左氧氟沙星注射液

摘要： 目的:探讨左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液治疗急性细菌性肠道感染的临床效果分析.方法:选取我院2019年2月—2020年2月期间大内科收治的99例急性细菌性肠道感染患者作为研究对象.随机分为两组,研究组50例和对照组49例.其中对照组中49名患者采用左氧氟沙星注射液治疗;研究组在对照组治疗基础上,给予甲硝唑注射液联合治疗.治疗后对研究组和对照组患者治疗有效率和不良反应发生率进行对比、分析.结果:治疗(3-7)d后,研究组患者治疗总有效率为96％,高于对照组的77％;研究组患者疾病症状消失率分别为腹痛(96％)、腹泻(90％)、恶心呕吐(90％)、发热(100％),对照组分别为80％、73％、76％、80％,研究组结果优于对照组,两组之间比较存在的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在内科临床中,对于急性细菌性肠道感染患者实施左氧氟沙星注射液联合甲硝唑注射液的治疗方式,具有更高的实用性,可以明显提高治疗效果,减少副作用,适合在内科临床中推广应用.

摘要： 目的:分析左氧氟沙星注射液所致不良反应(ADR)的特点.方法:收集2014年至2019年期间某医院上报的125例发生左氧氟沙星注射液所致ADR患者的临床资料为研究对象.对这125例患者的年龄、性别、使用左氧氟沙星注射液的剂量、发生左氧氟沙星注射液所致ADR的时间、累及的器官或系统、临床表现及转归等情况进行统计分析,总结左氧氟沙星注射液所致ADR的特点.结果:在这125例患者中,男性患者占52％,女性患者占48％.年龄≥60岁的患者占59.2％.其中,使用左氧氟沙星注射液的剂量为0.5 g的患者ADR的发生率最高,使用该药的剂量为0.6 g的患者ADR的发生率次之.在这125例患者中,用药后0.5 h内发生ADR的患者最多,其次为用药后0.5～2 h发生ADR的患者.这些患者共发生42起累及胃肠系统的ADR,发生15起累及精神系统的ADR.其中,有70例患者经治疗痊愈,有52例患者经治疗症状好转.结论:左氧氟沙星注射液所致ADR的发生与患者的年龄较大、其使用该药的剂量及用药的时间等因素有关.由左氧氟沙星注射液所致ADR主要累及患者的胃肠系统及神经系统.绝大多数发生ADR的患者经治疗可痊愈.临床上在使用左氧氟沙星注射液对患者进行治疗时,应加强ADR的监测,严格控制用药量,以提高用药的安全性.

摘要： 目的研究头孢哌酮舒巴坦钠联合优质护理对老年社区获得性肺炎(CAP)患者痰液及血清降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平的影响。方法按照随机数字表法将兴宁市人民医院2017年6月至2020年6月收治的128例老年CAP患者分为对照组(64例)和观察组(64例)。给予对照组患者左氧氟沙星注射液治疗,给予观察组患者头孢哌酮舒巴坦钠治疗,两组患者均在治疗期间进行优质护理,周期为7 d。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后痰液指标以及血清PCT、hs-CRP、ESR水平。结果观察组患者临床总有效率为95.31%,高于对照组的68.75%;治疗后两组患者中性粒细胞(Neu)、嗜酸性粒细胞(EOS)、痰液嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平及血清PCT、hs-CRP、ESR水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合优质护理可显著提高老年CAP患者临床疗效,缓解咳嗽、痰液指标,且可有效抑制机体炎症反应,控制病情发展。

摘要： 目的观察左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染和肠道感染的治疗效果。方法选取2019年10月至2020年10月无锡市惠山区中医医院收治的3000例泌尿系统感染和肠道感染患者,以患者采用的不同药物治疗为分组依据,将其分为采用左氧氟沙星注射液的研究组和采用莫西沙星注射液的对照组,每组1500例。观察两组患者临床疗效、不良反应发生率、药物成本-疗效比以及治疗后的白介素-6水平、白介素-8水平。结果研究组的治疗总有效率为84.73%,与对照组的86.07%相近;研究组的不良反应发生率为8.87%,与对照组的10.87%相近,差异均无统计学意义(χ2=1.069、3.373,P>0.05)。研究组的药物成本-疗效比为(3.26±0.23)%,高于对照组的(0.49±0.35)%,差异有统计学意义(t=256.160,P0.05)。结论左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染疗效显著、安全性高,其可以取得与莫西沙星相似的抗炎效果,并且在药物经济学方面具有明显的优势。

