结肠炎

摘要： 肝脏屏障是肝脏抵御外源性有害物质侵袭的主要结构,在维持肝脏分泌功能,调控胆汁转运及细胞间信息传递中发挥重要作用.内毒素、炎性因子及胆汁酸等诱发肝脏屏障蛋白改变及屏障功能障碍,可能参与结肠炎性肝病发生.探究结肠炎对肝脏屏障的影响及机制,从肝脏屏障角度阐释结肠炎性肝病的发生机制有望为其防治提供线索和依据.

摘要： 以质量分数为3%的葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)为诱导剂构建小鼠结肠炎模型,研究乳酸芽孢杆菌DU-106发酵液护色的山药多糖对结肠炎小鼠的改善作用及作用机制。结果显示:对于结肠炎小鼠,乳酸芽孢杆菌DU-106发酵液护色的山药多糖能极显著降低其疾病活动指数(disease activity index,DAI)(P<0.01),显著改善结肠萎缩(P<0.05),极显著降低肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的分泌水平(P<0.01),显著降低组织学损伤病理评分(P<0.05),提高肠道菌群的多样性、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)的丰度比值以及罗斯氏菌属(Roseburia)等有益菌属的相对丰度,降低另枝菌属(Alistipes)等有害菌属的相对丰度,且作用效果与清水护色的山药多糖相当。乳酸芽孢杆菌DU-106发酵液护色处理后的山药多糖也具备改善DSS诱导的小鼠结肠炎的作用,其作用机制可能与调节结肠炎小鼠促炎因子的分泌及小鼠肠道菌群有关。本实验结果可为山药的加工处理及含山药多糖功能食品的开发研究提供理论参考。

摘要： 目的:评价藏药藏红花治疗结肠炎的临床效果。方法:采用随机数表法将2019年3月-2021年3月我院收治的78例结肠炎患者分为参照组和病例组,各39例。参照组给予柳氮磺胺砒啶治疗,病例组给予藏红花治疗,对比两组疗效、炎症因子、氧化应激。结果:两组治疗前IL-1β、IL-6、TNF-α、SOD、MDA水平差异无统计学意义(P>0.05),病例组治疗后总有效率较参照组更高,且IL-1β、IL-6、TNF-α水平更低,SOD水平更高,MDA水平更低(P<0.05)。结论:结肠炎给予藏药藏红花治疗疗效确切,可改善炎症反应,纠正氧化应激,值得推广。

摘要： 背景国外研究显示炎症性肠病症状量表(IBDSI)可用于炎症性肠病(IBD)患者进行疾病活动的自我评价,但该量表目前尚未在国内得到验证。目的探究IBDSI评估IBD疾病活动度的价值。方法选取2020年4月至2021年8月在南京医科大学附属淮安第一医院住院治疗的IBD患者102例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者59例,克罗恩病(CD)患者43例。采用改良的Mayo评分评估UC病活动度,克罗恩疾病活动指数(CDAI)评分评估CD疾病活动度。患者入院后次日清晨填写由本院消化内科医生翻译的中文版IBDSI。IBDSI及各子量表评分与改良的Mayo评分,CDIA评分及实验室检查指标的相关性分析采用Spearman秩相关分析;绘制IBDSI及其各子量表评分(包括肠道症状、腹部不适、疲劳、肠道并发症、全身并发症)评估UC、CD疾病活动度的受试者工作特征曲线(ROC曲线)。结果59例UC患者改良的Mayo评分:临床缓解1例,轻度8例,中度46例,重度4例;IBDSI评分(26.27±15.16)分。43例CD患者CDAI评分:缓解期11例,轻度8例,中度22例,重度2例;IBDSI评分(26.95±16.19)分。Spearman秩相关分析结果显示,UC患者IBDSI总分、肠道症状评分、腹部不适评分、疲劳评分与改良的Mayo评分呈正相关(P<0.05)。CD患者IBDSI总分、肠道症状评分、腹部不适评分、疲劳评分、全身并发症评分与CDAI评分呈正相关(P<0.05)。IBDSI及肠道症状、腹部不适、疲劳子量表评估UC疾病活动度的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.829、0.836、0.710、0.786(P<0.05);IBDSI及肠道症状、腹部不适、疲劳、全身并发症子量表评价CD疾病活动度的AUC分别为0.911、0.806、0.785、0.867、0.734(P<0.05)。结论IBDSI及各子量表评分与UC和CD的疾病活动度存在一定相关性,有助于初步判断患者疾病严重程度。

