微孢子虫

摘要： 为探明微孢子虫灭蝗效果,本试验调查分析了草原蝗虫发生情况,比较了三种不同浓度的微孢子虫悬浮剂对蝗虫的防治效果.结果表明:不同剂量微孢子虫悬浮剂对蝗虫防治均有显著效果,600ml/hm2防治效果最好,随着施药时间的延长,施药28d防治效果最高且均达到70％以上.说明草原蝗虫灾害爆发不严重时,用微孢子虫进行防治,可达到持续控制草原蝗灾的目的.

摘要： 蝗虫微孢子虫是世界上最早登记用于防治多种蝗虫的微生物制剂.草原蝗虫是草原上最重要的有害生物.本文采用田间试验和室内检测相结合的方法,研究了蝗虫微孢子虫对锡林郭勒草原上主要蝗虫的防治作用和持续控制效果.研究发现,锡林郭勒太仆寺旗草原蝗虫的优势种类包括宽须蚁蝗、毛足棒角蝗、亚洲小车蝗、白边痂蝗、鼓翅皱膝蝗等;蝗虫微孢子虫对不同种类草原蝗虫的防治效果不同,对亚洲小车蝗的防治效果较好,依次是毛足棒角蝗、宽须蚁蝗、白边痂蝗和鼓翅皱膝蝗等;持续跟踪调查发现,施用蝗虫微孢子虫后第2年,主要优势种类蝗虫的密度均在防治指标以下,无需用药防治,且亚洲小车蝗的感染率可达60％以上,宽须蚁蝗和毛足棒角蝗的感染率均达50％以上,白边痂蝗和鼓翅皱膝蝗的感染率均在30％左右,蝗虫微孢子虫病在蝗群中的垂直传播效果明显.研究结果为蝗虫微孢子虫对蝗虫的可持续控制作用提供了证据.

摘要： 为评价浙江省浆蜂(西方蜜蜂)核心种蜂场蜜蜂的抗病力,对浙江省6家种蜂场的蜂群分别在越冬期(2019年12月)和春繁期(2020年3月)开展蜂螨、微孢子虫和5种病毒等常见病虫害指标的测定.结果表明:不同种蜂场的蜂群在蜂螨寄生率上无显著差异,越冬期测得的蜂螨寄生率在0-19.44％之间,而春繁期各蜂场蜜蜂未发现有蜂螨寄生;在微孢子虫感染程度上存在显著差异,越冬期和春繁期,蜂群的微孢子虫孢子数分别在0-7.0×105个/蜂与0-2.3×106个/蜂之间;在病毒感染上,除黑蜂王台病毒(BQCV)外,从越冬期到春繁期各蜂场蜜蜂体内其它4种病毒的感染率呈现一定的下降趋势,但所有病毒感染滴度在越冬期和春繁期之间无明显区别.

摘要： 蝗虫微孢子虫是世界上最早登记用于防治多种蝗虫的微生物制剂。草原蝗虫是草原上最重要的有害生物。本文采用田间试验和室内检测相结合的方法,研究了蝗虫微孢子虫对锡林郭勒草原上主要蝗虫的防治作用和持续控制效果。研究发现,锡林郭勒太仆寺旗草原蝗虫的优势种类包括宽须蚁蝗、毛足棒角蝗、亚洲小车蝗、白边痂蝗、鼓翅皱膝蝗等;蝗虫微孢子虫对不同种类草原蝗虫的防治效果不同,对亚洲小车蝗的防治效果较好,依次是毛足棒角蝗、宽须蚁蝗、白边痂蝗和鼓翅皱膝蝗等;持续跟踪调查发现,施用蝗虫微孢子虫后第2年,主要优势种类蝗虫的密度均在防治指标以下,无需用药防治,且亚洲小车蝗的感染率可达60%以上,宽须蚁蝗和毛足棒角蝗的感染率均达50%以上,白边痂蝗和鼓翅皱膝蝗的感染率均在30%左右,蝗虫微孢子虫病在蝗群中的垂直传播效果明显。研究结果为蝗虫微孢子虫对蝗虫的可持续控制作用提供了证据。

摘要： 介绍了十九世纪中叶家蚕微粒子病的发现和上世纪90年代以来我国家蚕微粒子病的流行与危害情况,分析了家蚕微粒子病有关专业术语的交替使用和专业期刊主题词、科技名词失范现象,建议国家有关部门征集和统一公布蚕业科技名词,规范蚕学专业术语的学术引领与编辑出版工作.

