遗传进化
遗传进化的相关文献在1989年到2022年内共计428篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、自动化技术、计算机技术、分子生物学
等领域,其中期刊论文317篇、会议论文96篇、专利文献10405篇;相关期刊166种,包括中华微生物学和免疫学杂志、中国人兽共患病学报、动物医学进展等;
相关会议60种,包括中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会、中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议、第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛等;遗传进化的相关文献由1791位作者贡献,包括李利斌、万春和、邓国华等。
遗传进化—发文量
专利文献>
论文:10405篇
占比:96.18%
总计:10818篇
遗传进化
-研究学者
- 李利斌
- 万春和
- 邓国华
- 黄瑜
- 傅光华
- 刘国明
- 刘秀梵
- 刘芳
- 刘道新
- 张会永
- 朱春霞
- 李国辉
- 殷建玫
- 潘中良
- 狄飚
- 程龙飞
- 苏一军
- 薛倩
- 陈艺韵
- 韩威
- 高建伟
- 黄建龙
- 刘君
- 夏丹
- 施少华
- 曹蓝
- 朱云芬
- 李魁彪
- 王昌建
- 祁小乐
- 翟少伦
- 谭丹
- 陆剑云
- 陈化兰
- 陈红梅
- 陈翠腾
- 高玉龙
- 黄伟坚
- 刘华雷
- 刘吉山
- 刘立锋
- 刘艳慧
- 刘迪
- 吕殿红
- 周继勇
- 张民秀
- 李化银
- 梁家幸
- 毕英佐
- 汤承
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庄艺超;
孟飞;
邓国华;
施建忠;
张亚萍;
赵聪慧;
陈化兰
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摘要:
H4N6亚型禽流感病毒(AIV)在全球多个地区的多种动物和鸟类中存在,为了解其对动物和人类健康的潜在威胁,本研究对H4N6亚型AIV A/chicken/Shanxi/S1452/2018(H4N6)(CK/SX/S1452/2018)株进行了病毒全基因组测序和遗传进化分析,结果显示该病毒具有明显的遗传多样性,其内部基因与鸭或水鸟体内分离的H2N8、H3N3、H3N8、H4N8或H7N3等亚型AIV的相关基因高度同源。HA蛋白存在T^(160)A突变,并且碱性裂解位点基序仅有一个碱性氨基酸,符合低致病性AIV分子特征。通过固相结合ELISA分析CK/SX/S1452/2018病毒株的受体结合特性,结果显示该病毒具有结合禽型α-2,3和人型α-2,6两种唾液酸受体的能力。以10^(6) EID_(50)/50μL剂量经鼻腔感染小鼠进行小鼠感染性评估实验,结果显示该病毒株可未经预先适应即可直接感染小鼠,并在小鼠鼻甲和肺脏中有效复制。以上研究结果对全面了解H4N6亚型AIV的生物学特性及其对公共卫生风险有重要意义,为对该亚型AIV流行病学的持续监测和对其感染防控措施的拟定提供了数据支持。
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赵晓宇;
张浩;
李雪飞;
胡政
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摘要:
遗传进化是生物系统的一个基本特征,生物系统的结构与功能都是动态变化的,生物通过进化更好地适应环境。定量合成生物学作为一门新兴交叉学科,主要研究如何利用合成系统定量刻画生物学规律,以及基于理性设计和改造人工生命系统来解答生命科学前沿问题。然而,目前掌握的知识还不足以满足理性设计和定量可控的要求。尽管人工生命系统产生于实验室,但其同样受到进化法则的支配,比如突变、遗传漂变、达尔文自然选择等,因此需要利用进化规律帮助设计和构建更加稳定的人工生命系统;反过来,简单、周期短且可控的定量合成生物系统也可帮助研究生物进化原理提供更佳的生物模型,两者相互促进,为更好地探索生命法则提供了理论支撑和技术手段。本文主要综述了目前应用进化原理筛选目标蛋白的连续定向进化方法,总结了利用进化原理提高合成线路稳定性的策略;同时,介绍了用定量合成生物学的手段研究生物进化原理的进展,并提出了基于进化原理的人工生命设计的研究方向。未来合成生物学与进化生物学的融合发展将为精确控制生命系统提供思路和方法,增进合成生物学改善人类可持续发展的应用。
