催眠作用

摘要： 度过了整个冬季,人们似乎已经习惯了早睡晚起的日子,但寒冷的冬季已经过去了,人们的睡眠时间也应随季节的变化而变化。春季睡眠时间,不少人认为这不重要,其实不然。调整好睡眠,是春季养生的一大重点,可以养肝护肝。春季睡眠原则是“夜卧早起”。随着气温升高,气候逐渐变暖,人的皮肤松弛,毛孔放大,皮肤末梢血管的供血量增加,尤其到谷雨节气后更为明显。这些导致中枢神经系统发生镇静、催眠作用,使身体困乏。此时,调整好睡眠,对春季养生极为重要。

摘要： 术后恶心呕吐(PONV)是全身麻醉术后常见的并发症,有研究表明,PONV不仅会导致不愉快的体验,更会导致水电解质紊乱,伤口裂开,切口疝,误吸,吸入性肺炎等,延长出院时间,增加住院费用[1]。因此,预防术后恶心呕吐成为围术期面临的重大挑战。右美托咪啶(Dex)是一种强效、多用途、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有良好的镇静、抗焦虑、抗围术期交感兴奋和催眠作用[2],且不产生呼吸抑制,广泛应用于临床。近年来,临床研究者们一直关注着右美托咪定对PONV的影响。笔者围绕Dex预防PONV的研究现状进行综述。

摘要： 目的:研究朱茯苓对小鼠的催眠作用和对小鼠海马神经元细胞的影响,从分子层面探讨其催眠机制.方法:ICR小鼠随机分为正常对照组、艾司唑仑0.1 mg/kg组、朱茯苓水提物1.1、2.3、4.5 g/kg组,连续灌胃给药7 d后,分别观察小鼠自主活动次数;阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠入睡率;阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的测定,取小鼠海马组织,以酶联免疫吸附法测定(ELISA)法测定睡眠相关因子γ-氨基丁酸(GABA)和5-羟色胺(5-HT)的含量.体外培养小鼠海马神经元HT22细胞,采用CCK-8法检测细胞活性,优选合适的朱茯苓水提物和艾司唑仑浓度用于后续实验.将小鼠海马神经元细胞随机分为为空白对照组、艾司唑仑20 μg/mL组、朱茯苓水提物80、160、320 μg/mL组,给药24 h后采用流式细胞术分析海马神经元细胞早期凋亡情况,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞内Gaba、5-Ht受体和钟基因mRNA表达情况,采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测细胞内GA-BA、5-HT受体和钟基因蛋白表达情况.结果:小鼠自主活动结果表明,与正常对照组相比,朱茯苓2.3、4.5 g/kg组小鼠自主活动次数显著减少(P＜0.01);朱茯苓水提物4.5 g/kg组小鼠入睡率明显提高(P＜0.05);朱茯苓水提物1.1、2.3、4.5 g/kg组小鼠睡眠潜伏期显著缩短(P＜0.01),睡眠时间显著延长(P＜0.01),朱茯苓水提物2.3、4.5 g/kg组小鼠海马组织GABA和5-HT含量明显提升(P＜0.05或P＜0.01).细胞实验结果表明培养第7 d的小鼠海马神经元细胞更为饱满,光晕变得立体,细胞间网络连接更加紧密,突起进一步增多和增长,生长成熟.与正常对照组比较,朱茯苓水提物80、160、320 μg/mL组细胞早期凋亡率显著降低(P＜0.01),朱茯苓水提物320 μg/mL组GABRA1、GABRA2、5-HT1A、5-HT1B、Cry1、Per1、Per2基因蛋白表达和mRNA表达水平显著上调(P＜0.01).结论:朱茯苓对小鼠具有一定的催眠作用,可能通过提高海马组织内GABA和5-HT含量、降低小鼠海马神经元细胞的早期凋亡率、调节相应的神经递质受体和钟基因的mRNA和蛋白表达来发挥催眠作用.

摘要： 目的:通过动物实验观察脑心舒口服液的中药药理作用.方法:腹腔注射戊巴比妥钠80mg/kg、40mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠的影响;腹腔注射戊四氮85mg/kg、75mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊四氮诱导小鼠惊厥的影响.结果:实验表明脑心舒口服液可改善小鼠睡眠及延长小鼠的睡眠持续时间;脑心舒口服液可提高小鼠的阵发性痉挛潜伏期、强直性惊厥潜伏期及死亡潜伏期,降低死亡率.结论:脑心舒口服液具有镇静、催眠、抗惊厥作用.

