免疫球蛋白E

摘要： 目的探讨总免疫球蛋白E(IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、25-羟基维生素D[25(OH)D]水平在婴儿特应性皮炎(AD)病情评估中的价值。方法选取婴儿AD患儿120例。根据患儿病情严重程度分为轻度组(39例)、中度组(64例)和重度组(17例);根据有无并发症分为无并发症组(51例)、有并发症组(69例)。以120名体检健康婴儿作为正常对照组。检测所有对象的血清总IgE、sIgE和25(OH)D水平。采用Logistic回归分析评估重度AD的危险因素。结果AD组血清25(OH)D水平低于正常对照组(P=0.000),总IgE、sIgE水平高于正常对照组(P=0.000)。轻度组、中度组、重度组血清25(OH)D水平依次降低(P=0.000),血清总IgE、sIgE水平依次升高(P=0.000)。有并发症组血清25(OH)D水平低于无并发症组(P=0.000),血清总IgE和sIgE水平高于无并发症组(P=0.000)。Logistic回归分析结果显示,总IgE、sIgE和25(OH)D均为婴儿AD病情严重的危险因素[比值比(OR)值分别为35.023、15.502、4.993,95%可信区间(CI)分别为17.431~70.370、6.900~34.830、2.456~10.150]。结论血清25(OH)D、总IgE、sIgE均与婴儿AD病情的严重程度有关,或可作为判断婴儿AD病情的指标。

摘要： 目的探讨支气管哮喘患者血清血浆中甘露糖结合凝集素(MBL)浓度、免疫球蛋白(Ig)E水平及呼出气一氧化氮(FeNO)的作用。方法选取340例支气管哮喘患者,根据治疗指南分期标准分为急性发作期组、慢性持续期组,每组170例。同时期到医院接受检查的320例健康体检者为对照组,记录340例支气管哮喘患者入院当天加重期的细胞因子(血清MBL、IgE水平和FeNO水平)及肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)〕水平,并分析各项指标与肺功能指标的相关性。结果急性发作期组血清MBL、IgE和FeNO水平高于慢性持续期组和对照组,肺功能指标FEV1%pred、FEV1/FVC低于慢性持续期组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。慢性持续期组血清MBL、IgE和FeNO水平高于对照组,FEV1%pred、FEV1/FVC低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。MBL、IgE、FeNO水平与FEV1pred、FEV1/FVC水平呈负相关(P<0.05)。结论血清MBL、IgE和FeNO水平与支气管哮喘患者疾病发生及发展存在密切关系。

摘要： 本研究评估13种复合型益生菌在调节过敏方面的有效性。实验设计使用卵清蛋白(OVA)作为过敏原,通过腹腔注射和呼吸喷雾使BALB/c小鼠(n = 6)致敏,并评估三种不同剂量的复合益生菌对过敏的改善情况。结果表明,复合益生菌补充剂以剂量依赖性方式显著降低了气道阻力。此外,与OVA诱导组相比,复合益生菌组的肺冲洗液中的炎症细胞因子IL-4、IL-5和PGE2也呈剂量依赖性降低。脾脏分析表明,复合益生菌可以促进OVA特异性细胞因子和IL-2的分泌,减少非特异性总免疫球蛋白E (IgE),减少OVA特异性IgE的产生。综上所述,13种复合益生菌表现出改善过敏反应的作用。

摘要： 目的:观察金蝉止痒颗粒联合苯磺贝他斯汀治疗慢性肛周湿疹的效果及其对血清免疫球蛋白E(IgE)、干扰素(INF)-γ和白介素(IL)-4水平的影响。方法:选择2019年1月-2020年12月在上海市奉贤区皮肤病防治所进行诊治的慢性肛周湿疹患者90例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用苯磺贝他斯汀治疗,观察组在对照组基础上予以金蝉止痒颗粒。观察两组治疗后的效果和不良反应发生情况;观察两组治疗前后临床症状评分及血清IgE、INF-γ和IL-4水平。结果:观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(χ^(2)=5.120,P0.05)。两组治疗前肛门瘙痒、肛周皮疹面积、皮疹形态、肛周渗液评分及血清IgE、INF-γ和IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肛门瘙痒、肛周皮疹面积、皮疹形态、肛周渗液评分及血清IgE和IL-4水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.01),INF-γ水平均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论:金蝉止痒颗粒联合苯磺贝他斯汀治疗慢性肛周湿疹的效果显著,能够缓解患者临床症状,改善机体的炎症反应。

