隐孢子虫

摘要： 为了解天津市规模化奶牛场隐孢子虫病个体流行率和群体流行率,寻找可能的风险因素,于2021年开展了规模牛场隐孢子虫病横断面调查,结果提示牛群个体表观流行率12.3％.根据个体诊断实验的敏感性(Se=95％)和特异性(Sp=96％),计算个体真实流行率为9.1％(CL95％,7.3％～10.9％).引种和近3km有校对奶牛场,可能是该病传播的风险因素.调查为持续深入开展天津地区隐孢子虫的监测和防控提供了基础数据.

摘要： 为了评估长春市养殖废水中隐孢子虫的污染现状,收集5个养殖场的废水,建立"膜过滤-蔗糖密度梯度离心"法浓缩纯化及免疫荧光检测隐孢子虫方法,隐孢子虫回收率为17.0%~24.5%之间,符合生活饮用水标准检验的基本要求,检测成本降低,能运用于实际检测中。结果表明5个养殖场废水中96%的样本检测到隐孢子虫活卵囊,平均密度为41.56个/L卵囊,长春市养殖废水中存在数量较多的隐孢子虫卵囊,是隐孢子虫病传播的重要途径,为防控隐孢子虫介水传播提供参考。

摘要： 青海省刚察县吉尔孟乡某牧场发生牦牛犊牛腹泻疫病,为快速诊断发病犊牛腹泻的致病病原,保证及时采取防控治疗措施,特采集牦牛犊牛腹泻粪便样本8份,利用显微镜镜检方法和分子生物学方法进行鉴定分析。结果显示:此牧场中引发犊牛腹泻的病原是隐孢子虫(Cryptosporidium),贾第鞭毛虫(Giardia)和牛轮状病毒(Bovine Rotavirus,BRV),测序结果显示样品中鉴定的为相同的病原。结果表明,刚察县吉尔孟乡牧场犊牛的腹泻是由隐孢子虫,贾第鞭毛虫和牛轮状病毒的混合感染造成的,该研究为犊牛腹泻的病原学研究和流行病学调查提供了参考数据,为针对性地对病原性致病因素的对症对因治疗和辅助支持治疗提供了参考。

摘要： 隐孢子虫是一种新现的单细胞人兽共患病原体。通过侵犯人和动物的小肠上皮细胞,导致宿主产生以腹泻为主的多种临床症状,可通过水源性、食物源性以及宿主间相互传播,具有重要的公共卫生学意义。研究显示,非人灵长类动物可感染多种隐孢子虫基因型,且该物种与人类基因相似度高,故需引起高度重视。本文就隐孢子虫在非人灵长类动物中的感染率、基因型、人兽共患风险进行综述。

摘要： 为了解元江县部分山羊肠道寄生虫感染状况,采用饱和食盐水漂浮法结合麦克马斯特氏法,对该县2个采样点6个不同养殖场中采集的168份山羊粪样进行了寄生虫检测及阳性粪样虫卵计数,并采用巢氏PCR方法对粪样中毕氏肠微孢子虫、芽囊原虫和隐孢子虫进行检测。结果显示,该地区山羊肠道寄生虫总感染率为44.64%,以线虫和球虫感染为主,球虫感染率为44.64%(75/168),每克粪便样品中的球虫卵囊数(OPG值)在0~23800,平均为888.33;线虫感染率为3.57%(6/168),每克粪便样品中的线虫虫卵数(EPG值)在0~200,平均为7.14;混合感染率为3.57%(6/168)。不同采样地间感染率差异极显著(P0.05)。巢式PCR检测结果显示,毕氏肠微孢子虫、芽囊原虫感染率分别为4.76%(8/168)、0.60%(1/168),未检测到隐孢子虫感染。调查结果表明元江县山羊肠道寄生虫感染已普遍存在,可为元江县山羊肠道寄生虫病的科学防控提供参考。

摘要： 研究旨在调查邯郸地区规模化牛场犊牛隐孢子虫感染情况,为该地区犊牛隐孢子虫的防治工作提供依据。试验从邯郸地区5个县(区)的牛场随机采集犊牛的新鲜粪便各80份,采用饱和蔗糖溶液漂浮法收集卵囊,采用改良抗酸染色法染色,在400倍光学显微镜下进行观察。结果显示,邯郸地区成安县、魏县、临漳县以及邯山区、肥乡区犊牛隐孢子虫的感染率分别为7.50%、3.75%、6.25%、1.25%、10.00%,其中0~3月龄犊牛感染率高于4~6月龄犊牛感染率;通过形态学鉴定,感染虫种初步鉴定为微小隐孢子虫。研究表明,隐孢子虫总感染率为5.75%,以断奶前犊牛感染率最高为6.67%。

