高致病性猪蓝耳病

摘要： 高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100%,死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥猪也可发病死亡。该病传播性强、防治难度大,严重影响着我国畜牧养殖业的发展。本文通过实际研究,对高致病性猪蓝耳病的流行特点、防治现状进行具体分析,进一步提出科学防治对策,为畜牧业同行提供参考。

摘要： 一、流行现状高致病性猪蓝耳病是由蓝耳病病毒变异株引起的以母猪繁殖障碍、早产、流产、死胎、木乃伊胎及仔猪呼吸道疾病为特征的高度接触性传染病。不同年龄和品种的猪均可感染,以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。病猪和带毒猪是主要的传染源。易感猪可经呼吸道(口)、消化道(鼻腔)、生殖道(配种、人工授精)伤口(注射)、空气飞沫等多种途径感染病毒。

摘要： 疫苗免疫是猪场内的一项重要工作,也是预防猪传染病发生的一个重要手段,是提高养殖增收、保证猪群健康发展的重要措施。母猪需要普免猪瘟、猪伪狂犬、猪口蹄疫、猪细小病毒病、猪乙型脑炎、猪圆环病毒病、高致病性猪蓝耳病等病的疫苗。中小规模或家庭农场性质的猪场养殖户,都不具备专门的防疫队伍,普遍都是在饲喂及清理消毒圈舍内外环境同时.

摘要： 高致病性猪蓝耳病在临床上难以防治,采用疫苗、抗生素等单一治疗方式效果不理想。本研究自拟中药组方,同时考察复方中药和化药联合应用对猪场蓝耳病防制的效果。结果显示,复方中药组方联合化药替米考星预混剂对防治猪群蓝耳病均具有较好的临床效果,具有很好的推广应用前景。

摘要： 为全面掌握天台县重大动物疫情免疫效果,科学指导疫病防控工作,县动物疫病指挥部按照日常监测和集中监测相结合、主动监测和随机监测相结合、专项调查与紧急调查相结合、疫病监测与净化评估相结合的原则,重点开展了口蹄疫、H7亚型禽流感、小反刍兽疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、H5亚型禽流感、新城疫等7种重大动物疫病的监测工作。

摘要： 高致病性猪蓝耳病俗称为猪繁殖与呼吸综合征,是一种新型的具有较高传染性的疾病。任何品种、任何阶段的猪都可能会感染这一疾病,尤其是刚出生不足一个月仔猪和正处于妊娠期的母猪感染率更高。一旦妊娠期母猪感染蓝耳病,很可能会导致母猪早产、流产或死胎等。仔猪感染后食欲下降,呼吸困难,严重的还可能会造成仔猪死亡。因此,养殖户一定要加强猪蓝耳病防治工作。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征最早的报道见于1987年的美国中部西部,随后在美洲、亚洲等地区的国家广泛流行,我国于1996年首次发现,2001~2002年发生第二次暴发性流行,2006年猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引发高致病性猪蓝耳病给我国猪养殖业造成了严重的经济影响。

摘要： 高致病性猪蓝耳病是由呼吸道综合症病毒变异毒株所引发的一种急性高度接触性传染性疾病,该种疾病的传播速度较快,发病面积较广.养殖条件较差,卫生环境不良的中小规模养殖场发病率较高,常常会给养殖户造成巨大经济损失.预防和控制高致病性蓝耳病的发生流行,就需要掌握该种疾病的发生原因和流行特点,提倡科学养殖,改善养殖环境,增强猪群的身体抵抗能力,构建综合性的免疫程序,只有这样才能够更好地控制发病率,降低死亡率.本文主要结合实际工作经验,探讨了高致病性猪蓝耳病的流行特点和防治措施,希望通过本次研究对广大同行有所帮助.

摘要： 高致病性猪蓝耳病又叫猪繁殖和呼吸综合征,主要是由猪繁殖和呼吸综合征病毒引发的一种高度接触性传染病.一旦猪患上高致病性猪蓝耳病,就会给养殖人员造成不小的经济损失.高致病性猪蓝耳病是近几年来在我们国家流行的比较广泛的一种传染性猪病,发病率和死亡率都比一般的猪病要高很多.因此,本文主要分析高致病性猪蓝耳病的特点和防治措施,希望能给广大同行提供参考.