摘要： 目的:解析水合氯醛不同时间给药对行肺功能检查患儿催眠作用的影响。方法:在2016年5月份--2017年3月份入我院的喘、喘息性支气管炎需做肺功能检查的150例患儿展开分析,根据平均分组分成研究组和对照组,每组中各包含了75例患儿,研究组采用不同时间给药;对照组采用遵医嘱定时给药,探究两组给药的临床疗效。结果:研究组中患者有效+显效73例,总有效率为97.33%;对照组中患者有效+显效57例,总有效率为76.00%,即研究组数据优于对照组(97.33%>76.00%),患者组间的各数据间比较具有统计学意义,即P<0.05。结论:对于小儿肺功能检查而言,根据患儿的睡眠周期使用水合氯醛灌肠催眠可以有效提升给药效果,并且更好的完成肺功能检查。

摘要： 目的 设计并合成吡唑并嘧啶类化合物,并对其进行催眠作用研究.方法 以乙酮类衍生物和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料,再与3-氨基-4-氰基吡唑反应制备一系列吡唑并嘧啶类化合物;分别对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用进行研究.结果 设计并合成了7个目标化合物,其结构经1H-NMR和ESI-MS确证.阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的协同戊巴比妥钠的催眠作用(P<0.05),化合物AL-1、AL-3具有明显的催眠作用(P<0.01).阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7组的睡眠持续时间均显著延长(P<0.01、0.05),表明这些化合物有镇静催眠的效果.结论 改进了吡唑并嘧啶类化合物的合成工艺,操作简单、成本低、产率较高;通过小鼠的行为学观察法对化合物的药效做了初步的评价,为今后的合成研究提供了方向.

摘要： 通过对《中药药理学》189味中药进行计算机分析,发现具有镇静催眠作用的中药有61味.其中,安神药中具有镇静催眠作用的中药所占比例最多,为100％;其次为平肝熄风药,有镇静催眠作用的占87.5％;开窍药居第三位,具有镇静催眠作用的占80％;居第四位的是解表药,具有镇静催眠作用的占68％;温里药居第五位,有50％的药物有镇静催眠作用;祛风湿药居第六位,有40％的药物具有镇静催眠作用.而在其他药物中,虽然也有具有镇静催眠作用的药物存在,但分布比例较低,不超过40％.通过对具有镇静催眠作用的中药进行分析,显示与传统中医的治则基本一致.

摘要： 目的设计并合成吡唑并嘧啶类化合物,并对其进行催眠作用研究。方法以乙酮类衍生物和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料,再与3-氨基-4-氰基吡唑反应制备一系列吡唑并嘧啶类化合物;分别对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用进行研究。结果设计并合成了7个目标化合物,其结构经-1H-NMR和ESI-MS确证。阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的协同戊巴比妥钠的催眠作用（P〈0.05）,化合物AL-1、AL-3具有明显的催眠作用（P〈0.01）。阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7组的睡眠持续时间均显著延长（P〈0.01、0.05）,表明这些化合物有镇静催眠的效果。结论改进了吡唑并嘧啶类化合物的合成工艺,操作简单、成本低、产率较高;通过小鼠的行为学观察法对化合物的药效做了初步的评价,为今后的合成研究提供了方向。

摘要： 1.刷牙的最佳时间：饭后3分钟。因为这时口腔的细菌开始分解食物残渣,其产生的酸性物质易腐蚀牙釉质,使牙齿受到损害。2.饮茶的最佳时间：用餐1小时后。不少人喜欢饭后马上喝热茶,这是很不科学的。因为茶叶中的鞣酸可与食物中的铁结合成不溶性的铁盐,干扰人体对铁的吸收,时间一长可诱发贫血。3.喝牛奶的最佳时间：睡前。中老年人睡觉前喝,

摘要： 对老人来说,养个宠物或许很有必要。一只欢乐雀跃的金毛犬也许会让老人想起年轻时张开双臂奔向自己的孩子,一群游鱼也许会让老人想起青涩少年时一起躺在草地上仰望蓝天的儿时伙伴,一只匍匐在膝盖上的老猫也许会让老人想起已逝去的老伴的温暖……养个宠物,对老人的心理健康和心情愉悦都是十分有益的。

