日本血吸虫

摘要： 目的探讨日本血吸虫感染对小鼠肝脏肝细胞脂质沉积的影响及作用机制。方法10只Balb/c小鼠随机分为正常组、感染组,每组5只,感染组小鼠经皮肤感染日本血吸虫尾蚴(15±1)条/只,饲养6周。HE染色观察肝脏病理改变,油红O染色观察肝脏脂质沉积,外周血检测肝功能和血脂水平,实时定量PCR检测肝脏脂代谢相关基因表达水平。可溶性虫卵抗原SEA刺激LO2肝细胞系,Nile red染色观察细胞脂质变化情况,实时定量PCR检测LO2细胞脂质合成相关基因表达水平。结果与正常组比,小鼠感染日本血吸虫后,肝脏出现明显的虫卵肉芽肿和纤维化,外周血中的ALT、AST含量显著升高(t_(ALT)=6.432,P<0.01;t_(AST)=3.259,P<0.05)。感染后肝脏中脂滴明显减少;外周血TG、CHOL的水平显著降低(t_(TG)=7.154,P<0.01;t_(CHOL)=8.749,P<0.001);肝脏中脂质合成相关基因Acly、Accs、Fasn表达水平明显降低(t_(Acly)=3.765,P<0.05;t_(Accs)=2.859,P<0.05;t_(Fasn)=3.888,P<0.05),脂质转运相关基因CD36以及脂质氧化分解相关基因Cpt 1表达水平明显升高(t_(CD36)=8.250,P<0.01;t_(Cpt1)=1.297,P<0.05);细胞水平结果显示,SEA组与DMEM组比,SEA刺激后LO2细胞脂质含量明显减少,脂质合成相关基因SREBP-1C、ACLY、ACC、FASN以及甘油三酯合成相关基因DGAT和GPAT的表达水平显著降低(均P<0.05)。结论日本血吸虫感染通过抑制肝细胞脂质合成和促进脂质分解下调肝脏脂质沉积水平。

摘要： 为了探讨日本血吸虫抗增殖蛋白1(SjPHB1)的免疫保护潜力,应用PCR技术扩增SjPHB1基因,克隆至pMD19-T克隆载体,对其进行测序及生物信息学分析;然后构建pET32a(+)-SjPHB1重组表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,对重组菌进行鉴定、诱导表达,并纯化重组蛋白;再利用Western blot检测重组蛋白的反应原性;最后以小鼠为动物模型,评估重组蛋白抗日本血吸虫病的免疫保护效果。结果显示:SjPHB1基因ORF序列为825 bp,编码274个氨基酸,具有2个优势辅助T细胞抗原表位和6个优势B细胞抗原表位;rSjPHB1以包涵体的形式表达,分子量约为47 kDa,能被anti-His的小鼠血清、人工感染日本血吸虫的小鼠阳性血清特异性识别,表明获得正确表达;该重组蛋白能被免疫小鼠血清识别,具有良好的反应原性;rSjPHB1刺激小鼠产生了较高水平的特异性IgG抗体,但未诱导产生显著的减虫率和肝脏减卵率。本研究结果为进一步探讨SjPHB1基因的生物学特性提供了基础。

摘要： 记者问:引起肝损害的寄生虫有那些种类?黄建荣教授:1.原虫:溶组织内阿米巴、杜氏利什曼原虫、弓形虫、疟原虫、蓝氏贾弟鞭毛虫、人毛滴虫、隐孢子虫和卡氏肺孢子虫等;2.吸虫:日本血吸虫、曼氏血吸虫、华支睾吸虫、卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、肝片形吸虫、姜片虫、双腔吸虫、猫后睾吸虫和异形吸虫等.

