新城疫病毒
新城疫病毒的相关文献在1989年到2022年内共计2362篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文1674篇、会议论文275篇、专利文献55971篇;相关期刊342种,包括动物医学进展、家禽科学、畜牧兽医学报等;
相关会议105种,包括中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会等;新城疫病毒的相关文献由4648位作者贡献,包括刘秀梵、丁壮、丁铲等。
新城疫病毒—发文量
专利文献>
论文:55971篇
占比:96.64%
总计:57920篇
新城疫病毒
-研究学者
- 刘秀梵
- 丁壮
- 丁铲
- 仇旭升
- 金宁一
- 胡顺林
- 谢芝勋
- 曹殿军
- 邓显文
- 刘加波
- 吴艳涛
- 刘培欣
- 庞耀珊
- 王兴龙
- 谢志勤
- 孙英杰
- 秦卓明
- 任涛
- 于圣青
- 王志亮
- 谢丽基
- 宋翠萍
- 王晓泉
- 刘华雷
- 张秀美
- 闫丽辉
- 刘胜旺
- 范晴
- 袁小远
- 金扩世
- 焦新安
- 程相朝
- 谭磊
- 孟春春
- 孔宪刚
- 潘志明
- 王友令
- 邵华斌
- 徐怀英
- 罗思思
- 胡北侠
- 郑东霞
- 黄艳艳
- 刘怀然
- 吴庭才
- 温国元
- 米志强
- 刘文博
- 李德山
- 王红琳
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林楚晓;
何静怡;
何燕华;
计坚;
罗成龙
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摘要:
本试验研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)对鸡外周血T淋巴细胞迁移的影响,为探讨鸡对NDV免疫应答机制提供理论支撑。采用Transwell共培养,上室为淋巴细胞,下室为树突状细胞(Dendritic cells,DC),通过NDV攻毒刺激后,分别在第0、2、4、6 h收集各个时间点上室淋巴细胞悬液,用流式细胞法计数得出总T淋巴细胞迁移率,确定淋巴细胞与树突状细胞迁移共培养时间模型为2 h。进一步分析NDV对野生型(TT)、杂合型(CT)和纯合型(CC)的三种岭南黄羽肉鸡的外周血总T淋巴细胞迁移率的影响。结果表明:树突状细胞攻毒刺激2 h后的淋巴细胞迁移率为45.04%;在攻毒组中,CT基因型鸡淋巴细胞的总T淋巴细胞迁移率最高为60.03%,TT基因型鸡淋巴细胞的总T淋巴细胞迁移率最低为45.40%,两组间差异显著(P0.05)。综上所述,淋巴细胞迁移培养时间点为2 h比较适合;NDV攻毒后CT基因型的T淋巴细胞迁移率显著高于TT基因型。
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仇薪鑫;
贾燕青;
张振仓;
杨增岐
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摘要:
通过比对分析NCBI数据库中新城疫病毒(NDV)不同毒株V蛋白基因序列,设计2对引物,并优化试验条件,建立一种快速鉴别NDV强弱毒株的RT-PCR诊断方法。结果显示,用2对引物对NDV强毒可扩增出703 bp和456 bp的特异性片段,而对NDV弱毒只能扩增出703 bp的特异性片段;特异性试验结果表明该方法对IBDV、IBV和ILTV的检测均为阴性;灵敏性试验结果显示,该方法对NDV强弱毒株最小RNA检出量为均为0.01 ng/μL,敏感性高于当前通用检测引物。所建方法具有高灵敏性、强特异性、准确快速等优点,可用于临床新城疫强弱毒的快速检测及新城疫的监测。
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何金娇;
毛雪飞;
仇书兴;
李瑞;
李鹏;
董春秀;
刘洋洋;
栾淼;
吴云舟
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摘要:
克隆新城疫病毒中等毒力株Anhinga(Anh)的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,用生物信息学软件分析其编码蛋白结构与功能的差异。根据已知的HN基因序列,通过Primer Premier 5.0设计引物,提取新城疫病毒总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增HN基因,并将其连接到T载体上进行测序比对;用DNAman、DNAstar、MEGA7.0及在线分析预测软件对HN基因编码的蛋白进行生物信息学分析。结果显示,HN基因全长为1716 bp,与预期基因序列同源性达99.77%。其基本理化性质为亲水性跨膜蛋白,无信号肽序列,二级结构主要以无规则卷曲为主,属于神经氨酸酶CL21531超家族,三级结构与二级结构预测结果基本吻合,该蛋白存在多个潜在的B细胞表位。论文成功克隆并分析了HN基因所编码蛋白的主要特性及可能存在的抗原位点,为深入探究HN蛋白在NDV感染、增殖及抗肿瘤方面的作用奠定了基础。
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吴耀棠;
梁健鹏;
林思娴;
刘宏梽;
向斌;
丁铲;
徐成刚;
廖明;
任涛
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摘要:
本研究利用PCR方法扩增新城疫病毒(NDV)rGM株的F基因,并将其克隆至真核表达载体pCAGGS,构建重组表达质粒pCAGGS-F。采用离子交联法将壳聚糖、MgSO4、pCAGGS-F以及三聚磷酸钠(TPP)混合,制备成新城疫DNA纳米颗粒疫苗。IFA试验检测结果表明,F重组蛋白成功表达。制备的纳米颗粒疫苗通过点眼滴鼻免疫2周龄SPF鸡2次后,对10^(3) EID_(50) NDV强毒株rGM保护率可达100%。此试验为新城疫DNA纳米疫苗等的研制奠定基础。
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邱树磊;
高永旭;
陈玉库;
胡元亮;
刘甜甜;
陈晓兰;
武彩红
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摘要:
旨在研究硒化修饰提高大蒜多糖的体外抗新城疫病毒(NDV)活性并筛选出体外抗NDV活性较好的硒化大蒜多糖。依次通过水提醇沉法、Sevage法去蛋白得到大蒜多糖(GPS),并采用硝酸-亚硒酸钠法对大蒜多糖进行硒化修饰,得到9个硒化大蒜多糖sGPS_(1)~sGPS_(9)。以鸡胚成纤维细胞(CEF)为作用对象,采用MTT法通过先加硒化大蒜多糖,或先加NDV,或两者同时加入3种方式比较9个硒化大蒜多糖抗NDV侵入、复制、直接抑制NDV的作用,同时设置细胞对照(CC)和病毒对照(VC),并计算病毒抑制率;筛选出活性较好的sGPS_(3)、sGPS_(5)、sGPS_(6)测定其对NDV感染CEF后细胞凋亡、细胞周期的影响以及其对鸡胚的存活数的影响,同时设置GPS对照、VC对照、空白对照(BC)。结果表明,GPS_(5)、sGPS_(6)组的细胞凋亡率、处于S期的细胞百分数显著低于VC组和GPS组(P<0.05);sGPS_(6)组36 h、48 h的细胞凋亡率显著小于sGPS_(3)、GPS_(5)组(P<0.05),处于S期的细胞百分数小于sGPS_(3)、sGPS_(5)组,sGPS_(3)组在36 h、sGPS_(5)组在24 h和36 h、sGPS_(6)组在3个时间点的鸡胚死亡数均显著小于GPS组(P<0.05),sGPS_(6)组在3个时间点的鸡胚死亡数均为最低。综上,硒化修饰能提高大蒜多糖抗NDV的活性,其机制可能与阻止NDV侵入、抑制NDV诱导CEF凋亡有关。其中sGPS_(6)的活性最强,可作为抗NDV的候选药。
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牟永成
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摘要:
随着我国农业经济的发展,我国养鸡业得到了快速发展,已成为世界上最大的鸡养殖大国和消费大国,在国际养殖业中占据重要地位。在养鸡过程中,由禽流感病毒、新城疫病毒和传染性支气管炎病毒感染引起的病毒性疾病是危害较大、传播能力较强的一类疾病。
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陶荣辉
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摘要:
新城疫(Newcastle disease, ND)是由新城疫病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率高,是危害养禽业的一种主要传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的A类动物疫病 ,我国列为一类传染病。目前鸡新城疫主要依赖疫苗接种来控制其发生与流行。因此鸡场选择合适的疫苗、制定合理的免疫程序、加强饲养管理等,才能使鸡群长期维持均匀且较高抗体水平的免疫状态。
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赵怡倩;
赵跃祺;
吴慧芳;
杨增岐;
刘海金
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摘要:
新城疫病毒(NDV)为RNA病毒,突变频率高,已进化出21种基因型。NDV强毒株引起的新城疫(ND)对我国养禽业造成巨大威胁。疫苗株与流行株基因型的不匹配导致疫苗效果不佳,影响了ND的防控。NDV可感染多种家禽,在不同宿主中流行的NDV基因型不同。目前,缺乏对我国家禽中NDV流行基因型的系统分析,影响了针对不同家禽ND疫苗的研发。论文对我国家禽中2352株NDV分离株进行统计分析,根据NDV基因型分类标准,就分离于我国的NDV基因型作详细介绍,从而为不同家禽基因匹配型疫苗的研发提供借鉴。
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赵金彩
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摘要:
新城疫也称亚洲鸡瘟,是由新城疫病毒引起的鸡、火鸡、鸽子等急性、热性、败血性和高度接触新传染病,以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为特征,具有很高的发病率和死亡率是危害养禽业的一种主要传染病。
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褚寅生
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摘要:
新城疫又称鸡瘟或亚洲鸡瘟,病原是新城疫病毒,能引起鸡群突然发病以及死亡,本病以春秋两季发病率居多。现国内鸡场均已定期进行疫苗免疫,但仍有免疫失败致鸡群零星发病,死亡率和病死率受病毒毒力影响,差别很大。疫苗免疫虽然能控制鸡群发生大流行,但不能完全根除病毒,所以本病在大部分鸡场中长期存在[1]。大肠杆菌在我国大部分鸡场普遍存在,属于条件性致病菌,当外界平衡被打乱时容易诱发。据不完全统计,各地鸡群每年均有因出现新城疫后继发大肠杆菌病情况发生,从而引起鸡群大批量死亡现象,这种由病毒性感染继发细菌性感染,鸡群的康复率较低致死率更高,新城疫和大肠杆菌的混合感染危害性较强,是当今养禽业主要的传染病之一。
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刘炜玮;
丁铲
- 《第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议》
| 2017年
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摘要:
新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种烈性病毒性传染病,是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一,严重危害养禽业的发展.本研究对感染新城疫参考强毒Herts/33和参考弱毒LaSota后的原代鸡胚成纤维细胞的lncRNA和mRNA分析,发现感染新城疫参考强毒后获得lncRNA588条,感染新城疫参考弱毒后获得lncRNA168条.感染新城疫病毒参考强毒后有4328条mRNA发生变化,感染新城疫参考弱毒后有830条mRNA发生变化,感染新城疫参考强毒Herts/33后差异表达mRNA主要参与了与细胞内蛋白结合的生物学过程,而感染新城疫参考弱毒Lasota后差异表达mRNA主要参与了与细胞成分变化的生物学过程.研究结果为揭示NDV的致病机理和理解病毒-细胞相互作用提供了基础.