摘要： 隐孢子虫是一种能广泛感染脊椎动物的寄生原虫,尤其是牛的重要腹泻病原。实验采用直接涂片法、饱和盐水漂浮法、离心法和饱和硫酸锌漂浮法四种方法,对建平安兴牧业80头不同年龄母牛粪便采样,进行隐孢子虫卵囊的分离和鉴定。结果为:幼龄牛感染率为10%、基础牛感染率为5%、成年母牛感染率为5%、产后母牛感染率为5%。

摘要： 隐孢子虫病(Cryptosporidiosis)是由隐孢子虫(Cryptosporidium)寄生于人和动物胃肠道上皮细胞内并引起以腹泻为特征的一种重要的机会性原虫病,该病严重威胁人类健康,给畜牧养殖业造成巨大的经济损失。有研究显示,隐孢子虫需借助顶端复合体分泌的蛋白分子入侵宿主细胞,因此,阐明隐孢子虫入侵相关蛋白分子的作用机制具有重要意义。论文主要对磷脂酶A2、Cp2、Cpa135、CpSUB和CpMuc等5种隐孢子虫入侵相关蛋白分子的结构和功能进行综述,以期为研究隐孢子虫入侵机制和抗隐孢子虫药物与疫苗的研究提供参考。

摘要： 1发病原因1.1犊牛自身因素初生犊牛消化系统发育不完全,犊牛出生后饲喂过快或喂料不当都会导致腹泻发生。犊牛出生后免疫力低下,需要吃到足量的初乳才能获得被动免疫力。1.2致病菌感染致病菌的感染是导致犊牛腹泻的主要原因,细菌、病毒和寄生虫均可引起腹泻。常见的细菌有大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等,常见的病毒有轮状病毒、黏膜病病毒、冠状病毒等,常见的寄生虫有隐孢子虫、球虫、绦虫等。这些病原可能因管理不善、用药不当等原因而引起较严重的腹泻。

摘要： 隐孢子虫(Cryptosporidium spp.)可通过人和动物进行传播进而引发人体隐孢子虫病,是导致全球腹泻最重要的六种病原体之一,对儿童和免疫功能低下人群威胁极大,并可引起突发公共卫生事件。隐孢子虫病目前尚无有效治疗和预防的药物和疫苗,防控难度极大,在世界范围内受到越来越多的关注和重视。为此,本文概述了自1987年我国报道第1例隐孢子虫病病例以来人体隐孢子虫感染情况,并对水源和食物污染、家养动物感染、季节性流行情况等传播风险因素进行了梳理,总结了我国隐孢子虫病的防控进展、面临的挑战以及防治策略等现实问题。现有的调查和研究结果显示,我国的人源性隐孢子虫分布广泛,HIV/AIDS患者、恶性肿瘤患者和吸毒人员等群体均是需要重点关注的易感人群,主要致病虫种包括人隐孢子虫(C.hominis)和微小隐孢子虫(C.parvum)。考虑到隐孢子虫病的风险因素和防控现状,我国应当在监测网络、防控措施、防治技术、水源净化和健康教育等方面实施综合防控策略,从“寄生虫-人类-保虫宿主-环境”等各个防治环节践行“One Health”理念,从而实现隐孢子虫病的有效监测和控制。

摘要： 为鉴定奶牛感染隐孢子虫种类,收集微小隐孢子虫卵囊.采用饱和蔗糖溶液漂浮法检查商丘市某奶牛场牛新鲜粪便样本的隐孢子虫卵囊,用18S rRNA基因对隐孢子虫进行PCR扩增和限制性片段长度多态性分析;基于GP60基因位点对微小隐孢子虫进行基因亚型鉴定.结果发现,103份样本中50份为隐孢子虫阳性,42份经形态学鉴定为安氏隐孢子虫,8份形态学未能鉴定到种.经限制性片段长度多态性分析,7个分离株为微小隐孢子虫,1个分离株为牛隐孢子虫;序列比对分析,7个微小隐孢子虫均为人兽共患基因亚型ⅡdA19G1.接种1头3d犊牛1×106个卵囊,潜隐期为3d,显露期为14d,于感染后第7d和第10d出现两个排卵囊高峰期,收集到大量纯卵囊.

