布鲁氏菌病

摘要： 为描述宁夏彭阳县肉牛布鲁氏菌病场户表观流行 率空间分布模式,探究肉牛布鲁氏菌病高风险区域及其影响因素,基于彭阳县2021年3月开展的肉牛布鲁氏菌病横断面调查结果,应用地理信息系统(ArcGIS)软件进行全局空间自相关和局部空间自相关分析,使用SaTscan软件分析肉牛布鲁氏菌病高风险区域和空间聚集性,用GeoDetector探测其空间分布异质性影响因素.结果显示:在全局自相关分析中,全局莫兰指数(Global Moran's I)为正值(P<0.001),说明彭阳县 不同感染程度的肉牛养殖场户呈现了明显的聚类特征;在局部自相关分析中,高值(H-H)聚集区主要集中在白阳镇、红河镇和冯庄乡,热点分析也显示出较为一致的结果;在空间聚集性分析中,彭阳县肉牛布病存 在3个高风险地理聚集区(P<0.05),分别位于白阳镇、红河镇和冯庄乡;GeoDetector探测显示,乡镇肉牛存栏量、养牛场户离主要交通公路距离和周围养牛场户数影响肉牛布鲁氏菌病的空间分布异质性.结果表明,彭阳县肉牛布鲁氏菌病存在不同程度的聚集性,主要聚集在白阳镇、红河镇和冯庄乡.结果提示,应采取相应措施加大对较高风险区域乡镇的肉牛布鲁氏菌病控制,同时要加强对其他乡镇的肉牛布鲁氏菌病监测.

摘要： 为比较几种常用布鲁氏菌病(简称布病)检测方法特性,在某疫苗免疫的奶牛场随机选取40头奶牛,采集血清和奶样各40份,然后对采集的血清进行虎红平板凝集、试管凝集、胶体金、酶联免疫吸附试验(iELISA和cELISA)和琼脂扩散方法检测,对采集的奶样进行病原学检测(qPCR)和抗体检测(胶体金).结果显示:4种国标方法(虎红平板凝集、试管凝集、iELISA和cELISA)检出的阳性样品数量有较大差距,分别为16、6、23和33份,其中经试管凝集试验检出的阳性血清,经其他3种国标方法也检测为阳性;通过胶体金法检出阳性血清数(9份)略高于试管凝集试验,且血清及牛奶样品经胶体金检测结果基本一致;琼扩法检出12份阳性血清,且显示抽检奶牛中存在野毒感染;qPCR和胶体金试纸条对采集奶样的检测结果有较大差距,经qPCR检测仅1份样品呈阳性.结果表明:国标方法中,试管凝集试验特异性最高,iELISA和cELISA敏感性较高;病原学检测临床样品检出率较低,琼脂扩散试验敏感性有限,胶体金法敏感性适中,操作简便,适合布病免疫奶牛场自检.本研究为牛场布病不同检测目的方法选择提供了参考.

摘要： 2021年3—4月,湖南省冷水江市和新化县分别发生一起人布鲁氏菌病疫情.为及时获得疫情发生发展情况,确定疫情来源,科学处置疫情,阻断传播风险,通过现场走访问询、实验室检测等方式开展了畜间疫情调查.结果显示:两例人布鲁氏菌病病例均为山羊养殖从业者,其养殖羊群的布鲁氏菌抗体阳性率分别为44.4％和15.4％;从外地引进未经检疫山羊混群饲养是疫情发生的主要原因,缺乏有效的流通监管和共同放牧导致疫情扩散.根据调查结果,当地畜牧兽医部门按相关规定对发病羊群及流行病学关联羊群进行了扑杀和无害化处理,使疫情得到有效控制.本次疫情提示,养殖者应提升防疫主体责任和自身防护意识,规范引种和调运,隔离饲养,相关部门应严格产地检疫和流通监管,强化监测预警,积极开展布鲁氏菌病防治知识宣传和净化工作.

