麻疹病毒

摘要： 小反刍兽疫(Pestedespetits ruminants,PPRV)也称作小反刍兽假性牛瘟、口炎肠肺炎综合征等,是由小反刍兽疫病毒引起的烈性传染病。调查发现,该病主要感染对象为小反刍兽,以山羊最为常见。现阶段,并未发现感染人的病例。小反刍兽疫病毒和犬瘟热病毒、牛瘟病毒、牛麻疹病毒、海豹瘟病毒等相类似,它们均属于副粘病毒科麻疹病毒属成员。

摘要： 小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种接触性的病毒性传染病是我国农业农村部规定的、已被列入世界卫生组织的Ⅰ类动物疫病之一,主要宿主是绵羊和山羊。小反刍兽疫在世界范围内广泛传播,危害严重,其发病率高达1 00%,并且病死率占90%~100%,其对养殖业的发展造成严重的经济损失。目前,PPRV有两种已知的细胞受体,即淋巴细胞信号活化分子(SLAM)和脊髓灰质炎病毒受体4(Nectin-4),为防止PPRV在全世界范围内传播,研究人员需要深入了解病毒与宿主受体的相互作用关系,而PPRV受体及其诱导免疫抑制的机制研究是控制PPR的关键。因此本文针对PPRV细胞受体与病毒宿主的相互作用以及与麻疹病毒相关的其他病毒诱导的免疫抑制等问题进行阐述。

摘要： 弥漫性内生性桥脑胶质瘤(diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG)通常是由组蛋白H3突变驱动的脑胶质瘤。由于该肿瘤的位置、且具浸润性和侵袭性等特点,治疗选择很有限,且预后很差,神经功能进行性恶化,中位生存期不足1年。近日,一篇发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上,针对12名3~18岁的儿童DIPG患者的Ⅰ期临床试验研究显示,向大脑输注溶瘤病毒DNX-2401后进行化疗,患者的中位生存期达到了17.8个月,延长了约50%。在治疗实体肿瘤方面,溶瘤病毒是一个非常有前途的方法,其以癌细胞为目标,不影响正常细胞,通过在癌细胞内复制,导致癌细胞裂解;并能进一步引发全身免疫反应杀伤癌细胞。目前,用于研究的溶瘤病毒包括单纯疱疹病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒等。

摘要： 目的 分析亚急性硬化性全脑炎(SSPE)的MRI特征.方法 回顾性分析诊断为SSPE的10例患儿的MRI,结合其临床分期,分析脑实质受累情况.结果 10例SSPE患儿,共行16次MRI检查,临床Ⅰ期6次,MRI无异常发现;临床Ⅱ期6次,脑实质受累部位包括顶枕叶、额叶及侧脑室旁白质;临床Ⅲ期3次,Ⅳ期1次,除了Ⅱ期受累范围外,还累及了基底节区、丘脑、胼胝体、脑干、海马及小脑中脚等部位.大脑萎缩者8次,小脑萎缩者5次.结论 SSPE的MRI早期可无异常表现,MRI改变与疾病病程有明显相关性,随疾病进展,异常信号先由大脑后部开始出现,继而向前部进展,最后累及脑深层结构.异常信号出现时脑萎缩就已开始,且以皮质受累为主,早期较轻,随疾病进展逐渐加重.

摘要： 目的 制备麻疹病毒抗血清,用于含麻疹病毒成分的联合减毒活疫苗的检定.方法 制备麻疹病毒Edm-3株病毒收获液,加入弗氏佐剂,对家兔和豚鼠分别经皮下多点或腹腔途径免疫3针,采血制备抗血清,经除菌过滤和补体灭活后,对抗血清进行中和效价、中和能力、细胞毒性及特异性检测.结果 用4种免疫方式制备的抗血清中和效价均高于1 ∶ 320,其中豚鼠背部皮下组中和效价为最高,达到1 ∶ 2 459;将豚鼠背部皮下组抗血清稀释至1 ∶ 320,能够完全中和每毫升2 000半数细胞培养物感染量的麻疹病毒,同时对Vero细胞、RK-13细胞、MRC-5细胞无细胞毒性,且不可中和腮腺炎病毒、风疹病毒和水痘病毒.结论 采用Edm-3株麻疹病毒收获液,通过背部皮下多点方式免疫豚鼠可制备具有较高中和效价的麻疹抗血清,可用于疫苗检定.

