硫化锌

摘要： 采用水热合成法制备了Zn/Cu-MOFs(金属有机框架化合物)/GO(氧化石墨烯)复合材料,将其与硫代乙酰胺(TAA)反应制备出ZnS/CuS/RGO(还原氧化石墨烯)异质结复合材料,利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、荧光分光光度计等对ZnS/CuS/RGO复合材料进行了表征,并在太阳光下,考察了其对聚丙烯酰胺(PAM)的光催化降解性能。结果表明:在锌铜比(摩尔比)为1∶9,ZnS/CuS/RGO加入质量浓度为0.5 g/L,H_(2)O_(2)加入浓度为16 mmol/L的条件下,可使初始质量浓度为100 mg/L的PAM溶液的PMA降解率达到99.30%。

摘要： 采用静电自组装法将杂多酸K_(8)[Cd(H_(2)O)CuW_(11)O_(39)]和中间体PANI/ZnS成功复合成三元复合催化剂K_(8)[Cd(H_(2)O)CuW_(11)O_(39)]/PANI/ZnS,并利用IR、UV、XRD、N_(2)吸附-脱附、SEM、XPS等手段进行表征,研究该催化剂光催化降解龙胆紫染料的能力。确定反应的优化条件为:龙胆紫溶液初始p H 2,初始质量浓度5 mg/L,催化剂用量10 mg,此时龙胆紫溶液脱色率可达92.15%。重复降解实验证明,K_(8)[Cd(H_(2)O)CuW_(11)O_(39)]/PANI/ZnS经过3次降解后仍具有良好的催化活性,龙胆紫溶液脱色率达到70.14%。

摘要： 针对云南某氧硫混合锌精矿进行了硫酸浸出研究。实验室小型试验结果表明,在硫酸用量470 g/kg、液固比5∶2、搅拌强度200 r/min、浸出时间60 min、浸出温度25°C以及洗涤次数2次条件下,锌的浸出率达70%左右;采用此工艺参数进行了连续扩大浸出试验,锌总浸出率达到75.58%。浸出渣中含锌7.20%,主要以闪锌矿形式存在,可进一步通过浮选提取其中锌。

摘要： 通过原位溶剂热合成法合成了一系列硫化锌/硫掺杂Π-共轭聚酰亚胺(ZnS/SPI)复合光催化材料,并对所制备的样品进行了XRD、UV-vis、BET等一系列表征分析。采用可见光催化降解甲基橙溶液的测试活性方法研究了ZnS、SPI以及一系列x%ZnS/SPI复合材料的光催化性能。结果表明,随着硫化锌含量的增加,复合材料的光催化活性明显增强,60%ZnS/SPI复合材料的光催化降解活性达到了最高,在2 h内便使40 mg/L甲基橙溶液基本降解完全,极大程度上改善了SPI的光催化降解性能。

摘要： 本文基于密度泛函理论,采用第一性原理方法研究了Ag、N单掺杂/共掺杂的ZnS结构、能带及光学性质等,结果表明,Ag单掺杂后晶格体积增大,N单掺杂后的晶格体积减小,但二者均可使禁带宽度变窄。在Ag、N共掺杂体系中,Ag、N相邻时,晶格参数的变化较大,而非邻位掺杂时,带隙宽度更小,同时,N的2p态与Zn的3d态在价带深能级的局域化作用减弱,有助于光生电子的跃迁。光学性质计算表明,Ag、N非邻位共掺杂时,体系在低能区的介电常数虚部峰值较大,对可见光的吸收增强,预示掺杂后的ZnS有更好的光催化性能。

