口蹄疫

摘要： 近些年来,我国社会经济不断发展,人民生活水平提升,对于食物质量的要求也显著提升,猪牛羊养殖规模随之扩大,逐渐形成产业化经营模式,特别是基层猪牛羊养殖业近年来发展迅速,成为促进地方经济发展的重要产业.家畜生长发育过程当中具有感染疾病的风险,做好疾病预防和控制始终是家畜养殖业的重要任务,尤其是针对口蹄疫进行防治工作是家畜养殖行业的重要内容.

摘要： 口蹄疫是一种主要在偶蹄动物发生的高度传染性疾病,给世界各国养殖业造成严重的经济损失.目前,口蹄疫在世界许多国家有不同程度的流行,而不同的血清型口蹄疫病毒的地理分布情况有一定的差别.了解口蹄疫的流行病学特点对该病的防控具有重要的意义.紧急疫苗接种在口蹄疫暴发的国家中是应用较多的防控方法,该方法也显示出较好的防控效果.本文从口蹄疫的流行情况、血清分型、流行病学以及疫苗防控方面进行综述.

摘要： 牛口蹄疫的发生具有季节性、周期性特点,其病毒抵抗力很强.传播包括直接接触与间接接触,传播范围较广.易感动物主要以黄牛、奶牛、水牛、牦牛等为主.由于病畜及痊愈后的带病畜均存在感染风险,牛口蹄疫的防疫难度相对较大.本文针对牛口蹄疫的流行病学、感染机制、临床症状、诊断要点,探讨牛口蹄疫的综合防控策略.旨在为牛口蹄疫的科学有效防疫提供一些参考.

摘要： 在牛养殖业规模化和集约化发展的背景下,牛病出现的概率明显提升,其中就包括一些传染性疫病.牛口蹄疫是牛养殖业中常见的传染性疫病,具有急性和热性的特点,并且传播速度快,染病之后直接影响牛的生长发育,甚至威胁生命健康,给养殖户带来很大的经济损失.为此,应该分析牛口蹄疫的发病原因,并且做出科学的诊断,对该病的防控提供支持.

摘要： 口蹄疫易感于偶蹄动物,例如猪、牛等,发病率居高不下,一旦发病,很快在场区内进行扩散和传播,影响畜禽的生长发育.口蹄疫病毒一般存在于病畜排泄物、患处的水疱中,如若患畜正处于妊娠阶段,其乳汁中也会含有口蹄疫病毒,进而传染给幼畜,影响幼畜的生长发育,严重情况下可危害幼畜的生命健康.为此,加强口蹄疫的防控治理非常重要.

摘要： 众所周知,口蹄疫是一种在动物之间具有很快的传染度的一种由病毒感染引起的一种传染病.经过科学分析,一旦有动物得了这种病,那么成活的几率非常之低,口蹄疫这种疾病一般发生在春天或者冬天,家禽很容易得口蹄疫,而且由于气候原因一旦一只家禽得了口蹄疫,传播速度非常之快,给养殖业带来的损失很大,可以毫不夸张的说,口蹄疫是养殖业在当前面对的最重大的威胁之一.

摘要： 2月21日,普莱柯发布公告披露,公司与中国农业科学院兰州兽医研究所开展技术合作的非洲猪瘟亚单位疫苗项目已取得积极进展。若获批上市,预计终端用户价在30元左右,两针接种每头猪免疫成本在60元左右。根据公开信息,非洲猪瘟基因工程疫苗与口蹄疫、高致病性禽流感基因工程疫苗同为普莱柯公司重点紧盯的战略需求产品。目前,普莱柯在活疫苗和灭活疫苗两条技术路线上均有参与。

摘要： 试验旨在探讨羊口蹄疫与小反刍兽疫疫苗单独与联合免疫对动物保护情况,为缓解动物应激、提高免疫效果提供研究依据。选取2106只昌吉州辖区7个地区的散养羊,采用液相阻断ELISA方法检测口蹄疫O型、A型抗体效价,ID Screen小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒检测小反刍兽疫抗体效价,分析各地区不同年份羊口蹄疫O型、A型和小反刍兽疫免疫抗体效果,比较单独免疫与联合免疫的免疫结果。结果显示,2018、2019、2020年口蹄疫抗体合格率分别为85.65%、93.86%、92.22%;2018、2019、2020年小反刍兽疫抗体合格率分别为76.99%、86.46%、88.59%。研究表明,2019、2020年口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫效果保护性好于2018年,联合免疫效果良好,达到预期的免疫效果。