摘要： 目的:对慢性支气管炎采用左氧氟沙星注射液和阿奇霉素进行治疗,并观察其治疗效果.方法:选取67例在我院治疗慢性支气管炎的患者,随机将其分对照组34例和研究组33例.对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组则使用阿奇霉素联合左氧氟沙星注射液治疗,详细观察与对比两组的症状缓解时间(发热、咳嗽、呼吸困难).结果:分析两组治疗效果可知,对照组患者发热、咳嗽和呼吸困难症状平均缓解时间为(6.47±2.44天)、(8.64±3.96天)、(6.78±2.53天),研究组的发热、咳嗽和呼吸困难症状平均缓解时间为(3.26±0.91天)、(3.11±1.14天)、(3.35±1.41天).研究组患者呼吸困难、发热、咳嗽的症状缓解时间均短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:为慢性支气管炎患者进行左氧氟沙星注射液、阿奇霉素联合治疗,可快速改善其呼吸困难等临床表现,促使病情快速恢复,疗效理想,值得临床大力推广使用.

摘要： 目的 研究头孢哌酮舒巴坦钠联合优质护理对老年社区获得性肺炎(CAP)患者痰液及血清降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平的影响.方法 按照随机数字表法将兴宁市人民医院2017年6月至2020年6月收治的128例老年CAP患者分为对照组(64例)和观察组(64例).给予对照组患者左氧氟沙星注射液治疗,给予观察组患者头孢哌酮舒巴坦钠治疗,两组患者均在治疗期间进行优质护理,周期为7 d.对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后痰液指标以及血清PCT、hs-CRP、ESR水平.结果 观察组患者临床总有效率为95.31％,高于对照组的68.75％;治疗后两组患者中性粒细胞(Neu)、嗜酸性粒细胞(EOS)、痰液嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平及血清PCT、hs-CRP、ESR水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05).结论 头孢哌酮舒巴坦钠联合优质护理可显著提高老年CAP患者临床疗效,缓解咳嗽、痰液指标,且可有效抑制机体炎症反应,控制病情发展.

摘要： 目的 分析我院左氧氟沙星注射液合理性,以促进临床合理用药.方法 对我院2019年10月—2020年4月开具左氧氟沙星注射液的300张门诊处方以及220份住院病历进行统计,观察左氧氟沙星注射液用药的科室分布、患者用药后出现的不良反应以及不合理用药因素.结果 门诊处方中开具左氧氟沙星注射液的科室为内科,住院病历开具左氧氟沙星注射液最多的科室为呼吸内科,住院病历微生物检测率为71.15％(370/520).在520例患者资料中,共有35例病患出现药物不良反应,其中以头晕、失眠等神经系统不良反应最高,发生率为3.08％.不合理用药因素调查与分析发现疗程不足、配液浓度偏高、联合用药不够合理等是我院左氧氟沙星注射液不合理用药的因素.结论 我院左氧氟沙星注射液存在不合理用药现象,在运用左氧氟沙星注射液时,需要综合考虑患者的情况,医生应严格把握用药的适应症,同时医院需加强对医务人员合理用药的培训,提高左氧氟沙星注射液用药合理性.

摘要： 目的 分析左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎的效果.方法 选取2020年1月～2021年1月我院收治的58例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例.对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上联合给予甲硝唑阴道栓治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间.结果 观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者腰骶痛、下腹痛、异常白带、盆腔积液等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左氧氟沙星注射液联合甲硝唑阴道栓治疗慢性盆腔炎效果显著,可提高临床效果,改善患者的临床症状,值得推广应用.