摘要： 目的克隆、表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.japonicum)带电多泡体蛋白5(CHMP5),并对其生物学特性进行研究。方法利用PCR扩增S.japonicum CHMP5基因目的片段,构建重组质粒pET28a(+)-CHMP5,并对该基因进行生物信息学分析。利用荧光定量PCR检测CHMP5在不同时期虫体中的转录水平。对体外表达的重组CHMP5蛋白进行纯化与质谱鉴定,并通过Western blotting检测其反应原性。利用免疫组化实验分析CHMP5在虫体中的分布。以小鼠为动物模型,评估重组CHMP5蛋白抗日本血吸虫病的免疫保护效果。结果S.japonicum CHMP5的开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,具有6个B细胞抗原表位;主要定位于S.japonicum虫体的体被上。CHMP5基因在35 d和42 d虫体中的转录水平高于其它检测时期,且42 d雌虫中的转录水平约是42 d雄虫的3倍。克隆表达的重组CHMP5蛋白其理论分子量约为29 kDa,具有较好的反应原性;用其免疫小鼠24 d,即可使小鼠产生较高水平的IgG抗体,并最终诱导产生18.96%的减虫率和42.98%的肝脏减卵率。结论成功克隆、表达了S.japonicum体被蛋白CHMP5,其在不同发育时期虫体中均有表达,获得的重组CHMP5蛋白可诱导小鼠产生部分的免疫保护效果,为深入探讨S.japonicum CHMP5的生物学功能提供了基础。

摘要： 旨在探究高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)与日本血吸虫病肝炎症和纤维化的相关性,本研究将BALB/c小鼠随机分为空白对照组(n=10),感染后4周组、6周组和HMGB1抑制剂组(n=5),进行血常规及生化检测,观察肝病理学及Masson染色情况、荧光定量PCR检测HMGB 1、IL-1β、TNF-α、IL-6、IFN-γ、α-SMA、Col1α1、TGF-β1、Smad 2和Smad 3的转录水平。结果显示:感染后4周,小鼠谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、肝组织HMGB 1、α-SMA、TGF-β1、IL-6和TNF-α的转录水平均显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);感染后6周,小鼠WBC、Neu、Mon、Eos、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和ALT极显著升高(P<0.01),肝组织HMGB 1、IL-1β、TNF-α、IL-6、IFN-γ、α-SMA、Col1α1、TGF-β1、Smad 2和Smad 3的转录水平均显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);感染后6周小鼠肝虫卵聚积处伴有炎性细胞浸润和胶原纤维增生;HMGB1抑制剂可显著降低小鼠血清ALT值和肝组织HMGB 1、α-SMA、TGF-β1、IL-6和TNF-α的转录水平(P<0.05)。综上表明,HMGB1与日本血吸虫病肝炎症和纤维化具有一定相关性。

摘要： 随着我国血吸虫病防控目标由“传播阻断”向“消除阶段”推进,血吸虫监测已成为当前血吸虫病防治工作的重要内容之一。流行区域环境水体中血吸虫尾蚴的快速识别是血吸虫病传播风险评估及预警监测的重要基础和科学依据。本文对环境水体中血吸虫尾蚴的富集与检测技术的研究现状进行综述,为我国血吸虫病的防控提供参考。

摘要： 血吸虫病是由血吸虫尾蚴感染引起的一种人畜共患寄生虫病,对宿主造成严重病理性损害,是WHO确定的六大重点热带病之一。血吸虫体被直接与宿主的免疫系统相接触,是宿主与虫体信息交流的重要界面,位于虫体体被跨膜蛋白的功能研究尤显重要。本文对日本血吸虫膜蛋白(TEME66P)的cDNA进行表达和抗血清的制备。首先,利用生物信息学分析TMEM66P跨膜结构,并构建系统进化树,构建重组原核表达质粒并表达纯化重组蛋白,制备抗血清,通过Western blot对抗血清的特异性进行检测。研究表明TMEM66P存在跨膜区,其氨基酸序列与曼氏血吸虫同源性为67.79%,抗血清能够识别出全虫蛋白中TMEM66P,具有良好的特异性。本研究为进一步探索TMEM66P在日本血吸虫中的功能奠定了初步基础。

