硒化镉

摘要： 半导体纳米晶体(NCs)具有良好的光稳定性,广泛的发射持久性和高消光系数,在过去几年被广泛研究报道,其中,硒化镉半导体纳米晶体(CdSe NCs)被广泛用于电子照明、太阳能发电、光电传感等领域.然而CdSe NCs的电学、热力学和光物理性质具有较强的尺寸依赖性,在传统的制备方法及应用中容易出现晶体表面缺陷和悬空键以及较为严重的生物毒性和环境毒性.为了实现量子点在各个领域的应用,必须严格控制CdSe NCs的发光波长,尺寸分布以及荧光性能.本研究通过高温热注射法合成了单分散的胶体发光CdSe NCs,使用表面配体对CdSe NCs进行修饰,研究了不同烷基链长度的配体对CdSe NCs尺寸分布和荧光性能的影响,并通过改变溶剂配比制备了纺丝溶液,将其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)进行杂化,制备了PVP/CdSe QDs荧光杂化纤维.结果表明,与传统CdSe NCs相比,经表面配体的修饰的CdSe NCs在有机溶液中因分子间吸附的降低在溶液中有良好的稳定性,具有可调节的溶解度,弥补了缺陷和悬空键造成的荧光性能下降.在CdSe晶体结构的形成过程中,表面配体也有着显著的调控作用.并且更为重要的是,该研究将表面配体修饰与杂化相结合,改善了表面配体的附着,在杂化材料的制备过程中避免了硒化镉纳米晶体与高分子基体直接接触,为荧光团提供了良好的发光微环境,保证了CdSe NCs的荧光性能,使杂化纤维具有良好而稳定的荧光性能.同时,PVP的引入使CdSe NCs的生物毒性和环境毒性得以改善,使材料更加环境友好且具有更好的生物相容性,大大提升了材料的应用范围.事实证明,PVP/CdSe QDs杂化微纤维杂化相容性和分散性良好,具有优异的荧光性能和材料成型性,纤维合成方式简便易行且造价低廉,可应用于溶液处理,光学照明,电极材料,和生物成像等各个领域.

摘要： 在极端条件下应用的耐压材料必须具有极高的结构和性能稳定性.魔力尺寸纳米晶体具有良好的结构、超小的粒子尺寸和精确的原子组成,逐渐成为研究的热点.采用胶体化学方法合成了硒化镉(CdSe)魔力尺寸纳米晶,其第一激子吸收峰位于463 nm处,相应的光致发光光谱表现出窄的半高宽,仅为13 nm.进一步利用金刚石对顶砧压机研究了所制备的CdSe魔力尺寸纳米晶在压力下的光学响应和稳定性.研究结果表明:随着压力的增大,CdSe魔力尺寸纳米晶的吸收和发光峰位保持不变,这种压力下的稳定行为与传统纳米材料在外界压力下所表现的敏感特性相反;压力卸下后,样品仍然保持CdSe魔力尺寸纳米晶的原始结构和形态.CdSe魔力尺寸纳米晶在加压过程中表现出的良好耐压性能,有助于极端压缩条件下的魔力尺寸纳米材料的研究.

摘要： 近年来,纳米材料在我们日常生活中的应用越来越广泛,纳米材料的合成优化也越来越多的受到关注.纳米片以其独特的形貌及窄发光光谱等优势,引得关注.在本项工作中,我们就硒化镉纳米片的合成及性能展开研究.分析了改变溶剂对硒化镉纳米片的合成影响.通过透射电镜,紫外吸收及荧光发射的测试对样品进行分析,以期望找到更适合的硒化镉纳米片溶剂.

摘要： 硒化镉(CdSe)是一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,在核辐射探测、非线性频率转换等方面都有着重要的应用。高纯原料是生长优质CdSe单晶,实现上述应用的基础,但目前合成方法存在效率低、纯度不高等缺点。为此实验室对传统高温元素合成法进行优化,利用理论计算的反应温度点为指导,辅以外部加压,控制内外压差,有效实现原料的批量、安全合成,单次可合成200 g,经粉末衍射(XRD)、综合热分析(TG/DTA)、等离子发射光谱仪(ICP)等测试,合成的原料质量较好,能生长出较大尺寸单晶。文中对合成过程可能的纯度影响因素及控制措施也进行了相应讨论。