摘要： 近阶段农业农村部疫情发布中非洲猪瘟、口蹄疫、高致病性禽流感等重大动物疫情的陆续报道,对于取消动物和动物产品补检制度的呼声也越来越高。随着畜牧业的发展,补检制度的弊端逐渐突显,补检为不法产品进人流通提供了“洗白”渠道、不符合行政许可基本法理、对动物检疫制度具有反向削减功能、对控制动物疫病的跨区域传播不利、缺乏科学依据的技术支撑等弊端。

摘要： 近日,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队在非洲猪瘟病毒免疫逃逸及致病机制方面研究取得新进展,该研究鉴定了非洲猪瘟病毒新的免疫抑制基因MGF360-9L,证实了MGF360-9L是非洲猪瘟病毒的主要毒力因子之一,系统解释了该基因拮抗宿主天然免疫应答的分子机制,相关研究成果发表在《mBio》。

摘要： 为探索和评估口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的合理免疫程序,选择6个规模猪场,其中3个场采用“332法”免疫程序(即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部两侧注射,间隔14天后再用HP-PRRS疫苗注射),另3个场采用“321法”免疫程序(即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射),每季度采集血清和病死猪组织样品.应用ELISA方法检测血清中的FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测组织样品中的FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析抗体阳性率、发病率、死亡率、死亡猪病原阳性率等评价指标.结果,应用“321法”的3个猪场与应用“332法”的3个猪场相比,其生猪死亡率(下降1.3个百分点)、HP-PRRSV阳性率(下降6.6个百分点)显著下降(P＜0.05),而其它考核指标则差异不显著(P＞0.05).表明,规模猪场应用“321法”免疫程序的免疫效果优于“332法”免疫程序的免疫效果,值得在临床推广应用.

摘要： 口蹄疫仍然是一种重要的动物传染性疾病,动物的生产性能受到影响,给国家畜牧产业带来巨大经济损失.由于骆驼的主要栖息地均在口蹄疫疫区,因此非常关注它们是否可作为潜在的病毒携带者将病原体传播给其它易感动物,造成其它种属感染.本文从口蹄疫病毒特性、国内外学者对双峰驼与单峰驼口蹄疫研究概况以及口蹄疫的ELISA和RT-q PCR等多种诊断技术等方面研究进展加以综述.

摘要： 为探索农村散养猪口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)、猪瘟(classical swine fever,CSF)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS))疫苗的最佳免疫程序,在2个镇开展田间免疫试验,A镇采用"332法"免疫程序,即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部分两侧注射,间隔14d后再用HP-PRRS疫苗注射;B镇采用"321法"免疫程序,即将CSF和HP-PRRS疫苗混合后作一针在颈部一侧注射,FMD疫苗作一针在颈部另一侧注射.应用ELISA方法检测FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测FMDV、CSFV和HP-PRRSV病原;统计、分析生猪免疫密度、免疫副反应率、生猪死淘率、散养猪抗体阳性率、屠宰猪抗体阳性率、死淘猪病原阳性率、屠宰猪病原阳性率等作为评价指标.结果显示,应用"321法"的B镇与应用"332法"的A镇相比,其HP-PRRS免疫密度、散养猪CSF和HP-PRRS抗体阳性率、屠宰猪HP-PRRS抗体阳性率均显著增加(P＜0.05),散养猪死淘率、HP-PRRSV阳性率均显著下降(P＜0.05),而其他主要考核指标则差异不显著(P＞0.05).结果表明,应用"321法"免疫程序的免疫效果优于"332法"免疫程序的免疫效果,值得在临床推广应用.