摘要： 目的 分析实时荧光定量RT-PCR在麻疹病毒检测中的应用价值.方法 选取2018年12月～2020年12月我院收治的65例疑似麻疹患者作为研究对象,分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法和实时荧光定量RT-PCR法对麻疹病毒进行检测,比较两种方法检测阳性率以及不同检测时间阳性率.结果 实时荧光定量RT-PCR检测阳性率为29.23％,高于ELISA法的10.77％,差异有统计学意义(P＞0.05);第1天,ELISA法检测阳性率低于实时荧光定量RT-PCR法,差异有统计学意义(P＜0.05),第5天,ELISA法检测阳性率高于实时荧光定量RT-PCR法,差异有统计学意义(P＜0.05),其余时间段两种方法检测阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 实时荧光定量RT-PCR法检测麻疹病毒具有较高的应用价值,灵敏度较高,且操作简单.

摘要： 目的 探究江西省2013-2016年麻疹病毒的流行特点与流行趋势.方法 用Vero/SLAM细胞对麻疹病毒进行分离培养,对获得的麻疹毒株扩增其H基因序列,并对获得的基因片段进行核苷酸序列的测定,再与Gengbank上麻疹各基因型别的参考序列进行比对,分析其亲缘关系、同源性等变异情况.结果 2013-2016年获得75株麻疹毒株,均为H1a基因型.75个毒株H基因之间的核苷酸同源性为97.86％～100％,与疫苗株Shanghai-191 H基因的核苷酸同源94.23％～94.71％,与H1a基因型代表株CHN/93/2(AF045196)H基因的核苷酸同源性为98.41％～99.02％;进化树显示,2013-2014年出现过11株小的分支流行但很快消失了.结论 目前江西省麻疹病毒优势流行株的基因型别为H1a基因型.

摘要： 目的 分析河北省D8基因型麻疹病毒输入性疫情流行及基因型特征.方法 对麻疹监测病例的流行特征进行分析,对采集的急性期咽拭子标本进行荧光定量RT-PCR鉴定、病毒分离培养及核苷酸序列测定和分析.结果 监测到输入性D8基因型麻疹病例36例,主要集中在邯郸市的8个县(区),其中成安县确诊病例数最多,占报告病例数的58.33％(21/36),所有病例均出现了发热和出疹症状,2岁以下病例及无免疫史病例分别占全部发病数的55.55％(20/36)和86.11％(31/36),发生肺炎的儿童数占患病儿童总数的44.12％(15/34).经基因亲缘性关系分析,输入性D8基因型与D8基因型WHO参考株(D8-Manchester.UNK/30.94)的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.4％～98.6％和97.3％,与我国本土基因型H1基因型参考株核苷酸和氨基酸同源性分别为92.8％～93.1％和93.3％.结论 D8基因型麻疹病毒输入性疫情已造成河北省内的本土传播,需要进一步加强麻疹病毒的分子流行病学监测,及早发现和处置疫情,提高适龄儿童麻疹类疫苗的覆盖率和及时接种率,避免院内交叉感染.

摘要： 麻疹不是天花的亲戚公元9世纪,阿拉伯的医学家发现麻疹时,误认为麻疹是一种轻型天花。直到1675年,人们才发现麻疹是另一种完全不同的疾病。1864年,医学家发现麻疹是通过呼吸道传播、由人传给人的疾病,病愈后可获得终身免疫。1911年,哥特贝格证实了麻疹的病原体是一种滤过性病毒。

摘要： 和哥伦布一起发现新大陆在电子显微镜下,麻疹病毒长得像一朵羞答答的绣球花。其实,在它人畜无害的美貌里,藏着一颗彪悍而冷酷的心。麻疹病毒是人类已知的传染性最强的病毒之一。一名麻疹患者可以直接传染12~18个没有接种疫苗的人。相比之下,一名埃博拉病毒感染者通常会传染2例,SARS患者一般传染4例。

摘要： 利用生物信息学的方法对小反刍兽疫病毒、犬瘟热病毒、麻疹病毒的N基因进行分析和比较，其中编码核蛋白的N基因在麻疹病毒属的基因组中是非常保守的，对其N基因的核酸及蛋白质进行生物信息学分析为以后的鉴别诊断和疫苗预防研究提供了一定的理论依据。

摘要： 本文研究了麻疹病毒(MeV)疫苗株S191毒种及其传代病毒以及流行株血溶素F(HL)基因稳定性，对该序列一些重要位点的氨基酸进行了比较，推测了其功能结构及生物学活性变化，对该基因与M蛋白基因之间的非编码序列进行比对分析。利用RT-PCR方法扩增S191减毒株23、26、27代及一株流行株yunnanLC-10的F基因，测序后进行比对分析。S191传代病毒F基因序列之间核苷酸同源性为99.8%，氨基酸同源性为99.5%～99.6%；S191疫苗株与流行株之间核苷酸序列同源性达95.2%；疫苗株与流行株1003nt的非编码区序列同源性为85.0%。S19l传代病毒F基因具有较高遗传稳定性，其与流行株F基因同源性较高；1003nt非编码区序列变异速度较快。

