医学免疫学

摘要： 医学免疫学"1233"课程思政教学改革围绕"立德树人"、学生全面发展的核心素养,构建课程思政融入体系,通过提高教师队伍课程思政的意识和能力、创新教学模式、改革多元化课程评价方式等措施,取得了明显成效,实现了教书育人相统一,形成了专业课与思政课同向同心的协同效应。

摘要： 为了探讨虚拟仿真综合实验在医学免疫学实验中的运用效果,首先构建虚拟仿真实验教学平台,平台内容一部分是自主设计的具有本校特色的虚拟仿真综合项目,本文以“与补体溶血相关的虚拟仿真综合实验”为例,介绍其具体设计思路与实验流程;还有部分内容是从软件公司购买引进的单一实验的虚拟操作项目和教师组织筛选的学习材料。在临床医学专业本科教学中,采取把虚拟仿真平台内容穿插在课堂实际操作基础上的虚实结合的教学模式或学生课下自主学习的方式进行运用,并通过学生问卷评估教学效果。问卷显示,虚拟仿真平台的运用在一定程度上弥补了医学免疫学实验材料复杂和实验周期长的限制,学生都有机会参与全程实验,增加了学习兴趣,同时也发现了平台中存在的问题。本研究旨在进一步优化虚拟平台内容及摸索更适合的教学模式,为后续更多虚拟仿真实验地运用积累宝贵经验。

摘要： 医学免疫学是一门实践性很强的学科,实验课的教学是整个免疫学教学中的重要组成部分,实验课不仅可以验证学生在理论课学到的理论知识,而且还能有效训练学生的基本实验技能、培养学生的科学思维和临床思维能力。将传统的教学手段与在线教学方案结合起来,旨在突破传统实验教学内容与方法的局限,利用慕课、虚拟仿真、学习通等在线教学模式的特点解决免疫学实验课程教学资源有限、课时少的缺点,可以有效提升教学效果,培养创新实践人才。

摘要： 目的探讨改良TBL教学在我校医学免疫学教学中的应用与效果。方法以我校2013级卫生检验与检疫专业1班学生为传统教学组,2015级卫生检验与检疫专业1班学生为改良TBL教学组,教学结束后,通过期末理论考核和问卷调查评价教学效果。结果改良TBL教学组的期末理论考核成绩明显高于传统教学组;改良TBL教学能促进学生自主学习能力等综合素质的培养。结论改良TBL教学能提高医学免疫学的教学质量,对免疫学教学有一定的实践指导和借鉴作用。

摘要： 医学免疫学是医学生专业基础核心课程之一,实验教学是医学本科生获得免疫学知识、加深对知识理解的重要途径,是理论知识的验证和延伸。微课是一种新兴的教学资源形式,能够提升学生的学习热情,促进学生自主学习,激发学生创新思维能力,是当前教学界关注的热点。本文结合我校医学免疫学课堂实验教学的情况,将医学免疫学实验制作成微课应用于医学免疫学实验教学中,取得了很好的成效。

摘要： 基于网络教学平台的混合式教学,通过整合线上线下教学优势,提升学生自主学习能力,激发学生学习兴趣,充分体现以学生为中心的教学理念。本文以医学免疫学课程为例,从分析课程特点、网络教学平台建设、混合式教学模式构建、实践效果分析方面阐述混合式教学,探索出适合学科特点的教学模式,达到优化教学过程,提高教学质量的目的,以期为混合式教学的研究和实践提供参考。

摘要： 为贯彻响应疫情期间“停课不停教、停课不停学”的指示要求,该校免疫学教研室积极实践线上医学免疫学教学。该文总结了疫情背景下通过多种举措推进线上教学实践的过程,并讨论思考线上教学中存在的问题,为进一步推进“线上+线下”混合式教学提供思路。

摘要： "课程思政"是高校教师实现"立德树人"根本任务的重要途径。本文基于医学免疫学课程理论性强、涉及面广、知识更新快、内容抽象等特点,深入挖掘课程相关思政元素。通过线上线下相结合和多种学生参与式教学模式,如病例引入式、翻转课堂和角色扮演等,将思政元素与医学免疫学教学有机融合,以"润物细无声"的方式对学生进行"知识传授"和"价值引领"。