摘要： ZnS能够用于光解水制氢,但是由于ZnS带隙较宽在一定程度上制约了可见光的吸收.为了减小闪锌矿ZnS的带隙宽度,增加对可见光的吸收,采用密度泛函理论研究了Cu-X(X=B,Al,Ga,In)共掺杂对ZnS电子结构和可见光吸收的影响.计算结果表明Cu-X(X=B,Al,Ga,In)共掺杂ZnS的结合能都是负值,都属于稳定结构;掺杂使得闪锌矿ZnS的带隙宽度由2.9 eV分别减小到2.68 eV、2.41 eV、2.18 eV、1.82 eV,导致了吸收谱和光导产生红移,有利于可见光的吸收;掺杂后导带底向低能级方向移动,同时在禁带中产生p-d杂化能级,导致了带隙宽度减小,有利于可见光的吸收和阻止光生载流子的复合;最后掺杂ZnS的带边位置满足水解制氢的条件,可用于制造光催化剂.综上所述Cu-X(X=B,Al,Ga,In)共掺杂ZnS有利于可见光的吸收.

摘要： 西北某矿石铅品位2.56%,锌品位9.17%,伴生银品位18.60 g/t,属于低铅高锌硫化矿。为解决铅锌混合严重,铅精矿中含锌高的问题,对该矿石进行了大量的实验研究。结合工艺矿物学,进行了大量的抑锌药剂的探索,最终确定采用复合抑制剂T122具有较好的效果。根据条件实验及开路实验确定的较佳工艺条件,进行闭路流程实验,获得最终指标为铅精矿铅品位62.22%,回收率为92.42%,含锌5.79%的铅精矿。锌精矿中锌品位57.07%,回收率92.45%。伴生元素得到了较好的富集、回收,铅精矿中银品位390.90 g/t,银回收率76.50%。铅、锌及其伴生银均得到了较好的回收,实现了矿产资源的综合利用。

摘要： 新加坡国立大学的研究团队提出一种少层二硫化钼(MoS_(2))-硫化锌盒状组合体用于催化CO_(2)加氢制甲醇。MoS_(2)边缘硫缺陷在硫化锌遮挡下可使其在该反应中具有较高的甲醇选择性。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》杂志。传统的CO_(2)加氢制甲醇催化剂为Cu/ZnO/Al_(2)O_(3),然而该催化剂甲醇选择性低、稳定性差。

摘要： 在水和乙二醇溶液体系中,采用水热法制备了硫化锌/铁酸铜(ZnS/CuFe_(2)O_(4))复合材料,采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的结构和形貌进行了表征,考察了不同制备温度和时间下复合材料对亚甲基蓝的光催化降解,结果表明:水热温度为120°C,时间12h,对亚甲基蓝的降解效果最佳,可达98.2%。

摘要： 硫化锌、氧化锌材料是常见的Ⅱ-Ⅵ族宽禁带半导体材料,其较大的禁带宽度和丰富的发光色彩,令其在光催化、化学电池、量子点材料等领域具有广泛应用潜力.然而,本征态的硫化锌与氧化锌材料具有激发态不稳定、光生电子与空穴易复合以及可见光利用不足等自身缺陷,极大地限制了其实际应用.硫化锌与氧化锌的制备方法多种多样,有液相法、气相法、固相法、生物法等,不同的实验条件(如温度、浓度和前驱体种类)会导致不同的微观形貌,从而带来不同的性质;除此以外,通过掺杂、复合等改性手段也是改良纳米材料性能的不二选择.近年来,研究者们已经采用了诸如元素掺杂、表面形貌调控或二维材料复合等改性方法提升硫化锌、氧化锌的反应活性.理论计算化学是随计算机技术与量子力学进步而新兴的学科,相比于实验化学,其在研究物质结构、预测化合物的反应活性、研究反应的微观本质过程等问题中,具有独特的优势.目前,硫化锌与氧化锌的本征态计算已很成熟,对于元素掺杂以及复合体系的计算也很火热,但由于选用近似方法的不同,得到的计算结果与实际实验会有差异,寻求更为精确的近似方法是亟待解决的问题.本文综述了硫化锌、氧化锌及其复合材料的制备方法、理论研究进展,从光催化、电池、量子点和医疗领域介绍了其应用现状,最后对其未来的发展方向进行了展望.