摘要： 目的:探讨右美托咪定(Dex)对丙泊酚(Prof)镇痛及催眠作用的影响.方法:采用热板法观察Dex 10μg.kg-1对Prof 20mg.kg-1热板痛阈(HPPT),扭体法观察Dex 5μg.kg-1对Prof 20mg.kg-1扭体次数的影响;翻正反射法观察Dex 40μg.kg-1对Prof100mg.kg-1睡眠潜伏期、睡眠时间及入睡率的影响.结果:热板实验中,NS组、Dex组和Prof组HPPT较基础痛阈无差异(Dex组30min时除外,p＜0.05),合用组HPPT给药后较基础值延长(P＜0.01,P＜0.05);与NS组相比,仅合用组HPPT延长(P＜0.01);与Prof组相比,合用组HPPT延长(P＜0.01,P＜0.05).扭体实验中,与NS组比较,Prof组小鼠的扭体次数差异无统计学意义(P＞0.05),Dex组、合用组扭体次数减少(P＜0.01,P＜0.05);合用组小鼠的扭体次数较Prof组减少(P＜0.01).翻正反射法实验中,NS组和Dex组无一只小鼠入睡,Prof组与Dex+Prof组入睡率均为1.0;与Prof组比较,合用组睡眠潜伏期缩短(P＜0.01),睡眠时间延长(P＜0.01).结论:合用右美托咪定,丙泊酚的镇痛及催眠作用增强.

摘要： 旨在考察新型候选镇静催眠药物WS070133的镇静、协同催眠作用，并初探其作用机制。通过自主活动实验观察镇静作用，通过阈上及阈下剂量的戊巴比妥钠协同睡眠实验评价其协同催眠作用。自主活动实验结果表明，WS070133镇静作用迅速，给药后5min即能显著抑制小鼠的自主活动(1mg·kg-1 i．p．，10mg·kg-1 i．g．);戊巴比妥钠协同睡眠实验结果显示，WS070133能显著增加小鼠入睡率(10mg·kg-1 i．g．，30 mg·kg-1 i．g．)，延长小鼠睡眠时间(30rag·kg-1 i．g．，100 mg·k-1 i．g．)。探索不同腺苷受体拮抗剂对WS070133镇静、协同催眠作用的影响，发现选择性腺苷A2a受体拮抗剂SCH58261(2mg·kg-1 i．P．)能够拮抗WS070133镇静、协同催眠作用．因此，WS070133可能是由于激动腺苷A2a受体，发挥其镇静、协同催眠作用．

摘要： 本实验室在证实灵芝提取物的镇静催眠作用与中枢GABA能递质系统有关后，通过本次实验继续对大鼠睡眠时相的测定证实了GLE的催眠作用与体内的TNFα含量有关，由此得出GLE能调节免疫、促进细胞因子生成发挥催眠作用的结论，同时发现GLE与免疫细胞因子TNFα对睡眠的调节呈现双向作用，与传统镇静催眠药不同，可能发挥对正常睡眠自稳态的调节作用，同时影响了神经和免疫系统，在神经-免疫网络中各种互相制约的反馈环路作用下，高剂量下不会产生过强的催眠作用，是GLE作为潜在新型镇静催眠药物的重要特点，同时还有作为辅助治疗感染患者所发生睡眠干扰的作用。

摘要： 目的：观察镇惊泻火颗粒对小鼠的抗抑郁和镇静催眠作用.方法：将小鼠分为受试药组(镇惊泻火颗粒)、两个阳性对照组和阴性对照组,灌胃给药,每天1次,连续7天,采用小鼠悬尾和强迫游泳实验的不动时间观察镇惊泻火颗粒的抗抑郁作用;采用催眠实验观察镇惊泻火颗粒协同苯巴比妥钠对小鼠的催眠作用.结果：镇惊泻火颗粒能缩短悬尾及强迫游泳实验中小鼠的不动时间;能增加阈下剂量苯巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量苯巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论：镇惊泻火颗粒有较好的抗抑郁和镇静催眠作用.

摘要： 目的：研究百灵睡胶囊对小鼠的改善睡眠功能。rn 方法：分别以112.5、2 25、4 50mg/kg BW（相当于人体推荐用量的 5、10、20倍）剂量的百灵睡胶囊连续给小鼠灌胃30天，然后测定小鼠延长戊巴比妥钠睡眠时间，戊巴比妥钠阈下剂量催眠时间，巴比妥钠睡眠潜伏期时间。rn 结果：受试物能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期，且无直接睡眠作用。rn 结论：百灵睡胶囊具有改善睡眠功能。

摘要： 目的：观察柠檬烯对小鼠中枢神经系统作用.rn 方法：用Y型电刺激迷宫器,40伏特的电流电刺激小鼠足趾,观察记录柠檬烯对小鼠疼痛逃避反应时间(秒)的影响、观察柠檬烯增强颅通定对电刺激小鼠足趾的镇痛作用,记录电刺激阈电压(伏特);观察柠檬烯拮抗戊巴比妥钠催眠作用,记录入睡时间和睡眠时间(分钟).rn 结果：柠檬烯能明显抑制小鼠疼痛逃避反应时间;小剂量柠檬烯略增强颅通定镇痛作用,提高电刺激阈电压;缩短戊巴比妥钠催眠时间.rn 结论：柠檬烯有镇痛作用和促进神经中枢维持觉醒作用.