摘要： 磷壁酸是益生菌发挥其生理功能的重要表面分子之一,在免疫调节、治疗肠炎等方面有积极作用。大量研究证明不同结构的磷壁酸引起的免疫反应不同,这也被认为是致病菌及益生菌磷壁酸引起不同免疫反应的重要原因之一。本文在细胞和分子水平上对磷壁酸引起的免疫反应进行简述,并在此基础上分析了益生菌磷壁酸基因缺失突变型菌株对缓解免疫反应疾病、治疗和预防肠炎等方面的作用,旨在为益生菌治疗免疫相关疾病提供新的调控靶点和研究思路。

摘要： 结肠炎是一种慢性疾病,主要症状表现为腹痛、腹泻和体重减轻。结肠炎的病因很可能是环境因素和遗传易感性共同作用,导致肠上皮屏障瓦解和对肠道菌群的免疫反应失调。在结肠炎条件下,紧密连接蛋白的下调表达会导致肠道对微生物配体和有害代谢物的通透性增加,最终引发全身炎症。治疗结肠炎的传统方法是通过免疫抑制剂、免疫调节剂和生物制剂抑制炎症反应。然而,长期使用它们可能会导致严重的副作用,例如增加对继发感染和癌症的易感性。

摘要： 欧洲药品管理局(EMA)网站近期发布了药物警戒风险评估委员会(PRAC)10月25~28日会议的信号评估结果。通过会议讨论,PRAC采纳了有关修改仑伐替尼(Lenvatinib)产品说明的建议。在评估了EudraVigilance的数据和来自文献的证据后,PRAC同意所有含仑伐替尼产品的上市许可持有人均应对产品说明进行修改,增加结肠炎不良反应的提示。

摘要： 目的观察调脾胃升降温针疗法联合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将94例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和联合组,每组47例。对照组服用西药美沙拉嗪肠溶片治疗,联合组在对照组治疗基础上行调脾胃升降温针法治疗。观察两组治疗前后血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、转化生长因子(TGF)-β1含量,中医证候积分变化,外周血辅助T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)比例以及结肠黏膜STAT3蛋白表达情况。比较两组临床疗效。结果治疗后两组患者各项中医证候积分均下降(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05)。联合组疗效分级情况明显优于对照组(P<0.05);联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-17含量均降低(P<0.05),且联合组明显低于对照组(P<0.05);两组患者血清TGF-β1含量均升高(P<0.05),且联合组明显高于对照组(P<0.05);两组Th17细胞比例均降低(P<0.05),且联合组明显低于对照组(P<0.05);两组Treg细胞比例均升高(P<0.05),且联合组明显高于对照组(P<0.05);联合组结肠黏膜STAT3蛋白阴性表达率明显高于对照组(P<0.05)。结论调脾胃升降温针疗法联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效较好,可能通过调节IL-6/STAT3信号通路纠正Th17/Treg平衡从而降低炎症因子含量。

摘要： 目的分析不同病情溃疡性结肠炎(UC)患者血清免疫球蛋白(Ig)水平变化及与肠道菌群的相关性。方法选取新乡市第一人民医院院108例UC患者(2018年10月至2021年4月)作为研究对象(观察组),同时根据蒙特利尔UC病变范围分为缓解期组36例、轻度活动组27例、中度活动组24例、重度活动组21例,并选取同期健康体检者91名作为对照组,采集新鲜血液、粪便标本,测定血清IgA、IgM、IgG水平、肠道菌群,以分析不同病情UC患者血清Ig水平变化及与肠道菌群的相关性。结果与对照组对比,观察组血清IgA、IgG水平较高,血清IgM水平较低(P0.05),同时随着病情加重,UC患者血清IgA水平逐渐升高,血清IgM水平逐渐降低;不同病情UC患者肠道菌群失调率对比,差异有统计学意义(P<0.05),且随着UC患者病情加重,其肠道菌群失调情况也逐渐加重;Pearson相关性分析发现,血清IgA水平与肠道菌群失调程度呈正相关,血清IgM水平与肠道菌群失调程度呈负相关(P<0.05)。结论UC患者血清Ig水平存在异常表达、肠道菌群失调的情况,且血清IgA水平与肠道菌群失调程度呈正相关,血清IgM水平与肠道菌群失调程度呈负相关。