摘要： 为探索甘肃省气象因素与人间布鲁氏菌病发生之间的相关性,找出主要影响因素,以有效防控布鲁氏菌病,收集2004—2015年甘肃省月气象监测数据和布鲁氏菌病月发病数据,通过SPSS 20.0软件进行主成分分析,提取与布鲁氏菌病发生有关的主要气象因素.结果显示:2004—2015年,甘肃省布鲁氏菌病年发病数呈逐年增长趋势;在纳入分析的气象因素中,平均气温与和降水量均与布鲁氏菌病发生率呈正相关,且P<0.05.结果表明,平均气温和降水量是影响甘肃省布鲁氏菌病发生的主要气象因素,均对布鲁氏菌病发病率存在正向作用.因此,随时监测气候变化,及早预警,对控制布鲁氏菌病发生有一定的积极意义.

摘要： 牦牛养殖能够为养殖人员创造一定的经济效益,随着市场需求量的扩大,高原牦牛养殖业在不断的发展.但是养殖过程中,容易受到疫病的困扰.其中,布鲁氏菌病是常见高发病,是一种人畜共患传染病,不仅会导致疫病在牦牛群中高发,会影响饲养人员的身体健康.牦牛患病后,会对其身体健康造成极大的不利影响,制约养殖业的发展,因此养殖工作进行时,应掌握布鲁氏菌病的特征,加强防控,以降低疫病可能对养殖工作造成的不利影响.基于此,本文对高原布鲁氏菌病的特征进行了分析,并提出了相应的防控对策,旨在通过探究,能够为疾病的防控起到一定参考作用.

摘要： 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的急性或慢性的人畜兽共患病,对畜牧业生产和公共卫生安全带来严重危害.大理州经过几十年的监测净化,达到稳定控制标准.但是,近年来在州内呈上升趋势,通过分析问题,提出对策措施,为全州监测净化布病提供参考意见.

摘要： 羊布鲁氏菌病用不同血清学检测方法进行检测,对虎红平板凝聚试验、试管凝集试验、竞争ELISA抗体检测三种检测方法进行了比较分析,得出不同血清学检测方法对布鲁氏杆菌病的检测效果.

摘要： 羊布病是一种以侵害羊生殖系统为主的慢性细菌性传染病,被列为我国二类动物疫病,具有区域性、不定期爆发特征,对于羊养殖业构成严重威胁。本文结合该疾病的流行特征与临床症状表现,分别围绕引种管理、预防检疫、强化消毒、临床治疗、无害处理、应急管控、疾病监测等层面,探索建立疾病综合防控机制的具体技术要点及措施,以期为羊养殖业健康发展及动物疫病防控工作提供参考价值。

摘要： 为评估布鲁氏菌病净化场省内引进成年羊传入布鲁氏菌病的概率,绘制路径“情景树”,建立了引进动物无实验室检测(无检测)以及进行1次或2次实验室检测(单检测或双检测)的风险评估模型,通过@Risk软件进行模拟运算,获得模型的相关参数分布取值。研究发现,经过“双检测”“单检测”“无检测”3种情景模型引进方式,引进1只成年羊传入布鲁氏菌病的可能性分别为0.048%(95%Cl:0.024%~0.083%)、0.306%(95%Cl:0.196%~0.447%)、1.975%(95%Cl:1.454%~2.587%)。对比发现,“无检测”引进成年羊的平均风险是“单检测”的6.5倍,是“双检测”的41.1倍。通过敏感性分析发现:诊断试验敏感性是主要的保护性因素,其相关系数为-0.89;群流行率和个体流行率是主要风险因素,其相关系数分别为0.40和0.17。研究表明,降低群流行率、个体流行率,倡导开展混群前检测,能够有效降低布鲁氏菌病的传入风险。

