猪肺炎支原体

摘要： 猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原体,该病原在全世界范围内广泛存在,给全球养猪业造成了重大的经济损失.猪肺炎支原体可粘附并破坏呼吸道的上皮纤毛,感染的猪表现慢性咳嗽症状,更容易感染其他呼吸道病原体,使得猪生产性能下降.猪支原体肺炎可通过多种方式控制,如优化畜群管理方法和饲养条件,这包括全进全出养殖、降低可能影响群体免疫力的因素影响、保持最佳的饲养密度、预防其他呼吸道疾病以及最适的圈舍环境和气候条件.商业化的疫苗也被广泛应用于控制猪肺炎支原体感染.疫苗接种的主要效果包括减少临床症状、肺部病变和提高药物的效果.可以使用包括疫苗接种接种时间、母猪产前疫苗接种、疫苗接种于抗菌药物联合应用等不同的疫苗接种策略,但策略的制定还应根据猪群类型、养殖管理方式、病原感染模式等条件.目前正在积极进行新型疫苗的研制工作,包括气雾方式和口服方式的疫苗以及亚单位和DNA疫苗.基于隔离淘汰、生物安全管控、疫苗接种和药物治疗等方法结合的预防治疗策略在畜群层面根除猪肺炎支原体是可行的,但仍存在再次感染该病原发病的风险.

摘要： 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type-2,PCV2)是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的病原体。PCV2在各个国家和地区都普遍存在,且各个阶段的猪群均表现出极强的易感性。PCV2感染后主要是侵害猪的免疫系统,使机体处于免疫抑制状态,从而继发感染其他病原微生物,严重影响养猪业的经济发展。PCV2的危害性并不只是针对于该病毒,而是因主要表现在它与猪副嗜血杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、猪蓝耳病病毒以及猪细小病毒等的继发感染。

摘要： 猪呼吸道疾病是由多种因素引起的复杂性疾病,如多种传染性致病原的同时感染、对环境产生应激、饲喂方式生产体系的改变和不同的管理方式等引起。猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪肺炎支原体被认为是引起猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的主要病原体。传统观点认为PRDC的主要致病原为PRRSV和猪肺炎支原体,但就目前来说PCV2已成为主要的病原体之一。PCV2可以导致多种综合征,统称为圆环病毒相关性疾病(PCVAD)。虽然有大量的文献表明PCV2可以增加PRDC的检出率,但在没有PCVAD的时候PCV2是否对肺部疾病造成损伤是有争议的。越来越多的证据表明PCV2在PRDC中对肺部的病变微不足道,而起重要作用的是PCVAD。本文对三种病原体之间的相互作用进行探讨,为疫苗的使用提供参考。

摘要： PCV2(猪圆环病毒2型)、PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)和MPS(猪肺炎支原体)被认为是PRDC(猪呼吸道病综合征)的3个主要病原,对全球猪业生产造成了巨大影响。虽然关于3种主要病原体的相互作用的研究较为广泛,但掌握针对这3种病原的疫苗怎么联合使用才能达到最好的效果也是十分必要的。众所周知,PRRSV与MPS可以加剧PCV2相关性病变;然而,无论猪群中是否感染了PRRSV或MPS,PRRSV或MPS疫苗都可以增强PCV2病毒血症水平。另一方面,MPS可以加剧PRRSV引起的肺炎严重程度;在MPS和PRRSV共感染的情况下,单独接种MPS疫苗可以减轻PRRSV病毒血症水平和PRRSV引起的肺部病变。文章总结了三大呼吸道病原体共感染的情况下怎样使用疫苗来控制PRDC。

摘要： 猪呼吸道病综合征(PRDC)是一种多因素综合征,对养猪业造成严重的损失,其涉及病原众多,猪圆环病毒2型在与其他病原混合感染、加剧病情的过程中扮演着重要的角色。文章对猪圆环病毒2型在PRDC中的作用进行分析,并提出防控策略。

