介导

摘要： 目的 明确骨桥蛋白(OPN)介导细胞自噬在小鼠低氧性肺动脉高压形成中的作用及机制。方法 将C57BL/6小鼠分为常氧对照组、常氧合并OPN-/-组、低氧对照组、低氧合并OPN-/-组。检测各组小鼠的平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI),观察肺组织形态学改变、肺动脉形态学变化情况,检测肺组织中OPN、p38MAPK、PI3K、NF-κB表达量以及自噬相关蛋白LC3B和Beclin-1的表达水平,并对上述结果做分析性研究。结果 与常氧组相比,低氧组小鼠的mPAP及RVHI呈现增高趋势(P<0.05),且低氧下OPN、p38MAPK、PI3K、NF-κB表达量以及自噬相关蛋白LC3B、Beclin-1的表达水平均高于常氧组(P<0.05);与对照组相比,合并OPN-/-组测得的mPAP和RVHI降低(P<0.05),Beclin-1、LC3B的表达水平增高(P<0.05),而p38MAPK、PI3K、NF-κB的表达水平降低(P<0.05)。结论 低氧可以促进肺组织中OPN和自噬相关蛋白的表达。敲除OPN基因后自噬相关蛋白的表达水平显著增高,提示OPN对自噬具有抑制作用;OPN对低氧性肺动脉高压形成的调控可能是通过激活p38MAPK、PI3K、NF-κB信号通路来实现的。

摘要： 晚清民国时期莆仙地区的画家开始呈现出地域性绘画风格的倾向,在时令政策的影响下,传统家族师承制的作坊工艺从“口传身教”转向收徒外授制,不仅精雕之人开始学习绘事,而且画家在工绘事的基础上也频繁介入到木雕生产领域之中.通过资料对比分析这一时期画家介入和其绘画作品对于木雕产业的影响,探寻画家对木雕艺人在木雕工艺制作方面的影响,分析这种影响对于传统工匠生产方式、模仿来源、图式传播、身份转换方面所产生的变化,以此来证明画家和工匠两者之间存在着的互动、转换、融合和渗透的双重导向关系,以及在这种影响下的传统绘画和区域民间工艺之间的融汇关系和匠人精英化倾向的原因.

摘要： 为了研究蓝耳病不同毒株疫苗在ADE效应下的表现,将疫苗血清复合物(用105.0TCID50的HP-PRRSV田间分离株ZJ-2014,与不同弱毒疫苗CH-1R、R98、TJM-F92的免疫血清在不同的稀释梯度下混合作用24 h,获得血清复合物)接种于PAM细胞,进行蓝耳病病毒增殖试验,检测病毒RNA拷贝数.以兔抗猪FcγRIIb血清进行封闭构建对照组,而后接种PAM细胞.通过比较封闭前后PRRS病毒增殖数量的差异,确定不同疫苗血清兔抗猪FcγRIIb多抗对ADE的阻断作用.试验结果表明:TJM-F92株疫苗的血清抗原复合物对ADE效应的阻断效果最为明显,提示在未来蓝耳病疫苗研制及临床应用中,TJM-F92株可以成为优选毒株.

摘要： 骨钙素(OCN),一种富含骨基质非胶原蛋白,由成骨细胞合成和分泌.其在血循环中有两种形式,分别是:羧化骨钙素、非羧化骨钙素.骨钙素,由成骨细胞分泌,在骨基质中储存.然后由破骨细胞脱羧成低羧化(ucOCN)骨钙素,最终释放进入血液.血液中ucOCN对胰岛β细胞以及脂肪细胞产生作用.在ucOCN与靶器官之间,形成了反馈节环,能够调控内分泌代谢.

摘要： 近日,—项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自新加坡A^*STAR研究所的科学家们通过研究发现膳食脂肪酸或许不能与TLR4直接发生相互作用。

摘要： 骨作为新型的分泌器官,可以进行2种激素的分泌,激素的类型包括成纤维细胞因子23(FGF23)和骨钙素(OCN),骨细胞分泌的成纤维细胞因子具有肾脏磷代谢调节的作用,而骨钙素可以在骨基质中存储,辅助破骨细胞对脱羧后以低羧化吸收,最终通过胰岛β细胞、脂肪细胞及睾丸间质细胞的系统作用,完成反馈调节,从而形成对于能量代谢及雄性生殖的调控.

摘要： 你听说过吗,有一种不易察觉的“肝脏杀手”,它叫自身免疫性肝炎。究竟什么是自身免疫性肝炎,哪些因素会引起该病,如何正确治疗,生活中有哪些注意事项?自身免疫性肝炎是自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病。

摘要： 1更正《世界华人消化杂志》2014年12月第22卷第34期第5228-5234页《ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激》一文做出如下更正:第5231页图3中的B图应为图1.

摘要： 通过低能氩离子(Ar+)和氮离子(N+)注入介导野生乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis F.)基因组DNA在异常汉逊酵母(Hansenula anomala)中随机转化，获得了遗传稳定的生物合成甘草酸(GA)和(或)甘草次酸(GAs)的重组酵母菌5株，液体培养96 h，RP-HPLC测试其培养液中GA最高含量114.49mg/L，18α-GAs和18β-GAs最高含量分别为0.56mg/L和0.81mg/L。TLC检测发现其中1株的培养液中含一种未知的红色组分。

摘要： 叶酸受体(folatereceptor,FR)已被证实是一种肿瘤相关性抗原,可以与叶酸和叶酸-药物共扼化合物高亲和力结合,并通过细胞膜的饱饮机制进入细胞内.使用叶酸或叶酸类似物作为其配体,将各种药物或药物载体(从小分子的显像剂到含DNA的大分子复合物)靶向FR阳性的细胞,达到临床靶向诊断或靶向治疗目的.