摘要： 为了解进口奶牛寄生的隐孢子虫对引种场污染情况及是否影响隐孢子虫种类和基因型在当地的分布.采用PCR方法检测河南省某规模化引种场奶牛隐孢子虫感染情况.基于18S rRNA基因位点进行PCR检测,奶牛隐孢子虫总感染率为17.8％(90/507),鉴定出4种隐孢子虫,分别为微小隐孢子虫、牛隐孢子虫、芮氏隐孢子虫和安氏隐孢子虫,隐孢子虫感染率随牛年龄增长而呈递减趋势,统计学差异极显著(P＜0.01).断奶前犊牛以微小隐孢子虫为优势感染种,断奶前犊牛腹泻与微小隐孢子虫感染呈正相关性,统计学差异极显著(P＜0.01).基于gp60基因位点,43份微小隐孢子虫阳性样品成功扩增出35份,序列分析显示35个微小隐孢子虫均为人兽共患基因亚型ⅡdA19G1,而奶牛引种地(澳大利亚)的牛源微小隐孢子虫均为Ⅱa亚型家族存在显著不同.证实微小隐孢子虫为犊牛腹泻病原之一,Ⅱd亚型为中国独特分布的微小隐孢子虫亚型,其基因亚型存在地理隔离遗传特征,引种青年牛和成年牛不影响当地重要人兽共患虫种微小隐孢子虫基因亚型分布,从这个角度考虑不具有生物安全重要性.

摘要： 目的：了解内蒙古自治区翁牛特旗牧区儿童生活饮用水及周边环境水贾第鞭毛虫和隐孢子虫的污染状况,为保障牧区儿童安全用水提供基础数据. 方法：对翁牛特旗牧区所辖8所幼儿园和周边18户儿童家庭的生活饮用水,以及辖区内的河流和水库水中的贾第鞭毛虫、隐孢子虫和水质相关指标进行检测,并分析指标之间的相关性. 结果：26份生活饮用水水样中,贾第鞭毛虫包囊和隐孢子虫卵囊的检测结果范围分别是0～0.4个/10L和0～1个/10L,检出率分别为53.84％和38.46％,贾第鞭毛虫无超标水样,隐孢子虫超标率为3.85％;浑浊度、色度和总大肠菌群超标率分别为23.08％、26.92％和19.23％.贾第鞭毛虫和隐孢子虫两者之间,两者与总大肠菌群和耐热大肠菌群之间均具有显著相关性. 结论：调查牧区的生活饮用水和环境水均存在原虫污染,可能传播贾第鞭毛虫病、隐孢子虫病以及其它疾病,建议对供水采取必要的消毒处理措施,定期检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫,保障饮用水安全.

摘要： 隐孢子虫致病的关键一步是其卵囊释放的子孢子附着和侵入宿主上皮细胞并形成带虫空泡.隐孢子虫顶体复合物中的分泌器官释放的糖蛋白复合物可促进卵囊对宿主细胞的附着和侵入.通过对环子孢子样糖蛋白外抗原(CSL),糖蛋白GP900,糖蛋白gp15/gp45,糖蛋白p23等隐孢子虫表面粘附相关蛋白进行综述.了解候选靶抗原的功能特性和结构是制备疫苗和特异性抗体的关键.

摘要： 本研究收集了683名接受抗病毒免费治疗项目的河南HIV阳性患者(病例组)和683名人口信息与病例组匹配的当地健康人群(对照组)的粪便样本,并通过PCR和测序等分子生物学技术对隐孢子虫的虫种和基因亚型以及比氏肠微孢子虫的基因型进行了检测和区分.结果显示在HIV阳性患者和正常人群中,隐孢子虫的感染率分别为1.5％和0.15％,比氏肠微孢子虫的感染率分别为5.7％和4.2％.大多数的隐孢子虫感染病例(8/11)是由人兽共患的虫种引起,包括火鸡隐孢子虫(2)、微小隐孢子虫(2)和猪隐孢子虫(1).三个主要的比氏肠微孢子虫的基因型,包括EbpC(39)、D(12)和Type Ⅳ(7),也均为人兽共患基因型.EbpC基因型的广泛分布是有别于比氏肠微孢子虫在其他地区传播的一个独特特征.另外,与动物接触是感染隐孢子虫和比氏肠微孢子虫的风险因子.本研究的结果说明国家抗病毒免费治疗项目可有效降低隐孢子虫和微孢子虫在我国HIV阳性患者中的感染率,而人兽共患传播在两种疾病在农村艾滋病人中的流行中起重要作用.因此,减少与动物接触,提高HIV阳性病人的卫生常识可作为国家抗病毒免费治疗项目降低艾滋病人感染机会性原虫的有效补充.