摘要： 猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumoniae of swine,MPS)又称猪气喘病,是支原体科猪肺炎支原体(Mycoplasmal hyopneumoniae,Mhp)引起的一种接触性、慢性、呼吸道传染性疾病,其主要表现为猪只咳嗽、生产性能降低。此外,猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)、絮状支原体(Mycoplasma fl occulare,Mfl oc)及猪滑液支原体(Mycoplasma hyosynoviae,Mhyo)也是猪群中常见的支原体科病原。Mhr易引起猪继发性肺炎,Mfl oc可引起猪轻微损伤,Mhyo与猪关节炎息息相关。

摘要： 猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的一种以咳嗽、气喘为主要症状的慢性、消耗性传染性疾病,又称为猪喘气病或猪地方流行性肺炎(Enzootic pneumoniae,EP)。猪支原体肺炎的特征为发病率高、死亡率低、对生产性能影响大(生长速度缓慢、平均日增重和饲料转化率降低、出栏时间延长)。

摘要： 自2015年起,来自北美各地的研究人员与加拿大Pig Gen、魁北克猪肉发展中心(CDPQ)合作,在魁北克德尚博地区的一个猪场(由仔猪断奶至出栏)建立了一个自然疾病挑战模型(NDCM)。为此,研究人员在猪舍中投放了商业猪舍中常见疾病的病原体,包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪肺炎支原体、猪甲型流感病毒等。每批新到来的猪只都会接触到这些病原体。

摘要： 猪肺炎支原体培养存在对营养需求严苛、培养难度大、菌液培养滴度不高等问题。本试验开展了一系列改进猪肺炎支原体高密度发酵培养工艺的研究,采用添加15%猪血清的优化CH液体培养基(初始pH为7.8),按5%接种量接种,在发酵罐中培养、pH降到6.7~6.8时收获菌液,菌液培养滴度可达1×1010 CCU/mL。本试验结果对猪支原体肺炎灭活疫苗的稳定、高效生产提供理论依据。

摘要： 猪支原体肺炎又称猪喘气病、猪地方性流行性肺炎,是猪的一种慢性接触性传染病,是由猪肺炎支原体寄生于呼吸道而引起的一种高接触性传染病,国外称为猪地方性肺炎,我国称为猪气喘病或喘气病。该病可对猪呼吸道气管、支气管纤毛及呼吸道表层柱状黏膜上皮细胞造成不可逆的损害,使呼吸道失去对气体的净化功能,使各种病原菌直达肺部。

摘要： 本文的主要内容为猪肺炎支原体流行病学，包括：猪肺炎支原体，疾病表现，感染，传播动力学,聚焦繁殖群的控制,总结等。

摘要： 本文的主要内容有：通过预防增进猪群健康动物健康生产原则的变迁，地方性肺炎：一种多因素疾病，建立随机模型评估猪群内猪肺炎支原体的传播。

摘要： 本文的主要内容为猪肺炎支原体研究进展，包括引言，重要控制措施，抗菌药物治疗，疫苗免疫，疫病净化，结语等。

摘要： 猪肺炎支原体是一种给全世界养猪产业造成巨大经济损失的胞外病原菌,它可以引起纤毛摆动停滞、内皮细胞死亡、损伤黏膜纤毛活动梯,并且为后续病原的感染提供合适的微环境.猪肺炎支原体的基因组很小(约700kb),这可能是寄生生命形式选择进化造成的基因组衰减的结果.但与此同时，猪肺炎支原体又是一个比较复杂的病原菌，它可以通过翻译后加工处理的机制在细胞表面产生多功能的蛋白片段，从而改变许多表面蛋白。目前为止认为猪肺炎支原体不能在宿主外环境中生存很长的时间，但是其可以在呼吸道上皮定植，并通过宿主喷出的含微量氧气的黏膜液滴传播到其他宿主。但是以上的这些特点并不足以解释为何猪肺炎支原体的感染呈现慢性的特点并且难以净化。值得注意的是，猪肺炎支原体可以从感染猪的心包膜、肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结等肺外组织中分离到。由此，我们提出假设，猪肺炎支原体可以侵入猪呼吸道中的某些细胞，从而进一步传播到远端组织中，这可能是其逃避宿主免疫系统达到长期生存的一种手段。在前期研究中，揭示了猪肺炎支原体可以隔绝和激活其细胞表面的纤溶酶原，这是很多侵入性病原采用的一种侵入策略。在本研究中，我们用激光共聚焦显微镜、扫描电镜和透射电镜检测猪肺炎支原体是否可以侵入猪上皮样细胞系（PK-15细胞）。我们的研究结果显示，猪肺炎支原体可以引起细胞骨架重排，诱导捕捉侵入物的内体的形成。利用共聚焦显微镜监测了内体通路不同阶段的发生标志物，并利用庆大霉素保护试验对侵入细胞进行了量化。这些数据证明了猪肺炎支原体具备侵入呼吸道上皮的能力。这种从肺脏传播到远端组织位点处的能力为猪肺炎支原体在宿主中长期存在提供了一种途径，进而也将影响到该重要病原的检测和治疗方法。