摘要： CdSe quantum dots were synthesized in aqueous solutions and functionalized with L-cysteine (L-cys-CdSe quantum dots), which were used as fluorescence probe to detect Pb2+. Affecting factors including CdSe quantum dot concentration (5.2×10-3~5.2×10-5 mol.L-1), reaction time (0~75 min), pH value (7.3~9) and interfering ions (Na+, K+, Ca2+and so on) were studied. When studied in conditions of tris-HCl buffer with pH=8.0,L-cys-CdSe quantum dots concentration of 5.2×10-4 mol.L-1 and reaction time of 30 min, the results show that the linear responding Pb2+concentration is 0.05~10 mg.L-1 and the detection limit is 0.02 mg.L-1.%研究制备了L-半胱氨酸(L-cys)修饰的硒化镉(CdSe)量子点，并以该量子点为荧光探针检测水中痕量Pb2+。考察了量子点浓度(5.2×10-3~5.2×10-5 mol.L-1)、反应时间(0~75 min)、pH(7.3~9)和干扰离子(Na+、K+、Ca2+等)等因素对Pb2+测定的影响。研究发现，当量子点的浓度为5.2×10-4 mol.L-1，pH值为8.0，反应时间为30 min时，检测效果最优，此条件下Pb2+的检测线性区间为0.05~10 mg.L-1，检出限为0.02 mg.L-1。

摘要： 硒化镉是一种可用于X射线全光分幅相机和全光条纹相机的重要探测材料.用基于相位物体的泵浦探测方式,研究了硒化镉在1030 nm波长,飞秒脉冲下的载流子超快动力学和非线性光学特性.得到了双光子吸收系数、载流子吸收截面、载流子复合时间等参数.实验表明,硒化镉载流子的动力学和非线性特性是由束缚电子和载流子共同决定的.束缚电子的克尔效应和双光子激发都是瞬态的,而载流子复合持续了较长时间.这些参数和载流子图像的的获得,为X射线超快探测器件的设计和改进提供了参考.

摘要： 中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员降雨强领导的团队与北京大学合作,发明了可以给细胞量"体温"的纳米温度计。这种温度计大小只相当于头发丝的二千五百分之一,可以轻松进入单个细胞,实现对细胞内温度变化的准确、灵敏探测。细胞是生物体结构和功能的基本单位,细胞的温度与细胞内的各种生化反应、生理过程

摘要： CdSe量子点由于具有光谱覆盖范围广、发光效率高等优点,被研究人员广泛应用于硅基太阳能电池和叠层太阳能电池中.介绍了CdSe纳米结构生长技术的发展、生长技术对其光学性质的影响以及CdSe纳米结构在太阳能电池中的应用状况,讨论了CdSe应用于太阳能电池的优缺点,并指出了这一领域目前存在的主要问题与未来的发展方向.

摘要： 以非晶硅薄膜为核心的薄膜晶体管技术目前已经相当成熟,在该技术投入使用并且得以很好地优化之后,要想进一步提高薄膜晶体管的性能,就有必要开发新型的薄膜材料.近年来,由半导体纳米晶体构成的新型薄膜材料在晶体管中的应用越来越受到人们关注.利用半导体纳米晶体制备的薄膜晶体管有着较高的载流子迁移率和开关电流比,同时在其制备过程中可以在较低温度下大面积成膜,能够使用塑料等柔性衬底,因而具有明显的成本优势,发展前景广阔.着重介绍了几种颇具潜力的半导体(如硒化镉、碲化汞、硒化铅、锗、硅)纳米晶体在制备薄膜晶体管方面的应用.

摘要： 本文主要是采用水热法制备一维的二氧化钛纳米带（TiO2NBs），在Ti02NBs上分别负载硒化镉（GdSe）硫化镉（CdS），再对比负载后的Ti02NBs的光吸收特性，运用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见（UV—vis）漫反射吸收光谱等表征。

摘要： 对高温热解法制备硒化镉量子点进行了改进，开发出以十八醇取代TOPO，与十八烷胺作为配体溶剂的合成路线，降低了体系环境成本.用各种测试技术对这些样品进行了表征.结果表明，随着反应加热时间和配体溶液中的十八烷胺的增加，CdSe纳米颗粒的尺寸呈变大趋势.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者及健康人血清临床样本149份,以试管凝集实验为对照,两者检测方法符合率为98.0％;阳性血清稀释128倍后使用试纸条仍可检出,并且试纸条稳定性较好.该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15min内完成检测,血清用量低,可广泛应用于布鲁氏菌病的早期检测.

摘要： 研究了表面分别修饰羧基和氨基基团的CdSe/ZnS量子点的光学性质及其稳定性,并将其应用在二甲基轻胺、甲基阱的浓度分析中，为量子点在核燃料后处理分析领域中的应用进行了初步尝试。两种量子点均选择365nm的光进行激发,发射峰在555nm处.两种量子点均具有一定的时间稳定性,但是在酸性、碱性及电解质条件下荧光会发生不同程度的淬灭.当pH=3时,量子点的荧光几乎被不可逆地完全淬灭,这对后处理领域的分析检测不利.利用两种量子点对二甲基羟胺、甲基肼的浓度进行分析,荧光强度的淬灭与二甲基羟胺、甲基肼的浓度呈现线性关系,荧光强度的变化遵循Langmuir型结合模型.在先进核燃料后处理流程APOR中,氨基量子点对DMHAN的检测可能性更大一些.