摘要： 蜀柏毒蛾微孢子虫对成虫的自然寄生率达15％左右.在600倍的光学显微镜下,蜀柏毒蛾微孢子虫长椭圆,多数瘦长型,一头稍大,与家蚕微孢子虫相比有明显差异.蜀柏毒蛾微孢子虫危害家蚕,繁殖周期较长,蚁蚕添食106粒/mL浓度蜀柏毒蛾微孢子虫,要在蛾期才能检出成熟孢子,个体感染率7.69％,致病力弱,尚未发现胚种传染.

摘要： [背景]家蚕微粒子病是一种对蚕业生产危害巨大的蚕病,该病病原是蚕种生产唯一检疫对象,而家蚕病原性微孢子虫种类多、来源复杂,给蚕种生产微粒子病的防控增加了难度.[目的]研究一株从蚕种检疫样品中分离的微孢子虫(命名为GXM15)的致病性和分类地位,鉴定并分析其来源,完善家蚕病原性微孢子虫分类和数据库,为蚕种生产控制家蚕微粒子病提供参考依据.[方法]采用生物试验方法测定GXM 15微孢子虫对家蚕的半数感染浓度(IC50)和胚种传染率;显微镜观察GXM 15微孢子虫孢子形态,利用透射电子显微镜观察GXM15微孢子虫的超微结构;采用PCR扩增、T克隆和测序获得GXM 15微孢子虫的SSU rRNA基因和ITS片段DNA序列,并利用MEGA 5.0和DNAStar软件构建GXM 15微孢子虫的系统发育树和遗传距离分析.[结果]GXM15微孢子虫对家蚕的IC50为8.29×104个/mL,是家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的2.28倍;GXM 15微孢子虫对家蚕的胚种传染率为3.6％,明显低于Nb;GXM15微孢子虫形态呈短卵圆形,大小为(2.05±0.20)×(3.25±0.30) μm,GXM15微孢子虫体积是Nb微孢子虫的2.19倍;GXM 15微孢子虫超微结构具双核,极丝13圈,极丝倾斜角约45°,符合Nosema属的特征;GXM 15微孢子虫SSU rRNA基因在系统发育树中位于Nosema属分支中,遗传距离分析表明GXM15微孢子虫与Nb同属异种,是一株新微孢子虫.[结论]GXM15微孢子虫是一株家蚕病原性微孢子虫,根据GXM15微孢子虫致病性和分类地位研究,可以为蚕种生产防控家蚕微粒子病提供参考依据.

摘要： 微孢子虫Microsporidia是专性细胞内寄生的原生动物,是一种很有应用潜力的微生物杀虫剂.大部分微孢子虫能寄生于昆虫,侵染寄主的中肠、马氏管、脂肪体、卵巢甚至神经,从而影响昆虫的免疫健康和生殖健康,引起昆虫的流行病.本文简要概述了微孢子虫的致病机理、传播方式,介绍了微孢子虫影响昆虫生殖和免疫健康等方面的研究进展,以期为应用微孢子虫控制害虫提供参考.