摘要： 作者对用Filta-Max方法检测两虫(贾第鞭毛虫和隐孢子虫)的采样装置进行了改进,根据不同的样品采用不同的过滤系统,文章针对采样体积为100L的生活饮用水的采集与过滤进行了设计,通过利用有压水源,省却了蠕动泵的使用,现场过滤也避免了大体积水样运输问题.对检测两虫整个实验过程如何提高质控样回收率进行了实验,发现淘洗浓缩阶段是提高生活饮用水样品回收率的关键步骤,并总结了对普通水样的检测的注意事项.

摘要： With a molecular mass of1,300kDa,wasdescribed by Riggs et a1(1997)and isassociated with the apicalcomplex ofsporozoites and merozoites,expressed by the infective sporozoite andmerozoite stages and has a role inpathogenesis of infection,soluble glycoprotein exoantigen releasedby infectious sporozoites.The molecule bound by CSL was identifiedas an85-kDa Caco-2cell surface proteinby radioimmunoprecipitation and CSLaffinity chromatography.

摘要： 2012年7月GB5749-2006生活饮用水卫生标准强制实施，微生物类指标由原来的两项增至六项，其中包括贾第鞭毛虫和隐抱子虫(以下简称“两虫”)。介绍了晋中市城市城区供水的水源概况,采用免疫磁分离及荧光染色法对城市供水水源水和出厂水两虫进行了9个月的连续检测,并对检测结果给予分析.研究表明:晋中市城区地下水源被两虫污染的风险极小;地表水源中有存在两虫的可能性,应做好源头防护和监控,同时控制地表水厂出厂水浊度.

摘要： 羊腹泻是由多种原因引起羊的以拉稀为主要症状的一类疾病的总称.近些年来一直困扰着养羊业的发展,已经成为羊养殖中影响羊的种群繁育速度和经济效益的主要疾病之一.本研究主要对隐孢子虫、贾第虫和魏氏梭菌这三种病原进行检测,旨在了解致羊腹泻的三种病原的流行情况,为羊腹泻病的防治提供科学的参考和依据.

摘要： 通过运用EPA1623法检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫,提出两虫检测方法中的一些问题;通过对黄河下游水源及生活饮用水两虫的检测提出针对水厂工艺、日常饮用的一些解决方法.利用免疫荧光磁分离抗体法对黄河三角洲生活饮用水进行检测.调查结果表明,在黄河下游水源水及生活饮用水中均未发现贾第鞭毛虫和隐孢子虫.

摘要： 治疗或补救性预防易受感染哺乳动物或被感染哺乳动物患有寄生虫引起的神经性或流产性疾病，例如肉孢子虫病、新孢子虫病或弓形虫病、等孢子虫病的组合物和方法，所述疾病可用一种吡喹酮化合物进行治疗，通过服用含药物有效量的吡喹酮或其衍生物的组合物，包括补救性预防和一次性大剂量治疗方案。

摘要： 治疗或补救性预防易受感染哺乳动物或被感染哺乳动物患有寄生虫引起的神经性或流产性疾病，例如肉孢子虫病、新孢子虫病或弓形虫病、等孢子虫病的组合物和方法，所述疾病可用一种吡喹酮化合物进行治疗，通过服用含药物有效量的吡喹酮或其衍生物的组合物，包括补救性预防和一次性大剂量治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种提高水中人源隐孢子虫特异性的方法以及评价水中人源隐孢子虫（Cryptosporidium？hominis）活性的方法，该方法利用荧光定量PCR（quantitative？PCR，qPCR）技术并结合叠氮类染色剂叠氮溴化丙锭（propidium？monoazide，PMA）评价水中人源隐孢子虫的活性，对添加PMA染料的样品进行强光照射，构建目的基因以及引物，并进行qPCR反应，检测具有活性的人源隐孢子虫。该方法提高了检测的灵敏度和特异性，简化了操作步骤，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明提供一种隐孢子虫属及微小隐孢子虫种特异PCR检测试剂盒，包括DNA裂解液、PCR反应液、隐孢子虫属和微小隐孢子虫种特异性引物及阳性对照微小隐孢子虫基因组DNA，利用PCR的特异性检测方法，根据分析属特异及种特异的诊断序列设计属和种特异引物，通过优化扩增条件来提高其敏感性，电泳分析直接观察扩增结果。本发明试剂盒设计严谨，简单易操作，灵敏性高，特异性强，能同时鉴定属特异和种特异隐孢子虫感染，结果判定准确客观。