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苏少锋;
孟子琪;
王超;
赵俊利;
郝宸昉;
赵启南
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摘要:
[目的]分析我国地方培育奶山羊品种与国外引进品种的遗传进化关系。[方法]以4个国内奶山羊品种(文登奶山羊、关中奶山羊、崂山奶山羊、雅安奶山羊)和3个新西兰引进奶山羊品种(阿尔卑斯奶山羊、吐根堡奶山羊、萨能奶山羊)为研究对象,采集33只个体的外周血样本,提取血液基因组DNA,利用PCR法扩增线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)D-loop区全长序列,对测序获得的序列进行生物信息学分析,探究不同奶山羊品种的遗传多样性及进化关系。[结果]7个品种奶山羊的mtDNA D-loop区中A、T碱基含量高于G、C碱基含量。共检测到82个多态位点,25个单一多态位点,55个简约信息位点。各品种单倍型多样度(Hd)范围为0.905~1.000,核苷酸多样度(Pi)范围为0.00151~0.01332;共存在26种单倍型,文登奶山羊和萨能奶山羊各有5个单倍型,阿尔卑斯奶山羊有4个单倍型,崂山奶山羊、吐根堡奶山羊、关中奶山羊、雅安奶山羊各有3个单倍型;各品种核苷酸平均差异数(KXY)范围为6.40000~38.45000,核苷酸歧异度(DXY)范围为0.00579~0.03476,遗传分化系数(GST)范围为0.00000~0.18605,遗传分化指数(FST)范围为0.23156~0.97152。品种间系统发育树表明,文登奶山羊和崂山奶山羊聚为一支;关中奶山羊与3种新西兰奶山羊遗传距离较近,从遗传学角度证实了关中奶山羊由国外奶山羊与地方品种经杂交选育而成;雅安奶山羊与其他品种遗传距离最远。[结论]中国奶山羊存在2个支系起源且未发现群体扩张;中国培育奶山羊品种含有较多的国外奶山羊血统;文登奶山羊与崂山奶山羊亲缘关系较近,雅安奶山羊在遗传进化中可能存在地域隔离。
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李中波;
李晖;
罗世民
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摘要:
为比较吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫形态学及选择合适基因标签,以期探究它们间的遗传进化关系。借助光学显微镜观察2种泰勒虫的形态结构;利用PCR技术分别扩增了吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫的cox1、18S rRNA及28S rRNA等3个标签基因的部分序列,分别比对它们相应基因的同源性,分析吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫基因差异,并利用其cox1、18S rRNA和28S rRNA基因序列分别构建了它们的遗传进化树。研究结果表明,吕氏泰勒虫多呈圆点形、卵圆形和短杆状,而尤氏泰勒虫多呈逗点状、十字架状及三叶草形;吕氏泰勒虫cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列的长度分别为1122、1303、1995 bp;尤氏泰勒虫cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列的长度分别为1123、1303、1990 bp;两者cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列比对,其相似度分别为80.32%、95.87%及88.64%;所构建的3个遗传进化树均显示吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫未处于进化树一分支。提示吕氏泰勒虫与尤氏泰勒虫尽管形态极为相似,但它们间存在较远的亲缘关系,且cox1、18S rRNA及28S rRNA基因序列适用于泰勒虫种属的鉴别。
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张会永;
李国辉;
薛倩;
周成浩;
殷建玫;
苏一军;
夏树立;
韩威
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摘要:
【目的】在分子水平上探讨大围山微型鸡的遗传进化。【方法】以大围山微型鸡与其他18个地方鸡品种及2个国外引进品种为研究对象,每个品种选取公鸡10只,母鸡20只,采血,提取全基因组DNA,进行简化基因组测序(RAD-Seq),鉴定21个品种基因组SNP,计算大围山微型鸡遗传统计量,分析遗传多样性和遗传结构、筛选受选择基因并进行功能富集分析。【结果】在大围山微型鸡群体中鉴定出331892个SNPs。大围山微型鸡的平均杂合度(Ho)为0.219、核苷酸多样度(Pi)为0.245,近交系数(Fis)为0.107,与其他18个地方鸡种相比遗传多样性呈中度多态。聚类分析发现,大围山微型鸡与瓢鸡、茶花鸡和藏鸡聚为一类,亲缘关系较近,且与瓢鸡的群体分化指数(Fst)最低(0.0929),亲缘关系最近,与河南斗鸡的Fst最高(0.2179),亲缘关系最远。共筛选出200个受选择基因。GO分析结果显示,这些受选择基因主要富集在运动、刺激应答、信号传导等生物学过程;KEGG分析结果表明,这些受选择基因主要富集在代谢、肌动蛋白细胞骨架的调节、MAPK等信号通路。【结论】大围山微型鸡遗传多样性呈中度多态,与瓢鸡亲缘关系最近,本研究筛选出了200个受到选择的基因,这些基因在代谢、信号传导、颅骨发育等多个方面发挥作用。
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刘璐;
王晨;
张丹;
高宇;
程宇;
谭世明;
梁立滨;
马海利
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摘要:
为了解山西地区4型禽腺病毒(FAdV-4)的遗传进化情况及其致病性,为山西省FAdV-4的疫苗研发和防控策略制定提供理论依据,收集了山西中部地区太谷、祁县、介休、临汾、长治、交城、柳林等养鸡场11份疑似心包积水-肝炎综合征病鸡的肝脏组织样本,采用PCR方法进行FAdV-4检测,对阳性样品进行FAdV-4的Hexon和Fiber-2蛋白的全基因序列扩增,将处理后的阳性病料接种于鸡肝癌细胞(LMH)进行病毒分离和PCR鉴定,测定分离毒株的TCID50,研究病毒对SPF鸡胚和SPF鸡的致病性。结果表明,11份样品的FAdV-4检测均为阳性,经比对,11份样品中FAdV-4的Hexon和Fiber-2基因序列相同,与GenBank中不同FAdV分离株的同源性分别为67.7%~100%和43.2%~100%,其中,与GenBank中的基因C型FAdV-4毒株处于同一个分支,同源性分别为98.4%~100%和95.9%~100%,说明11份疑似样品均存在FAdV-4感染,且为同一毒株。分离获得的1株FAdV-4(命名为SX2020)可在LMH细胞中良好复制并产生明显的细胞病变,对SPF鸡胚及SPF鸡均有致病性,感染后出现FAdV-4典型病变,并且病毒可以在感染鸡体内持续向外排毒达21~28 d。
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LI SHU-YUN;
CHEN WEN;
SHEN YUXI
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摘要:
禽传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度传染性的上呼吸道传染性疾病之一,严重危害世界养禽业的健康发展。IBV RNA聚合酶缺乏完整的校正功能,病毒在复制过程中容易出现基因突变及RNA-RNA重组,导致出现新的血清型、基因型和变异毒株,另外疫苗株与野毒株之间,野毒株之间通过同源重组不断产生重组毒株,也使得IB的防控复杂化。因此,监测流行株的遗传进化特点并评估常用疫苗对当地IBV流行株的保护作用是预防和控制IB的关键。
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陈金炜;
柴恒
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摘要:
辐射源威胁等级评估是认知电子战中的一个重要环节。首先引出辐射源威胁等级评估问题,然后介绍了2种常用的辐射源威胁分析方法。接着通过遗传算法对反向传播(BP)神经网络进行优化,使用优化后的网络去解决辐射源威胁等级判定问题,提出了基于遗传算法优化BP神经网络的辐射源威胁等级判定方法,将BP算法的后向反馈部分替换为遗传进化。以此算法为基础进行实验,对优化后的算法和普通的BP算法的性能进行比较。实验结果表明,使用遗传算法优化后的神经网络算法比传统的BP神经网络算法更具优势。