摘要： 本研究收集了683名接受抗病毒免费治疗项目的河南HIV阳性患者(病例组)和683名人口信息与病例组匹配的当地健康人群(对照组)的粪便样本,并通过PCR和测序等分子生物学技术对隐孢子虫的虫种和基因亚型以及比氏肠微孢子虫的基因型进行了检测和区分.结果显示在HIV阳性患者和正常人群中,隐孢子虫的感染率分别为1.5％和0.15％,比氏肠微孢子虫的感染率分别为5.7％和4.2％.大多数的隐孢子虫感染病例(8/11)是由人兽共患的虫种引起,包括火鸡隐孢子虫(2)、微小隐孢子虫(2)和猪隐孢子虫(1).三个主要的比氏肠微孢子虫的基因型,包括EbpC(39)、D(12)和Type Ⅳ(7),也均为人兽共患基因型.EbpC基因型的广泛分布是有别于比氏肠微孢子虫在其他地区传播的一个独特特征.另外,与动物接触是感染隐孢子虫和比氏肠微孢子虫的风险因子.本研究的结果说明国家抗病毒免费治疗项目可有效降低隐孢子虫和微孢子虫在我国HIV阳性患者中的感染率,而人兽共患传播在两种疾病在农村艾滋病人中的流行中起重要作用.因此,减少与动物接触,提高HIV阳性病人的卫生常识可作为国家抗病毒免费治疗项目降低艾滋病人感染机会性原虫的有效补充.

摘要： 本研究从上海、南京、武汉和青岛四个城市的生活污水处理厂采集了未经处理的生活污水样本,采用PCR-测序的分型方法,研究了样本中人兽共患的隐孢子虫虫种、蓝氏贾第虫和比氏肠微孢子虫在基因型和亚型水平上的分布特征.为了阐明动物宿主对这些病原体的贡献,也对只感染动物的艾美尔球虫进行了基因分型.在386份样本中,隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫和艾美尔球虫的阳性率分别达到56.2％、82.6％、87.6％和80.3％,高阳性率使得传播动态研究的开展成为可能.分型结果显示,可以感染人的虫种/基因型包括人隐孢子虫、火鸡隐孢子虫、贾第虫的基因亚型A:Ⅱ和比氏肠微孢子虫的基因型D,在污水样本中所占比例最高.在样本中还发现普遍存在啮齿类动物中常见的隐孢子虫和艾美尔球虫虫种,因此判断人兽共患的比氏肠微孢子虫基因型D除来自人外,还有可能来自于啮齿类动物.同样,在样本中发现的只感染禽类的贝氏隐孢子虫和艾美尔球虫虫种,表明样本中可以感染人和禽类的火鸡隐孢子虫的宿主来源可能既有人源又有禽源.以上结果表明,人-人的传播为隐孢子虫病、贾第虫病和微孢子虫病在我国这四个地区的主要传播途径.同时,在上海和武汉的样本中人隐孢子虫的基因亚型分布存在很大差别,提示人隐孢子虫在我国不同地区人群中的流行传播可能具有地域性.而且,本研究结果也表明,对城市生活污水中病原体的分子监测是了解某些疾病在当地传播动态的一种快速有效的方法.

摘要： 近年来完成宿主转移的东方蜜蜂微孢子虫(Nosemaceranae)是目前世界范围内蜂群损失的主要原因之一.孢子数常被用作微孢子虫感染程度的指标.通过给感染微孢子虫的蜜蜂饲喂灭菌花粉,本研究确认了花粉能够数倍增加受感染蜜蜂孢子数.给饲不同数量的花粉后发现,孢子数随花粉食量的增加而增加.不论有无饲喂花粉,微孢子虫感染缩短了蜜蜂寿命,降低了卵黄原蛋白基因的转录水平.但与由饲喂花粉引起的孢子数增加的影响相比,花粉缺失对蜜蜂寿命和卵黄原蛋白基因转录水平的影响更大.因此,在本研究中,当比较食用不同数量花粉的蜜蜂时,孢子数与蜜蜂寿命和卵黄原蛋白基因转录水平存在显著正相关性.蜜蜂寿命和卵黄原蛋白基因转录水平是蜜蜂健康水平的两个通用指标.本研究结果表明,在研究蜜蜂的寄生虫和宿主之间关系时,花粉是一个重要影响因素;同时孢子数并不能很好的反应蜜蜂的健康水平.

