骨形态发生蛋白

摘要： 目的:探讨针对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)采取枸橼酸咖啡因联合珂立苏对其血清骨形态发生蛋白(BMP-7)、Clara细胞分泌蛋白(CC16)、铁蛋白(SF)水平的影响。方法:选取商丘市睢阳区妇幼保健院2018年2月—2019年3月收治的60例NRDS患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组各30例。对照组采取珂立苏治疗,观察组采取枸橼酸咖啡因联合珂立苏治疗。两组患儿均治疗7 d,对比两组患儿的临床疗效、血清BMP-7、CC16、SF水平。结果:治疗后,观察组有效率较对照组高,观察组BMP-7、CC16、SF水平低于对照组,差异有统计学意义(t=2.452、12.019、3.099,P<0.05)。结论:枸橼酸咖啡因联合珂立苏用于NRDS治疗中,能够改善BMP-7、CC16、SF水平,提高临床治疗效果。

摘要： 肝细胞生长因子是一种多效的间充质因子,具有多种生物学活性,对细胞的生长、运动和形态具有调节作用,可促进血管生成,并抗纤维化和抑制细胞凋亡,对心血管细胞有重要的保护作用。骨形态发生蛋白是转化生长因子-β超家族的一员,近年来,关于骨形态发生蛋白与心血管疾病形成之间的研究越来越多,不同骨形态发生蛋白分型在机体各组织和器官中分布差异显著,且骨形态发生蛋白在血管动脉钙化、血管炎症和动脉粥样硬化等病理形成过程中发挥一定作用。因此,对肝细胞因子和骨形态发生蛋白的深入研究,可为临床心血管疾病的预防和诊治提供一条新思路,本研究从肝细胞生长因子和骨形态发生蛋白对心血管疾病的应用进行总结。

摘要： 通过氧等离子体处理,在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)表面引入羟基,提高了其表面的亲水性。利用静电吸附等方式在PET材料表面先后载入表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、纤维黏连蛋白(Fn)和骨形态发生蛋白-2 (rhBMP-2),构建了rhBMP-2/EGCG/Fn有机组装的纳米涂层,改性后的PET表面表现出优异的细胞相容性,rhBMP-2的高效载入、活性维持、以及缓慢释放,赋予了改性表面高诱骨活性和成骨分化能力。

摘要： 目的探讨跗骨窦切口外固定架联合强筋补骨汤加减治疗SandersⅢ型跟骨骨折效果及对白细胞介素13(IL-13)、骨保护素(OPG)、骨形态发生蛋白2(BMP2)影响。方法选取2018年4月~2019年6月在本院治疗的SandersⅢ型跟骨骨折患者63例,按照随机数表法分为对照组31例,采用跗骨窦切口外固定架手术治疗;观察组32例,在对照组的基础上联合强筋补骨汤加减治疗,采用Elisa法检测血清IL-13、OPG、BMP2水平变化,随访1年,统计治疗前后骨折愈合时间、骨痂评分、踝关节功能。结果手术6个月和12个月后,观察组Bohler角、Gissane's角和跟骨高度比对照组高(P<0.05)。手术1个月和6个月后,观察组患者血清IL-13比对照组低(P<0.05),BMP2水平和OPG比对照组高(P<0.05)。术后观察组切口感染、创伤性关节炎并发症和愈合时间小于对照组(P<0.05)。治疗后6个月、12个月,观察组骨痂评分、Maryland评分、AOFAS优良率大于对照组(P<0.05)。结论跗骨窦切口外固定架联合强筋补骨汤治疗SandersⅢ型跟骨骨折疗效良好,能有效降低血清IL-13、BMP2水平,提高OPG水平,减少并发症。

摘要： 角膜新生血管(CNV)是一种严重的致盲性病理改变,与多种眼表疾病的发生发展密切相关。在CNV发生发展过程中,多种蛋白参与调控。研究表明,Smad蛋白可通过多种信号通路影响CNV的发生发展。本文就近年来Smad蛋白调控CNV发生发展的研究进展作一综述。

摘要： 股骨头坏死是骨科的常见疾病。随着近年来科学技术的快速发展,对于股骨头坏死的病因、发病机制的研究取得长足进步,针对该病的治疗方法也在不断地更新。骨形态发生蛋白(BMP)作为一种近年来被发现的转化生长因子,其诱导骨细胞分化、修复骨缺损的作用被大量的基础研究所证实,越来越多的学者开始以BMP作为研究重点用以治疗股骨头坏死。本文就近年来BMP治疗股骨头坏死的研究进展总结如下。