摘要： 本试验选用Pichia pastoris系统来表达粘附因子P97R1，目的在于利用毕赤酵母表达系统的特点以及支原体基因组组成的固有特点来实现粘附因子P97R1的高效表达，这为猪肺炎支原体免疫检测与新型疫苗研究提供了重要条件。

摘要： 本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段，利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段，克隆到表达载体pET-32a(+)中，获得重组质粒pET-32a(+)／P216，经IPTG诱导获得重组蛋白，通过Western-blot和间接免疫荧光试验检测重组蛋白的免疫原性及黏附活性。结果表明，PCR扩增的目的基因大小为1636bp;SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为80．1kDa;Western-blot检测表明重组蛋白能与Mhp阳性血清发生特异性反应;间接免疫荧光试验表明该蛋白对猪肺炎支原体黏附SJPL细胞产生占位抑制作用。结果提示，P216蛋白具有良好的黏附活性，能黏附SJPL细胞，从而为猪肺炎支原体其他黏附因子的研究奠定基础。

摘要： 猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是危害全球养猪业的重要病原，具有持续感染，长期带菌和难以净化的特征。本研究以7-15日龄健康易感猪为实验对象，猪肺炎支原体Js强毒株攻毒28d后，剖检可见典型的猪气喘病病变，取心、肝、脾、肺、肾、脑、腹骨淋巴结及支气管等组织进行猪肺炎支原体P36巢式PCR检测，结果表明，肺、肝、脾、腹骨淋巴结及支气管中检出率为100%，心组织检出率为83.3%，而肾和脑组织未检测出。通过不同组织中猪肺炎支原体分布的研究，有助于进一步阐明其致病机制，为防控猪气喘病提供理论基础。

摘要： 为建立猪肺炎支原体(Mhp)显色原位杂交(CISH)定位检测方法，为本研究利用地高辛标记的MhpP36核酸探针和DAB／H2O2显色系统，对人工感染组、自然感染组和健康对照组的实验猪肺样品和临床样品进行显色原位杂交检测。结果显示，设计的地高辛标记探针针对Mhp具有特异性，而与其他的猪病原菌无交叉反应;检测结果可以通过显微镜观测到Mhp定位在支气管／细支气管黏膜表面。此外，人工感染组、自然感染组和健康对照组的CISH结果与PcR检测结果一致，临床样品的CISH检测结果低于户CR检测结果。本研究建立的Mhp显色原位杂交法是一种集直观和敏感为一体的检测方法，可以用于Mhp的定位检测和致病机理研究。

摘要： 为了提高重组蛋白的生产效率,本研究利用响应面法试验设计技术,对表达猪肺炎支原体P46蛋白的重组大肠杆菌DE-pET-P46的培养基进行了优化,进过两轮试验后,确定了培养基各营养成分及其最佳配比,相同培养条件下,优化培养基比LB培养基的菌体浓度高出一倍.在生物反应器中利用优化培养基发酵培养该重组大肠杆菌,培养物的湿菌重达39.5g/L.SDS-PAGE电泳结果显示,高密度发酵对重组大肠杆菌DE-pET-P46的rP46的表达和占细胞总蛋白的比例均没有明显的改变.

