弱毒活疫苗

摘要： 由金宇生物技术股份有限公司全资子公司——金宇保灵生物药品有限公司承担的2021年呼和浩特市重大科技专项“非洲猪瘟基因缺失弱毒活疫苗的研发”取得重要进展。项目实施以来,与中国农业科学院上海兽医研究所开展非洲猪瘟疫苗研发联合攻关,进行了非洲猪瘟mRNA疫苗工艺路线的筛选,突破性关键技术已申请国家发明专利2项,其中1项获得授权,非洲猪瘟基因缺失活疫苗已获批转基因生物安全评价中间实验,为研发安全有效的非洲猪瘟疫苗奠定了必要基础。

摘要： 自2013年11月小反刍兽疫传入我国并快速蔓延,迅速波及多个省份。青海省通过全省各级各部门的共同努力,及时采取多种有效的防范措施,截止2020年底,省内没有发生小反刍兽疫疫情。2015年起,全省40个县(市区)及三角城种羊场的羊只采用小反刍兽疫弱毒活疫苗进行了全覆盖强制免疫,构建了免疫屏障。

摘要： 鸡球虫病是由艾美耳属球虫感染引起的一种危害严重的肠道寄生原虫病,每年给全球养鸡业造成巨大经济损失。活疫苗是替代抗球虫药防控鸡球虫病的有效手段,而减毒活疫苗安全性能更高,免疫原性更好,更加稳定,有效防控鸡球虫病的暴发。通过理化致弱、鸡胚传代和早熟选育方法诱导虫株毒力减弱是常用的鸡球虫毒力致弱手段,但目前尚缺乏相关方法的系统性综述。鉴于此,为综合了解当前鸡球虫毒力致弱方法的研究进展及其在鸡球虫病弱毒活疫苗的应用研究,本文通过查阅、搜集和整理国内外文献相关研究内容,对鸡球虫强毒株致弱措施和方法及其在鸡球虫病弱毒苗应用现状进行综述,为新一代鸡球虫病弱毒活疫苗的研究提供理论依据。

摘要： 猪支原体肺炎又称猪气喘病,其病原是猪肺炎支原体,该病原能引起猪只慢性呼吸道传染病,破坏肺脏纤毛结构,使肺脏容易继发其他病原感染,尤其是细菌性病原。在临床上,该病主要以药物和疫苗两种方式控制猪支原体肺炎,本实验旨在探究猪支原体肺炎弱毒活疫苗对商品猪的生长性能的影响。

摘要： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在《SCIENCE CHINA:Life Sciences》(《中国科学:生命科学》英文版)在线发表了题为“A seven-gene-deleted African swine fever virus is safe and effective as a live attenuated vaccine in pigs”的研究论文,报道了一株人工缺失七个基因的非洲猪瘟弱毒活疫苗对家猪具有良好的安全性和有效性。

摘要： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家非洲猪瘟专业实验室,依托兽医生物技术国家重点实验室和国家动物疫病防控高级别生物安全实验室,围绕非洲猪瘟防控国家重大战略需求开展科技攻关,创制成功了一种非洲猪瘟弱毒活疫苗,经系统实验室研究评价,该疫苗对家猪具有良好的安全性和有效性。相关研究成果已在线发表在SCIENCE CHINA Life Sciences(《中国科学:生命科学》英文版)。

摘要： 为建立禽腺病毒4型的禽源细胞感染模型,并考察细胞培养毒株对动物的致病性,将实验室2014-2017年间分离的5株血清4型禽腺病毒接种鸡肝癌细胞(leghorn male hepatocellular cells,LMH)并盲传,选取各病毒的LMH细胞培养物,按一定剂量经腿部肌肉注射接种4周龄SPF鸡;记录试验动物的发病情况,剖检采集发病或死亡鸡的脏器并制作病理切片,观察并分析病毒细胞培养物感染SPF鸡的组织病理变化。结果发现:5株血清4型禽腺病毒在LMH细胞上盲传至第4代时开始出现I群禽腺病毒所致的特异性细胞病变,提取培养物中病毒核酸并进行PCR鉴定,均能扩增出大小约564 bp的特异性扩增片段,表明病毒能在LMH细胞上稳定增殖。选取各病毒第10代细胞培养物进行SPF鸡回归试验,发现细胞培养上清接种4周龄SPF鸡后第3天开始,有部分鸡开始精神沉郁,食欲消退、卧地不起瘫痪并迅速死亡,病理剖检及病理组织切片结果显示HB-1、HB-2、HB-3和SD-1毒株保持对4周龄SPF鸡的致病性,病死鸡中能观察到典型的组织病理学变化,而对照组不出现任何临床症状及病理变化。以上结果表明,LMH细胞可用于禽腺病毒增殖传代,是开展禽腺病毒分子致病机制研究的理想细胞模型。