摘要： 目的 探讨白藜芦醇对血吸虫病巨噬细胞极化的作用及机制.方法 45只血吸虫感染小鼠3周后,随机分3组,A组感染组,B组白藜芦醇治疗组,C组吡喹酮治疗组,另取15只小鼠为健康对照D组.感染第9周,流式细胞术检测肝脏M1、M2,ATP试剂盒检测肝脏巨噬细胞ATP,实时定量PCR检测M1和M2相关因子、mtDNA.采用虫卵可溶性抗原(SEA)刺激RAW264.7,再给予白藜芦醇处理,检测M1、M2比例,细胞上清中M1和M2相关因子,PGC-1α,mtD-NA和ATP.结果 B组M1比例高于A组(P<0.01),M2比例低于A组(P<0.05),肝脏巨噬细胞M2相关因子、PGC-1α、mtDNA、ATP、基础耗氧率均低于A组(P<0.05),M1相关因子高于A组(P<0.05).白藜芦醇使RAW264.7往M1分化增多(P<0.01),往M2分化减少(P<0.01),M2相关因子降低(P<0.05),mtDNA、PGC-1α、ATP、基础耗氧率降低(P<0.05),M1相关因子增高(P<0.05).结论 白藜芦醇通过抑制巨噬细胞线粒体数量和功能促进其往M1分化,抑制其往M2分化.

摘要： 目的:探究表膜蛋白(SjOST48)DNA疫苗对日本血吸虫感染的免疫保护效果.方法:通过PCR扩增将OST48基因序列连接到pcDNA3.1(+)质粒上,将构建成功的日本血吸虫表膜蛋白SjOST48的真核质粒pcDNA3.1/SjOST48(100μg)分别于0、2、4、6、8周免疫雌性BALB/c小鼠(小鼠左后腿股四头肌肌肉注射);末次免疫2周后,检测各组小鼠血清IgG及其亚类水平;无菌分离小鼠脾淋巴细胞,CCK-8法评估pcDNA3.1/SjOST48免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况;ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞上清中TNF-α、INF-γ、IL-4和IL-10水平;末次免疫2周后血吸虫尾蚴(20±1条)感染小鼠,感染6周后处死小鼠并无菌分离肝脏组织行HE染色,显微镜下观察肝脏虫卵肉芽肿大小及虫卵周围胶原沉积情况,计算肝组织减卵率.结果:pcDNA3.1/SjOST48转染HeLa细胞后成功在真核细胞内表达;ELISA结果显示,pcDNA3.1/SjOST48免疫小鼠在第2周即产生SjOST48特异性抗体,随后抗体水平逐渐增加,第8周达到峰值,且各实验组IgG2a/IgG1的比值均大于1;pcDNA3.1/SjOST48免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平最为显著(P0.05);日本血吸虫感染6周后,与SjOST48免疫小鼠相比,pcDNA3.1/SjOST48免疫小鼠肝脏炎症浸润较轻,表面虫卵结节较少、虫卵肉芽组织数量及周围胶原含量明显减少,肝脏减卵效果显著.结论:SjOST48 DNA疫苗能诱导高水平的特异性SjOST48抗体以及Th1型细胞免疫应答反应,显著增强其抗感染保护作用.

摘要： 曼氏血吸虫和日本血吸虫是全球范围内两种主要的肠道血吸虫病病原体,所致基本病理均为虫卵引起的肝脏肉芽肿和纤维化,但两者在产卵方式以及肉芽肿的组成细胞等方面均存在明显差异.目前,我国的血吸虫病研究主要以日本血吸虫病为对象,国外主要以曼氏血吸虫病为对象,而介绍两种血吸虫致病差异的综述较少.为更好地理解两种血吸虫的致病差异,本文从血吸虫的基因组和进化路径、幼虫迁移、成虫寄生位置及产卵方式、局部组织病理、肉芽肿的形成机制以及肉芽肿的细胞组成等6个方面对日本血吸虫和曼氏血吸虫的致病差异进行了综述.

