棉花纤维

摘要： 低酚棉又称“无毒棉”,与普通棉花相比,它的游离棉酚含量较低,仅为0.04%以下。低酚棉的棉花纤维产量与普通棉花相当,其棉籽经过榨油后的棉籽粕不需要化学脱酚即可作饲料或食品,其枝叶、棉秆均可作为牲畜的饲料,是集棉、粮、油、饲多用途于一体的高效经济作物。因此,种植低酚棉既缓解了棉粮争地矛盾,又实现了稳棉增粮。

摘要： 一个长得像外星生物的物体,竟然是棉花纤维;看似是植物种子的颗粒,居然是铝合金微粒;在显微镜下,人的死皮细胞看.上去就像一团团被捏皱的纸……看过这些显微图片的人,无一不因灰尘中的奇怪物体而好奇。和我们同在一个屋檐下的灰尘中,还藏着哪些不为人知的秘密?

摘要： 目前,我国棉花机械化收获技术主要引进的是美国水平摘锭式采棉技术。这种采摘方式非常容易损伤棉花纤维,影响棉花品质,且采收机器价格昂贵、结构复杂、维修成本高。针对棉花机械化生产的需求,结合我国棉花种植特点和棉区的经济水平,农业农村部南京农业机械化研究所于2021年11月,研发了一款经济、实惠、好用的新型棉花采收装备:4MZ-3型刷辊式采棉机。

摘要： 随着服装中高档面料的需求不断增加,对面料的品质也有了更高的需求。基于此,文章针对新时期实验室棉花纤维检验展开深入探究,首先详细阐述了棉花纤维检验实验室设施现状和设备选择,然后介绍了棉花纤维品质检验的具体内容,接着分析了实验室中棉花纤维检验存在的问题,最后总结了实验室棉花纤维检验的优化策略,以期为业界人士提供一定的参考意见。

摘要： 在“专业仓储+在库公检”管理模式下,棉花实现了全面仪器化公证检验,棉花纤维品质得到有效保障。目前棉花主要的检验指标可分为内在指标,外观颜色级指标和感官轧工质量指标,各项指标是棉花公证检验实验室对棉花分级的关键。检验数据反映出了棉花纤维的客观形态,与纱线品质密切相关,为棉花生产加工企业更好满足市场需求提供可靠数据支持,为纺织企业更好配棉,提升经济效益提供有力保障。本文旨在进一步阐述各项质量指标的含义,进一步强化棉花质量意识,并通过对新疆阿拉尔垦区棉花质量的分析,探讨棉花生产加工中存在的问题,提出改进措施。不足之处,敬请同行批评指正。

摘要： 为研究VTC2基因在棉花纤维发育及细胞伸长过程中的功能,从棉花中鉴定获得一个GhVTC2基因,表达分析表明:GhVTC2在棉纤维快速伸长发育时期显著累积,暗示其在细胞生长发育过程中的重要作用。构建植物过量表达载体35S:GhVTC2并遗传转化烟草BY2悬浮细胞和拟南芥,转基因烟草悬浮细胞获得显著的伸长;与野生型拟南芥相比,转基因拟南芥的主根伸长发育受到显著促进;转基因烟草细胞和拟南芥根中的AsA含量显著增加。通过克隆获得GhVTC2基因的启动子,序列分析显示,该启动子中包括多个乙烯响应元件ERE。结合启动子所包含ERE元件构建了启动子不同序列的5′缺失载体,乙烯前体1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)处理转化不同缺失载体的烟草叶片的结果显示,ACC显著促进包含有ERE元件启动子的活性。研究结果为研究VTC2基因影响细胞伸长发育的功能及调控机制提供有效参考。

摘要： 2022年11月5日,在第五届中国国际进口博览会上,芬林集团以“绿·金——与您携手可持续成长”主题亮相,积极践行生物质经济,共同发展循环经济。在商业首展中集中推出了源自北欧可持续森林的高品质木浆、锯材、胶合板、纸板和防油纸等低碳可再生产品,以及可替代石油纺织材料和棉花纤维的创新纺织纤维等。

