免疫血清

摘要： 目的分析不同病情溃疡性结肠炎(UC)患者血清免疫球蛋白(Ig)水平变化及与肠道菌群的相关性。方法选取新乡市第一人民医院院108例UC患者(2018年10月至2021年4月)作为研究对象(观察组),同时根据蒙特利尔UC病变范围分为缓解期组36例、轻度活动组27例、中度活动组24例、重度活动组21例,并选取同期健康体检者91名作为对照组,采集新鲜血液、粪便标本,测定血清IgA、IgM、IgG水平、肠道菌群,以分析不同病情UC患者血清Ig水平变化及与肠道菌群的相关性。结果与对照组对比,观察组血清IgA、IgG水平较高,血清IgM水平较低(P0.05),同时随着病情加重,UC患者血清IgA水平逐渐升高,血清IgM水平逐渐降低;不同病情UC患者肠道菌群失调率对比,差异有统计学意义(P<0.05),且随着UC患者病情加重,其肠道菌群失调情况也逐渐加重;Pearson相关性分析发现,血清IgA水平与肠道菌群失调程度呈正相关,血清IgM水平与肠道菌群失调程度呈负相关(P<0.05)。结论UC患者血清Ig水平存在异常表达、肠道菌群失调的情况,且血清IgA水平与肠道菌群失调程度呈正相关,血清IgM水平与肠道菌群失调程度呈负相关。

摘要： 目的观察分析乙型病毒性肝炎(HBV)相关性肝癌患者血清学指标与磁共振成像(MRI)与电子计算机断层扫描(CT)影像学征象存在相关性。方法研究纳入2019年1月至2020年3月我院收治感染HBV引发的肝癌患者60例作为观察对象,所有患者均符合美国肝病研究学会(AASLD)2010相关诊断标准,采用CT、MRI技术进行影像学检查。筛选同期50名健康体检者,设为对照组;测定所有受试者患者血清学指标,包括:肝功能指标、甲胎蛋白(AFP)、肝纤维化指标、HBV DNA定量等;分析血清学指标与影像学征象相关性。结果48例乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)大于正常值上限(ULN为20μg/L)患者中,39例患者HBV DNA>1000拷贝/ml,平均HBV DNA(2.41±4.66)×10^(6)拷贝/ml。7例HBcAb、HBsAg大于ULN患者,5例患者HBV DNA>1000拷贝/ml,平均HBV DNA(3.60±2.16)×10^(6)拷贝/ml。4例HBcAb、HBeAg、HBsAg大于ULN患者中,所有患者HBV DNA>1000拷贝/ml,平均HBV DNA(5.25±1.38)×10^(6)拷贝/ml。HBeAb、HBcAb大于ULN患者1例,患者HBV DNA<1000拷贝/ml。比较HBV肝癌组患者AFP、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等指标,均高于对照组健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05)。HBV相关性肝癌患者HBV DNA定量与HBeAb定量呈正相关(r=0.457,P=0.008);经过皮尔逊相关性分析显示,HBV相关性肝癌患者,AFP定量与肿瘤大小呈正相关(r=0.517,P<0.01);且患者HA定量与肿瘤大小呈正相关(r=0.329,P=0.021)。结论HBV相关肝癌患者CT、MRI影像学征象,肿瘤体积与血清学AFP、HA存在正相关性,与其他指标并无相关性。

摘要： 目的 制备麻疹病毒抗血清,用于含麻疹病毒成分的联合减毒活疫苗的检定.方法 制备麻疹病毒Edm-3株病毒收获液,加入弗氏佐剂,对家兔和豚鼠分别经皮下多点或腹腔途径免疫3针,采血制备抗血清,经除菌过滤和补体灭活后,对抗血清进行中和效价、中和能力、细胞毒性及特异性检测.结果 用4种免疫方式制备的抗血清中和效价均高于1 ∶ 320,其中豚鼠背部皮下组中和效价为最高,达到1 ∶ 2 459;将豚鼠背部皮下组抗血清稀释至1 ∶ 320,能够完全中和每毫升2 000半数细胞培养物感染量的麻疹病毒,同时对Vero细胞、RK-13细胞、MRC-5细胞无细胞毒性,且不可中和腮腺炎病毒、风疹病毒和水痘病毒.结论 采用Edm-3株麻疹病毒收获液,通过背部皮下多点方式免疫豚鼠可制备具有较高中和效价的麻疹抗血清,可用于疫苗检定.