摘要： 中国农业科学院9月10日举行的非洲猪瘟防控与生猪复养技术推介会上获悉,中国农科院哈尔滨兽医研究所于前不久筛选出一株非洲猪瘟双基因缺失弱毒活疫苗,已完成实验室研究,突破以原代骨髓巨噬细胞实现疫苗规模化生产的重大技术瓶颈,完成兽药GMP条件下的中间产品制备和检验。近期已提出生物安全评价申请,即将进入临床试验阶段。

摘要： 为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究在两个小型猪场各选取2窝仔猪,在免疫接种PRRSV弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,免疫前Od可以从仔猪血清中检测到PRRSV野毒株核酸,直到免疫后30d;相对应的母猪在免疫前Od可从血清检测到PRRSV野毒株核酸.试验仔猪在免疫前Od未能检测到PRRSV抗体,但在免疫后30d直到150d试验结束均可检测到PRRSV抗体,其中N-ELISA试剂盒的阳性检出率在免疫后30、60d高于G-ELISA试剂盒的阳性检出率,而在免疫后120、150d则低于G-ELISA试剂盒的阳性检出率.使用两种ELISA试剂盒共同时检测216份血清样品,检测结果的总体符合率为95.83％;配对x2检验,P＞O.05,两者差异不显著;kappa值为0.87,属于极强一致性;两者相关系数r为0.605,具有显著线性相关.表明,免疫接种弱毒活疫苗可以有效清除野毒感染猪群中的野毒株,N-ELISA和G-ELISA两种ELISA试剂盒均可用于评估弱毒活疫苗的免疫效果.

摘要： 本研究于大型规模养殖场进行两次试验,每次选取3窝仔猪,在免疫接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,在免疫接种后60d内可在试验猪血清中检测到疫苗株核酸,而在整个试验期间始终未能检测到野毒株核酸.试验猪在免疫后0d具有较高的母源抗体,阳性率达到100％,此后逐渐下降,第28/60d(第2次试验/第1次试验)达到低点后稳步提高,从第60/90d到150d试验结束阳性率均为100％.应用两种ELISA试剂盒同时检测采集的329份血清样品,检测结果的符合率为96.96％;配对x2检验,P＞0.05,两者差异不显著;kappa值为0.81,属于极强一致性;两者相关系数r为0.794,具有显著线性相关.表明,高水平母源抗体猪群接种弱毒活疫苗后取得良好的免疫效果,猪场可根据实际需要选用N-ELISA或G-ELISA试剂盒进行免疫效果评估.

摘要： 本综述针对近几年国内兔球虫感染流行情况与防控技术做介绍和分析.2010年以来,各主要养兔省份的球虫流行病学调查均有见报道,大部分调查揭示目前国内养兔行业的球虫病的流行情况仍然十分严峻,感染率居高不下,特别是3月龄内的幼兔.而在防控兔球虫病的抗球虫药使用现状和疫苗研究方面,亦有较多相关报道.目前兔球虫病的防控虽然还是以抗球虫药为主,但抗球虫药使用前景不容乐观,研发和使用兔球虫弱毒活疫苗将是未来防控兔球虫病的较好选择.

摘要： 本研究基于高致病性(HP)PRRSV细胞致弱株HuN4-F112的反向遗传操作平台,将CSFV的囊膜糖蛋白E2基因插入PRRSV基因组ORF1b和ORF2之间,并在外源基因后插入了转录调控序列6,使外源基因作为一个独立的亚基因组进行表达.从而获得了能够稳定表达CSFV E2蛋白的重组PRRSV:rPRRSV-E2.rPRRSV-E2具有与亲本病毒相似的病毒学特性,能够在体内与体外都稳定的表达猪瘟病毒E2蛋白.本研究中,就该弱毒活疫苗候选株rPRRSV-E2对HP-PRRSV和CSFV的免疫保护效力进行评价.