摘要： 国家统计局数据显示,2021年度新疆地区棉花产量达到了512.9万t,占到全国棉花总产量的90%左右,占全球棉花总产量的20%左右。新疆棉花产量连续四年稳定在500万t以上,在全国所占的比例连续五年超过80%。新疆棉花单产基本保持稳定,棉花单位面积产量为2046.4 kg/hm^(2)。同时,我国每年以棉花为主要原材料生产的棉制纺织品服装出口额约为750亿~800亿美元,占行业总出口的25%以上。新疆棉花的种植、加工、生产,不仅影响新疆农业的发展前景,而且制约着我国棉花纺织产业领域安全及棉花纤维纺织产品的国际竞争力。为此棉花公证检验工作是壮大棉花产业、维护市场秩序、保障消费者和棉农权益的关键环节,更是促进落实乡村振兴战略,助力新疆社会经济跨越式发展的重要一招。[1]棉花公证检验作为塔城地区纤维检验所的主要职责,为新疆棉花产业的发展提供了必要的技术支持。不断追求公证检验数据的准确性和专业性,是每一名纤维检验从业者的奋斗目标。

摘要： 微生物,特别是土壤中的细菌和真菌,在生长发育过程中会分泌大量小分子化合物--次生代谢物,该物质和初生代谢物不同,其非微生物生长所必需,但对微生物适应外界环境具有重要意义,无论是应对非生物胁迫还是生物胁迫。大丽轮枝菌是棉花黄萎病的致病原,影响棉花纤维的产量和品质。

摘要： 棉花是我国重要的农作物之一,棉花的种植直接关系着国民经济成果.因此,保障棉花质量至关重要,其中棉花纤维检验工作是保障棉花质量的重要途径.棉花纤维只有经确认检验合格后才被允许进入农产品市场.但是,现阶段实验室棉花纤维检验工作中仍存在诸多问题,使实验室棉花纤维检验质量和检验人员的身体健康都受到一定的负面影响.基于此,文章结合实验室棉花纤维检验工作中存在的问题提出相应的优化策略,以进一步保障实验室棉花纤维检验质量.

摘要： 纤维细度是指纤维的粗细程度，与纱线的强度有密切的联系。纺同样粗细的纱，采用细度较细的成熟纤维时，纱横截面内所含的纤维数越多、纤维间抱合力大，则成纱强度较高;而且纤维细度直接影响织物风格。但是纤维也不是越细越好，太细的纤维在加工中容易纠缠、断裂产生棉结。棉花纤维的细度不仅与成纱质量息息相关，而且与纺纱工艺关系密切，直接影响织物风格。笔者对棉花纤维细度的不同表征方法进行总结，为广大科研和基础研究工作者提供参考。而广义的纤维细度表征有直接和间接2种，直接指标是纤维粗细的指标，一般用纤维的直径和截面积表示，间接指标是以纤维质量或长度确定，即定长或定重时纤维的质量(定长制)或长度(定重制)。细度的测试方法一般有中段切断称重法、气流仪法、应用振动法、激光细度测试法、微机图像法等。

摘要： 在本研究中，分离鉴定了棉花GhPRP5基因，它编码富含脯氨酸蛋白，在棉纤维中特异表达且受纤维发育阶段调节。我们分离克隆了该基因的启动子序列，利用GUS报告基因，证明该基因启动子能够特异地在拟南芥和烟草表皮毛细胞中表达。亚细胞定位分析显示，GhPRP5蛋白主要定位在质膜上。与野生型相比，过量表达GhPRP5的转基因拟南芥生长迟缓，细胞变小，植株矮小。利用RNAi技术抑制GhPRP5基因在棉花纤维细胞中表达，能够促进纤维发育，转基因棉花长纤维变长，而且短绒长度也增长了。酵母双杂交结果显示，GhPRP5可以形成同源二聚体。此外，大量参与细胞壁-质膜-细胞骨架连续统一体的基因如TUA、TUB、AGPs、PRPs、EXP和XTH等在GhPRP5-RNAi沉默的转基因株系中表达上调或下调。上述结果显示GhPRP5负调控棉纤维伸长发育，可能作为富含羟脯氨酸蛋白网络的重要组分，参与决定棉纤维的细胞壁结构。