摘要： 布鲁氏菌病(以下简称“布病”)是由布鲁氏菌属细菌感染引起的人畜共患传染病,是当前我国重点防控的人畜共患传染病之一。为强化畜间布病防控,保障畜牧业生产安全、公共卫生安全和生物安全,近日,农业农村部发布了《畜间布鲁氏菌病防控五年行动方案(2022-2026年)》(以下简称《方案》)(具体内容见本期第16页)。该《方案》编制背景及成因,有哪些内容及如何落实?记者带着这些问题采访了农业农村部畜牧兽医局相关负责人。

摘要： 背景:目前,布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,近年来其发病率不断上升.简单、快速、灵敏的布鲁氏菌病诊断方法对于其早期诊断和早期治疗具有非常重要的意义,可以减轻患者的医疗负担和经济损失.基于线性B细胞表位预测工具,构建了一种新型多表位重组蛋白.研究中,用重组蛋白作为抗原免疫小鼠以获得免疫应答,并使用感染布鲁氏菌病的山羊和人血清来检验其抗原性,判断其对布鲁氏菌病诊断的准确性. 结果:诱导接种疫苗的小鼠成功产生了抗体,通过分析血清抗体亚型,主要抗体是IgG.流式细胞术分析显示,小鼠脾细胞中CD4+、CD8+百分比以及CD4+/CD8+比率增加,表明重组蛋白在小鼠体内诱导产生了强烈的免疫应答,重组蛋白具有强免疫反应性.利用间接ELISA方法进行验证,结果表明重组蛋白可以正确区分阳性和阴性布鲁氏菌病血清样品,与全菌抗原相比,重组蛋白具有更强的灵敏度和特异性. 结论:在本研究中,动物实验表明构建的重组蛋白具有良好的抗原性,间接ELISA证明它可以作为抗原诊断布鲁氏菌病.因此,构建的重组蛋白是布鲁氏菌病疫苗和血清学诊断的潜在候选抗原.

摘要： 目的:探讨布鲁氏菌病血液系统受累患者的流行病学特点、临床特征和实验室检查等,提高临床医生对布鲁菌病的认识. 方法:选取2011年1月至2017年12月呼伦贝尔市人民医院布病科收治的布鲁菌病患者1036例,其中布鲁菌病血液系统受累患者274例,无血液系统受累患者762例,回顾性分析其流行病学特点、临床特征、实验室检查以及治疗效果. 结果:布鲁菌病血液系统受累患者出现白细胞计数减少48例,血红蛋白降低160例,血小板计数减少148例,其中同时出现白细胞计数减少和血红蛋白降低17例;白细胞计数减少和血小板计数减少23例;血红蛋白降低和血小板计数减少16例;白细胞计数减少、血红蛋白降低、血小板计数减少13例.布鲁菌病血液系统受累患者和无血液系统受累患者出现头晕症状的比例分别为31.0％(85/274)、17.7％(135/762);出现皮疹的比例分别为14.2％(39/274)、3.0％(23/762),两组比较差异有统计学意义(X2=21.331,P＜0.05;X2=45.054,P＜0.05).两组患者出现发热、多汗、乏力症状较为常见,体征以脾大多见,出现上述特征异常比例无统计学意义. 结论:在布鲁菌病疫区,当患者出现发热、乏力、多汗等症状及白细胞计数减少或血小板计数减少或血红蛋白降低时,临床医生应考虑到布鲁氏菌感染可能.