摘要： 研究了表面分别修饰羧基和氨基基团的CdSe/ZnS量子点的光学性质及其稳定性,并将其应用在二甲基轻胺、甲基阱的浓度分析中，为量子点在核燃料后处理分析领域中的应用进行了初步尝试。两种量子点均选择365nm的光进行激发,发射峰在555nm处.两种量子点均具有一定的时间稳定性,但是在酸性、碱性及电解质条件下荧光会发生不同程度的淬灭.当pH=3时,量子点的荧光几乎被不可逆地完全淬灭,这对后处理领域的分析检测不利.利用两种量子点对二甲基羟胺、甲基肼的浓度进行分析,荧光强度的淬灭与二甲基羟胺、甲基肼的浓度呈现线性关系,荧光强度的变化遵循Langmuir型结合模型.在先进核燃料后处理流程APOR中,氨基量子点对DMHAN的检测可能性更大一些.

摘要： 研究了表面分别修饰羧基和氨基基团的CdSe/ZnS量子点的光学性质及其稳定性,并将其应用在二甲基轻胺、甲基阱的浓度分析中，为量子点在核燃料后处理分析领域中的应用进行了初步尝试。两种量子点均选择365nm的光进行激发,发射峰在555nm处.两种量子点均具有一定的时间稳定性,但是在酸性、碱性及电解质条件下荧光会发生不同程度的淬灭.当pH=3时,量子点的荧光几乎被不可逆地完全淬灭,这对后处理领域的分析检测不利.利用两种量子点对二甲基羟胺、甲基肼的浓度进行分析,荧光强度的淬灭与二甲基羟胺、甲基肼的浓度呈现线性关系,荧光强度的变化遵循Langmuir型结合模型.在先进核燃料后处理流程APOR中,氨基量子点对DMHAN的检测可能性更大一些.

摘要： 研究了表面分别修饰羧基和氨基基团的CdSe/ZnS量子点的光学性质及其稳定性,并将其应用在二甲基轻胺、甲基阱的浓度分析中，为量子点在核燃料后处理分析领域中的应用进行了初步尝试。两种量子点均选择365nm的光进行激发,发射峰在555nm处.两种量子点均具有一定的时间稳定性,但是在酸性、碱性及电解质条件下荧光会发生不同程度的淬灭.当pH=3时,量子点的荧光几乎被不可逆地完全淬灭,这对后处理领域的分析检测不利.利用两种量子点对二甲基羟胺、甲基肼的浓度进行分析,荧光强度的淬灭与二甲基羟胺、甲基肼的浓度呈现线性关系,荧光强度的变化遵循Langmuir型结合模型.在先进核燃料后处理流程APOR中,氨基量子点对DMHAN的检测可能性更大一些.

摘要： 本发明提供一种硒化镉和硒化镉/硫化镉核壳结构量子点半导体发光材料的合成方法，采用氧化镉、碳酸镉、烷基羧酸、油酸、硒脲、硫脲为原料，在油酸或三正辛基氧化膦或十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺的包覆下，烷基羧酸镉或油酸镉的甲苯溶液与硒脲或硫脲的水溶液在界面反应形成半导体纳米微粒，且稳定地存在于甲苯中，所制备的半导体纳米颗粒在紫外灯能实现波长可调的可见光。

摘要： 本申请公开了一种利用微生物同步去除废水中硒、镉并生成纳米硒化镉的装置，包括：设有进水口(11)与出水口(12)的反应室(1)，所述反应室(1)内储存含有微生物的厌氧颗粒污泥；气体收集部件(2)，所述气体收集部件(2)设置在所述反应室(1)顶部且与所述反应室(1)相连通；所述厌氧微生物为硫酸盐还原菌、异化金属还原菌、硒还原菌、古菌中的任意两种或多种。本申请还提供使用上述装置同步去除废水中硒、镉并生成纳米硒化镉的方法。本申请提供的装置与方法，实现了废水中的硒、镉同步去除，并能生成纳米硒化镉。

摘要： 一种硒前驱液，由单质硒在惰性气体保护下并加热溶于油酰吗啉溶剂中制备得到的硒前驱液。用该硒前驱液制备硒化镉或硒化锌量子点的方法是将硒前驱液与脂肪酸镉或脂肪酸锌前驱液在惰性气体保护下搅拌混合后于150～330°C条件下进行热解反应，最后用低碳醇分离和纯化。油酰吗啉对单质硒溶解能力强，且与其他绿色常规溶剂相容性好，可以提高硒化物纳米晶的体积产率，得到尺寸较窄的高质量的量子点。