摘要： 观察双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚对PZQ敏感株和抗性株的作用效果,了解三种青蒿素类衍生物与吡喹酮是否存在交叉抗药性。以未暴露于吡喹酮的日本血吸虫江苏实验室传代株和湖南现场采集(经实验室传代)作为吡喹酮敏感株,以实验室传代并经吡喹酮抗性诱导的日本血吸虫江苏抗性诱导株及现场采集并经实验室抗性诱导的湖南抗性诱导株作为吡喹酮抗性株。

摘要： 比较中国大陆湖沼型流行区日本血吸虫不同分离株对吡喹酮的敏感性,为建立吡喹酮敏感性检测/监测技术提供实验依据.

摘要： 本实验研究日本血吸虫吡喹酮抗性株生物学特性的变化，采用遗传背景相同(来自同一种群,本实验为两个种群,一为日本血吸虫中国大陆江苏株,另一为日本血吸虫中国大陆湖南株)后在小鼠体内通过暴露于亚治疗剂量吡喹酮方式经多轮诱导筛选出的,对吡喹酮具有一定抗性的日本血吸虫株和与抗性株对应的,经相同轮数传代但未经吡喹酮筛选的敏感虫株为观察虫株,共2对4株.

摘要： 实验研究在吡喹酮药物压力下中国大陆日本血吸虫对吡喹酮产生抗药性的可能性。取采自湖南省血吸虫病流行区湖滩现场和江苏省实验室传代的感染性钉螺实验室逸蚴,获得日本血吸虫尾蚴感染小鼠,从感染鼠肝脏分离成熟虫卵孵化毛蚴感染湖北钉螺,建立现场采集株和实验室传代株日本血吸虫小鼠-钉螺实验室生活史循环.

摘要： 目的:初步探索PCR法检测日本血吸虫的效果.rn 方法:日本血吸虫尾蚴1000条感染大白兔,6周后采血并收集大白兔肝脏,肝脏抽提虫卵,血清提取DNA,日本血吸虫非长末端重复序列反转录转座子SjR2基因序列设计引物,PCR检测日本血吸虫感染大白兔虫卵及血清中DNA.rn 结果:8份日本血吸虫尾蚴感染大白兔虫卵和血清样品均扩增出230bp特征性条带.rn 结论:PCR法能检测出日本血吸虫重度感染大白兔虫卵及血清中DNA.

摘要： 本研究收集了感染新西兰白兔的8d、lld、14d、17d、20d、23 d、26d、29d、32d、42 d合抱期成虫、42d雌虫以及42d雄虫共12个时期的日本血吸虫虫体,应用非渗透性生物素Sulfo-NHS-SS-Biotin标记虫体的体被表膜蛋白,利用链酶亲和素-生物素系统提取、纯化各个时期的虫体体被表膜蛋白,经SDS-PAGE电泳初步分离,毛细管反相高效液相色谱法(RP-HPLC)进一步分离,再使用串联质谱对各期虫体体被表膜蛋白进行分析鉴定.研究成果对分离、鉴定与日本血吸虫营养摄取、免疫逃避、信号传导等相关的重要功能分子,探讨血吸虫的生长发育机制及血吸虫与宿主的相互作用关系,进而对疫苗候选分子、诊断抗原和药物靶标的筛选都具有重要意义.

摘要： 为进一步研究日本血吸虫钙调神经磷酸酶B(CnB)功能,本研究应用PCR克隆了日本血吸虫CnB基因全长ORF共510bp,编码170个氨基酸,BLAST分析发现SjCnB与曼氏血吸虫CnB的相似性为97.6％,含4个EF-hand保守结构域.利用双酶切将SjCnB ORF重组插入pET28a(+)载体构建重组表达质粒pET28a(+)-CnB,并在BL21(DE3)中诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白pET28a(+)-CnB分子量约20kDa,Western-blo-tting分析显示该重组蛋白具有较好的抗原性.利用His-bind纯化重组蛋白并免疫Balb小鼠制备抗体.实时定量PCR分析结果显示SjCnB基因在虫体各个时期均有转录,在42d成虫中转录水平较高.

摘要： 本研究对日本血吸虫Sjzfp1基因在各期虫体中的mRNA表达状况以及小鼠体内虫体的RNA干扰(RN-Ai)进行了研究.阐明了SjZFP1在日本血吸虫发育过程中的表达时相,并通过对小鼠体内血吸虫SjZFP1表达的干涉实验验证了SjZFP1基因对血吸虫童虫的生长发育、产卵以及卵胚发育等方面具有重要作用.