摘要： 《2021年国家动物疫病强制免疫计划》发布实施,免疫病种包括高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病。一、免疫对象按照要求,全国所有鸡、鸭、鹅、鹌鹑等人工饲养的禽类进行H5亚型和H7亚型高致病性禽流感免疫;全国所有牛、羊、骆驼、鹿进行O型和A型口蹄疫免疫(已制定强制免疫计划或完成疫苗招标采购的省份和计划单列市,可仍按照《2020年国家动物疫病强制免疫计划》有关要求实施);全国所有羊均进行小反刍兽疫免疫;在布鲁氏菌病一类地区,种畜禁止免疫,对除种畜外的牛羊进行布鲁氏菌病免疫,在布鲁氏菌病二类地区,原则上禁止对牛羊实施免疫,确需免疫的,养殖场户可逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,以场群为单位进行免疫;在包虫病流行区,对种羊进行程序化免疫,对新生羔羊、补栏羊及时进行免疫;猪瘟、高致病性猪蓝耳病:按照国家防治指导意见的防控要求开展免疫。

摘要： 为探索和评估口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的合理免疫程序,选择6个规模猪场,其中3个场采用“332法”免疫程序(即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部两侧注射,间隔14天后再用HP-PRRS疫苗注射),另3个场采用“321法”免疫程序(即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射),每季度采集血清和病死猪组织样品.应用ELISA方法检测血清中的FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测组织样品中的FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析抗体阳性率、发病率、死亡率、死亡猪病原阳性率等评价指标.结果,应用“321法”的3个猪场与应用“332法”的3个猪场相比,其生猪死亡率(下降1.3个百分点)、HP-PRRSV阳性率(下降6.6个百分点)显著下降(P＜0.05),而其它考核指标则差异不显著(P＞0.05).表明,规模猪场应用“321法”免疫程序的免疫效果优于“332法”免疫程序的免疫效果,值得在临床推广应用.

摘要： 为科学评价高致病性猪蓝耳病(PRRS)弱毒活疫苗的临床应用效果，对猪蓝耳病防控提供参考依据;选择3个规模养猪场，涉及6个疫苗厂家，共采集样品600份，连续跟踪监测了PRRS弱毒活疫苗在猪群中首免、二免、三免后血液中持续性带毒时间和免疫后抗体消长情况。结果显示，用PRRS弱毒活疫苗经过首免和二免后，血液中持续带毒时间为4w;而经过三次免疫，血液中持续带毒时间为1w;血清抗体检测结果显示，抗体较低时(S／P值小于2．0)进行免疫可有效产生抗体，高抗体水平下，明显缩短机体带毒时间;抗体较高时(S/P值大于2．4)免疫弱毒活疫苗，高抗体可中和病毒，免疫效果较差。提示高致病性猪蓝耳病活疫苗可产生有效的保护抗体来阻断野毒的攻击。做好高致病蓝耳病防控工作，必须加强免疫，提高猪群PRRS抗体的水平与整齐度，同时加强饲养管理。

摘要： @@我中心自2006年发现高致病性猪蓝耳病病毒变异株以来，一直密切跟踪其演变情况。2009年从10个省采集病料分离的14株高致病性PRRSV（HP-PRRSV）全基因序列与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列的同源性为98%～98.9%。14株分离株之间的同源性为97.1%—99.7%，表明2009年不同地区HP-PRRSV分离株与JXA1株的亲缘关系密切。2009年分离的14株HP-PRRSV形成一个新的关系紧密的独立分支，说明HP-PRRSV在我国猪群经过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。

摘要： 本文通过流行病学、临床症状、剖检变化、细菌学检测和RT-PCR检测，对青海省某小规模猪场发生的一起猪病疫情进行了诊断，结果为猪瘟和高致病性猪蓝耳病的混合感染。

摘要： 使用高致病性PRRSV-Wuh2毒株，通过肌肉注射分别感染5周龄通城仔猪和大白仔猪。感染后每日测量仔猪体温，观察并记录临床症状，采集血样用于血常规和病毒含量测定。感染后5-7天屠宰，采集血样及组织样，灌洗收集肺泡巨噬细胞(PAM)并提取RNA，取感染前后通城猪和大白猪(2个品种共12份样品)RNA进行猪Affymetrix基因芯片杂交。结果显示大白猪和通城猪感染高致病性猪蓝耳病后表现出典型临床症状与病变，但通城猪的病症要轻于大白猪。芯片数据分析表明，大白猪感染前后存在着97个差异表达基因(差异倍数≥2，p<0.05，FDR<0.05)，其中80个属于上调，17个属于下调，和炎症有关细胞因子有8个上调。通城猪感染前后有230个差异表达基因，其中160个上调，70个下调，与炎症有关细胞因子2个下调，10个上调。感染后两个品种炎性细胞因子表达差异可能是病变差异的主要原因。