摘要： 基于金字塔理论和BOPPPS教学方式,将医学免疫学理论知识与新型冠状病毒(SARS-Co V-2)感染免疫实例相结合,使抽象的理论知识具体化、实践化,并在寻求答案的过程中提高学生学习主动性,为线上线下混合式教学模式实施以及国家一流本科课程建设奠定实践基础。

摘要： 在本科生的医学免疫学教学中,教师不仅要培养学生扎实掌握基本理论知识体系,更要注重帮助学生初步建立科研思维。将科研讨论融入免疫学教学,有助于提高临床医学五年制学生的学习兴趣和自主学习的能力,帮助学生更好理解医学免疫学的基础理论知识,既有效提高了教学水平,也有利于学生科研思维的初步形成。

摘要： 本文通过近几年《医学免疫学》英汉双语教学的实践,对教学过程中获得的经验及效果进行了评析。首先应树立正确的教学思想和理念,具有较高的外语水平和扎实的、系统的专业知识。要采用灵活多样的教学方法,以求良好的教学效果。还要注意加强教材建设,充分利用现代教育技术手段,最终达到提高医科大学生的专业能力和英语综合应用能力的目的。

摘要： 医学免疫学和中医的密切的关联性逐渐受到研究者的关注，成为当今中医研究领域的一大热点。就目前的观点而言，可以分别从两方面来说明二者的这种关系：第一是理论，第二是实验技术。医学免疫学在中医发展创新中的重要地位不断显现出来。

摘要： 受学校研究性学习与创新性实验项目的资助，针对医学检验专业的学生开设了“免疫血清制备及鉴定”这一综合性开放性系列实验，收到了非常好的实验教学效果。实践证明，学生对这种综合性开放性系列实验特别感兴趣，这种实验教学模式的实施，极大地激发了学生自主学习的积极性，在巩固和拓展了理论课学习内容的基础上，培养了学生的科研素质、创新精神和动手能力。同时，制备的多种免疫血清已用于免疫学实验教学，为学校节约了实验经费。这一实验教学成果的取得，为医学免疫学实验教学模式和教学方法的改革与创新提供了宝贵的经验。

摘要： 目的：观察髓样细胞表达的触发受体1(TREM-1)对脂多糖(LPS)应激下巨噬细胞自噬相关基因表达的影响. 方法：观察LPS应激下的巨噬细胞TREM-1蛋白的表达.分别选用TREM-1的激动剂(MAB1187)和TREM-1的拮抗剂(LR12)作用于巨噬细胞,利用qPCR检测巨噬细胞自噬相关基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA的表达;采用Western Blot检测巨噬细胞TREM-1、LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达;采用免疫荧光检测在LPS应激与TREM-1激活的情况下,巨噬细胞的自噬标志蛋白LC3表达. 结果：LPS(400ng/mL、1000ng/mL)应激下巨噬细胞TREM-1蛋白表达明显增加;LPS(1000ng/mL)作用巨噬细胞24h,巨噬细胞TREM-1蛋白表达达到峰值.LPS应激的巨噬细胞自噬基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志分子LC3mRNA表达均降低;当给予TREM-1拮抗剂后,巨噬细胞的ATG7、ATG5、ATG12、LC3mRNA表达均升高,而采用TREM-1激动剂后,自噬基因表达被抑制.western Blot检测结果显示,TREM-1可抑制LPS应激下巨噬细胞LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达.免疫荧光检测表明TREM-1激动剂可使巨噬细胞胞内的LC3蛋白表达量减少. 结论：巨噬细胞胞膜上TREM-1激活后,可使巨噬细胞自噬减弱,提示LPS应激下的巨噬细胞TREM-1可能通过抑制巨噬细胞的正常自噬从而发挥炎症放大作用.