摘要： 目的：确定布鲁氏菌病Tb噬菌体增殖培养、传代、保存及灭活的生物学参数,为科学繁殖和正确使用布鲁氏菌病Tb噬菌体提供参考. 方法：预先将200ul布鲁氏菌A19(1010CFU/ml)接种100ml TSB培养基,按37°C、200rpm振荡培养不同时间(0h、2h、4h、6h和8h),分别加入200ul Tb(105RTD),在振荡培养不同时间点(12h、24h、48h和72h)分别收获噬菌体,进行RTD(临界试验稀释裂解法)含量测定考察其合适的增菌时间和收获点;进一步分别以200ul不同A19菌液浓度(104、106、108、1010)CFU/ml和200ul不同Tb含量(103、105、107)RTD为各自参数变量收获噬菌体进行含量测定,考察繁殖所需适宜的菌液浓度及Tb浓度.将Tb以A19为宿主菌同条件连传5代,取第1、3、5代进行含量测定,确定其传代性能;将Tb冻干,一并与液体Tb在-15°C、2～8°C和37°C分别保存2个月,期间取2周、4周、6周及3个月进行RTD测定,确定其合适保存方式.将Tb分别用等量的不同牛种布鲁氏菌参考菌株(A19、104M、2308、RA343)同条件培养收获噬菌体,测定其含量,以评估其不同菌株的裂解能力;接着运用紫外线照射不同时间(15min、1h、2h),80°C水浴不同时间(5min、30min、1h、3h)以及消毒剂(70％乙醇、1％新洁尔灭、过硫酸氢钾)作用5min评估不同理化因子的消毒效果. 结果：预先将A19振荡培养增菌6h接Tb毒,在37°C、200rpm振荡培养24～48h收获的Tb噬菌体含量最高(达107RTD).不同菌液浓度培养繁殖噬菌体结果表明,菌数与Tb繁殖量呈正相关关系,菌液浓度为1010CFU/ml收获的噬菌体含量最高,达到107RTD;不同浓度Tb增殖培养噬菌体效果表明,Tb接种的浓度为107RTD时,其收获的Tb噬菌体含量最高(达107RTD).传代检测结果显示,连传5代,Tb病毒含量逐步升高并保持稳定,其第1,3,5代含量分别为:106RTD、107RTD、107RTD.冻干Tb及液体Tb在-15°C、2～8°C均可保存3月,而37°C时,冻干Tb可稳定保存1个月,液体Tb可稳定保存2周.Tb对不同菌株裂解试验结果表明,其具有广谱的裂解光滑型牛种布鲁氏菌能力,对粗糙型布鲁氏菌裂解作用较小,最适宜的增殖宿主菌为A19和104M.不同理化因子灭活试验结果显示紫外线照射有灭活效果,照射15min、1h、2h和6h,病毒含量分别下降1-2个滴度(RTD为104-105)、2-3个滴度(RTD为103-104)、4-5个滴度(RTD为102-103)和完全灭活.而80°C水浴加热5min可下降3个滴度,30min即可完全灭活;70％乙醇、1％新洁尔灭作用10分钟则无法完全灭活,而0.5％过硫酸氢钾消毒液完全灭活. 结论：运用A19疫苗株液体培养繁殖Tb,可获得较高的、稳定病毒含量的噬菌体,该噬菌体可以以冻干方式和液体方式实现较长期保存,并具有广谱的裂解布鲁氏菌能力,能够被常见的理化因子有效灭活.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 为了比较布鲁氏菌病温敏凝胶疫苗经过不同黏膜途径免疫的效果,采用BABL/C小鼠为试验动物模型,制备了用于黏膜免疫的布鲁氏菌病温敏凝胶活疫苗(S2株),比较了此疫苗与常规疫苗进行黏膜免疫(阴道灌注、点眼、口服、直肠灌注)后的体表排菌,研究了黏膜免疫与注射免疫的抗体反应规律差异及保护效果.结果显示:凝胶疫苗能在34°C～36°C条件下完成由液态到凝胶态的相转变,适合所选小鼠黏膜途径的免疫;凝胶疫苗从免疫后第2d开始停止排菌,常规疫苗的排菌持续到免疫后第4d;黏膜免疫抗体比注射免疫低25％～80％,并且在免疫后45d左右微量试管凝集试验结果(MSAT)即降至1∶50以下或接近1∶50,下降速度显著快于注射免疫;对阴道灌注、点眼、口服、直肠灌注及注射免疫的小鼠进行攻毒,结果显示,对照组小鼠的出菌指数为6.47,免疫组的单位保护(对照出菌指数-免疫出菌指数)分别为3.89、3.81、3.32、3.25、4.08,其中阴道灌注、点眼2种黏膜免疫的单位保护更接近注射免疫的单位保护(4.08).研究结果提示,凝胶疫苗比常规疫苗在免疫后可显著减少体表排菌,抗体持续时间更短、使得对诊断干扰更低,此外,凝胶疫苗免疫也具有接近注射免疫的单位保护.因此,采用布鲁氏菌病凝胶疫苗进行黏膜免疫更有利于布病的鉴别诊断.