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李剑;
吴楚君;
叶十一;
陈隆达;
熊涛
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摘要:
为研究犬细小病毒的生物学特性和遗传进化情况,从湖北馨爱宠物医院有限公司收集疑似病犬的粪便,无菌处理病料后接种猫肾细胞(CRFK)进行病毒的培养,至出现明显的细胞病变。通过PCR扩增、电镜形态学观察、间接免疫荧光检测、血凝试验等进行病毒鉴定,结果表明,成功分离出一株犬细小病毒,并命名为CPV-JZ2021。该病毒的血凝效价为2^(9),TCID_(50)为10^(3.4)/0.1 mL。全基因组测序结果表明,该病毒全基因组序列长4567 bp。构建的系统发育树表明,该病毒与四川、河南、广东和北京等地毒株亲缘关系较近,处于同一进化分支。其中与河南株CPV-HN1587的同源性达99.2%。通过对VP2基因推断的氨基酸序列进行分析,确定该犬细小病毒属于New CPV-2a型。相比较国外已经报道的New CPV-2a型毒株,CPV-JZ2021存在多个关键氨基酸变异。该研究为犬细小病毒的流行情况及新疫苗的开发提供了参考依据。
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吴彩艳;
廖申权;
戚南山;
廖晓萍;
孙阮洋;
方亮星;
周宇峰;
李林林;
孙铭飞
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摘要:
【目的】明确广东地区鸭疫里默杆菌Riemerella anatipestifer的血清型、耐药状况及遗传进化关系。【方法】从规模化鸭场分离鉴定鸭疫里默氏杆菌,通过玻片凝集试验鉴定血清型;利用试管两倍稀释法测试抗菌药物的最低抑菌浓度,分析药物的敏感性;采用全基因组测序技术分析序列特征并构建核心基因组遗传进化树。【结果】共分离鉴定鸭疫里默氏杆菌168株,血清1、2、3、5、6、7、8、10型均有流行,血清1型的菌株高达54.17%(91/168),其次为2型,占27.97%(47/168)。48株代表性菌株对庆大霉素、卡那霉素、盐酸环丙沙星表现高度耐药,耐药率均超过80%;对土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶的耐药率均在60%以上;对阿莫西林、头孢噻肟和大观霉素的耐药率低于30%。受试菌株对5~12种药物耐药,共有44种耐药谱型。成功获得46株菌株全基因组序列,共检出6种耐药基因,其中,耐药基因erm(F)和tet(X)的检出率较高,分别为73.91%(34/46)和82.60%(38/46),同时携带2种以上耐药基因的菌株占95.65%(44/46)。18株(39.13%,18/46)菌株ST分型成功,分属11个ST型。所有测序菌株与数据库中来自中国的菌株在遗传进化关系上最接近,主要存在于优势克隆群系Clade 1和Clade 3中。【结论】本研究鸭疫里默氏杆菌分离株的优势血清型为1型,耐药性严重,所携带的耐药基因与耐药表型具有一定相关性,ST型呈多样性,与多位点序列分型(Multi-locus sequence typing,MLST)数据库中来自我国菌株的遗传背景相近。研究结果可为鸭疫里默氏杆菌病疫苗免疫预防与药物治疗提供依据,有助于掌握鸭疫里默氏杆菌遗传进化特征。
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陈秋勇;
吴学敏;
王隆柏;
陈如敬;
车勇良;
王晨燕;
刘玉涛;
严山;
周伦江
- 《福建省第十一届猪病学术研讨会暨猪产业高峰论坛》
| 2018年
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摘要:
2012年以来,中国多地免疫伪狂犬基因缺失苗的猪场爆发伪狂犬病.为了解新流行PRVFJ-2015株的主要免疫相关基因序列遗传进化情况,本研究参照GenBank已公布的PRV全基因序列设计了4对特异性扩增引物,并将扩增片段进行克隆及测序分析.结果显示gB、gC及gD基因氨基酸序列与其他来源的分离株同源性分别为96.5%-100%、92.1%-100%和97.3%-100%;遗传进化关系表明PRV FJ-2015毒株gB、gC基因在毒株分离国家与分离时间具有一定遗传演化关系,gD基因具有福建区域性遗传演化关系;免疫相关基因的氨基酸序列均存在一定程度的差异,可能影响了病毒抗原性,是造成疫苗抗体不能完全中和病毒的原因之一.