摘要： 口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病.世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物传染病,我国规定为一类动物疫病. 基于此文章主要介绍了国内口蹄疫及主要流行毒株、全球口蹄疫流行形势以及口蹄疫防控。

摘要： 猪瘟病毒(CSFV)、非洲猪瘟病毒(ASFV)和口蹄疫病毒(FMDV)是猪的急性、高度传染性疾病,经常混合感染,鉴别诊断困难,被世界动物卫生组织(OIE)列为跨界传播疫病,也是中国动物及动物产品国际贸易中重要的检疫对象.目前样品中的多目标检测都是通过多次试验来完成,费时费力,不能满足大批量动物和产品快速通关的检疫需要,且难以实现样品中存在的混合感染以及症状相似疫病的鉴别诊断.为此,本研究建立了CSFV、AS-FV和FMDV三种病毒一步法多重荧光RT-PCR检测和鉴别方法,可以实现一次采样,一次分析,同时检测和鉴别3种猪病毒的目的.

摘要： 区分口蹄疫免疫动物和病毒感染动物的主要方法主要依赖于检测非结构蛋白抗原或抗体的ELISA方法.目前检测口疫的ELISA方法敏感性差,常常不能满足临床的需求.本研究为了发展高敏感、快速诊断口蹄疫病毒感染的新方法，首次建立了检测口蹄疫病毒感染的化学发光免疫分析(CUA)检测方法。该方法克服了当前各EUSA方法敏感性差、耗时多的问题。利用原核表达系统成功表达了全长3ABC蛋白和全长2C蛋白，应用纯化好的3ABC蛋白和2C蛋白作为包被抗原建立了同时检测2C抗体和3ABC抗体的CUA诊断方法。

摘要： 本文在实际生产中通过使用低剂量疫苗配合免疫增效剂使用,开展了两个阶段的试验分别探索了在免疫初期抗体产生速度和免疫抗体持续时间上的情况,为公司实际生产优化免疫程序提供参考数据.第一阶段结果显示增效剂组在仅使用1/4的疫苗剂量的情况下,仍具有免疫抗体产生快的优势;第二阶段结果显示在实际生产中,免疫15周后,增效剂组的免疫抗体合格率较高端苗组要高;因此免疫增效剂具有免疫后抗体增速快,免疫期长的优势,可以继续做进一步推广实验.

摘要： 本研究通过FMDV对猪进行攻毒，感染后出现典型临床症状时采集血液，并进行PBMC分离，应用Trizol法提取总RNA，用Agilenl2100进行总RNA质量检测，样品检测合格后构建cDNA文库，然后利用高通量测序技术进行转录组测序，通过与参考基因组进行比对、寻对样品与参考序列之间基国表达水平进行分析，并通过GO、KEGG富集分析和蛋白互作网络分析等方法，对差异表达基因功能和分类进行分析，构建样品之间的差异表达的转录谱。

摘要： 2015年12月贵州省某牛场的牛出现精神沉郁、食欲减退、卧地不起和体温升高现象(41°C～42.5°C),并伴有咳嗽、流涕,个别牛口腔粘膜、鼻镜等部位出现水泡,并出现发病牛不断死亡的现象.经临床症状、病理剖检和实验室诊断确诊该牛场发病牛为支原体肺炎感染.

摘要： 0型FMDV的VPl和VP4结构蛋白中存在能够激活交叉细胞免疫保护的抗原表位，是研制通用型口蹄疫疫苗的理想后备抗原，故通过重组蛋白质工程技术制备了重组O型FMDVVPl-VP4蛋白，以此负载正常小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)和事先用SR抑制剂处理的PMΦ，以未负载VPI-VP4蛋白的PMΦ为对照，于共培养24h收集不同处理组的PMΦ培养上清液，然后用蛋白质芯片检测上清液中97种蛋白质分子的表达水平。结果发现，PMΦ可自发分秘IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-10和IL-α，并且有31种蛋白质分子的表达水平在不同处理组之间有显著性差异，具有统计学意义。抑制剂处理组IFN-γ、IL-17、IL-10和TNF-α的表达水平在负载VPI-VP4蛋白后24h均显著高于空白对照组;抑制剂处理组IFN-γ、IL-17和IL-6的表达水平在24h显著高于蛋白处理组，而抑制剂处理组IL-10和TNF-a在24h和负载蛋白组没有统计学差异。结果表明，小鼠PMΦ可以通过SR识别FMDV VPI-VP4，并藉此抑制巨噬细胞分泌IFN-γ、IL-6、IL-17，这可能是FMDV感染引起免疫抑制的原因之一，其发生机制有待进一步深入研究。