摘要： 目的 研究兔抗肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)血清制备中不同免疫剂量对抗体效价的影响.方法 将9只实验兔简单随机分为3组,每组3只.5、50和100μg3个剂量EV71灭活疫苗和弗氏佐剂均匀混合后,通过肌内注射途径分别免疫3组动物,于第0、7、14及28天各免疫1次,每7天采血,分离血清,检测抗EV71中和抗体效价.结果 100 μg剂量组兔血清抗体效价显著高于5和50μg剂量组(第42天t值分别为-3.282和-2.486,PP值均＜0.05).第42天时,兔血清抗体效价和免疫剂量(5～100μg范围内)呈线性关系,回归方程y=478.229x-2 041.820.结论 在本实验选择的3个免疫剂量中,随着免疫剂量升高,产生的血清抗体效价也升高,且呈线性关系.

摘要： 目的 探讨血清总免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)测定对儿童支气管哮喘急性发作期病情评估的价值.方法 回顾性分析2019—2020年我院收治的120例支气管哮喘患儿临床资料,其中急性发作期76例,缓解期44例;另外选择同期于我院行常规体检的30名健康儿童.所有入选者均检测血清总IgE、FeNO水平,比较健康组、缓解期组、急性发作期组血清总IgE、FeNO水平;另外比较急性发作期不同病情程度患儿血清总IgE、FeNO水平,分析2项指标水平与哮喘病情变化的相关性.结果 3组血清总IgE、FeNO水平相比,健康组<缓解期组<急性发作期组,差异有统计学意义(P<0.05);急性发作期不同病情程度患儿血清总IgE、FeNO水平相比,轻度组<中度组<重度组,差异有统计学意义(P<0.05);随着支气管哮喘病情加重,血清总IgE、FeNO水平不断升高,与病情呈正相关(r=0.649,P<0.05;r=0.467,P<0.05).结论 血清总IgE、FeNO与儿童支气管哮喘急性发作期病情变化关系密切,水平越高则患儿病情越严重,在评估病情、指导治疗中应用价值较高.

摘要： 目的 探究抗-丙型病毒肝炎(HCV)-免疫球蛋白(Ig)G抗体联合血清HCV-RNA检测在诊断丙型肝炎中的应用.方法 选择广东省惠州市第一人民医院检验科在2018年1月1日至2019年8月27日期间接收的丙型肝炎患者94例作为研究对象,对所有患者血清进行抗-HCV-IgG抗体检测与血清HCV-RNA检测,对比2种检测方式的检测结果 .结果 抗-HCV-IgG抗体检测阳性率92.6％,血清HCV-RNA检测阳性率45.7％,准确率为49.4％;抗-HCV-IgG抗体检测阳性检出率随HCV-RNA病毒载量增多而不断提高.结论 单一的抗-HCV-IgG抗体结果不能作为诊断丙型肝炎的判断依据,需要根据血清HCV-RNA检测结果联合作出诊断,可以有效提高诊断准确率.

摘要： 目的 探讨对森林脑炎患者使用人免疫血清制备效果.方法 纳入时间为2015年12月至2019年12月,纳入来我院就诊的森林脑炎患者60例.对所有患者均行间接免疫荧光抗体技术检测血清抗森林脑炎病毒抗体IgG滴度,明确高滴度抗体产生时间、血清抗体体外保存时间.结果 感染森林脑炎患者,2-3个月后血清抗森林脑炎病毒抗体IgG滴度最高,感染半年后抗体水平逐渐下降.血清体外保存半年抗体水平持续不变,9个月后逐渐降低,24个月无抗体.血清抗体滴度高低与体外保存时间呈正比.结论 对森林脑炎病毒感染后2-3个月的高滴度抗体人员血液进行采集,将其制备成治疗用免疫血清,将其分装在-50°C环境中冰冻保存.在第二年森林脑炎高发期治疗中使用,其治疗效果显著,将森林脑炎的致残率和致死率予以降低.