摘要： 转化生长因子-βs(TGF-βs)亚家族广泛存在于哺乳动物细胞中,参与多种中枢神经系统疾病的发生发展,TGF-β/Smads信号通路的作用日益受到关注。研究表明,TGF-β在调节中枢神经系统内环境稳态中发挥双重作用,通过TGF-β受体、R-Smads、I-Smads以及非经典TGF-β信号通路进行调节。不同疾病,该通路的作用不同,研究TGF-β及TGF-β/Smads信号通路在中枢神经系统疾病中的相互调节作用,对神经系统疾病的治疗及评估预后有重要作用。本文就TGF-β及TGF-β/Smads信号通路参与中枢神经系统疾病的作用机制作简要综述。

摘要： 目的探讨续骨丹对兔胫骨骨折碱性成纤维细胞因子(bFGF)及转化生长因子(TGF)-β/骨形态发生蛋白(BMPs)信号通路表达的影响。方法选取成年新西兰家兔48只,按随机抽样的方式将其分为对照组和观察组,每组24只。制作胫骨骨折模型,观察组给予续骨丹外敷,剂量为150 mg/kg,敷药隔1 d 1次。两组分别于术后第1、3、5、7周选取6只家兔,通过X线片观察骨折愈合情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中BMP、TGF-β、bFGF的含量,处死兔子后取骨折处采用免疫组化的方法进行BMP、TGF-β、bFGF的局部组织表达检测。结果观察组所有时间点BMP均高于对照组,术后1 w及术后5 w时差异有统计学意义(P<0.05)。观察组所有时间点TGF-β均高于对照组,术后3 w差异有统计学意义(P<0.05)。观察组所有时间点bFGF均高于对照组,术后3 w及术后5 w时差异有统计学意义(P<0.05),术后3 w两组BMP、TGF-β光度值差异有统计学意义(P<0.05)。术后5 w两组bFGF光度值组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论续骨丹能够在骨折愈合过程中增加bFGF及TGF-β/BMPs的基因转录及翻译表达。

摘要： 目的 研究闭合复位髓内钉内固定联合鼠神经生长因子(MNGF)对胫骨骨折患者血清骨形态发生蛋白(BMP)-2、BMP-7水平的影响。方法 采用回顾性分析方法,选取2020年月1月至2022年1月晋城市人民医院收治入院的100例胫骨骨折患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组(n=50)与研究组(n=50)。对照组单用闭合复位髓内钉内固定治疗,研究组联用闭合复位髓内钉内固定、MNGF治疗。比较两组患者治疗前后血清BMP-2、BMP-7水平,疼痛评分,骨折区骨密度变化与治疗后骨痂生长情况(骨痂出现时间、体积及最大直径),住院时间。结果 治疗前,两组患者的血清BMP-2、BMP-7水平及疼痛评分、骨折区骨密度比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组患者的血清BMP-2、BMP-7水平与骨折区骨密度明显高于治疗前,疼痛评分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者的血清BMP-2、BMP-7水平与骨折区骨密度、骨痂体积、骨痂最大直径分别为(235. 07±13. 48) mg/L、(140. 16±45. 27) pg/L、(0. 65±0. 05) g/cm^(2)、(7. 41±1. 69) mm、(77. 72±4. 25) mm^(2),明显高于对照组[(189. 34±12. 16) mg/L、(117. 38±47. 62) pg/L、(0. 57±0. 04) g/cm^(2)、(5. 58±1. 86) mm、(56. 93±6. 37) mm^(2)],疼痛评分为(3. 52±1. 29)分,明显低于对照组[(5. 83±1. 62)分],骨痂出现、住院时间为(14. 02±4. 38)、(16. 31±3. 14) d,明显短于对照组[(16. 29±4. 16)、(18. 86±3. 47) d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 胫骨骨折患者治疗中闭合复位髓内钉内固定联合MNGF的应用效果显著,可有效改善患者血清BMP-2、BMP-7水平,减轻疼痛,加速骨折愈合及康复。