摘要： 小反刍兽疫自2007年开始传入我国西藏地区，给我国养羊业安全带来极大威胁。但目前有关小反刍兽疫侵染方式、致病机理以及流行病学方面的研究相对较少。本文通过考察麻疹病毒这些方面的情况讨论了小反刍兽疫病毒特别的侵染方式、系统感染现象、免疫逃避机制、群体流行以及将来应该关注的研究重点。

摘要： 小反刍兽疫自2007年开始传入我国西藏地区，给我国养羊业安全带来极大威胁。但目前有关小反刍兽疫侵染方式、致病机理以及流行病学方面的研究相对较少。本文通过考察麻疹病毒这些方面的情况讨论了小反刍兽疫病毒特别的侵染方式、系统感染现象、免疫逃避机制、群体流行以及将来应该关注的研究重点。

摘要： 目的:观察麻疹病毒长-47减毒活疫苗(2BS)在猴体的免疫原性.rn 方法:采用2BS细胞为基质制备的麻疹长-47(2BS)减毒活疫苗免疫食蟹猴,同时以鸡胚细胞(CEC)基质制备的麻疹减毒活疫苗作为对照.观察免疫后食蟹猴的一般状态,并于免疫后1、2、4、8周及3、6、9、12月采集静脉血,分离血清,血凝抑制法(Hemagglutination Inhibition assay,HI)检测血清中抗麻疹病毒(Measles virus,MV)抗体水平.rn 结果:疫苗接种后无不良反应发生.HI法检测结果显示,免疫后1周,两组抗体阳转率均为100％,几何平均滴度(GMT)分别为2BS组21.1和CEC组21.9;免疫后6个月,两组GMT值达到峰值,均为128;免疫后12个月,抗麻疹病毒抗体滴度仍保持在较高水平,GMT值分别为73.5和64.0.rn 结论:麻疹病毒长-47减毒活疫苗(2BS)具有良好的猴体免疫原性及免疫持久性.

摘要： 目的：分析宁夏2004—2010年麻疹病毒流行情况及其基因特征，为消除麻疹提供技术支持。方法：采集宁夏2004—2010年198例麻疹病例的咽拭子和尿液标本283份，用B95a或Vero/Slam细胞进行麻疹病毒分离，毒株经病毒核酸提取、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定和产物基因序列测定分析。结果：分离获得75株麻疹毒株，经基因序列分析显示74株为H1a基因型，1株为D9基因型。结论：宁夏2004—2010年流行麻疹病毒为Hla基因型，且为绝对优势基因型，D9基因型为2010年输入性病毒。

摘要： 麻疹是由麻疹病毒引起的出诊性急性呼吸道传染病。WHO消除麻疹定义为：在麻疹检测系统运转良好的前提下，在明确的地理区域内无麻疹病毒本土传播≥12个月。本文简述了中国的消除麻疹工作。并以北京市为例，对1950-2010年及1990-2010年北京市麻疹发病情况进行总结，对2005-2010年北京市麻疹疫情进行分析。提出了相应的麻疹防控策略以及疫情处理方法。

摘要： 麻疹是由麻疹病毒引起的具有高度传染性的急性呼吸道疾病。临床上以发热、流涕、咳嗽、眼结膜充血、麻疹粘膜斑和全身红色斑丘疹为特征，多见于小儿，自1965年广泛应用我国自制麻疹减毒活疫苗以来，发病率明显下降，目前已基本控制了麻疹流行，但在执行计划免疫较差的农村，仍有局部小流行。麻疹病人是唯一传染源。传染期为出疹前后各5天，有并发症者延长至出疹后10天。麻疹病毒主要通过空气传播，间接传播少见。本病儿童多见，以6个月至5岁小儿发病率最高，病后可获持久免疫，但近两年来，成人的发病率也在上升。四季均可发病，以冬春季多见。本文对麻疹病人的护理与预防措施进行了简述。

摘要： 麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。我国自1965年广泛推行麻疹疫苗接种以来，麻疹的发病得到有效控制，但近年来，各地麻疹发病的报导相继增多。某地区近年来麻疹的发病人数明显高于往年。本文现对某院2008年11月至2009年6月收治的161例麻疹病人进行分析。

摘要： @@小反刍兽疫(Peste des Petits Ruminants，PPR)是副粘病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊比绵羊更易感，且临床症状比绵羊更为严重。山羊不同品种的易感性有差异。鹿、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊、瞪羚羊、驼可感染发病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告疾病，我国将其列为一类动物疫病。

摘要： 公开了核苷酸序列，其选自：SEQ ID NO：1；SEQ ID NO：2；SEQ ID NO：3；SEQ ID NO：7；SEQ ID NO：8；SEQ ID NO：9；SEQ ID NO：16；SEQ ID NO：17；以及SEQ ID NO：18。