摘要： 为了研究蓝耳病不同毒株疫苗在ADE效应下的表现,将疫苗血清复合物(用105.0TCID50的HP-PRRSV田间分离株ZJ-2014,与不同弱毒疫苗CH-1R、R98、TJM-F92的免疫血清在不同的稀释梯度下混合作用24 h,获得血清复合物)接种于PAM细胞,进行蓝耳病病毒增殖试验,检测病毒RNA拷贝数.以兔抗猪FcγRIIb血清进行封闭构建对照组,而后接种PAM细胞.通过比较封闭前后PRRS病毒增殖数量的差异,确定不同疫苗血清兔抗猪FcγRIIb多抗对ADE的阻断作用.试验结果表明:TJM-F92株疫苗的血清抗原复合物对ADE效应的阻断效果最为明显,提示在未来蓝耳病疫苗研制及临床应用中,TJM-F92株可以成为优选毒株.

摘要： Objective To establish a triple-color pseudovirion-based neutralization assay (PBNA) and evaluate its capability of detecting immunogenicity of the sera generated by the immunization of HPV 9-valent vaccine. Methods HPV pseudovirus (PsVs) 6/11/16/18/31/33/45/52/58 with the encapsidated fluorescence expressing red fluorescent plasmid N31-MCHREEY,green fluorescent N31-EGFP or blue fluorescent N31-mTagBFP were generated. The concentration of HPV PsVs and the infection titers of HPV PsVs were detected by double-antibody sandwich ELISA and TCID50, respectively. The single- and triple color HPV 16/33/45 PsVs were used to detect the neutralization titers of mice sera immunized with HPV 9-valent vaccine and confirmed the accuracy and specificity of the triple-color PBNAs. Then, the single-and triple color HPV 6/11/18/31/33/45/52/58 PsVs were employed to detect the neutralization titers of cynomolgus macaques sera immunized with HPV 9-valent vaccine and determined whether the triple-color PBNAs could be applied to evaluate the immunogenicity of the sera generated by the immunization of HPV 9-valent vaccine. Results The concentration of HPV16 PsVs encapsulating green, red or blue fluorescent plasmid was 5.0 to 6.0μg/ml and HPV6/11/18/31/33/45/52/59 triple-color HPV PsVs was about 1.0 to 3.0μg/ml. 9 types HPV PsVs containing EGFP, Mcherry or mTagBFP reporter plasmid were obtained and the concentration can meet the need of neutralization detection. 9 types single-color fluorescent HPV PsVs had similar infectivity against 293FT cells with the infection titer values between 1×104 and 1×105. The results of PBNAs showed that there was no significant difference in the anti-HPV neutralization titers of mice sera induced by HPV 9-valent vaccine between single-color and triple-color HPV16/33/45 PsVs (P>0.05). Similarly, there was also no significant difference in the anti-HPV neutralization titers of cynomolgus macaques sera induced by HPV 9-valent vaccine between single-color and triple-color HPV6/11/18/31/33/45/52/58 PsVs (P>0.05). Conclusion We successfully established the triple-color PBNAs and verified the accuracy and specificity of triple-color PBNAs consistent with single-color PBNAs. The triple-color PBNAs can be applied to evaluate the immunogenicity of HPV 9-valent vaccine's immune serum.%目的 建立三色混合荧光HPV假病毒中和检测系统,并评价其在检测HPV九价疫苗免疫血清免疫原性的应用.方法 分别选取红色、绿色和蓝色荧光蛋白的质粒N31-MCHREEY、N31-EGFP和N31-mTagBFP构建HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58假病毒,利用双抗夹心法和病毒半数组织培养感染剂量法检测HPV假病毒浓度和感染滴度;利用单色荧光与三色混合荧光HPV16/33/45假病毒,检测HPV九价疫苗免疫小鼠血清的中和滴度,以验证三色混合荧光HPV假病毒系统的准确性;采用单色荧光和三色混合荧光HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58假病毒系统检测HPV九价疫苗免疫食蟹猴血清的中和滴度,判断其是否可应用于HPV九价疫苗免疫血清的免疫原性检测.结果 含有绿色、红色和蓝色荧光质粒的HPV16型假病毒的浓度为5～6μg/ml,HPV6/11/18/31/33/45/52/58的三色混合荧光假病毒浓度为1～3μg/ml.获得了分别含有EGFP、Mcherry和mTagBFP报告基因的9个型别的HPV假病毒,且满足中和检测需要;9个型别单色荧光HPV假病毒的滴度值均在1×104～1×105之间,即它们具有相似的感染滴度.检测HPV九价疫苗免疫的小鼠血清时,单色荧光与三色混合荧光HPV16/33/45假病毒系统所得中和滴度值差异均无统计学意义(P值均>0.05);检测HPV九价疫苗免疫的食蟹猴血清时,单色荧光与三色混合荧光A、B和C组HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58假病毒所得中和滴度值差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 成功地建立了三色混合荧光HPV假病毒中和检测系统;验证其与单色荧光HPV假病毒系统具有一致性;证实其可应用于检测HPV九价疫苗免疫血清的免疫原性检测中.

