灭活

摘要： 通过电催化膜对大肠杆菌进行灭活处理,采用电子顺磁共振技术检测电催化过程产生的自由基,采用平板计数、电镜观察、双染法和刃天青还原实验等方法评价大肠杆菌的可培养能力、形态结构、细胞膜通透性和新陈代谢能力,探究电催化膜灭活大肠杆菌的机制.研究结果表明,电催化膜在水处理过程中能够产生对灭活大肠杆菌起重要作用的·OH、^(1)O_(2)等氧化活性物质,能破坏大肠杆菌的结构形态、细菌还原酶和新陈代谢能力,使细菌失去活性而灭活;大肠杆菌灭活效果随着电催化膜电流密度的增加而增加,当电流密度增加到75 mA/cm^(2)时,大肠杆菌减少了4.1个数量级,具有新陈代谢能力的活细菌下降至32.4%.

摘要： 目的研究不同灭活方式对携带新型冠状病毒的物体表面标本核酸检测结果的影响。方法25份核酸检测结果为阳性的物体表面标本,每份标本分为4份,分别采用4~8°C未灭活(未灭活组),以及60°C水浴30 min、56°C水浴45 min、75%乙醇30 min灭活处理(灭活组),比较不同处理方式的平均循环阈值(Ct值)。结果未灭活组和灭活组Ct值比较,差异有统计学意义(ORF基因:F=48.740,Eta=0.720,P0.05),Ct值比较接近;随着Ct值的增大,未灭活组和灭活组处理差别逐渐加大,当未灭活组ORF基因Ct值>36时,灭活组不同处理方式的ORF基因的全部Ct值>40;而未灭活组ORF基因Ct值≥34时,75%乙醇30 min处理ORF基因Ct值>40。结论携带新型冠状病毒的物体表面标本在核酸检测前进行灭活处理,核酸检测阳性结果有可能转阴,75%乙醇处理相比60°C水浴30 min和56°C水浴45 min处理转阴的概率更大。

摘要： 控制水系统(包括废水、再生加工用水和饮用水)中的微生物繁殖对社会健康的生活环境至关重要.电催化反应产生的反应活性物种(RS)可以使微生物失活,从而为控制微生物生长提供了有效途径.本文概述了电催化反应产生RS及其应用于水消毒的最新进展,重点介绍了RS的选择性生产、微生物与RS的相互作用(包括RS作用机制和微生物对RS的天然反应),以及催化反应产生的RS用于微生物灭活的实际应用.本文还展望了基于RS的水电化学消毒的挑战和机遇以及未来可能的研究方向.

摘要： 在食品工业中,乳制品发酵失败的原因通常是由于噬菌体的侵染。在确保有效杀菌消毒的前提下,将不同化学消毒剂进行复配,使各杀菌剂性能达到互补,从而起到更好的增效作用,可有效避免噬菌体对发酵过程的侵染。本实验以植物乳杆菌IMAU10120及噬菌体P1、P2为研究对象,评价质量分数为0.3%过氧乙酸溶液与不同浓度次氯酸钠复合处理对其的灭活效果。实验结果表明:依次使用800 mg/kg次氯酸钠和0.3%过氧乙酸处理植物乳杆菌5 min后,植物乳杆菌的存活率为0.38%;0.3%过氧乙酸与800 mg/kg次氯酸钠直接混合可使噬菌体P1在10 min内完全失活;依次使用800 mg/kg次氯酸钠和过氧乙酸处理5 min后,可噬菌体P2下降5.05个对数级。本研究可为准确评价常用化学消毒剂对噬菌体的灭活效果提供一定的数据支持。

摘要： 继支持抗击新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的一系列投资后,比利时非织造布生产商Fitesa公司宣布扩大其抗病毒材料生产线。这种抗病毒材料可在接触病毒后15 min内,灭活99%的冠状病毒。接触30 min后,测试样中99.9%的病毒被灭活。2020年11月,UNICAMP公司对冠状病毒的MHV毒株进行了测试,发现该毒株与SARS-CoV-2(COVID-19的起源)、SARS-CoV-1和MERS高度同源,属于同一毒株群。