摘要： 微孢子虫作为一种专营细胞内寄生的真核生物,具有广泛的寄主域,包括脊椎动物和无脊椎动物,几乎所有的昆虫都可能被微孢子虫侵染.蓖麻蚕微孢子虫寄生于蓖麻蚕,是蓖麻蚕原虫动物病的主要病原体.在之前的研究中发现,蓖麻蚕微孢子虫隶属于Nosema属,与家蚕微孢子虫有着较近的亲缘关系.为进一步丰富蓖麻蚕微孢子虫的分子生物学信息,本文克隆了蓖麻蚕微孢子虫的α-和β-微管蛋白部分基因.序列分析表明,蓖麻蚕微孢子虫与真正的Nosema属("true"Nosema)其它物种之间有着很高的基因相似性(≥96％).同时,基于α-、β-以及α-和β-微管蛋白序列的系统进化树的结果也表明,蓖麻蚕微孢子虫与家蚕微孢子虫聚类在同一分支,是真正的Nosema属成员.此外,通过数据分析认为通过对微孢子虫α-和β-微管蛋白基因的分析,可以为区分真正的Nosema属与Nosema/Vairimorpha属成员提供一定的依据.

摘要： 为了优选快速、灵敏、特异的家蚕微孢子虫Nosema bombycis分子检测方法和DNA抽提方法，本文通过对家蚕微孢子虫TaqMan探针荧光定量PCR检测方法和SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立以及反应体系优化，并与普通PCR方法进行比较;再采用4种不同DNA抽提方法分别对PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫悬浮液的效果评价。结果显示，不经过DNA抽提，直接将家蚕微孢子虫发芽液进行PCR反应的效果优于其它方法，检测灵敏度由高到低依此为直接法、酚／氯仿抽提法、动物组织DNA试剂金抽提法和植物组织DNA试剂盒抽提法;TaqMan探针法检测家蚕微孢子虫发芽液的灵敏度和SYBR Green法相近，达到微孢子102个／mL，两者均优于普通PCR方法。试验表明，直接采用发芽液结合荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫最为简便、快速、灵敏。该研究结果将有助于提高家蚕微粒子病监控技术和检疫能力，对家蚕微粒子病的检疫和防治具有积极意义。

摘要： 基于为蚕种生产与流通贸易提供快速、灵敏、准确检测家蚕微孢子虫方法的目的，以家蚕微孢子虫小亚单位核糖体RNA基因66 bp片段作为靶标，设计特异性PCR引物和TaqMan探针，构建重组质粒制备标准品，进行荧光定量PCR扩增，通过优化PCR反应体系，测定线性范围，评价方法的特异性、灵敏度和重复性，成功构建、研制了家蚕微孢子虫的荧光定量PCR检测方法和诊断试剂。该方法的检测线性范围为1×108-1×102拷贝mL-1的7个线性梯度，检测敏感度达1×102mL-1家蚕微孢子虫，特异性高，3次重复性检测应用试验的批内变异系数为3.6％～7.2％，批间变异系数为5.2％～7.8％。结果表明，建立的家蚕微孢子虫荧光定量PCR方法具有准确、灵敏、快速、特异性强的特点。

摘要： 从家蚕中分离纯化得到一种小型孢子Endoreticulatus sp.Zhenjiang，孢子形状为卵圆形，大小为(2.9±0.2)μm×(1.2±0.2)μm，对家蚕的致病率较弱，半数感染浓度ID50为85,363。用特异性PCR方法扩增克隆其核糖体基因全序列，全长为4,432 bp，包括核糖体大亚基基因(LSU rRNA)2,460bp，内转录间隔区(ITS)187bp，核糖体小亚基基因(SSUrRNA)1,254bp，基因间隔区(IGS)276bp和5S区域115bp。研究表明，Endoreticulatus sp.Zhenjiang微孢子虫具有与Nosema bombycis，Glugoides intestinalis相同的核糖体基因排列顺序，即5′-LSU-ITS-SSU-IGS-5S-3′。采用MEGA4.0软件构建系统进化树，发现Endoreticulatus sp.Zhenjiang应归纳为内网虫属，且与Glugoides intestinalis有很高的亲缘性。本研究表明，核糖体的反向排列顺利并不仅仅出现的Nosema属，也会出现在包含内网虫属和格留虫属的这一类群上。