摘要： 目的探究大青龙汤治疗外寒内热型小儿哮喘对患儿血气分析及血清Ig E、IL-4、TNF-α水平的影响。方法此次的89例研究对象均于枣庄市薛城区中医院收治的哮喘患儿中选取,选例时间为2018年7月—2019年10月,将其分为对照组(45例)和试验组(44例),分组主要依据随机数字表法统一进行。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上联合大青龙汤治疗,2组患儿治疗周期均为4周。比较2组患儿治疗后咳嗽、胸闷、气促、哮喘等中医证候积分,治疗前后血气指标及疾病相关因子水平。结果与治疗前比,治疗后2组患儿咳嗽、胸闷、气促、哮喘等中医证候积分,治疗后2组血清IgE、IL-4、TNF-α水平和PCO;水平均降低,与对照组比较,均处于较低水平,2组PO;、SaO;水平均升高,且试验组与对照组比较,均处于较高水平(P <0.05)。结论大青龙汤可有效改善哮喘患儿临床症状和血气指标,抑制机体炎症反应及超敏反应,效果显著。

摘要： 目的探讨石家庄地区儿童14种过敏原谱的分布特征,为该地区儿童过敏性疾病预防、诊治提供科学依据。方法选取河北省儿童医院就诊的0~14岁的患儿16490例,采用免疫印迹法定性检测血清过敏原特异性IgE,并对不同性别、年龄阶段的检测结果进行统计学分析。结果16490例患儿中过敏原检测阳性率前3的是牛奶(46.938%)、鸡蛋白(38.666%)、牛肉/羊肉(23.111%),而小麦(0.503%)、腰果/花生/黄豆(0.309%)、芒果(0.297%)阳性率较低。男童的混和霉菌组合(12.562%)过敏阳性率明显高于女童(9.350%)(P0.05),其中随着年龄的增长鸡蛋白、混合霉菌组合、牛奶、牛肉/羊肉、鱼/虾/蟹过敏阳性率明显降低(P<0.01),而矮豚草/蒿、混合尘螨组、葎草、猫毛/狗毛、树组合、小麦、腰果/花生/黄豆的阳性率明显升高(P<0.01)。吸入性过敏原阳性率前3位是猫毛/狗毛、混合霉菌组合、混合尘螨组,在不同季节分布差异有统计学意义(P<0.01)。结论牛奶、鸡蛋、牛肉/羊肉是石家庄地区儿童过敏疾病的主要过敏原,且过敏原在不同年龄阶段趋势变化有差异,因此过敏原检测有利于过敏疾病的预防和诊断。

摘要： 目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2019年4月至2020年4月灵宝市第一人民医院94例急性感染性喉炎患儿。随机数字表法分为两组:对照组(n=47)给予常规治疗,研究组(n=47)在常规治疗同时应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童急性感染性喉炎治疗中应用雾化吸入布地奈德混悬液可提高临床疗效,有效缓解症状,作用机制考虑与降低血清IgE、hs-CRP水平有关,且不良反应少。

摘要： 目的观察从“风”论治小儿过敏性鼻炎急性加重期风邪犯肺型患儿对血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选择石家庄市人民医院2020年10月—2021年5月诊治的150例过敏性鼻炎急性加重期且辨证为风邪犯肺型患儿,随机分为2组各75例,对照组采用盐酸西替利嗪片口服、1%盐酸麻黄碱滴鼻液滴鼻治疗,观察组采用自拟抗敏鼻鼽方+疏风解表中药治疗,2组疗程均为14 d,比较2组治疗前后临床症状评分及血清IgE、IL-6水平,随访8周评估2组治疗效果。结果治疗后2组主症评分、次症评分、总积分及血清IgE、IL-6水平均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。随访8周,观察组和对照组总有效率分别为93.33%(70/75)、78.67%(59/75),观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论对小儿过敏性鼻炎急性加重期风邪犯肺型患儿从“风”论治,注重风药的使用,可显著改善患儿临床症状,抑制IgE及炎性因子释放,提高治疗效果。