摘要： 目的：应用描述流行病学方法分析南昌地区人布鲁氏菌病疫情现状和动态分布,为南昌市人布鲁氏菌病防控工作提供科学依据.方法：对中国疾病预防控制信息系统中的2012-2017年全南昌市布鲁氏菌病监测数据进行统计描述.结果：2012-2017年南昌市布鲁氏菌病发病呈上升趋势,地区分布相对集中,但有向周边地区逐年扩大的趋势,病例发病时间总体呈现散发状态,3-7月份为高发期,以20-60岁劳动力年龄段男性人群为主,农牧民人群所占比例正逐年下降,其它职业人群上升较快.结论：南昌市布鲁氏菌病疫情严峻,有继续上升的趋势,并呈现本地传播特点,应根据其流行特征,不断优化防治策略和措施,加大防治力度和投入.

摘要： 目的:分析福建省2011-2016年人间布鲁氏菌病(布病)疫情和时空特征,为风险评估和制定预防控制策略提供科学依据. 方法:采用R、ArcGIS、GeoDa、Sa TScan等软件对福建省2011-2016年布病报告发病数据进行流行病学分析和时空聚集探测. 结果:福建省2011-2016年共报告布病319例,发病率为0.14/10万,呈上升趋势(F=11.838,P=0.026).男性发病率(0.20/10万)显著大于女性(0.08/10万),x2=65.092,P＜0.001.50～岁、60～岁等年龄组发病率居前,分别为0.32/10万和0.29/10万.农民和牧民是高发人群,发病数占比57.37％.漳州和南平发病率居前,分别为0.40/10万和0.32/10万.发病区县数呈增加趋势(F=13.447,P=0.021),由2011年的12个增加到2016年的28个.共报告14起布病突发事件,发病23人,无死亡病例,罹患率0.56％.福建省2011-2016年布病发病全局Moran'sⅠ为正值0.045,提示有高值或者低值聚集区的存在.局部空间自相关分析得出,高-高(热点)聚集区域分布在漳浦、龙海、龙文等地,高-低聚集区域分布在南安和蕉城等地.时空扫描显示,高发病率区和低发病率区各存在3个聚集区.高发病率区最大可能聚集区以漳浦县为中心,覆盖了漳州市的云霄、平和、龙海等6个区县,最大扫描半径为43.99km,聚集时间为2013年1月1日-2015年12月31日(RR=7.96,LLR=92.62,P＜0.001). 结论:福建省布病疫情趋于严峻,非疫区波及范围也在增加,逐渐由高危人群向一般人群扩散,各级医院对布病发现和诊断敏感性不足,结合高发区以及探测到的冷热点和聚集区,可为风险评估和制定预防控制策略提供科学依据.

摘要： 人布鲁氏菌病是一种易发生慢性感染和复发的疾病,许多治疗方案对此病有明显的疗效,但同时这些治疗方案也表现出各种复发率.然而,很少有人去研究引起复发的危险因子.在这项研究中,将自愿接受药物治疗的患者进行随机分组给予头孢曲松加阿奇霉素或利福平加多西环素的治疗,患者在药物治疗6个月后接受回访调查.本实验共随访了319名患者,并将其纳入最终分析.从人口统计学,临床症状和实验室测试结果进行单变量分析发现共有10个参数显示为复发的危险因素,其中4个通过多变量分析得到证实.其中,诊断延迟＞90天(OR=4.708,p=0.017)和低教育水平(OR=2.954,p=0.002)被确定为复发的风险因子.同时,在布鲁氏菌病中不经常发生的性欲减退(OR=3.585,p＜0.001)和咳嗽(OR=2.325,p=0.019)也被证明是复发的危险因子.尽管样本量相对较小且需要进行更广泛的调查,但本研究中发现的风险因子表明,通过适当的措施可以预防此病的复发.