摘要： 探究南京天邦猪支原体肺炎(168株)弱毒活疫苗"支必宁"与某进口厂家支原体肺炎灭活疫苗在预防猪支原体肺炎的效果及免疫后对猪生长性能等经济指标的影响.试验材料与方法:试验选择同一产房21头母猪所产仔猪进行试验,试验猪群随机分成两组:支必宁组和灭活苗组.灭活苗组于7日龄和28日龄两次免疫某进口厂家支原体肺炎灭活疫苗(2mL/头),支必宁组于7日龄免疫支必宁(1头份/头),试验全程两组试验猪群都于相同环境下饲养.

摘要： 目的:探究南京天邦猪支原体肺炎(168株)弱毒活疫苗--"支必宁"在免疫后对猪场经济效益的影响.使用单位:北京顺鑫农业种猪场,2015年7月开始使用支必宁.选择顺鑫农业其中一种猪场（母猪1500头）保育舍猪群进行对比分析。分成两组进行对比：支必宁组（免疫过支必宁）和未免疫组（未免疫支必宁）。支必宁组于仔猪7日龄肺内接种支必宁（1头份／头），全程两组猪群都于相同环境下饲养。

摘要： 探究南京天邦猪支原体肺炎(168株)弱毒活疫苗"支必宁"在猪场的应用效果,主要考察保育阶段sIgA抗体转化规律和育肥阶段循环抗体IgG转化规律.由于免疫支必宁后IgG抗体不会转阳，但免疫21天后SlgA抗体水平达到峰值，28天后略微下降；所以，免疫组育肥阶段IgG抗体阳性率13.3%，远低于对照组86.7%，说明支必宁免疫起到很好保护作用，对照组支原体肺炎感染率达86.7%以上，而免疫组保护率达86.7%以上：对照组SIgA抗体阳性率33.3%，由野毒感染所致，免疫组保育阶段SlgA抗体阳性率60%，由疫苗免疫所产生，SlgA抗体是抵抗猪肺炎支原体野毒感染的主要力量，说明免疫支必宁后能快速产生高的保护力，但因采样各因素的影响使得免疫组SIgA抗体阳性率低于实际保护率。

摘要： 评估“支必宁”和某进口品牌支原体肺炎灭活疫苗对猪场保育猪生产性能的影响。支必宁（猪支原体肺炎168株弱毒活疫苗）由南京天邦生物科技有限公司生产；灭活苗采用猪场现用某进口品牌支原体肺炎灭活疫苗。

摘要： 探究南京天邦猪支原体肺炎(168株)弱毒活疫苗"支必宁"与某进口品牌支原体肺炎灭活疫苗免疫后对仔猪在保育期间日增重之间的差异.试验材料与方法:试验选择两栋产房60头母猪所产仔猪进行试验,每栋产房30头母猪,试验猪群随机分成两组:支必宁组和灭活苗组.灭活苗组于7日龄免疫一次某进口品牌支原体肺炎灭活疫苗(2mL/头),支必宁组于7日龄免疫支必宁(1头份/头),试验过程,试验组母猪饲养条件,仔猪疫苗保健条件(除猪肺炎支原体疫苗外)完全相同.

摘要： 猪肺炎支原体(M.hyo)广泛存在于世界各地的养猪场，带菌散毒猪群普遍存在。世界范围内的调查结果显示：30%～80%的屠宰肥猪肺部都有明显的支原体肺炎病变。国内猪支原体肺炎发病率统计数据为30%～50%，部分省市高达50%以上，而感染率则达75%～90%。由于与本土品种相比较，杜、长、大等外来品种感染猪肺炎支原体后临床症状并不显著，一些生产管理较好的猪场，更难察觉，但支原体肺炎隐形感染对日增重、饲料报酬等经济指标的影响普遍存在；研究显示：支原体肺炎感染造成7%的肺部病变可造成26g/天的日增重的损失，此时猪可能并不表现出临床症状；多数猪场因缺乏完整的生产数据，不能科学评价支原体肺炎带来的日增重降低等经济效益下降的危害，忽视了对该病的防控。随着国内养猪业的不断升级，养猪业对该病的认识日渐清晰，控制、净化猪支原体肺炎成为中国乃至世界养猪业降低养殖成本，提升养猪利润空间的共识。对于猪气喘病的控制，应采取加强饲养管理，改善圈舍条件，加强疫苗防控，适时配合用药等综合措施；本次试验由南京天邦公司协助绍兴天天田园生态养殖有限公司完成，结果真实可信，希望能为广大养殖朋友们防控猪气喘病提供参考依据。