摘要： 硫化锌是一种优异的多光谱红外光学材料,是整流罩、红外透镜、窗口、红外热像仪等红外光学系统的首选材料,是国防和航空航天领域不可或缺的关键材料.大口径硫化锌离轴非球面由于材料软脆、精度高,传统超精密加工方法十分困难.本文研究基于磁流变抛光的确定性方法进行大口径硫化锌离轴非球面磁流变抛光的修形技术,研究了磁流变抛光机床多轴联动运动学模型以及适合硫化锌非球面抛光的后置处理方法,研究了硫化锌非球面磁流变抛光的关键工艺工艺算法.基于自研磁流变抛光机床开展大口径硫化锌离轴非球面抛光实验,最终实现了其高精度面形修正.验证了其运动控制、轨迹规划、驻留时间求解算法具有一定的可行性.

摘要： 硫化锌加压浸出技术已经在云南冶金集团股份有限公司下属云南永昌铅锌股份有限公司推广应用10余年,工艺经过不断优化完善,原料适应性较强,技术较为成熟,推广应用前景较好.加压泵是加压浸出原料输送的关键设备之一，改进加压泵阀套的研发彻底解决了加压泵输送物料过程的磨损问题，延长了加压泵阀套的使用寿命，提高了设备运转率，提高了生产效率。釜内热能转化器的研发，该研发彻底解决了一段加压浸出能耗高的问题。一段加压浸出直接提取硫磺技术研发，技术研发能较好的提取硫磺。通过以上技术研发，缩短了原一段加压浸出工艺，使一段加压浸出技术更为简短紧凑，利用加压浸出高温强氧化条件，加入中和剂和除铁剂，使溶液中的部分杂质离子与三价铁水解共沉淀进入渣相，从而达到了锌、铁及部分杂质分离的目的，实现了锌的浸出-沉铁-脱杂在同一台釜内完成，浸出液杂质含量达中性溶液质量标准要求，缩短了工艺流程，延长了排料管及排料阀的使用寿命，降低了制液加工成本。

摘要： 硫在整个硫化锌加压浸出生产过程中的影响较大,尤其是元素硫的包裹影响更为突出.结合某湿法电锌企业实际,分析了硫在生产过程中的行为,介绍了硫的有效控制方法和所取得的经验.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 在使含硫化锌的矿石中的硫化锌得到转化的湿法冶炼法中，在升高温度的情况下，硫化锌被化学转化成ZnSO

摘要： 本发明公开了一种硫化锌纳米材料及其制备方法、硫化锌薄膜、量子点发光二极管，其中，所述硫化锌纳米材料的制备方法包括步骤：将锌盐以及硫源分散在有机溶剂中，反应得到硫化锌前驱体溶液；向所述硫化锌前驱体溶液中加入芳环双齿配体溶液，制得所述硫化锌纳米材料。本发明通过采用芳环双齿配体与硫化锌纳米颗粒组装形成接枝结构，以改善硫化锌纳米颗粒的质量，从而提高硫化锌纳米材料的导电能力、并改善以所述硫化锌材料作为电子传输层时与活性层的接触界面，提升其电子传输性能以及稳定性。

摘要： 一种硫化锌纳米粒子的制备方法，采用水热合成法，选择Zn(NO3)2·6H2O和Na2S·9H2O为反应原料，以H2O为水热反应介质。本发明选用CTAB/正丁醇/环己烷/水的微乳体系制备硫化锌前驱体，在120-200°C温度下水热反应8～16h可制得硫化锌纳米粒子。本发明所提供的制备方法可以得到分散均匀、尺寸在5-20nm的硫化锌纳米粒子，可作为电致发光材料的基质。

