中枢神经系统

摘要： 颈椎病是常见的脊柱退行性疾病,手法治疗是治疗颈椎病的临床常用方法之一,有研究表明手法治疗在改善颈椎病患者疼痛方面疗效显著,但其具体机制尚不明确。随着神经影像学的发展,临床对颈椎病患者脑结构及脑功能的可视化分析成为可能,从中枢角度提出的体感重塑学说成为研究颈椎病发病机制的新热点,基于中枢效应探究不同类型手法治疗颈椎病是手法研究的新方向。本文从调控大脑区域活动、改变默认模式网络、调节交感神经功能三方面阐述不同类型手法治疗颈椎病的中枢镇痛机制,发现手法治疗可通过加强中枢门控作用调节感觉运动整合过程的方式;或通过增强默认模式网络中感觉皮质和执行功能皮质的连接强度加快局部神经重塑,进而减弱负性记忆、情绪相关区域之间的白质纤维连接的方式;或通过调节交感神经功能,恢复脑疼痛抑制机制和中枢敏化作用的方式来达到镇痛效果。本研究总结的疼痛激活相关脑区、脑功能网络及各种生物标志物与观察指标为今后研究提供方向。未来应用基础研究应循序渐进设计研究方案,注重研究人群的广泛性,多时点观测手法疗效机制,进一步丰富手法的科学内涵。

摘要： 逢年过节,很多人喜欢用礼物传递对亲朋好友的关爱和祝福。但是,现在还流行“以烟为礼”吗?烟草依赖是一种疾病很多烟民存在戒烟困难甚至无法戒烟的问题,其主要原因是烟草具有成瘾性。烟草的成瘾性与尼古丁密切相关,尼古丁可通过与中枢神经系统的受体结合促进机体释放多巴胺,就是我们常说到的快乐源泉,它可让机体获得欣快感。

摘要： 脑卒中发病率和病死率在世界范围内处于较高水平,缺血性脑卒中占所有脑卒中病例的80%~85%[1]。神经炎症是发生在中枢神经系统的炎症过程,是对组织损伤/感染的适应性反应[2]。中枢神经系统内的某种细胞在感染或创伤的刺激下激活,引发一系列炎性反应,导致神经炎症发生[3]。神经炎症是一把双刃剑。缺血性脑卒中发生时起初短暂上调的炎症过程可起到一定的保护作用,但随着炎症刺激的不断扩大会发生一系列炎性级联反应,导致继发性脑组织损伤,功能恢复不良[4-5]。

摘要： 肠道和大脑,这两个器官看起来风马牛不相及。虽然越来越多的研究发现,肠道和中枢神经系统是协同工作的,但由于其背后机制无法说清,因此“肠脑轴”被提出很长时间以来,都被视为“玄学”一般的概念。

摘要： 炎症是机体对外来刺激的一种自我防御反应,其起因包括外伤、感染以及影响体内稳态的污染物等,通常情况下是对人体有益的,但慢性炎症会导致风湿性关节炎、心血管疾病、炎性肠病、哮喘和中枢神经系统等相关疾病[1]。蜂毒肽(Mel)是蜂毒的主要成分,占其干重的40%~60%,由26个氨基酸残基组成(NH_(2)GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-CONH_(2)),分子式为C_(131)H_(228)N_(38)O_(32),其中极性和非极性氨基酸残基分布不均匀,在折叠成α-螺旋构型时产生蜂毒肽的两亲结构[2]。研究发现,高剂量蜂毒肽会引起瘙痒、发炎和局部疼痛等症状,而小剂量时则具有广泛的抗炎作用[3]。本文主要介绍蜂毒肽在抗炎中的应用以及存在的不良反应和目前的解决办法,以期为后续的研究提供理论依据和科学基础。