摘要： 解明家蚕微孢子虫（Nosema bombycis，Nb）入侵宿主细胞的相关因素，有助于深入研究Nb对家蚕的侵染机制。利用激光共聚焦显微镜观察Nb孢子接种粉纹夜蛾（Trichoplusia ni，Tn）培养细胞48h后Nb孢子的分布状态和Tn培养细胞的生长情况，并对接种Nb孢子后的Tn培养细胞培养物总蛋白进行SDS-PAGE，证实经0.2mol/LKOH预处理的Nb孢子可以被Tn培养细胞所吞噬。对Nb孢子孢壁蛋白的SDS-PAGE分析显示，Nb孢子经KOH处理后，孢壁蛋白中大小为80kD和12kD的蛋白带缺失或明显减弱，30kD的蛋白带丰度降低。推测KOH处理使Nb孢子部分孢壁蛋白被分解（部分或完全）或蛋白结构发生变化，由此影响了Nb孢子与Tn培养细胞的相互作用关系，有利于Tn培养细胞对Nb孢子的吞噬。

摘要： 在昆虫微孢子虫成为家蚕微粒子病主要来源之一的情况下，控制桑园昆虫基数及其交叉感染，是把好食下传染关，取得防治家蚕微粒子病显著成效的技术关键。笔者结合生产实际，就如何做好预警监测，防止交叉感染，提出了建议措施。

摘要： 治疗或补救性预防易受感染哺乳动物或被感染哺乳动物患有寄生虫引起的神经性或流产性疾病，例如肉孢子虫病、新孢子虫病或弓形虫病、等孢子虫病的组合物和方法，所述疾病可用一种吡喹酮化合物进行治疗，通过服用含药物有效量的吡喹酮或其衍生物的组合物，包括补救性预防和一次性大剂量治疗方案。

摘要： 治疗或补救性预防易受感染哺乳动物或被感染哺乳动物患有寄生虫引起的神经性或流产性疾病，例如肉孢子虫病、新孢子虫病或弓形虫病、等孢子虫病的组合物和方法，所述疾病可用一种吡喹酮化合物进行治疗，通过服用含药物有效量的吡喹酮或其衍生物的组合物，包括补救性预防和一次性大剂量治疗方案。

摘要： 本发明制备一种鳞介类的微孢子虫的防除用组合物，其作为有效成分包含选自以下述通式(I)表示的化合物及其药学上容许的盐、以及通过在鳞介类的体内的代谢而生成以通式(I)表示的化合物的化合物中的至少一种化合物。(R2、R4、R5、R6及R7各自独立地表示特定的取代基)。通过使用该鳞介类的微孢子虫的防除用组合物，提供预防微孢子虫对鳞介类的肌肉或脏器的感染、和/或抑制微孢子虫在鳞介类的肌肉或脏器中的增殖、和/或从鳞介类的体内驱除微孢子虫的效果高、安全性也优异的鳞介类的微孢子虫的防除方法。

摘要： 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物，在感染微孢子的狐狸肾脏样品中，扩增得到的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示的SWP1序列。将融合表达的SWP1-GST用于样品的检测，结果表明该融合表达的SWP1-GST蛋白对于检测兔脑炎微孢子虫感染的狐狸血清具有良好的特异性，但与弓形虫，新孢子虫，隐孢子虫感染的阳性血清没有交叉反应。而且研究结果表明使用SWP1蛋白作为检测抗原，其敏感性明显高于用PTP2蛋白作为检测抗原的敏感性。因此，本发明为诊断或检测兔脑炎微孢子虫病提供了一种敏感性更高的方法，从而进一步推动了兔脑炎微孢子虫病的诊断和预防技术的发展。