摘要： 目的:研究血管扩张功能(FMD)及血清血浆大内皮素-1(BigET-1)、免疫球蛋白E(IgE)对冠心病患者的诊断价值及其与病情严重程度的相关性。方法:选取2020年3月-2021年3月赣州市人民医院收治的72例冠心病患者为观察组,将同期70例健康体检者为对照组。检测两组血浆大内皮素-1(BigET-1)、免疫球蛋白E(IgE)及血管扩张功能(FMD)水平。采用工作特征曲线(ROC)分析BigET-1、IgE及FMD对CHD患病的诊断价值。按照根据Gensini评分将观察组分为轻度组、中度组和重度组。比较不同病情严重程度患者的BigET-1、IgE及FMD水平。采用Spearman相关性检验分析BigET-1、IgE及FMD与CHD患者病情严重程度的相关性。结果:观察组血清BigET-1、IgE水平均高于对照组,FMD水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经ROC曲线分析,血清BigET-1、IgE水平及FMD对CHD均具有较高诊断价值,其AUC分别为0.888、0.998、0.951,敏感度分别是0.871、0.986、0.871,特异度分别是0.792、0.972、0.958。重度组BigET-1、IgE水平均高于轻、中度组,FMD水平均低于轻、中度组,且中度组BigET-1、IgE水平均高于轻度组,FMD水平低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,BigET-1、IgE水平与CHD病情严重程度呈正相关,FMD与病情呈负相关(P<0.05)。结论:CHD患者病情严重程度与FMD及血清BigET-1、IgE水平密切相关,可有效评估CHD病情情况。

摘要： 目的探讨支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染时体内相关免疫因子半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白细胞介素-13(IL-13)及免疫球蛋白E(IgE)的表达水平。方法选取2019年1月—2020年1月台州市中心医院儿内科收治的136例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据患儿是否合并肺炎支原体感染分为感染组(36例)与非感染组(100例)。以随机抽样的方法另取同期该院健康体检儿童35例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象清晨空腹状态下血清CysLTs、IL-13及IgE水平。结果3组患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);感染组血清CysLTs、IL-13、IgE水平高于非感染组和对照组(P<0.05),非感染组CysLTs、IL-13、IgE水平高于对照组(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果显示,CysLTs[O^R=1.012(95%CI:1.008,1.025)]、IL-13[O^R=2.301(95%CI:1.563,3.405)]、IgE[O^R=3.921(95%CI:1.873,8.614)]是支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染的危险因素(P<0.05)。感染组CysLTs与IL-13、IgE呈正相关(r=0.979和0.992,P=0.000和0.012),IL-13与IgE呈正相关(r=0.931,P=0.000)。结论支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平显著升高。

摘要： 目的:观察头面部穴位简易穴位埋线对过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量的影响. 方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为简易穴位埋线组(A)、地塞米松组(B)、模型组(C)、对照组(D),每组内只.采用卵白蛋白全身致敏与局部攻击相结合的方法制作过敏性大鼠模型,观察各组间症状积分的差异,采用ELISA法定量检测试验各组大鼠血清IgE、IL-4的含量. 结果:模型组的症状积分与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),,地塞米松组、简易穴位埋线组症状积分明显低于模型组(P＜0.01),简易穴位埋线组症状积分与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05);模型组血清中IgE、IL-4的含量明显升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.01);地塞米松组、简易穴位埋线组大鼠血清中IgE、IL-4含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),简易穴位埋线组血清中IgE、II-4含量与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05). 结论:简易穴位埋线可降低过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量,减轻鼻粘膜变应性炎症.