摘要： 目的：通过对南昌市2016年、2017年两例医院内保洁员感染布鲁氏菌病的调查分析,探讨布鲁氏菌病是否可通过医院布鲁氏菌污染物感染医院工作人员.方法：通过流行病学调查和实验室检测,分析医院工作人员感染布鲁氏菌病和布鲁菌氏污染物的关联性.结果：南昌市两例布鲁氏菌病病例的发病情况相似,病因学分析其可能传染源来自于医院含有布鲁菌氏的污染物.结论：布鲁氏菌污染物可造成医院内感染,医院应加强院内感染控制和布病防治知识的宣传,无害化处理布鲁氏菌污染物;医院工作人员应当严格执行标准预防,做好自我防护.

摘要： 布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险.利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR进行无害化检测.试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％.实验结果表明无害化处理具有一定可行性.

摘要： 本发明公开了羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的脂多糖在作为人布鲁氏菌病诊断抗原中的应用。本发明发现从羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原作为诊断抗原的反应性明显优于目前市面上布病抗体快速检测试剂盒常用的布菌牛种S19株和布菌猪种S2株提取的LPS抗原，说明羊种布鲁氏菌疫苗株M5可以作为新的布病金标诊断LPS抗原的首选来源株，其提取的LPS对人感染布病具有较好的诊断价值，为人布病感染诊断抗原的选择提供了新的途径。本发明还发现无害化处理后的羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原并不影响其抗原性。

摘要： 本发明公开了羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的脂多糖在作为人布鲁氏菌病诊断抗原中的应用。本发明发现从羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原作为诊断抗原的反应性明显优于目前市面上布病抗体快速检测试剂盒常用的布菌牛种S19株和布菌猪种S2株提取的LPS抗原，说明羊种布鲁氏菌疫苗株M5可以作为新的布病金标诊断LPS抗原的首选来源株，其提取的LPS对人感染布病具有较好的诊断价值，为人布病感染诊断抗原的选择提供了新的途径。本发明还发现无害化处理后的羊种布鲁氏菌疫苗株M5提取的LPS抗原并不影响其抗原性。

摘要： 本申请提供了经修饰的布鲁氏菌菌株、其作为药物的用途、及其作为用于治疗和/或预防布鲁氏菌病的药物的用途。已通过使wzm基因失活对布鲁氏菌菌株进行了修饰。此外，本申请提供了包含经修饰的布鲁氏菌菌株的药物组合物、该药物组合物作为药物的用途、以及该药物组合物作为用于治疗和/或预防布鲁氏菌病的药物的用途。本申请还提供了包含经修饰的布鲁氏菌菌株和药学上可接受的载体或稀释剂的试剂盒，以及其在治疗和/或预防布鲁氏菌病中的用途。

摘要： 本发明提供一种同时检测牛布鲁氏菌病抗体和牛结核病γ‑干扰素的胶体金试纸条检测卡，包括载体板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中样品垫和吸水垫位于载体板的两端，硝酸纤维素膜位于载体板的中部；样品垫与硝酸纤维素膜交界处设有载有金标抗γ‑干扰素单抗MT307和金标兔抗牛二抗的金标垫，金标垫一端边缘重叠在样品垫之下，另一端边缘重叠在硝酸纤维素膜之上；硝酸纤维素膜上从靠近金标垫一侧开始设有牛结核病检测线、布鲁氏菌病抗体检测线和质控线，其中牛结核病检测线包被有抗γ‑干扰素单抗MT17.1，布鲁氏菌病抗体检测线包被有布鲁氏菌脂多糖抗原，质控线C包被有羊抗鼠IgG。本发明提供的检测卡可以有效的检测牛布鲁氏菌病和牛结核病。