摘要： 目的利用生物信息学方法对中枢神经系统性原始神经外胚层瘤(central nervous system primitive neuroectodermal tumors,CNS-PNETs)基因表达谱芯片进行分析,从分子水平探讨CNS-PNETs可能的发病机制。方法从GEO数据库下载CNS-PNETs的基因表达谱芯片数据集GSE35493和GSE74195,利用GEO2R在线分析工具以及Venn软件筛选出差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并利用DAVID数据库在线分析工具对DEGs进行基因本体论(Gene ontology,GO)和通路富集(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,通过STRING在线分析工具、Cytoscape软件及其插件cytoHubba对CNS-PNETs的DEGs进行蛋白相互作用(proteinprotein interaction,PPI)网络分析,寻找关键基因。结果本研究共获得262个DEGs,包括49个上调基因和213个下调基因。GO功能和KEGG信号通路富集分析结果显示,DEGs涉及了DNA转录和有丝分裂核分裂、细胞分裂、运动行为、学习记忆和突触信号传递等生物过程,参与了细胞周期、肿瘤相关通路及p53信号通路、突触相关信号通路、cAMP信号通路及钙离子信号通路等。通过STRING分析筛选出10个关键基因:CDK1,CDC20,MAD2L1,KIF11,ASPM,TOP2A,TTK,NDC80,NUSAP1,DLGAP5。结论包括CDK1在内的10个关键基因可能在CNS-PNETs发生发展中起重要作用。本研究为探索CNS-PNETs的发病机制提供新的线索。

摘要： 度过了整个冬季,人们似乎已经习惯了早睡晚起的日子,但寒冷的冬季已经过去了,人们的睡眠时间也应随季节的变化而变化。春季睡眠时间,不少人认为这不重要,其实不然。调整好睡眠,是春季养生的一大重点,可以养肝护肝。春季睡眠原则是“夜卧早起”。随着气温升高,气候逐渐变暖,人的皮肤松弛,毛孔放大,皮肤末梢血管的供血量增加,尤其到谷雨节气后更为明显。这些导致中枢神经系统发生镇静、催眠作用,使身体困乏。此时,调整好睡眠,对春季养生极为重要。

摘要： 病例资料患者,男,32岁,头部外伤出血1月余。患者1月前晨起摔倒,后脑部着地,被发现后意识障碍约2 h,醒后持续头痛无缓解,当地医院急查头部CT提示右侧额颞顶部硬膜下出血。入院后查体示四肢腱反射减弱,余无特殊。实验室检查:血沉升高(38 mm/H),血白细胞计数升高(9.55×10^(9)/L),脑脊液总蛋白(1321 mg/L)及白蛋白(528 mg/L)均升高,余无特殊。头颅CT平扫:右侧额顶颞部硬膜下/外出血,邻近脑组织水肿,伴右侧颞顶部颅骨骨质硬化及内板局灶性骨质破坏(图1a、b)。入院后51天内多次头颅CT复查示病变范围及密度较首次头颅CT检查变化不明显。头颅MRI平扫及增强扫描:右侧额顶颞骨内板下新月形占位,考虑肿瘤性病变,慢性期血肿机化不完全除外,伴邻近骨质受累及脑组织水肿(图1c~1e)。头颈部CTA检查未见明显异常。BRAF V600E基因突变检测阴性,脑脊液流式免疫分型检测阴性。患者行经全麻开颅病灶切除术,术中可见右侧额顶颞颅板下白色鱼肉状组织,血供一般,与硬脑膜无明显分界;肿瘤沿脑表面广泛分布、蔓延性生长,侵入皮层约0.5 cm;并见局部颅骨内板被瘤体侵蚀。术后病理诊断:脑膜发生的结外Rosai-Dorfman病(图1f)。

摘要： Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,最早是由Rosai和Dorfman于1969年发现报道,该病除累及淋巴结以外,还可同时累及结外不同组织和器官,颅内发病较为罕见[1]。RDD最常见临床表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大,其发病原因及机制尚不完全清楚,可能与病毒感染或免疫紊乱相关[2]。

摘要： 中枢神经系统疾病如脑肿瘤、老年痴呆症、帕金森综合症、多发性硬化症等是威胁人类健康的一大类疾病。但是由于无法有效透过血脑屏障,在用于中枢神经系统疾病治疗的药物中,98%的小分子药物和几乎所有的大分子药物无法进入中枢神经系统。因此,开发新型的、可有效跨过血脑屏障的药物输送系统,对中枢神经疾病的治疗显得尤为重要。主动靶向制剂作为脑内药物靶向输送系统可作为提高药物脑内浓度的理想的策略,并且采用与疾病相关的体内外评价方法评价脑主动靶向制剂的靶向效率、血脑屏障的透过能力和药效学,对药物靶向输送入脑的研究具有重要意义。文章综述了近年来脑主动靶向药物输送系统的研究进展,并总结了输送入脑的评价方法,对脑主动靶向药物输送系统的发展进行了展望。