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张济培;
廖洁丹;
陈冈;
张溢珊;
刘敏芳;
曹梦蕊;
李荣旭;
伍辉吉;
林超
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
本研究通过对广东佛山、中山等地出现的掉毛,皮肤潮红,生长缓慢的白鸭群进行病原检测,初步诊断为鸭圆环病毒(DuCV)感染.试验采用常规PCR方法,扩增出4株病毒的全基因序列,并进行序列比较及遗传进化分析.结果显示,4株DuCV全基因与代表株德国株AY228555,广西株KC460527、KC460530、KC460532、KC460535属于同一进化分支,相似性为94.8~99.3%,均属于DuCV-1型;而与DuCV-2型代表株台湾株AY394721的相似性为82.9~83.4%.试验通过对4株DuCV全基因序列分析,为该病分子流行监控和诊断提供依据.
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李舜;
王爱富;
李桂珍;
付强;
江镇豪;
马春全
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
为分析2015年~2016年广东省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行株的遗传变异情况,本研究对16株来自广东地区的PEDV流行株部分S1基因进行克隆和测序,并将测序结果与GenBank中PEDV参考株S1基因进行同源性分析并构建系统进化树.结果显示,16株PEDV流行株间核苷酸序列同源性为93.8%~100.0%,与国内参考株间核苷酸序列同源性为70.7%~98.1%.PEDVS1基因遗传进化分析显示,16株流行株与国内大部分流行株亲缘关系较近,与疫苗株CV777、中国早期分离株CH/S、韩国流行株DR13、泰国流行株TH/AY/2.7/12、日本株14JM/01、美国株Minnesota/XW001等亲缘关系较远.此外,16株PEDV流行株与华南地区2014年之前分离株CH/GDQY/2011、CH9/FJ、CH/GDGZ/2012、FM/YN/2013等属群不同,亲缘关系较远.试验结果表明广东省当前流行的PEDV存在新基因型,并已经成为优势病毒株.
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樊兆斌;
姜莉莉;
孟冬梅;
周宛蓉
- 《中国畜牧兽医学会信息技术分会第十二届学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
2012年4月至9月期间,作者对东北地区开展了野生鸟类H5N1禽流感病原分子流行病学调查.从黄眉柳莺、琵嘴鸭及绿头鸭中分离到三株高致病性H5N1禽流感病毒.为了确定分离株的遗传背景,对其八个独立的基因片段进行了全基因组测序及遗传进化研究,结果表明三株病毒都属于2.3.2血统分支.分离株对鸡、鸭及小鼠的致病性试验表明:三株病毒对鸡都表现出高致病性,人工感染病毒后2-6天内死亡率为100%,分离株对鸭和小鼠的致病性差异较大.试验数据表明clade2.3.2.1分支高致病性H5N1禽流感病毒可能在野鸟迁徙路线上传播,因此加大对家禽及野鸟的H5N1病原的长期监测对预防其潜在的流行爆发意义重大.