摘要： 本发明公开了一种通用快速检测动物布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，可实现在33°C条件下20分钟内完成动物布鲁氏菌核酸的检测；与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、牛分枝杆菌核酸样本无交叉反应，特异性达100％；检测方法快速、容易实现高通量，同时降低了检测时间和检测成本，本发明提供的基于RAA荧光法通用快速检测动物布鲁氏菌病病原的方法，灵敏度高，反应检测灵敏度在35％的概率下达到56copies/反应。

摘要： 本发明公开了一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，涉及动物疾病防控技术领域，方法包括以下步骤：对本场牛/羊进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留检疫健康个体；对于外来引入的牛/羊个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，检疫合格后作为检疫健康个体；取检疫健康的牛/羊个体，设置饲养密度，分隔饲养；对饲养环境进行定期消毒；对饲养的检疫健康牛/羊个体进行定期检疫、消毒；对新生牛/羊个体进行定期检疫、消毒。本发明对规模养殖牛/羊种群中的不同个体(包括本场个体、幼畜、成年个体，引种个体、幼畜、成年个体，新生个体等)进行区别防控，在增加防控效果的基础上，尽可能地简化了防控步骤，经规模场养殖试验，效果防控良好。

摘要： 本发明公开了一种人布鲁氏菌病的双组分疫苗，所述疫苗包括布鲁氏菌Omp19蛋白和布鲁氏菌VirB8蛋白，在优选的技术方案中，所述双组分疫苗配以Al(OH)3和CpG的双佐剂。由于本发明提供的疫苗双组分皆为基因工程制备的亚组分，因此在应用中具有很高的安全性，而且该亚组分疫苗配以双佐剂配方在对抗布鲁氏菌A19株攻击时能够获得与减毒活疫苗104M基本相同的保护效果，在人布鲁氏菌病疫苗应用中具有极好的应用前景。本发明还提供了上述疫苗的制备方法。

摘要： 本发明公开了基于检验数据与知识图谱诊断布鲁氏菌病的方法。总体架构包括:数据获取模块，获取血常规数据；数据处理模块，将获取的数据进行清洗。模型构建模块，利用集成学习方法进行模型的构建。模型预测模块，将样本输入到集成学习模型得出结果。知识图谱联合模块，把模型预测模块的结果关联到知识图谱中获取相关知识。结果输出模块，在模型预测模块和知识图谱联合模块基础上，根据结果对患者进行症状询问，最后输出患者患病情况。本发明创造具有如下有益效果:本发明中所使用的方法是使用医院检验科常规检验数据，可以辅助医生能够精准地诊断病情，有效地降低误诊率。同时对患者可以起到疾病警示作用，帮助患者提早做相关疾病的预防。

摘要： 本发明涉及一种基于动力学建立羊布鲁氏菌病的多斑块模型的方法，包括基于所述单位时间内第i斑块的易感羊群数量的变化率、所述单位时间内第i斑块的潜伏期羊群数量Ei的变化率、单位时间内羊群染病数量的变化率、单位时间内环境中的布鲁氏菌数量的变化率、单位时间内人群易感数量的变化率、单位时间内人群的潜伏数量的变化率和所述单位时间内人群的染病数量的变化率，得到所述羊布鲁氏菌病的多斑块模型。本发明实现了将时空统计指标的刻画及与动力学模型的耦合，将聚集性、暴露度等时空统计指标嵌入到模型中，构建合理的布鲁氏菌病网络动力学模型，将动力学模型的结果应用到地理信息系统中，进行时空统计分析。本发明还涉及一种存储介质和设备。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种犬种布鲁氏菌病的检测试剂及应用。与其他布鲁氏菌核酸检测方法相比，本发明建立的方法是通过荧光信息直接实现对犬种布鲁氏菌病进行快速鉴定，具有便捷、准确、灵敏、特异等优点，大大缩短了检测时间，对于犬种布鲁氏菌病的临床诊断具有重大的应用价值，公共卫生安全意义十分显著。