摘要： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis.,LCH),过去称为组织细胞增生症X,是以CD1a+/CD207+树突状细胞异常克隆增生的一类疾病.该病比较罕见,病因不清,以局部或全身郎格汉斯细胞系统的异常组织细胞增生为表现,可造成局限性或广泛性脏器损害.本病好发于儿童,儿童发病率大约为0.5-2/10万.近年来,较大样本的成人病例亦有报道,成人发病率大约为1-2/100万.LCH几乎可侵犯所有器官,骨骼和皮肤最常见,累及中枢神经系统相对较少见.本院2017年收治1例以记忆力减退为主要临床表现的LCH患者,其临床及影像表现较为特殊,国内尚未见类似报道,现将其临床资料进行回顾性分析,旨在增强对本病的认识.

摘要： 目的：ADC(Antibody-Drug-Conjugates),即抗体药物偶联物,其由肿瘤特异性单克隆抗体、有效的细胞毒性药物和一个稳定的连接臂组成.T-DM1是第一个抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内,对Her-2阳性晚期乳腺癌患者疗具有较好的疗效.目前Kadcyla(T-DM1)已经在美国批准上市.现今Kadcyla还未进入国内市场,很多医药厂家开始研制T-DM1药物,但是文献早已报道连接的小分子maytansine具有一定的神经毒性,所以评价T-DM1药物中枢神经系统毒性是至关重要的,本研究重点探讨了两种T-DM1药物对中枢神经系统的毒性. 方法：两个不同厂家药物分别进行实验研究，受试物A，单次尾静脉注射溶媒和药物A(6mg/kg,20mg/kg和40mg/kg)，分别在给药前和给药后O.5h,4h,24h,48h,72h,5d,7d进行观察;受试物B，单次尾静脉注射溶媒、阳性对照药(Kadcyla)、药物B(6mg/kg,12 mg/kg和36 mg/kg)，分别在给药前和给药后1h,4h,24h,48h,72h，5d进行观察。采用功能观测组合(Function observational battery,FOB)实验方法，观察大鼠运动功能、感觉功能、自主活动等行为，评价药物对中枢神经系统的毒性。 结果：(1)在6mg/kg剂量下，A对大鼠中枢神经系统没有影响;在20mg/kg剂量下，给药后4h} A不同程度降低动物唤醒唤起反应、手指接近反应、触摸头部反应、惊恐反应，及出现震颤动物数(8只/10只)明显多于溶媒组(1只/9只)，之后时间点上述症状逐渐恢复。其他指标未见明显异常。在40mg/kg剂量下，给药后4h,48h, 72h, Sd均出现不同程度唤醒唤起反应、手指接近反应、触摸头部反应、惊恐反应降低，给药后7d上述指标均恢复;给药后4h和48h，出现震颤动物数明显多于溶媒组，与溶媒组有明显统计学差异(p＜0.05 )，给药后7d，该症状恢复。其他指标未见明显异常。(2)药物B，在36mg/kg剂量下，给药后4h，动物偶发震颤(5只/10只)，该结果与同剂量阳性对照品(4只/10只)结果一致，随着时间延长，动物逐渐恢复。 结论：文献报道提示，TDM1药物所连接的小分子maytansine，能够使小鼠后腿致残，且降低大鼠自主活动，所以，本研究结果发现受试物A和B出现不同程度的中枢神经系统症状，与其连接的药物分子的毒性相关。提示TDM1药物研发需特别关注小分子的神经毒性。