摘要： 目的：观察髓样细胞表达的触发受体1(TREM-1)对脂多糖(LPS)应激下巨噬细胞自噬相关基因表达的影响. 方法：观察LPS应激下的巨噬细胞TREM-1蛋白的表达.分别选用TREM-1的激动剂(MAB1187)和TREM-1的拮抗剂(LR12)作用于巨噬细胞,利用qPCR检测巨噬细胞自噬相关基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA的表达;采用Western Blot检测巨噬细胞TREM-1、LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达;采用免疫荧光检测在LPS应激与TREM-1激活的情况下,巨噬细胞的自噬标志蛋白LC3表达. 结果：LPS(400ng/mL、1000ng/mL)应激下巨噬细胞TREM-1蛋白表达明显增加;LPS(1000ng/mL)作用巨噬细胞24h,巨噬细胞TREM-1蛋白表达达到峰值.LPS应激的巨噬细胞自噬基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志分子LC3mRNA表达均降低;当给予TREM-1拮抗剂后,巨噬细胞的ATG7、ATG5、ATG12、LC3mRNA表达均升高,而采用TREM-1激动剂后,自噬基因表达被抑制.western Blot检测结果显示,TREM-1可抑制LPS应激下巨噬细胞LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达.免疫荧光检测表明TREM-1激动剂可使巨噬细胞胞内的LC3蛋白表达量减少. 结论：巨噬细胞胞膜上TREM-1激活后,可使巨噬细胞自噬减弱,提示LPS应激下的巨噬细胞TREM-1可能通过抑制巨噬细胞的正常自噬从而发挥炎症放大作用.

摘要： 目的：观察髓样细胞表达的触发受体1(TREM-1)对脂多糖(LPS)应激下巨噬细胞自噬相关基因表达的影响. 方法：观察LPS应激下的巨噬细胞TREM-1蛋白的表达.分别选用TREM-1的激动剂(MAB1187)和TREM-1的拮抗剂(LR12)作用于巨噬细胞,利用qPCR检测巨噬细胞自噬相关基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA的表达;采用Western Blot检测巨噬细胞TREM-1、LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达;采用免疫荧光检测在LPS应激与TREM-1激活的情况下,巨噬细胞的自噬标志蛋白LC3表达. 结果：LPS(400ng/mL、1000ng/mL)应激下巨噬细胞TREM-1蛋白表达明显增加;LPS(1000ng/mL)作用巨噬细胞24h,巨噬细胞TREM-1蛋白表达达到峰值.LPS应激的巨噬细胞自噬基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志分子LC3mRNA表达均降低;当给予TREM-1拮抗剂后,巨噬细胞的ATG7、ATG5、ATG12、LC3mRNA表达均升高,而采用TREM-1激动剂后,自噬基因表达被抑制.western Blot检测结果显示,TREM-1可抑制LPS应激下巨噬细胞LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达.免疫荧光检测表明TREM-1激动剂可使巨噬细胞胞内的LC3蛋白表达量减少. 结论：巨噬细胞胞膜上TREM-1激活后,可使巨噬细胞自噬减弱,提示LPS应激下的巨噬细胞TREM-1可能通过抑制巨噬细胞的正常自噬从而发挥炎症放大作用.

摘要： 目的：观察髓样细胞表达的触发受体1(TREM-1)对脂多糖(LPS)应激下巨噬细胞自噬相关基因表达的影响. 方法：观察LPS应激下的巨噬细胞TREM-1蛋白的表达.分别选用TREM-1的激动剂(MAB1187)和TREM-1的拮抗剂(LR12)作用于巨噬细胞,利用qPCR检测巨噬细胞自噬相关基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA的表达;采用Western Blot检测巨噬细胞TREM-1、LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达;采用免疫荧光检测在LPS应激与TREM-1激活的情况下,巨噬细胞的自噬标志蛋白LC3表达. 结果：LPS(400ng/mL、1000ng/mL)应激下巨噬细胞TREM-1蛋白表达明显增加;LPS(1000ng/mL)作用巨噬细胞24h,巨噬细胞TREM-1蛋白表达达到峰值.LPS应激的巨噬细胞自噬基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志分子LC3mRNA表达均降低;当给予TREM-1拮抗剂后,巨噬细胞的ATG7、ATG5、ATG12、LC3mRNA表达均升高,而采用TREM-1激动剂后,自噬基因表达被抑制.western Blot检测结果显示,TREM-1可抑制LPS应激下巨噬细胞LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达.免疫荧光检测表明TREM-1激动剂可使巨噬细胞胞内的LC3蛋白表达量减少. 结论：巨噬细胞胞膜上TREM-1激活后,可使巨噬细胞自噬减弱,提示LPS应激下的巨噬细胞TREM-1可能通过抑制巨噬细胞的正常自噬从而发挥炎症放大作用.