摘要： 探讨日本血吸虫感染宿主不同阶段吡喹酮治疗对肝纤维化影响,为临床选择适宜的治疗时机提供依据。建立日本血吸虫感染小鼠模型,在感染的急性期、慢性期和晚期用吡喹酮治疗,采用IHA法检测针对可溶性虫卵抗原(SEA)产生的(Ⅰ)g G抗体；放免法检测血清中透明质酸(HA)含量；ELISA法检测血清TGE-β 1水平；RT-PCR检测肝组织中的TGE-β 1 mRNA水平；制作肝组织病理切片,观察肝脏的病理改变。

摘要： 本研究目的是比较辐照和正常血吸虫活化小鼠骨髓源树突细胞(BmDC)的功能.常规法取小鼠胫骨和股骨骨髓细胞,分离培养BmDC,然后用体外培养的4d,7d,10d和14d的正常和辐照虫体分别与BmDC共培养,流式细胞术测定BmDC细胞表面MHC Ⅱ类分子及共刺激分子CD40、CD80和CD86表达水平.结果显示,4d正常血吸虫组与辐照致弱血吸虫组之间BmDC细胞表面MHCⅡ类分子和共刺激分子CD40,CD80和CD86的表达没有明显差异(P＞0.05);7d辐照致弱血吸虫组BmDC细胞表面MHCⅡ类分子和共刺激分子C-D40,CD80和CD86的表达水平显著高于正常血吸虫组的(P＜0.05); 10d辐照组BmDC细胞表面MHCⅡ、C-D40、CD80和CD86分子的表达水平显著高于正常组的(P＜0.05);14d辐照组BmDC细胞表面上述4种分子的表达高于正常组,其中MHCⅡ类分子和共刺激分子CD40和CD80表达水平差异显著(P＜0.05),但CD86分子的表达水平差异不显著(P＞0.05).研究表明,辐照虫体较之正常虫体具有更强的刺激小鼠DC表型成熟的能力,为进一步研究RA血吸虫高保护性免疫机制提供了基础资料.

摘要： 本发明公开了日本血吸虫重要抗原的高通量筛选及其在血吸虫病诊断中的应用。具体的，本发明提供了一类重要的血吸虫抗原及其在血吸虫病诊断以及疫苗制备方面的用途。本发明人基于GST融合表达的高通量功能蛋白筛选技术，获得24个能被血吸虫病病人血清识别的阳性抗原，其中8个抗原呈现较强的阳性反应。血吸虫病血清学检测表明，用这些阳性抗原检测血吸虫具有高敏感性和特异性。本发明还提供了相应的诊断和监测血吸虫病的方法和试剂盒。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫反转座子DNA靶序列在血吸虫病诊断中的应用。具体地，本发明提供了具有选自SEQ ID NO：1-25中任一序列所示的核苷酸序列的反转座子。所述反转座子可作为血吸虫病检测标志物。本发明还提供了特异性扩增所述的反转座子序列的引物(对)。

摘要： 一种日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段融合蛋白及其在血吸虫感染免疫诊断中的应用，属于寄生虫病的免疫学诊断技术领域。本发明涉及日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段（Sj23HD）与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白，它含有两个多肽区，第1区为日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段，第2区为人血清白蛋白，第1区的C未端与第2区的N未端直接相连，中间不加任何连接肽，其结构式是：Sj23HD-HSA。所述的Sj23HD-HSA融合蛋白保留了Sj23HD的反应原性，同时具有更高的稳定性。该Sj23HD-HSA融合蛋白作为检测抗原通过免疫印渍法对血吸虫感染进行诊断具有更高的敏感性与特异性。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的LF‑RPA方法及其应用；还公开了快速检测试剂盒及检测方法。本发明的有益效果为：本发明提供的用于检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的引物对和探针及快速检测试剂盒，是建立在分子生物学基础上的，该引物和探针能够特异性的扩增日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫，提供的快速检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫核酸的试剂盒，敏感性高于PCR，特异性强，检测速度快，结果的判定操作极其简便；本发明提供检测方法和检测试剂盒，结合已有的核酸快速提取方法，能够达到快速鉴定、检测日本血吸虫，曼式血吸虫，东毕吸虫的目的。