摘要： 据统计,四川省沐川县2017年全年出栏生猪30.5万头、家禽110.2万只、肉兔124.1万只,分别同比增长1%、9.7%、3.2%。免疫牲畜182万头份,家禽475万羽份,采测动物免疫血清2850份,免疫结果达到农业农村部规定指标,开展圈舍场地消毒257万平方米,全年无重大动物疫病流行。但在可喜的数字与成绩背后除了汗水和辛勤外,还有一些让人值得认真思考的问题。

摘要： 受学校研究性学习与创新性实验项目的资助，针对医学检验专业的学生开设了“免疫血清制备及鉴定”这一综合性开放性系列实验，收到了非常好的实验教学效果。实践证明，学生对这种综合性开放性系列实验特别感兴趣，这种实验教学模式的实施，极大地激发了学生自主学习的积极性，在巩固和拓展了理论课学习内容的基础上，培养了学生的科研素质、创新精神和动手能力。同时，制备的多种免疫血清已用于免疫学实验教学，为学校节约了实验经费。这一实验教学成果的取得，为医学免疫学实验教学模式和教学方法的改革与创新提供了宝贵的经验。

摘要： 对2004年我省禽流感受威胁区的鸡鸭鹅禽流感免疫血清进行了二次抗体监测.在1926份血清中有1732份为阳性,阳性率为89.9﹪.第一次采样在免疫后15~35天,检测出阳性率为90.5﹪;第二次在免疫后45~55天,阳性率为88.2﹪.第一次监测时抗体阳性率和阳性值都高,第二次虽然阳性率仍高,但水禽的阳性值下降了二个滴度.水禽血清中的非特异性凝集素对检测有很大的影响,经采取56°C灭能30分钟后加等量1﹪鸡红细胞吸附沉淀30分钟的办法,除去了水禽血清中的非特异性凝集素,从而保证了禽流感血凝抑制试验结果的准确性和有效性.在此基础上将血凝抑制试验和琼扩试验进行了比较,结果血凝抑制试验比琼扩试验阳性率高8.3﹪.

摘要： 目的：了解痘苗病毒减毒株广9株(VG9)对BALB／c小鼠的免疫原性。方法：痘苗病毒VG9和其亲代病毒天坛株(VTT)调整到同一病毒滴度后皮内途径接种小鼠一次，每周采血检测，持续4周。ELISA检测血清中抗痘苗病毒特异性抗体水平，中和试验检测两株病毒免疫后3w和4W免疫血清中和抗体效价。结果：ELISA显示两株病毒免疫小鼠后1W就产生抗痘苗病毒特性抗体，效价达到1：4050，到第3W，抗体效价上升至1：12150;4W时广9株免疫血清效价维持在3w水平，天坛株免疫血清效价则有缓慢上升，至第4W可达到1：36450。四份混合免疫血清和四份EIASA效价高的免疫血清中和试验结果均显示，两株痘苗病毒诱导的中和抗体水平在免疫后3周最高，4周时略有下降。广9株诱导产生中和抗体的能力较天坛株低，两株病毒诱导的中和抗体具有交叉中和反应，且均对天坛株中和效果更好。结论:和天坛株一样，痘苗病毒广9株具有良好的免疫原性，小鼠皮内接种能够刺激机体产生良好的抗痘病毒特异抗体和中和抗体。