摘要： 目的：YXB是消旋XB通过手性拆分技术获得的对映异构体.本试验采用自主活动试验、爬杆试验、戊巴比妥钠阈下剂量协同催眠试验和戊巴比妥钠阈上剂量协同睡眠试验评价单次静脉推注给予YXB注射液对ICR小鼠中枢神经系统的影响,并与消旋XB注射液进行比较,以期为临床试验提供安全药理方面的参考.rn 方法：试验分为溶媒对照组、YXB注射液低、中、高剂量组以及消旋XB注射液组，给药剂量分别为0、30、60、100、lOOmg/kg，给药体积分别为2.5、7.5、15、25、25mL/kg。小鼠自主活动试验：经筛选合格的小鼠分别于给药后5分钟、30分钟、60分钟、120分钟和180分钟测定小鼠5分钟活动次数，计算第2至5分钟自主活动次数的均值（次/分钟）。rn 结果：在本试验条件下，100mg/kg YXB注射液组和消旋XB注射液组(100mg/kg)在给药后5min小鼠自主活动次数减少，对阂下／阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠催眠／睡眠作用有协同作用。rn 结论：在本试验条件下，ICR小鼠单次静脉注射30、60、100mg/kg的YXB注射液进行小鼠安全药理学中枢神经系统研究，并与100mg/kg剂量的消旋XB注射液进行比较。低剂量(30mg/kg) YXB注射液对小鼠自主活动及运动协调没有影响，与戊巴比妥钠诱导的小鼠催眠有协同作用，这与该类药物的药理活性相关；中、高剂量(60、100mg/kg)YXB注射液及消旋XB注射液(100mg/kg)对小鼠自主活动有一定的抑制作用，与戊巴比妥钠诱导的催眠／睡眠有协同作用，均不影响运动协调功能；与消旋XB注射液比较未见不良反应增加。

摘要： 大多数昆虫通过外周器官来感受外界的刺激信息,其内的受体神经元能够感知外界化学刺激物的刺激并把刺激物的信息传导至中枢神经系统.因此,研究昆虫外周感嚣内的神经元在中枢神经系统的标记方式及投射通路对理解昆虫如何“编码”这些刺激信息具有重要的意义.本文则对昆虫外周神经元在中枢神经系统中的标记方法进行简述.

摘要： 目的：通过无创方式对芩黄清肺散(Qinghuang Qingfei powder,QQP)进行安全药理学研究. 方法：采用MC4000无创血压仪检测清醒大鼠的平均动脉压(mean arterial pressure;MAP)和脉搏;采用EMKA无创肺功能仪检测清醒大鼠的呼吸频率(respiratory rate;f)、潮气量(tidal volume;TV)和呼吸曲线;同时进行小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验. 结果：清醒大鼠心血管系统和呼吸系统功能试验,芩黄清肺散三个剂量组大鼠的MAP、脉搏、f、TV、呼吸曲线等与对照组相比差异无显著性.戊巴比妥钠阈剂量催眠试验,三个剂量组小鼠入睡时间和睡眠持续时间与对照组相比差异无显著性;戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验的结果表明,三个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比差异无显著性;小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠机能协调运动试验中,三个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比差异无显著性. 结论：芩黄清肺散对受试动物的心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统均无影响,是一种临床上安全的药物.

摘要： 目的：以病例分析的形式,对临床药师参与患者的药物治疗进行讨论,结合临床症状和检验结果来判断病情,选择用药和区分不同病情.方法：通过临床药师参与外科一例左侧颊部肿物切除术后,抗感染治疗期间患者出现精神失常症状,对是否与左氧氟沙星不良反应相关进行分析.结果：根据患者病史、临床症状和检验结果,确诊精神症状是由肺性脑病引起,与左氧氟沙星不良反应无关.结论：参与临床诊疗,建立个体化的治疗方案,是临床药师为患者服务的基本任务,在不断的实践中提高临床药师药物治疗水平,有助于医疗团队的诊疗水平改善,提高医疗水平,保证患者临床用药安全.

摘要： 睡眠剥夺是建立中枢神经系统疲劳模型的重要方法,随着蛋白质组学的不断发展,它也逐渐成为研究睡眠剥夺的重要手段.本文综述了利用蛋白质组学相关技术在睡眠剥夺后动物大脑海马、前脑、皮质等不同部位中的研究,阐明可能的中枢神经系统疲劳分子机制及相关信号通路.