摘要： 二00六年五月，我国南方部分省份相继暴发了以高热为主要特征的生猪疫情，最初被学术界统称为“高热病”，湖北省畜牧局及时出台了生猪“高热病”防治技术规范，农业部也迅速组织中国动物疫病预防控制中心、动物卫生与流行病学中心、农科院及中国兽医药品监察所等单位及有关专家,对“高热病”开展了大规模的流行病学调查、病源分离鉴定、动物试验等科技攻关，发现了猪蓝耳病病毒变异株。本文介绍了同群畜的认定和扑杀的定义，浅谈了对高致病性猪蓝耳病同群畜认定与扑杀的思考。

摘要： 高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株引起、多种病原混合感染的一种急性高致病性疫病,本文从病原、流行特点、临床症状、病理变化和发病原因等方面进行了综合分析,对采取综合防治措施进行了阐述。

摘要： 高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株引起的一种急性高致死性传染病，为了解PRRSV弱毒苗在不同的免疫程序下对猪群的免疫效果,对2013-2017年采自广西省4个规模化猪场的生产母猪群,采用ELISA方法持续监测血清中的PRRSV抗体水平,并对检测数据进行统计分析,比较两种不同免疫程序的免疫效果.结果显示:采用PRRSV弱毒疫苗免疫生产母猪、后备猪及哺乳仔猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学不稳定状态,有个别场甚至还存在疫苗毒持续排毒的现象;采用PRRSV弱毒疫苗只免疫后备猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学稳定状态,结果表明,使用弱毒疫苗进行后备猪的驯化,有助于猪场对PRRS的防控.

摘要： 目前我国高致病性猪蓝耳病流行规律呈现以下几个特点：普通型和高致病性毒株共存，高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)已经是辽宁省流行的优势毒株；辽宁省猪群临床感染数量和感染猪场范围在扩大；经实验室检测发现，健康猪群的组织样品HP-PRRSV病原学阳性率高于血清样品的病原学阳性率。通过对辽宁省高致病性猪蓝耳病病原变异规律分析，提出当前防控疫病，应注意毒株重组、疫苗毒与野毒感染的鉴别诊断等问题，严格控制外引种猪，是控制本病的关键。

摘要： 采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23%，单LP-PRRSV阳性率为1.10%，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94%;健康猪血清604份的单HP-PRRSV平均阳性率为1.7%;单LP-PRRSV平均阳性率为0.82%;HP-PRRSV和LP-PRRSV双阳率为0.66%;并且PRRSV抗体免疫阳性率为43.87%。检测结果显示重庆市规模场和散养场均不同程度存在HP-PRRSV和LP-PRRSV隐性感染的情况。

摘要： 本发明提供了一种猪蓝耳病病毒、高致病性猪蓝耳病病毒和猪瘟病毒三重荧光定量检测试剂盒，其包括序列表SEQ ID No.1～9所示序列的引物和探针，以及病毒总RNA萃取试剂、RT‑QPCR混合酶液、RNase Free dH

摘要： 本发明公开了一种用于检测国内2012年后新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的荧光RT‑PCR引物和荧光探针，所述引物和荧光探针为针对该变异型高致病性猪蓝耳病病毒NSP2基因相对缺失序列区域设计的一对特异性正反向引物和荧光探针。本发明还公开了用于检测新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的试剂盒及检测方法。本发明对新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的NSP2基因相对缺失序列区域设计一对特异性探针和引物，PCR检测为阳性时即可确诊样本感染新变异型高致病性猪蓝耳病病毒，具有简便、快速、特异性高、灵敏度高的特点，可用于新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的辅助诊断和流行病学研究。