摘要： 目的:观察头面部穴位简易穴位埋线对过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量的影响. 方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为简易穴位埋线组(A)、地塞米松组(B)、模型组(C)、对照组(D),每组内只.采用卵白蛋白全身致敏与局部攻击相结合的方法制作过敏性大鼠模型,观察各组间症状积分的差异,采用ELISA法定量检测试验各组大鼠血清IgE、IL-4的含量. 结果:模型组的症状积分与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),,地塞米松组、简易穴位埋线组症状积分明显低于模型组(P＜0.01),简易穴位埋线组症状积分与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05);模型组血清中IgE、IL-4的含量明显升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.01);地塞米松组、简易穴位埋线组大鼠血清中IgE、IL-4含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),简易穴位埋线组血清中IgE、II-4含量与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05). 结论:简易穴位埋线可降低过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量,减轻鼻粘膜变应性炎症.

摘要： 目的:观察头面部穴位简易穴位埋线对过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量的影响. 方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为简易穴位埋线组(A)、地塞米松组(B)、模型组(C)、对照组(D),每组内只.采用卵白蛋白全身致敏与局部攻击相结合的方法制作过敏性大鼠模型,观察各组间症状积分的差异,采用ELISA法定量检测试验各组大鼠血清IgE、IL-4的含量. 结果:模型组的症状积分与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),,地塞米松组、简易穴位埋线组症状积分明显低于模型组(P＜0.01),简易穴位埋线组症状积分与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05);模型组血清中IgE、IL-4的含量明显升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.01);地塞米松组、简易穴位埋线组大鼠血清中IgE、IL-4含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),简易穴位埋线组血清中IgE、II-4含量与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05). 结论:简易穴位埋线可降低过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量,减轻鼻粘膜变应性炎症.

摘要： 目的:观察头面部穴位简易穴位埋线对过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量的影响. 方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为简易穴位埋线组(A)、地塞米松组(B)、模型组(C)、对照组(D),每组内只.采用卵白蛋白全身致敏与局部攻击相结合的方法制作过敏性大鼠模型,观察各组间症状积分的差异,采用ELISA法定量检测试验各组大鼠血清IgE、IL-4的含量. 结果:模型组的症状积分与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),,地塞米松组、简易穴位埋线组症状积分明显低于模型组(P＜0.01),简易穴位埋线组症状积分与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05);模型组血清中IgE、IL-4的含量明显升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.01);地塞米松组、简易穴位埋线组大鼠血清中IgE、IL-4含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),简易穴位埋线组血清中IgE、II-4含量与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05). 结论:简易穴位埋线可降低过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量,减轻鼻粘膜变应性炎症.

摘要： 目的:观察头面部穴位简易穴位埋线对过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量的影响. 方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为简易穴位埋线组(A)、地塞米松组(B)、模型组(C)、对照组(D),每组内只.采用卵白蛋白全身致敏与局部攻击相结合的方法制作过敏性大鼠模型,观察各组间症状积分的差异,采用ELISA法定量检测试验各组大鼠血清IgE、IL-4的含量. 结果:模型组的症状积分与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),,地塞米松组、简易穴位埋线组症状积分明显低于模型组(P＜0.01),简易穴位埋线组症状积分与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05);模型组血清中IgE、IL-4的含量明显升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.01);地塞米松组、简易穴位埋线组大鼠血清中IgE、IL-4含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),简易穴位埋线组血清中IgE、II-4含量与地塞米松组比无统计学意义(P＞0.05). 结论:简易穴位埋线可降低过敏性鼻炎大鼠血清中IgE、IL-4含量,减轻鼻粘膜变应性炎症.

摘要： 目的:探求以星状神经节为主穴埋线治疗慢性荨麻疹的疗效观察及其作用机理.方法:本研究将符合诊断标准及纳入标准的62例受试者,按随机数字表法,分为治疗组及对照组,每组各31例.治疗组采用星状神经节为主埋线治疗,对照组采用口服西药氯雷他定治疗.结果:两组在血清IgE下降方面,差异有统计学意义,P＜0.05,说明治疗组在降低慢性荨麻疹患者血清IgE方面优于对照组.结论:星状神经节为主埋线治疗慢性荨麻疹,可明显改善患者临床症状,其机理可能是通过中枢神经作用调节免疫系统,降低患者血清总IgE水平发挥临床作用的.

