有许多患病的动物,虽然也有猫咪、乌龟等动物,但主要多是不同品种的犬.通过观察,发现狗在不同季节,不同发育时期甚至不同品种都会有患不同病.

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明提供一种犬瘟热病毒株和基于犬瘟热病毒和犬细小病毒的二联疫苗及应用，属于疫苗技术领域。解决二联疫苗毒种返强的生物安全问题以及幼龄犬存在的免疫保护效果问题。本发明提供一种犬瘟热病毒，所述病毒的命名为犬瘟热病毒CDV‑SN株，保藏号为CGMCC NO.23205，以及一种基于犬瘟热病毒和犬细小病毒病的二联疫苗，包括犬瘟热病毒CDV‑SN的原液和重组杆状病毒CPV‑2b‑VP2的原液，混合比例是1:1。该产品相比目前上市产品“犬瘟热病毒和细小病毒病二联活疫苗”，具有安全性好，抗原浓度和纯度高的优点，可作为幼犬基础免疫首选疫苗，以减少母源抗体对免疫效果的影响。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热病毒抗体检测试剂盒和编码犬瘟热病毒核蛋白的基因及其应用，属于生物技术领域。为了提供一种有效、快速检测犬瘟热病毒抗体的方法。本发明提供了一种犬瘟热病毒的抗体检测试剂盒：包括犬瘟热病毒核蛋白、犬瘟热病毒阳性血清、犬瘟热病毒阴性血清、犬瘟热病毒抗体和二抗。检测的时间为1分钟，检测的灵敏度为效价在1:8～1:16，可用于特异性的鉴定动物体内是否有犬瘟热病毒，以确定是否引发感染。

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体提供了用于检测犬瘟热病毒的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明提供了一种以用于检测犬瘟热病毒的引物探针组合物作为主要成分的试剂盒，耗时短、特异性高、重复性好、灵敏度高，为诊断犬瘟热病毒提供可靠的实验依据。

摘要： 本发明公开了一种测定抗犬瘟热病毒血清效价的方法。测定步骤包括：将犬瘟热病毒与不同稀释度的待测血清孵育后，攻毒MDCK细胞，然后通过荧光抗体判定待测血清保护MDCK细胞的能力，得到保护率结果后，用Spear‑Karbar公式计算得到待测血清效价，得到的结果重复性好，精度高，可靠性好。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了基于纳米抗体的犬瘟热病毒抗原检测试纸条及其制备方法，该基于纳米抗体的犬瘟热病毒抗原检测试纸条，包括外壳和配套使用的样品稀释液，外壳内装配有试纸条，试纸条包括PVC底板，PVC底板上黏贴有样品垫、金标垫、包被膜和吸水垫，金标垫为玻璃纤维素膜，包被有纯化的抗犬瘟热病毒H蛋白纳米抗体与胶体金的偶联标记物；包被膜为硝酸纤维素膜，包被膜上涂设有一条包被有纯化抗犬瘟热病毒H蛋白纳米抗体的检测线和一条包被有羊抗鼠IgG抗体的质控线，本发明整体制造成本低廉、抗体与蛋白结合稳定、灵敏度较高、检测方便快速。

摘要： 本发明提供一种犬瘟热病毒H蛋白纳米抗体及其制备工艺，涉及纳米抗体技术领域；该犬瘟热病毒H蛋白纳米抗体的制备工艺，包括以下步骤：S1灭活苗免疫双峰驼；S2分离细胞；S3扩增VHH基因及展示载体构建；S4纳米抗体文库的构建以及库容量测定；S5重组噬菌体滴度测定；S6淘选H蛋白特异性重组噬菌体；S7H蛋白特异性重组噬菌体富集；通过将犬瘟热灭活疫苗免疫骆驼后分离其外周血淋巴细胞利用巢氏PCR方法扩增双峰驼的VHH基因，将其连入pCANTAB 5E噬菌体载体，构建噬菌体展示文库，利用噬菌体展示技术经过淘选，共筛选到3株H蛋白特异性纳米抗体，试验证明这些纳米抗体能够与H蛋白特异性反应，具有分子量小、稳定性好、高亲和力的特点。

摘要： 本发明属于犬瘟热病毒蛋白疫苗开发领域，公开了一段核苷酸序列(ΔH)，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。SEQ ID NO.1与相应载体基因连接，例如，铁蛋白基因(ΔF)，形成基因片段ΔH‑F，其核苷酸序列为SEQ ID NO.2。SEQ ID NO.2与原核蛋白表达载体系统重组后，表达可溶性rH‑F纳米颗粒，可应用于预防犬瘟热病毒的疫苗。

摘要： 本实用新型公开了一种犬瘟热病毒检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的内壁固定连接有回形板，并且回形板的顶部设置有放置板，所述放置板的两侧均固定连接有弧形板，并且两个弧形板之间设置有放置管，所述放置管内部的两侧均设置有弧形夹板，所述放置板的数量设置有四个，并且回形板的顶部开设有与放置板相适配的凹槽，本实用新型涉及试剂盒技术领域。该犬瘟热病毒检测试剂盒，在盒体的内部设置有多个放置板，放置板的内部设置有放置管，将试管放置在放置管中，在拿取试管的时候，可以单个进行拿取，也可以多个进行拿取，节省拿取的时间，放置管内部的弧形板可以对试管进行限位，防止其与其他物件之间发生碰撞。