摘要： 本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用。本发明所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM10，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种口蹄疫诊断试剂盒及其所用口蹄疫诊断抗原。该抗原为R1)、R2)或R3)的蛋白质：R1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质，R2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的第166‑282位的蛋白质，R3)在R1)或R2)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合标签蛋白得到的具有与R1)或R2)相同活性的可溶性融合蛋白。以上述诊断抗原制备的抗体检测试剂盒敏感性高，准确性高，操作简单、快速，能够作为鉴别口蹄疫野毒感染与疫苗免疫抗体检测试剂盒，该方法适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对口蹄疫野毒感染血清抗体的快速大量筛选检测，为口蹄疫的防控和净化提供重要技术手段。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，公开了一种ID1蛋白和BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用以及抗口蹄疫药物。本发明的实施例首次发现了ID1蛋白与口蹄疫病毒复制的关系，即通过上调ID1蛋白的表达能够达到治疗口蹄疫的目的。根据ID1蛋白的功能，可将其应用于制备抗口蹄疫的药物，为开发新的抗口蹄疫疾病的药物提供重要理论基础。

摘要： 本发明涉及一种O型口蹄疫病毒样颗粒制备方法，该方法将O型口蹄疫病毒VP0基因、VP3基因、VP1基因经重组到pETSUMO载体，与SUMO形成融合蛋白基因，扩增三个融合蛋白基因后，克隆入同一pET28a表达载体，得到重组的表达载体pET28a‑SUMO‑VP0‑SUMO‑VP3‑SUMO‑VP1，将表达载体转化到大肠杆菌中表达融合蛋白，表达的融合蛋白在10U/mL Ulp1蛋白酶浓度条件下，酶切去除SUMO，VP0、VP3、VP1蛋白自我组装形成O型口蹄疫病毒样颗粒。该方法高效制备O型口蹄疫病毒样颗粒，适于产业上大规模生产。

摘要： 本申请涉及一种抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体及其应用。该抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株，分类命名为杂交瘤细胞株XJ14‑2F7，已于2017年09月25日保藏于中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection，简称CCTCC)，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C201790。本申请对A型口蹄疫全病毒抗原进行处理，免疫Balb/c小鼠，获得分泌抗A型口蹄疫全病毒抗原的脾淋巴细胞，将其与SP2/0细胞融合获得抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株XJ14‑2F7，从而获得抗A型口蹄疫抗原单克隆抗体，该抗体作为诊断试剂，可灵敏的检测出A型口蹄疫全病毒抗原的感染。从而区分疫苗感染和自然感染，为大范围普查检测试剂盒的制备提供必要条件。

摘要： 本发明提供了一种口蹄疫病毒样颗粒抗原的制备方法，该方法通过表达的豆蔻酰化转移酶对口蹄疫病毒衣壳前体蛋白P1进行豆蔻酰化修饰，改善了3C蛋白酶酶切后VP0，VP3和VP1衣壳蛋白组装形成所述口蹄疫病毒样颗粒的稳定性。其制备的疫苗组合物具有良好的免疫原性，较相同血清型的商业疫苗产生抗体更快、产生的抗体滴度更高，维持期也更长。

摘要： 本发明提出了ssc‑miR‑4331‑5p用于检测口蹄疫病毒感染的试剂盒和治疗口蹄疫病毒感染的药物。检测口蹄疫病毒感染的试剂盒，该试剂盒用于检测ssc‑miR‑4331‑5p的表达水平。试剂盒包含检测ssc‑miR‑4331‑5p的荧光定量PCR引物——碱基序列miR‑4331‑5p‑F：5’‑TGGCGTAGATCACAGACACAGC‑3’。一种治疗口蹄疫病毒感染的药物，其特征在于，该药物包含ssc‑miR‑4331‑5p抑制剂，抑制剂含有序列为5’‑GCUGUGUCUGUGAUCUACGCCA‑3’的RNA。有益效果：通过荧光定量PCR检测FMDV感染后ssc‑miR‑4331‑5p的表达水平，有助于探索用于诊断病毒感染的潜在非编码RNA靶标。本发明首次证实ssc‑miR‑4331‑5p在抑制FMDV中的作用，有助于开发用于抗病毒感染的新型治疗性miRNA药物。

摘要： 本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用。本发明所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM10，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。