摘要： 新生幼犬通过初乳获得的被动免疫,对它的生存非常重要,本研究用犬的多价免疫血清代替初乳作为幼犬保护性免疫球蛋白,对生后2 d内不能获得初乳的幼犬,以及虽然获得初乳但初乳中特异性免疫球蛋白含量较低的幼犬进行了被动免疫试验.对5窝35只幼犬在生后,随机分为吃初乳的对照组、口服血清组、皮下注射血清组、以及口服和皮下注射血清又吃初乳5个组,在幼犬出生时、及出生后48 h和第5天采血,测定犬细小病毒、犬传染性肝炎、和犬副流感的血凝抑制(HI)抗体效价.结果表明:对没有吃到初乳的仔犬,通过早期口服或皮下注射途径给予成年犬的血清,均能代替初乳供给幼犬免疫球蛋白.对吃到初乳的仔犬,能进一步提高幼犬体内特异性抗体水平,但以皮下注射途径最佳.

摘要： 参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案)，对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验，主要采用中和抗体法。通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看，16批疫苗的效力检验是比较好的，每批苗的抗体效价均达到1：10的滴度，达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合，符合率达71.25％(57/80)。在疫苗检验过程中，同时还对35份阳性血清中和抗体检测结果与间接ELISA抗体效价结果比较，结果显示：两者之间的相关性较差r=0.305049，有时几乎相差很悬殊.间接ELISA的结果受包被病毒抗原的影响较大，经纯化后，可能更适用于抗体水平的检测。

摘要： 将从珠三角地区发病鸭、鹅群分离获得的100株鸭疫里默氏杆菌,制备抗原,接种公鸡制备相应的免疫血清,采用琼脂扩散试验对分离菌株进行血清型分类。结果100株分类菌分属于4个血清型,其中83株属于血清1型,占83％以上,第二种血清型有10个菌株,第三种血清型有5个菌株,第四种血清型有2株.表明本地区的鸭疫里默氏杆菌存在多个血清型,但主要是血清1型。

摘要： 为了观察免疫家兔对肠致病性大肠杆菌外膜蛋白的免疫应答.以提纯的兔源致病性大肠杆WF0305菌株的外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)皮下注射免疫家兔,时照组仅注射佐剂,于免疫前及免疫后38d分别收集血清,以间接ELISA法检测血清中的抗体效价,同时用免疫血清与菌株作玻板凝集试验和保护力试验;采用MTT法检测OMP对体外脾淋巴细胞特异性增殖反应.免疫组的家兔三免后免疫血清中抗不同型OMP的抗体效价可高达1∶25600;免疫血清均能与WF0305菌株、WF0408菌株、WF0504菌株发生直接凝集反应,且效价均能达到1∶16以上,小鼠的半数保护量均在0.03～0.06mL之间.采用MTT法检测OMP对体外脾淋巴细胞特异性增殖反应,证明OMP对脾淋巴细胞的增殖有明显增强作用(P＜0.01).结论:OMP可诱导兔对大肠杆菌的特异性的体液免疫和细胞免疫应答,说明OMP具有较好的免疫原性,且对大肠杆菌的感染有一定的保护力.

摘要： 新生幼犬通过初乳获得的被动免疫、对它的生存非常重要、本研究用犬的多价免疫血清代替初乳作为幼犬保护性免疫球蛋白,对生后2天内不能获得初乳的幼犬、以及虽然获得初乳但初乳中特异性免疫球蛋白合量较低的幼犬进行了被动免疫试验.对5窝35只幼犬在生后,随机分为吃初乳的对照织、口服血清组、皮下注射血清组、以及口服和皮下注射血清又吃初乳5个组,在幼犬出生时、及出生后48小时和第5天采血.测定犬细小病毒、犬传染性肝炎、和犬副流感的血凝抑制(HI)抗体效价.结果表明:对没有吃到初乳的仔犬通过早期口服或皮下注射途径给子成年犬的血清,均能代替初乳供给幼犬免疫球蛋白.对吃到初乳的仔犬,能进一步提高幼犬体内特异性抗体水平,但以下皮注射途径最佳.