摘要： 目的分析复方黄柏液灌肠联合美沙拉嗪治疗结肠炎的临床效果。方法收集2019年12月—2020年12月收治的结肠炎108例的临床资料。按不同治疗方法分为对照组52例和研究组56例。对照组给予美沙拉嗪口服联合0.9%氯化钠注射液灌肠,观察组给予复方黄柏液灌肠联合美沙拉嗪。观察2组治疗前后临床症状积分、肠道菌群、炎性因子、生活质量改善情况,分析复发及不良反应发生情况。结果治疗后,2组腹痛、腹泻及脓血便症状积分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论复方黄柏液灌肠联合美沙拉嗪治疗结肠炎可调节肠道菌群,降低复发率,安全可靠。

摘要： 为了研究马齿苋水提液对试验性结肠炎大鼠的保护作用,本研究利用硫酸葡聚糖钠(DSS)饮水饲喂建立大鼠急性结肠炎模型,每天给予不同浓度马齿苋水提液灌胃7天后,测定大鼠疾病活动指数(DAI),结肠组织长/重比和结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性.实验证明马齿苋水提液对DSS诱导的大鼠急性结肠炎有一定的保护作用.

摘要： 目的:研究“黄连-干姜”药对对DSS(Dextran Sulfate Dodium)诱导结肠炎的预防作用及其机制. 方法:将45只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量[1.2mg·(kg·d)-1]组、中药中剂量[2.4mg·(kg·d)-1]组和中药高剂量[4.8mg·(kg·d)-1]组,中药组预防性灌胃给药7d后(空白组和模型组灌胃等量生理盐水),在继续给予相应干预的同时,模型组和中药组分别给予3％DSS水溶液自由饮用,连续饮用6d,空白组小鼠给予自来水自由饮用.记录每日疾病活动指数(Disease Activity Index DAI),取材后测量结肠长度,HE染色观察结肠病理变化并记录病理组织学评分,ELISA法检测小鼠血浆中IL-6和TNF-α水平,Western blot法检测结肠上皮细胞中JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平,激光共聚焦显微镜检测结肠组织中磷酸化STAT3(p-STAT3)表达水平. 结果:模型组从第2天开始DAI较空白组均升高;中药低剂量组DAI较模型组在第2、4、6天降低;中药中剂量组除了第4天,均低于模型组;中药高剂量组第2天即低于模型组,并持续至实验结束.模型组小鼠结肠长度较空白组显著缩短,中药各个剂量组结肠长度较模型组显著增长.结肠组织HE染色观察发现模型组炎症损伤明显较空白组严重;中药组炎症损伤明显轻于模型组,模型组病理学评分显著高于空白组,中药中、高剂量组病理学评分显著低于模型组.小鼠血浆中IL-6、TNF-α含量模型组显著高于空白组,中药各剂量组均显著低于模型组.结肠组织中JAK2和STAT3蛋白活化水平模型组显著高于空白组,中药各剂量组均低于模型组. 结论:“黄连-干姜”药对可能通过抑制IL-6/STAT3信号通路从而预防DSS诱导的结肠炎症状及结肠组织炎症损伤.

摘要： 目的:研究芍药汤对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的结肠炎小鼠Notch信号通路的影响,探讨其治疗结肠炎的疗效和机制. 方法:实验设正常对照组、DSS组、DSS+芍药汤组(17.8g/kg/d),n=10;3.5％DSS自由饮用7天制成结肠炎小鼠模型后第2天进行治疗,连续7天.记录小鼠的疾病活动指数(Disease activity index,DAI)评分,HE染色观察病理改变并评分,检测结肠髓过氧化物酶(myel operoxi dase,MPO)活性,ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6浓度,Real-time PCR法和免疫组化法检测Notch-1、Hes-1、Math-1和Muc-2的表达. 结果:与模型组比较,芍药汤能有效降低结肠炎小鼠DAI评分、结肠组织病理学评分和MPO活性,抑制IL-6和TNF-α的表达,抑制Notch-1和Hes-1mRNA及蛋白表达,促进Math-1和Muc-2mRA及蛋白表达. 结论:芍药汤能够对DSS诱导的结肠炎小鼠模型起到保护作用,其作用机制可能与调控Nbtch信号通路有关.

摘要： 目的:研究蒙药治疗慢性结肠炎的临床治疗的效果.rn 方法:选择我院2013年5月至2014年12月收治的180例慢性结肠炎患者为研究对象,随机分为实验组和常规组,实验组90例,常规组90例,常规组患者在进行常规方法治疗,实验组患者进行蒙药治疗.rn 结果:实验组蒙药治疗后,患者的满意率是72.22％,明显高于常规组患者的44.44％,实验组明显优于对照组(P＜0.05).两组患者在分别进行急救护理措施和常规救治护理之后,实验组有50例患者得到治愈,有15例患者病情得到好转,有10例患者未愈,有5例患者无效,则总痊愈率为72.22％;常规组有30例患者得到治愈,有10例患者病情得到好转,有25例患者未愈,有15例患者无效,则总痊愈率为44.44％,实验组总痊愈率明显高于常规组,实验组救治时间也比常规组短,两组数据差异明显(P＜0.05).rn 结论:慢性结肠炎患者在蒙药治疗后,救治时间短,有效的提高急救效率,值得在临床上参考.