摘要： 本发明公开了一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物、探针及检测方法，是将血清样本直接加至包括检测引物和探针的荧光定量RT‑PCR反应体系中，进行RT‑PCR，结束后检测是否含有高致病性猪蓝耳病病毒。本发明方法实现了在一个PCR管中连续、自动进行病毒RNA的释放、反转录和荧光定量PCR检测；从得到病毒血清样本到获得检测结果只需要1.5个小时；灵敏性、准确性可与传统RT‑PCR相媲美；克服了传统RT‑PCR需要提取RNA这一繁琐步骤的不足，减少操作步骤，提高检测速度，节省成本，有效避免交叉污染，能进行高致病性猪蓝耳病病毒的高通量检测，对快速发现高致病性猪蓝耳病疫情，及时制定防控措施具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA水平的高致病性猪蓝耳病病毒JEV复制子疫苗及其应用。本发明是通过引物扩增出高致病性猪蓝耳病病毒XH株的GP5和M基因，利用融合PCR的方法，在两个基因中间插入FMDV-2A的序列，从而得到G-2A-M片段，最后通过SpeI和SalI两个酶切位点克隆到JpJEV-REP；另外，为了使M蛋白能够产生真实的N末端，G-2A-M片段的下游插入了IRES序列（G-2A-M-IRES），最后利用SalI-HF和SpeI两个酶切位点插入到pJEV-REP中，最终构建基于JEV复制子并且能够表达GP5和M蛋白的高致病性蓝耳病疫苗。

摘要： 本发明公开了用于预防和治疗高致病性猪蓝耳病的中药制剂及制备方法，其包括以下重量份的原料药材：柴胡35～65份；黄连15～25份；黄柏20～40份；黄芩22～58份；川木通5～15份；荆芥5～15份；防风15～25份；板蓝根45～75份；麻黄草22～58份；黄芪35～65份；金银花30～50份；连翘30～40份；穿心莲20～40份；桑叶30～50份。本发明的各类原料药材相得益彰，有效提高机体的免疫力，清热解毒，对预防和治疗高致病性猪蓝耳病具有很好的效果。

摘要： 本发明提供了一种猪蓝耳病病毒、高致病性猪蓝耳病病毒和猪瘟病毒三重荧光定量检测试剂盒，其包括序列表SEQ ID No.1～9所示序列的引物和探针，以及病毒总RNA萃取试剂、RT-QPCR混合酶液、RNase Free dH

摘要： 本发明公开了一对检测高致病性猪蓝耳病与经典猪蓝耳病的RT-PCR引物及试剂盒，所述引物的上游引物核苷酸序列为GGCGACAATGTCCCTAAC，下游引物核苷酸序列为GATGGCTTGAGCTGAGTAT，所述试剂盒包括所述的引物。采用本发明引物检测高致病性猪蓝耳病与经典猪蓝耳病病毒，具有敏感性高、特异性强、快速简便、检测成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于检测国内2012年后新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR引物和荧光探针，所述引物和荧光探针为针对该变异型高致病性猪蓝耳病病毒NSP2基因相对缺失序列区域设计的一对特异性正反向引物和荧光探针。本发明还公开了用于检测新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的试剂盒及检测方法。本发明对新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的NSP2基因相对缺失序列区域设计一对特异性探针和引物，PCR检测为阳性时即可确诊样本感染新变异型高致病性猪蓝耳病病毒，具有简便、快速、特异性高、灵敏度高的特点，可用于新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的辅助诊断和流行病学研究。

摘要： 本发明公开了一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物、探针及检测方法，是将血清样本直接加至包括检测引物和探针的荧光定量RT-PCR反应体系中，进行RT-PCR，结束后检测是否含有高致病性猪蓝耳病病毒。本发明方法实现了在一个PCR管中连续、自动进行病毒RNA的释放、反转录和荧光定量PCR检测；从得到病毒血清样本到获得检测结果只需要1.5个小时；灵敏性、准确性可与传统RT-PCR相媲美；克服了传统RT-PCR需要提取RNA这一繁琐步骤的不足，减少操作步骤，提高检测速度，节省成本，有效避免交叉污染，能进行高致病性猪蓝耳病病毒的高通量检测，对快速发现高致病性猪蓝耳病疫情，及时制定防控措施具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了用于预防和治疗高致病性猪蓝耳病的中药制剂及制备方法，其包括以下重量份的原料药材：柴胡35～65份；黄连15～25份；黄柏20～40份；黄芩22～58份；川木通5～15份；荆芥5～15份；防风15～25份；板蓝根45～75份；麻黄草22～58份；黄芪35～65份；金银花30～50份；连翘30～40份；穿心莲20～40份；桑叶30～50份。本发明的各类原料药材相得益彰，有效提高机体的免疫力，清热解毒，对预防和治疗高致病性猪蓝耳病具有很好的效果。