摘要： 本发明公开了一种LFD‑RPA可视化快速检测血吸虫核酸的引物、探针、试剂盒及方法，引物序列如SEQ ID NO.1～2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。本发明以SjR2基因为靶序列设计了RPA引物及探针，并采用RPA扩增技术结合侧流层析试纸条法，实现了血吸虫核酸的敏感、快速可视化检测。本发明中的检测方法对日本血吸虫基因组DNA检测限可达1fg，并有望用于曼氏血吸虫的通用检测，该方法可检出2000只阴性钉螺中的1只阳性钉螺，操作简单且快捷，无需特殊仪器，反应温度与室温接近，可肉眼观察结果，有利于实现实验室及现场血吸虫中间宿主的检测与监测。

摘要： 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种日本血吸虫来源的蛋白分子——日本血吸虫CD36相关蛋白(Schistosoma japonicum CD36 related protein，CD36RP)的胞外肽段Ex160在制备抗血吸虫虫卵发育疫苗中的应用。通过蛋白质原核表达技术获得CD36RP胞外段的一段肽Ex160，并用Ex160免疫动物后可诱导动物体内产生稳定的高水平IgG抗体。该抗体可显著抑制血吸虫对宿主血清中脂类的摄取，从而有效抑制血吸虫虫卵的成熟以及宿主肝脏病理反应，提示CD36RP可以作为抗日本血吸虫虫卵发育的疫苗候选分子，具有潜在的临床应用价值；能用于研发抗血吸虫疫苗。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫重要抗原的高通量筛选及其在血吸虫病诊断中的应用。具体的，本发明提供了一类重要的血吸虫抗原及其在血吸虫病诊断以及疫苗制备方面的用途。本发明人基于GST融合表达的高通量功能蛋白筛选技术，获得24个能被血吸虫病病人血清识别的阳性抗原，其中8个抗原呈现较强的阳性反应。血吸虫病血清学检测表明，用这些阳性抗原检测血吸虫具有高敏感性和特异性。本发明还提供了相应的诊断和监测血吸虫病的方法和试剂盒。

摘要： 一种日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段融合蛋白及其在血吸虫感染免疫诊断中的应用，属于寄生虫病的免疫学诊断技术领域。本发明涉及日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段（Sj23HD）与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白，它含有两个多肽区，第1区为日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段，第2区为人血清白蛋白，第1区的C未端与第2区的N未端直接相连，中间不加任何连接肽，其结构式是：Sj23HD-HSA。所述的Sj23HD-HSA融合蛋白保留了Sj23HD的反应原性，同时具有更高的稳定性。该Sj23HD-HSA融合蛋白作为检测抗原通过免疫印渍法对血吸虫感染进行诊断具有更高的敏感性与特异性。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫反转座子DNA靶序列在血吸虫病诊断中的应用。具体地，本发明提供了具有选自SEQ ID NO：1-25中任一序列所示的核苷酸序列的反转座子。所述反转座子可作为血吸虫病检测标志物。本发明还提供了特异性扩增所述的反转座子序列的引物(对)。

摘要： 本发明提供日本血吸虫抗原蛋白rSjScP92及其应用。本发明利用日本血吸虫全基因组表达谱芯片筛选到一系列在日本血吸虫童虫中高表达的基因，其中基因SjScP15、SjScP57、SjScP92编码的抗原蛋白，能够被血吸虫病病人血清特异性识别，且呈现较强的阳性反应。ELISA检测表明，这些抗原蛋白检测血吸虫具有高敏感性和特异性，可用于日本血吸虫病诊断试剂的开发。日本血吸虫抗原蛋白SjScP15，SjScP57，SjScP92免疫小鼠攻虫后免疫保护效果显示，SjScP15，SjScP57，SjScP92有望被开发成为血吸虫病疫苗。