摘要： 短波紫外发光二极管(ultraviolet-C light-emitting diode,UVC-LED)处理是一种新型的非热杀菌技术。本实验以果汁中常见的致腐菌脂环酸芽孢杆菌(Alicyclobacillus acidoterrestris)为目标菌,研究UVC-LED对脂环酸芽孢杆菌的杀灭作用,通过测定处理后细菌胞内核酸和蛋白质泄漏量、细胞膜通透性、胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的累积水平以及胞内蛋白质和DNA的损伤情况,进一步探究UVC-LED对脂环酸芽孢杆菌的杀菌机理。结果表明:增加UVC-LED的照射剂量可增强其对脂环酸芽孢杆菌的杀灭效果,当照射剂量增加至50 mJ/cm2时,生理盐水中存活的细菌数量降低4.6(lg(CFU/mL))。通过对存活曲线的模拟,发现UVC-LED对生理盐水中脂环酸芽孢杆菌的杀灭作用既符合log-linear模型,又符合Weibull模型。处于不同生长时期的细菌对UVC-LED的敏感度不同,其中处于对数期的细菌对UVC-LED更敏感。照射处理导致膜通透性的改变以及内容物的泄漏,说明细胞膜结构遭到一定程度的破坏,但是胞内ROS的累积水平没有显著提高(P>0.05),拉曼光谱分析表明胞内蛋白结构有所改变,经吖啶橙(acridine orange,AO)染色荧光显微镜观察发现照射处理后菌体DNA的结构变化明显。综上,UVC-LED可通过造成DNA损伤、蛋白结构变化和细胞膜透性改变从而杀灭脂环酸芽孢杆菌,根据破坏程度的不同,推测DNA损伤是细胞死亡的主要原因。

摘要： 以空调系统中常见的黑曲霉(A.niger)和桔青霉(P.citrinum)孢子为对象,基于单因素全面实验并结合SEM显微观察等方法,探究了添加表面活性剂(异辛醇,2-EH)对LiCl溶液灭霉的强化性能及潜在机理.结果表明:添加微量异辛醇(质量浓度为50×10^(-6)~300×10^(-6))可大幅提高LiCl溶液的灭霉效率,且提升幅度随添加量显著增强,增幅达12.6倍;有效灭霉所必需的LiCl溶液触发浓度由40%(高浓)大幅降低至20%(低浓);异辛醇的强化灭霉作用对中低浓度LiCl溶液尤为显著,在浓度为20%的低浓度LiCl溶液中添加仅300×10^(-6)g/g(即万分之三)的异辛醇,所研究霉菌孢子的灭活率从7.8%提高至近100%.SEM微观分析显示:微量异辛醇与低浓度LiCl溶液的自身灭霉能力较弱,单独作用于孢子时仅出现轻微皱缩,并无明显结构破坏,但在低浓度LiCl加入微量异辛醇后,孢子出现显著的结构破碎而灭活.研究结果可为提高溶液除湿空调灭霉能力提供新方法与依据.

摘要： 由新型冠状病毒(严重急性呼吸综合症冠状病毒2型,SARS-CoV-2)引发的新冠肺炎(COVID-19)疫情全球蔓延,给人类健康和社会经济发展造成了巨大影响,因此,病毒的灭活是目前备受关注的环境公共卫生安全问题。病毒不会在宿主体外立即失活的特点扩展了其传播途径,而水体是SARS-CoV-2传播的重要媒介,尤其是城镇生活污水和医院污水。表面功能蛋白和核酸RNA是SARS-CoV-2的主要组成成分,可被活性物种如氧化性的自由基攻击而破坏,从而实现病毒的灭活。以纳米材料为核心的光催化技术可在光激发后高效产生活性氧物种,能够破坏病毒的结构蛋白、损坏病毒的RNA并影响其发育或阻断其与宿主的结合。本文在分析SARS-CoV-2的环境分布和传播特征的基础上,结合纳米材料光催化技术的核心机理,探讨了纳米光催化技术杀灭新冠病毒的机制,并全面综述了目前纳米材料应用于光催化灭活新冠病毒的研究进展,总结了可应用于该领域的潜在纳米光催化材料。本综述可为开发适用于新冠病毒灭活的光催化纳米材料提供参考,对新冠疫情防控中公共安全保障,尤其是切断病毒环境传播途径具有重要的理论价值和现实意义。