摘要： 目的：监测血清图谱对一大型猪场控制肺炎支原体感染的提高作用。方法：以一家有7000头种畜的分娩的育肥猪场为研究对象，采集了36份母猪血清样品和39份单个动物血清样品以检测肺炎支原体。分别在2、4、6、8、11、14、17、22和28周采集单个动物的血清样品。仔猪在10-14天时对肺炎支原体进行免疫接种。采用阻断ELISA对血清样品中肺炎支原体抗体进行检测。结果：在种母猪中，肺炎支原体血清阳性率为93.3%。在小猪中，2周龄时肺炎支原体血清阳性率为31.5%，到6至7周龄时降低为0。在11周龄时，阳性率变为2.6%，到28周龄时增加至86.8%。结论：血清图谱可检测特定日龄猪群血清以确定猪群血清转化发生的时间，为控制猪场肺炎支原体感染提供依据。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明的猪肺炎支原体、猪鼻支原体二联灭活疫苗，其含有优选含量的猪肺炎支原体和猪鼻支原体，及10％(V/V)卡波姆佐剂。本发明还提供了猪肺炎支原体、猪鼻支原体二联灭活疫苗的制备方法，包括生产菌种的制备，制苗用菌液的制备；灭活、浓缩及配苗等步骤。本发明的二联灭活疫苗，特异性强、免疫性好，不仅可以解决针对目前国内养殖场的特异性的猪肺炎支原体引起的感染，而且提供了目前国内外均处于空白的猪鼻支原体疫苗。本发明的二联疫苗简化了疫苗接种的步骤，避免了多次接种的麻烦和容易产生的副作用，节约了疫苗成本，特别适用于预防和治疗国内养殖场等混合感染的病症。与现有单苗相比，扩大了应用范围，增强了免疫效果。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 10

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明的猪肺炎支原体、猪鼻支原体二联灭活疫苗，其含有优选含量的猪肺炎支原体和猪鼻支原体，及10％(V/V)卡波姆佐剂。本发明还提供了猪肺炎支原体、猪鼻支原体二联灭活疫苗的制备方法，包括生产菌种的制备，制苗用菌液的制备；灭活、浓缩及配苗等步骤。本发明的二联灭活疫苗，特异性强、免疫性好，不仅可以解决针对目前国内养殖场的特异性的猪肺炎支原体引起的感染，而且提供了目前国内外均处于空白的猪鼻支原体疫苗。本发明的二联疫苗简化了疫苗接种的步骤，避免了多次接种的麻烦和容易产生的副作用，节约了疫苗成本，特别适用于预防和治疗国内养殖场等混合感染的病症。与现有单苗相比，扩大了应用范围，增强了免疫效果。

摘要： 本发明提供了一种同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体的巢氏PCR引物组及其应用，属于分子诊断技术领域。本发明提供的同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体的巢氏PCR引物组包括两对外侧引物Mhp‑O‑F、Mhp‑O‑R和C.suis‑O‑F、C.suis‑O‑R和两对内侧引物Mhp‑I‑F、Mhp‑I‑R和C.suis‑I‑F、C.suis‑I‑R。本发明以Mhp M12916S rDNA基因序列和C.suis ompA基因保守序列作为检测猪肺炎支原体和猪衣原体的诊断靶标，设计了巢氏PCR的两对外侧引物和两对内侧引物，能够同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体，两轮PCR提高了PCR的灵敏性、抗干扰性和特异性，克服了普通PCR检测灵敏度低，特异性差等问题，与现有的间接免疫荧光，血清学等检测方法相比成本较低，检测周期短。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪肺炎支原体与副猪嗜血杆菌、猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌四联灭活疫苗，包括灭活的猪肺炎支原体菌株HNMhy1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1血清型抗原和免疫佐剂，五种菌株均有良好的免疫原性，可以很好的预防临床猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒,属于医疗器械技术领域。本实用新型的结构包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的实验用品。本实用新型具有灵敏度高、特异性好、批量快速检测样品的优点。