毒株

摘要： 鸡急性流行性感冒简称鸡急性流感,是由致病性较强或地区性禽流感新毒株侵入而引发的,具有传播快、潜伏期短、致病力强等特征,每年给家禽养殖业带来较大的经济损失。笔者就该病进行了简单介绍,以期能帮助养殖场户在防控该病时更有针对性。

摘要： 继支持抗击新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的一系列投资后,比利时非织造布生产商Fitesa公司宣布扩大其抗病毒材料生产线。这种抗病毒材料可在接触病毒后15 min内,灭活99%的冠状病毒。接触30 min后,测试样中99.9%的病毒被灭活。2020年11月,UNICAMP公司对冠状病毒的MHV毒株进行了测试,发现该毒株与SARS-CoV-2(COVID-19的起源)、SARS-CoV-1和MERS高度同源,属于同一毒株群。

摘要： 什么是冠状病毒和新型冠状病毒?新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。除本次发现的新型冠状病毒外,已知感染人的冠状病毒还有6种。其中4种在人群中较为常见,致病性较低,一般仅引起类似普通感冒的轻微呼吸道症状;另外2种是我们熟知的SARS冠状病毒和MERS冠状病毒。

摘要： 为了解河南省2021年羊口蹄疫疫苗临床应用效果,以存栏量100头以上的规模羊场羊群为调查对象,分别对512场次羊群进行了口蹄疫O型(10845份血清样品)和A型(10581份羊血清样品)抗体抽样检测,对不同厂家、不同毒株的疫苗进行临床安全性和免疫有效性分析。调查结果显示:2021年河南省羊口蹄疫疫苗平均应激反应率为0.095%,平均应激发病率为0.010%,平均应激死亡率为0.001%,平均应激流产率为0.207%,疫苗临床安全性整体良好;O型抗体平均个体合格率和场群合格率分别为84.60%和93.37%,A型抗体平均个体合格率和场群合格率分别为79.75%和89.87%,疫苗免疫保护效果整体良好;不同厂家和不同毒株疫苗的免疫副反应和有效性存在差异,其中厂家以C、D厂家所产疫苗而毒株以OHM/02株+AKT-Ⅲ株疫苗株的免疫副反应较小,且O型和A型抗体水平较高。

摘要： 由于今年的经济不会像去年那样低迷,因此从账面上看,2021年将是一鸣惊人的一年。有研究机构预测,2021年全球GDP将增长4.9%,美国将增长3.5%,这是自2005年以来的最强劲增长。不过,实际情况可能没有那么美妙。虽然疫苗在创纪录的短时间内被研制出来,但传染性更强的新冠毒株正在迅速传播,疫苗分配也存在问题,许多人仍未采取预防措施,“前进的道路充满坎坷。”

摘要： 从快速分离出新型冠状病毒毒株,到疫苗获准附条件上市,不到一年的时间,这是疫苗研发史上前所未有的速度。从全球第一个新冠疫苗获批开展一、二期临床试验,到全球第一个启动三期临床试验,再到第一个疫苗附条件上市,我国的新冠疫苗研发始终处于全球第一方阵。

摘要： 猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒引起的高度接触性、急性传染病,而且病毒的存续时间较长,在世界各地都有过暴发,危害极大.目前,引起该病大规模暴发的病原是变异的猪伪狂犬病病毒,相关疫苗也相继研制出来,但是我国还没有完全清除此病.对猪伪狂犬病的检测方法和疫苗应用情况展开论述,助力猪伪狂犬病的净化和根除.

