繁殖障碍

摘要： 猪呼吸与繁殖综合征是一种常见的猪呼吸系统疾病,近年来在我国各地养殖场中频繁出现和流行,它是由猪呼吸与繁殖综合征病毒感染引起,以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸系统疾病为主要临床症状,本文就猪呼吸与繁殖综合征病原感染特点等进行了详细论述.

摘要： 在奶牛和肉牛养殖中,母牛的正常繁殖是保障牛养殖经济效益的重要因素之一.但在牛养殖中常会出现一些繁殖疾病,其中由细菌、病毒等病原微生物感染造成的与繁殖相关的疫病危害更大.在规模化养殖中,由于牛养殖数量和饲养密度较大,发生与繁殖相关的疫病会对牛场内的种牛造成更为严重的损害.因此,在规模化牛养殖场中,应注意与牛繁殖相关疫病的防控工作,防止相关病原在牛群内传播扩散导致严重的经济损失.本文对在规模化养殖中与牛繁殖相关疫病的发病特点进行阐述,重点论述了从环境卫生消毒、饲养管理、疫苗接种和配种等方面的综合性的防控措施,为规模化牛养殖场中繁殖相关疫病的防控工作提供参考.

摘要： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物基因工程与种质创新科技创新团队联合深圳农业基因组研究所动物基因组研究中心,成功建立了一种名为报告RNA富集的双引导RNA核蛋白(RE-DSRNP)的高效编辑技术体系,可用于快速制备无外源DNA基因编辑克隆猪,并利用该体系首次成功获得了WIP1基因编辑的雄性繁殖障碍模型猪。相关研究成果发表在《中国科学:生命科学》上。

摘要： 羊附红细胞体病是临床上常见疾病,该病为人畜共患病,传染性强,致死率高。主要特征是高热、贫血、黄疸、精神萎靡、体型消瘦和繁殖障碍等,最终衰竭而死,给养殖户造成巨大的经济损失。近来,本课题组采用茵陈蒿合黄连解毒汤加味治疗小尾寒羊附红细胞体病,取得较好疗效,现报告如下。

摘要： 目前,随着养猪业快速发展,集约化和规模化水平越来越高,生产效率得到很大提高,随之而来的一些问题也不断出现。规模化猪场的母猪容易出现繁殖障碍的情况,例如屡配不孕、流产、产死胎或弱仔等情况均可称之为繁殖障碍性疾病。由于此病影响到母猪的配种生产,所以对猪场的经济效益很不利,严重制约养猪业的发展。母猪出现繁殖障碍性综合征的原因可分为两大类,分别是传染病因素和非传染性因素。下面笔者就给大家分析一下母猪出现繁殖障碍性综合征的原因以及解决措施。

摘要： 本文就黄牛繁殖障碍的诊断以及治疗措施进行了具体分析,同时提出了科学有效的同期发情技术,以期为我国黄牛养殖产业提供参考及借鉴。

摘要： 为了研究PCV2对母鼠产仔及仔鼠生长状况的影响,试验取4只SPF级公鼠和12只SPF级母鼠进行腹腔接种PCV20.2mL,另取2只SPF公鼠和6只SPF母鼠腹腔接种无菌细胞培养液0.2mL作为对照组。接种10天后,试验组和对照组的公鼠和母鼠均合笼饲养,待母鼠生产后记录窝产仔数、死胎数、弱仔数、断奶数,并统计断奶仔鼠的成活率和初生、7日龄、14日龄以及21日龄仔鼠的平均日增重,试验组与对照组相比较。结果显示,试验组产仔死胎率和弱仔率都明显高于对照组(P<0.05),且试验组仔鼠成活率和平均日增重都明显低于对照组(P<0.01)。结论:PCV2可引起母鼠发生繁殖障碍,并且对新生小鼠的生长影响明显,不仅使其断奶成活率降低,且影响其生长速度。