摘要： 在使含硫化锌的矿石中的硫化锌得到转化的湿法冶炼法中，在升高温度的情况下，硫化锌被化学转化成ZnSO

摘要： 本发明公开了一种硫化锌纳米材料及其制备方法、硫化锌薄膜、量子点发光二极管，其中，所述硫化锌纳米材料的制备方法包括步骤：将锌盐以及硫源分散在有机溶剂中，反应得到硫化锌前驱体溶液；向所述硫化锌前驱体溶液中加入芳环双齿配体溶液，制得所述硫化锌纳米材料。本发明通过采用芳环双齿配体与硫化锌纳米颗粒组装形成接枝结构，以改善硫化锌纳米颗粒的质量，从而提高硫化锌纳米材料的导电能力、并改善以所述硫化锌材料作为电子传输层时与活性层的接触界面，提升其电子传输性能以及稳定性。

摘要： 一种硫化锌薄膜的制备方法及具有硫化锌薄膜的薄膜晶体管，其中硫化锌薄膜的制备方法包括：将溅射目标物放置于溅射腔体内的托盘中，将硫化锌的作为溅射靶材放置于溅射腔体内的RF电源上，该溅射腔体的两根气源管路分别连接Ar气源和H

摘要： 本发明公开了一种硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带，其中硫化锌与二乙烯三胺的比率为1∶0.3‑0.8，所述硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带，其厚度小于5nm、长度5‑10μm、宽度17‑19nm，并且所述硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带为有机无机杂化纳米材料；该硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带的制备方法，以所获得的硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带为原料制备出的硫化锌超薄纳米带；并且还提供了制备所述硫化锌超薄纳米带的方法。本发明所获得硫化锌/二乙烯三胺杂化超薄纳米带和硫化锌超薄纳米带由于具有结构超大的比表面积，进一步增大了活性位点的占比，有利于进一步提高其反应活性。

摘要： 本发明提供硫化锌基光谱转换剂、硫化锌基光谱转换薄膜及其应用，涉及半导体材料、新能源材料领域。本发明在水热合成硫化锌时，加入金属离子化合物进行反应，使得金属离子较易的进入晶格中，以得到单一的化合物，并以掺杂金属离子的硫化锌薄膜代替硫化镉薄膜作为薄膜光伏电池的缓冲层。金属离子的掺杂使得不能被电池响应的短波波长的太阳光转换为被电池响应的长波长的光，增大了吸收层的太阳光量子光谱响应范围，使得薄膜电池的光电转换效率得以提高。

摘要： 本实用新型公开了一种具有过滤功能的硫化锌光学红外用硫化锌的破碎装置，涉及硫化锌的破碎装置技术领域，为解决现有技术中的大部分破碎锤对硫化锌的粉质破碎不完全，导致较多的硫化锌造成浪费，同时会产生较多的碎块，同时硫化锌长时间会对空气中的水分产生反应导致硫化锌变黄的问题。所述入料口的下方设置有除湿箱，所述除湿箱的内部设置有除湿口，所述除湿箱的下方设置有挡板，所述挡板的下方设置有流通管，所述流通管的下方设置有破碎箱，所述破碎箱的内部设置有破碎锤，所述破碎锤的一侧设置有第一辅助工作箱，所述第一辅助工作箱的另一侧设置有第一伸缩杆，所述第一伸缩杆的另一侧设置有缓冲弹簧，所述破碎箱的下方设置有封口板。

摘要： 本实用新型公开了一种硫化锌光学红外用硫化锌的破碎装置，涉及破碎装置技术领域。本实用新型包括箱体，箱体的下端设有出料口，箱体上设有进料斗，箱体内由上往下交错分布有多个履带，履带转动连接在箱体的内壁上，履带的两带面之间阵列有多个电加热棒，箱体的周侧面内设有多个抽气管道，箱体的侧壁上设有多个除湿筒，除湿筒上设有外螺纹，除湿筒螺纹连接在箱体上。本实用新型通过设置耐高温气泵、抽气管道和除湿筒，通过耐高温气泵工作，将箱体内部的潮湿热空气抽至除湿筒进行除湿，解决了现在烘箱内湿气高导致烘干效率低的问题。