摘要： 目的研究分析莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床效果及应用安全性。方法选取江阴市第五人民医院2018年10月至2020年10月收治的下呼吸道感染患者60例,经随机数字表法进行分组,参照组30例患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研讨组30例患者采用莫西沙星注射液治疗,研究分析两组患者的临床效果、应用安全性、血常规和C-反应蛋白指标。结果研讨组患者的临床疗效高于参照组(P0.05)。结论莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床效果良好,同时具备较高的应用安全性,值得临床借鉴。

摘要： 目的:分析左氧氟沙星注射液158例不良反应(ADR)的临床特点,为促进临床合理用药提高客观数据.方法:回顾性分析2015年1月-2019年12月台山市人民医院左氧氟沙星注射液158例ADR的临床资料,总结发生ADR的相关因素、临床特点及预后情况.结果:>60岁患者的左氧氟沙星注射液ADR发生率最高(44.94％);呼吸系统感染患者使用左氧氟沙星注射液ADR发生率为52.53％(83/158),高于其他感染疾病;日剂量为>400mg/d时ADR发生率最高(67.09％);ADR主要发生于用药20min内(44.94％);联合使用2种或2种以上药物时ADR发生率为67.09％;各系统-器官中皮肤及其附件受ADR的损害最大,达58.86％(93/158);158例ADR患者停药并对症处理均痊愈.结论:左氧氟沙星注射液ADR的发生率相对较高,需加强对ADR的监测,确保用药的安全性.

摘要： 目的:本研究拟分析鼓楼医院近18个月左氧氟沙星使用情况,以及不良反应发生情况,评价左氧不良反应发生的风险因素.方法:通过我院HIS系统收集左氧氟沙星注射液使用情况,通过国家不良反应监测网数据收集其不良反应发生情况;通过Logistic回归分析不良反应发生的风险因素.结果:以科室为随机因素,药物规格、性别、年龄及日剂量为固定因素,采用混合logistic模型进行多因素分析,结果发现,性别和年龄是左氧不良反应发生的风险因素.校正其它因素后,女性不良反应发生风险是男性的2.34倍,50-70岁患者比小于30岁的患者风险下降约70％.结论:医院住院使用左氧氟沙星患者的数据结果显示,不良反应的发生可能与年龄、性别有关.女性患者以及年轻患者临床使用时应加以注意.

摘要： 目的:本研究拟分析鼓楼医院近18个月左氧氟沙星使用情况,以及不良反应发生情况,评价左氧不良反应发生的风险因素.方法:通过我院HIS系统收集左氧氟沙星注射液使用情况,通过国家不良反应监测网数据收集其不良反应发生情况；通过Logistic回归分析不良反应发生的风险因素.结果:以科室为随机因素,药物规格、性别、年龄及日剂量为固定因素,采用混合logistic模型进行多因素分析,结果发现,性别和年龄是左氧不良反应发生的风险因素.校正其它因素后,女性不良反应发生风险是男性的2.34倍,50-70岁患者比小于30岁的患者风险下降约70％.结论:我院住院使用左氧氟沙星患者的数据结果显示,不良反应的发生可能与年龄、性别有关,临床使用时应加以注意.

摘要： 本文对2001年1月～2011年12月期间国内有关左氧氟沙星注射液与其他药物配伍禁忌的78篇文献统计分析,共有28种药物与左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,分析原因并提出应对措施,以引起医护工作者重视.

摘要： 目的:观察热毒宁治疗中晚期肺癌合并肺感染的临床疗效.方法:将50例肺癌合并肺感染患者随机分成治疗组和对照组,每组25例.两组均予左氧氟沙星注射液抗肺部感染治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁治疗.观察两组临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为96％高于对照组68％,X线吸收治疗组总有效率为92％高于对照组64％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:热毒宁治疗肺癌合并肺感染疗效确切,具有抗炎、抗菌、抗病毒、解热等多重作用,值得临床推广应用.

摘要： 目的：分析本院病人静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星注射液发生不良反应的情况，为临床合理用药提供参考，推进我院药品不良反应监测报告工作的开展。方法 对本院113位静脉用甲磺酸左氧氟沙星注射液且发生不良反应的患者进行调查，分析，总结。结果 左氧氟沙星注射液ADR的发生与用药者的年龄、用药剂量、疗程、过敏史、合并用药等因素有关，其中年龄大、用药量大、疗程长、有过敏史和合并用药多者ADR发生率较高。结论 医院相关专业技术人员应重视ADR监测工作，促进临床合理用药。

摘要： 本文采用离子抑制色谱法并用紫外检测器进行测定左氧氟沙星注射液中的左氧氟沙星,结果准确,操作简便.