摘要： 目的:观察平乐三七接骨丸对兔桡骨骨折血清及骨折端骨痂转化生长因子(TGF-β)、骨形态发生蛋白(BMPs)表达的影响。方法:取72只普通级新西兰兔建立骨折模型,随机分为三组后分别给予平乐三七接骨丸混悬液、骨肽片混悬液及0.9%氯化钠溶液灌胃。于术后第1、2、4、8周检测血清TGF-β1、BMP-2水平及骨痂组织TGF-β1、BMP-2 mRNA和蛋白表达水平。结果:术后第1、2、4、8周,中药实验组血清及骨组织TGF-β1、BMP-2表达水平均高于空白对照组(均P<0.05)。中药实验组BMP-2表达在术后2周达到峰值,早于空白对照组。结论:平乐三七接骨丸可能通过激活TGF-β/BMPs信号通路,诱导TGF-β1、BMP-2早期表达,并增加其表达量,促进兔桡骨骨折愈合。

摘要： 目的：观察大段同种异体皮质骨移植后的骨形态发生蛋白(BMP-2)表达情况.方法：取日本大耳白兔48只,体重2.2～3.0kg,用3％戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉下,造成桡骨15mm完全性骨缺损,随机分为2组A组植入同种异种骨15mm,不予外固定.C组自体骨组24只造成桡骨15mm缺损原位植入.术后第2、4、8周双侧尺桡骨干X线摄片,记录移植骨周围和近、远侧结合部骨痂生长情况.观察异体骨移植后BMP-2免疫组化染色结果.结论：同种异体骨愈合过程与自体骨相似,愈合速度较自体骨缓慢,愈合从两端向异体骨中间爬行,且近端要快于远端.

摘要： 骨形态发生蛋白(BMPs)是一类属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族的多功能生长因子,其结构高度保守.目前在人体内已确认的BMPs家族成员达20多个,在胚胎生成、骨骼生成、血细胞生成、神经生成的过程中具有多种功能,BMPs是唯一能单独诱导骨组织形成的生长因子,可以诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞系转化,并且促进成骨细胞和成软骨细胞的增殖.BMPs对靶细胞的刺激作用由其特异性膜结合受体介导,通过Smads和MAPKs途径进行信号转导.目前实验证明BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7和BMP-9在成骨作用方面较为重要.本研究针对BMPs家族成员的分子特性,促进成骨作用机理,成骨作用的相关信号通路,结构与成骨活性之间的关系及家族成员在成骨功能的相互作用等研究进展综述.

摘要： 目的:检测骨形态发生蛋白2/4、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体在不同时期增生性瘢痕成纤维细胞中的表达水平.rn 方法:应用免疫组织化SP法检测来自2008年3月至2010年7月广西壮族自治区人民医院美容整形外科患者的增殖期增生性瘢痕和成熟期增生性瘢痕中成纤维细胞中骨形态发生蛋白2/4、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体的表达.rn 结果与结论:增生性瘢痕增殖期成纤维细胞中骨形态发生蛋白2/4的表达水平显著高于成熟期(P＜0.05);但不同时期增生性瘢痕成纤维细胞中骨形态发生蛋白7和骨形态发生蛋白IA型受体的表达差异无显著性意义(P＞0.05).表明在增生性瘢痕由增生期至成熟期的发展过程中,其成纤维细胞中的骨形态发生蛋白2/4的表达下凋,而骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体的表达无变化.

摘要： 骨形态发生蛋白(BMP)是一种具有诱导新骨形成能力的生物活性分子,它与各种生物材料复合构成的各种释放系统用于临床的骨修复.目前,BMP复合胶原释放系统的建立和应用备受业界的关注,其中BMP与胶原的结合方式更是重中之重.本文就BMP复合胶原常用的胶原材料、BMP与胶原之间的结合方式等研究进展作一综述.本文介绍了BMP复合胶原释放系统的胶原材料主要为脱钙骨基质、可吸收胶原海绵和胶原膜。学者们在保持BMP活性的前提下，尝试包括物理吸附、静电吸附、共价结合和抗原抗体结合等方式来加强载体与BMP的结合。并提出BMP释放系统未来的重点是研究可注射方式的理想释放系统，释放BMP的另外一个方式是基因治疗。