摘要： 目的：观察髓样细胞表达的触发受体1(TREM-1)对脂多糖(LPS)应激下巨噬细胞自噬相关基因表达的影响. 方法：观察LPS应激下的巨噬细胞TREM-1蛋白的表达.分别选用TREM-1的激动剂(MAB1187)和TREM-1的拮抗剂(LR12)作用于巨噬细胞,利用qPCR检测巨噬细胞自噬相关基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA的表达;采用Western Blot检测巨噬细胞TREM-1、LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达;采用免疫荧光检测在LPS应激与TREM-1激活的情况下,巨噬细胞的自噬标志蛋白LC3表达. 结果：LPS(400ng/mL、1000ng/mL)应激下巨噬细胞TREM-1蛋白表达明显增加;LPS(1000ng/mL)作用巨噬细胞24h,巨噬细胞TREM-1蛋白表达达到峰值.LPS应激的巨噬细胞自噬基因ATG7、ATG5、ATG12及自噬标志分子LC3mRNA表达均降低;当给予TREM-1拮抗剂后,巨噬细胞的ATG7、ATG5、ATG12、LC3mRNA表达均升高,而采用TREM-1激动剂后,自噬基因表达被抑制.western Blot检测结果显示,TREM-1可抑制LPS应激下巨噬细胞LC3Ⅱ/Ⅰ、ATG7蛋白的表达.免疫荧光检测表明TREM-1激动剂可使巨噬细胞胞内的LC3蛋白表达量减少. 结论：巨噬细胞胞膜上TREM-1激活后,可使巨噬细胞自噬减弱,提示LPS应激下的巨噬细胞TREM-1可能通过抑制巨噬细胞的正常自噬从而发挥炎症放大作用.

摘要： 目的：探讨共生菌群对小鼠外周血及粘膜相关组织(肺脏、肝脏)中趋化因子配体24(Chemokine ligand24,CCL24)及胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factor1,IGF-1)表达的调控作用. 方法：利用ELISA方法检测共生菌缺失小鼠(Abx鼠)及正常小鼠(WT鼠)血清中、肺脏及肝脏组织匀浆中CCL24及IGF-1的浓度,并对其表达量进行分析比较. 结果：小鼠缺失共生菌后,其血清中CCL24浓度上调(WT vs Abx,1.018±0.043ng/ml vs1.509±0.119ng/ml),而IGF-1浓度无显著变化(WT vs Abx,1.240±0.019ng/ml vs1.250±0.066ng/ml);其肺脏中CCL24(WT vs Abx,11.984±0.683ng/g vs14.626±0.769ng/g)和IGF-1(WT vs Abx,0.998±0.024ng/g vs1.290±0.031ng/g)表达量均显著上调;其肝脏中CCL24(WT vs Abx,11.575±0.609ng/g vs8.704±0.458ng/g)和IGF-1(WT vs Abx,2.989±0.073ng/g vs1.112±0.027ng/g)表达量均显著下调. 结论：共生菌对小鼠外周血、肺脏、肝脏中CCL24和IGF-1表达调控具有组织特异性.

摘要： 目的：探讨共生菌群对小鼠外周血及粘膜相关组织(肺脏、肝脏)中趋化因子配体24(Chemokine ligand24,CCL24)及胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factor1,IGF-1)表达的调控作用. 方法：利用ELISA方法检测共生菌缺失小鼠(Abx鼠)及正常小鼠(WT鼠)血清中、肺脏及肝脏组织匀浆中CCL24及IGF-1的浓度,并对其表达量进行分析比较. 结果：小鼠缺失共生菌后,其血清中CCL24浓度上调(WT vs Abx,1.018±0.043ng/ml vs1.509±0.119ng/ml),而IGF-1浓度无显著变化(WT vs Abx,1.240±0.019ng/ml vs1.250±0.066ng/ml);其肺脏中CCL24(WT vs Abx,11.984±0.683ng/g vs14.626±0.769ng/g)和IGF-1(WT vs Abx,0.998±0.024ng/g vs1.290±0.031ng/g)表达量均显著上调;其肝脏中CCL24(WT vs Abx,11.575±0.609ng/g vs8.704±0.458ng/g)和IGF-1(WT vs Abx,2.989±0.073ng/g vs1.112±0.027ng/g)表达量均显著下调. 结论：共生菌对小鼠外周血、肺脏、肝脏中CCL24和IGF-1表达调控具有组织特异性.