摘要： 目的利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)对核黄素灭活的血液进行基因表达分析,探讨光化学法与细胞因子活性的相关性。方法收集2020年苏州市中心血站血液样本,在核黄素-紫外光灭活后,采用qPCR方法对相关基因的表达进行检测,分析细胞因子灭活前后的表达情况。结果与对照组相比,处理组IL1B、IFNGR1、IL6、TNF、IL10的基因表达都有所降低,其中IL1B、IL6、TNF、IL10在经过核黄素灭活后含量下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论核黄素在UV的照射下,激发核黄素电子转移,使核苷酸发生氧化并形成共价化合物,从而导致核酸链的断裂,最终使得血液中细胞因子表达发生变化,证明血液灭活的有效性。

摘要： 为探究高压热杀菌(HPTS)对枯草杆菌芽孢灭活的影响,采用200 MPa结合25,65,75°C;550 MPa结合25,65,75°C;保压时间:20 min处理枯草杆菌芽孢,通过平板技术法、紫外分光光度法、流式细胞术、红外光谱法分析HPTS处理前、后芽孢的存活浓度、紫外吸收泄露量、内膜通透性、芽孢成分。结果显示:HPTS处理后,芽孢的存活浓度显著降低(P<0.05),紫外吸收泄漏量增大,芽孢内膜受损,芽孢内膜通透性增强。傅里叶红外光谱结果显示:HPTS处理前、后枯草杆菌芽孢的差异主要表现在蛋白质、脂质、核酸、多糖4种成分及其结构发生变化,如蛋白质二级结构从有序向无序转变,蛋白质稳定性降低。HPTS可有效破坏芽孢内膜的水分子通透屏障,改变芽孢膜脂质、蛋白质、核酸、多糖结构,从而使芽孢的抗性降低,影响芽孢的代谢,使芽孢灭活。本研究结果为HPTS灭活枯草杆菌芽孢提供理论依据,促进HPTS方法在食品加工中的应用。

摘要： 在口蹄疫疫苗生产过程中对FMDV的灭活方法大多数采用BEI灭活，终浓度为0．001mol／L，30°C维持28h，此种灭活方法对FMDV146S含量影响非常大，损失率比较高，最终影响到疫苗的免疫效力。

摘要： 目的：用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的工艺研究。rn 方法：用搅拌式生物反应器培养Vero细胞，接种并培养乙型脑炎病毒，将收获的病毒液进行灭活和纯化。rn 结果: 细胞密度都增至2.4×106/ml以上，病毒滴度都＞7.25lgLD50/ml。rn 结论: 用生物反应器制备乙脑灭活纯化疫苗的工艺合理，可以生产出高滴度的乙型脑炎病毒液。为进一步工业化生产打下良好基础，应用前景看好。

摘要： 目的:寻找降低软组织肉瘤手术后复发的方法. 方法:4例患者,男2例,女2例;年龄分别是19岁,53岁,60岁,65岁.发生部位分别是:股四头肌内滑膜肉瘤包绕股骨干1例、大腿后侧股二头肌深面脂肪肉瘤包绕坐骨神经1例、股直肌,大收肌内脂肪肉瘤包绕股骨上段1例,大腿后侧多形性脂肪肉瘤1例.肿瘤大小分别为:19×9×8cm,18×9×5cm,20×10×6cm,16×8×5cm.手术先将肿瘤广泛连同侵犯的坐骨神经、股骨干一起游离起来,在和正常组织隔离的状态下,切除肿瘤,然后采用无水乙醇灭活后坐骨神经和股骨干20分钟. 结果:术后伤口均一期愈合,术后一周下地,功能锻炼,无神经症状.除因肌肉切除范围大带来的肌力降低外,无肢体功能障碍.4人可以正常步行,完全下蹲随访1-2年,肿瘤无复发,患肢功能良好.4人均恢复到手术前的生活状态. 结论:不离体无水乙醇灭活治疗侵润性软组织肉瘤,在切除肿瘤后灭活可能残存于神经、骨骼上的肿瘤组织,可以降低肿瘤的复发率、不带来肢体功能上的损失,是值得推广的一种方法.