摘要： 母猪繁殖障碍对母猪健康和养猪场生产危害重大,本文针对猪乙型脑炎病、猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒病和猪伪狂犬病四种母猪常见繁殖障碍性疾病进行介绍,叙述其流行特点、临床症状、病理变化和预防方法,对保障母猪健康和防止疾病发生具有一定的借鉴意义。

摘要： 1目前母猪生产情况当前,我国母猪生产情况与国外有很大的差异,差异的地方并不表现在我们常说的猪品种、饲养方式等方面。与国外猪场差异最明显的地方主要表现在生产规模上,我国当前规模化、标准化、全自动化、中大型生猪养殖场数量与国外相比偏少,而且不能保证全进全出和生猪生产安全。

摘要： 猪圆环病毒(PCV)是迄今为止发现的一种最小的动物病毒,本病最早发现于加拿大,很快在欧美及亚洲一些国家发生和流行,能引起猪皮炎与肾病综合征、增生性坏死性肺炎、猪呼吸道疾病综合征、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等多种疾病,严重影响母猪的繁殖性能及降低仔猪的生长速度。猪圆环病毒病现已被世界各国的兽医与养猪者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。

摘要： 本文针对规模化猪场对猪群繁殖障碍中的母猪不发情、公猪不能配种、母猪配种后又发情、流产、妊娠失败、产下木乃伊胎儿、死产、窝产仔数少等情况进行了分析阐述，并提出了相应建议。

摘要： 母猪繁殖障碍严重影响了猪场经济效益,同时也是制约我国养猪业健康发展的重要因素.就引起母猪繁殖障碍的多方面因素,包括营养、疫病、环境、生理及管理等进行综述,并提出了减少母猪繁殖障碍发生的措施.

摘要： 提高母猪繁殖成绩是提高养猪效益的主要措施之一,而猪繁殖障碍是指母猪实际产健活仔猪的数量和质量、发情配种质量低于正常水平的现象.病因不同,所引起临床症状也有差异0本文从管理措施、饲料质量和疾病(传染病、寄生虫病)等方面,分析了导致母猪繁殖障碍的常见疾病,提出了临床鉴别诊断要点和预防措施.同时,也分别从母猪和公猪角度分析了它们在母猪繁殖障碍的作用.

摘要： 我国开放改革以来,大量从国外引入长白猪,大白猪和杜洛克猪,由于这些猪种生长快,饲料报酬和瘦肉率高,以致成为国内常见的猪种了.但是杜大长猪种普通存在初产母猪繁殖性能不理想的缺点.为此,本文提出公母猪繁殖障碍的表现及其产生的原因、外种母猪的繁殖技术和饲养技术、提高种猪质量的管理措施等几方面观点.供同行讨论参考.

摘要： 繁殖力偏低是影响规模化养猪场母猪生产水平的直接原因,问题猪群母猪淘汰的重要原因是母猪繁殖障碍的存在.母猪繁殖障碍有多种表现形式,本文针对北京地区情况,从传染病型、产科病型、营养异常型、环境应激型、环境应激型五类障碍阐述其发生原因及其应对措施,旨在从繁殖管理上找到解决问题的突破口.

摘要： 公猪的繁殖障碍有的是因先7天性生殖器官发育不良而丧失交配能力;有的是因疾病以致性激素分泌异常;有的是因饲养管理不当,如喂得过肥,过瘦,尤其是维生素、矿物质不足引起的营养失调而造成繁殖障碍.此外,爬跨调教方法不当和饲养环境不良也是诱发因素.因此科学的管理和利用是保证种公猪正常使用的重要措施.