摘要： 本文以2001-2005年农业部对13个主产棉省主栽品种纤维抽查结果为研究对象,分析了"十五"期间我国棉花纤维的长度、整齐度、比强度、麦克隆值等8项品质指标的分布情况,我国生产领域的棉花纤维长度主要分布在28～29mm,整齐度主要分布在82％～84％,断裂比强度主要分布在27～29cN·tex-1,麦克隆值主要分布在4.0～5.0,可以满足纺中、低档棉纱的要求.位于长江流域棉区的几个产棉省棉花纤维在长度、整齐度、比强度等指标上优于其它省份,但麦克隆值偏高,色泽特征差,品级较低.黄河流域棉区主产棉省在长度、整齐度、比强度、麦克隆值、色泽特征等方面处于其它两个棉区之间.新疆棉区的麦克隆值和色泽特征最好,品级较高.为进一步提高我国棉花质量,需要调整棉花品种的品质结构,明确育种主攻方向;实行区划种植,提高棉花生产品质;完善棉花收购加工标准,降低加工对品质的影响.

摘要： 以多元醇(聚乙二醇400和丙三醇)为液化试剂,硫酸为催化剂,对棉花纤维进行液化反应.对比17.5％氢氧化钠,分析了浓硫酸预处理对液化的影响.液化残渣以XR进行表征.多元醇的液化作用主要是发生在棉花纤维素的无定形区,而不能进入纤维索结晶区发生液化作用.酸或碱预处理改变了纤维素的结晶形态,提高了液化试剂的可及度,大大提高了液化效率.研究还发现,在普通棉纤维中可能少量存在一类对室温72％浓硫酸或17.5％氢氧化钠预处理有较强抵制能力的晶型,这类晶型的棉纤维在这些酸碱预处理、多元醇酸催化液化后被保留下来,成为残渣中的主要成分.

摘要： PCR—SSCP(单链构象多态性)技术是20世纪90年代发展起来的用于遗传分析的方法，其基本原理是将PCR技术和SSCP技术结合起来，能灵敏地检测单碱基的差别，从而揭示了基因的多态性。其检测技术成本低、操作过程简单、稳定、灵敏，且具有多态性丰富、覆盖密度大、遗传稳定性好的特点，能在很大程度上丰富棉花的多态性。目前SSCP技术在棉花分子标记方面应用较少，因此，SSCP技术的利用对于棉花遗传图谱的构建和分子标记辅助选择等方面十分重要。

摘要： 棉花纤维是一种多孔性物质，由于纤维素大分子上存在很多的游离亲水性基团，能从潮湿空气中吸收水分和向干燥空气中释放水分，具有吸湿性。目前原棉回潮的检测主要是电测器法、烘箱法，但是在实际运用中总存在一定的误差，所以做好棉花回潮率检验，缩小检测误差，对于准确计重、合理结算和方便使用具有十分重要的意义。本文阐述了原棉回潮率检测原理，并就原棉回潮率检测误差进行分析。

摘要： 棉花"三丝"给纺织企业和纺织品出口上造成了巨大损失.本文介绍了"三丝"混入棉花纤维的主要途径及杜绝"三丝"的主要措施.

摘要： RNA编辑是转录后在RNA成熟过程中的加工与修饰现象,广泛存在于各种生物中.在高等植物中,RNA编辑主要存在于线粒体、叶绿体基因中,核基因中还鲜有报道.本实验以棉花(徐州142)作为实验材料,筛选了棉纤维生长发育过程中11个高表达的核基因,采用PCR、RT—PCR及测序的方法测定了RNA编辑位点,在其中4个基因上发现了8个编辑位点,ACO1基因上的3个编辑位点不引起氨基酸的改变,在RDR6、NLP和Tub1基因上有5个编辑位点,可引起氨基酸的改变,其中有3个位点编辑后使氨基酸的疏水性增加,表明棉花核基因中也有RNA编辑现象存在.该研究结果为进一步探讨核基因RNA编辑的生物学作用及相关分子机制提供了前期基础.