摘要： 通过确定不同茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis obliqua nucleopolyhedrovirus,EoNPV)毒株对茶尺蠖(Ectropis obliqua)和灰茶尺蠖(Ectropis grisescens)毒力水平的差异,为有效提高茶尺蠖病毒的防效提供理论基础.采用浸渍法,测定EoNPV浙江毒株(EoNPV-ZJ)和江西毒株(EoNPV-JX)对茶尺蠖和灰茶尺蠖3龄幼虫的毒力水平;通过克隆测序,多重比较分析EoNPV-ZJ和EoNPV-JX毒株同源重复区(hrs).结果表明,EoNPV-JX对灰茶尺蠖和茶尺蠖3龄幼虫14 d的LC50分别为5.95×106 PIB·mL-1和3.14×106 PIB·mL-1,EoNPV-ZJ对灰茶尺蠖和茶尺蠖3龄幼虫14 d的LC50分别为1.13×107 PIB·mL-1和5.04×106 PIB·mL-1.EoNPV-JX和EoNPV-ZJ的hr1大小均为1795 bp,含有11个完全回文序列,hr3大小均为665 bp,含有3个完全回文序列,与已报道的安徽毒株(EoNPV-AH)无差异;而hr2差异较大,其中EoNPV-JX hr2为864 bp,含有7个完全回文序列,EoNPV-ZJ hr2为1168 bp,含有12个完全回文序列,均少于EoNPV-AH的18个完全回文序列.综合分析显示,EoNPV不同毒株对茶尺蠖的毒力水平高于其近缘种灰茶尺蠖;EoNPV-JX毒株对灰茶尺蠖的毒力高于EoNPV-ZJ毒株,造成EoNPV不同毒株毒力差异的主要原因可能与其hr2序列回文序列个数相关.

摘要： 肆虐全球的新冠肺炎疫情,将美国德特里克堡生化实验室置于众目睽睽之下。该实验室有美国陆军的最高机密传染病医学研究所,研发了多种毒药和病菌,曾发生多起炭疸等致命菌株、毒株丢失事件。2019年7月,传染病医学研究所被关闭,疑点重重。

摘要： "奥密克戎"来势汹汹据央视新闻,当地时间12月7日,世卫组织发布报告显示,上周全球新增新冠肺炎疫情确诊病例超过410万例。已有57个国家和地区出现奥密克戎毒株,大部分病例与旅行相关。世卫组织呼吁更大范围地接种疫苗,包括普及接种加强针,当前没有证据表明疫苗对奥密克戎毒株失去保护作用。

摘要： 为了研究我国目前流行的部分猪瘟分离株在致病性方面的差异以及在本动物体内的传代特性,本研究采用9株田问表现高、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒对实验猪进行肌肉接种,用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种实验猪1～2头,或上一代毒引起猪发病后,同圈放入1～2头实验猪进行同居感染,如此进行连续传代.GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传至7代;HeBHH1/95、HeNBY1/96、BJTX3/96、GXBH1/98和HeNXH2/98传代至3代.结果上述分离株传代到3-5代过程中均表现出致病力增强的趋势,从3-5代传代到8(7)代的过程中致病力逐代增强并趋于稳定,均超过了标准石门强毒株的发病特点.所有试验猪均出现较典型的猪瘟临床症状,剖解后均表现出不同程度的病理变化,死后或剖解后的各种脏器经HCFA检查均为强阳性,这种现象说明,在田间表现不同致病性的CSFV分离株,在本动物连续传代后致病力均表现出强致病力.再对其中7株分离株传代血毒部分代次E2基因主要区域进行序列分析,结果仅GDGZ1/95株从F1-F8代,其中F6代有2个核苷酸的差异,其余毒株的不同代次没有一个碱基发生变异,说明猪瘟病毒基因型表现出相对的稳定性.

摘要： 狂犬病发病人数近年持续上升，狂犬病疫苗的研制也取得了长足进展。本文介绍了纯化细胞狂犬病疫苗的生产用毒株、细胞、制备工艺和质量控制。

摘要： 本文通过对RT-PCR方法扩增到的广东地区12个毒株的ORF5基因进行限制性片断长度多态性(RFLP)分析,利用Mlu Ⅰ、SacⅡ、HaeⅢ、MspⅠ四种酶进行限制性内切酶反应,区分鉴别弱毒疫苗与野毒,研究了广东地区毒株的遗传多样性。在所获得的12个毒株中有8个毒株的酶切图谱为1-1-4-1,而HUADU株、HD2株的图谱为1-1-4-2,HY2株为1-1-2-1,ZC株为1-2-4-1；据资料显示,疫苗株(JJ1882)的RFLP图谱为2-1-1-1,大部分野毒株的图谱为1-2-1-1.综合分析表明在广东地区PRRS流行毒株的ORF5基因变异较大,所获得的12个毒株均为野毒株.