摘要： 目的:本研究旨在探讨穴位刺激对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠溃疡性结肠炎的效应及其可能的机制. 方法:利用TNBS灌肠诱导SD大鼠溃疡性结肠炎(UC),然后在曲池穴和足三里穴进行电针或针刺留针20min/d处理,连续6d.第7d剖检大鼠比较结肠病变情况,ELISA检测大鼠结肠组织中的炎性细胞因子、同型半胱氨酸(HCY)和髓过氧化物酶(MPO)的含量变化;Western Blot测定Bcl-2、Bax、p-IκBα和p-p65等蛋白表达水平来探讨穴位刺激的效应机制. 结果:结果表明UC模型组大鼠结肠肿胀、出血明显,组织内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)以及MPO和HCY的含量均极显著增加(P＜0.01),Bcl2/Bax比值明显降低,而p-IκBα和p-p65极显著升高(P＜0.01).电针穴位处理能明显减轻TNBS诱导的结肠病变,降低TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO和HCY的水平,但升高了抗炎因子IL-10的水平,并伴随着Bcl2/Bax比值的升高,p-IκBα和p-p65表达的极显著下降(P＜0.01),针刺留针处理也有类似的变化趋势. 结论:这提示在UC模型中,穴位电针或针刺能减轻TNBS诱导的结肠病变,该作用与其调节免疫、抑制细胞凋亡以及核转录因子关键蛋白的表达有关.

摘要： 目的：探讨艾灸神阙穴配合中药保留灌肠治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法：对慢性结肠炎患者进行艾灸神阙穴配合中药保留灌肠治疗.结果：63例患者中痊愈35例,有效22例,无效6例,总有效率为90.47％.结论：艾灸神阙穴配合中药保留灌肠治疗慢性结肠炎,能显著改善肠道功能紊乱,纠正肠道菌群失调,修复损伤的肠黏膜.

摘要： 虽然恶性肿瘤的免疫治疗被业界评为最具价值和发展潜力的肿瘤治疗手段,但其产生的诸多不良反应严重阻碍了免疫治疗的临床应用,其中又以免疫激活导致的炎性肠病较常见,影响肿瘤患者免疫治疗的完成率,降低了肿瘤患者的生活质量.以辛开苦降法为代表的经方乌梅丸在临床应用治疗该类患者取得较好疗效,辛开苦降法也将为中医临床防治免疫治疗相关肠炎提供新的思路.

摘要： 本文就一例结肠炎患者针刀治腰偶然腹泻痊愈回顾：结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎,起病多缓慢,病情轻重不一,腹泻是主要症状,排出脓血便、粘液血便或血便,常伴里急后重,有腹痛→便意→排便→缓解的特点.结肠炎属于慢性病,病程可长达10年左右,此病病因不明,往往临床以对症治疗为主,有腹泻就吃止泻药,腹泻严重时,就输液消炎、补充水分和营养,一免休克或并发其他疾病.该病例的治疗中先用针刀在骨盆偏高处针刀松解腰方肌，留针刀休息5分钟，出刀，再翻身理筋、舒缓腰大肌、骼腰肌、内收肌，侧卧短腿在上根据脊柱病因相关学说，实属脊柱源性腹泻。原因是患者长期坐姿不正，久坐伤气，脊柱侧弯刺激胃肠神经，致胃肠植物神经功能失调，加之精神压力负担过重，神经长期处于高度过敏状态，自我调节功能失调，信号反应，歪打治腰，实则治愈腹泻，貌似无关，实则一出。至此脊柱调理内科相关疾病，引发新的思维，开辟新的手段，提升了治疗效果。

摘要： 目的:研究CTRP4在炎症中的作用及机制.方法:使用RT-PCR、ELISA、免疫印迹实验等,在体外检测CTRP4在炎症中的表达变化和对炎症的抑制作用,通过人CTRP4转基因鼠研究其在体内的作用,即在LPS诱导的内毒素休克和DSS诱导的急性结肠炎过程中CTRP4的作用.结果:在炎症中CTRP4的表达明显上调;体外重组CTRP4 蛋白可以抑制炎症因子的产生;可以降低LPS刺激的THP1 细胞和RAW264.7细胞TNF-α分泌,并降低p-Erk1/2的磷酸化水平.体内实验表明,人CTRP4转基因鼠可以明显减轻DSS诱导的结肠炎症状,使炎症因子产生更少;可以延长LPS诱导的内毒素休克小鼠的生存期.结论:CTRP4是一个新的炎症抑制因子,在固有免疫细胞介导的炎症反应中有重要的负向调控作用.