摘要： 美宝眠灵芝胶囊是由灵芝(GanodermaLucidum)的提取物加灵芝孢子(GanodermaLucidumSpore)制成.动物试验表明,美宝眠灵芝胶囊有延长巴比妥钠小鼠睡眠时间,提高巴比妥钠阈下剂量的催眠作用,缩短巴比妥钠小鼠睡眠潜伏期,但无直接催眠作用.

摘要： 为阐明褪黑素睡眠调节作用的神经机制,通过小鼠自主活动记录,戊巴比妥钠诱导睡眠的协同实验及其昼夜节律研究,睡眠时相和脑电图分析,脑微透析技术结合高效液相色谱电化学检测不同脑区GABA释放等研究方法,对褪黑素的中枢作用模式进行探索.

摘要： 为阐明褪黑素睡眠调节作用的神经机制,通过小鼠自主活动记录,戊巴比妥钠诱导睡眠的协同实验及其昼夜节律研究,睡眠时相和脑电图分析,脑微透析技术结合高效液相色谱电化学检测不同脑区GABA释放等研究方法,对褪黑素的中枢作用模式进行探索.

摘要： 为阐明褪黑素睡眠调节作用的神经机制,通过小鼠自主活动记录,戊巴比妥钠诱导睡眠的协同实验及其昼夜节律研究,睡眠时相和脑电图分析,脑微透析技术结合高效液相色谱电化学检测不同脑区GABA释放等研究方法,对褪黑素的中枢作用模式进行探索.

摘要： 本发明公开了一种具有催眠、抗抑郁和抗焦虑作用的药物组合物，属于中药领域。该药物组合物的原料药是：作为君药的川芎6-40重量份和半夏10-40重量份；以及作为臣药的栀子3-20重量份或黄连1-15重量份。它可以被制备成任何一种常用内服剂型。并且在君药和臣药的基础上，可根据不同的个体差异性加入不同的佐药或使药，发挥更好的疗效。本发明药物具有催眠、抗抑郁、抗焦虑的功能，治疗失眠症、抑郁症、焦虑症疗效确切、起效快，也包括治疗中医学的不寐、郁证、头痛、心悸等病证。

摘要： 一种电子催眠装置、具有催眠功能的手机及其催眠声节奏的调整方法，包括有用于检测使用者发出的手指动作的手指动作传感装置，主机的电子电路模块接收手指动作传感装置的输出信号，以此来调整催眠声的周期，使催眠声的节奏能够跟随手指动作的节奏。本发明在催眠声与使用者之间建立反馈和互动关系，使催眠声的节奏跟大脑神经活动的节律相适应，具有更好的催眠效果。同时既能保证在使用者进入睡眠之前一直工作，又能在使用者进入睡眠后及时停止工作。

摘要： 本发明公开了一种具有镇痛、镇静催眠作用的茉莉提取物，它的制备方法包括如下操作：1)取茉莉根茎，切段压碎，加入10～15倍重量的0.5％氢氧化钠水溶液浸泡提取两次，每次24小时，放出浸泡液，过滤，合并，得滤液；2)调pH值3.5～4.0，静置，放出上清液，得下层沉淀层液；3)加热至70°C，保持10分钟，抽滤，水洗涤，得沉淀物；4)加入300倍重量的纯化水，按步骤(3)进行加热、过滤操作两次，得茉莉素游离结晶体；5)将茉莉素游离结晶体置于100倍重量的乙醇中，加入氢氧化钠浓溶液直至全部成盐，再经抽滤，洗涤，干燥，粉碎，过筛，得茉莉素钠成品。本发明中茉莉素钠收率可达0.6％，具有显著的镇痛作用，镇静催眠作用也显著，而且提取工艺操作简便，无污染。

摘要： 本发明公开了艾里莫芬烷型倍半萜类化合物Pinnatifolone A在制备具有镇静、催眠作用药物中的应用，化合物的结构式为：上述的药物由艾里莫芬烷型倍半萜类化合物Pinnatifolone A和/或其立体异构和/或其药学上可接受的盐和/或同位素化合物，以及药用载体或稀释剂，其中，艾里莫芬烷型倍半萜类化合物Pinnatifolone A的含量为1‑99.5％。本发明通过动物实验发现艾里莫芬烷型倍半萜类化合物Pinnatifolone A功能明确、效果好、无毒副作用，可作为潜在的镇静催眠药物。