摘要： 本发明涉及农业技术领域，尤其涉及一种蝗虫微孢子虫孢子水悬浮剂及其制备方法和应用，悬浮剂包含活性孢子、分散剂、诱导剂、稳定剂、活性物质；分散剂包含萘磺酸盐甲醛缩合物及烷基萘磺酸盐，以上组分按照一定顺序混合得孢子水悬浮剂，可以广泛用于田地、滩涂、草原和山林的蝗虫防治。本方案解决了现有技术中储存存活率低分层问题，可以长期保持静置不分层并形成保水层，在干燥情况下保持微孢子虫较长时间活性；本方案含有诱导成分，提高了虫孢子摄入量和杀虫效率；由于微孢子虫属于自然界存在微生物，不易对环境和农产品造成污染，对人畜无毒，且害虫不易产生抗药性。

摘要： 本发明公开了一种鉴别微孢子虫裂殖增殖期和孢子增殖期的双色荧光标记方法，先将经封闭处理的组织切片或细胞采用β‑Tubulin抗体通过间接免疫荧光法标记裂殖增殖期的微孢子虫；再将组织切片或细胞用荧光增白剂染几丁质的方法标记孢子增殖期的微孢子虫；最后用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜对样品进行观察。本发明的方法替代了利用免疫透射电子显微镜观察不同增殖时期微孢子虫的复杂方法，操作过程简单，打破对电子显微镜的依赖性，便于观察，且易于利用多色荧光标记法进行微孢子虫蛋白的亚细胞定位，同时也适用于其他属微孢子虫，适用范围广泛。

摘要： 本发明制备一种鳞介类的微孢子虫的防除用组合物，其作为有效成分包含选自以下述通式(I)表示的化合物及其药学上容许的盐、以及通过在鳞介类的体内的代谢而生成以通式(I)表示的化合物的化合物中的至少一种化合物。(R2、R4、R5、R6及R7各自独立地表示特定的取代基)。通过使用该鳞介类的微孢子虫的防除用组合物，提供预防微孢子虫对鳞介类的肌肉或脏器的感染、和/或抑制微孢子虫在鳞介类的肌肉或脏器中的增殖、和/或从鳞介类的体内驱除微孢子虫的效果高、安全性也优异的鳞介类的微孢子虫的防除方法。

摘要： 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物，在感染微孢子的狐狸肾脏样品中，扩增得到的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示的SWP1序列。将融合表达的SWP1-GST用于样品的检测，结果表明该融合表达的SWP1-GST蛋白对于检测兔脑炎微孢子虫感染的狐狸血清具有良好的特异性，但与弓形虫，新孢子虫，隐孢子虫感染的阳性血清没有交叉反应。而且研究结果表明使用SWP1蛋白作为检测抗原，其敏感性明显高于用PTP2蛋白作为检测抗原的敏感性。因此，本发明为诊断或检测兔脑炎微孢子虫病提供了一种敏感性更高的方法，从而进一步推动了兔脑炎微孢子虫病的诊断和预防技术的发展。

摘要： 本发明涉及农业技术领域，尤其涉及一种蝗虫微孢子虫孢子水悬浮剂及其制备方法和应用，悬浮剂包含活性孢子、分散剂、诱导剂、稳定剂、活性物质；分散剂包含萘磺酸盐甲醛缩合物及烷基萘磺酸盐，以上组分按照一定顺序混合得孢子水悬浮剂，可以广泛用于田地、滩涂、草原和山林的蝗虫防治。本方案解决了现有技术中储存存活率低分层问题，可以长期保持静置不分层并形成保水层，在干燥情况下保持微孢子虫较长时间活性；本方案含有诱导成分，提高了虫孢子摄入量和杀虫效率；由于微孢子虫属于自然界存在微生物，不易对环境和农产品造成污染，对人畜无毒，且害虫不易产生抗药性。

摘要： 本发明公开了一种基于光学手段实时监测单个微孢子虫孢子发芽动态和过程的方法，属于实时动态分析技术领域。本发明旨在提供一种实时监测孢子发芽过程、获知大量单个孢子发芽动态、获知孢子发芽异质性的方法。本发明的方法是采用光学成像分析单个微孢子虫孢子人工发芽的动态并通过拉曼光谱加以验证。本发明方法操作简便，无需染色，无环境污染，能够实时快速直观监测单个微孢子虫孢子的发芽过程，是一种研究微生物单细胞生理机制的简便、可行的实时监测方法。