摘要： 本发明公开了一种鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株，保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：V201248。本发明提供的鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株作为鸭病毒性肝炎弱毒疫苗的毒株，既有良好的安全性，又有良好免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种副溶血性弧菌基因缺失弱毒株以及以此为基础的疫苗。本发明所述的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株为不含有tdhA、vcrD1和vcrD2基因且外膜上高效表达lptD蛋白的菌株。本发明所述的疫苗为含有副溶血性弧菌基因缺失弱毒株和药学上可以接受的稀释液，所述的疫苗的含量为每头份含菌株浓度为108CFU，所述的稀释液为过0.22μm滤膜的PBS缓冲液或过0.22μm滤膜的生理盐水。本发明构建的副溶血性弧菌基因缺失弱毒株的安全性实验表明，该菌株的毒力显著降低，对实验动物无毒性；而该菌株的免疫保护性分析表明其具有高效的免疫保护作用，可以100％保护实验动物免于死亡。

摘要： 本发明公开了一种NDRV弱毒株的选育方法及其在制备NDRV活疫苗中的应用。本发明首次将新型鸭呼肠孤病毒株NDRV‑JM85接种SPF鸭胚成纤维细胞(DEF)在5.0％CO2、32°C和37°C条件下连续交替传代至170代后，选育获得一株遗传性状稳定、安全性好、免疫原性强的NDRV弱毒株，将其命名为NDRV S株，NDRV S株的保藏编号为CCTCC NO：V201850。并应用NDRV S株接种鸭胚成纤维细胞转瓶培养，收获细胞毒加冻干保护剂，冷冻真空干燥，研制成NDRV活疫苗。通过实验证明：本发明的NDRV活疫苗安全，且具有较好的免疫效果和遗传稳定性，可有效预防新型鸭呼肠孤病毒病。

摘要： 本发明公开了一种鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株，保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：V201248。本发明提供的鸭病毒性肝炎病毒弱毒CH60株作为鸭病毒性肝炎弱毒疫苗的毒株，既有良好的安全性，又有良好免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明涉及弓形虫疫苗技术领域，具体涉及缺失AP2IV‑1基因的弓形虫弱毒活疫苗及其构建方法。本发明提供AP2IV‑1基因缺失的弓形虫虫株，AP2IV‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。与出发虫株相比，AP2IV‑1基因缺失虫株的毒力显著降低，在小鼠体内几乎没有致病性，对宿主具有较高的安全性。AP2IV‑1基因缺失虫株能够对不同类型的高剂量弓形虫急性和慢性再感染提供长期有效的免疫保护，具有成为预防动物弓形虫病的弱毒活疫苗的潜力。

摘要： 本发明适用于生物制品无菌处理领域，提供了一种弱毒活疫苗用无菌处理剂及其制备方法和应用，该无菌处理剂包括以下按照重量份计的组分：胞壁质酶0本发明适用于生物制品无菌处理领域，提供了一种弱毒活疫苗用无菌处理剂及其制备方法和应用，该无菌处理剂包括以下按照重量份计的组分：胞壁质酶0.2~1.5份、壬酸0.2~2份、辛酸/葵酸甘油三酯0.2~2.5份、双蒸水4~10份。该无菌处理剂可用于弱毒活疫苗的无菌处理，或者用于活疫苗用稀释液的无菌处理，其可以彻底的杀灭细菌、支原体，且对病毒没有损伤。

摘要： 本发明涉及一种水产养殖动物疫苗，具体涉及一种由罗非鱼源无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株制备的弱毒活疫苗。本发明公开的无乳链球菌天然弱毒株TFJ0901株保藏于中国武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2016792。本发明提供的弱毒活疫苗，其成分为活的天然弱毒株TFJ0901株的细胞和磷酸盐缓冲液，细胞浓度为10

摘要： 本发明涉及一种流感病毒弱毒活疫苗毒株的筛选和鉴定方法，属于生物制药技术领域。本发明是研究和开发了一种通过构建和筛选病毒基因由Mu噬菌体转座子介导的高密度随机插入突变体库，获得弱毒活疫苗候选毒株的方法，并开发了一套对所获得的弱毒活疫苗毒株进行系统性评价的技术体系。这些方法不但可以直接应用于流感病毒弱毒活疫苗毒株的筛选和评价，而且对于其他病毒弱毒活疫苗的研制和开发有广泛的借鉴意义。