摘要： 本发明公开了一种用于拯救麻疹病毒及表达GFP的重组麻疹病毒的系统、方法及用途，本发明的系统包括如下成分：1)含有麻疹病毒反基因组全长的转录质粒pT7MV

摘要： 本发明的目的在于，提供对尼帕病毒传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体，以及提供对麻疹和尼帕病毒传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明，提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白优选为作为膜蛋白的G蛋白或F蛋白。进而，本发明还涉及含有上述重组麻疹病毒的、针对麻疹和尼帕病毒传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外，还提供一种针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造方法，其特征在于，在针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。

摘要： 本发明公开了一种麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的引物探针组合物和检测试剂盒，涉及病毒核酸检测技术领域。本发明的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的引物探针组合物，包括用于检测麻疹病毒和/或风疹病毒和/或腮腺炎病毒核酸的引物探针。本发明针对麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒同时进行多重实时荧光PCR检测分析，对麻疹、风疹及流行性腮腺炎的临床检测及预防诊断有积极作用。本发明的检测试剂盒检测灵敏度高、特异性强、重复性好，可以对临床样本实现快速鉴别诊断，使得不同患者得到及时针对性预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于熔解曲线的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的组合物，所述组合物包括用于检测麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒的引物序列，本发明能够在一个反应体系中的同一个荧光通道同时检出目前已知的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒全部三种病毒，一次检测即可以同时检出三种病毒；跟现有产品相比，不需较昂贵的探针合成即可完成检测，本发明提供的试剂盒操作简便，适应性好，成本较低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种以麻疹病毒为载体的麻疹、风疹联合疫苗，属于重组载体疫苗领域。本发明首先公开了一种感染性克隆，所述感染性克隆是将风疹病毒的ORF2(包含C基因、E2基因、E1基因)片段构建到质粒载体所得到的重组质粒；所述重组质粒包括麻疹病毒反基因组序列。本发明还公开了一种重组病毒，该病毒是由前述感染性克隆通过转染细胞拯救得到。本发明的联合疫苗是以前述重组病毒为免疫原制备得到，能够诱导机体产生抗风疹和麻疹的特异性抗体，效果出众。

摘要： 本发明提供一种细胞工厂制备麻疹病毒原液及麻疹系列减毒活疫苗制剂。本发明的麻疹病毒原液制备方法为：选用SPF鸡胚细胞，加入细胞培养液制备成细胞悬浮液，将细胞悬浮液加入到细胞工厂中；将麻疹病毒的工作种子与细胞悬浮液按照(0.005‑0.05)：1的比例接种于细胞工厂中，于33±1°C的温度下静置培养3‑4天，倾去原细胞培养液，换以新鲜的细胞生长液继续培养；当细胞病变时，逐步收获单次麻疹病毒液。本发明技术方案实现在同等生产规模下，减少细胞消化批数，并获得高滴度的麻疹病毒液，有效提高麻疹系列疫苗产品质量的均一性，扩大制品的产能。

摘要： 本发明的目的在于，提供对疟疾传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体，以及提供对麻疹病毒及疟疾传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明，提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御疟疾传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御疟疾传染病发病的蛋白优选从pfEMP-1、MAEBL、AMA-1、MSP-1、LSA-1、Pfs230等中进行选择。进而，本发明还涉及含有上述重组体麻疹病毒的、针对麻疹及疟疾传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外，还提供一种针对疟疾传染病的疫苗的制造方法，其特征在于，在针对疟疾传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。

摘要： 本发明提供了一种以麻疹病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗的大规模生产工艺，属于病毒载体疫苗制备领域。所述方法包括以下步骤：(1)细胞培养：在装载有细胞微载体的生物反应器内加入无血清细胞生长液，培养Vero细胞至密度为2～5×105cell/cm2；(2)病毒接种和培养：将重组病毒按0.001～0.1MOI接种到Vero细胞，用无血清病毒维持液培养7天，收获培养上清，得病毒收获液；(3)粗滤；(4)酶切；(5)超滤和洗滤(6)终滤。本发明的生产工艺安全、稳定、可控，批次间质量均一，利用该生产工艺制得的重组新型冠状病毒疫苗不仅效价高，而且Vero细胞DNA和Vero细胞宿主蛋白残留量低。本发明的生产工艺能够大规模生产高质量的重组新型冠状病毒疫苗，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及表达新型冠状病毒蛋白，例如S蛋白或其三聚体或其功能性片段的重组麻疹病毒，包含该重组麻疹病毒的疫苗，以及这类疫苗在用于预防或治疗新冠病毒感染中的应用。