摘要： 抑郁症的发生是基因与环境交互作用产生的结果,其发病机制尚未明确.肠道微生物在最近的报道中特别受到关注,因为它能随着饮食和环境等因素而变化,同时受到宿主基因的调节和影响.近年来,随着科技的发展,宏基因组学为肠道微生物的机制研究提供了有力工具,肠道微生物的作用被广泛认识和重视.目前认为,肠道微生物与中枢神经系统存在双向沟通,可认为是人体的"第二大脑";肠道微生物可能作为微炎性反应状态的启动者,其介导的肠道稳态失衡,进而导致"脑-肠-微生物轴"功能紊乱,在抑郁症的发病中起着重要的作用.

摘要： 目的：初步探究含神经毒性成份同系物的中药XYW1对所繁殖仔鼠中枢神经系统发育有无影响.rn 方法：将1500mg/kg体重剂量灌胃中药XYW110周的SD雄性大鼠用于交配繁殖,从所产F1代幼鼠随机选取10窝,每窝2只,雌雄各半,作为给药组,进行生长发育指标检查和旷场试验.同时从溶媒对照组繁殖所产F1代中同法选择20只作为对照组.rn 结果：(1)给药组仔鼠的生长发育指标耳分离、平面翻正反射、断崖反射、出毛、门齿萌出、昕觉惊愕反射、睁眼、张耳观察与对照组比较无明显差异.(2)旷场试验中,给药组仔鼠的总路程、总时间、平均速度、静止时间与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).rn 结论：在本次实验条件下,雄性大鼠连续灌胃中药XYW1500mg/kg体重对所繁殖仔鼠的中枢神经系统发育未见明显影响.

摘要： 血压的盐敏感性是个体对钠增加或减少时的一种血压反应,临床研究发现,盐敏感者表现有一系列涉及血压调节的神经、内分泌及生化代谢异常,主要表现为细胞膜钠离子转运异常、肾排钠缺陷、交感神经系统肾素-血管紧张素系统调节异常及胰岛素抗性增加和血管内皮功能失调等.血压的盐敏感性是遗传与环境相互作用表现型中的一个中间表型.一方面盐敏感性具有遗传性,有确定的遗传缺陷和基因型,也确定了部分与盐敏感性有关的单基因高血压(见相关章节);另一方面,盐敏感性又具有获得性(如老年人、肥胖者),是由于机体血压调节机制紊乱时不能有效排出钠的一种病理生理现象.本文就从不同水平对参与血压盐敏感性调节的可能机制进行阐述.

摘要： 本发明涉及用组织蛋白酶S抑制剂和用作为组织蛋白酶S抑制剂的式I化合物治疗CNS紊乱、疾病和损伤的方法，特别是神经退行性病症。本发明涉及包含这些化合物以便治疗CNS紊乱的药物组合物。

摘要： 本发明提供，在阿尔茨海默氏病、多发性硬化、中风和创伤后应激障碍中，通过减弱或预防脑损伤或者在脑损伤后的长期的神经炎症所带来的白三烯‑介导的事件，减弱或预防中枢神经系统内的脑损伤介导的损害的方法。该方法包括在脑损伤事件前或脑损伤事件后的至少一种5‑脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂的给药。该方法发现中枢神经系统中的白三烯的产生与创伤性脑损伤(TBI)、中风、多发性硬化、阿尔茨海默氏病、创伤后应激障碍以及其他脑损伤的治疗相关。FLAP抑制剂优选地通过经鼻腔给药，且优选地在潜在的脑损伤事件前预防性给确切的高危群体给药。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明提供一种用于中枢神经系统疾病实验大鼠模型的神经功能评定和训练系统，属于医学跟踪评估技术领域，该系统包括评估系统和训练系统、评分系统三大部分；评估系统包括：针对运动功能、感觉功能、大脑认知功能三大方面；训练系统包括：运动功能训练、感觉功能训练、大脑认知功能训练；评分系统根据信度效度评价，设计评分表，利用评分表计算各项分数和总分。本发明特点是针对中枢神经系统疾病大鼠模型的功能障碍可进行比较全方面的评估。既可以评估又可以训练。包括中枢神经系统功能障碍评估系统和中枢神经系统功能障碍训练系统。本发明的系统设计合理、布局方便、易于掌握，具有良好的推广使用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于运动意图诱发中枢神经系统微电刺激的运动功能障碍神经桥接系统，属于面向运动功能重建的康复生物医学领域，即通过对大脑运动区域神经电生理信号和运动信息进行监测分析，能够对所采集到的神经电生理信号和运动信息进行特征分析和实时解码，模拟动作的轨迹或预判运动意图，并利用电极自动实施闭环反馈神经电刺激调控，进而有效改善运动功能障碍患者动作的协调性与准确性。本发明通过神经可塑性原理影响大脑各个区域之间的相互连接，在大脑中枢运动控制系统和人体运动执行相关系统之间建立人工闭环假体，进而实现运动功能障碍患者凭借自主运动意图驱动动作发生，达到康复训练的目的，对于运动功能障碍患者具有重要意义。