摘要： 本发明公开了一种具有催眠作用的口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片由N‑[1’‑(5”‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3”‑基)‑2’‑丙基]丙酰胺和适宜崩解剂、稀释剂、矫味剂和润滑剂辅料采用等量递加混合法混匀后，直接压片制备而成。口腔崩解片服用方便，在无水或仅有少量水存在条件下即可迅速崩解，本发明所制备的口腔崩解片在体内外均能够在1min内崩解完全，10min内溶出度可达90％以上，30min即可溶出完全，平均溶出度高达99.9％，且口感良好，无苦涩和明显砂砾感，尤其适合老年人及存在咀嚼或吞咽障碍的患者，以及在特殊作业环境下的人员使用，而且处方组成价廉易得，工艺成熟稳定，简单可行，易于工业化生产。

摘要： 本发明适用于照明领域，提供了一种具有催眠作用的声控小夜灯。包括灯体和灯座，所述灯体插装在灯座上，所述底座上设置有主板体、声控板和电源插头，所述底座为磁力底座，所述声控板设置在主板体内，所述主体板一侧连接电源插头，所述底座上还设置有声控调节健，所述声控调节健与所述声控板电性连接，所述灯体包括灯罩和LED灯，所述灯罩为月牙形透明灯罩，所述LED灯设置在灯罩内，所述底座上还设置有亮度调节健，用于调节灯罩内LED灯的亮度。本发明结构简单，可改变睡眠亮度，改善睡眠质量，磁吸固着技术，使灯体更稳定，为使用者提供方便。

摘要： 一种有催眠作用的花露水，其特征在于，包括以下组分和重量分：玫瑰麝香型花露水香精3；豆蔻酸异丙酯0.2；麝香草酚0.1；乙醇75；蒸馏水10；色素适量。将上述各种原料研细混合，搅拌均匀。

摘要： 本发明公开了一种具有镇痛、镇静催眠作用的茉莉提取物，它的制备方法包括如下操作：1)取茉莉根茎，切段压碎，加入10～15倍重量的0.5％氢氧化钠水溶液浸泡提取两次，每次24小时，放出浸泡液，过滤，合并，得滤液；2)调pH值3.5～4.0，静置，放出上清液，得下层沉淀层液；3)加热至70°C，保持10分钟，抽滤，水洗涤，得沉淀物；4)加入300倍重量的纯化水，按步骤(3)进行加热、过滤操作两次，得茉莉素游离结晶体；5)将茉莉素游离结晶体置于100倍重量的乙醇中，加入氢氧化钠浓溶液直至全部成盐，再经抽滤，洗涤，干燥，粉碎，过筛，得茉莉素钠成品。本发明中茉莉素钠收率可达0.6％，具有显著的镇痛作用，镇静催眠作用也显著，而且提取工艺操作简便，无污染。

摘要： 一种具有催眠作用的药物原料及其制备方法，将金花葵根、叶、茎、花或者金花葵全株粉碎，加入去离子水浸泡，布氏漏斗抽滤，收集滤液，得到混合溶液A；将金花葵材料提取混合溶液A后余下的物料进行低温真空干燥后，加入乙醇浸泡,？进行萃取，布氏漏斗抽滤，收集滤液，混合溶液B；将混合溶液A和混合溶液B进行混合，加入石油醚、乙酸乙酯和正丁醇，混合均匀，再加入白藜芦醇，混合均匀后，静置，布氏漏斗抽滤，收集滤液；所得到的滤液进行减压蒸馏浓缩，所得物质即为具有催眠作用的药物原料。本发明所制备的具有催眠作用的药物原料，催眠作用显著，为纯植物提取物，对机体的副作用小，对未来医药领域的发展具有较大的影响。

摘要： 本实用新型适用于照明领域，提供了一种具有催眠作用的声控小夜灯。包括灯体和灯座，所述灯体插装在灯座上，所述灯座上设置有主体板、声控板和电源插头，所述声控板设置在主体板内，所述主体板一侧连接电源插头，所述灯座上还设置有声控调节健，所述声控调节健与所述声控板电性连接，所述灯体包括灯罩和LED灯，所述灯罩为月牙形透明灯罩，所述LED灯设置在灯罩内，所述灯座上还设置有亮度调节健，用于调节灯罩内LED灯的亮度。本实用新型结构简单，可改变睡眠亮度，改善睡眠质量，为使用者提供方便。