摘要： 由于目前使用的禽流感疫苗其株型和抗原性与流行毒株不一致,难以产生良好的免疫效果,研制生产安全有效的疫苗是当务之急;肉鸡或雏鸡的有效HI抗体滴度应在25以上,产蛋鸡的有效HI抗体应在27以上;实验室的免疫结果不应生搬硬套用于生产实践,应适当提高保护滴度的参数.

摘要： 狂犬病是由弹状病毒科、狂犬病病毒属成员中的代表种--狂犬病病毒引起的一种危害极为严重的人畜共患病,该病几乎所有温血动物都有发生.它流行广,宿主多,死亡率高,是人类迄今为止尚未能征服的疫病之一.目前主要还是以预防接种疫苗及高免血清和免疫球蛋白来防制本病.本实验旨在研究狂犬病病毒形态及数量与其毒力及免疫原性的关系。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法，本发明基于ABI7500荧光定量PCR仪器建立了同时针对PRRSV经典型、型高致病变异株(Nsp2基因第481位缺失“L”氨基酸，533～561位连续缺失29个氨基酸)和NADC30like三种类型毒株的多重实时荧光RT‑PCR反应，基于NSP2基因分别设计3种类型毒株的特异性引物和特异探针，依据相对保守N基因设计PRRSV通用引物及通用探针，可以有效防止因NSP2区突变而造成的漏检，避免假阴性。

摘要： 本发明公开了一种区分猪蓝耳病野毒株和疫苗毒株天津株的抗体间接ELISA检测方法，该方法以PRRSV NSP2基因组为模板，针对N1、N2基因序列设计特异性引物，构建重组表达质粒PET‑32a‑N1N2；在重组菌E.coliBL21(DE3)中成功诱导表达，利用His柱层析纯化，得到纯度较高的融合蛋白；利用纯化的PET‑32a‑N1N2蛋白，建立可用于区分猪蓝耳病野毒株和疫苗毒株天津株的抗体间接ELISA检测方法。本发明的方法特异性强、稳定性高、快速便捷，为猪蓝耳病免疫抗体水平检测、疫情监控及流行病学调查提供了一种新的检测方法。

摘要： 本发明公开了类NADC30猪蓝耳病强毒株、弱毒株及其应用。本发明的一种类NADC30猪蓝耳病强毒株，命名为类NADC30猪蓝耳病病毒SD株，其微生物保藏号是：CGMCC NO.19691。通过对该SD株进行致弱培养，本发明还获得了一株类NADC30猪蓝耳病弱毒株，命名为类NADC30猪蓝耳病病毒SD‑R株，其微生物保藏号是：CGMCC NO.19692。实验证明，本发明的SD株具有毒力强、对仔猪致病力稳定的特征，可用于检验预防或治疗类NADC30猪繁殖与呼吸综合征；本发明的弱毒疫苗株SD‑R株具有安全性高、保护效果好的特征，可用于预防类NADC30猪繁殖与呼吸综合征。因此，本发明的SD株及其弱毒疫苗SD‑R株可用于制备成防治类NADC30猪繁殖与呼吸综合征的单苗或联苗(活或灭活疫苗)等，也可以制备成诊断类NADC30猪繁殖与呼吸综合征的诊断试剂。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法，本发明基于ABI7500荧光定量PCR仪器建立了同时针对PRRSV经典型、型高致病变异株(Nsp2基因第481位缺失“L”氨基酸，533～561位连续缺失29个氨基酸)和NADC30like三种类型毒株的多重实时荧光RT‑PCR反应，基于NSP2基因分别设计3种类型毒株的特异性引物和特异探针，依据相对保守N基因设计PRRSV通用引物及通用探针，可以有效防止因NSP2区突变而造成的漏检，避免假阴性。