摘要： 本申请公开了一种医学免疫学实验专用琼脂打孔器，包括第一放置台、壳体、收集口、打孔机构、收集机构、定位机构和旋转机构；所述打孔机构包括移动架、滑套和滑杆，所述壳体顶部安装第一电动推杆，所述第一电动推杆底端贯穿壳体延伸至壳体内腔固接移动架，所述移动架两侧均固接滑套，所述滑套套在滑杆表面，所述滑杆顶部固接壳体内腔顶部，所述移动架内腔顶部固接打孔板；所述收集机构包括回收箱、和移动板，所述壳体内腔一侧设有移动板，所述移动板顶部两侧均固接第二电动推杆，所述第二电动推杆顶部连接壳体内腔顶部，所述移动板顶部连接，所述壳体顶部一侧安装回收箱。本申请提供了一种带有收集机构的医学免疫学实验专用琼脂打孔器。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用检查器械，包括器械平台，所述器械平台的顶侧固定安装有安装台，安装台是设有多个滴管孔，滴管孔内设有滴定管，所述器械平台的顶侧活动安装有检测平台，检测平台的顶侧放置有免疫试纸，所述器械平台的顶侧固定安装有备用框，备用框的两侧内壁上均开设有移动孔，将免疫试纸放置在备用框内，在框盖和干燥盒的作用下，能够避免免疫试纸受潮，在拿取免疫试纸时，备用框内最底层的一个免疫试纸会放置在第一试纸槽内，向外拉动拉动挡板，在第一试纸槽的作用下，能够将最底层的一个免疫试纸拉出，在取出的过程中，备用框内的免疫试纸不会与外部空气接触，从而能够避免备用框内的免疫试纸受潮。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用生物存储处理装置，包括低温存储箱主体、支撑杆、导向支柱、万向轮、减震弹簧、制冷机、低温箱门板、门板拉手、导轨、放置板、温度传感器、无尘操作箱、照明灯、操作口、低温箱把手、常温存储箱主体、通风孔、挡尘板、常温箱门板、门板把手、控制面板和紫外线灭菌灯，所述温度传感器设于低温存储箱主体内壁上且设于导轨的上方，所述无尘操作箱设于低温存储箱主体上，所述常温存储箱主体设于低温存储箱主体上且设于无尘操作箱的后侧，所述紫外线灭菌灯设于常温存储箱主体内壁上。本实用新型属于医疗器械技术领域，具体是一种设有无尘处理工作台的、能够分区存储的医学免疫学用生物存储处理装置。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用生物存储处理装置，包括储存装置主体和常温储存室，所述储存装置主体的左端连接有密封门，且密封门的后侧表面安装有温度控制面板，所述温度控制面板的右侧设置有玻璃面板，且温度控制面板的左侧安装有设置在密封门后侧面的温度传感器，所述储存装置主体的内部安装有常温储存室，所述常温储存室的内部安装有隔板，且隔板的右侧设置有储存盒，所述连接块的单体之间连接有安装板，且安装板的内部开设有橡胶圈，所述橡胶圈的内部安装有试样瓶，且试样瓶的上端连接有密封盖。该医学免疫学用生物存储处理装置，便于控制储存温度，方便密闭储存，解决了对储存箱难以杀菌消毒的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用检查器械，包括壳体和支腿，所述壳体的底部连接有调节壳，所述调节壳的上方固定连接有横板，所述横板的上方固定安装有加强层，所述壳体的上侧内部固定安装有紫外线灯，所述壳体的右侧上侧壁开设有放料口，所述壳体的右方底部设置有衔接槽壳，所述挡板的右侧上部固定连接有卡扣，所述壳体的右侧外转动壁连接有衔接杆。该医学免疫学用检查器械，在对免疫试纸进行存放和运输的过程中，能够有效地防止空气进入，并且能够有效地吸收装置内的潮气，防止免疫试纸受潮，保证免疫试纸的使用效果和检测准确性，而且能够防止装置在运输的过程滑动，从而提高了装置的稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用生物存储处理装置，涉及医疗器械技术领域，包括箱体、常温储存腔、低温储存腔和试管放置架，试管放置架包括顶板、支撑架、第一放置槽、支撑板、第二放置槽、橡胶环、通孔、第一弧形夹持片、连接杆、第一手柄、连接板、第二弧形夹持片、挡板、第一弹簧、辅助板和限位杆，限位杆外壁于辅助板上方设有第二弹簧，连接杆上设有与限位杆相匹配的插槽，限位杆顶部设有第二手柄。本实用新型通过设置第一放置槽、第二放置槽、支撑板和橡胶环，可实现对整个支撑板上的试管快速进行存放和拿取，操作方便快捷，通过设置第一弧形加持片、第二弧形和连接杆，可实现对试管的夹持固定，可加强试管的稳定性。