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李晓文;
刘佑明;
梁国智;
梅敏敏;
黄雯晶;
李文锋;
黄淑坚;
李智丽
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F基因和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的新城疫病毒序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数(EID50、ICPI、IVPI、MDT).结果显示,本试验中HN-08株的EID50、MDT、ICPI和IVPI分别为10-8.37/0.2mL、58.5h、1.78和2.45;XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41;YS-09株分别为10-775/0.2mL、64.5h、1.71和2.38;LF-09株分别为10-7.60/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F基因和HN基因推导的氨基酸序列相似性在95.8%以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的相似性介于96.7%~98.6%,而与疫苗株的相似性介于86.7%~90.6%,与标准强毒株F48E9的相似性介于88.4%~91.3%.结果表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.
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Tan Hualong;
谭华龙;
Chen Jianhong;
陈建红;
Zhang Yishan;
张溢珊;
Liu Minfang;
刘敏芳;
Cao Mengrui;
曹梦蕊;
Zhang Jipei
- 《第二十六届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与产业创新发展大会》
| 2017年
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摘要:
本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9%~91.9%之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97%,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4%~87.8%之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.
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Li Xiaowen;
李晓文;
刘佑明;
Liu Youming;
Liang Guozhi;
梁国智;
Mei Min-min;
梅敏敏;
Huang Wenjing;
黄雯晶;
Li Wenfeng;
李文锋
- 《第二十六届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与产业创新发展大会》
| 2017年
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摘要:
为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-837/0.2mL、58.5h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2mL、75.0h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2mL、64.5h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-760/0.2mL、63.8h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8%以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.7%~98.6%,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone30株的同源性为86.7%~90.6%,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4%~91.3%.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.
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Dai Chaoyue;
戴超月;
Jiang Yanping;
蒋焱平;
Guo Yan;
郭彦;
Liu Yutong;
刘雨桐;
Yang Hong;
杨鸿;
Ji Huiqing;
计慧琴
- 《第二十六届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与产业创新发展大会》
| 2017年
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摘要:
以NDV(Newcastle disease virus)感染鸡胚和鸡胚成纤维细胞,探索YPF-P(Yupingfeng polysaccharides)及其含药血清的抗病毒效果.SPF兔采用500mg/kgYPF-P灌服给药,于第1、3、5、7d采集全血,制备不同浓度含药血清;培养SPF鸡成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF),分别加入不同浓度的YPF-P及其含药血清,进行细胞毒性实验;采用先加多糖后加病毒、先加病毒后加多糖、多糖和病毒感作后同时加入的3种给药方式,观察YPF-P及其含药血清对病毒的阻断、抑制和直接杀灭作用.与正常对照组相比,不同浓度YPF-P(0.625、1.25、2.5、5、10mg/mL)和7d的YPF-P含药血清的CEF细胞活性均显著增强(P<0.05或P<0.01).CEF培养24h后,YPF-P抑制病毒作用明显,与NDV对照组相比差异极显著(P<0.01);3种给药方式与NDV对照组相比,含药血清组细胞活性均显著升高(P<0.01).YPF-P及其含药血清均对CEF无毒副作用,且可显著增强细胞活性;YPF-P及其含药血清有较好的抑制病毒毒性的作用.
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曹梦蕊;
李荣旭;
伍辉吉;
张溢珊;
刘敏芳;
陈济铛;
陈建红;
张济培
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
从某鸽场送检的一例以软脚、拉绿粪、出现神经症状为临床特征的病鸽中分离获得一株疑似鸽NDV.通过对分离毒株进行PCR-琼脂糖凝胶电泳鉴定、血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)等方法,初步鉴定其为NDV,并对该病毒进行NDV的F基因扩增以及序列测定与分析.结果显示该分离株F基因ORF为1662bp,编码553个氨基酸,F基因裂解位点的氨基酸序列为112RRQKRF117,符合强毒株的序列结构特征,该分离株与ClassⅡ基因Ⅵ型的核苷酸相似性较高,其核苷酸相似性介于90.4~97.7%之间,系统进化树的遗传分析结果也表明该分离株与基因Ⅵ型Pigeon/LJL404/Jilin/2012(JX486557)株处于同一分支.综上所述,该分离株为基因Ⅵ型的NDV.