摘要： 本发明公开了一种检测猪蓝耳病毒经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株的RT‑PCR方法，本发明参考GenBank中发表的猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)Nsp2基因序列，应用Primer5.0软件设计了一对引物。这对引物可用于RT‑PCR方法检测猪蓝耳病毒三种氨基酸数目不同的亚型。本发明的灵敏性高、特异性好，能够成功检测出猪蓝耳病毒三种亚型—经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株，可以对疑似患有猪蓝耳病毒的临床样本进行检测，从而用于猪蓝耳病毒的诊断及流行病学监测。

摘要： 本发明提供了一株马立克病病毒MDV特超强毒株HN302及其基因编辑缺失毒株的构建和应用。本发明HN302毒株于2021年11月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.21929。本发明提供的MDV毒株HN302是从国内疫苗免疫鸡群爆发马立克病MD临床病例鸡群中分离得到的，可代表当前国内优势流行毒株。通过病毒分离培养、基因克隆测序、遗传进化分析、间接免疫荧光实验、SPF鸡攻毒致病性分析以及MDV致病型鉴定等，将HN302毒株定义为MDV特超强毒株。该毒株的病毒基因组序列SEQ ID NO.1全长175700bp。本发明是国内第一个致病型鉴定依据最充分的MDV特超强毒株，可作为亲本毒株用于MD新型高效基因工程疫苗、多联多价疫苗和传代致弱疫苗的研发、创制和应用。

摘要： 本发明公开了一种区分猪蓝耳病野毒株和疫苗毒株天津株的抗体间接ELISA检测方法，该方法以PRRSV NSP2基因组为模板，针对N1、N2基因序列设计特异性引物，构建重组表达质粒PET‑32a‑N1N2；在重组菌E.coliBL21(DE3)中成功诱导表达，利用His柱层析纯化，得到纯度较高的融合蛋白；利用纯化的PET‑32a‑N1N2蛋白，建立可用于区分猪蓝耳病野毒株和疫苗毒株天津株的抗体间接ELISA检测方法。本发明的方法特异性强、稳定性高、快速便捷，为猪蓝耳病免疫抗体水平检测、疫情监控及流行病学调查提供了一种新的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种鉴别非洲猪瘟Ⅰ型毒株与Ⅱ型毒株的双重荧光探针引物组合、试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。所述双重荧光探针引物组合包括用于检测非洲猪瘟病毒Ⅰ型毒株的引物探针组和用于检测非洲猪瘟病毒通用P72基因的引物探针组。本发明通过在非洲猪瘟病毒的保守区对基因组进行分析比对，最终筛选出基因B117L并选择Ⅰ型毒株与Ⅱ型毒株具有较大差异的片段，进行探针引物的设计和反应条件优化，使两种病毒基因扩增效率相近，并研制方便诊断的试剂盒，可以一次性检出是非洲猪瘟病毒Ⅰ型感染、Ⅱ型感染或两种病毒共同感染，具有灵敏性高、特异性强、重复性好的优点，为猪场非洲猪瘟防控提供技术支持。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。

摘要： 本发明公开一种非洲猪瘟病毒的野毒株与CD2v基因缺失毒株双重荧光定量PCR检测引物，针对p72基因的实时荧光PCR扩增引物如下所示：上游引物p72‑F1：TGCGATGATGATTACCTTGC，其为SEQ ID NO.1序列；下游引物p72‑R1：GATACCACAAGATCAGCCGT，其为SEQ ID NO.2序列；针对CD2v基因的实时荧光PCR扩增引物如下所示：上游引物CD2v‑F1：ATGAAGAAGAACAATGTCAGCA，其为SEQ ID NO.3序列；下游引物CD2v‑R1：ACTGATAACGACTGTAAGGCT，其为SEQ ID NO.4序列。