摘要： 一种由二氧化硒合成硒化镉或硒化锌量子点的方法，是将二氧化硒前驱液在搅拌下加入脂肪酸镉或脂肪酸锌前驱液中，于150～320°C条件下进行反应，反应结束后用低碳醇进行分离和纯化。本方法完全不用烷基膦和其他对环境有害的溶剂和表面活性剂，且能得到尺寸分布较窄的高质量的量子点。

摘要： 本发明提供一种硒化镉和硒化镉/硫化镉核壳结构量子点半导体发光材料的合成方法，采用氧化镉、碳酸镉、烷基羧酸、油酸、硒脲、硫脲为原料，在油酸或三正辛基氧化膦或十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺的包覆下，烷基羧酸镉或油酸镉的甲苯溶液与硒脲或硫脲的水溶液在界面反应形成半导体纳米微粒，且稳定地存在于甲苯中，所制备的半导体纳米颗粒在紫外灯能实现波长可调的可见光。

摘要： 本发明公开了一种用于生长硒化镉晶体的坩埚及硒化镉晶体的生长方法。该坩埚包括内层坩埚、套装在所述内层坩埚外部的外层坩埚和用于封堵所述外层坩埚的坩埚盖，所述外层坩埚和所述内层坩埚之间设有间隙；所述内层坩埚包括锥形尖端部分和用于硒化镉晶体生长的第一柱体部分，所述第一柱体部分设置在所述锥形尖端部分之上；所述外层坩埚的内部轮廓与所述内层坩埚的外部轮廓相匹配，所述外层坩埚的外部轮廓呈柱形；所述内层坩埚的材质选自石墨或热解氮化硼，所述外层坩埚的材质选自钼、钨、铱、铂及它们的合金中的至少一种。本发明的坩埚能够缓冲内层坩埚所受的压力，避免内层坩埚发生开裂及熔体泄漏现象；能够保证内、外层坩埚不会因热膨胀而开裂。

摘要： 本发明提供一种硒化镉纳米棒的合成方法，该方法按以下步骤进行：a.先将硼氢化钠和硒粉按照反应配比溶解在水中，然后在惰性气体保护下反应，得重量浓度为1.5－2％的硒氢化钠溶液；b.按照溶有镉离子的可溶性盐∶L－巯基丙氨酸∶水＝100∶23－44∶150000－300000重量份配比混匀，再于搅拌下加入巯基乙酸或者巯基丙酸，调pH＝10－12，然后充惰性气体除去溶液中的溶解氧；c.按照反应配比将a工序的硒氢化钠溶液与b工序溶液混匀，然后加热回流，得硒化镉纳米棒水溶液。

摘要： 本发明公开了一种碲化镉/硫化镉/硒化镉薄膜沉积用坩埚舟及其制备方法，所述坩埚舟采用高纯石墨加工而成，所述坩埚舟上开设有原料槽，所述原料槽的槽底设置有热电偶安装柱，所述热电偶安装柱的顶部开设有热电偶安装孔；所述坩埚舟的底部外壁设置有若干加热管安装槽，所述加热管安装槽内嵌入安装有电加热管；所述坩埚舟上可拆卸设置有坩埚盖，所述坩埚舟的两侧均设置有石墨导电棒安装孔，所述石墨导电棒安装孔用于安装所述坩埚盖上的石墨导电棒，所述石墨导电棒安装孔内穿设的石墨导电棒与所述坩埚舟之间必须留有间隙，不能直接接触。本发明的坩埚舟兼具半导体原料盛装的功能和原料加热升华的功能。

摘要： 本申请公开了一种利用微生物同步去除废水中硒、镉并生成纳米硒化镉的装置，包括：设有进水口(11)与出水口(12)的反应室(1)，所述反应室(1)内储存含有微生物的厌氧颗粒污泥；气体收集部件(2)，所述气体收集部件(2)设置在所述反应室(1)顶部且与所述反应室(1)相连通；所述厌氧微生物为硫酸盐还原菌、异化金属还原菌、硒还原菌、古菌中的任意两种或多种。本申请还提供使用上述装置同步去除废水中硒、镉并生成纳米硒化镉的方法。本申请提供的装置与方法，实现了废水中的硒、镉同步去除，并能生成纳米硒化镉。

摘要： 一种硒前驱液，由单质硒在惰性气体保护下并加热溶于油酰吗啉溶剂中制备得到的硒前驱液。用该硒前驱液制备硒化镉或硒化锌量子点的方法是将硒前驱液与脂肪酸镉或脂肪酸锌前驱液在惰性气体保护下搅拌混合后于150～330°C条件下进行热解反应，最后用低碳醇分离和纯化。油酰吗啉对单质硒溶解能力强，且与其他绿色常规溶剂相容性好，可以提高硒化物纳米晶的体积产率，得到尺寸较窄的高质量的量子点。