摘要： 新生幼犬通过初乳获得的被动免疫,对它的生存非常重要,本研究用犬的多价免疫血清代替初乳作为幼犬保护性免疫球蛋白,对生后2天内不能获得初乳的幼犬,以及虽然获得初乳但初乳中特异性免疫球蛋白含量较低的幼犬进行了被动免疫试验.对5窝35只幼犬在生后,随机分为吃初乳的对照组、口服血清组、皮下注射血清组、以及口服和皮下注射血清又吃初乳5个组,在幼犬出生时、及出生后48小时和第5天采血,测定犬细小病毒、犬传染性肝炎、和犬副流感的血凝抑制(HI)抗体效价.结果表明:对没有吃到初乳的仔犬,通过早期口服或皮下注射途径给予成年犬的血清,均能代替初乳供给幼犬免疫球蛋白.对吃到初乳的仔犬,能进一步提高幼犬体内特异性抗体水平,但以皮下注射途径最佳.

摘要： 采集广东本地猪瘟病毒(CSF)强毒株接种基础免疫仔猪，制备特效高免血清。结果表明：高免血清CSF抗体效价高达1：1024。临床治愈率达96．3％，安全可靠，治疗效果显著，适合临床推广应用。

摘要： 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒，属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原，以单克隆抗体为抗体诊断试剂，利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化，对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化；根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中，同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验，将混合物与固相抗原结合作用，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育，用TMB显色液显色，加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源，消灭持久疫源地的存在，为新城疫的净化提供理论依据，具有检测灵敏、准确，操作简便及特异性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于莱姆病鞭毛抗原(Flagellin)免疫血清学诊断的蛋白质芯片及其制备方法和应用，其特征在于：在固相载体表面点阵固定有伯氏疏螺旋体重组鞭毛抗原探针；固相载体为16‑氨基‑1‑十六烷硫醇修饰的金箔芯片，在16‑氨基‑1‑十六烷硫醇上结合有4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯和4‑(二甲氨基)吡啶。本发明的蛋白质芯片可以准确的探测出莱姆病患者血清中的抗鞭毛抗原IgG抗体和抗鞭毛抗原IgM抗体，操作简单、检测结果稳定。

摘要： 区分新城疫病毒样颗粒疫苗免疫血清与野毒感染血清的间接竞争ELISA方法及试剂盒，属于病毒检测领域。本发明以NP蛋白为免疫抗原，以单克隆抗体为抗体诊断试剂，利用棋盘法对包被抗原及单抗浓度进行优化，对包被时间、一抗浓度及孵育时间、二抗浓度及孵育时间等条件优化；根据工作浓度将免疫抗原包被于ELISA孔中，同时以不同稀释倍数的样本血清与固定稀释倍数的单克隆抗体混合后进行阻断实验，将混合物与固相抗原结合作用，再以辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG为二抗继续孵育，用TMB显色液显色，加入2M硫酸溶液终止反应。本发明可有效移除传染源，消灭持久疫源地的存在，为新城疫的净化提供理论依据，具有检测灵敏、准确，操作简便及特异性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于技能考核的免疫血清盘，其包括一个考核托盘和一个血清盘主体，该考核托盘包括一个托盘板，该血清盘主体具有一个上侧面、一个下侧面、一个第一端部、一个第二端部、一个安装槽和一系列容纳孔，该安装槽自该第二端部向该第一端部方向延伸，以使该安装槽的槽口形成在该第二端部，各个该容纳孔分别自该上侧面向该下侧面方向延伸，以使各个该容纳孔的孔口形成于该上侧面，各个该容纳孔分别连通于该安装槽，各个该容纳孔的顶部尺寸大于底部尺寸，以供容纳一个标本管于该容纳孔，且阻止该标本管进入该安装槽，该托盘板自该安装槽的槽口可拆卸地安装于该安装槽，以使各个该容纳孔分别对应于该托盘板的不同位置。

