摘要:目的:研究吡咯喹啉醌对软骨细胞线粒体超微结构及线粒体膜电位的影响.rn 方法:体外原代培养大鼠膝关节软骨细胞,甲苯胺蓝染色鉴定软骨细胞后,用白细胞介素-1β(10ng/ml)刺激软骨细胞凋亡,同时加入不同浓度的吡咯喹啉醌(0,1,10,100,1000,10000nmol/L),共同处理24小时后进行结果观察.通过透射电镜观察线粒体在细胞内的形态学改变,MiVnt显微图像分析系统评判软骨细胞线粒体超微结构变化程度;JC-1荧光探针标记线粒体,用荧光显微镜检测线粒体膜电位的变化.rn 结果:1)透射电镜下正常软骨细胞线粒体的结构正常,排列整齐,膜完整,线粒体嵴密集,没有空泡形成;白细胞介素-1β作用下软骨细胞线粒体内室肿胀明显,嵴移向周围溶解、脱落,数量减少,线粒体体积增大,基质内出现多个局灶性空泡;PQQ浓度为1和10nmol/L时线粒体排列整齐,轻微肿胀,膜外形基本完整,线粒体嵴密集,空泡形成减少;PQQ浓度为100nmol/L时线粒体结构基本完整,无肿胀发生,线粒体排列整齐,线粒体密嵴集,空泡化明显减少;PQQ浓度为1000和10000nmol/L时线粒体均不同程度发生轻度肿胀,内嵴断裂脱落,线粒体体积增大,基质内出现局灶性空泡,其中10000nmol/L时线粒体结构变化较明显(P<0.05).rn 2)线粒体抑制剂(CCP)阳性对照组荧光显微镜下见软骨细胞线粒体呈现绿色荧光;正常软骨细胞线粒体荧光显微镜下呈现橘红色荧光;白细胞介素-1β作用时,荧光显微镜下见绝大多数线粒体呈现绿色荧光,少数呈现橘红色荧光;而加入不同浓度的吡咯喹啉醌(1、10、100、1000nmol/L)时,线粒体内橘红色荧光百分率较均白细胞介素-1β作用组明显升高.PQQ浓度为100nmol/L时橘红色线粒体百分率最高;PQQ浓度为10000nmol/L时对线粒体膜电位表现抑制作用(P<0.05).rn 结论:吡咯喹啉醌对软骨细胞线粒体的结构和线粒体膜电位具有保护作用.