摘要： 目的:探求以星状神经节为主穴埋线治疗慢性荨麻疹的疗效观察及其作用机理.方法:本研究将符合诊断标准及纳入标准的62例受试者,按随机数字表法,分为治疗组及对照组,每组各31例.治疗组采用星状神经节为主埋线治疗,对照组采用口服西药氯雷他定治疗.结果:两组在血清IgE下降方面,差异有统计学意义,P＜0.05,说明治疗组在降低慢性荨麻疹患者血清IgE方面优于对照组.结论:星状神经节为主埋线治疗慢性荨麻疹,可明显改善患者临床症状,其机理可能是通过中枢神经作用调节免疫系统,降低患者血清总IgE水平发挥临床作用的.

摘要： 目的:探求以星状神经节为主穴埋线治疗慢性荨麻疹的疗效观察及其作用机理.方法:本研究将符合诊断标准及纳入标准的62例受试者,按随机数字表法,分为治疗组及对照组,每组各31例.治疗组采用星状神经节为主埋线治疗,对照组采用口服西药氯雷他定治疗.结果:两组在血清IgE下降方面,差异有统计学意义,P＜0.05,说明治疗组在降低慢性荨麻疹患者血清IgE方面优于对照组.结论:星状神经节为主埋线治疗慢性荨麻疹,可明显改善患者临床症状,其机理可能是通过中枢神经作用调节免疫系统,降低患者血清总IgE水平发挥临床作用的.

摘要： 目的:探求以星状神经节为主穴埋线治疗慢性荨麻疹的疗效观察及其作用机理.方法:本研究将符合诊断标准及纳入标准的62例受试者,按随机数字表法,分为治疗组及对照组,每组各31例.治疗组采用星状神经节为主埋线治疗,对照组采用口服西药氯雷他定治疗.结果:两组在血清IgE下降方面,差异有统计学意义,P＜0.05,说明治疗组在降低慢性荨麻疹患者血清IgE方面优于对照组.结论:星状神经节为主埋线治疗慢性荨麻疹,可明显改善患者临床症状,其机理可能是通过中枢神经作用调节免疫系统,降低患者血清总IgE水平发挥临床作用的.

摘要： 目的：探讨走罐配合自血穴位注射脱敏疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其作用机制. 方法：将104例慢性荨麻疹患者随机分为综合组和药物组,每组52例.综合组采用沿督脉和足太阳膀胱经的循行部位走罐联合自血穴位注射脱敏疗法,于双侧曲池、足三里注射患者自身静脉血,每穴1mL,每3天治疗1次.药物组采用内服西替利嗪片10mg,每日1次;外用复方醋酸地塞米松乳膏,每天1～2次.治疗30天后观察两组患者临床疗效及治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)变化情况,并于治疗后3个月电话随访两组痊愈显效患者复发情况. 结果：综合组总有效率为90.4％(47/52),明显高于药物组的78.8％(41/52,P＜0.05);两组患者治疗后血清IL-4、IgE水平较治疗前均降低(均P＜0.01),且综合组较药物组降低更显著(均P＜0.01);治疗后3个月随访综合组复发率为19.1％(9/47);明显低于药物组复发率51.22％(21/41,P＜0.01). 结论：走罐配合自血穴位注射脱敏疗法治疗慢性荨麻疹疗效优于常规西药治疗,且复发率低,其作用机制可能与降低患者血清中IL-4、IgE水平有关.

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn-X-Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明提供不使抗体特性失活且免疫球蛋白的回收率高的免疫球蛋白纯化方法。免疫球蛋白纯化方法具备吸附工序和解吸工序。吸附工序是在中性缓冲液中使免疫球蛋白吸附于多孔氧化锆粒子的工序。解吸工序是利用中性解吸液使吸附于多孔氧化锆粒子的免疫球蛋白从多孔氧化锆粒子解吸的工序。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及血浆免疫球蛋白诸如肌内免疫球蛋白与多克隆抗原特异性免疫球蛋白的组合在治疗或预防变应性疾病中的用途。本发明还涉及包含血浆免疫球蛋白和多克隆抗原特异性免疫球蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn－X－Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。