摘要： 心脏、血管、淋巴管的最内层覆盖着一层薄薄的内皮细胞,呈多边形,通过紧密连接接合在一起.这些紧密连接通过调节内皮通透性而使特异性的大分子穿过内皮.内皮细胞除了组成血管的内皮,还有许多额外的功能.在生理情况下,内皮细胞可以向间充质细胞分化(EndMT)促进机体的正常发育;病理情况下,内皮细胞也可以向间充质细胞分化,导致疾病发生发展.EndMT实质上是被广泛研究的上皮向间质转型(EMT)的一种形式.目前认为EndMT与血管疾病、纤维化、肿瘤有关,明确调控EndMT的分子机制有利于为相关疾病提供靶向治疗.目前的研究认为，调控EndMT的信号转导通路主要有转化生长因子(TGF-β)、骨形态发生蛋白（BMP）、Wnt和Notch通路。但是，在不同的病理生理下，调控EndMT或EMT的信号通道是不同的，可能还存在几条信号通道之间的相互交叉，需要进一步研究。

摘要： 目的：通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响; 方法：成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.其中颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱; 结果：成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低趋势,而该通路的始发因子BMP2因子的改变趋势并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势; 结论：增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP2因子的稳定表达甚至轻微升高.

摘要： 目的：通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响; 方法：成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.其中颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱; 结果：成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低趋势,而该通路的始发因子BMP2因子的改变趋势并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势; 结论：增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP2因子的稳定表达甚至轻微升高.

摘要： 目的：通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响; 方法：成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.其中颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱; 结果：成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低趋势,而该通路的始发因子BMP2因子的改变趋势并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势; 结论：增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP2因子的稳定表达甚至轻微升高.

摘要： 目的：通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响; 方法：成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.其中颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱; 结果：成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低趋势,而该通路的始发因子BMP2因子的改变趋势并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势; 结论：增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP2因子的稳定表达甚至轻微升高.

摘要： 目的：通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响; 方法：成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.其中颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱; 结果：成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低趋势,而该通路的始发因子BMP2因子的改变趋势并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势; 结论：增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP2因子的稳定表达甚至轻微升高.

摘要： 本发明涉及纤维蛋白胶复合人重组骨形态发生蛋白2微球的制备方法和用途，通过制备出粒径适宜的缓释微球，然后构建rhBMP-2/PLGA微球/纤维蛋白胶复合材料，可以在局部注射应用，既可减少手术的创伤，又可通过不断补充局部骨形态发生蛋白来加速骨折及骨不连的愈合过程，是具有很好降解性和成骨活性的骨修复材料。

摘要： 本发明涉及优化的基于大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2的DNA序列及重组人骨形态发生蛋白-2的制备。具体地，本发明提供了优化的、适合大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的DNA序列，高效生产rhBMP-2的方法，以及有关的工程菌的构建、rhBMP-2的表达和纯化的工艺。与表达未经优化的原hBMP-2基因相比，本发明的优化的hBMP-2基因在大肠杆菌工程菌中的rhBMP-2表达量提高了50％。此外，本发明还提供了复性效率更高、分离纯化得率更高的长链型rhBMP-2的制备方法。

摘要： 描述了一种在细胞中诱导一种或多种骨形态发生蛋白(BMPs)和/或转化生长因子-β(TGF-βs)蛋白表达的方法。该方法包括用包含操作性连接于一启动子的编码LIM矿化蛋白的核苷酸序列的分离核酸转染细胞。所述一种或多种骨形态发生蛋白可以是BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7或它们的组合。所述转化生长因子-β蛋白可以是转化生长因子-β1蛋白(TGF-β1)。转染可通过直接注射病毒或裸DNA，或通过非病毒载体如质粒，离体或在体内完成。该方法可用来在骨细胞中诱导骨形成，或在能够产生蛋白聚糖和/或胶原蛋白的细胞中，刺激蛋白聚糖和/或胶原蛋白的生成。