摘要： 本发明属于生物医学检测领域，具体涉及一种用于莱姆病免疫血清学诊断的蛋白质组合芯片及其制备与应用。本发明的第一方面，提供了一种蛋白质组合芯片，包括固相载体和捕获分子，所述捕获分子固定于所述固相载体表面上，所述捕获分子含有伯氏疏螺旋体鞭毛蛋白（Flagellin）、伯氏疏螺旋体外膜蛋白C（OspC）以及伯氏疏螺旋体变量主要蛋白样序列表达E蛋白（VlsE）。所述蛋白质组合芯片还可含有，捕获分子VlsE？IR6多肽。与传统方法相比，本发明的蛋白质组合芯片在大大提高检测阳性率的基础上，还能够非常方便地区分感染类型。

摘要： 本发明公开了一种用于莱姆病鞭毛抗原(Flagellin)免疫血清学诊断的蛋白质芯片及其制备方法和应用，其特征在于：在固相载体表面点阵固定有伯氏疏螺旋体重组鞭毛抗原探针；固相载体为16-氨基-1-十六烷硫醇修饰的金箔芯片，在16-氨基-1-十六烷硫醇上结合有4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯和4-(二甲氨基)吡啶。本发明的蛋白质芯片可以准确的探测出莱姆病患者血清中的抗鞭毛抗原IgG抗体和抗鞭毛抗原IgM抗体，操作简单、检测结果稳定。

摘要： 本实用新型公开了一种多克隆抗体免疫血清真空采血装置，包括血液样本收集管和取样针头，所述取样针头的一端连接有负压软管，所述负压软管一端的表面固定安装有安装座。通过固定组件的设置，能够使用卡爪、滑槽和连接杆对安装座与端盖之间的连接进行加固，并且通过弹性组件的设置，能够通过弹簧的弹力来增加卡爪与第二容纳腔之间的摩擦，从而再次加固了安装座与端盖之间的连接，起到了防脱落的作用，同时通过密封组件的设置，能够使用卡槽和卡边来增加密封座与端盖之间的接触面积，从而起到了提高血液样本收集管内部密封性的作用，防止出现样本被污染的现象。

摘要： 本申请提供的多克隆抗体免疫血清真空采血装置，包括采血容器、采血针以及排压管；采血容器包括容器本体和胶塞，胶塞固定在容器本体的开口处；采血针包括针头、连接管和第二瓶塞刺穿器，连接管的一端连接针头，另一端连接第二瓶塞刺穿器，采血针通过第二瓶塞刺穿器刺穿胶塞并延伸至容器本体底部，与采血容器相连通；排压管的一端固定连接有第一瓶塞刺穿器，另一端连接抽真空仪器，排压管通过第一瓶塞刺穿器刺穿胶塞与采血容器相连通。本装置采用容量相对较大的采血容器，能够一次性的采集所需要的动物血液量，避免了传统真空采血装置对动物进行采血时，由于采血量需求较大，操作时需要反复进针，伤害动物体的同时还影响操作人员工作效率的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于技能考核的免疫血清盘，其包括一个考核托盘和一个血清盘主体，该考核托盘包括一个托盘板，该血清盘主体具有一个上侧面、一个下侧面、一个第一端部、一个第二端部、一个安装槽和一系列容纳孔，该安装槽自该第二端部向该第一端部方向延伸，以使该安装槽的槽口形成在该第二端部，各个该容纳孔分别自该上侧面向该下侧面方向延伸，以使各个该容纳孔的孔口形成于该上侧面，各个该容纳孔分别连通于该安装槽，各个该容纳孔的顶部尺寸大于底部尺寸，以供容纳一个标本管于该容纳孔，且阻止该标本管进入该安装槽，该托盘板自该安装槽的槽口可拆卸地安装于该安装槽，以使各个该容纳孔分别对应于该托盘板的不同位置。

摘要： 本实用新型公开了一种基于免疫血清的配液过滤器，包括立柱、底板和离心壳体，所述立柱前表面的中间处设置有控制面板，且立柱的左侧表面设置有伺服电机，所述离心腔的内部顶端设置有离心装置，且离心腔的下方表面设置有进液口，所述伺服电机和智能调控装置均与控制面板电性连接。与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该实用新型结构科学合理，使用安全方便，结构简单，功能全面，操作安全，体积较小，设置有伺服电机，可以根据测量出来的液体内杂质的多少，进行调节离心过滤转速，进而节约时间和劳动力，并且设置有加药瓶和智能调控装置，可以自动化加药来配制，非常方便简单，有效提高过滤的效率。