摘要： RNA编辑是转录后在RNA成熟过程中的加工与修饰现象,广泛存在于各种生物中.在高等植物中,RNA编辑主要存在于线粒体、叶绿体基因中,核基因中还鲜有报道.本实验以棉花(徐州142)作为实验材料,筛选了棉纤维生长发育过程中11个高表达的核基因,采用PCR、RT—PCR及测序的方法测定了RNA编辑位点,在其中4个基因上发现了8个编辑位点,ACO1基因上的3个编辑位点不引起氨基酸的改变,在RDR6、NLP和Tub1基因上有5个编辑位点,可引起氨基酸的改变,其中有3个位点编辑后使氨基酸的疏水性增加,表明棉花核基因中也有RNA编辑现象存在.该研究结果为进一步探讨核基因RNA编辑的生物学作用及相关分子机制提供了前期基础.

摘要： RNA编辑是转录后在RNA成熟过程中的加工与修饰现象,广泛存在于各种生物中.在高等植物中,RNA编辑主要存在于线粒体、叶绿体基因中,核基因中还鲜有报道.本实验以棉花(徐州142)作为实验材料,筛选了棉纤维生长发育过程中11个高表达的核基因,采用PCR、RT—PCR及测序的方法测定了RNA编辑位点,在其中4个基因上发现了8个编辑位点,ACO1基因上的3个编辑位点不引起氨基酸的改变,在RDR6、NLP和Tub1基因上有5个编辑位点,可引起氨基酸的改变,其中有3个位点编辑后使氨基酸的疏水性增加,表明棉花核基因中也有RNA编辑现象存在.该研究结果为进一步探讨核基因RNA编辑的生物学作用及相关分子机制提供了前期基础.

摘要： 本发明公开了一种羊毛棉花天然纤维防寒服及棉花天然纤维的制作方法，包括衣服主体、防寒帽、衣领、颈部护垫、衣前襟、衣袖、袖口、第一魔术贴、防盗袋、储物袋、拉链、拉锁、束腰、集线器、按压板、第一卡块、松紧绳、固定环、第一通孔、第二卡块、底座、螺旋弹簧、滑槽、第二通孔、限位环和第二魔术贴，所述衣服主体的顶部缝制有防寒帽，所述衣服主体的顶部开设有衣领，且衣领的一侧缝制有颈部护垫，所述衣服主体的一侧设置有衣前襟，所述衣前襟的一侧缝制有储物袋，本发明将羊毛和棉花天然纤维组合形成防寒服，具有轻便保暖、防风性好、手感滑爽、防水耐磨、环保绿色、穿着舒适的优点。

摘要： 本文公开了一种在用于降低被污染棉花的蜜汁粘性的方法中的一种酶组合物及其用途。该组合物包括，且该方法使用，得自真菌如曲霉属真菌的、能水解组成蜜汁的糖的酶，如转葡糖苷酶和果胶酶。

摘要： 本发明涉及一种改良棉花纤维色泽基因技术，尤其涉及一种棉花基因及其构建的植物表达双元载体并在改良棉花棕色纤维色泽中的应用。棉花GhMATE1基因，该基因的核苷酸序列如SEQ？ID：NO.1所示。一种由上述的基因编码的蛋白质，该蛋白质的氨基酸序列如SEQ？ID：NO.2所示。本发明在前期克隆棉花GhTT12a基因（中国发明专利申请号：2013103802705，申请日：2013-8-27）基础上，利用生物信息学分析及电子克隆的方法，克隆了一个新的含有MATE保守结构域的基因，但基因结构、剪切方式与GhTT12a基因完全不同，该基因与拟南芥种皮棕色素合成TT12基因核苷酸序列存在78%的序列同源性。

摘要： 本发明公开棉花脂转运蛋白基因GhFIL在改良棉花纤维品质中的应用。本发明中的脂转运蛋白GhFIL是棉纤维发育过程中的一个重要基因，它对纤维细胞的伸长具有重要作用。本发明首次报道该基因参与棉花纤维发育过程中的鞘脂运输，并且激活了生长素响应通路。以此基因为靶基因构建正反义植株表达载体进行转基因棉花功能验证，结果表明过表达该基因使纤维中脂肪酸和生长素含量增加，纤维长度、强度显著增加，马克隆值显著降低；而抑制该基因表达使纤维中脂肪酸和生长素含量降低，纤维长度、强度显著降低，马克隆值显著升高。因此，在棉花中过量表达该基因可显著改善棉纤维品质。