摘要： 目的:为了探讨转移性肝癌经皮乙酸化学灭活(PAL)效果及影响愈合的因素 方法:从2000年11月—2001年2月,5例转移性肝癌在CT引导下用50﹪乙酸和非离子造影剂注入肿瘤内,进行灭活治疗.结果:5例中,除术中术后局部疼痛外,没有明显的临床并发症发生,PAL后3天内局部疼痛症状消失.结论:初步结果表明,CT引导下的PAL对于转移性肝癌的治疗是安全有效的介入治疗方法.

摘要： 目的探讨氯灭活水中HAV机理及RT-PCR在评价消毒效果中的应用价值.方法彩细胞培养、ELISA及大片段逐步步移RT-PCP对消毒前后HAV的感梁性、抗原及枋酸全序列进行检测.结果 在10或20mg/L的加氯量接触时间30min以上可完全灭活HAV的感染性,而病毒抗原性灭活需要10mg/L加氯量接触60min.HAV核酸5'非编码区(5'NTR)对氯最敏感,其灭活时间与病毒的感染性灭活一致.结论 氯来活HAV是由于病毒核酸5'NTR的损伤.PCR技术既可用于消毒机理研究,也可用于病毒消毒效果评价.

摘要： 灭活疫苗在预防动物传染病中起着巨大的作用，但是灭活疫苗所使用的灭活剂容易在动物源性食品中残留，容易污染环境，不利于健康。高压脉冲电场能使病原体快速死亡，并且不污染环境。若将高压脉冲电场用于动物传染病疫苗的灭活，将会对疫苗的灭活带来革新，有望为人类提供绿色动物源性食品，保护人类健康。

摘要： 社会要求生活用纺织品要达到"清洁舒适健康"的目标.抗菌、防臭整理则是创造卫生健康生活环境的出发点.生产中哪些灭菌整理剂可用,最具灭活性能的银系抗菌是怎样灭菌和怎样合成的则是本文的论述要点.

摘要： 进入21世纪,供人类应用的药品和保健品已达3万种以上,加上食品添加剂和环境污染物质,人类正暴露于6万种以上化学物质的威胁中.这些外因性化学物质,多在肝脏各种酶的作用下转变为水溶性强的物质由肾脏排出.普通药理学将有活性的药物降低活性或使其完全失活的代谢过程称为解毒(detoxication)和灭活(inactivation).但机体内药物经代谢反应不仅限于失活,很多药物在机体内首先进行代谢性活化(metabolicactivation)反应.这些药物前体被激活后多数毒性下降,但也有活化后代谢产物毒性增加,如这些活化中间体过度生成,与细胞成分结合后可引起脏器损伤.

摘要： 本发明提供了一种用于灭活液相中的病毒的病毒灭活剂，包括至少一种选自蛋白变性剂和蛋白水解酶的活性成分；捕获病毒的滤器；以及包含其上附着有病毒灭活剂的病毒灭活过滤装置。

摘要： 本发明提供了一种用于灭活液相中的病毒的病毒灭活剂，包括至少一种选自蛋白变性剂和蛋白水解酶的活性成分；捕获病毒的滤器；以及包含其上附着有病毒灭活剂的病毒灭活过滤装置。

摘要： 本发明提供一种诺如病毒灭活剂，含有选自溶菌酶和/或其盐以及它们的改性物中的至少1种的溶菌酶类。

摘要： 本发明公开了一种活毒废水灭活罐排水阀漏液在线检测灭活系统和方法，包括灭活罐，灭活罐的底部设置导入管，导入管上设置球阀，导入管的出口端设置有在线检测灭活装置，在线检测灭活装置的出口端设置导出管，导出管的出口端设置排液管，导出管和排液管之间通过出液阀门连接；在线检测灭活装置具有检测箱体和加热器，检测箱体上设置控制器、报警器和加热器，检测箱体的内腔设置温湿度传感器；温湿度传感器与控制器电性连接，控制器与报警器电性连接。本发明不仅能全自动在线检测灭活罐排水阀的阀芯是否漏液，并对进入检测箱内的有毒漏液进行灭活处理，还能对活毒废水达到零污染排放。