摘要： 本文叙述一例幼儿患者因"反复粘液血丝便4月"入院.当地医院就诊给予宝乐安及头孢(不详)口服，症状无缓解。了解既往史、出生史、喂养史、家族史以及体格检查。

摘要： 本发明涉及包含特异性针对肿瘤坏死因子α(TNFα)的抗体分子或功能性片段或衍生物的组合物用于治疗或预防免疫检查点(ICP)抑制剂诱导的不良事件的局部治疗性用途。

摘要： 本发明属于药物新适应症技术领域，具体公开了一种治疗溃疡性结肠炎的生肤油及其制备方法和在应用。其原料组成为：黄芩10‑30重量份、黄连10‑30重量份、黄柏10‑30重量份、大黄10‑30重量份、黄芪10‑30重量份、当归10‑30重量份、地榆10‑30重量份、地黄10‑30重量份、白芷10‑30重量份、白薇10‑30重量份、白芨10‑30重量份、乳香10‑30重量份、没药10‑30重量份、冰片3‑8重量份、食用植物油1000‑1500重量份和乳膏剂基质，通过分批加热，混合制成口服生肤油。苏木精‑伊红（HE）染色结果显示灌肠或灌胃给予生肤油可以通过控制溃疡部位炎症反应、保护溃疡创面和维持溃疡部位的组织形态结构，有效治疗轻度和重度溃疡性结肠炎；同时，在急性毒理实验中发现生肤油内服对正常小鼠消化道器官无明显病理影响。

摘要： 本发明提供了一种杨梅素衍生物的制备方法以及其在治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的应用。通过药理学实验证明，上述杨梅素衍生物具有显著抑制结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的生物学活性。本发明还提供了一种杨梅素衍生物在制备调节内质网应激信号分子活性的组合物中的用途。本发明提供了一种药物组合。本发明提供的杨梅素衍生物有很好的水溶性，具有治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的作用；本发明提供了所述杨梅素衍生物的制备方法，以价廉易得的杨梅苷为起始原料，不但成本低，而且产率高，产物纯度高，可以实现大规模的工业生产，具备极大的市场价值和广阔的经济前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种小分子多肽，其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗，治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组；结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降；同时所述的小分子多肽在体外细胞实验，可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎‑癌转换的目标，为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠炎的药物，所述药物包含下式所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合：

摘要： 本发明涉及用于预防、改善及治疗炎症性结肠炎的药物组合物、利用其的预防、改善及治疗炎症性结肠炎的方法以及上述药物组合物的制备方法，上述药物组合物包含化学式1的化合物或其药学上可接受的盐以及粘土矿物的复合物。

摘要： 本发明提供了一种杨梅素衍生物的制备方法以及其在治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的应用。通过药理学实验证明，上述杨梅素衍生物具有显著抑制结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的生物学活性。本发明还提供了一种杨梅素衍生物在制备调节内质网应激信号分子活性的组合物中的用途。本发明提供了一种药物组合。本发明提供的杨梅素衍生物有很好的水溶性，具有治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的作用；本发明提供了所述杨梅素衍生物的制备方法，以价廉易得的杨梅苷为起始原料，不但成本低，而且产率高，产物纯度高，可以实现大规模的工业生产，具备极大的市场价值和广阔的经济前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠炎的药物，所述药物包含下式所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合：

摘要： 本发明涉及一种纯中药治疗慢性溃疡性结肠炎的结肠炎Ⅱ散及制备方法，按照重量份数计及配伍，其特征在于，步骤如下，由以下中药原料配制：生甘草10－30份，干地黄10－30份，白术10－30份，炮附子10－30份，枯黄芩10－30份，陈年灶心土180－360份，黄芪10－30份，紫河车10－30份，喜树果15－45份，白重楼10－30份；本发明的优点在于，所使用的中药均符合中华人民共和国药典规定，药源料安全可靠，本发明的特点在于药物的合理配伍及其制备，是以中医整体观念，辩证论治，治病求本理论为基础。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种小分子多肽，其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗，治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组；结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降；同时所述的小分子多肽在体外细胞实验，可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎‑癌转换的目标，为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。