摘要： 一种医学免疫学实验专用琼脂打孔器，底座一侧上方设有带齿条主柱，它的下方通过限位锁紧螺钉固定有限位块；带齿条主柱上方与导向升降座内部所设的升降齿轮啮合，在升降齿轮上方的带齿条主柱上固定有锁紧块；导向升降座与上连接板固定相连，上连接板固定有上支架，它与固定支架通过导柱固定连接，导柱上缠绕有弹簧；上支架上部穿有调节螺杆，它的一端穿出上支架后通过固定轴承固定连接；调节螺杆上的上支架设有调节螺母和偏心料刀；调节螺杆穿出上支架后还穿有刻线盘，它与上支架之间设有轴承；刻线盘的调节螺杆上设有锁紧螺母，它的调节螺杆上还套有主刻线盘和锁紧螺母；偏心料刀中上部开有废料回收导管；上支架与调节螺杆平行的两侧均设有导销。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种医学免疫学用检查器械，包括箱体，所述箱体的底部固定安装有支撑脚，所述箱体的内壁活动安装有载物板，所述箱体的内壁底部固定安装有支撑柱，所述支撑柱的顶部活动安装有顶部与载物板底部接触的支撑轮，所述箱体的底部插接有一端贯穿箱体底部并与载物板底部固定连接的转动柱，所述转动柱的表面套接有固定块，所述箱体的底部开设有固定孔，所述固定块的底部插接有一端贯穿固定块并延伸至固定孔内部的固定杆。该医学免疫学用检查器械，该技术方案提供的检测器械可以在一台器械上同时进行多种取样液与多种免疫试纸的滴定检测，极大的提高了检查器械的检测的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用检查器械，包括箱体，箱体内腔底部的中端嵌设有加热板，箱体内腔的底部且位于加热板的顶端固定连接有放置板，放置板内腔的底部从左到右依次嵌设有湿度传感器和温度传感器，放置板内腔的底部且位于湿度传感器和温度传感器的顶端固定连接有吸水纸。本实用新型在箱体内腔底部的中端嵌设了加热板，并通过湿度传感器的作用，可通过显示器显示出免疫检查试纸的湿度，且当免疫检查试纸的湿度大于最高预设值时，自动开启加热板的开关，当湿度低于最低预设值时，自动关闭加热板的开关，实现了加热板的自动加热，解决了现有的免疫检查试纸在运输和存放的过程中，容易受潮，导致检测结果不准确的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种医学免疫学用实验台，包括底座和支撑架，所述底座的上端设置有工作台，且其外表面上安装有抽屉，所述抽屉的下端设置有底箱，所述底箱的内部安置有细胞培育箱，所述工作台上设置有水池，所述水池的侧边安装有水龙头，且其后端安置有显微镜，所述支撑架上安装有试管架，且其前端安置有凸块，所述显微镜的左端设置有置物板，所述显微镜的右端安置有杀菌室，所述杀菌室的内部安装有紫外线杀菌灯，所述试管架的外表面上设置有通孔。该医学免疫学用试验台可方便学生对细胞进行培育和观察；增加杀菌室，对实验使用工具进行杀菌，保证实验无菌安全；在工作台的正侧面设置有信息卡槽，可防止人为故意损坏实验台。