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ZHANG Haijuan;
张海娟;
HE Yali;
何雅丽;
LI Xiuzhang;
李秀璋;
LI Chunjie;
李春杰
- 《2019年国际草业研究生论坛暨第七届全国草业科学研究生论坛》
| 2019年
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摘要:
麦角菌(Claviceps)属于麦角菌科真菌,其产生的生物碱毒素易引起人和动物中毒,同时也具有多种生物活性,在医学上得到了广泛应用.本文就国内外近年来对麦角菌的相关研究进展进行了扼要综述,以期为麦角菌的防控和利用提供借鉴.麦角菌起源于上白垩纪时期的南美洲,主要通过昆虫向新的区域或新寄主传播,现在全球的分布范围主要有6个区域:非洲、南美洲、欧亚大陆、北美、澳大利亚和印度;麦角菌可以侵染7个科或亚科的70多属的400余种植物.麦角菌主要寄生在粮食作物及禾草的穗部,家畜采食受侵染的谷物易引起中毒,历史上已有无数次麦角中毒事件发生.麦角病的主要防治方法有选用花期较短的抗病品种,在寄主花期喷施杀菌剂以及及时收获菌核,减少初侵染来源.麦角菌产生的生物碱在医学上得到了广泛的应用,早在1474年的德国处方就已经记载药用,在医学上主要用于治疗偏头疼、产后出血、乳腺病、帕金森病、脑血管系统和癌症等疾病.目前,国内外研究的重点主要包括麦角菌的遗传进化和其产生的生物碱在医学上的应用.未来,培育抗麦角病禾谷类作物和牧草新品种,筛选高产碱量菌株,揭示麦角菌、内生真菌与寄主植物的互作机制可能会成为相关研究的热点之一.
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李文锋;
梁国智;
卿柯香;
梅敏敏;
黄雯晶;
李晓文;
黄淑坚
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
本研究自广东省新兴地区疑似新型鸭呼肠孤病料样品中分离出一株病毒,命名为DRV-XX株.利用RT-PCR方法对DRV-XX株进行全基因组序列扩增,拼接获得其全基因组(23419bp),对其10个基因节段进行分析显示,该分离株与禽呼肠孤病毒(ARV)及番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的相似性较低,而与国内NDRV相似性较高(99%),表明该分离株为NDRV.对其10个RNA节段分别进行测序及遗传进化分析,其中S3基因序列分析显示,DRV-XX与MDRV共同构成一主干支,与其S1、S2、S4、M1、M3、L1基因的一致;而M2基因进化树显示,DRV-XX与ARV处于同一主干支;由L2、L3组基因分析显示,DRV-XX与ARV在同一主干支,并有MDRV参与其中,而另一主干支为MDRV.因此,推测DRV-XX株的不同基因组节段来源不同,可能是ARV和MDRV发生同义突变,也可能是基因重组的结果.该研究丰富了NDRV的基因库相关信息,也为广东地区NDRV的防制提供一定参考依据.
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庞旋飞;
练斯南;
万曾培;
李中圣;
白挨泉
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株TK基因扩增及序列分析,结果显示,测定PRV FS-2015株TCID50为10-75/0.1mL.PRV FS-2015株的TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核酸同源性为99.4%~100.0%,氨基酸同源性为99.1%~100.0%.遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;与PRV经典株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株.本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据.
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翟少伦;
周霞;
张贺;
温肖会;
陈琴苓;
吕殿红;
魏文康
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
PRRSV是危害世界养猪业的重要病原体.目前,PRRSV有PRRSV-1和PRRSV-2两个基因型.PRRSV-2在广东省的流行报道较多,然而,PRRSV-1的流行情况知之甚少.本研究对广东省15个主要养猪区的50个农场收集的750份样本进行了PRRSV-1的分子检测.经RT-PCR检测后,PRRSV-1阳性农场达64%(32/50).PRRSV-1在15个地区的至少一家养猪场中流行;在750份样品中,186份样品(24.8%)为PRRSV-1阳性.从这15个PRRSV-1阳性地区获得了15个具有代表性的PRRSV-10RF5序列(606bp).序列比对分析表明它们的核苷酸相似性为81.8%~100%,氨基酸相似性为81.2%~100%.尽管所有的PRRSV-1被分为亚型1,但其中大多数病毒具有独特的GP5氨基酸序列,与其他已知的PRRSV-1分离株显著不同.总之,目前的调查结果显示广东省PRRSV-1地域分布广泛,PRRSV-1的防控技术研究显得特别重要.
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邹伟斌;
齐冬梅
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.
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邹伟斌;
齐冬梅
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.随着分子生物学的发展,PCV2的研究取得了显著进展.本文综述了PCV2的遗传变异和病毒进化的研究进展,旨在为业界更好地了解PCV2的分子流行病学、控制策略,更能为新型疫苗的设计研发提供参考.