摘要： 本发明涉及排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族成员的骨形态发生蛋白(BMP)-结合结构域及从它们衍生的多肽片段和融合蛋白的鉴定和用途。本发明结构域，即肽片段和融合蛋白，适用作个体主动或被动免疫的药物，或作为用于疾病或医学病症的诊断和治疗药物，所述疾病或医学病症的起因或进展涉及RGM家族成员和与这一分子相关的细胞受体，例如再生蛋白和/或特别是BMP。本发明进一步涉及抗本发明结合结构域以及抗自其衍生的多肽的单克隆抗体和多克隆抗体，以及产生本发明多肽、蛋白质和抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种负载人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2的壳聚糖/丝素蛋白海绵，由包括人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2、丝素蛋白、壳聚糖、交联剂、以及其他辅料制备得到，其中丝素蛋白和壳聚糖的重量百分比为2：1。本发明一种负载人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2的壳聚糖/丝素蛋白海绵，将壳聚糖和丝素蛋白复合成海绵，并在复合海绵的过程中将rhBMP‑2加入，使得rhBMP‑2在成型后的海绵内均匀分布。利用京尼平和丝素蛋白进行初步交联，再加入改性壳聚糖和辣根氧化物酶，增加获得的海绵的机械应力，以及壳聚糖/丝素蛋白海绵作为rhBMP‑2载体，实现降解和释药时间的巨大进步，同时采用的壳聚糖是烯丙基三甲基氯化铵改性壳聚糖，降低了过敏性。

摘要： 本发明涉及一种重组人骨形态发生蛋白异源二聚体蛋白及高效表达和复性方法，方法包括以下步骤：利用融合PCR技术通过编码(GlyGlyGlyGlySer)3的DNA片段将BMP7和BMP2基因连接，将融合基因插入pHis-NusA质粒中，构建重组质粒，重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中，37°C培养，0.5mM IPTG诱导表达，结果表明此方法高效表达BMP7/BMP2异源二聚体蛋白，表达蛋白以包涵体形式存在，经过简便的包涵体纯化和复性即能得到大量复性蛋白，本方法获得BMP活性蛋白操作简单，极大地降低了制备成本，适合大规模发酵生产，为BMP在临床上治疗骨损伤的广泛应用提供了可能。

摘要： 本发明公开了一种优化的重组人骨形态发生蛋白质-2的DNA序列及其编码蛋白质，其重组蛋白质rhBMP-2SEDIDNO．1为人的BMP-2成熟肽的C端110个氨基酸加上MGAKQ五肽，其中BMP-2成熟肽的第五个氨基酸H突变为Q；构建的重组rhBMP-2蛋白序列，通过对密码子的优化，得到优化的DNA序列SEDIDNO．2和SEDIDNO．3。BMP-2成熟肽在加五肽或二肽的重组后，蛋白的表达量可提高至30%以上，而且后续纯化和复性过程中更容易，能够得到更高的复性效率，因而其产量会明显增高，有更高的生物活性，更加适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及纤维蛋白胶复合人重组骨形态发生蛋白2微球的制备方法和用途，通过制备出粒径适宜的缓释微球，然后构建rhBMP-2/PLGA微球/纤维蛋白胶复合材料，可以在局部注射应用，既可减少手术的创伤，又可通过不断补充局部骨形态发生蛋白来加速骨折及骨不连的愈合过程，是具有很好降解性和成骨活性的骨修复材料。

摘要： 本发明涉及优化的基于大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2的DNA序列及重组人骨形态发生蛋白-2的制备。具体地，本发明提供了优化的、适合大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的DNA序列，高效生产rhBMP-2的方法，以及有关的工程菌的构建、rhBMP-2的表达和纯化的工艺。与表达未经优化的原hBMP-2基因相比，本发明的优化的hBMP-2基因在大肠杆菌工程菌中的rhBMP-2表达量提高了50％。此外，本发明还提供了复性效率更高、分离纯化得率更高的长链型rhBMP-2的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种人骨形态发生蛋白9重组蛋白质核苷酸序列及生产方法和用途。一种分离的DNA分子，它编码人骨形态发生蛋白9(BMP－9)核苷酸序列。一种蛋白质：哺乳细胞及大肠杆菌表达人骨形态发生蛋白9重组蛋白质。一种载体：将编码BMP－9核苷酸序列基因段重组于质粒载体，当该质粒载体在哺乳细胞和大肠杆菌扩增时，重组BMP－9得以表达。一种宿主细胞：使重组BMP－9在其表达的哺乳细胞及大肠杆菌宿主细胞。人骨形态发生蛋白9重组蛋白质用于制备刺激成骨细胞分化和新骨形成、促进骨折愈合，治疗骨折、骨缺损疾病的药物。本发明的优点是：1.利用哺乳细胞和大肠杆菌首次成功表达人BMP－9重组蛋白质；2.BMP－9重组蛋白质具有刺激骨形成，促进骨缺损和骨折修复的功能。