摘要： 本发明涉及一种提高水中人源隐孢子虫特异性的方法以及评价水中人源隐孢子虫（Cryptosporidium hominis）活性的方法，该方法利用荧光定量PCR（quantitative PCR，qPCR）技术并结合叠氮类染色剂叠氮溴化丙锭（propidium monoazide，PMA）评价水中人源隐孢子虫的活性，对添加PMA染料的样品进行强光照射，构建目的基因以及引物，并进行qPCR反应，检测具有活性的人源隐孢子虫。该方法提高了检测的灵敏度和特异性，简化了操作步骤，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明提供一种隐孢子虫属及微小隐孢子虫种特异PCR检测试剂盒，包括DNA裂解液、PCR反应液、隐孢子虫属和微小隐孢子虫种特异性引物及阳性对照微小隐孢子虫基因组DNA，利用PCR的特异性检测方法，根据分析属特异及种特异的诊断序列设计属和种特异引物，通过优化扩增条件来提高其敏感性，电泳分析直接观察扩增结果。本发明试剂盒设计严谨，简单易操作，灵敏性高，特异性强，能同时鉴定属特异和种特异隐孢子虫感染，结果判定准确客观。

摘要： 本发明公开一种多重实时荧光定量PCR引物和探针组合，它由两组分别针对沙门氏菌InvA基因、隐孢子虫18SrRNA基因设计的引物和探针组成，本发明还公开了含有该引物和探针组合的试剂盒以及检测方法。本发明实现了沙门氏菌和隐孢子虫的双重实时荧光定量PCR检测，此方法快速、准确、特异性和灵敏性高，可以同时实现对沙门氏菌和隐孢子虫的定性和准确定量检测。

摘要： 本发明提供一种治疗犊牛隐孢子虫感染的药物，所述药物的有效成分为没食子酸。本发明的药物对犊牛隐孢子虫感染有很好的治疗效果，治愈率达81.8％，优于对照药物磺胺氯吡嗪钠，减少了养殖户的损失，提高了养殖户的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种水中隐孢子虫检测方法，该检测方法能够实现对1份水样单次实验即可获得样品中隐孢子虫密度、感染活性和基因型信息，适用于对水中隐孢子虫风险进行准确评估。具体地，本发明的检测方法包括：1)将待测水样进行浓缩，获得隐孢子虫卵囊；2)对隐孢子虫卵囊进行脱囊预处理；3)将脱囊预处理后的隐孢子虫卵囊接种至细胞板进行感染，直至隐孢子虫卵囊完成脱囊；4)回收空卵囊并计算隐孢子虫密度；5)将回收空卵囊后的细胞板继续培养，计算隐孢子虫的感染活性；6)将步骤5)中的阳性感染孔提取DNA并分析基因型。

摘要： 本发明公开了一种用于定位隐孢子虫胞内不同寄生时期特异表达蛋白的免疫电镜样品的制备方法。本发明将感染有隐孢子虫卵囊的HCT‑8细胞样品在戊二醛‑多聚甲醛混合固定液中固定，然后经低熔点琼脂糖预包埋，乙醇梯度脱水，LR‑White树脂渗透，包埋，聚合，将样品包埋块超薄切片后进行免疫金标记和重金属染色，即可制得电镜观察用的隐孢子虫样本。通过本发明方法，制备的样品的反应免疫原性良好，隐孢子虫形态良好，结构完整，隐孢子虫的纳虫空泡边缘光滑，可以看清胞内时期的隐孢子虫内部结构的样品，能够为研究胞内寄生时期的隐孢子虫的形态及虫体蛋白的定位，有利于研究隐孢子虫的入侵机制、代谢通路、致病机制，为开发疫苗提供可能。