摘要： 目的：以病例分析的形式,对临床药师参与患者的药物治疗进行讨论,结合临床症状和检验结果来判断病情,选择用药和区分不同病情.方法：通过临床药师参与外科一例左侧颊部肿物切除术后,抗感染治疗期间患者出现精神失常症状,对是否与左氧氟沙星不良反应相关进行分析.结果：根据患者病史、临床症状和检验结果,确诊精神症状是由肺性脑病引起,与左氧氟沙星不良反应无关.结论：参与临床诊疗,建立个体化的治疗方案,是临床药师为患者服务的基本任务,在不断的实践中提高临床药师药物治疗水平,有助于医疗团队的诊疗水平改善,提高医疗水平,保证患者临床用药安全.

摘要： 左氧氟沙星是第三代喹诺酮类药物，在呼吸系统感染性疾病的治疗中疗效显著，喹诺酮类作为第三代奎诺酮类抗生素，因其抗菌普光，抗菌作用强，生物利用度高等特性，近年广泛应用于临床。然而，随着应用，其不良反应报道逐渐增多，尤其是精神神经系统不良反应.通过本病例提醒我们在使用喹诺酮类时，临床药师应加强对奎诺酮类药物等不良反应的监护，尤其是在合并使用华法林的患者、心功能、肝肾功能衰退的老年患者，用药过程应经常询问患者是否有头晕头痛、身上是否有紫斑、尿血便血等，每日关注心电图的变化。

摘要： 目的：探讨左氧氟沙星引起呼吸困难不良反应(ADR)的临床特征、相关因素、发生机制及防治策略,为临床合理用药提供参考.方法：报道并分析1例左氧氟沙注射液致呼吸困难不良反应病例及处理措施.结果：查阅相关文献可知,左氧氟沙星引起困难不良反应在国内外报道较少,临床上也少见,应当引起临床医师注意.结论：左氧氟沙星可导致严重的呼吸困难不良反应,提示临床医师在诊疗过程中不仅要掌握适应症,而且要特别注意药物的剂量、给药速度以及用药期间患者的反应,以避免发生严重后果.

摘要： 本发明公开了一种盐酸左氧氟沙星注射剂，中含有山梨醇、乙醇，由如下方法制备：盐酸左氧氟沙星、山梨醇、乙醇溶解在注射用水中，过滤，灌装，灭菌即得。该方法制备的盐酸左氧氟沙星注射剂，无需特殊的辅料，制剂稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星注射液的制备方法：将甘油、硫辛酸和/或依地酸钙钠，以及亚硫酸钠加入注射用水内，分两次加入预处理后的针用活性炭，脱炭得到A液；将盐酸左氧氟沙星加入注射用水内，溶解后加入预处理后的针用活性炭，脱炭得到B液；B液加至A液中，补充注射用水至全量，调pH至4.0‑4.6，过滤、超滤，超滤液取样送检，合格后，灌装，充氮，熔封，灭菌，降温后灯检，包装、检验，得到成品。本法制得的产品主药含量高，稳定性好，存储过程中不会出现可见异物，颜色不出现变化。

摘要： 本发明涉及一种乳酸左氧氟沙星注射液及其制备方法，本发明的注射液中，每升注射液中含有乳酸左氧氟沙星5‑8g、聚乙二醇5‑10g、氯化钠5‑6g、枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲溶液400‑600g，余量为注射用水。本发明的乳酸左氧氟沙星注射液克服了溶解性差、稳定性不好的缺陷，并且采用小分子量的聚乙二醇溶解乳酸左氧氟沙星，能够避免高血脂病人不适宜用药的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种左氧氟沙星注射液及制备工艺，它由如下含量的组份制成：左氧氟沙星500mg，盐酸0.5mol/L～1mol/L，注射用水加至20ml。它制备工艺包括：先加处方量60％～80％注射用水；加入适量的稀盐酸pH值调节剂；再加入左氧氟沙星，调节pH值3.5～6.0，搅拌溶解；加注射用水至全量；除菌过滤、灌装、加塞轧盖、灭菌121°C15～20分钟即可；本发明通过调节配液顺序，先加入一定量的pH调节剂，再加入处方量的左氧氟沙星，这样提高左氧氟沙星的溶解度，提高生产效率及产品质量；胶塞选择为四氟乙烯覆膜氯化丁基胶塞，保证了注射剂的储存质量及效期内使用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左氧氟沙星注射液中有关物质的检测方法。本发明采用高效液相色谱法检测盐酸左氧氟沙星注射液中有关物质，色谱柱：C18色谱柱；流速：0.5‑1.5mL/min；检测波长：200‑300nm；柱温：30‑50°C；流动相A：醋酸铵枸橼酸钠溶液；流动相B：乙腈。本发明具有如下优点：流动相的配制操作简单，分析方法稳定，灵敏度高，可简便、高效、全面的检测左氧氟沙星注射液中的杂质，有效控制盐酸左氧氟沙星注射液在制备、研究、检测及存放过程中产生的工艺杂质及降解杂质，可用于盐酸左氧氟沙星注射液的质量控制。