摘要： 本发明涉及能够将免疫细胞靶向至产生自身抗体的B细胞的嵌合自身抗体受体(CAAR)。该CAAR包含自身抗原或其片段，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体。本发明涉及编码嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子，该核酸分子包含：编码自身抗原或其片段的序列，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体；编码跨膜结构域的序列；以及编码细胞内信号传导结构域的序列。在一种实施方式中，由该核酸序列编码的自身抗原包含以下或由以下组成：N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体(NMDAR)或一个或多个NMDAR片段。本发明进一步涉及本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)蛋白质、包含编码本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子的载体、包含编码CAAR的核酸分子的基因修饰的免疫细胞以及该免疫细胞在治疗或预防主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病中的用途，所述神经自身免疫疾病诸如自身免疫性脑病或脑脊髓病，优选地为抗NMDAR脑炎。

摘要： 包含神经活性类固醇(如异孕烷醇酮)和任选地环糊精(包括β‑环糊精如磺基丁基醚β‑环糊精(CAPTISOL))的制剂。以及使用所述神经活性类固醇制剂治疗中枢神经系统障碍(例如外伤性脑损伤、癫痫持续状态和癫痫发作)的方法。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗以神经元可塑性下降为特征、特别是以突触可塑性下降为特征的中枢神经系统疾病的化合物和组合物，例如用于治疗影响认知过程如学习、感知、注意力、推理、语言和/或记忆的中枢神经系统疾病；用于治疗中枢神经系统疾病，如包括帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和/或肌萎缩侧索硬化症在内的神经退行性疾病；用于治疗引起情绪失调、过度兴奋、多动症和/或焦虑的中枢神经系统疾病；以及用于治疗神经系统疾病，如癫痫，所述化合物是N‑乙酰牛磺酸镁。

摘要： 本公开提供了向对象的至少一部分中枢神经系统(CNS)递送神经保护性多肽的方法。该方法包括通过提供神经保护性多肽的持续释放的控释制剂或装置向对象的全身血液循环施用治疗有效量的神经保护性多肽，该神经保护性多肽包括选自GLP‑1、毒蜥外泌肽‑4、或治疗有效性GLP‑1或毒蜥外泌肽‑4类似物的至少一种神经保护性多肽；该神经保护性多肽结合并激活与GLP‑1、毒蜥外泌肽‑4、或其组合中的至少一者结合的受体；并且控释神经保护性制剂或神经保护性多肽的持续释放相对于神经保护性多肽的速释制剂增强了神经保护性多肽穿过对象的血脑屏障(BBB)向至少一部分CNS的递送。还公开了治疗患有CNS相关疾病的对象或在有需要的对象中减少CNS相关疾病的至少一种症状的方法。

摘要： 本发明涉及一种鸡胚中枢神经系统单个神经元动态研究模型的制备方法及应用，属于基因功能研究技术领域。本发明将活体电转基因技术和组织片培养相结合，以进行鸡胚中枢神经系统单个神经元的基因功能研究，具体是将鸡胚脊髓或者视顶盖组织经活体电转基因技术，得到转基因组织块，将其切片后对组织切片进行培养，培养后进行外源基因功能研究。使用本发明的方法培养得到的组织片上可以清晰的观察到单个神经元完整的结构，并且神经元轴突的投射更具有规律性，本发明培养的组织片没有经过酶的消化，同时还受到组织片其他细胞及相关分泌因子的影响，更接近活体，组织片上的单个神经元可以模拟活体内神经元的动态变化的过程。