摘要： 本发明提供了一种增强结核病、锥虫病、麻风和利什曼病的抗生素治疗的效力的方法，其包括对经历抗生素治疗的哺乳动物共同给药治疗有效量的第一化合物，其为5-脂氧合酶的抑制剂，以及任选地第二化合物，其为环氧合酶途径的产物。本发明也提供包含抗生素、5-脂氧合酶的抑制剂和环氧合酶途径的产物的药物组合物。

摘要： 本发明提供一种使用通过不同系统栓系至核酸外切酶的CRISPR/Cas系统用于增强基因组工程化的方法。通过经由形成卷曲螺旋的异二聚化肽或经由异二聚化系统连接Cas9和核酸外切酶，在期望的基因组区域发生较大的插入缺失突变，导致较高的基因组编辑率。这种新的改进的CRISPR/Cas系统可用于需要和期望基因组工程化的各个领域中的不同细胞来源和生物体。

摘要： 本文公开了rAAV颗粒的组合物和用于施用具有增强的转导特性的rAAV颗粒的方法。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体而言，提供了一种CRISPRi介导的抑制瘢痕形成的外泌体及其制备方法和应用。本发明提供的sgRNA，通过设计特定的负责识别靶片段的核苷酸序列使得Engrailed‑1基因编辑的特异性强，在进行基因编辑时，可以显著减少脱靶现象，准确、高效地靶向修饰En1基因。同时，通过本发明提供的基因编辑系统，利用CRISPRi技术，再以外泌体作为载体，可以实现En1基因的精准、显著抑制，这避免了传统瘢痕修复技术效果差、成本高的问题，对于抑制瘢痕形成具有重要意义，安全性高。

摘要： 本公开提供了基于Toehold介导链置换反应引发滚环扩增和FRET检测miRNA的方法，该方法利用toehold介导的链置换反应引发待测miRNA进行滚环扩增反应，利用滚环扩增反应的DNA单链、含有供体荧光基团的DNA单链探针和含有受体荧光基团的DNA单链探针实现荧光共振能量转移的检测。本公开由于采用将TMSD与滚环扩增结合产生的DNA单链能够使使荧光团大量聚集，使得供体荧光基团的荧光强度不仅不会产生衰弱，而且产生了逐渐增强的趋势，从而提高了对于分析待测靶标miRNA的含量的效果。

摘要： 本发明公开了一种氯化铁介导的蓝藻基生物炭在脱除烟气中零价汞中的应用，该蓝藻基生物炭的制备是先采用热压滤技术处理蓝藻泥，所得蓝藻滤饼富含铁离子和有机质，可用于制备具有铁催化功能的蓝藻基生物炭，这种生物炭可应用于含零价汞的烟气处理；所得的蓝藻滤液再与市政污泥混合后送入压滤机，第二次压滤后得到污泥滤饼和二次滤液，污泥滤饼经干化后用于焚烧发电，实现资源化利用，二次滤液纳入废水处理系统。蓝藻滤液与市政污泥协同深度脱水方法，既利用市政污的吸附作用减少蓝藻滤液中的污染成分，还利用蓝藻滤液中溶解性的铁离子絮凝市政污泥，有利于市政污泥的深度脱水，同时降低蓝藻滤液的处理难度。

摘要： 一种用于划分运营者介导网络和用户介导网络的方法(500)包括：针对同时连接至第一无线网络(120)和第二无线网络(120)的移动设备(110)，确定第一无线网络是否关联于与第二无线网络相同的网络运营商(70)。当运营商相同时，方法包括在移动设备和远程服务器(130)之间建立虚拟私有网络(VPN)(30)。VPN包括通过第一无线网络将移动设备连接至远程服务器的第一VPN连接(122)和通过第二无线网络将移动设备连接至远程服务器的第二VPN连接(122)。方法包括经由VPN连接中的一个VPN连接通过VPN将数据(50)从移动设备传输给远程服务器。远程服务器将数据路由到目的地服务器(60)。

摘要： 本发明提供通过干扰三种不同的细胞表面分子与其天然配体的相互作用，调节细胞介导的免疫应答、免疫系统疾病和同种异体移植排斥的方法。第一种细胞间相互作用由CD28/B7/CTLA4介导。第二种相互作用由CD40/CD154介导。第三种相互作用由LFA－1与其配体的相互作用介导。对细胞介导的免疫应答的调节影响例如与同种异体移植相关的免疫系统疾病。

摘要： 本发明提供了五羟色胺或其受体激动剂在治疗ILC2细胞介导的免疫性疾病中的应用，具体地，本发明提供了一种物质的用途，所述用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗ILC2细胞介导的免疫性疾病，其中，所述物质选自下组：五羟色胺、五羟色胺受体激动剂、或其组合。

摘要： 本发明涉及电化学条件下酸/硫酸盐/过二硫酸盐介导的酰胺类化合物的合成方法，属于电化学合成合成领域，包括如下步骤：(1)、在含烃类化合物、电解质和腈溶剂的电解池中加入酸/硫酸盐/过二硫酸盐，组装阳极和阴极，电解得烷基碳正离子，随后进行Ritter型胺化反应，得腈鎓阳离子中间体；(2)、反应结束后，直接向电解池中缓慢滴加饱和NaHCO3溶液，进行水解反应，得到酰胺类化合物。本发明提供一种酰胺类化合物的电化学制备方法，避免使用金属催化剂、价格昂贵的选择性氟试剂以及高价碘试剂，具有底物适用性广，绿色高效、原子经济性高等优势、可用于药物盐酸美金刚和盐酸金刚烷胺关键中间体的合成，具有一定的实际应用价值。