摘要： 本发明涉及注射剂领域，公开了一种盐酸左氧氟沙星注射液及其制备方法：将3‑10重量份的聚乙烯亚胺、6‑10重量份的抗氧化剂和2‑5重量份的防光解素用300‑400重量份的注射用水搅拌溶解；加入0.2‑0.7重量份的药用炭，搅拌过滤后；加入20‑50重量份的盐酸左氧氟沙星和400‑500重量份的注射用水，搅拌溶解；调节pH值至5.5‑6.0；加入注射水至总重量1000重量份，并进行膜分离。本发明通过在注射液中添加聚乙烯亚胺，使制备的药品含量高于99.9％，6个月内稳定性好，制备工艺简单，并且经过超滤后，避免了患者体内金属元素的流失。

摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸左氧氟沙星注射液的检测方法。所述检测方法具体步骤为：采用高效液相色谱法进行检测，采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱，以醋酸铵高氯酸钠溶液‑乙腈(85：15)为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱，检测波长为210～300nm，柱温为30～50°C，流速为0.8～3ml/min，进样量为10～50uL。与现有技术相比，本发明所述的盐酸左氧氟沙星注射液的检测方法简单、稳定，灵敏度高，能很好地对盐酸左氧氟沙星有关物质进行控制。

摘要： 本实用新型涉及一种左氧氟沙星注射液包装盒,包括盒体和盒盖，盒体的中心设有限位环，限位环的内部设有铁环，限位环的外壁设有多个隔板，两个隔板之间均设有支撑板，支撑板的一侧设有缓冲板，支撑板与缓冲板相对的一侧均设有顶板，支撑板与顶板之间均设有压簧；顶板的一侧均设有连接杆，连接杆的一端设有顶杆，顶杆的一端依次贯穿限位环和铁环，顶杆的一端均设有弧形磁片，首先向靠近盒体中心的方向拉动弧形磁片，使弧形磁片与铁环分离，顶杆带动顶板向压缩压簧的方向移动，从而方便工作人员将每个注射液瓶分别放入缓冲板与顶板之间；松开双手，顶板在压簧的作用下对注射液瓶进行夹紧，以提高运输时的稳定性，防止注射液瓶发生碰损。

摘要： 本实用新型属于药剂生产设备技术领域，具体涉及一种盐酸左氧氟沙星注射液生产用精准配置罐，包括罐体、进液组件和搅拌组件，所述进液组件安装在罐体的顶部，所述罐体的一侧底部连接有一出液管；所述进液组件包括进液箱、输送管、旋转接头和喷头，所述进液箱位于罐体的上方，所述输送管连接在进液箱的底端，且输送管的另一端延伸至罐体内，所述输送管上安装有控制阀，所述喷头位于罐体内，且通过旋转接头与输送管连接，所述搅拌组件包括安装在罐体底部的驱动电机、连接在驱动电机输出端的搅拌轴和固设在搅拌轴外侧的多组搅拌叶，克服了现有技术的不足，利用可转动的喷头将原料分散在配置罐内，再配合搅拌机构进行搅拌，提高了混合效率。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸左氧氟沙星注射液的灌装密封装置，包括固定架与设置在固定架内部的输送带，所述固定架的内部顶端还设置有密封机构与灌注机构；所述灌注机构包括灌注箱、顶端与灌注箱连通的灌注管、过滤管与灌注喷头，所述灌注管与灌注喷头均与过滤管螺纹连接；所述灌注箱密封机构包括液压箱、液压箱内部延伸出的液压杆与固定连接在液压杆底端的封口压座；所述输送带的底端设置有支撑架，所述支撑架的底端设置有调平件；所述过滤管的包括连接管体与设置在过滤管内部的滤芯。本实用新型具备了更好的防堵效果，方便了用户检修维护，并且方便了用户对该装置进行调平，有效减少了装置倾斜导致的灌注液洒出和密封错位。