摘要： 近年来,随着养猪业由散养方式向规模化集约方式转变,猪的繁殖障碍性疾病已成为规模化猪场最主要的疾病之一,据不完全统计,繁殖障碍性疫病发病率达20％-40％,平均30％以上,给养猪业带来很大的经济损失,严重影响了养猪业的持续健康发展.猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官发育异常、不良因素引起的母猪不发精、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎;公猪性欲低下,甚至无性欲,弱精、死精等综合病理症状.引起猪繁殖障碍的疾病很多,一般可分为非传染性与传染性两类.按照科学的免疫程序进行免疫,针对种猪群的具体情况定期拟定详细的保健方案,执行治疗方案,强化科学饲养、科学管理、提高技术员业务水平、建立严格的隔离消毒与防疫制度,在一定程度上能减少猪繁殖碍障疾病的发生.

摘要： 猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一,给养猪业带来巨大经济损失.本文从PCR、核酸探针和环介导等温扩增技术等方面对猪细小病毒的分子生物学诊断技术进行综述,为猪细小病毒病的诊断及防制提供参考.

摘要： 要想提高母猪的繁殖能力就应该了解到有哪些因素影响猪只繁殖机能，造成了繁殖障碍。只有了解了才能加以克服完善和解决，从而提高繁殖能力。进而达到理想的结果，本文对影响猪繁殖机能障碍的因素：种猪的选择，配种环节（饲养管理、妊娠检查、疾病等）进行微浅的阐述和分析。

摘要： 为了研究五子衍宗丸对夏季公兔生殖能力的影响,试验中将24只公兔随机分为对照组和试验组,试验组每天喂给五子衍宗丸组方4.4g/只.结果表明,五子衍宗丸组公兔爬跨行为明显高于对照组,为(7.38±0.63)只/d,与对照组相比差异显著(p＜0.05);采精量为(0.74±0.17)mL,明显高于对照组,差异显著(p＜0.05);精子成活率高于对照组(p＜0.05)而畸形率低于对照组(p＜0.05);通过切片可以看到五子衍宗丸组曲精小管排列紧密,基膜与管壁完整,睾丸纵膈明显,管腔规则,附睾中精子面积大于对照组.说明五子衍宗丸可以改善夏季公兔生殖功能低下的情况.

摘要： 本发明提供了猪繁殖与呼吸障碍综合征和猪肺炎支原体二联多表位疫苗的制备，包括以下步骤：A、PRRSV的GP5蛋白和GP6蛋白的抗原表位；B、Mhp的P46和P65的抗原表位；C、PRRSV和Mhp抗原表位的重组；D、对重组抗原表位蛋白RP1进行亲水性等分析及二级结构分析；F、重组抗原表位蛋白RP1原核表达载体的构建；G、重组抗原表位蛋白RP1表达及验证；H、重组抗原表位蛋白RP1的纯化及验证。本发明可以同时有效预防PRRSV及Mhp感染，极大的降低了操作难度，节省了疫苗本身和人力注射的成本；能够一次注射，预防多种疾病，适用于养猪业对PRRSV及Mhp的预防，安全性高、免疫效果好。

摘要： 本发明公开了siRNA在制备抑制高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒感染的阻断剂中的应用，本发明发现了一个新的HP‑PRRSV细胞靶蛋白‑‑‑14‑3‑3ε蛋白，并找到了该受体的抑制靶点。在这些抑制靶点处对14‑3‑3ε基因进行干扰，或者利用14‑3‑3ε蛋白的抑制剂difopein均可显著降低HP‑PRRSV感染，这些抑制靶点及difopein可开发成防治PRRSV感染的药物，从而为HP‑PRRS研究和防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着极为重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体3的的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示；所述的单克隆抗体8的的重链可变区序列如SEQ ID NO.4所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.5所示；所述的单克隆抗体3结合的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa34‑aa48位；所述的单克隆抗体8的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa96‑aa109位。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体3和单克隆抗体8以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。

摘要： 本发明属于动物病原分子诊断技术领域，具体是涉及到一种母猪繁殖障碍病原检测引物、试剂盒、病原检测方法和应用，包括检测猪常见繁殖障碍类病原PRRSV、PRV、CSFV、PCV2的4对引物和探针，本发明通过荧光pcr反应体系同时检测四种病原菌，操作简单，灵敏度好，准确度高，效率更高。