摘要： 公开能够将有害微生物、病毒高效地灭活的灭活装置以及灭活方法。灭活装置具备：紫外线照射部，向人能够进出的封闭空间内照射包含将对人体有害的微生物以及/或者病毒灭活的波长的紫外线的光；对封闭空间内是否存在人进行检测的传感器；以及控制部，基于来自传感器的检测信号，对由紫外线照射部进行的光的照射以及非照射进行控制。控制部在基于来自传感器的检测信号判断为在封闭空间内存在人的期间内，控制为从紫外线照射部以与从紫外线照射部照射的光所含的紫外线的波长相应的规定时间向包含人的空间照射光。

摘要： 本发明提供一种灭活装置以及灭活方法，其能够使用波长200nm～230nm的紫外线，更高效地将微生物及病毒灭活。灭活装置将对象物表面的微生物和/或病毒灭活。该灭活装置具备：紫外线照射部，具有放射包含将微生物和/或病毒灭活的波长的紫外线的光的光放射面；以及控制部，控制由紫外线照射部进行的光的照射。从光放射面放射的光中所包含的紫外线是在波长200nm～230nm具有中心波长的紫外线。控制部控制紫外线照射部，在对象物表面形成波长200nm～230nm的紫外线的照度成为10μW/cm2以上的区域。

摘要： 能够有效并且更适当地进行使用了抑制对人体的不良影响的波长范围的紫外线的微生物和/或病毒的灭活。灭活装置具备：光源部，放射在190nm～235nm的波长频带具有中心波长的紫外线；感测部，对于对象空间内是否存在人进行感测；以及控制部，对光源部的点亮状态进行控制。控制部以如下方式进行控制：具备在感测部感测到人的存在的期间执行的第一点亮动作和在感测部未感测到人的存在的期间执行的第二点亮动作，对从光源部放射的紫外线量进行变更，第一点亮动作中的紫外线的平均照度被控制为比第二点亮动作中的紫外线的平均照度低。

摘要： 能够有效并且更适当地进行使用了抑制对人体的不良影响的波长范围的紫外线的微生物和/或病毒的灭活。灭活装置具备：光源部，放射在190nm～235nm的波长频带具有中心波长的紫外线；感测部，对于对象空间内是否存在人进行感测；以及控制部，对光源部的点亮状态进行控制。控制部以如下方式进行控制：具备在感测部感测到人的存在的期间执行的第一点亮动作和在感测部未感测到人的存在的期间执行的第二点亮动作，对从光源部放射的紫外线量进行变更，第一点亮动作中的紫外线的平均照度被控制为比第二点亮动作中的紫外线的平均照度低。

摘要： 本发明提供一种能够将微生物、病毒高效地灭活的灭活装置以及灭活方法。灭活装置具备：紫外线照射部，对存在人或动物的设施或交通工具内的表面、空间，照射包含将微生物和/或病毒灭活的波长的紫外线的光；以及控制部，对由紫外线照射部进行的光的照射以及非照射进行控制。从紫外线照射部射出的光所含的紫外线为190nm～235nm的波长区域的光。控制部行控制，以使由紫外线照射部进行的所述光的发光动作与非发光动作交替地反复进行，紫外线照射部的一次发光动作的累计光量控制在10mJ/cm2以下。

摘要： 本发明提供一种能够将微生物、病毒高效地灭活的灭活装置以及灭活方法。灭活装置具备：紫外线照射部，对存在人或动物的设施或交通工具内的表面、空间照射光，该光包含将微生物以及/或者病毒灭活的波长的紫外线；对空间的人的存在进行感测的传感器；以及对由紫外线照射部进行的光的照射以及非照射进行控制的控制部。从紫外线照射部射出的光所含的紫外线为190nm～235nm的波长区域的光。控制部在利用传感器感测到人的存在的期间，控制成至少进行一次由紫外线照射部进行的光的发光动作与非发光动作。