摘要： 本发明公开一种β‑1,3‑葡聚糖酶基因GhGLU18在改良棉花纤维品质中的应用，该基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明中的β‑1,3‑葡聚糖酶GhGLU18是棉纤维发育过程中的一个重要基因，它在纤维细胞的伸长和次生细胞壁加厚过程中都发挥重要作用。本发明首次报道该基因通过参与糖类代谢和细胞壁合成影响棉纤维发育。以此基因为靶基因构建正反义表达载体，创制了棉花转基因材料进行功能验证。结果表明过量表达GhGLU18基因使纤维中可溶性糖和纤维素含量升高，纤维长度、强度显著增加；而抑制该基因表达使纤维中可溶性糖和纤维素含量降低，纤维长度、强度显著降低。因此，在棉花中过量表达该基因可显著改善棉纤维品质。

摘要： 本发明公开了棉花长纤维高表达基因GhLFHE3及其转基因棉花制备方法和应用，GhLFHE3基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明在棉花中超量表达的GhLFHE3基因不仅可以促进转基因棉花纤维伸长，还能有效的降低转基因棉花对铝毒害的耐受性提高转基因棉花纤维品质。

摘要： 本发明公开一种棉花纤维优势表达基因GhMSMO2-2，具有如下核苷酸序列之一：SEQ ID NO.1所示cDNA序列、SEQ ID NO.2所示gDNA序列、与上述DNA序列具有85%以上同源性且编码相同功能蛋白质的核苷酸序列或在高严谨条件下与上述核苷酸序列杂交的核苷酸序列；上述基因编码的蛋白质，具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；还提供该基因的植物表达载体，至少含有启动子序列和上述基因的核苷酸序列；进一步提供含有该基因的转基因棉花的制备方法将上述载体转化宿主获得转化体；再用转化体转化棉花获得；GhMSMO2-2基因可以在促进转基因棉花植株生长、纤维长度提高，增加纤维品质和产量中应用。

摘要： 本发明涉及一种改良棉花纤维色泽基因技术，尤其涉及一种棉花基因及其表达载体、宿主细胞和在改良棉花棕色纤维色泽中的应用。本发明的第一个目的是提供棉花GhTT12a基因和由该基因编码的蛋白质，该基因的核苷酸序列如SEQID：NO.1所示。该基因既参与种皮棕色素的形成，又参与纤维棕色素的形成，有望在棕色棉育种上得以应用。本发明的第二个目的是提供含有上述的基因的表达载体和宿主细胞。本发明的第三个目的是提供上述的基因在改良棉花棕色纤维色泽中的应用。

摘要： 本发明涉及一种改良棉花纤维色泽基因技术，尤其涉及一种棉花基因及其构建的植物表达双元载体并在改良棉花棕色纤维色泽中的应用。棉花GhMATE1基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID：NO.1所示。一种由上述的基因编码的蛋白质，该蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID：NO.2所示。本发明在前期克隆棉花GhTT12a基因（中国发明专利申请号：201310380270.5，申请日：2013-8-27）基础上，利用生物信息学分析及电子克隆的方法，克隆了一个新的含有MATE保守结构域的基因，但基因结构、剪切方式与GhTT12a基因完全不同，该基因与拟南芥种皮棕色素合成TT12基因核苷酸序列存在78%的序列同源性。

摘要： 本实用新型提供了一种具有梳理棉花功能的棉花纤维检测装置，包括检测机、吸气机，和控制按钮，吸气机设置在检测机的上端，且吸气机与检测机固定连接，控制按钮设置在检测机的上端前侧，且控制按钮与检测机活动连接，把手的左侧固定连接有活动轴承，活动轴承的前侧与后侧固定连接有连接管，连接管的前侧与后侧的下端焊接有连接块。设置有梳理块形状呈“三角”形，且梳理块的高度为十五厘米，通过梳理块的形状，能有效的使得梳理块在棉花中移动时能够有效的将棉花分散开来，从而使得工作人员在梳理棉花时，能有效的将大块棉花分散开来，适用于具有梳理棉花功能的棉花纤维检测装置的生产和使用，具有良好的发展前景。