摘要： 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括：反转录和预扩增混合液：反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO：1～12所示；其中，反转录引物为12碱基随机引物；多重连接探针混合液：其中探针的序列如SEQ ID NO：13～24所示，通用引物的序列如SEQ ID NO：25～26所示；MLPA缓冲液；连接缓冲液A和B；连接酶Ligase‑65；PCR反应混合液，其包括序列SEQ ID NO：25～26所示的通用引物；SALSA聚合酶；阴性对照；阳性对照，包含六种猪病毒性繁殖障碍症候群的病毒CSFV、PRV、JEV、PRRSV、PCV2、PPV的阳性对照质粒。与现有方法比较，本发明具有高通量、节省费用、特异性好、灵敏度高的优点。

摘要： 本发明提供了一种同时检测四种猪繁殖障碍病原的多重荧光定量PCR引物和探针及其方法，包括针对猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的四个基因PCV2‑cap、PCV3‑cap、PPV‑NS1和PRV‑gE的保守片段的引物和探针。本发明检测方法具有较高的特异性和敏感性，可较好地适配于多通道荧光PCR仪，能有效应用于四种猪繁殖障碍相关病原的检测与分析，能在较短的时间内完成疾病的诊断检测，以为科学合理地制定防控措施提供有效工具。

摘要： 本发明涉及养殖的技术领域，具体是一种解决母牛繁殖障碍的浓缩饲料及其制备方法。饲料包括如下质量份数的下列组分：豆饼30份、DDGS15份、纤维饲料30份、谷氨酸渣3份、膨化尿素7份、沸石粉2.5份、食盐1.2份、磷酸氢钙1.5份、石粉4.5份、糖蜜4份、小苏打0.6份、核心料0.7份，采用的母牛浓缩饲料采用先进的配方理念，各原料之间科学配比而成。因地制宜，充分利用当地农作物资源优势，降低饲养成本，提高繁殖母牛业的经济效益，促进地区的经济发展。科学合理的配方，保证母牛在稳定膘情的同时，可降低蹄肢病、乳房炎、子宫内膜炎、胎衣不下的发生率；提高发情率、提高受胎率、提高泌乳量。大大延长了母牛的使用年限。

摘要： 本发明涉及动物病毒学技术领域，尤其涉及一种快速鉴别猪繁殖障碍症候群病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括iiPCR扩增液，所述iiPCR扩增液包括引物探针组，所述引物探针组包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针、第五引物对和第五探针。本发明针对临床中猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等病理组织样品，经核酸提取，直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。

摘要： 本发明提供了基于液相芯片技术的7种猪繁殖障碍疾病相关病毒检测用引物探针组、试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供的引物探针组，包括猪瘟病毒检测引物探针、美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针、猪圆环病毒2型检测引物探针、猪圆环病毒3型检测引物探针、猪细小病毒检测引物探针、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针和猪伪犬病病毒检测引物探针。采用引物探针以及所建方法检测样本，检测结果与单个病毒荧光定量PCR方法检测结果高度一致，具有检测特异性好、检测结果重复性好、检测灵敏度高的特点，可同时对7个猪繁殖障碍疾病相关病毒进行检测，且具有通量高、检测成本低的特点。

摘要： 本发明公开了一组猪繁殖障碍病原体多联检测引物组及含有该引物组的检测装置，属于生物技术领域。所述引物组合包括猪瘟病毒引物组、猪伪狂犬病毒引物组、猪繁殖与呼吸道综合征病毒引物组、猪细小病毒引物组、猪乙型脑炎病毒引物组和猪圆环病毒2型引物组。本发明将微流控芯片技术与核酸检测技术进行结合，实现单样品多指标同时检测，该系统简化了实验操作步骤、提高了检测通量，为猪繁殖障碍病原体多指标精准检测提供了新方法，满足多指标快速筛查及精准检测的迫切需求。